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本发明涉及腐蚀磨损模拟实验测试技术领域，特别涉及异种金属摩擦配副腐蚀磨损性能测试方法及测试装置。待测试的第一金属试样和第二金属试样是以摩擦副的形式装配在一起，并且ZRA电偶腐蚀计的两个工作电极接口和一个参比电极接口分别与第一金属试样、第二金属试样和设置在腐蚀溶液内的参比电极连接，测试时使第一、二金属试样在腐蚀溶液内发生相对运动，通过ZRA电偶腐蚀计记录的电化学参数变化和第一、二金属试样的质量损失即可测试异种金属摩擦配副的腐蚀磨损性能，与现有技术相比实现了对异种金属摩擦配副之间存在的电偶腐蚀进行测试，可以方便准确地研究异种金属摩擦配副的电偶腐蚀行为，评价异种金属配副的耐腐蚀磨损性能。
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本发明涉及一种水利工程材料的参数测定装置及方法，特别涉及一种用于对超大粒径粗粒土料(粒径60mm≤d85≤100mm)进行渗透特性测定的装置及方法，其IPC国际专利分类号为E02D1/04和E02D33/00。本发明的测定装置，包括测试筒、自动加压系统11和测压管12，测试筒筒壁设有多个测压孔，在进行土体排气饱和时，筒壁测压孔可作为排气孔，可与筒顶和筒底的排气孔共同加速排气，从而使试样迅速达到饱和状态。本发明的测定方法，经过大量试验验证，进行试样饱和时，用温度25-40摄氏度的热水，能够使超大粒径样品快速达到饱和，而且对样品的化学、物理稳定性影响最小。
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一种用于监测涂层阴极剥离试验的阵列测试装置，该阵列测试装置包含有第一测试池(1)、磁铁圈(2)、漏涂孔(3)、橡胶圈(4)、底座(5)、第二测试池(6)、第三测试池(7)、大测池(8)及上盖(9)，第一测试池、第二测试池和第三测试池的结构尺寸相同即在每一测试池中均配置有参比电极(10)、对电极(11)和小测池(13)，将阵列测试装置固定于多道环氧防腐涂料的金属样板中心，结合电化学工作站，无需多次移动其位置，即可同时实现不同位置的阴极剥离测试，不会对涂层造成不可逆影响，提高测试效率，具有结构简单、成本低廉、拆卸与组装方便，为涂层的阴极剥离研究提供了可行的测试手段，也可用于涂层防护性能的快速评价。
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本实用新型涉及光谱分析技术领域，尤其是涉及一种薄层流动式光谱测试池。针对现有光谱电化学技术中不能同时满足只让单晶面接触溶液和维持溶液为一个薄层两个要求的问题，本实用新型的技术方案是：池体底部设置有窗片，所述窗片上设置有进液口和出液口，窗片下方设置有光学镜头，上方设置有单晶电极，光学镜头和单晶电极的位置相对应。储液罐的下方设置有滴液腔，滴液腔下部通过软管和进液口连接，储液罐和滴液腔之间设置有滴管和阀门。铁架台上设置有夹持装置，夹持装置上设置有夹持杆和定位标志，池体和滴液腔分别连接在夹持杆的两端，定位标志的高度与单晶电极的底面的高度相同。本实用新型适用于固液界面样品的光谱测试。
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本发明属于智能化学习领域，特别涉及一种基于雾计算的智能学习监测系统，包括智能学习桌、手机APP和服务器。系统能在智能学习桌上实时显示手机APP发送的学习任务、及时收集并反馈儿童作业完成情况、按时提醒儿童学习及休息、帮助儿童纠正不良学习习惯。手机APP自动获取作业信息、收集并处理、展示智能学习桌反馈的数据，服务器的前端向用户展示信息、后端进行数据管理、数据挖掘与分析处理，并存储数据。本发明可以有效地辅助儿童学习，是学习监测系统方面的创新。
本发明公开了五种单剂农药对桃粉蚜毒力测定及取食刺吸电位记录试验方法，具体包括以下步骤：步骤一：对不同的药剂对成虫桃粉蚜的室内毒力进行测定；步骤二：进行复配药剂增效配比；步骤三：利用刺吸电位仪进行数据记录。该发明的技术效果为采用的化学药剂为吡虫啉、高效氯氟氰菊酯、噻虫嗪、氟啶虫酰胺、氟啶虫胺腈五种单剂和其1：1、1：5、5：1、1：10、10：1的复配，从而得出药剂对桃粉蚜的防治效果最佳和通过借助刺吸式电位仪(EPG)，进行数据记录分析，从而得到桃粉蚜的取食规律以及不同药剂的混配对其影响大小。
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本发明涉及电池浆料的均匀度的测量方法，该电池浆料的均匀度的测量方法包括以下步骤，1）用浆料取样器对盛料容器内不同的位置进行取样；2）算出不同位置处所取的样品的密度，并根据不同位置处样品的密度大小来判断盛料容器内浆料的均匀度。通过对不同位置进行取样，计算出不同位置的样品密度，然后分析密度大小是否一致来判断盛料容器内浆料是否均匀的方法，操作容易、计算简单，且能够有效的得出浆料的均匀度，为后续加工、制造工艺中锂电子电池的内阻、容量等电化学性能的一致性提供可靠性保障。
本发明涉及建立一种基于GC/MS技术‑同位素内标法同时测定汉麻中CBD、THC和CBN三个有效成分含量方法，并探讨其化学表型；其用甲醇提取样品中目标成分，经超声提取以及离心后制备样品溶液；利用气相色谱‑质谱联用仪（GC/MS），选定合理的色谱、质谱条件运用同位素内标法建立测定汉麻中四氢大麻酚（THC）、大麻酚(CBN)、大麻二酚(CBD)三种成分含量的定性、定量分析方法。结果显示：通过一些方法学考察得出该方法专属性较好，准确性较高，灵敏度较高。在选定的浓度范围内线性关系良好，线性范围较宽，稳定性好，精密度较高。
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本发明公开了一种采用非水滴定法测定泊沙康唑含量的方法，以丁酮和冰醋酸组成的混合溶剂，定量溶解泊沙康唑，用高氯酸标准溶液为滴定剂，采用电位滴定法进行滴定；所述的电位滴定法是指用电位指示剂确定终点并计算泊沙康唑含量。本发明鉴于泊沙康唑可以与高氯酸发生反应，从而采用非水滴定法测定泊沙康唑含量。与现有技术相比，本发明具有仪器设备简单、操作简便、成本低、易于掌握、精密度高、含量准确、重复性好等优点，将广泛地应用于化学分析领域中。
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本实用新型涉及光谱分析技术领域，尤其是涉及一种可切换溶液的薄层光谱测试池。针对现有光谱电化学技术中每次实验只能使用一种溶液，不能在不同的溶液环境中进行测试的问题，本实用新型的技术方案是：池体底部设置有窗片，所述窗片上设置有进液口和出液口；滴液腔上方设置有多个储液罐，滴液腔下部通过软管和进液口连接，储液罐和滴液腔之间通过溶液输送管道连接，溶液输送管道与每个储液罐之间分别设置有阀门Ⅰ。铁架台上设置有夹持装置，夹持装置上设置有夹持杆和定位标志，池体和滴液腔分别连接在夹持杆的两端，定位标志的末端位于滴液腔外侧。本实用新型适用于固液界面样品的光谱测试。
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本发明属分析化学领域，公开了一种用液相色谱法分离测定利伐沙班及其有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以含有缓冲盐、离子对试剂及磷酸的水溶液和有机相混合作为流动相，通过梯度洗脱分离测定。本发明解决了利伐沙班及其有关物质的分离测定问题，从而确保了利伐沙班的质量，实现利伐沙班原料药及其有关物质的质量可控。
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本发明公开了一种湖水与地下水补给关系的现场监测装置，包括支撑台、U型压力计管、数字显示器和水位传感器，所述支撑杆上固定有U型压力计管，所述U型压力计管顶部设有T型管，所述固定式锁扣环内固定有数字显示器，所述U型压力计管的两侧管体内均设有水位传感器；通过本发明装置能实时监测湖泊与地下水的水力联系、补给过程和补给方向；通过水位传感器和数字显示器可以获取U型压力计管两端水位变化参数，为湖泊水量平衡计算和模拟提供重要依据；本发明装置在监测结束后，在T型管接口直接采集地下水和地表水样品，可通过分析水样水化学等指标来进一步判定湖泊与地下水的补给关系，本发明装置结构简单、实用性高，测量数据稳定性高。
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一种用于监测涂层阴极剥离试验的无损测试方法，本发明利用电化学交流阻抗谱法对涂层阴极剥离试验进行无损测试，本发明所施加的扰动信号很小，不会对样品体系的性质造成不可逆影响，可原位测量涂层电容、涂层电阻，涂层/金属界面双电层电容、反应电阻等与涂层体系性能及涂层失效过程有关的电化学参数，本发明可用于监测实船、海洋工程、输油管道等阴极区涂层性能或在实验室监测阴极剥离试验，用于腐蚀过程研究，缩短涂料研发周期、提高研发效率。
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本发明属于烟草化学分析领域，特别是指一种卷烟主流全烟气pH值测定的方法。解决了现有技术中采用常规测量卷烟主流烟气pH值不能捕集完全的技术问题，包括以下步骤：利用吸烟机在标准吸烟条件下抽吸10‑60支卷烟，将主流全烟气采用XAD‑2吸附管和串联冷阱装置捕集；取出XAD‑2吸附管中的吸附剂进行振荡萃取，得到萃取液；合并串联冷阱装置内各个串联吸收瓶内的吸收液，将合并后的吸收液与萃取液进行合并，得到合并液；用精密pH计测定合并液，即为卷烟主流全烟气的pH值。本发明利用固体颗粒吸附、溶剂捕集、冷阱捕集三种捕集方式，捕集效果更佳，更能准确的反应出卷烟主流全烟气的pH值。
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本实用新型介绍了一种现场监测船体涂层耐腐蚀性能的测试池装置，包括溶液池、出水口、磁铁、密封圈、参比电极、对电极；磁铁吸附在溶液池底盘外圈，使橡胶圈紧贴涂层，使溶液池密封；测试质溶液加满于溶液池，参比电极和对电极浸泡于测试质溶液中，参比电极位于一个电极插入口中，对电极位于另一个电极插入口。本实用新型的测试池装置使用安全，操作简便，可直接将其固定于垂直状态的钢基材表面，加入电解质溶液即可进行电化学阻抗谱的测试；装置结合电化学工作站可对船体和海洋工程设施钢基材涂层的耐腐蚀性能以及涂层下钢基材的腐蚀状况进行实时监测，满足现场测试的需求。
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一种用分光光度计测定糖化酶活力的方法,属于生物化学分析领域。用分光光度计来测量由糖化酶水解淀粉产生的葡萄糖与3,5-二硝基水杨酸反应对波长为520NM光的吸收,来确定糖化酶酶活。该方法包括梯度样品的制作、梯度样品吸光度的测定、待测糖化液的制备、空白液制备、酶活力的测定。此方法简单,快速,灵敏度高,准确及时地指导糖化酶工业化生产。
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本发明属于生物信息学、数据挖掘及智能计算领域，具体涉及一种基于计算的预测荧光蛋白质的方法。包括如下步骤：S1：根据荧光蛋白质的生物、物理、化学属性分析，计算荧光性相关的特征；S2：对于构造的特征向量，计算每一个特征值与蛋白质类型标签之间的相关性得分并排序：S3：采用增量特征选择策略，对经过排序的特征进行选择，构建最优特征子集；S4：使用Bagging学习策略，构建基于不同训练样本的多种学习模型，进行预测。本发明的预测方法，具有较高的准确性和较好的泛化性，能够大幅度提高预测效率。
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本发明公开一种用电位滴定法测定阿加曲班含量的方法，通过以下步骤实现的：a.称取阿加曲班0.4g，加冰醋酸20ml丙酮40ml溶解；b.用0.001mol/L～0.5mol/L的高氯酸滴定液滴定，计算阿加曲班含量；c.用空白试验校正阿加曲班含量。以非水溶剂作为滴定介质，不仅能增大有机化合物的溶解度，而且能改变物质的化学性质，使在水中不能进行完全的滴定能够顺利进行，从而扩大了滴定分析的应用范围，方法简单快捷，分析灵敏度高，结果准确可靠。
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本发明公开了一种基于高光谱的牡丹叶片花青素含量测定方法，属于精准农业中作物生长信息无损监测技术领域。该方法是将牡丹叶片反射光谱数据与花青素含量数据相融合，通过相关分析确定花青素含量的敏感波段，在选定软件中构建基于特征波段的花青素含量光谱监测模型，再采用高光谱辐射仪测定待测牡丹叶片在特征波段的反射光谱数据，将数据导入光谱监测模型中，计算得到牡丹叶片花青素含量。与现有湿化学法相比具有以下优势：1)原位测定，不需要取样，对牡丹叶片无损伤；2)可重复测定，达到长期监测的目的；3)利用对花青素含量敏感的所有有效波段信息，预测模型精度高，特别适用中、低含量花青素叶片的快速、准确估测。
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本发明涉及一种微流体成像系统，具体是一种高精度灵敏探测器和微流控芯片层，应用于药物筛选和精准医疗领域。其通过在现有微流控芯片基础上集成多功能微阀、正电子探测、图像重建分析等功能模块，并利用计算机进行无人职守自动化控制，开发出一套可以用于现代生物医药开发研究的集样品精密进样、化学反应合成、生物药物筛选、细胞培养和在线药物效果分析于一体的数字化阀控生物医药开发微流平台。实现低成本、高通量的生物医药开发、合成与筛选、病毒抗药性筛选、个体化跟踪给药等功能。
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本实用新型提供了一种组合式的分析仪器——pH光电综合测控装置。为了达到连续调节待测体系pH值并可连续扫描记录出A～pH曲线以寻找显色反应最佳pH范围之目的,提出了包括待测体系、pH值调节系统、分光光度系统、跟踪扫描记录系统的装置,用气体调节pH值、用光导纤维束作分光光度计的光探头、用两维记录仪记录因变量随自变量的变化具有测量精确、一装置多用化之优点,是目前分析化学中较为实用的装置。
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本发明公开了一种利用雨水导电的缆索腐蚀实时监测系统及监测方法，包括壳体、参比电极、对电极、电接触、缆索和电化学工作站；所述的参比电极、对电极和与缆索直接接触的电接触通过套箍固定在绝缘护套上，套箍与壳体下部固定连接；所述的缆索、对电极和电接触与电化学工作站一起构成极化回路，用来测量电流信号；所述的缆索、参比电极、电接触与电化学工作站一起构成测试回路，用于测量电位信号。本发明利用雨水作为电解质，利用电化学信号测试实现对降雨天气下缆索腐蚀状态的实时监测，整个监测过程方便快捷，对被测体系的正常使用无干扰。
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一种不锈钢中稀土总量的快速测定方法，涉及分析化学的定量分析技术领域，具体包含样品溶液制备、样品测定方法、工作曲线的绘制、结果计算等步骤，该方法无须使用萃取、反萃取、基体沉淀等繁琐的操作对样品基体与稀土元素进行分离，于经济实用的可见分光光度计上即可实现对不锈钢中稀土总量进行快速准确测定，具有较强的可操作性和实用性，便于推广，对不锈钢钢种的研发和生产具有重要意义。
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本发明涉及一种卷烟爆珠中辛,癸酸甘油酯的测定方法，属于化学分析测试技术领域。本发明的一种卷烟爆珠中辛,癸酸甘油酯的测定方法，包括以下步骤：1)将爆破后的卷烟爆珠与正己烷、内标物混合萃取后，取上清液进行GC‑FID测定；2)以三辛酸甘油酯作为标准物质，通过辛,癸酸甘油酯相对于三辛酸甘油酯的相对响应因子以及三辛酸甘油酯的标准工作曲线计算得到辛,癸酸甘油酯的含量。本发明的测定方法无需逐一制作出被分析物的标准工作曲线即可进行定量，首次实现了以三辛酸甘油酯的一条标准工作曲线即可计算辛,癸酸甘油酯中所有组分的总含量，极大程度上简化了计算难度。
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本发明涉及一种焊条药皮和药芯焊丝药粉中硫含量的测定方法，采用钢铁标准样品校准仪器，通过加入钨、铁、锡金属助熔剂在高频红外碳硫分析仪中测定焊条药皮或药芯焊丝药粉的硫含量；该方法具有分析步骤简单、化学干扰少，速度快、准确度高的特点；本发明方法的测定下限为0.005%~0.008%，重复测定的相对标准偏差（RSD）不大于8%，加标回收率介于80%~104%，方法准确、快速，为焊条药皮和药芯焊丝药粉的生产、科研、应用和质量控制提供了可靠保障。
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本发明公开了一种用于金属材料缝隙腐蚀的原位监测试验装置，包括封装有若干个试样的试样座，试样间隔设置且测试面向上，在试样座顶部设置有盖板，盖板与试样座的顶部之间设置有缝隙，试样座浸泡于装有溶液的烧杯中，烧杯中还设置有参比电极，在烧杯外部设置有用于对试样的测试面进行观察的摄像机，且试样和参比电极通过导线连接至电化学测试设备，其试验方法包括以下步骤：测试前将试样座及试样测试面打磨抛光，保证所有试样测试面处于同一平面内；将盖板盖到试样座的顶部，使得盖板与试样座的顶部之间有缝隙；将试样座浸入溶液中，将摄像机对准测试面进行观察，利用电化学测试设备分析缝隙中的腐蚀行为，采集各试样的电位/电流信号的变化情况。
本发明属于电化学分析技术领域，尤其涉及一种铜镍纳米材料/多壁碳纳米管复合膜修饰的玻碳电极同时测定多巴胺和尿酸的方法，采用滴涂法和电聚合法制备了铜镍纳米材料/多壁碳纳米管复合膜修饰玻碳电极，分别用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了多巴胺和尿酸在修饰电极上的电化学行为，结果表明，在 0.1 mol/L磷酸盐缓冲溶液中 ( pH=7.0 )，多巴胺和尿酸在该修饰电极上具有良好的电化学行为，铜镍纳米材料/多壁碳纳米管复合膜修饰玻碳电极表现了较好的重现性和稳定性，已经被用于缓冲溶液 PBS ( pH=7.0 ) 存在下，同时测定 DA 和 UA 并且获得了满意的结果。
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本发明公开了一种测定硬聚氯乙烯管材中聚氯乙烯含量的红外光谱方法，该方法是利用带ATR附件的傅里叶变换红外光谱仪测得标准样品及待测样品的红外光谱谱图，以标准样品的红外谱图中聚氯乙烯特征吸收峰与碳酸钙特征吸收峰的峰比值和聚氯乙烯含量的关系绘制标准曲线，通过标准曲线实现对待测样品的快速定量。本发明具有样品消耗量极小，制样及前处理简单，基本无试剂或耗材消耗，绿色环保节能的优点。可以快速、准确实现对硬聚氯乙烯（PVC‑U）管材与管件中聚氯乙烯（PVC）含量的测定。本发明可将聚氯乙烯含量分析耗时由传统化学方法的8小时左右降低到10分钟左右，大大提高分析速度，提升工作效率。
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本发明涉及一种辛,癸酸甘油酯溶剂中9种组分含量的测定方法，属于化学分析测试技术领域。本发明的辛,癸酸甘油酯溶剂中9种组分含量的测定方法包括以下步骤：将待测样与正己烷混合后进行GC‑FID测定；以三癸酸甘油酯为标准物质，通过辛,癸酸甘油酯溶剂中9种组分相对于三癸酸甘油酯的相对响应因子以及三癸酸甘油酯的标准工作曲线计算得到9种组分的含量。本发明辛,癸酸甘油酯溶剂中9种组分含量的测定方法，无需逐一绘制出被分析物的标准工作曲线，仅利用三癸酸甘油酯一条标准工作曲线即可计算出辛,癸酸甘油酯溶剂中所有组分的含量及其总含量，首次实现了辛,癸酸甘油酯溶剂中9种组分的定量分析，并极大程度的简化了计算难度。
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一种快速测定小麦粉溶剂保持率的方法，具体步骤如下：a、收集小麦粉样品两组，利用第一组建立近红外校正模型；第二组验证近红外校正模型的准确性；b、采用AACC56-11标准方法测定小麦粉水保持率WSRC、碳酸钠保持率SCSRC、乳酸保持率LASRC和蔗糖保持率SUSRC四种溶剂保持率SRC值；c、利用近红外光谱分析仪采集所收集小麦粉样品的近红外光谱数据；d、近红外光谱的预处理；e、将第一组小麦粉样品作为建模集样品，第二组小麦粉样品作为验证集样品，将这些样品的近红外谱图与用标准方法测定的小麦粉四种溶剂保持率SRC值进行相关性分析，并利用BUCHI近红外光谱分析仪自带的化学计量软件建立近红外校正模型。
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