本实用新型公开了一种痕量多组分挥发性有机物的进样及分析系统,属于分析化学技术领域。该系统包括预浓缩系统和分析系统,所述预浓缩系统包括样品气体进样单元和气体预浓缩单元,分析系统包括十通阀和与十通阀连接的两个定量环,各定量环连接通路形成独立的第一分析通路和第二分析通路。本实用新型采用多模式进样口或程序升温进样口组成的系统对痕量多组分挥发性有机物进行预浓缩,替代了现有技术中的预浓缩仪,显著降低了成本、且该系统节约空间、通路短;本实用新型可选择单独适用于轻组分和重组分分离的色谱柱,实现痕量多组分挥发性有机物的定量与定性分析。
本发明实施例提供了一种低功耗智能休眠碳硫分析仪,涉及化学分析仪器领域。该化学分析仪器包括外壳、高频感应炉、燃烧室、分析室、传送装置、控制电路板、按键输入电路、红外碳硫分析模块、电源转换器、第一通断切换开关、第二通断切换开关以及低功耗待机电路。该低功耗智能休眠碳硫分析仪极大地减小了低功耗智能休眠碳硫分析仪处于非工作状态时的电能,节能环保,从而大大地减小了用电成本。
一种痕量金属元素分析用的浓缩柱,主要由柱体 及安装在柱体液体进口端、出口端内腔的滤膜和柱体内腔填充 的柱填料构成,柱填料由溶胀、净化后的极性或中极性或非极 性大孔吸附树脂经3mol/L NH4OH-1mol/L HAC-3.0~ 6.0×10-4mol/L吡啶-(2-偶氮 -4-)间苯二酚的混合液或0.5mol/L Na2HPO4-1.0~2.0×10-4mol/L 吡啶-(2-偶氮-4-)间苯二酚的混合液动态上柱处理或静态 浸泡处理而成。痕量金属元素分析用的试样处理装置有两种类 型,两种类型的试样处理装置均采用上述柱填料的浓缩柱。本 发明所述浓缩柱可简化试样处理流程和试样处理装置的结构, 节约化学试剂,提高试样处理速度,并可避免甲醇对操作人员 健康的损害。
本发明提供了一种基于多种选择性识别反应的均相可视化和双荧光信号分析方法,涉及诊断分析技术领域,该方法包括基于QDs选择性识别Cu2+和Cu2+与PPi形成的复合物,以及Ce3+选择性识别PPi和其它磷酸盐,以得到QDs的荧光信号和PPi‑Ce CPNs的荧光信号,并基于QDs的荧光信号和PPi‑Ce CPNs的荧光信号定量单一目标物。本发明使用PPi‑Ce CPNs和QDs作为双荧光信号分子,定量分析目标物,提高方法的准确性,同时将发光纳米材料Ce3+引入生物化学和医学诊断中,实现可视化POCT分析。以及本发明的分析方法可用于焦磷酸酶或者碱性磷酸酶的分析。
本发明公开了一种硝酸盐氮氧同位素样品分析的前处理方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1、样品稀释:对批次样品分别进行稀释,并确保批次样品稀释后体积均在40ml以上;步骤2、pH值调节:将稀释后的样品溶液的pH值调节至6.0~8.0;步骤3、金属还原:向步骤2中完成pH值调节的样品溶液中加入还原性金属,得到溶液A,将溶液A转入顶空瓶中并加盖密封;步骤4、化学转化:将乙酸溶液和NaN3溶液混合,并得到溶液B,再向装有溶液A的顶空瓶中注入溶液B,充分振荡顶空瓶,将顶空瓶内得到的N2O气体送入气体质谱仪进行氮氧同位素比值测定。本发明采用上述方法,能够使操作流程相对简单,提高转化效率,增大适用范围,且反应更稳定。
本实用新型涉及化学分析技术领域,特别是涉及一种反应杯混匀装置,包括一个动力源和至少两个混匀座,以及用于安装动力源和至少两个混匀座的安装底板;每个混匀座上均设置有反应杯座,反应杯座用于放置反应杯;该一个动力源通过同步机构与至少两个混匀座传动连接,用于带动至少两个混匀座同时运动。该反应杯混匀装置,包括至少两个混匀座,每个混匀座上均设置有反应杯座,而反应杯座可设有至少一个反应杯位。这样,该反应杯混匀装置能够提供多个放置反应杯的位置,且可以同时进行对多个反应杯中的试剂的混匀操作,大大地节约了混匀的时间,从而节省了整机测试的时间,提高了诊断效率。
本发明属于食品化学技术领域,具体公开了使用表面键合黄芩苷的磁性纳米粒子测定大豆及其制品中大豆异黄酮类成分的含量的方法。首先合成氨基末端磁性纳米粒子和表面键合黄芩苷磁性纳米粒子。然后配制大豆及其制品原始溶液,使用表面键合黄芩苷磁性纳米粒子吸附大豆异黄酮成分,使用外磁场分离吸附有大豆异黄酮类化合物的表面键合黄芩苷磁性纳米粒子,将大豆异黄酮从键合黄芩苷磁性纳米粒子上洗脱下来,使用外磁场将表面键合黄芩苷磁性纳米粒子吸附在一起,然后将上述的洗脱溶液吸取出来,供仪器分析使用。本发明具有操作简便、节能环保的优点。
一种海水、河口水中痕量金属元素的自动分析方法,由仪器将试样进行在线处理后采用低压离子色谱法分析。试样在线处理有两种方式,一种方式的步骤依次为浓缩、清洗和解吸,另一种方式的步骤依次为络合、浓缩、清洗和解吸。若采用浓缩、清洗和解吸的方式在线处理试样,仪器中浓缩柱的填料应选用球形纤维素金属吸附剂或亚胺基二乙酸类大孔吸附树脂。若采用络合、浓缩、清洗和解吸的方式在线处理试样,仪器中浓缩柱的填料应选用C18化学键合固定相。此种方法既能提高分析精度,又能降低分析成本,并可使分析仪器小型化,能方便地对海水、河口水进行在线自动分析。
本发明涉及分析化学领域。具体地说,涉及冬虫夏草子座的红外光谱分析鉴定方法。本发明所要解决的是目前冬虫夏草子座难于分真伪的技术问题。本发明解决上述技术问题的技术方案是提供一种快速准确鉴别冬虫夏草子座的方法,包括以下步骤:a、冬虫夏草子座标准光谱绘制;b、冬虫夏草子座红外光谱必备特征峰和冬虫夏草子座红外光谱常见特征峰的采集;c、被测冬虫夏草子座样品的红外光谱特征峰鉴别以及红外光谱相似度鉴别。本发明为快速准确鉴别冬虫夏草子座提供了一种新方法。
本发明公开了一种气藏动态聚散成藏过程的分析方法,具体包括如下步骤:S1、建立混源气成藏过程动态地球化学模型,利用地球化学正演方法,阐明混源气藏形成过程中天然气地球化学行为,进而利用数学手段定量地表达出混源气动态地球化学模型,所述步骤S1中对于地球化学模型的表达中包括气藏连通性分析、立体性质分析、储量核实、驱动类型确定、气井生产能力分析、气藏开采状况分析和钻井,完井与采气工艺措施效果分析,本发明结构科学合理,使用安全方便,通过地球化学模型的建立,可以更好的对于气藏动态聚散过程进行研究,对于天然气富集因素进行分析,从而便于天然气聚散成藏的客观评估和后期的合理开采。
本发明涉及分析化学领域。具体地说,涉及冬虫夏草全草的红外光谱分析鉴定方法。本发明所要解决的是目前冬虫夏草全草难于分真伪的技术问题。本发明解决上述技术问题的技术方案是提供一种快速准确鉴别冬虫夏草全草的方法,包括以下步骤:a、冬虫夏草全草标准光谱绘制;b、冬虫夏草全草红外光谱必备特征峰和冬虫夏草全草红外光谱常见特征峰的采集;c、被测冬虫夏草全草样品的红外光谱特征峰鉴别以及红外光谱相似度鉴别。本发明为快速准确鉴别冬虫夏草全草提供了一种新方法。
本发明公开了地质样品中铂钯的固相萃取分析方法,是通过对氧化石墨烯进行共价键化学改性,首次将8‑氨基喹啉通过偶联反应接枝到氧化石墨烯上,通过自制固相萃取装置,实现对地质样品中铂钯的定量富集和基体的快速分离,结合水浴密闭消解样品,等离子体光谱/质谱测定,建立起地质样品铂钯分析的新方法。本发明发挥了氧化石墨烯的优势性能,提高了铂钯的固相萃取效率和选择性,功能化氧化石墨烯复合材料的制备方法简单可控,设备简易,无需特殊试剂,在一般试验室就可方便地完成;制备成的固相萃取吸附材料对铂钯有较好的选择性和萃取效率,整个固相萃取过程时间短,吸附速度快(约5min),水浴溶样清洁环保高效,固相萃取装置简单。
本发明涉及分析化学领域。具体地说,涉及冬虫夏草虫体的红外光谱分析鉴定方法。本发明所要解决的是目前冬虫夏草虫体难于分真伪的技术问题。本发明解决上述技术问题的技术方案是提供一种快速准确鉴别冬虫夏草虫体的方法,包括以下步骤:a、冬虫夏草虫体标准光谱绘制;b、冬虫夏草虫体红外光谱必备特征峰和冬虫夏草虫体红外光谱常见特征峰的采集;c、被测冬虫夏草虫体样品的红外光谱特征峰比对以及红外光谱相似度比对。本发明为快速准确鉴别冬虫夏草虫体提供了一种新方法。
本发明公开了一种γ能谱法分析轻稀土矿及其精矿品位的方法,采用γ能谱仪测量轻稀土矿/轻稀土矿精矿样品发出的γ射线,获得样品的γ能谱,在获取γ能谱仪的样品探测效率后,再用γ能谱仪的样品探测效率和γ能谱软件分析样品的γ能谱并获得样品中镧?138核素及其放射性活度,最后利用镧同位素天然放射性丰度、氧化镧分子中镧的含量以及轻稀土矿中La2O3配分ω(La2O3/REO),进而计算出轻稀土矿/轻稀土矿精矿样品的品位。本发明在计算样品中轻稀土矿及其精矿品位的过程中,不存在现有技术中的多个化学过程,试样不会被破坏。
本发明涉及一种基于网络流量的智能分析管控方法、系统、介质及设备。该发明通过在站控层网络的汇接处将站内通信数据通过交换机镜像到流量监测装置;对镜像后的站内通信数据进行过滤、特征匹配,生成告警信息并对告警信息进行处置;对镜像后的站内通信数据进行模型训练;通过训练的模型对站内通信数据进行通信判定,生成告警信息并对告警信息进行处置。本申请采用实时和非实时,发现厂站网络拓扑结构及装置信息;通过采集样本集,进行学习和训练,获取正常的通信特征,并对不满足已知正常通信特征的通信进行实时的过滤、分析、归类、告警、处置;为适应变化的网络通信,增加模型自动调整、优化、学习功能,以不断提高发现异常数据的准确性。
本发明公开了一种分析C4植物光合耐旱能力的方法,解决现有技术中只能分析完整叶片的叶绿素荧光和活性氧组化定位的问题。本发明的一种分析C4植物光合耐旱能力的方法,通过将暗适应后的C4植物叶片,切片观察叶肉和维管束鞘细胞的叶绿素荧光并测定荧光参数;或/和将NBT和DAB染色完成的C4植物叶片,切片观察叶肉和维管束鞘细胞的O2·‑和H2O2组织化学定位。本发明设计科学,方法简单,操作简便。本发明以细胞为单位分析,对于研究C4植物光合机构对逆境的响应具有应用意义。
本实用新型公开了一种分析岩石中可溶有机物用萃取溶剂的分离装置,属油气地球化学分析装置技术领域。其包括加热装置和回收装置,加热装置设置有温度测量仪,温度测量仪与加热板连接,加热装置底部设置有底座,底座上设置有控制面板,控制面板上设置有显示屏和设置键,回收装置包括冷凝管,冷凝管出口与收集容器连接。本实用新型的一种分析岩石中可溶有机物用萃取溶剂的分离装置能够高效的分离萃取溶剂,同时挥发分离出的萃取溶剂能够回收,且不会挥发到环境中对环境和人造成伤害。
本实用新型公开了发光免疫分析用试剂条,包括:主体,包括并排设置的第一试剂管、第二试剂管、第三试剂管、第四试剂管、第五试剂管、第六试剂管和第七试剂管,所述第一试剂管为异形管,第三试剂管至第六试剂管的管壁彼此接触连接;连接片,设置在主体的顶部并连接各试剂管的管口;标签,设置在主体上。本实用新型的发光免疫分析用试剂条简单可靠,操作人员在掀开封口膜后,只需手动添加样本到对应孔内,就能在配套仪器上进行测试,操作方便;并且,试剂条的对应孔内预先装载各液体组分,由此配套仪器不需要液路系统;试剂条实现单人份测试要求,不存在交叉污染问题,不存在试剂浪费问题,能够满足小型化学发光免疫分析仪的使用要求。
本发明公开了一种可简单、准确定量分析钛渣氯化废弃物中钪的方法,属于分析化学领域。该方法首先用盐酸溶解钛渣氯化废弃物,然后以铜铁试剂的乙醇溶液为除杂剂初步除铁,以腐植酸钠沉钪后用硫酸溶解得到初钪溶液,接着加入铜铁试剂和铁粉再次除铁并使三价铁还原为二价铁,以(2-乙基己基)-2-乙基己基膦酸酯为萃取剂、氢氧化钠溶液为反萃剂进行萃取和反萃取得到纯钪溶液,消除了铁、锰、钛等金属离子的干扰,最后以氯代磺酚S为显色剂用分光光度计分析测定吸光度即可准确定量分析钪的含量。本发明操作过程简便,易于掌握,为定量分析钛渣氯化废弃物提供了一种新的方法。
本发明涉及选矿工艺领域,尤其是一种预测提质钒钛铁精矿TFe理论品位、提质过程产量损失和铁金属损失的钒钛磁铁矿铁精矿选矿工艺矿物学特性分析方法,包括如下步骤:a、将待分析的钒钛磁铁矿铁精矿通过搅拌机搅拌,并使结块的矿物分散;b、将所获得的分散后的钒钛铁精矿采用脱磁器进行脱磁;c、将脱磁后的钒钛铁精矿采用高频振动筛进行多级筛分并对筛分产品称重;d、对各粒级产品分别开展化学成分分析、矿物组分分析、主要元素赋存状态分析、有用矿物与脉石矿物的嵌布特征分析;e、对数据整合及校正,并完成钒钛磁铁矿铁精矿选矿工艺矿物学特性分析。本发明尤其适用于钒钛磁铁矿铁精矿选矿工艺矿物学特性的研究之中。
本发明属于用电、电化学或磁的方法测试或分析材料技术领域,公开了一种大曲中理化指标特征值提取方法曲料品质分析方法及系统,基于粗糙集理论分析大曲理化指标对白酒质量和产量影响,得出在白酒生产质量和产量中起主要作用指标;通过条件属性简化后构造的神经网络建立一种基于大曲理化指标与产酒量和酒质联系的数学模型;用相关分析、主成分分析法对大曲质量的理化指标体系进行综合评价,通过主成分分析法,科学地寻找到大曲质量标准体系设置动态因子的理论依据;通过对主成分分析算法的改进能明显提高降维效果,用更少的主成分更多的反映原始指标的信息。本发明减少了冗余信息,对后面分类定性和定量起指导作用;得出决定大曲质量的理化指标。
一种用于比色分析的装置,它由推动液槽、输送 泵、流量计、进样器、流通池、分光光度计组装而成。 其特点是以推动液为试液载体,采用注射法加入试 液,因而试液需用量少。此装置既适用于微量分析又 适用于高含量分析(试液浓度10-6mol~2mol),测 定速度高、测定结果准确、结构简单、操作方便、易于 维修,可用于化学、冶金、医疗卫生、农业、地质、环保 等领域。
一种电镀添加剂的定性及定量分析方法,属于金属电镀及电沉积领域。本发明通过测量距离电镀阳极不同位置上的流场环境不同的电镀阴极上的电流强度,利用不同电镀阴极上电流密度的变化,实现对电镀添加剂性能和浓度的分析。本发明根据不同的电镀体系,合理设计不同电镀阴极与电镀阳极之间的距离,以及电镀阴极所处的孔或沟槽的几何外形,真实地还原实际电镀过程中微观区域镀件表面的流场环境以及电场串扰;可准确的定性分析添加剂在电镀过程中的吸附与扩散特性,电化学特性,以及电镀液体系的均镀能力和深度能力,提高电镀添加剂的筛选和电镀配方研发的效率,且同时对多个电镀阴极的电流强度进行测量,多电极响应模式也会减少添加剂浓度分析的误差。
本发明的磷酸腺苷变化情况的比值分析法,涉及生物化学指标分析领域,旨在解决定性分析磷酸腺苷含量变化情况中存在的技术问题。本发明包括如下步骤:将作为基础组的待测植物叶片去污后测定鲜重;将植物叶片置于试管中,并加入三羟甲基甲胺缓冲液;将试管水浴加热,之后常温冷却,过滤得到提取液;将提取液除杂分离后倒入比色杯中;在波长为259NM下测定提取液的吸光度;将作为实验组的待测植物叶片重复基础组的步骤处理,测定提取液的吸光度;将前述两吸光度值相除得到比值数据;重复前述步骤,取得数组比值数据;以比值数据和组号绘制曲线得到磷酸腺苷变化比值的曲线图。本发明适用于对被测物中磷酸腺苷变化情况作定性分析。
本发明公开了一种定量分析超深层膏盐岩与白云岩耦合机制的方法,包括:(一)以四川盆地碳酸盐岩储层为对象,分别获取地质背景资料、经典野外地质露头剖面测量资料、钻测井资料、地震资料;(二)根据步骤(一)获取的资料,运用沉积学、石油地质学理论和多种地球化学测试分析,明确白云岩的基本地质特征,确定白云岩的类型、各类白云岩的岩石学以及分布规律;(三)根据各类白云岩的岩石学以及分布规律,分析各类白云岩的形态与形成机制和与膏盐岩之间的定量关系,最终确定耦合关系。本发明通过判断白云石化流体的来源、渗流方向、路径等研究,明确了层系的白云石化流体来源,定量与膏盐岩的耦合关系,这对于油气勘探来说,具有重要指导意义。
本发明涉及一种钒铬储氢合金中铬的分析方法,属于分析化学领域。本发明所解决的技术问题是提供一种简单、快速、准确、直接测定钒铬储氢合金中铬含量的分析方法,包括:A、溶解样品:钒铬储氢合金样品采用硫酸和硝酸溶解,定容,得样品溶液;B、氧化:取样品溶液,在一定酸度的条件下,加入过硫酸铵,在硝酸银催化作用下氧化钒和铬;C、掩蔽钒的颜色;D、分光光度法测定,计算铬含量:采用分光光度法,测定铬的吸光度,根据吸光度计算铬的含量。本发明方法在分光光度法测定时不需要显色剂,利用铬的本色,通过调节pH值,掩蔽钒的颜色,消除钒对铬测定的干扰,采用光度法可以直接测定钒铬储氢合金中铬的含量。
本发明公开了一种采用γ能谱法分析轻稀土镧金属及其化合物的总量方法,通过γ能谱仪测量轻稀土镧金属及其化合物样品的γ能谱,并利用标准物质的γ能谱和证书或者利用无源效率刻度法获得γ能谱仪的样品探测效率,利用探测效率和样品γ能谱分析获得镧?138核素及其放射性活度,再利用镧同位素天然放射性丰度和镧金属及其化合物分子中镧元素含量,计算出轻稀土镧金属及其化合物样品的总量;本发明通过γ能谱分析轻稀土镧金属及其化合物中天然放射性同位素镧?138核素及其放射性活度计算轻稀土镧金属及其化合物的总量,样品处理仅通过压制或分割、称量和测量,不需要酸碱反应、沉淀过滤、高温分解等化学方法。
本发明属于分析化学领域,具体涉及一种氧化石墨烯的定量分析方法。本发明为了解决分析设备成本高、测试不方便的问题,提供了一种氧化石墨烯的定量分析方法,包括以下步骤:1)制备氧化石墨烯溶液;2)绘制标准曲线:用紫外可见分光光度计或紫外光谱仪在230nm波长处测定已知不同浓度的氧化石墨烯溶液的吸光度,通过已知的不同浓度与吸光度的对应关系,建立氧化石墨烯溶液的浓度标准曲线;3)被测样品分析:将待测的氧化石墨烯溶液,用紫外可见分光光度计或紫外光谱仪测定吸光度,根据步骤2)绘制的标准曲线得到氧化石墨烯的浓度。本发明为定量分析氧化石墨烯溶液提供了一种简便的新方法。
本发明提供了一种基于金属离子和其纳米粒子选择性调控QDs和钙黄绿素荧光信号的分析方法及应用,涉及生物医学诊断分析方法技术领域,该分析方法包括基于金属离子和其对应的纳米粒子选择性调控QDs和钙黄绿素的荧光信号,金属离子和其对应的纳米粒子有效改变QDs的荧光信号和钙黄绿素的荧光信号,并基于QDs的荧光信号和钙黄绿素的荧光信号定量单一目标物,目标物为结核分歧杆菌LAM。本发明通过利用金属离子和其对应的纳米粒子作为桥梁,将钙黄绿素和QDs对于两者的选择性识别用于结核分枝杆菌LAM的双荧光和二元可视化分析,为临床诊断提供更多选择,为发展多种生物化学和医学检验方法提供指导和奠定基础。
本发明属于化学与光谱分析测试技术领域,具体公开了基于碘-淀粉显色体系动态吸光度定量分析法。具体步骤是:(1)室温下,在比色皿中,分别移入定量的IO3-溶液,一定量的淀粉和一定量的盐酸,摇匀;(2)快速移入一定量的还原剂如盐酸羟胺等,即刻加盖摇匀;(3)在600nm波长处测定体系吸光度的动态值;(4)用时间-吸光度关系图,获得大值吸光度Amax或计量点吸光度A’max;(5)依照(1)~(4)方法,用显色体系IO3-的初始浓度c与Amax或A’max值的对应关系,建立标准曲线和测定未知溶液IO3-的浓度。本法应用于直接与间接碘量分析,具有简便、准确、微量、快速和价廉等优点;还可应用于与本发明发生关联的化学反应动力学研究,具有理论和应用价值。
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