本发明涉及一种利用化学抑制法来检测乳酸脱氢酶同工酶1的检测试剂。本试剂包括试剂R1和试剂R2,其特征在于,所述试剂R1包含:生物缓冲液其中溶质在试剂R1中的浓度为50-150mmol/L,L-乳酸锂1.0-1.5mmol/L,过氯酸钠1.5-2.5mol/L,羟基乙叉二膦酸1-5?ml/L,十八烷基三甲基溴化铵?0.1-1g/L,聚氧乙烯烷基醚?0.1-1?ml/L,防腐剂?0.5-5ml/L;所述试剂R2包含:缓冲液?其中溶质在试剂R1中的浓度为50-150mmol/L,NAD+?8-12mmol/L,防腐剂?0.5-5?ml/L。本乳酸脱氢酶同工酶1的检测试剂具有准确度高、价格低廉的优点。
本发明提供一种双检测荧光探针,所述探针的分子式为:C43H39N9O5,所述探针的制备方法为:化合物2溶于干燥的DMF中,在室温下加入HOBt和EDCI,并在室温下搅拌30 min后加入化合物1,在室温下搅拌过夜,反应完全后,萃取分离,除去溶剂得粗产品,用硅胶柱进行分离,得到探针分子。所述探针可以应用于水环境中和细胞内对硫化氢和铜离子进行化学传感检测;所述的传感检测包含荧光检测,目视定性检测,细胞成像检测。本发明所述探针可以分别检测细胞内的硫化氢和铜离子,并产出不同的荧光信号,本发明可以应用于水环境和细胞水平内的硫化氢和铜离子的检测。
本发明涉及检测领域,特别涉及一种利用诊断标志物评价微量外源化学物早期毒性的方法及其应用。一种利用诊断标志物评价微量外源化学物早期毒性的方法,检测诊断标志物包括:L‑缬氨酸、N‑乙酰‑L‑天门冬氨酸、溶血卵磷脂、肌酐、2‑磷酸甘油酸中的任一种或多种。在研究外源化学物的过程中,发现外源化学物能够破坏斑马鱼体内的氨基酸平衡,影响蛋白质的分解代谢,这种在发育阶段的扰动与其毒性机制相关联,发明人发现,将斑马鱼模型和代谢组学技术结合起来,能够大大提高毒性预测方法的灵敏度。因此,可应用上述斑马鱼代谢物指标的消长变化对外源性化学物早期毒性进行判别。
本发明涉及一种电化学免疫传感器、其制备方法和应用。本发明首次将金属纳米粒子-介孔材料复合物(Pd杂化SBA-15)引入到人绒毛膜促进腺激素(hCG)的电化学免疫传感器的制备当中:磺酸化石墨烯及硫堇的复合物滴涂到玻碳电极表面,形成具有高表面能和良好氧化还原活性的复合膜。硫堇作为电子媒介体,以戊二醛做交联剂共价键合带氨基的Pd杂化SBA-15介孔材料,制备了基于Pd杂化SBA-15的hCG电化学免疫传感器,在最佳条件下绘制了工作曲线并实现了血清样品中hCG的测定。本发明的电化学免疫传感器在检测hCG中表现出灵敏度高、重现性好、操作简便、快速的优点,为其它肿瘤标志物的检测提供了一条新的途径。
本发明公开了一种检测日落黄的分子印迹电化学传感器。该印迹电化学传感器利用电极表面修饰技术,将制备的氧化石墨烯/磁性碳点/金纳米粒子复合物覆盖至玻碳电极表面,以达到增强电信号提高传感器检测灵敏度的目的;再通过电聚合的方式,将以吡咯为功能单体,日落黄为模板分子的分子印迹聚合物修饰到电极表面,模板分子洗脱之后,在传感器表面形成空穴,该空穴可以与日落黄的结构达到特异性匹配。将制备成功的电化学传感器为工作电极,通过电极表面模板分子与空穴的特异性结合,产生电流变化,利用电流的变化可以实现对日落黄的特异性检测。本发明制备的分子印迹电化学传感器选择性强,灵敏度高,操作简单快速,适合食品中日落黄的检测。
本发明涉及一种基于NPCo/Co3O4-Au/RuSi@Ru(bpy)32+构建的真菌毒素类和激素类电致化学发光传感器的制备方法及应用,属于电致化学发光传感器领域。以RuSi@Ru(bpy)32+为电化学发光信号源,利用纳米多孔材料NPCo/Co3O4-Au优良的生物兼容性和大的比表面积将抗体有效地固载在纳米复合物NPCo/Co3O4-Au/RuSi@Ru(bpy)32+表面,RuSi@Ru(bpy)32+通过共价键固载在NPCo/Co3O4-Au表面制得抗体捕获基底。根据对不同浓度的待测物的电致化学发光信号强度的不同,实现对真菌毒素的检测。
本发明公开了一种香豆素分子印迹电化学传感器的制备方法,其特征是:首先将玻碳电极用硅烷偶联剂和纳米金修饰。在反应器中,按如下组成质量百分浓度加入,二甲基丙烯酸乙二醇酯:12~22%,甲基丙烯酸甲酯:2.5~10%,N,N-二甲基甲酰胺:63~83%,偶氮二异丁酸二甲酯:1.0~2.0%,香豆素:1.0~4.0%,搅拌溶解,通氮气除氧10min,氮气氛围,75~80℃搅拌反应10~12h,用乙醇与盐酸混合溶液除去模板分子,干燥,即得香豆素分子印迹聚合物。再将聚合物涂到修饰电极上,制得香豆素分子印迹电化学传感器,该传感器与电化学工作站连接构成能够专一模板分子识别传感器。本发明制得的传感器成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速,可反复使用。
本发明涉及一种用于降钙素原(PCT)检测的压电增强型纳米阵列微流控光电化学传感器的制备方法。本发明以纳米阵列ZnO/WO3为基底材料并在流体碰撞产生的压力和可见光照射下来获得压电内置电场协助自增强的光电流。所述的微流控生物传感器由微流控底板ITO导电玻璃,微流控芯片,丝网印刷微电极三部分组成,其中,微流控芯片包括电极槽用于安置对电极,参比电极,工作电极,进样口及微通道,出样口及微通道;将ITO导电玻璃进行刻蚀,并依次进行Ag/AgCI浆料丝网印刷和ZnO/WO3纳米材料修饰得到微参比电极和微工作电极的底板;将光电化学三电极集成到微流控生物传感器上,利用泵的控制,可以实现自动检测,无需人为干扰可快速得到准确的检测结果。该压电增强型微流控光电化学传感器可以实现对败血症标志物降钙素原的快速、高效、灵敏、自动化检测。
本发明涉及一种基于苯二酚油基磁性表面分子印迹聚合物构建的化学发光传感器的制备方法及应用,包括油基磁性表面分子印迹聚合物的制备、流动注射油基磁性分子印迹化学发光传感器的制备、流动注射油基磁性分子印迹化学发光传感器检测苯二酚;本发明以制备的对三种苯二酚具有高选择性的油基磁性表面分子印迹聚合物作为吸附剂,制备流动注射油基磁性分子印迹化学发光传感器,建立对苯二酚具有高选择性、广泛检测范围的快速灵敏的检测方法。本发明成本低廉,实验操作简单,选择性好,灵敏度高,适用于邻、间、对苯二酚的快速检测。
本发明属于新型功能材料与生物传感技术领域,涉及一种基于硒化钒/金纳米粒子(VSe2/Au NPs)的纳米复合材料的电化学传感器的制备,用于灵敏检测降钙素原(PCT)。本发明电化学传感器的制备方法为:分别制备作为基底的VSe2/Au NPs纳米复合材料和作为标记物的磷化钼/碳纳米管复合材料(MoP/CNTs),基于此构建夹心型传感器。VSe2具有较低的电荷转移阻力,将金纳米粒子负载到VSe2上,能够提高材料的电催化性能。将CNTs嵌入到MoP中,大大提高了材料对H2O2的催化性能。根据此方法构建的电化学免疫传感器用于测定实际血清样本的PCT浓度,表现出优异的稳定性和选择性,为检测PCT提供了一种新的检测方法。
本发明公开了一种L-半胱氨酸/壳聚糖修饰的电化学传感器,它主要包括玻碳电极,在玻碳电极表面覆有L-半胱氨酸/壳聚糖复合膜;本发明还公开了其制备方法,包括:玻碳电极预处理;壳聚糖和L-半胱氨酸醋酸溶液的制备;将预处理的玻碳电极浸入所制得的溶液中,室温下静置20~40分钟,得到L-半胱氨酸/壳聚糖复合膜;洗去玻碳电极上多余的L-半胱氨酸和壳聚糖,得到L-半胱氨酸/壳聚糖修饰的电化学传感器。本发明的电化学传感器具有快速、灵敏、抗干扰能力强的优点,用其检测铜离子抗干扰能力强,检出限可达2.0×10-11mol/L。
本发明涉及一种基于Pt/PdCu-三维石墨烯标记的电化学免疫传感器的制备及应用。该传感器采用环糊精功能化的石墨烯作为基底,通过环糊精与抗体的主客体识别作用,实现捕获抗体的固定,然后利用具有良好电化学催化性能的Pt/PdCu-三维石墨烯复合材料作为检测抗体标记物,构建了一种夹心型免疫传感器,实现了对多种肿瘤标志物的高灵敏检测,对肿瘤标志物的早期诊断具有重要的意义。
本发明公开了一种羟丙基壳聚糖/碳纳米管修饰的电化学传感器,它主要包括玻碳电极,玻碳电极表面涂覆有响应膜;响应膜的制备方法是:将碳纳米管和羟丙基壳聚糖加入醋酸溶液中,然后通过超声分散法得到均一、浅黑色的羟丙基壳聚糖/碳纳米管复合物分散液,将分散液涂覆在玻碳电极上,室温蒸发后即得到响应膜。本发明还公开了该电化学传感器的制备方法及其在检测锌离子中的应用。本发明的电化学传感器制作方法简单易行,成本低廉,用其测定锌离子灵敏度高。
本发明公开了一种光电化学杀虫脒传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型负载型双金属共掺杂光敏剂,即铁、钴共掺杂二氧化钛纳米方块与二硫化钼原位复合的二维纳米复合材料FeCo?TiO2/MoS2,利用该材料的良好的生物相容性和大的比表面积,负载上杀虫脒抗体、固定上碱性磷酸酶,在进行检测时,由于碱性磷酸酶可以催化L?抗坏血酸?2?磷酸三钠盐AAP原位产生L?抗坏血酸AA,并进而为光电检测提供电子供体,再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响,使得光电流强度相应降低,最终实现了采用无标记的光电化学方法检测杀虫脒的光电传感器的构建。
本发明公开了一种基于硼掺杂铁钴氧化物二维纳米复合材料的雌二醇光电化学传感器及其制备与应用,制备方法中,首先在ITO导电玻璃上采用电沉积的方法修饰二维纳米材料g‑C3N4,然后采用水热法原位生长铁钴氢氧化物,进而制备得到g‑C3N4负载的硼掺杂的铁钴氧化物Bi@FexCo1‑xO3/g‑C3N4修饰的工作电极。最后,利用该材料的良好的生物相容性和大的比表面积,负载上雌二醇抗体。在进行检测时,由于硼掺杂的铁钴氧化物B@FexCo1‑xO3可以催化L‑抗坏血酸‑2‑磷酸三钠盐AAP原位产生L‑抗坏血酸AA,并进而为光电检测提供电子供体,再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响,使得光电流强度相应降低,最终实现了采用无标记的光电化学方法检测雌二醇的光电传感器的构建。
本发明公开了一种电化学生物传感器的制备方法。本发明首先制备了一种新型二维纳米电极材料Fe?TiO2/MoS2,即铁掺杂二氧化钛纳米方块原位复合二硫化钼的二维纳米复合材料,利用该材料的良好的生物相容性和大的比表面积,负载上橘青霉素抗体,在进行检测时,由于铁掺杂二氧化钛可以催化过氧化氢原位生成O2,产生电化学信号,再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响,使得电流强度相应降低,最终实现了采用无标记的电化学方法检测橘青霉素的生物传感器的构建。
本发明公开了一种基于二维多元金属复合纳米材料的光电化学炔雌醇免疫传感器及其制备与应用,制备方法中,首先在ITO导电玻璃上采用电沉积的方法修饰二维纳米材料g‑C3N4,然后采用水热法原位生长铈钴氢氧化物,进而制备得到g‑C3N4负载的硼掺杂的铈钴氧化物Bi@CexCo1‑xO3/g‑C3N4修饰的工作电极。最后,利用该材料的良好的生物相容性和大的比表面积,负载上炔雌醇抗体。在进行检测时,由于硼掺杂的铈钴氧化物B@CexCo1‑xO3可以催化L‑抗坏血酸‑2‑磷酸三钠盐AAP原位产生L‑抗坏血酸AA,从而为光电检测提供电子供体,再利用抗体与抗原的特异性定量结合导致的对电子传输能力的影响,使光电流强度随着抗原结合量的增大而降低,最终实现了采用无标记的光电化学方法检测炔雌醇的光电传感器的构建。
本发明公开了一种光电化学呋喃唑酮传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型双金属共掺杂二维光敏剂,即铁、锰共掺杂二氧化钛纳米方块与二硫化钼原位复合的二维纳米复合材料FeMn?TiO2/MoS2,利用该材料的良好的生物相容性和大的比表面积,负载上呋喃唑酮抗体、固定上碱性磷酸酶,在进行检测时,由于碱性磷酸酶可以催化L?抗坏血酸?2?磷酸三钠盐AAP原位产生L?抗坏血酸AA,并进而为光电检测提供电子供体,再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响,使得光电流强度相应降低,最终实现了采用无标记的光电化学方法检测呋喃唑酮的光电传感器的构建。
本发明涉及的是一种铜基金属有机框架复合化学发光催化剂的制备及在化学发光检测甲胎蛋白中的应用技术,属于化学发光传感领域。主要技术特征是:制备金纳米粒子/铜基金属有机框架材料,再通过正负电荷相互作用复合氧化锌纳米粒子,得到氧化锌纳米粒子/金纳米粒子/铜基金属有机框架复合化学发光催化剂;本发明同时提供了一种将氧化锌纳米粒子/金纳米粒子/铜基金属有机框架复合化学发光催化剂应用于化学发光检测甲胎蛋白,结合磁性复合材料、适配体作为识别元件,该检测方法表现出高的选择性和灵敏度,为该方法进一步应用于临床甲胎蛋白的检测提供了理论支撑。
本发明公开了一种基于纳米功能材料构建的电化学传感器的制备方法。本发明首先制备了一种新型二维纳米电极材料——负载型双金属共掺杂纳米复合材料FeMn?TiO2/MoS2,即铁、锰共掺杂二氧化钛纳米方块原位复合二硫化钼的二维纳米复合材料,利用该材料的良好的生物相容性和大的比表面积,负载上马拉硫磷抗体,在进行检测时,由于铁、锰共掺杂二氧化钛可以催化过氧化氢原位生成O2,产生电化学信号,再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响,使得电流强度相应降低,最终实现了采用无标记的电化学方法检测马拉硫磷的生物传感器的构建。
本发明公开了一种光电化学己烯雌酚传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型二维纳米光电材料——铜掺杂纳米光电材料,即铜掺杂二氧化钛纳米方块原位复合二硫化钼的二维纳米复合材料Cu?TiO2/MoS2,利用该材料的良好的生物相容性和大的比表面积,负载上己烯雌酚抗体、固定上碱性磷酸酶,在进行检测时,由于碱性磷酸酶可以催化L?抗坏血酸?2?磷酸三钠盐AAP原位产生L?抗坏血酸AA,并进而为光电检测提供电子供体,再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响,使得光电流强度相应降低,最终实现了采用无标记的光电化学方法检测己烯雌酚的光电传感器的构建。
本发明涉及一种基于g‑C3N4‑Au NFs和ZnO@PDA‑CuO之间的共振能量转移检测降钙素原的电化学发光传感器的制备及应用,属于新型传感器构建技术领域,基于抗原抗体之间良好的特异性,该传感器利用花状Au纳米颗粒修饰的g‑C3N4复合材料g‑C3N4‑Au NFs作为基底发光材料,聚多巴胺包裹的ZnO负载小尺寸CuO为猝灭剂,通过层层组装构建了电化学发光传感器,本发明构建的电化学发光传感器具有较宽的检测范围,较高的灵敏度和较低的检出限,对降钙素原的检测具有重要的意义。
本发明公开了一种基于硼掺杂多元金属氧化物构建的光电化学己烯雌酚生物传感器及其制备与应用,制备方法中,首先在ITO导电玻璃上采用电沉积的方法修饰二维纳米材料g‑C3N4,然后采用水热法原位生长铁钴氢氧化物,进而制备得到g‑C3N4负载的硼掺杂的铁钴氧化物Bi@NixFe1‑xO3/g‑C3N4修饰的工作电极。最后,利用该材料的良好的生物相容性和大的比表面积,负载上己烯雌酚抗体。在进行检测时,由于硼掺杂的镍铁氧化物B@NixFe1‑xO3可以催化L‑抗坏血酸‑2‑磷酸三钠盐AAP原位产生L‑抗坏血酸AA,并进而为光电检测提供电子供体,再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响,使得光电流强度相应降低,最终实现了采用无标记的光电化学方法检测己烯雌酚的光电传感器的构建。
本发明公开了一种复合纳米材料检测肿瘤标志物的纸芯片电化学发光免疫传感器的研究及应用的方法。纸芯片和传感器制备方法(示意图见附图),主要包括以下步骤:在色谱纸上用蜡打印机打印设计的通道图案,用电子控温仪器对蜡印的色谱纸进行加热;制备出石墨烯-金属复合纳米材料和量子点-多孔硅纳米材料;将纳米材料修饰到纸芯片,将抗体接到纳米材料修饰的纸芯片上;与抗原特异识别后,发光材料标记的抗体与抗原特异识别,制作电化学发光免疫传感器;处理好的纸芯片需要与丝网印刷电极相结合检测电化学发光信号。本发明检测特异性强,灵敏度高,可以达到ng级;诊断监测速度快,完成一个基本检测过程所需时间较短;该传感器底端的胶片电极可以多次反复使用,成本低。
本发明公开了一种光电化学溴氰菊酯传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型二维纳米光敏材料Co?MoO3/TiO2@g?C3N4,利用该材料的良好的生物相容性、大的比表面积和铁磁性,负载上溴氰菊酯抗体,然后通过戊二醛的交联作用固定碱性磷酸酶,在进行检测时,由于碱性磷酸酶可以催化L?抗坏血酸?2?磷酸三钠盐AAP原位产生L?抗坏血酸AA,并进而为光电检测提供电子供体,再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响,使得光电流强度相应降低,最终制得了成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速、制备简单的检测溴氰菊酯的无标记的光电化学生物传感器。
本发明公开了一种光电化学有机氯农药生物传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型片状的磁性纳米光敏材料FeMn?N@TiO2,利用该材料的良好的生物相容性、大的比表面积和铁磁性,负载上有机氯农药抗体,然后通过戊二醛的交联作用固定碱性磷酸酶,在进行检测时,由于碱性磷酸酶可以催化L?抗坏血酸?2?磷酸三钠盐AAP原位产生L?抗坏血酸AA,并进而为光电检测提供电子供体,再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响,使得光电流强度相应降低,最终制得了成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速、制备简单的检测有机氯农药的无标记的光电化学生物传感器。
本发明属于化学反应装置技术领域,公开了一种化学用固液反应装置及控制方法,通过温度检测模块利用温度传感器检测固液反应时温度数据;通过重量检测模块利用重力传感器检测固体、液体重量数据;通过气体浓度检测模块利用气敏元件检测化学反应生成气体浓度数据;主控模块通过搅拌模块利用搅拌器对固体液体接触时进行搅拌;通过加热模块利用加热丝对固液反应进行加热操作;通过录像模块利用录像器对固液反应过程进行录像记录;通过显示模块利用显示器显示检测的温度、重量、反应录像视频数据。本发明通过气体浓度检测模块利用蔡式混沌电路来对气敏元件在吸附气体所产生的电流信号的进行处理,提高了气体浓度检测的精度。
本发明涉及一种铜金属有机框架化合物(Cu‑MOF)标记的DNA适配体传感器用于电化学检测啶虫脒的方法,包括修饰电极的基底材料的合成,信号探针DNA的标记,传感体系的建立等步骤。由于信号探针DNA(pDNA)上的标记物Cu‑MOF靠近电极端,电极易于产生灵敏的电化学信号,一定浓度范围内,电化学信号随啶虫脒浓度的增大而增大。构建的电化学传感器可用于灵敏地检测啶虫脒,节省了样品的预处理时间和劳动量,检测仪器成本较低。本发明灵敏快速,所需样品体积小,适用于环境和多种食品样品中啶虫脒残留的检测。
本发明公开了一种基于二维纳米光电材料的光电化学氯霉素生物传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型二维纳米光电材料,即锰掺杂二氧化钛纳米方块原位复合二硫化钼的二维纳米复合材料Mn?TiO2/MoS2,利用该材料的良好的生物相容性和大的比表面积,负载上氯霉素抗体、固定上碱性磷酸酶,在进行检测时,由于碱性磷酸酶可以催化L?抗坏血酸?2?磷酸三钠盐AAP原位产生L?抗坏血酸AA,并进而为光电检测提供电子供体,再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响,使得光电流强度相应降低,最终实现了采用无标记的光电化学方法检测氯霉素的生物传感器的构建。
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