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本发明提供了一种化学镀镍复合添加剂,其特征在于:每升水溶液中所含物质的重量为:柠檬酸、酒石酸中的一种或两种之和为100-400g,苹果酸、乳酸中的一种或两种之和为100-300g,乙酸钠200-400g,氢氧化钠、碳酸氢钠的一种或两种之和为200-400g,丙酸、丁二酸中的一种或两种之和为50-200g,氧化钼、硫脲、碘化钾中的一种或两种之和为20-100mg。本发明提供的一种化学镀镍复合添加剂,只需使用镍盐、次磷酸盐和复合添加剂就可以进行化学镀镍加工。在化学镀镍过程中,只需根据镍盐的消耗量按比例补加镍盐、次磷酸盐和复合添加剂就可以维持镀液的镀速和稳定性,避免了大量分析调整多种成分的麻烦,使用非常方便。用这种复合添加剂配制的镀液使用寿命可达6-8个周期,镀层均匀光亮。
本发明公开了一种基于In2O3/In2S3/CdIn2S4异质结构的自供能光电化学免疫传感器的制备方法及应用。本发明一方面利用In2O3/In2S3/CdIn2S4异质结构为光电阳极基底材料提供稳定的光电流，In2O3、In2S3和CdIn2S4匹配的能带结构以及独特的空心多孔结构使得In2O3/In2S3/CdIn2S4异质结构具有良好的光电响应。另一方面，利用具有优异导电性的聚多巴胺/碳纳米管复合材料为生物阴极，多巴胺与生物分子之间很容易发生Michael加成反应，为无机半导体纳米材料与生物分子的连接提供了基础，提高了传感器的稳定性和灵敏度。本发明构建的自供能光电化学自供能传感器具有较宽的检测范围，较高的灵敏度和较低的检出限，对非小细胞肺癌标志物细胞角蛋白19片段CYFRA 21‑1的检测具有重要意义。
本发明公开了一种基于氮化碳‑二元金属硼氧化物复合材料的双酚A光电化学传感器及其制备与应用。首先在ITO导电玻璃上采用电沉积的方法修饰二维纳米材料g‑C3N4，然后采用水热法原位生长镍钴氢氧化物，进而制备得到g‑C3N4负载的硼掺杂的镍钴氧化物Bi@NixCo1‑xO3/g‑C3N4修饰的工作电极。最后，利用该材料的良好的生物相容性和大的比表面积，负载上双酚A抗体，从而双酚A光电化学传感器制备完成。在进行检测时，由于硼掺杂的镍钴氧化物B@NixCo1‑xO3可以催化L‑抗坏血酸‑2‑磷酸三钠盐AAP原位产生L‑抗坏血酸AA，并进而为光电检测提供电子供体，再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响，使得光电流强度相应降低，最终实现了采用无标记的光电化学方法检测双酚A的光电传感器的构建。
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本发明公开了一种化学发光驱动光致电化学纸基传感器的制备方法及其在蛋白检测中的应用。在计算机上利用Adobe illustrator CS6软件设计具有中空通道的纸芯片、检测卡和辅助卡的蜡打印图案，丝网印刷电极后在检测卡上合成具有良好导电性和生物相容性的负载金的石墨烯，通过蛋白和适配体链特异性结合、链循环、靶向模拟链替换技术放大信号，以化学发光作为驱动提供光源，利用光致电化学纸基础传感器实现对凝血酶的高灵敏检测。
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本发明涉及了一种自动清洗纸基电化学发光传感器的制备及在重金属离子检测中的应用。通过蜡打印技术在纸芯片上制备多通道清洗区、中空通道区、工作电极区、辅助区和吸收清洗液区，并借助丝网印刷技术，印制三电极。凭借着纸的亲水性、可设计性及毛细作用，结合多通道设计实现了纸芯片装置的自动清洗功能。利用发光试剂的分子内共反应剂和分子间共反应剂增强了信号、提高了体系的灵敏度。通过借助于镍离子的特异性DNA酶链和汞离子对发光试剂的抑制作用实现了传感器的高灵敏、特异性检测。
本发明公开了一种硒化锌量子点?黄原胶纳米复合材料、检测Cd2+和/或Cu2+的电极及检测Cd2+和/或Cu2+的方法，属于电化学分析检测技术领域。所述硒化锌量子点?黄原胶纳米复合材料是由黄原胶溶液与硒化锌量子点(ZnSe?QDs)在超声分散的作用下得到。所述硒化锌量子点?黄原胶纳米复合材料修饰的电极的制备方法，是将硒化锌量子点?黄原胶纳米复合材料溶液滴涂于MWCNT/GC电极表面，干燥制备而成。本发明的有益效果是：硒化锌量子点?黄原胶纳米复合材料制备方法简单，无污染，且制备的复合材料修饰电极可实现对镉和铜离子的同时及分别检测；使用该电极的该化学传感器具有稳定性强、重现性好、抗干扰能力强且检测限低等优点。
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本发明公开了一种对小鼠耳蜗神经元和毛细胞进行病理分析的体视学方法，包括如下步骤：对小鼠耳蜗组织进行切片，并对切片做化学成分特异染色；在每一张切片上相同部位获取照片，经显微摄像系统输入计算机；依照体视框的计数原则计数神经元的和毛细胞的数目；用体视学软件对耳蜗神经元和毛细胞损伤丢失和所处频率位置进行定量分析，采用体视学方法计数，达到小鼠耳蜗神经元和毛细胞数目。本发明借助计算机及数据处理系统和显微镜及显微成像系统，将二维平面经过成像及通过计算机分析处理得到三维形态，更准确的对小鼠耳蜗神经元和毛细胞进行定量和形态结构分析，确保实验结果能真实反映小鼠耳蜗神经元和毛细胞数目。
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本发明属于化学计量技术领域。以氧化铟锡材料基本元素构成为基础，氧化铟为主体，辅以氧化锡等掺杂金属元素，由几种梯度分布的、不同含量的掺杂材料构成氧化铟锡化学成分标准物质。采用均相共沉淀和溶胶凝胶法相结合工艺制备。本发明涉及的氧化铟锡材料化学成分标准物质，为掺杂金属元素的氧化铟锡粉末，氧化锡含量在1%~10%之间，梯度分布；掺杂金属元素的含量在0.05%~0.5%之间，梯度分布，掺杂金属元素为Fe、Cu、Pb、Zn、Ca或Mg中的一种或几种；余量氧化铟。该标准物质，成分可设计性强，产品结构疏松，粉体粒径和元素分布均匀，元素覆盖面广，元素含量分布合理，适用于元素分析用设备仪器的检定与校准。
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本发明公开了一种基于酶响应分析的蛋白分子传感阵列的制备方法，步骤如下：S1、无机酶杂化纳米花的制备：将CuSO4水溶液添加到含有乙酰胆碱酯酶的PBS中，25℃下孵育3天；将CaCl2水溶液加入到含有乙酰胆碱酯酶的PBS中，25℃下孵育12h；将乙酰胆碱酯酶溶解在PBS缓冲液后转移到烧瓶中，在磁力搅拌下，再向烧瓶中加入Zn(CH3COO)2水溶液，搅拌，反应完成；将得到的杂化纳米花离心分离洗涤，真空冷冻干燥；S2、将杂化纳米花组成传感阵列，进行分析。本发明采用上述的一种基于酶响应分析的蛋白分子传感阵列的制备方法及其应用，利用仿生蛋白分子封装策略所合成的纳米花应用在酶响应调控的化学传感阵列，为定性和定量分析多种金属离子创造了全新的思路。
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本发明属于化学计量技术领域。以铈系稀土合金为基体，梯度掺杂预期量的改性元素，涵盖在用的稀土发火合金的元素种类和含量范围。采用中间合金二次熔炼技术解决标准物质均匀性问题。本发明涉及稀土发火合金成分分析标准物质，为稀土元素和改性元素单质组成的合金粉体，由3～5个元素梯度的样品组成；元素的质量组成为镧18.5%～22.5%，铈29.5%～40%，镨3%～4.5%，钕12%～14%，铁18.5%～23%，镁2%～3%，铜1%～2.5%，锌0.5%～2.5%。本发明涉及稀土发火合金成分分析标准物质，成分可设计性强，可控性好，均匀性、稳定性好，粉体粒径和元素分布均匀，元素覆盖面广，元素含量分布合理，适用于元素分析用设备仪器的检定与校准，特别适用于成分分析标准物质的制备。
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本发明公开了一种近红外光谱相似度计算方法、装置和物质定性分析系统，所述方法包括：建立标准样品近红外光谱；获取待测样品近红外光谱；计算所述标准样品近红外光谱和所述待测样品近红外光谱之间的向量的差异和夹角余弦；基于所述差异和夹角余弦计算相似度：S＝Du(cosθ)v，其中，D表示向量差异，cosθ表示夹角余弦；u和v为可调节的灵敏度因子，取值范围均为0≤u(或v)≤+∞。本发明的计算方法能够从样品的化学组成及含量差异两个方面反映样品的相似程度，能够更准确地鉴别物质，并且适用于不同类型复杂样品体系的需要。
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本发明公开了一种基于多元线性回归分析的热轧H型钢力学性能预报方法，所述方法包括以下步骤：A、建立热轧H型钢的力学性能预报模型；B、在热轧H型钢的生产现场收集钢材的化学成分、工艺参数和轧后力学性能数据，将上述数据作为力学性能预报模型的输入参数；C、基于多元线性回归分析计算出力学性能预报模型；D、基于力学性能预报模型，根据热轧H型钢的化学成分和预定的工艺参数，对轧后H型钢的力学性能进行计算和预测，得到H型钢力学性能的预测值；E、对比H型钢的力学性能的预测值和目标值，判断是否优化热轧工艺参数，以求得到符合生产性能标准的力学性能目标值；F、根据下一批生产钢材，重复上述步骤。
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本发明公开了一种用于固定化酶生物传感器分析仪的流动注射装置,其特点是有机玻璃流动反应池与铝合金支撑体系的底部通过合页状结构联接,能够方便地开合,流动反应池可设一至二个酶膜圈槽,并带有进液和出液不锈钢管接口,铝合金支撑体系与膜圈槽对应的位置开设有过氧化氢电极固定孔,内装过氧化氢电极,还设有进、出液不锈钢管、流动池锁定装置、电极线引出孔、温度传感器安装孔、加热功率晶体管安装孔、微动状态开关安装孔等,利用大功率晶体管的PN结功耗作为恒温热源。本装置更换传感器十分方便,过氧化氢电极与固定化酶传感器和流动反应池呈紧密结合状态,测定过程中传感器的响应和洗脱速度快、重复性好,测定一个样品全部时间总和小于1分钟,重复误差小于2%,本装置有很强的通用性,并可同时测定两种化学物质。
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本发明公开了一种分析地下水中氯代烃污染转移规律的方法。本发明结合室内模拟实验与野外调查，将地下水氯代烃迁移转化模型与水文地球化学进行耦合，利用地下水化学组分数据，分析地下水中氯代烃进行生物降解的化学响应，确定地下水中氯代烃迁移转化规律，预测污染趋势。本发明将室内模拟实验与野外调查，减少实验结果的偏差；将复杂的地下水文条件进行简化处理；综合考虑了物理‑化学过程在内的不同作用，为地下水氯代烃的污染问题提供了一种保障，具有重要的生态效益。
本发明涉及一种基于多级纳米氧化锌微球复合材料的光电化学β‑淀粉样蛋白传感器的制备方法及应用，属于光电化学传感器领域。利用水热合成的方法，合成了多级纳米氧化锌微球，并用三联吡啶钌敏化，增强其对可见光的吸收，随后，原位生长铈掺杂的硫化镉,得到光电信号显著增强且稳定的多级纳米氧化锌微球复合材料ZnO/Ru(bpy)32+/Ce‑CdS，以ZnO/Ru(bpy)32+/Ce‑CdS作为基底材料，以PS@CuS作为二抗标记物，PS@CuS具有良好的绝缘性，阻碍了光生电子的转移，而且PS@CuS与ZnO/Ru(bpy)32+/Ce‑CdS间对可见光的吸收竞争也会有效地降低光电流信号，这双重抑制作用有效地提高了传感器的灵敏度，降低了传感器的检测限。再结合适配体优异的选择性，实现了对β‑淀粉样蛋白的高灵敏检测，这对β‑淀粉样蛋白的分析检测具有重要的意义。
声光可调滤光器近红外光谱技术用于中成药快速定量分析的方法,采用声光可调滤光器近红外(AOTF-NIR)光谱分析技术和计算机等相关设备,将近红外光谱与药物信息学相结合,利用AOTF近红外光谱仪采集样品的近红外(NIR)光谱数据,并利用相关的常规化学分析仪器测定样品各参数的物理、化学数据,基于两者之间形成的函数关系,通过数学方法将这些光谱数据和参数数据进行关联,采用偏最小二乘法(PLS)建立定量模型;并据此定量模型进行定量分析。在本发明的基础上,可以进一步用于实现其他中成药的快速定量分析和中成药生产过程中关键环节在线监测方法的建立,促进中药研究技术发展。
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本发明属于体外诊断试剂技术领域，具体涉及一种白细胞分析用染色剂及其制备方法。该染色剂包括阳离子表面活性剂0.1~2.0g/L、非离子表面活性剂1.1~4.0 g/L、缓冲剂5‑30 g/L、电导率补充剂6.0~10.0g/L、助溶剂20‑50 g/L、染料0.010~0.050g/L。本发明的白细胞分析用染色剂，是适用于采用化学染色剂方法对白细胞进行五分类分析用的血液分析仪，该染色剂配方简单，测量准确，性能稳定，降低研发成本及各医疗机构的试剂使用成本，并解决了各级医疗机构对进口试剂的依赖性。
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本发明涉及电化学适配体传感器的构建方法和检测方法，属于分析化学测试技术领域；特别是涉及一种无标记电化学适配体传感器检测啶虫脒，包括无标记电化学适配体传感器的制备步骤、使用该传感器测定啶虫脒的操作方法等；以DNA自身产生电流为识别信号，原位制备的三维多孔修饰电极负载大量适配体，同时结合DNA自组装技术进行信号放大；构建的无标记电化学适配体传感器，制备过程简捷，检测快速、特异性好、灵敏度高。
本发明涉及基于CdTe‑Ag2Se纳米复合物的皮质酮电化学发光传感器的制备方法和应用，属于纳米材料和电化学分析技术领域。以介孔硒化银负载碲化镉量子点CdTe‑Ag2Se纳米复合物作为皮质酮捕获抗体基底材料制备传感器，实现对皮质酮的灵敏检测。
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本实用新型属于化学检测设备技术领域，公开了一种钙钛稀土化合物分析装置，设置有基底，所述基底的表面铺设有钙钛矿纳米线阵列层，所述钙钛矿纳米线阵列层的上表面铺设有机半导体保护层；所述有机半导体保护层的上表面对称安装有电极板，所述电极板上面镀有用于引出信号或者加电压的金属层，所述金属层上焊接有微安表。通过在钙钛矿纳米线阵列层和电极板之间设置有机半导体保护层，将有机半导体保护层覆盖在钙钛矿纳米线阵列层上，该有机半导体保护层不仅能够阻止空气中的水和氧气扩散，实现对钙钛矿纳米线阵的防护，而且具有高的空穴迁移率，可实现对空穴载流子的快速传输。
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本发明提供一种过氧化氢生产中绿色蒽醌含量分析方法，属于化学检测技术领域，该方法是利用乙醇代替甲醇作为溶剂；采用乙醇作为溶剂，并在乙醇溶液中添加4.0mol/L醋酸铵和4.0mol/L氯化锂作为混合支持电解质，醋酸铵溶液和氯化锂溶液的比例为1:1，乙醇、醋酸铵和氯化锂构成三元溶剂，利用三元溶剂作为示波极谱仪对四氢2—乙基蒽醌和2—乙基蒽醌测定的环境液，保证环境液的无毒性，醋酸铵溶液支持蒽醌类物质在示波极谱仪测定过程中的出峰，并且氯化锂溶液能够在示波极谱仪测定过程中起到抗氧化波的作用，有效消除出峰干扰，提升波形稳定性和峰高准确性。
本发明涉及一种硫化铟硫化镉共敏化铈掺杂二氧化钛的光电化学17β‑雌二醇适体传感器的制备方法，属于光电化学传感器领域。本发明利用简单的水热法得到铈掺杂的二氧化钛作为基底材料并获取光电流，硫化铟敏化后的铈掺杂二氧化钛，光电转换效率大大提高，吸收光范围增大。在硫化镉的共同敏化下，三者导带位置呈阶梯式降低，有利于电子的快速转移，提供理想的光电流信号。结合适体与17β‑雌二醇特异性识别作用，实现17β‑雌二醇的高灵敏度检测，其检测限为3.98 fg/mL，这对17β‑雌二醇的分析检测有重要意义。
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本发明公开了一种可控冲洗三维纸芯片分析装置的制备方法。利用蜡打印技术在纸上制备疏水区域和亲水区域，并借助丝网印刷技术，印制三电极。通过手动控制纸芯片的抽取方式修饰和清洗纸芯片的工作区域，并且利用比色和光电化学的技术以实现对腺苷的可视化预判。利用DNA链的特异性识别功能和金修饰的二氧化铈的催化功能，借助电化学工作站可以实现对待测物的超灵敏检测。
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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种莱菔子代谢组学分析方法。本发明采用液质联用技术对样品进行分析，本发明利用水、甲酸、乙腈为流动相，采用正负离子模式对样品进行检测，经液质联用分析出代谢标志物，由此可对莱菔子治疗高血压的机制进行深入探讨。
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本发明公开了一种环形定量碳、硫分析专用标样及其制造工艺，属于冶金分析技术领域。所述环形定量碳、硫分析专用标样为含有以下重量百分比化学成分的钢材料、铸铁或生铁：C?0.10％～0.75％；S?0.010％～0.035％；所述环形定量碳、硫分析专用标样的形状为环形。本发明将传统的屑状碳硫专用标样改为环形状，而环形定量碳、硫分析专用标样加工过程短，不宜污染、能够保证样品的均匀性，因此标样的质量就能保证，而且也提高了检测速度。
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本发明公开了一种盐酸罗哌卡因注射液的杂质及其制备和分析方法，涉及医药技术领域，本发明中盐酸罗哌卡因注射液的新杂质名为杂质I，其化学名为N‑(2‑羟甲基‑6‑甲基苯基)‑1‑丙基‑2‑哌啶甲酰胺‑1‑氧化物，分子式为C17H26N2O3，该降解产物杂质结构首次报道，是一个全新的化合物。本发明设计了杂质I的制备方法，且获得的杂质纯度高，可作为杂质对照品用于今后的质量研究与控制，可准确对杂质I进行定性与定量分析，利用本发明提出的检测方法提高了杂质I的检出率，结果准确可靠，对盐酸罗哌卡因注射液的降解杂质进行了更深入的研究，有助于进一步完善盐酸罗哌卡因注射液的质量标准。
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本发明提供了一种当归六黄汤全成分的分析方法，属于药物分析技术领域。本发明采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱（UPLC‑Q‑TOF‑MS）技术对当归六黄汤样品进行检测，同时采用15种化学对照品:黄芩苷、汉黄芩苷、盐酸小檗碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸黄柏碱、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、绿原酸、藁本内酯、毛蕊花糖苷、黄芩素、汉黄芩素对当归六黄汤检测结果进行确认，明确识别了68种成分，实现了对当归六黄汤成分的全面分析，提高了其质量控制的可靠性。
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本发明公开了一种盐酸左布比卡因的杂质及其制备和分析方法，涉及医药技术领域。本发明发现了一种新的盐酸左布比卡因工艺杂质，命名为杂质G，其化学名为1‑丁酰基‑N‑(2,6‑二甲苯基)‑2‑哌啶甲酰胺，分子式为C19H28N2O3，该工艺杂质结构首次报道，是一个全新的化合物。本发明还设计了该杂质合成方法，且获得的杂质纯度大于95％，在盐酸左布比卡因的有关物质检查项中作为杂质对照品用于今后的质量研究与控制，可准确对该杂质进行定性与定量分析，有助于进一步完善盐酸左布比卡因的质量标准，同时利用本发明中的液相分析方法能快速检测出杂质G，提高了该杂质的检出率，结果准确可靠。
本发明涉及电力设备领域，公开一种具有全自动在线校准功能的智能钠离子分析仪装置。该装置包括：变送器、标准溶液试剂瓶、反应室、标准测量电极和水净化系统；所述标准测量电极安装在反应室内，以对反应室内介质的钠离子及pH指标进行检测，并形成信号反馈至变送器；所述标准溶液试剂瓶与反应室连接，以在变送器的控制下将标准溶液试剂瓶内的标准溶液输送至反应室；所述水净化系统用于校准水样进行净化，水净化系统与反应室连接；本发明大大提高了化学仪表的准确度，从而提高了整个化学技术监督的水平，为机组的安全经济运行提供了强有力的技术保障。本发明还涉及一种具有全自动在线校准功能的智能钠离子分析仪装置在线校准的方法。
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本发明属于医药技术领域，涉及一种响应面分析法在中药复方研究中的应用方法。采用响应面分析法将复方中各组成成分作为输入试验变量，以适应症药效检测指标为输出响应变量，以定量方法研究中药配伍后对于疗效和靶点的变化规律，探寻各成分之间的相互比例和各自的浓度范围，结合药理实验的方法研究复方化学成分的疗效以及配伍规律，然后进行有效成分的组合，进一步研究复方化学成分的配伍，从而科学地阐明中药复方的作用原理及配伍规律，明确是否由于各个成分的协同作用而产生了药效。建立一种中药复方研究的新方法。
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