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本发明公开了一种分析地下水中氯代烃污染转移规律的方法。本发明结合室内模拟实验与野外调查，将地下水氯代烃迁移转化模型与水文地球化学进行耦合，利用地下水化学组分数据，分析地下水中氯代烃进行生物降解的化学响应，确定地下水中氯代烃迁移转化规律，预测污染趋势。本发明将室内模拟实验与野外调查，减少实验结果的偏差；将复杂的地下水文条件进行简化处理；综合考虑了物理‑化学过程在内的不同作用，为地下水氯代烃的污染问题提供了一种保障，具有重要的生态效益。
本发明涉及一种基于多级纳米氧化锌微球复合材料的光电化学β‑淀粉样蛋白传感器的制备方法及应用，属于光电化学传感器领域。利用水热合成的方法，合成了多级纳米氧化锌微球，并用三联吡啶钌敏化，增强其对可见光的吸收，随后，原位生长铈掺杂的硫化镉,得到光电信号显著增强且稳定的多级纳米氧化锌微球复合材料ZnO/Ru(bpy)32+/Ce‑CdS，以ZnO/Ru(bpy)32+/Ce‑CdS作为基底材料，以PS@CuS作为二抗标记物，PS@CuS具有良好的绝缘性，阻碍了光生电子的转移，而且PS@CuS与ZnO/Ru(bpy)32+/Ce‑CdS间对可见光的吸收竞争也会有效地降低光电流信号，这双重抑制作用有效地提高了传感器的灵敏度，降低了传感器的检测限。再结合适配体优异的选择性，实现了对β‑淀粉样蛋白的高灵敏检测，这对β‑淀粉样蛋白的分析检测具有重要的意义。
声光可调滤光器近红外光谱技术用于中成药快速定量分析的方法,采用声光可调滤光器近红外(AOTF-NIR)光谱分析技术和计算机等相关设备,将近红外光谱与药物信息学相结合,利用AOTF近红外光谱仪采集样品的近红外(NIR)光谱数据,并利用相关的常规化学分析仪器测定样品各参数的物理、化学数据,基于两者之间形成的函数关系,通过数学方法将这些光谱数据和参数数据进行关联,采用偏最小二乘法(PLS)建立定量模型;并据此定量模型进行定量分析。在本发明的基础上,可以进一步用于实现其他中成药的快速定量分析和中成药生产过程中关键环节在线监测方法的建立,促进中药研究技术发展。
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本发明属于体外诊断试剂技术领域，具体涉及一种白细胞分析用染色剂及其制备方法。该染色剂包括阳离子表面活性剂0.1~2.0g/L、非离子表面活性剂1.1~4.0 g/L、缓冲剂5‑30 g/L、电导率补充剂6.0~10.0g/L、助溶剂20‑50 g/L、染料0.010~0.050g/L。本发明的白细胞分析用染色剂，是适用于采用化学染色剂方法对白细胞进行五分类分析用的血液分析仪，该染色剂配方简单，测量准确，性能稳定，降低研发成本及各医疗机构的试剂使用成本，并解决了各级医疗机构对进口试剂的依赖性。
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本发明涉及电化学适配体传感器的构建方法和检测方法，属于分析化学测试技术领域；特别是涉及一种无标记电化学适配体传感器检测啶虫脒，包括无标记电化学适配体传感器的制备步骤、使用该传感器测定啶虫脒的操作方法等；以DNA自身产生电流为识别信号，原位制备的三维多孔修饰电极负载大量适配体，同时结合DNA自组装技术进行信号放大；构建的无标记电化学适配体传感器，制备过程简捷，检测快速、特异性好、灵敏度高。
本发明涉及基于CdTe‑Ag2Se纳米复合物的皮质酮电化学发光传感器的制备方法和应用，属于纳米材料和电化学分析技术领域。以介孔硒化银负载碲化镉量子点CdTe‑Ag2Se纳米复合物作为皮质酮捕获抗体基底材料制备传感器，实现对皮质酮的灵敏检测。
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本实用新型属于化学检测设备技术领域，公开了一种钙钛稀土化合物分析装置，设置有基底，所述基底的表面铺设有钙钛矿纳米线阵列层，所述钙钛矿纳米线阵列层的上表面铺设有机半导体保护层；所述有机半导体保护层的上表面对称安装有电极板，所述电极板上面镀有用于引出信号或者加电压的金属层，所述金属层上焊接有微安表。通过在钙钛矿纳米线阵列层和电极板之间设置有机半导体保护层，将有机半导体保护层覆盖在钙钛矿纳米线阵列层上，该有机半导体保护层不仅能够阻止空气中的水和氧气扩散，实现对钙钛矿纳米线阵的防护，而且具有高的空穴迁移率，可实现对空穴载流子的快速传输。
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本发明提供一种过氧化氢生产中绿色蒽醌含量分析方法，属于化学检测技术领域，该方法是利用乙醇代替甲醇作为溶剂；采用乙醇作为溶剂，并在乙醇溶液中添加4.0mol/L醋酸铵和4.0mol/L氯化锂作为混合支持电解质，醋酸铵溶液和氯化锂溶液的比例为1:1，乙醇、醋酸铵和氯化锂构成三元溶剂，利用三元溶剂作为示波极谱仪对四氢2—乙基蒽醌和2—乙基蒽醌测定的环境液，保证环境液的无毒性，醋酸铵溶液支持蒽醌类物质在示波极谱仪测定过程中的出峰，并且氯化锂溶液能够在示波极谱仪测定过程中起到抗氧化波的作用，有效消除出峰干扰，提升波形稳定性和峰高准确性。
本发明涉及一种硫化铟硫化镉共敏化铈掺杂二氧化钛的光电化学17β‑雌二醇适体传感器的制备方法，属于光电化学传感器领域。本发明利用简单的水热法得到铈掺杂的二氧化钛作为基底材料并获取光电流，硫化铟敏化后的铈掺杂二氧化钛，光电转换效率大大提高，吸收光范围增大。在硫化镉的共同敏化下，三者导带位置呈阶梯式降低，有利于电子的快速转移，提供理想的光电流信号。结合适体与17β‑雌二醇特异性识别作用，实现17β‑雌二醇的高灵敏度检测，其检测限为3.98 fg/mL，这对17β‑雌二醇的分析检测有重要意义。
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本发明公开了一种可控冲洗三维纸芯片分析装置的制备方法。利用蜡打印技术在纸上制备疏水区域和亲水区域，并借助丝网印刷技术，印制三电极。通过手动控制纸芯片的抽取方式修饰和清洗纸芯片的工作区域，并且利用比色和光电化学的技术以实现对腺苷的可视化预判。利用DNA链的特异性识别功能和金修饰的二氧化铈的催化功能，借助电化学工作站可以实现对待测物的超灵敏检测。
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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种莱菔子代谢组学分析方法。本发明采用液质联用技术对样品进行分析，本发明利用水、甲酸、乙腈为流动相，采用正负离子模式对样品进行检测，经液质联用分析出代谢标志物，由此可对莱菔子治疗高血压的机制进行深入探讨。
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本发明公开了一种环形定量碳、硫分析专用标样及其制造工艺，属于冶金分析技术领域。所述环形定量碳、硫分析专用标样为含有以下重量百分比化学成分的钢材料、铸铁或生铁：C?0.10％～0.75％；S?0.010％～0.035％；所述环形定量碳、硫分析专用标样的形状为环形。本发明将传统的屑状碳硫专用标样改为环形状，而环形定量碳、硫分析专用标样加工过程短，不宜污染、能够保证样品的均匀性，因此标样的质量就能保证，而且也提高了检测速度。
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本发明公开了一种盐酸罗哌卡因注射液的杂质及其制备和分析方法，涉及医药技术领域，本发明中盐酸罗哌卡因注射液的新杂质名为杂质I，其化学名为N‑(2‑羟甲基‑6‑甲基苯基)‑1‑丙基‑2‑哌啶甲酰胺‑1‑氧化物，分子式为C17H26N2O3，该降解产物杂质结构首次报道，是一个全新的化合物。本发明设计了杂质I的制备方法，且获得的杂质纯度高，可作为杂质对照品用于今后的质量研究与控制，可准确对杂质I进行定性与定量分析，利用本发明提出的检测方法提高了杂质I的检出率，结果准确可靠，对盐酸罗哌卡因注射液的降解杂质进行了更深入的研究，有助于进一步完善盐酸罗哌卡因注射液的质量标准。
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本发明提供了一种当归六黄汤全成分的分析方法，属于药物分析技术领域。本发明采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱（UPLC‑Q‑TOF‑MS）技术对当归六黄汤样品进行检测，同时采用15种化学对照品:黄芩苷、汉黄芩苷、盐酸小檗碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸黄柏碱、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、绿原酸、藁本内酯、毛蕊花糖苷、黄芩素、汉黄芩素对当归六黄汤检测结果进行确认，明确识别了68种成分，实现了对当归六黄汤成分的全面分析，提高了其质量控制的可靠性。
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本发明公开了一种盐酸左布比卡因的杂质及其制备和分析方法，涉及医药技术领域。本发明发现了一种新的盐酸左布比卡因工艺杂质，命名为杂质G，其化学名为1‑丁酰基‑N‑(2,6‑二甲苯基)‑2‑哌啶甲酰胺，分子式为C19H28N2O3，该工艺杂质结构首次报道，是一个全新的化合物。本发明还设计了该杂质合成方法，且获得的杂质纯度大于95％，在盐酸左布比卡因的有关物质检查项中作为杂质对照品用于今后的质量研究与控制，可准确对该杂质进行定性与定量分析，有助于进一步完善盐酸左布比卡因的质量标准，同时利用本发明中的液相分析方法能快速检测出杂质G，提高了该杂质的检出率，结果准确可靠。
本发明涉及电力设备领域，公开一种具有全自动在线校准功能的智能钠离子分析仪装置。该装置包括：变送器、标准溶液试剂瓶、反应室、标准测量电极和水净化系统；所述标准测量电极安装在反应室内，以对反应室内介质的钠离子及pH指标进行检测，并形成信号反馈至变送器；所述标准溶液试剂瓶与反应室连接，以在变送器的控制下将标准溶液试剂瓶内的标准溶液输送至反应室；所述水净化系统用于校准水样进行净化，水净化系统与反应室连接；本发明大大提高了化学仪表的准确度，从而提高了整个化学技术监督的水平，为机组的安全经济运行提供了强有力的技术保障。本发明还涉及一种具有全自动在线校准功能的智能钠离子分析仪装置在线校准的方法。
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本发明属于医药技术领域，涉及一种响应面分析法在中药复方研究中的应用方法。采用响应面分析法将复方中各组成成分作为输入试验变量，以适应症药效检测指标为输出响应变量，以定量方法研究中药配伍后对于疗效和靶点的变化规律，探寻各成分之间的相互比例和各自的浓度范围，结合药理实验的方法研究复方化学成分的疗效以及配伍规律，然后进行有效成分的组合，进一步研究复方化学成分的配伍，从而科学地阐明中药复方的作用原理及配伍规律，明确是否由于各个成分的协同作用而产生了药效。建立一种中药复方研究的新方法。
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本发明涉及一种基于衍生化法定量对乙酰氨基苯磺酰氯的方法，属于分析化学领域。本发明的方法包括：（1）衍生试剂的制备；（2）衍生空白溶液的制备；（3）对照组贮备液、样品的制备；（4）供试样品的处理：用衍生试剂对供试样品中的乙酰氨基苯磺酰氯进行衍生化处理；（5）加标供试样品的制备；（6）样品的定量分析：三重四级杆液质联用检测上述样品。本发明采用衍生化法结合三重四级杆液质联用仪测定磺胺甲噁唑中对乙酰氨基苯磺酰氯的含量，制备的衍生产物稳定且易于检测，最终实现测定对乙酰氨基苯磺酰氯时的较低检测限和较高灵敏度。
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本发明提供一种带营养成分分析功能的烹饪器具，包括锅具，同时所述带营养成分分析功能的烹饪器具还包括营养成分分析传感器，所述营养成分分析传感器用于检测锅具内食物的营养成分。本发明通过在传统烹饪器具上加设营养成分分析传感器，通过该营养成分分析传感器可以扫描获知锅具内食物的营养成分信息，并与加热装置内控制模块或互联网平台相互通讯，从而实现能够分析得出锅具内食物的营养成分，如食物的热量、过敏源、化学成分等，从而方便用户获知自己的饮食情况。
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本发明公开了一种骨质疏松症数据收集与分析平台，涉及计算机科学和医学领域。本发明包括骨密度检测模块、前端数据采集模块、数据统计分析模块、智能诊断模块和治疗方案输出模块。本发明通过骨密度检测模块、前端数据采集模块、数据统计分析模块、智能诊断模块和治疗方案输出模块依次连接，利用海量病人信息库对人工智能算法模型进行优化学习，不断分析现有数据采集分析系统的不足，提高骨质疏松诊断效率，减小了测量误差，及早发现及早治疗。
本发明公开了一种应用液质联用技术结合代谢组学方法判别真蜂蜜与糖浆掺假蜂蜜的分析方法，将真蜂蜜样品和与真蜂蜜蜜源相同的待检测的糖浆掺假蜂蜜样品分别采用有机溶剂进行前处理后，应用超高效液相色谱‑高分辨质谱实现对前处理后的样品中的化学成分的分离与测定，然后对得到真蜂蜜样品与待测蜂蜜样品的UHPLC‑MS原始数据进行预处理，最后应用多元统计分析方法PCA分析区分真蜂蜜与糖浆掺假蜂蜜。本发明的分析方法优于其他检测方法，不需要对某一或某些靶向物质进行定性定量测定，是一种宏观非靶向的种类区分的方法。
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本发明公开一种鉴别洋槐蜜与糖浆掺假洋槐蜜的分析方法，具体是应用超高效液相色谱‑四极杆‑轨道阱高分辨质谱技术结合代谢组学方法，包括：将真洋槐蜜样品和与待检测的糖浆掺假洋槐蜜样品分别采用有机溶剂进行前处理后，应用超高效液相色谱‑四极杆‑轨道阱高分辨质谱方法实现对前处理后的样品中的化学成分的分离与测定，然后对得到真洋槐蜜样品与待测的洋槐蜜样品的UHPLC‑MS原始数据进行预处理，最后应用多元统计分析方法主成分分析区分真洋槐蜜与糖浆掺假洋槐蜜。本发明的方法是在对洋槐蜜与糖浆掺假洋槐蜜的代谢物信息进行一个全面的获取后，结合多元统计分析，对洋槐蜜与糖浆掺假洋槐蜜进行全面分析，完成对糖浆掺假洋槐蜜的检测。
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本发明公开一种鉴别枣花蜜与糖浆掺假枣花蜜的分析方法，具体是应用超高效液相色谱‑四极杆‑轨道阱高分辨质谱技术结合代谢组学方法，包括：将真枣花蜜样品和与待检测的糖浆掺假枣花蜜样品分别采用有机溶剂进行前处理后，应用超高效液相色谱‑四极杆‑轨道阱高分辨质谱方法实现对前处理后的样品中的化学成分的分离与测定，然后对得到真枣花蜜样品与待测的枣花蜜样品的UHPLC‑MS原始数据进行预处理，最后应用多元统计分析方法主成分分析区分真枣花蜜与糖浆掺假枣花蜜。本发明的方法是在对枣花蜜与糖浆掺假枣花蜜的代谢物信息进行一个全面的获取后，结合多元统计分析，对枣花蜜与糖浆掺假枣花蜜进行全面分析，完成对糖浆掺假枣花蜜的检测。
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本发明公开一种鉴别荆条蜜与糖浆掺假荆条蜜的分析方法，具体是应用超高效液相色谱‑四极杆‑轨道阱高分辨质谱技术结合代谢组学方法，包括：将真荆条蜜样品和与待检测的糖浆掺假荆条蜜样品分别采用有机溶剂进行前处理后，应用超高效液相色谱‑四极杆‑轨道阱高分辨质谱方法实现对前处理后的样品中的化学成分的分离与测定，然后对得到真荆条蜜样品与待测的荆条蜜样品的UHPLC‑MS原始数据进行预处理，最后应用多元统计分析方法主成分分析区分真荆条蜜与糖浆掺假荆条蜜。本发明是在对荆条蜜与糖浆掺假荆条蜜的代谢物信息进行一个全面的获取后，结合多元统计分析，对荆条蜜与糖浆掺假荆条蜜进行全面分析，完成对糖浆掺假荆条蜜的检测。
本发明公开了一种基于UHPLC串联高分辨质谱应用代谢组学技术区分真假日照绿茶的分析方法，将日照绿茶样品和待测的绿茶样品分别采用有机溶剂进行前处理后，应用超高效液相色谱‑四极杆‑轨道阱高分辨质谱方法实现对前处理后的样品中的化学成分的分离与测定，然后对得到日照绿茶样品与待测绿茶样品的UHPLC‑MS原始数据进行预处理，最后应用多元统计分析方法主成分分析模型区分待测绿茶样品是否为日照绿茶。本发明的分析结果以PCA得分图的形式展示，本领域技术人员能够直观的判别其真假情况，无需再进行相关验证和分析，可以得到真假结论，检测结果准确可靠。
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本发明公开了一种基于人工智能的数学概率分析和加强学习系统，包括中央处理器，中央处理器的连接端设有身份识别模块，中央处理器的输出端连接有在线答题模块，在线答题模块的连接端设有试题评阅模块，试题评阅模块的连接端设有数据分析模块，数据分析模块的连接端设有智能检测模块，智能检测模块的连接端设有数据存储模块，数据存储模块的连接端设有等级评价模块，等级评价模块的连接端设有人工智能模块，人工智能模块的连接端设有加强训练模块。本发明通过智能检测模块和人工智能模块便于于对每一个学生的错误知识进行分析检测总结，进行针对化学习，对不同学习能力的学生掌握知识的不同进行智能化选择性知识供其学习。
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本实用新型公开了一种生物安全尿液分析系统，本实用新型干化学分析装置、流式细胞计数装置、沉淀镜检装置和自动取样控制系统设置在一个带盖的壳体内，计算机和检测结果输出设备设置在壳体外，壳体上设有进风口和出风口，进风口内设有进风口过滤器，出风口设有出风口过滤器，壳体内设有出口与出风口过滤器相连接的风机。本实用新型所有的检测分析装置封闭在壳体内，检测前，只需将各种试样加入自动取样控制系统，并好壳体的盖，接下来的整个检测分析只需操作计算机，不需要手工操作，实现了全封闭运作，从根本上保证操作人员不受细菌和病毒侵害。安全性好。
本发明属于色谱分析领域，涉及利用气质联用法定性间甲氧基苯丙酮工艺中未知杂质的分析方法，包括：将待测的间甲氧基苯丙酮减压蒸馏除去，剩余釜料为富集后的杂质成分，溶解在有机溶剂中，形成待测样品溶液；采用气质联用法定性分析所述待测样品溶液的杂质成分，解析得出杂质的化学结构。本发明定性间甲氧基苯丙酮工艺中未知杂质化学结构的方法简便、准确、可靠。采用通用性弱极性气相色谱柱，采用质谱检测器分析检测杂质的谱峰信息并判别杂质所含成分。该方法分析速度快、检测限低、误差小且谱图峰型尖锐、对称性好。可作为间甲氧基苯丙酮产品工艺中未知杂质的定性检测手段，为生产工艺的改善和产品品质的测定提供了技术基础。
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本发明公开了一种泡沫石墨烯化学传感器对有化学有机溶剂的识别方法，包括制备泡沫石墨烯化学传感器；测量泡沫石墨烯与化学试剂作用时的时域电阻变化数据；根据墨烯电阻与有机化学试剂相互作用时的模型曲线，提取特征向量；采用主要成分分析法对提取的特征向量进行降维；进行BP神经网络的训练，将降维后的特征向量输入到训练好的BP神经网络中，输出分类结果，实现对有化学有机溶剂的识别。本发明方法无需对传感器进行任何修饰，能够实现对有机化学试剂的准确识别。
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本发明提供了一种基于自主进化学习器的信息预测方法及系统，基于自主训练方法，可以为模型找到其所需要的数据维度，以及有效的模型网络结构，自动完成各个模型训练，通过自主训练与遗传相结合的方法，加快模型各类参数寻优过程。本发明通过多模型训练的方式解决了信息挖掘中数据维度灾难的问题。
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