本实用新型涉及一种原液回收利用装置,适用于醋酸纤维素生产。本实用新型通过自清洗过滤器及V02阀门出口端连接的下一级过滤装置,可除去废原液中的固体杂质,使该原液得到回收利用,生产过程中的原液浪费缩减到最小,原液得到最大程度的利用。自清洗过滤器的进口设置有第一压力传感器、出口设置有第二压力传感器,根据两个压力传感器测得的压力差,当自清洗过滤器的过滤效果下降时,可利用自清洗过滤器的自清洗电机进行滤网清洗;当自清洗过滤器的自清洗功能已无法达到滤网清洗的目的时,可开启V04阀门、V05阀门,通入溶剂、建立循环对自清洗过滤器滤网进行化学清洗、再生,以保证过滤效果。
本发明提供了一种磷酸特地唑胺杂质及其制备方法和用途,属于化学制药领域。所述杂质的结构式如式I所示。该杂质是在合成2‑(2‑甲基‑2H‑四氮唑‑5‑基)‑5‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧硼杂环戊烷‑2‑基)吡啶中间体过程中产生的,该杂质严重影响产品质量。本发明将该杂质合成分离出来,且纯度高于96%,符合国家药典和中国药典有关杂质对照品的质量要求。本发明杂质制备工艺简单、稳定,重复性好,制备得到的杂质2‑(2‑甲基‑四氮唑)‑5‑叠氮基吡啶可作为对照品,应用于磷酸特地唑胺API、原料药和制剂的质量控制,也可为上述工艺研究提供可靠的监测手段,推进工艺优化和确定过程,具有良好的应用前景。
本发明公开了一种单晶三元正极材料及其制备方法和应用,包括以下步骤:A、将正极材料前驱体、锂盐、单晶三元正极材料微粉和掺杂组分进行混合;B、取样混合料进行锂配比测试,合格后将混合料进行一次烧结,烧结完成后进行粉碎,得到粉料;C、将粉料与一定量的包覆物混合,并进行干法包覆,然后进行二次烧结,二次烧结温度为200℃‑600℃,烧结完成后即得。本发明通过在制备单晶三元正极材料成品时,向原料中加入一定量的单晶三元材料微粉,其不仅没有降低正极材料的电化学活性,而且还使得正极材料的压实密度、容量以及首效均得到了明显提高,取得了意想不到的积极效果,成功实现了单晶微粉的回收利用。
本实用新型公开了一种具有过滤功能的农林废弃物发电用燃烧炉,包括底板,所述底板的上端中间固定安装有炉体,所述炉体的上端表面安装有检修盖,所述炉体的内部中间固定安装有支撑件,所述炉体的内部底端活动设置有收集槽,所述底板的左右两端均固定安装有支撑腿,所述烟气排放管的下端内部设置有电机,所述第一齿轮盘的上端紧密贴合设置有第二齿轮盘,所述第二齿轮盘的中间固定连接有烟气传送叶,所述烟气排放管远离底板的一端内部固定安装有风机,所述烟气排放管的上表面固定安装有化学原料箱。该具有过滤功能的农林废弃物发电用燃烧炉,对燃烧产生的烟气具有过滤作用,且排烟气的效率高,可以控制点燃装置控制燃烧,方便支撑废弃物和落料。
本发明属于酿酒微生物发酵技术领域,具体涉及定向富集培养梭菌属微生物的方法。为解决现有培养基需加入其他化学成分而影响菌体生长监测、菌液生产应用等问题。本发明提供了定向富集培养梭菌属微生物的方法,其包括以下步骤:a、取窖泥进行培养,得到窖泥种子富集液;b、将五粮混合粉碎后,加水熬煮、糖化、沉淀、过滤得到天然培养基;c、将窖泥种子富集液接种到天然培养基中发酵,发酵温度为25‑37℃,培养15‑30天,即得富集梭菌属微生物的发酵液。本发明的天然培养基定向富集梭菌属的菌液未含有其他化学成分,能直接用于浓香型白酒应用生产,有利于梭菌属的科学研究和窖泥维护。
本实用新型公开了一种氯乙烯单体取样装置,包括样品瓶,用于盛装样品,其材质为透明材质;保护罩,套设于所述样品瓶外壁,其上有可观察到所述样品瓶内部的观察部;取样阀,通过连接结构与所述样品瓶气密性连接,用于从氯乙烯单体生产装置取样,所述取样阀包括阀体,阀管,阀管底座,取样接头。其优点是:1)避免操作人员与氯乙烯单体接触,并采用了防护罩和安全挂链等安全设施,提高了氯乙烯单体取样操作的安全性。2)取样中可直接观察样品外观和灵活控制取样量,防止取样量不足,且样品瓶化学性质稳定,避免了金属溶出物进入样品,有利于样品代表性和真实性的保证,有利于提高检测结果的准确性。3)本装置操作简便,实现了氯乙烯单体便捷取样。
本实用新型提供一种三羟甲基乙烷三硝酸酯反应酸的配制系统,属于化学合成装置技术领域。包括反应酸储罐,硫酸储罐,硝酸储罐,与反应酸储罐连通的换热器,与换热器,硫酸储罐以及硝酸储罐连通的混酸器,所述混酸器底部设置有与反应酸储罐连通的自流管,所述自流管上设置有氧化还原计,所述硫酸储罐与混酸器连通的管道上设置有流量调节阀,所述硝酸储罐与混酸器连通的管道上设置有流量调节阀,氧化还原计对流量调节阀进行控制。本实用新型系统通过换热器对反应酸进行降温,降温后的反应酸进入混酸器对硝酸和硫酸混合的反应热进行冷却,降低混酸器内的温度,进而实现低温配制三羟甲基乙烷三硝酸酯反应酸,且能在线对反应酸成分进行检测。
本发明涉及Echinulin的制备方法,属于化学分析技术领域。本发明所要解决的是现有的Echinulin制备方法原料不易得到、制备工艺复杂的问题,解决上述问题的技术方案是提供了Echinulin的制备方法:从大曲中分离得到,该方法包括如下步骤:a、取大曲,粉碎,有机溶剂提取,浓缩,得到大曲浸膏;b、将大曲浸膏进行硅胶正相柱层析,收集含有Echinulin的洗脱液,浓缩,得到粗品;c、将粗品进行葡聚糖凝胶柱层析,收集含有Echinulin的洗脱液,浓缩,即得Echinulin。本发明将多种层析技术相结合,首次从大曲中分离制备出Echinulin,产品纯度高。
本发明属于分析化学技术领域,具体涉及一种分离鉴定酒糟中环肽和环肽乙酯的方法。针对现有技术中还未见有能够有效分离鉴定酒糟中的环肽和环肽乙酯的方法,无法为研究白酒中的环肽成分提供依据的问题,本发明提供了一种分离鉴定酒糟中环肽和环肽乙酯的方法,利用液液萃取、硅胶柱层析等前处理手段,提取分离酒糟中的环肽和环肽乙酯,通过高分辨的高效液相色谱‑四极杆飞行时间质谱联用技术,以质荷比、同位素相对丰度、同位素比例等的相似度以及二级质谱特征离子为依据,鉴定环肽和环肽乙酯。本发明方法定性解析出酒糟中的新化合物环肽和环肽乙酯,为更多此类化合物的开发和应用提供技术支持。
本发明属于化学分析技术领域,具体涉及甾醇的制备方法。本发明所要解决的技术问题是现有制备方法原料不易得到、制备工艺复杂的问题,其技术方案是提供了甾醇的制备方法:从丢糟中分离得到。该方法包括如下步骤:a、取丢糟,有机溶剂A提取,浓缩,得到甾醇提取液;b、将甾醇提取液,有机溶剂B萃取,浓缩,得到甾醇粗提液;c、将甾醇粗提液进行硅胶正相柱层析,收集含有甾醇的洗脱液,浓缩,得到粗品;d、将粗品进行制备色谱反相柱分离,收集含有甾醇的洗脱液,浓缩,即得甾醇。本发明将液液萃取、柱层析等多种分离技术相结合,从丢糟中分离制备出12种甾醇,分离度高,产品纯度高。
本发明公开了一种新型丹参超微粉颗粒中药饮片的制备工艺,该工艺包括清洗丹参、粗加工丹参、干燥、原材料检验、低温超微粉碎、制粒、检验中间品、包装等步骤,工艺过程严格把关,保障成品的安全、合格,该工艺制得的丹参超微粉颗粒中药饮片可以冲兑成悬浮液、浸泡液或煎煮液服用。本发明使用超低温粉碎保留了丹参的天然药用成分,制得的中药饮片溶出速度快、溶出量高,用中国药典2010年版浸出物测定法的方法检测,其浸出物的含量比传统饮片高20%以上,大大节约了药材资源,该中药饮片煎煮时间比传统配方饮片的煎熬时间缩短5倍以上,不添加赋性剂,不改变丹参的物理和化学特性,选用微孔浸泡袋和铝箔袋双层包装,保障了饮片不吸潮。
本发明涉及2‑羟基己酸和/或其聚合物的制备方法,属于化学分析技术领域。本发明所要解决的是现有技术只能通过微生物发酵法或化学合成法来制备2‑羟基己酸和/或其聚合物,导致生产成本高、制备工艺复杂的问题,其技术方案是提供了2‑羟基己酸和/或其聚合物的制备方法,即从黄水中分离得到。本发明的应用为2‑羟基己酸和/或其聚合物的获取提供了一种低成本、便捷的途径,而且能够实现酿酒副产物黄水的资源回收,有利于减少酿酒生产废液排放,具有显著的社会效益和环保效益。
本发明涉及分离白酒中挥发性酯类风味物质的固相萃取柱串联方法,属于白酒风味分析技术领域。本发明提供了白酒中挥发性酯类物质的分离方法,该方法将白酒上样于填料为乙基乙烯基苯二乙烯基苯的固相萃取柱,白酒的挥发性风味物质吸附于固相萃取柱中,然后将所述固相萃取柱与填料为硅胶的固相萃取柱串联,用戊烷:二氯甲烷体积比为(80:20)~(50:50)的混合溶剂洗脱,即将酯类物质洗脱。本发明解决了以往白酒GC‑O、GC‑MS分析过程中酯类对闻香、定量操作的干扰问题,并且克服了操作繁琐等诸多不足,为白酒风味化学研究提供了新方法,对白酒的品质提升具有重要的意义。
本发明公开了一种混凝土的制备方法,选用硅酸盐水泥、磷酸盐水泥和硫铝酸盐水泥中的一种,并对水泥的凝结时间、安定性、强度和化学指标进行检验,所述化学指标包括不溶物、烧失量、三氧化硫、氧化镁和氯离子,以上任一项不合格,则判定为不合格水泥;所述粉煤灰选用电厂煤粉炉烟道气体中收集的粉末,检测其细度、需水量比、烧失量、含水量、三氧化硫、游离氧化钙和安定性,以上任一项不合格,则判定为不合格粉煤灰。通过本发明达到符合设计要求的强度,与具体施工条件相适应的和易性和与工程环境相适应的耐久性,材料配合经济合理,生产过程绿色、节能、环保。
本实用新型公开了一种钢化玻璃生产用全自动清洗机,涉及钢化玻璃清洗设备领域,包括数据处理器、数据存储器、第一检测装置、显示装置;数据存储器、第一检测装置、显示装置分别与数据处理器连接;第一检测装置包括PH传感器、浊度传感器、模数转换器一、水质监测仪;PH传感器、浊度传感器分别与模数转换器一连接;模数转换器一、水质监测仪分别与数据处理器连接。该钢化玻璃生产用全自动清洗机通过安全装置可有效保证了对玻璃清洗剂的PH值进行检测,避免了玻璃清洗剂的酸碱性超过设定值导致钢化玻璃发生化学反应,引起钢化玻璃的损坏;同时保证了对清洗钢化玻璃的水的水质进行检测,避免了对钢化玻璃的清洗质量产生影响。
本发明公开了一种白酒中异常元素的快速筛查方法,属于化学分析检测技术领域,包括以下步骤:采用ICP‑MS分别对标准酒样和异常酒样进行全扫描检测,对比两种ICP‑MS谱图,即可判断异常酒样中异常的元素。通过本发明方法的筛查,完全避免了白酒中元素的污染风险,尤其适用于异常白酒(浑浊、沉淀、明显颜色、异味等)查找原因,以把控出厂白酒的品质。
本发明属于化学分析领域,具体涉及一种活性炭对酒产品影响的风险评估方法。本发明方法所要解决的技术问题是提供一种活性炭对酒产品影响的风险评估方法,包括以下步骤:用白酒、模拟物在常温下分别浸泡活性炭,过滤,分别得白酒浸提液、模拟物浸提液;再用GC-MS、LC-QTOF、ICP-MS分别检测白酒、白酒浸提液、模拟物、模拟物浸提液,得到各物质的GC-MS、LC-QTOF、ICP-MS谱图,再比较各物质的GC-MS、LC-QTOF、ICP-MS谱图,得出浸提液中是否存在有害有机物或无机物,最终得出该活性炭是否对酒产品存在风险。本发明方法能够检测出活性炭迁移到白酒中的有害有机物和金属元素,从而判断活性炭用于白酒领域是否满足食品安全的要求。
本发明属于化学分析和食品安全风险评估领域,具体涉及一种酿酒生产用塑料制品迁移物对酒产品影响风险评估方法。本发明所要解决的技术问题是提供一种酿酒生产用塑料制品迁移物对酒产品影响的风险评估方法,包括以下步骤:a、将塑料制品粉碎后加入到处理液中,再放入模拟条件下浸提,过滤,得滤液,即为浸提液;所述的处理液为酒制品或模拟物中的任意一种;b、用GC-MS、LC-QTOF、ICP-MS分别检测浸提液和处理液,通过浸提液和处理液的谱图对比,得出结论。该方法可以全面地检测出塑料制品迁移到酒或酒糟中的各种物质,准确、方便,进而进行评估,为酒制品的安全提供了更好更全面的风险评估方法。
本发明涉及污水处理设备技术领域,公开一种造纸污水回收监测系统,包括:废水集合收集池,废水输送管道以及造纸工艺过程中各工艺步骤所产生废水的废水收集池;多个废水收集池依次连接至废水输送管,并与废水集合收集池的进水口连通,多个废水收集池中的第一废水收集池通过回用泵连接至下一道工艺步骤的第二废水收集池;在第一废水收集池连接回用泵的废水输出口设置栅格;在废水集合收集池内设置水质检测装置,以及调节水质浓度的调节器以及生物化学处理器;废水集合收集池的出水口连接废水收集池;在该出水口设置控制阀门,解决了现有技术中造纸污水存在排放不合理的技术问题,进而合理规划造纸污水排放,减少环境污染的技术效果。
本发明公开了一种硝化甘油残酸的测定方法,属于无机化学分析领域,包括以下步骤:首先用水将硝化甘油中的碱液萃取掉,萃取后的硝化甘油再用与硝化甘油及水混溶的中性有机溶剂将硝化甘油完全溶解,然后用酸碱滴定的方法测定出该溶解的硝化甘油的残酸含量。本发明是一种硝化甘油中残酸(硝酸和硫酸)的测定方法。
本发明属于化学原料检测分析技术领域,提供了一种采用液相色谱法测定苯二胺的方法。该方法以有机相‑水相为流动相进行梯度脱洗;检测波长为265nm;流动相梯度脱洗的体积比为:当时间小于10min时,有机相与水相的体积比为15:85;当达到25min时,有机相与水相的体积比为75:25;当25‑40min时,有机相与混水相的体积比稳定在75:25。该方法能够分析苯二胺及其被氧化的高沸点组分,分析结果精准,填补了由于气相色谱法不能分析苯二胺中不被汽化组分的问题,特别是苯二胺颜色较深或产品放置时间较长而引起的产品质量变化时,该方法更显示其优点,更能真实地反应产品的质量。
本发明公开了一种变电站巡检机器人路径规划系统,基于信息强度引导启发式Q学习,包括中控模块、距离传感器模块、RFID模块和运动控制模块,距离传感器模块由7个距离传感器组成,用于将所测得的距离数据传送给中控模块用于巡检机器人的避障;RFID模块由定点分布的RFID标签和巡检机器人上的RFID读写器组成,用于将RFID地标数据和目标地点位置数据传送给中控模块用于巡检机器人的位置标定和目标位置确定;运动控制模块接受来自中控模块的命令确定运动方向;中控模块为巡检机器人的Agent。本发明采用强化学习的路径规划系统完成特殊天气等条件下对重点指定设备进行特殊巡检任务,避免磁轨道等路径规划方法的轨道维护工作。
本发明属于化学分析技术领域,具体涉及一种测定酒醅及白酒中氯化苦残留量的方法。本发明所要解决的技术问题是提供一种测定酒醅及白酒中氯化苦残留量的方法,包括以下步骤:绘制标准曲线、进样检测、分析谱图得出结果。本发明方法的检测下限为5μg/L,为酒醅和白酒中氯化苦的含量测定提供了一条更为准确、有效的方法,为白酒的食品安全奠定了很高的基础。
本实用新型公开了一种土壤酸碱度检测装置,属于土壤检测设备领域,包括箱体、橡胶垫和操作杆,所述箱体下侧四角设置有所述橡胶垫。有益效果在于:本实用新型通过设置的土壤检测仪、探针、仪表盘和选择钮,使得装置直接插入到土壤中,然后通过电化学方法对土壤酸碱度进行检测,简化检测步骤,提高检测效率,通过设置的光伏板、保护边框、角度调节杆、滑槽、松紧旋钮和蓄电池,使得装置在野外使用时,可以进行光伏发电,进而使得装置可以得到电力保证,保证使用效果,通过设置的握柄、操作杆、锨柄和铁锨,使得装置遇到坚硬土壤时,可以通过铁锨将土壤进行破碎,进而保证装置对土壤的采样检测效率。
本发明主要涉及化学技术分析领域。为了解决白酒中的甾醇含量难以测量的问题,本发明提供一种白酒中甾醇的检测方法,所述方法以白酒作为样品进行甾醇含量检测;白酒样品采用固相萃取小柱进行预处理得到待测样品,采用气相质谱法对待测样品进行检测,计算甾醇含量。
本发明涉及酒中二元酸二乙酯的检测方法,属于化学分析技术领域。本发明提供了酒中二元酸二乙酯的检测方法:通过高效液相色谱‑质谱联用进行检测;所述高效液相色谱采用反相色谱,流动相的水相中含有0.09~1g/L甲酸或乙酸,流动相的有机相为甲醇或乙腈;所述质谱采用正模式检测。采用本发明方法可以快速分离并检测丁二酸二乙酯等酒中常见的二元酸二乙酯类化合物,灵敏度高且检测结果准确,是一种行之有效的检测方法。
本发明属于分析化学领域,具体涉及一种白酒挥发性风味物质的检测方法。本发明为了解决如何有效缩小在白酒挥发性风味物质的定量检测过程中,由于内标与目标物质性质不同造成的定量检测结果的偏差的问题,提供了一种针对白酒挥发性风味物质的同位素内标定性和定量检测方法。所述方法的主要步骤是:将白酒样品稀释后加入同位素混合内标,制成样品;然后进行固相微萃取操作;最后使用GC‑MS联用法定性和定量检测萃取得到的风味化合物。本发明引入适用于白酒体系定量的稳定同位素内标,结合HS‑SPME‑GC‑MS联用技术,大大规避掉由于萃取过程中的损失造成的定量偏差,定量方法各化合物的线性关系良好,R2>0.994,相对标准偏差均<9%。
本发明属于分析化学领域,涉及蒸馏酒中氨基甲酸乙酯的高效液相色谱-质谱检测方法。本发明的目的是提供一种对蒸馏酒中的氨基甲酸乙酯进行定量检测方法。本发明的技术方案是蒸馏酒中氨基甲酸乙酯的高效液相色谱-质谱检测方法,其特征在于:包括如下步骤:(1)样品预处理;(2)检测。本发明方法操作简单,检测时间短,灵敏度高,结果精确。
本发明属于化学原料单体检测分析技术领域,提供了一种高效液相色谱法检测2,5‑二甲基苯酚中三甲基苯酚含量的方法,该方法包括:采用C18液相色谱柱和紫外检测器;以有机相‑水相为流动相,流动相的流速为1mL/min,检测波长为276nm,柱温为30℃,进样量为20μL。该方法适用于微量三甲基苯酚单体的检测,能快速准确地定量三甲基苯酚异构体,分离度良好,可实现检测目的。
本发明涉及酒和/或酿酒副产物中γ‑内酯的检测方法,属于化学分析技术领域。本发明提供了酒和/或酿酒副产物中γ‑内酯的检测方法,该方法采用高效液相色谱‑质谱联用进行检测;所述高效液相色谱采用反相色谱,流动相为水和甲醇的混合物;采用以下梯度洗脱方式,流动相依次为:0~10min:10~98%v/v甲醇;10.1~15min:98%v/v甲醇;15.1~17min:10%v/v甲醇;停止洗脱。采用本发明提供的上述检测方法可以快速分离并检测酒和/或酿酒副产物中常见的γ‑内酯化合物,灵敏度高且检测结果准确。
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