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本发明属于分析化学技术领域，具体公开了一种柱前衍生高效液相色谱拆分R/S‑N‑Boc‑哌啶醇的方法：首先将R/S‑N‑Boc‑哌啶醇与芳香酰氯经过柱前衍生酯化反应得到R/S‑N‑Boc‑哌啶醇酯；然后采用高效液相色谱仪，以直链淀粉类手性柱为色谱柱，用正己烷和醇作为流动相，将R/S‑N‑Boc‑哌啶醇酯配制成浓度为0.2‑1.0mg/mL的样品溶液，控制流速为0.5‑1.5mL/min，进样量为5‑15μL，检测波长为230‑255nm，色谱柱柱温为25‑35℃，从而将R/S‑N‑Boc‑哌啶醇分离。本发明方法得到的色谱峰峰型和对称性好、分离度高，可以灵敏地拆分R/S‑N‑Boc‑哌啶醇。
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本发明涉及化学药物领域，涉及氢氧化铝[Al(OH)3]化合物在制备抗肝癌药物中的用途。本发明提供了氢氧化铝作为单独成分在制备肝癌治疗药物中的应用。通过小鼠体内肿瘤接种实验、免疫学分析、增殖、凋亡好免疫组化检测等多种实验手段证明：给予氢氧化铝干预后可明显抑制肝癌细胞的体内增殖，诱导中性粒细胞浸润肿瘤、肿瘤细胞凋亡，进而抑制皮下肿瘤的体内生长并提高荷瘤小鼠的生存率，表明氢氧化铝作为单独唯一成分能够有效抑制肝癌细胞的生长，可制备治疗肝癌的药物，还可作为单独成分与其他有效的肝癌干预方法或抗肝癌药物用于肝癌的综合干预措施。
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本发明提供一种天然产物中挥发性香气成分的制备方法，包括以下步骤：1)将天然产物进行破碎处理后，对破碎产物进行加热平衡；2)对平衡后破碎产物持续加热，并进行连续吹扫；3)吹扫破碎产物的气体冷凝后，富集、洗脱，即得所需挥发性香气成分。本发明进一步提供一种天然产物中挥发性香气成分的制备装置及检测方法。本发明提供的一种天然产物中挥发性香气成分的制备方法及其装置，能够富集天然产物中极微量的香气成分，其制备的样品量大，基质干扰、简单、高效，可以对天然产物的顶空香气进行制备与分析，揭示其风味物质的化学本质。
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本发明公开了一种超级结深沟槽外延填充参数的计算方法，对不同产品通过其基础参数计算深沟槽需要填充的总容积，在相同外延填充时间条件下收集其化学机械研磨终点检知时间数据，通过大数据分析得到深沟槽体积与EPD的线性关系，根据线性关系及外延过填程度和EPD的关系再进行理论推导，可以快速高效地推算出不同产品需要的理论外延填充时间，不再需要进行FA SEM切片或做外延填充时间拉偏实验来确认填充程度，不仅节省大量测试环节时间，而且提高了外延工艺精准度。
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本发明涉及一种抗干扰剂的制备方法及由此方法制备的抗干扰剂的应用。本发明提供的抗干扰剂的制备方法中，所述抗干扰剂包含载体和填充于所述载体中的活性分子，所述载体为多孔介质，所述活性分子能够与生物素分子特异性结合，所述方法包括：步骤S1，使载体与活性分子进行接触。本发明制备的抗干扰剂用在化学发光免疫检测分析能够消除生物素干扰的问题。
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本发明公开的吖啶盐衍生物的通式如式Ⅰ或式Ⅱ所示，其中R1选自O,N,S，R2选自C,O,N；本发明优选的提出了一种吖啶盐衍生物为3‑（13‑（4‑（（2,5‑二氧代‑1‑吡咯烷基）氧基）4‑氧代丁基）（甲苯磺酰基）氨甲酰基）二苯并吖啶‑6‑丙基‑1‑磺酸盐，以及一种吖啶盐衍生物为3‑（5‑（4‑（（2,5‑二氧代‑1‑吡咯烷基）氧基）4‑氧代丁基）（甲苯磺酰基）氨甲酰基）二呋喃并吖啶‑11‑丙基‑1‑磺酸盐，其结构式为分别为式III和式Ⅳ；并分别公开了合成式III和Ⅳ所述化合物的方法。本发明的吖啶盐衍生物可用于化学发光及免疫分析检测研究，合成原料成本低，制备得到产物纯度高。
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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种具有拉曼增强特性的磁性复合微球及制备方法和应用；所述磁性复合微球以四氧化三铁/碳复合微球为核、银纳米粒子为壳。本发明所述磁性复合微球制备方法如下：首先制备磁性四氧化三铁/碳复合微球；然后通过原位化学还原方法，使用还原剂还原硝酸银溶液制备表面具有均匀、致密银纳米粒子的四氧化三铁/碳/银纳米粒子复合微球。本发明的磁性复合微球具有高磁响应性、高稳定性、高拉曼增强特性以及高回收率的特点；所述制备方法操作简单、过程可控，制得的磁性复合微球可用于拉曼分析和检测食品安全和环境中存在的痕量的持久性有机污染物。
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本发明属于环境健康及水质分析技术领域，尤其涉及一种水中高风险消毒副产物的识别方法及其装置和应用。本发明公开了一种水中高风险消毒副产物的识别方法，包括如下步骤：S1、采集待处理水样并预处理，定量消毒副产物的浓度、种类和水平；S2、基于细胞毒性、遗传毒性、发育毒性数据库，计算获得消毒副产物的综合毒性；S3、将消毒副产物综合毒性与生成潜能耦合，判断其毒性风险大小。本发明采用了模拟配水系统生成潜能测定方法，更客观、全面地评价了DBPs的浓度水平，通过生物和化学评价耦合，结果更具参考和指导价值。本发明的方法步骤明晰、易于操作施行，可应用于各类供水水质监管部门、水厂和检测单位。
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一个网络教育中基于非零起点和知识点的课程导学系统,属于计算机技术领域。本发明包括初始知识域建构模块、个性化的知识域生成模块、个性化的学习路径生成模块、历史学习记录模块、知识结构水平评估模块、个性化学习资源推荐模块,本发明以知识点为核心,将课程根据知识点构建成相应的知识点树和知识点之间的相关图;学习者的学习情况以知识点为考核检查阶段;系统根据对学习者学习行为数据的分析,对学习效果的测试,得出学习者对每个知识点的学习状态,学习者学习情况的预测结果和知识点的结构,向学习者进行相应的学习资源的推荐和同学推荐,并帮助学习者形成自组织学习社区,以提高学习质量。
本发明公开了一种运用特定区段随机突变法改造漆酶的方法及漆酶菌株lac123。本发明通过分析，选定LAC1第二结构域和第三结构域靠近漆酶活性位点附近的重要功能区段作为靶标序列，在对该序列DNA进行化学合成时，采用简并引物法在特定的若干个碱基位点引入随机突变，并将合成好的随机片段通过同源重组的方法，对野生酶的相同片段进行替换，构建包含特异区段特定位点DNA序列的随机突变库，通过二代测序对库容量进行检测，并对随机突变库中的大肠杆菌克隆进行漆酶活性的批量筛选，初筛到了5株酶活有所提升的漆酶，经过摇瓶复筛得到一株酶活提升2.3倍的突变漆酶菌株LAC123，其表达蛋白序列如SEQ ID NO:3所示。
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本发明公开了一种危险场所风机安全工作方法及风机启动系统，包括：当传感器模块和控制器模块探测到温度的变化、气体浓度的变化及时间变化时，向主控模块发出稳定持续的电信号；主控模块的信号处理模块接收到传感器模块的电信号进行处理后发送至CPU，CPU根据预设的条件进行分析对比；若达到预设温度值、气体浓度值和时间时，通过驱动模块向风机发出启动指令，风机启动，开始工作；若CPU检测到温度超过预警温度，则控制风机停止工作。本发明的优点和有益效果：储存空间的温度异常上升，必然伴随着化学反应或者外界环境发生变化，此时通风会造成灾害的扩大，通过处理器预设温度、气体浓度及时间限制此必要条件，能够避免灾害扩大。
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本实用新型提供一种谱图采集装置。所述谱图采集装置包括：连接状态监测模块，用于监测所述谱图采集装置与一化学品测量分析设备之间的连接状态；报警器，与所述连接状态监测模块通信相连，用于在所述谱图采集装置与所述化学品测量分析设备断开连接时报警；网络传输模块，与所述化学品测量分析设备和一谱图管控系统通信相连，用于获取所述化学品测量分析设备输出的化学品谱图并将其发送至所述谱图管控系统。所述谱图采集装置能够获取到化学品测量分析设备输出的所有化学品谱图并将其发送至所述谱图管控系统，有利于所述谱图管控系统对化学品测量分析设备所产生的化学品谱图进行持续采集和监控。
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悬浮窑用石灰石鉴定方法，包括如下步骤：1)原石的化学全分析；2)石灰石与盐酸反应的测试；3)石灰石强度即转鼓强度与耐磨指数测试；4)石灰石的矿相组织；5)石灰石实验室焙烧试验；6)石灰石实验室焙烧试验后产品检测。本发明对生石灰粉的生产装置在原石的选择及鉴定上提供相对完备及可靠的鉴定方法，使工厂设备选型、工艺热工规划容易达到目标。
本发明涉及一种La0.88Sr0.12MnO3纳米纤维修饰的碳糊电极及其制备方法和应用。本发明主要利用La0.88Sr0.12MnO3电纺材料对果糖的电化学催化氧化作用，通过时间—电流曲线法对果糖进行灵敏的定量分析测定。本发明是由碳糊修饰电极、铂电极和饱和甘汞参比电极所组成的三电极体系。实验结果表明，在0.10?mol/L?NaOH?支持电解质中，该修饰电极对果糖具有明显的催化氧化作用，在最优条件下，采用电流-时间曲线法测定，果糖浓度在5.0×10-8～1.0×10-4mol/L范围内与其响应电流呈良好的线性关系，检出限达到2.2×10-8mol/L。该法用于注射液中果糖含量的测定，结果令人满意。
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本发明涉及一种基于封装二茂铁的分子筛葡萄糖生物传感器的制备方法,属于电分析检测技术领域。该方法是:先制备二茂铁/分子筛复合材料,将SiO2和Al2O3摩尔数之比为10~100的NaY分子筛在550℃焙烧3小时,冷却后压成薄片;采用物理吸附法将二茂铁吸附于分子筛的孔道内;制备二茂铁/分子筛复合材料酶电极包括电极外壳制备,复合材料碳糊电极的制备,复合材料酶电极的制备。本发明主要是利用简单的升华法成功将电活性媒介体二茂铁分子吸附在NaY沸石分子筛的超笼中,封装在分子筛中的二茂铁保持了电化学活性且可以有效避免泄漏。利用二茂铁/分子筛复合材料制备的碳糊电极,实现了人体血清中葡萄糖的快速测定。该方法制备简单,测定灵敏度高,重现性和稳定性好,抗干扰能力强。
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本发明提供海鲜的快速分类和鉴定方法，可以实现种属相近的不同海鲜之间的分类和鉴定。取海鲜的部分肉或皮，作为待测样品；将待测样品置于碱性溶液中进行处理；溶液调至中性或弱酸性；溶液除盐；溶液用质谱进行检测并记录质谱信号；对获取的质谱信号进行化学计量学分析，从而区分不同的海鲜。本发明所述方法简单易行，基于简单的样品预处理，可以在数小时内实现同一属的海鲜的科学鉴定，分辨率好，灵敏度高。
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本发明公开了一种用于蛋白相互作用组单分子力谱方法，用于高效测量多种不同生物分子间单分子相互作用。该方法通过磁场对待测生物分子微阵列表面所有磁性物质产生作用力，使磁性物质对连接在其与基底间的生物分子或生物分子对产生作用力；通过磁性物质在微阵列上位置，获得对应的与该磁性物质连接的生物分子或生物分子对种类，再通过检测记录磁性物质空间运动轨迹，来分析获得该生物分子或生物分子对的物理化学参量的表征信息。本发明具有高效、连续、高通量测量等优点。
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针对现有的制作工艺形成的沟槽型功率晶体管易出现漏电流过大问题，本发明人对其产生原因进行了分析，发现其中一个原因为：对功率晶体管沟槽外的多晶硅和栅极氧化层进行平坦化处理时，上述平坦化处理一般采用研磨法，例如化学机械研磨（CMP），对于栅极氧化层较薄的情况，上述研磨会由于终点难以检测，造成功率晶体管沟槽开口处的多晶硅及周围外延层出现过度研磨，从而造成功率晶体管的沟道过短，出现短沟道效应。针对上述问题，本发明提出一种新的沟槽型功率晶体管及其制作方法，其制作方法在外延层上至少形成研磨终止层，利用其对研磨过程进行终点检测，从而避免过度研磨问题，也避免了制作的功率晶体管的短沟道效应，减小了源-漏漏电流。
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本发明提供一种生物反应芯片及其制备方法，包括：提供一微腔芯片，所述微腔芯片包括基底及形成于所述基底内的多个反应单元；首先于所述基底的平台面及所述反应单元的内侧壁形成亲水涂层；然后采用湿法化学修饰或转印的方法于所述基底的表面形成疏水涂层，以得到各反应单元内反应液体互不串扰的生物反应芯片。本发明通过基底平台面的疏水处理及反应单元内壁的亲水处理消除各反应单元的串扰；同时，工艺步骤简单，上样率高达95％以上，可以顺利检测到荧光信号，提高dPCR检测结果的可靠性，并且微腔式芯片便于保存，可随时进行复查分析。
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一种电化学方法分析材料的基于移动反应界面电泳的高通量蛋白质滴定方法，通过向容纳生物样品的电泳管中注入凝胶，使得待检测的蛋白质分子通过凝胶均匀地固定在电泳管中；然后进行碱滴定；最后利用MRB移动速度与蛋白浓度存在的函数关系建立MRB移动速度与蛋白浓度的标准曲线，以得到的MRB移动速度，计算得到确定的蛋白浓度。本发明能够快速的检测蛋白质总量且抗干扰能力强。
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本发明提供了一种在同一反应管中通过隔离实现多步骤反应的方法。该方法通过使用热熔性隔离层，将可能互相干扰的多步骤反应组分相互隔离，实现在封闭的一管内进行多步骤反应。本发明的方法隔离率高，重复性好，制备简易，可应用于RT‑PCR，RT‑qPCR，多重荧光高分辨率溶解曲线(HRM)分析、Taqman蛋白表达量检测，杂交反应、化学发光检测等。
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本发明属于材料化学技术领域，特别涉及一种金银合金纳米粒子的制备方法，将硝酸银溶液和氯金酸溶液混合后搅拌加热，并加入植酸钠溶液，持续搅拌加热，并加入柠檬酸三钠溶液反应，制得金银合金纳米溶胶，冷却后冷藏保存。该硝酸银、氯金酸和植酸钠的摩尔比为1:0.25-3.5:1-4，并搅拌加热至80℃-90℃。柠檬酸三钠的加入体积为硝酸银溶液体积的0.8%-2.6%。该金银合金纳米粒子的制备工艺简单、方便、耗时短；制备过程中加入了植酸钠，起到了侨联剂的作用，增加了纳米粒子间的活性位点，使其具有较强的拉曼增强效应；金银合金纳米粒子的检测准确率及灵敏度高，通用性强，可以对多种分析物分子进行拉曼检测。
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本发明涉及一种表面增强拉曼散射基底的简易制备方法，它涉及(1)制备一种含过氧化物的液体试剂制备自由基发生剂；(2)对金属箔膜进行表面机械抛光处理；(3)将步骤(2)处理的金属箔膜置于步骤(1)配置的自由基发生剂中；(4)经循环浸泡、光照或超声等处理后形成具有一定表面粗糙度和特定表面化学物种的表面增强拉曼散射基底。利用本发明所述方法可简易、快速、可控的制备具有较强表面拉曼散射增强效果可重复利用的基底材料，基底材料能避免检测过程中的交叉污染，且便于携带和保存，基底材料对水中无机砷离子的检测下限可达3μg/L，且可实现对无机砷离子的定量分析。
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本发明属电分析化学技术领域，具体为一种镍纳米粒碳纳米管杂化材料及其制备方法和应用。本发明将氧化处理的碳纳米管分散在镍盐水溶液中，与含水合肼的碱性水溶液混合并搅拌10-40分钟，然后于70-90℃水浴中加热20-50分钟，得到镍纳米粒碳纳米管杂化材料；该杂化材料与石蜡油或硅油混合得糊状物，其中石蜡油或硅油的质量百分含量为10-40%。将该糊状物填充到石英、玻璃或者塑料等材质的电极管中，与插入管中的导线连接可得镍纳米粒碳纳米管杂化材料电极。借助镍的电催化活性和碳纳米管的高导电性，该电极可用于糖类、氨基酸、多肽、糖苷类和醇类物质的电化学检测，该电极具有加工简便、成本低廉、灵敏度高和响应速度快等优点。
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本发明用于白血病分型和研究的蛋白质芯片涉及一种蛋白质芯片,可实现对蛋白质进行并行检测、识别、鉴定和诊断。本发明是将与白血病相关的表达于白细胞细胞膜上的特异性表面标志CD系列抗原分子的相应抗体以及阳性对照、阴性对照同时高密度点印于固相载体上,蛋白质通过化学键连接固定在固相载体上。本发明可在蛋白质分子水平对各种白血病进行精确分型,通过一次反应即可得到多种指标的逐项反应结果,确定所有与白血病相关的CD抗原表达情况,结果准确、可靠,检测的速度和效率高,并可尽早确诊;可对不同型白血病的白细胞特征和分子特征进行深入研究;操作系统化,工艺简单,分析方便,成本较低,实用性强。
本发明属电分析化学技术领域，具体为一种基于石墨烯包裹阴离子交换树脂微球的一次性电极及其制备方法。阴离子交换树脂微球与氧化石墨烯水溶液混合后，氧化石墨烯通过静电引力在阴离子交换树脂微球表面发生吸附，然后加入水合肼溶液，用120-150℃油浴加热10-20分钟，当微球表面吸附的氧化石墨烯被还原为疏水性的石墨烯后，溶液中新生成的石墨烯由于疏水作用可继续在微球表面组装和沉积，分离得到的产物经远红外线干燥得石墨烯包裹阴离子交换树脂微球。制备的微球被嵌入锥形塑料管尖端得半球形电极，可用于电活性物质的电化学检测。这种新型电极具有加工简便、成本低廉、灵敏度高和响应速度快等优点，具有广阔的应用前景。
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本发明提供了一种高镍马氏体时效高强钢的非金属夹杂物电解腐刻表征方法，属金属材料检测领域。本发明仅适用于马氏体时效钢，且材料的化学材料的化学成分质量百分比满足：Ni:>9％,Cr:<6％，Co:<15％,Mn:<5％,C:<0.02％。本发明所采用的电解液成分为：四氯化锡+四氯化碳+甘油+乙酰丙酮+甲醇溶液，优选：四氯化锡:1‑2g/L,四氯化碳:([Ni]/2‑[Co]/5)％,丙三醇:(3+[Cr]/2)％,乙酰丙酮:(8.2+[Co]/3+[Ni]/6‑[Cr]/4)％,剩余为甲醇。本发明所采用的电解温度为常温，电解电流密度优选：(500‑8[Ni]‑10[Co]+5[Cr])mA/cm2。本发明可配合扫描电镜及能谱对腐刻的试样进行夹杂物观察和拍摄，并进行分析统计。本发明对准确把握马氏体时效钢中非金属夹杂物空间分布及形态特征，获得非金属夹杂物的原位分布特征有重要帮助。
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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种拉曼增强活性微球及其制备方法和应用。本发明的拉曼增强活性微球为核壳结构，其核为密胺树脂微球，壳为均匀、致密的银纳米粒子。制备方法如下：首先通过缩聚制备均匀的三聚氰胺-甲醛微球，然后通过原位化学还原方法，用还原剂还原硝酸银，生成的银纳米粒子均匀、致密地沉积到密胺树脂微球表面，从而制得MF/Ag-NPs复合微球。该拉曼增强活性微球以单个微球为拉曼增强基材，可应用于拉曼检测。本发明的单个拉曼增强活性基材微球具有高稳定性和高拉曼增强特的特点。本发明方法操作简单、过程可控，制备的复合微球可用于单个微球拉曼分析和检测农药残留等有机污染物。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种基于红外辅助自身酶解技术的黄芩总黄酮苷元提取方法。本方法中包括，选取黄芩药材粉末，先进行红外辅助自身酶解：加入水或者一定pH的缓冲溶液作为酶解溶液，控制一定温度，进行一定功率、一定时间的红外辐射；继而加入有机溶剂进行红外辅助提取；提取液过滤后通过高效液相液色谱仪检测分析。本发明中红外辅助自身酶解技术，酶解充分、速度快、效率高、安全环保，有宜于黄芩药材中黄芩总黄酮苷元的提取，对于黄芩药材的开发利用及黄芩总黄酮苷元的制备具有重要意义。
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