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本发明涉及一种焊条药皮和药芯焊丝药粉中硫含量的测定方法，采用钢铁标准样品校准仪器，通过加入钨、铁、锡金属助熔剂在高频红外碳硫分析仪中测定焊条药皮或药芯焊丝药粉的硫含量；该方法具有分析步骤简单、化学干扰少，速度快、准确度高的特点；本发明方法的测定下限为0.005%~0.008%，重复测定的相对标准偏差（RSD）不大于8%，加标回收率介于80%~104%，方法准确、快速，为焊条药皮和药芯焊丝药粉的生产、科研、应用和质量控制提供了可靠保障。
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本发明公开了一种用于金属材料缝隙腐蚀的原位监测试验装置，包括封装有若干个试样的试样座，试样间隔设置且测试面向上，在试样座顶部设置有盖板，盖板与试样座的顶部之间设置有缝隙，试样座浸泡于装有溶液的烧杯中，烧杯中还设置有参比电极，在烧杯外部设置有用于对试样的测试面进行观察的摄像机，且试样和参比电极通过导线连接至电化学测试设备，其试验方法包括以下步骤：测试前将试样座及试样测试面打磨抛光，保证所有试样测试面处于同一平面内；将盖板盖到试样座的顶部，使得盖板与试样座的顶部之间有缝隙；将试样座浸入溶液中，将摄像机对准测试面进行观察，利用电化学测试设备分析缝隙中的腐蚀行为，采集各试样的电位/电流信号的变化情况。
本发明属于电化学分析技术领域，尤其涉及一种铜镍纳米材料/多壁碳纳米管复合膜修饰的玻碳电极同时测定多巴胺和尿酸的方法，采用滴涂法和电聚合法制备了铜镍纳米材料/多壁碳纳米管复合膜修饰玻碳电极，分别用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了多巴胺和尿酸在修饰电极上的电化学行为，结果表明，在 0.1 mol/L磷酸盐缓冲溶液中 ( pH=7.0 )，多巴胺和尿酸在该修饰电极上具有良好的电化学行为，铜镍纳米材料/多壁碳纳米管复合膜修饰玻碳电极表现了较好的重现性和稳定性，已经被用于缓冲溶液 PBS ( pH=7.0 ) 存在下，同时测定 DA 和 UA 并且获得了满意的结果。
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本发明公开了一种测定硬聚氯乙烯管材中聚氯乙烯含量的红外光谱方法，该方法是利用带ATR附件的傅里叶变换红外光谱仪测得标准样品及待测样品的红外光谱谱图，以标准样品的红外谱图中聚氯乙烯特征吸收峰与碳酸钙特征吸收峰的峰比值和聚氯乙烯含量的关系绘制标准曲线，通过标准曲线实现对待测样品的快速定量。本发明具有样品消耗量极小，制样及前处理简单，基本无试剂或耗材消耗，绿色环保节能的优点。可以快速、准确实现对硬聚氯乙烯（PVC‑U）管材与管件中聚氯乙烯（PVC）含量的测定。本发明可将聚氯乙烯含量分析耗时由传统化学方法的8小时左右降低到10分钟左右，大大提高分析速度，提升工作效率。
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本发明涉及一种辛,癸酸甘油酯溶剂中9种组分含量的测定方法，属于化学分析测试技术领域。本发明的辛,癸酸甘油酯溶剂中9种组分含量的测定方法包括以下步骤：将待测样与正己烷混合后进行GC‑FID测定；以三癸酸甘油酯为标准物质，通过辛,癸酸甘油酯溶剂中9种组分相对于三癸酸甘油酯的相对响应因子以及三癸酸甘油酯的标准工作曲线计算得到9种组分的含量。本发明辛,癸酸甘油酯溶剂中9种组分含量的测定方法，无需逐一绘制出被分析物的标准工作曲线，仅利用三癸酸甘油酯一条标准工作曲线即可计算出辛,癸酸甘油酯溶剂中所有组分的含量及其总含量，首次实现了辛,癸酸甘油酯溶剂中9种组分的定量分析，并极大程度的简化了计算难度。
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一种快速测定小麦粉溶剂保持率的方法，具体步骤如下：a、收集小麦粉样品两组，利用第一组建立近红外校正模型；第二组验证近红外校正模型的准确性；b、采用AACC56-11标准方法测定小麦粉水保持率WSRC、碳酸钠保持率SCSRC、乳酸保持率LASRC和蔗糖保持率SUSRC四种溶剂保持率SRC值；c、利用近红外光谱分析仪采集所收集小麦粉样品的近红外光谱数据；d、近红外光谱的预处理；e、将第一组小麦粉样品作为建模集样品，第二组小麦粉样品作为验证集样品，将这些样品的近红外谱图与用标准方法测定的小麦粉四种溶剂保持率SRC值进行相关性分析，并利用BUCHI近红外光谱分析仪自带的化学计量软件建立近红外校正模型。
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本发明公开了一种铜电解液中砷锑含量的测定方法，向待测铜电解液中加入双氧水进行氧化处理，所述双氧水与待测铜电解液的体积比为0.2～2∶1；然后采用硫酸铈-溴酸钾连续滴定法测定砷锑含量。本发明采用在滴定之前加入双氧水，双氧水在酸性环境中具有很强的氧化性，能够破坏砷锑铋不同价态之间形成的复杂反应物，将砷锑全部转化为五价的砷锑，消除反应物对砷锑分析的干扰，而且双氧水可以在后续的硫酸加热处理中自行分解为水和氧气，不会对测定产生影响或引入新的杂质。因此发明的化学测定方法的测定结果与仪器分析的测定结果基本相同，其准确性大大提高，可应用于铜冶炼厂电解液砷锑连续快速分析。
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一种高碳铬铁炉渣主要成分联合测定方法，其特征在于，用铁坩埚熔融一个高碳铬铁样品，用过氧化钠高温熔融分解，在盛水的250ml塑料杯中浸取后，用硫酸酸化澄清，放置室温后即获得高碳铬铁样品母液，对进行高碳铬铁样品母液定容分析，一次性分解样品，分别测定SiO2、Al2O3、MgO、CaO和Cr2O3的化学成分：1).利用高锰酸钾氧化、硫酸亚铁铵滴定法测定Cr2O3；2).利用硅钼蓝光度法测定SiO2；3).利用EDTA容量法测定Al2O3、MgO、CaO。采用本方法大大缩短了分析时间(本方法4小时内可做完SiO2、Al2O3、MgO、CaO和Cr2O3)，同时，省略了采用镍坩埚重新称样分析Al2O3的步骤，节约了很多分析成本。
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色谱法同时测定双氧水工作液中四种组分是一种化学分析测定方法,本发明选用OV-17(苯基甲基聚硅氧烷)为气相色谱固定相,在不增加设备投资的前提下用一台气相色谱仪,同时定量测定重芳烃(AH)、四氢-2-乙基蒽醌(H4 EAQ)、2-乙基蒽醌(EAQ)及磷酸三辛酯(TOP),既可以测定四氢-2-乙基蒽醌(H4 EAQ)、2-乙基蒽醌(EAQ),又可测得重芳烃(AH)、磷酸三辛酯(TOP)的溶剂比;该方法用替代示波极普法,无汞,无污染,有利于环保,有利工作人员身体健康;可同时将工作液中四种成分定性测定出来,快速简便,节约成本,降低设备投资;该方法分析结果准确度高,重现性好,线性范围宽,分析速度快,效率高。
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本实用新型公开了一种检验用试管清洗夹持装置，包括手柄、按钮盒、第一马达、支撑杆，延伸杆、第二马达、上夹片、下夹片、杆槽、丝杆、固定板、气泵、第一气缸、第一气动杆、橡胶挤压盘、固定杆、挤压弹簧、挤压杆、第二气动杆和第二气缸，该实用新型通过在上夹片和下夹片的侧壁设置有第二气缸，在第二气动杆和橡胶挤压盘的作用下将不同规格的试管都可以进行夹持固定，适用于多种尺寸的试管；通过第二马达作用，在丝杆的配合下，将延伸杆延伸，在对内部剩余与水接触后剧烈反应的化学试剂时，能随机的调节夹持装置与操作人员的距离，能更好的保证操作人员的安全。
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本发明涉及烟叶烘烤领域，具体公开了一种可精确监测的烟叶烘烤设备，包括烤房、烘干机、若干载物架和若干管道，本方案优化了取样相关的结构和流程，在结构方面，管道抽取安装方便，缺口极小；在流程方面，取出的烟叶可做定性分析，用户凭肉眼分辨颜色，也可咀嚼少量烟叶判断口感；取出的烟叶还可作为有力的物证，直接进行理化分析，从而获取烤房内不同位置、不同阶段（比如变黄期结束后和定型期结束后）的烟叶的化学成分，基于上述化学成分的分析，可以对烟叶质量进行分级，同时逆向推导工艺参数是否需要进一步优化。
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本实用新型公开了一种用于医学检验科的冷藏柜，包括箱体、制冷罐和储存抽屉，所述箱体的顶部固定连接有制冷罐，所述制冷罐的一侧固定连接有连接管，所述连接管的底部固定连接有导管，所述导管的一端螺纹连接有螺纹管，所述螺纹管的一端固定连接有储存抽屉，所述储存抽屉内部的一侧固定连接有固定板。该用于医学检验科的冷藏柜，通过制冷罐、储存抽屉，连接管和导管，人员在冷藏药品时，可将药品放入储存抽屉中，配合制冷罐中制造冷气，通过连接管和导管进到储存抽屉中，到达冷藏效果，通过每个储存抽屉中都连接有导管，可使冷藏药品均匀受冷，不会出现受冷不均而出现化学反应，大大提高了冷藏效果。
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一种钢制管道的PE内外涂塑层检查井，检查井上端设置检查井口，检查井中部的管道两侧对称设置进管道口、出管道口，检查井上方的管道与下方的管道外侧分别设置加强筋；检查井三通管道的管壁中间设置钢板，钢板的壁厚设置2‑3mm，外涂层与内涂层的壁厚设置3‑5mm，进管道口、出管道口中分别设置密封圈与管道、进管道口、出管道口与管道接缝的外侧分别设置收缩带；本实用新型通过选用钢板进行切割、卷曲、焊接制成钢制检查井再进行内外涂塑防腐处理，根据现场需求制作任何尺寸的检查井，制作灵活，钢板可增加其刚性，使其力学性能良好，可进行任意深度填埋，不用担心其破损；可增加其耐腐蚀性和耐化学性，韧性耐腐蚀，使用寿命长。
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本发明涉及一种近红外光谱快速测定山药中尿囊素含量的方法,可有效解决山药中尿囊素含量的快速测定,提高生产效率的问题,其方法是,首先建立校正模型,收集山药样本作为校正样本集,并扫描得到校正样本集的近红外光谱图,对得到的光谱数据进行光谱的预处理,然后采用常规分析-高效液相色谱法的分析结果为参考值,应用化学计量学中的偏最小二乘法建立山药药材光谱与其中尿囊素含量之间的校正模型,经过校正模型的测定即得到该山药中尿囊素的含量,光谱数据输入由计算机及其软件实现,整个过程时间短、速度快、准确,可在线测量,提高生产效率,节省大量的人力和物力,是山药中尿囊素含量测定上的一大创新,经济和社会效益巨大。
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本发明属于一种酸洗液。提出的一种检查渗碳钢 制轴承零件加工缺陷的酸洗液，其酸洗液的化学组份(重量)为： HNO3 10－40％、 FeCl3 1－7％、 H3PO4 1－10％、HCI 1－9％、水余量。本发明提出的酸洗液中 采用了高含量硝酸水溶液，内含氧化剂 FeCl3，氧化速度极快。(对一般 钢材腐蚀严重)来加快金属单质的溶解进度，使无渗碳层加工面 金属加快酸蚀，同时，酸洗液中加入了高含量的非氧化无机酸 HCl，可减少渗碳层面碳元素的还原析出附着；酸洗液中的 PO4 3+磷酸根离子，可以和金属在零件表面反应形 成一层磷酸盐膜，可阻止渗碳层金属的过度腐蚀，使有渗碳层 和无渗碳层加工面在同一酸洗液能够同时酸洗显现其各自的 加工缺陷，有效监控高温渗碳钢的轴承零件的加工质量。
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本发明公开了一种奶牛全混合日粮营养成分预测模型的构建与应用预测，旨在解决化学分析法对奶牛全混合日粮营养成分测定过程中流程多、工作量大、速度缓慢、使用化学试剂造成污染的技术问题。其通过关联奶牛全混合日粮营养成分中各成分的化学分析数据库和近红外光谱数据库，建立各成分的近红外光谱数据和化学分析数据之间的映射，得到各成分的近红外光谱预测模型。本发明测定一个奶牛全混合日粮样品的组分只需要3～4分钟即可完成，并且操作简单，无试剂药品消耗，在大量样品分析时，将为企业节约出可观的人工与分析成本。
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本实用新型提出一种新型监测灭鼠毒饵站，用于解决现有灭鼠毒饵站饵料槽贴地面不通风、毒饵易发霉，老鼠不易取食，毒饵站短，鼠类不易入内和饵料离洞口近，易外溢污染环境，无法实时监控老鼠取食情况的问题。所述毒饵站包括上盖、底盒和固定板，上盖与底盒可拆卸连接，底盒与固定板可拆卸连接。本实用新型通过动态视像检测装置将数据传输至手机或后端，可以实时监控和分析老鼠取食情况；通过底盒与固定板的可拆卸连接达到室内和室外灭鼠相结合；通过饵料槽投放饵料与物理捕鼠器械相结合，达到化学灭鼠与物理灭鼠双重灭鼠的功效，结合40cm以上的空间便于鼠类入内栖居增加捕鼠机率，饵料离洞口距离较远，减少饵料外溢，减少浪费和减少污染环境。
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本发明涉及一种水质、废水中微量化学元素含量 的测定方法及其测定器具——水质中总铁测定液及其比色测 定管。总铁测定液含有水和盐酸羟胺，以单位体积、单位重量 份为例，在2000ml水中含有乙醇100～200ml，联吡啶3～6g， 盐酸羟胺50～80g。总铁比色测定管含有等截面真空密封玻璃 管，在玻璃管中装有总铁测定液，测定液在玻璃管中的高度 H1和玻璃管等截面留空高度 H2之比为 H1∶ H2＝1∶3～5。本发明能够进行 现场测试，检测时仅需配备极少量的1∶1盐酸试剂对待检水 样进行酸化处理，不需要其它仪器设备，使用简单，测定结果 准确、可靠，测量范围较大，可用于实验室、石油、工矿企业 供水管网及各种环保现场水质监测，省时，省力，省工，效果 明显，有推广价值。
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本实用新型提供了一种适用于单晶硅抛光片目检的暗室，包括室仓和除尘机构，室仓包括多个隔板和推拉门，隔板为沿竖直方向设置的矩形板，多个隔板合围成上下开口的矩形筒体，隔板的上方还设有除尘机构；除尘机构包括风机过滤单元、化学过滤器和离子棒，化学过滤器设置于室仓的顶部开口处，风机过滤单元和离子棒还分别固定于化学过滤器的两侧，风机过滤单元设置于室仓的外部，离子棒设置于室仓的内部；化学过滤器包括盒体和设置于盒体内的活性炭，盒体的上下两面还分别设有进风通孔和出风通孔，离子棒固定于出风通孔处。本实用新型保障了硅片不受到颗粒、AMC的污染，使目检工作有效进行。
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本发明涉及硬质合金化学成分分析测试技术领域，公开一种测定硬质合金制品中钴含量的方法，是采用线切割切硬质合金成薄片后，再破碎成小碎片的方法制成样品，将碎片的硬质合金样品通过清洗，再由加入的浓硝酸和氢氟酸加热完全溶解，赶尽溶液中的氟离子，沉淀分离大量的钨，再采用原子吸收法中钴的次灵敏线吸收波长测定滤液中溶解的硬质合金样品中钴含量。本发明解决了硬质合金制品不易破碎的难题，提高了硬质合金样品的溶解速度；并且减少了有毒有害试剂的使用量，降低了有毒有害试剂对操作人员身体的损伤；本发明具有稳定性好，结果可靠等特点，且操作简单快捷，满足日常检测硬质合金制品中的高含量钴的需要。
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本发明公开了一种硫氰酸盐中氰根含量的测定方法，属化学分析领域。该方法通过向硫氰酸盐溶液中加入硫酸亚铁饱和溶液，使氰根转化为普鲁士蓝而显色，测定其在700nm波长处的吸光度，而同样处理条件下硫氰酸根离子在此波长范围内几乎没有吸收，避免了硫氰酸根的干扰。该法在氰根含量为4-30ppm范围内成很好的线性，得线性回归方程为Y=0.0261X-0.0433，相关系数r为0.9993。本方法在50%浓度的硫氰酸钠存在下相对标准偏差为2.03%，加标回收率为98.8%-105.7%，最低定量检出限为2.04ppm。这种方法简单、灵敏度高、稳定性好、检测费用低，所用试剂安全无毒。
本发明涉及一种基于疏水离子交换固相萃取的卷烟主流烟气中烟草特有N‑亚硝胺的提取及测定方法，属于烟草化学检验技术领域。本发明卷烟主流烟气中烟草特有N‑亚硝胺的提取方法，将捕集有主流烟气总粒相物的滤片置于乙酸铵溶液，过滤，采用HiCapt MCX固相萃取柱进行固相萃取，即得。本发明卷烟主流烟气中烟草特有N‑亚硝胺的提取方法，能有效去除杂质及干扰物，提高测定方法的准确度和精密度，方法的相对回收率介于92.2％～108.9％之间，日内及日间精密度分别小于4.6％和4.2％。
![基于磁性固相萃取的卷烟主流烟气中苯并[a]芘的测定方法](/tech_import_pic/30/147/2/15405.png)
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本发明属于化学检验技术领域，具体公开了一种基于磁性固相萃取的卷烟主流烟气中苯并[a]芘的测定方法。本方法以吸烟机抽吸卷烟，并用剑桥滤片捕集卷烟主流烟气，以含氘代苯并[a]芘内标的溶液萃取滤片，萃取液经磁性固相萃取处理后以气相色谱-质谱检测，建立了卷烟主流烟气中苯并[a]芘的磁性固相萃取-气相色谱-质谱测定方法。与国标方法相比，本方法具有样品预处理操作简单快速的优点，适合大量样品的快速分析。
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一种可实现卷烟烟气气溶胶实时测量的装置,特征是:包括样气发生单元、烟气稀释单元和气溶胶颗粒物检测单元,各单元之间通过气路连接。本装置的优点是:1)能实现卷烟烟气气溶胶颗粒粒径大小、浓度、分布状态的实时测量;2)响应时间快,烟气产生后立即被稀释和检测,避免了吸烟机采样时管路长、停留时间长造成的测试误差;3)可通过添加滤膜的方式将卷烟烟气颗粒物分级收集,用于后续分级颗粒物的化学成分分析;4)各单元之间连接管路短,并且连接管均内衬防吸附材料,减弱了因管壁吸附造成的测试误差;5)结构紧凑、体积小,便于移动;6)可实现烟气采样时间、流量等参数调节,满足标准抽吸模式和非标准抽吸模式下的测量。
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一种炭加热卷烟供热体材料逐口燃烧放热量的测量方法，其特征在于：利用可调谐二极管激光吸收光谱技术检测炭供热体在逐口抽吸过程中烟气中的一氧化碳、二氧化碳、氧气含量，进而获得供热体材料在该口抽吸中生成的一氧化碳、二氧化碳量和消耗的氧气量，结合炭供热体的低位热值和元素分析数据，经过化学计量学推导和数学运算过程，即可得到该抽吸过程中供热体材料的燃烧放热量。本发明为有效测定供热体材料在不完全燃烧时的放热量提供了一种较为完整、可行的方案，同时可实现检测炭供热体逐口消耗量，为调整炭供热体配方提供了一种技术手段。
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本发明公开了一种烟草、烟草制品及烟气中挥发性N‑亚硝胺的测定方法，属于烟草化学检验技术领域。测定方法包括：在样品提取液中加入石墨化炭黑、N‑丙基乙二胺键合硅胶、无水硫酸镁和氯化钠吸附剂，经分散固相萃取净化后离心、过滤，得到待测溶液；取待测溶液进行气相色谱‑串联质谱分析，对照标准曲线得到待测溶液中挥发性N‑亚硝胺的含量，经计算得到样品中挥发性N‑亚硝胺的含量。该方法检测灵敏度高，准确性和重复性好，操作简单且快速高效，相对回收率介于82.4％～112.4％之间，日内及日间精密度分别小于9.1％和8.2％。
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本实用新型涉及一种水质中微量化学物质的测 定器具，特别是涉及一种镍比色测定管，它含有等截面真空密 封玻璃管，在玻璃管一端设有密封连通毛细管段，在玻璃管中 装有镍测定液，测定液在玻璃管中的高度 H1和玻璃管等截面留空高度 H2之比为 H1∶ H2＝1∶3～15，所述镍测定液由 0.5％的肟类化合物1～20单位体积，5％的助剂1～20单位体 积，PH缓冲液1～30单位体积混合配制而成。本实用新型将 检测技术产品化，商品化，将预先配制好的测定液封装于真空 玻璃管中，可直接用于测定，携带、使用方便，测定简单快速、 准确，保存时间长。检出限符合国家污水综合排放要求标准， 检测结果符合水质分析误差精度要求。
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本发明涉及烟草卷接包车间的通风流场测量方法，可有效解决烟草卷接包车间风速的快速测定，保证烟草卷接包车间生产环境和烟草生产质量的问题。从目前烟草卷接包车间风速检测的实际应用环境出发，将现代传感技术、机器学习技术、数学建模融合到风速检测之中，将聚类方法和数据处理技术相结合，通过采集到的传感器电流数据而得到风速数据，以满足烟草卷接包车间各检测点风速的初步快速测定，本发明能够快速、实时的采集到各检测点的风速，有效解决使用在线分析仪器成本高、维修保养难、数据生成不实时等问题，易操作，测试准确，可广泛应用于大型购物商场、生物实验室，化学实验室，矿井下等封闭、半封闭环境中的风速测量，应用面广。
本发明公开了一种反相高效液相色谱法测定桦木酮酸‑氨基酸衍生物含量的方法，属分析化学领域。本发明色谱条件为：C18(4.6×250mm，5μm)，流动相为甲醇：质量百分含量0.5%甲酸水溶液=78：22，使用DAD检测器检测，检测波长为205nm。本发明检测方法中样品浓度与峰面积线性关系好、准确性高、具有良好的重现性和稳定性。测定桦木酮酸‑氨基酸衍生物的线性范围为0.10μg/mL～100μg/mL，线性相关系R=1，重复实验RSD=0.15%，稳定实验RSD=0.24%。
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