本发明涉及一种联吡啶钌体系电致化学发光法测定盐酸奈福泮的方法,该方法基于盐酸奈福泮对联吡啶钌增敏作用,建立以金电极为工作电极的电致化学发光法(ECL)测定盐酸奈福泮的方法,采用循环伏安法(CV)和电致化学发光法探究了Ru(bpy)32+‑盐酸奈福泮共存体系的电化学行为和电化学发光行为,结果表明:在最佳条件下,Ru(bpy)32+‑盐酸奈福泮共存体系ECL强度值与盐酸奈福泮摩尔浓度在1.0×10‑6mol/L~1.0×10‑3mol/L范围内呈良好线性关系(R2=0.9964,n=16),方法检出限为2.02×10‑7 mol·L‑1(S/N=3)。该方法具有样品处理方便、仪器操作简单、背景信号低、线性范围宽、灵敏度和重现性好等优点。
本发明公开了一种用联吡啶钌电致化学发光法测定痕量左旋咪唑的方法。以铂电极为工作电极,利用左旋咪唑中含有的叔胺基对联吡啶钌(Ru(bpy)32+)发光增强的原理,建立一种测定痕量左旋咪唑的方法。扫描电位0.2V-1.3V,光电倍增管高压为800V,放大倍数为4级。在pH=9.0的12mmol/L硼砂底液中,左旋咪唑浓度在2×10-10~1×10-7mol/L范围内,lgC与钌发光增强成良好的线性关系,检出限为1.76×10-11mol/L。本发明灵敏、简便、选择性好,对于低浓度左旋咪唑的检测易于自动化。
本发明涉及一种联吡啶钌体系电致化学发光法测定盐酸丁螺环酮的方法,采用循环伏安(CV)法和电化学发光(ECL)法,结合盐酸丁螺环酮对联吡啶钌增敏作用,利用盐酸丁螺环酮与联吡啶钌(Ru(bpy)32+)体系的电化学行为和电化学发光(ECL)行为,建立了一种新型测定盐酸丁螺环酮的方法。在最佳条件下,电致化学发光强度值与盐酸丁螺环酮在1.00×10‑6 mol·L‑1~8.00×10‑4mol·L‑1范围内呈良好线性关系(R2=0.9946,n=15),方法检出限为6.2×10‑8 mol·L‑1(S/N=3)。该方法具有良好的灵敏度与较高的选择性,样品处理简单快速,用于检测药物中的盐酸丁螺环酮,效果良好。
本发明涉及一种利用复合修饰剂负载热解石墨电极电致化学发光行为测定药物中苦参碱含量的方法,其是利用硅溶胶、二氧化钛溶胶的成膜性、纳米氧化锌-银的大比表面积及碳纳米管良好的电学性能,制备了复合修饰剂,基于此复合材料将联吡啶钌固定在热解石墨电极表面,建立了制备高性能电化学发光传感器的新方法,并基于苦参碱对Ru(bpy)32+增敏作用实现了对苦参碱栓的测定。在最佳实验条件下,苦参碱在1.0×10-8~1.0×10-5?mol/L范围内与相对发光强度呈线性关系,检出限为8.16×10-10mol/L,连续平行测定1.0×10-5?mol/L的苦参碱溶液10次,发光强度的相对标准偏差为4.25%。本方法用于苦参碱栓的测定具有较高的选择性和灵敏度,且实现了联吡啶钌的重复使用。
本发明涉及利用复合修饰剂负载热解石墨电极电致化学发光行为测定药物中盐酸维拉帕米含量的方法,其是利用TiO2?sol与Silica?sol辅助成膜性及ZnO@Ag良好电催化性,制备了TiO2?sol?/?ZnO@Ag?/?Silica?sol复合修饰剂,并通过传感器修饰技术将联吡啶钌负载在热解石墨电极表面,制备出用于测定盐酸维拉帕米的稳定性好、灵敏度高的电致化学发光传感器,实现了对盐酸维拉帕米的简单、快速测定。最佳试验条件下,盐酸维拉帕米在1.0×10-7~1.0×10-4?mol/L范围内与相对发光强度呈线性关系(R2=0.9731),检出限(S/N=3)为7.11×10-9?mol/L。本方法用于盐酸维拉帕米的测定具有较高的选择性和灵敏度,且实现了联吡啶钌的重复使用。
本发明公开了一种毛细管电泳-三联吡啶钌电化学发光间接测定空气或水中甲醛含量的方法,首先,采集空气样品或水样品,将采集的样品用铵盐溶液进行铵离子衍生化,或者在采集样品的同时进行铵离子衍生化;然后,用毛细管电泳-三联吡啶钌电化学发光测定经铵盐衍生后的溶液中的六次甲基四胺的含量;最后,通过换算六次甲基四胺的含量,即可得到空气或水中甲醛的含量。与现有技术相比,本发明的优点在于:操作简便,快速;灵敏度高,选择性好,而且不产生新的污染物,检测成本低,是检测空气或水中甲醛浓度的可行方法。
本发明属于中药材检测技术领域,具体涉及一种同时测定三加皮药材中多种化学成分含量的方法,包括(1)色谱条件(2)对照品溶液的配制(3)供试品溶液的制备(4)测定等步骤,本发明提供的一种同时测定三加皮药材中多种化学成分含量的方法,可同时测定三加皮药材中绿原酸、秦皮乙素、异绿原酸A以及异绿原酸C 4种化学成分的含量,该检测方法简单、精确度高,稳定性好、重现性好,能更加全面、准确的评价三加皮的品质,有利于对该药材的质量进行有效控制,可为全面评价和控制三加皮药材质量提供依据。
本发明提供一种基于功能化核酸的化学发光传感器对赭曲霉毒素A的测定方法,涉及食品检测技术领域。该检测方法采用功能化核酸探针、纳米材料、工具酶信号放大、生物识别事件相结合的技术,利用λ核酸内切酶进行循环补助信号放大,稳定的G‑Quadruplexes/HeminDNAzyme结构,表现出类似于过氧化物酶的活性,能够催化H2O2氧化luminal产生化学发光并避免背景光和杂散光的干扰,并且鲁米诺产生的化学发光与WS2纳米材料在一定条件下发生化学发光共振能量转移,可大大提高检测灵敏度。
本发明公开了一种低碳化学品燃烧产物光谱测试平台,包括试验风洞,该试验风洞内从前往后依次设置有气溶胶发生器、气溶胶粒径谱仪、加湿器、湿度传感器、加热装置、温度传感器、轴流风机、蜂窝器、风速传感器、燃烧装置和红外光谱仪,在试验风洞内靠近加热装置顶部的位置设有制冷装置,试验风洞的尾端与尾气处理装置连通;还包括LNG管路、SO2气体管路、NOx气体管路和炭黑颗粒管路,LNG管路与所述燃烧装置连通,SO2气体管路、NOx气体管路和碳黑颗粒管路相连通后再通过混合管路与燃烧装置连通。本发明通过探测单一LNG和LNG与SO2、NOX、炭黑中的一种或多种混合后在不同大气环境条件下的火焰光谱数据,构建火焰光谱分析数据库,为探测识别火灾类型打下基础。
本发明公开了一种白头翁汤多组分化学成分含量测定方法,具体是利用HPLC‑MSMS分析法,分别建立白头翁皂苷B4、B5、D、A3、黑海常春藤皂苷A1、α‑常春藤皂苷、秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮素、黄柏碱、盐酸巴马汀、盐酸黄连碱、盐酸小檗碱的标准曲线,测定煎煮法提取白头翁汤样品,制定标准曲线,测定13种化学成分的含量,为白头翁汤及其相关制剂的质量控制提供科学依据。
本发明公开了一种坡地径流及水化学指标综合测定方法。一、建立一个坡地径流及水化学指标综合测定装置,包括水管、圆环、圆柱体或半球体外壳、翻斗式雨量计、圆盘、金属网、立方体外壳、漏斗、90°弯管、水平PVC管、三通、倒U型管、活动堵头、变径管头、集水瓶、圆盘底座和内螺纹。二、坡地径流量通过水管引入翻斗式雨量计中,盛满计量水后,自动翻滚,使得废水经过金属网、漏斗、90°弯管、PVC管、三通和倒U形管而进入集水瓶内,以备后续水质测定和分析,打开三通处的活动堵头,直接插入电导率计而实现水温和电导率的实时测量。本发明把坡地径流的收集和水样测定组合为一个整体,测量系统全面,提高了采集和测量的准确度。
本发明公开基于锂电池在线电化学阻抗谱测量的SOH估算系统和方法,测量电池不同老化循环次数下的电化学阻抗谱和电池开路电压;使用灰色关联度对电化学阻抗谱进行特征选择;建立并训练机器学习模型;采集被测电池数据进行SOH估算。本发明通过对电池电化学阻抗谱进行分析,得到相关的特征参数,避免了复杂等效电路模型的参数辨识。本发明可完成对电池的电化学阻抗谱测量和电池SOH的估算,提高了系统的集成度和可靠性。
本发明公开了一种快速测试改性聚苯胺化学反应活性的方法,该方法利用量子力学和第一性原理,通过密度泛函等理论,得出改性聚苯胺的能量势垒、化学反应能及反应路径,通过与本征态聚苯胺的相应参数进行比较从而分析改性聚苯胺的化学反应活性,从而快速并准确地得到结果,避免了长时间的样品制备及化学反应活性实验测试,大大缩短了测试周期,方法省时省力,简单有效。
本发明公开了一种煤灰化学成分的测定方法,涉及化学分析技术领域,本发明方法将煤分析样品烘干、高温灼烧、冷却,得到煤灰,然后与微晶纤维混合,制成煤灰样片,再采用X荧光光谱分析法,选取最佳分析条件,10分钟左右即可同时对煤灰中的铁、钙、镁、钾、钠、锰、磷、硅、铝、钛、硫、铜12项化学成分进行分析,操作简便,结果准确、快速,适用范围广,且具有较高的精密度。
本发明公开了一种适用于膨润土、粘土化学成分的快速测定方法,涉及非金属矿物成分分析技术领域,该方法包括选取膨润土、粘土的标准样品,过筛,烘干;向烘干的膨润土、粘土的标准样品中添加无水四硼酸锂和偏硼酸锂的混合熔剂混合混匀,加入脱模剂,预氧化后升温熔融,制得标准样片;采用X射线荧光光谱仪对分别测定标准样片中的各化学成分的谱线强度,建立膨润土、粘土中硅、铝、铁、钾、钠、氯的工作曲线;根据工作曲线对待测样片的荧光强度进行测定,得到待测样片中硅、铝、铁、钾、钠、氯的含量。本发明解决了膨润土、粘土测定化学成分含量存在操作繁琐和分析周期长的问题。
本发明公开了一种化工化学抽样检查用手推车,包括车架主体,所述车架主体底部的左右两侧对称设有连接套筒,所述连接套筒的内部设有弹簧,所述连接套筒中还插接有支腿,所述支腿和弹簧的连接处还设有限位块,所述支腿的底部连接有万向轮,所述车架主体的右侧设有挂钩板,所述挂钩板套接有第一挂钩,通过刹车的设置,可以起到对车架主体随时固定的作用,通过分割槽的设置可以将不同剂量不同体积的所需要抽查检验的试剂放入试剂盘内,通过垃圾桶的设置起到回收垃圾的作用,通过第二挂钩的设置起到将一些小物品分门别类的作用,通过夹子可以方便取拿记录板,通过第一储物柜并第二储物柜的设置,起到将不同化学试剂分门别类的作用。
本发明公开了一种便携式尿液分析系统及其分析方法,所述尿干化学分析检测模块和所述检测盒安装驱动组件设置在所述框架外壳内,所述检测盒安装驱动组件位于所述尿干化学分析检测模块的下方,通过使用所述样本测试盒一次性收集需要检测分析的尿液样本,并对尿液样本进行分区域存放及检测,实现了尿干化学分析与尿有形成分分析功能整合,同时使用的所述样本检测盒成本低廉,作为一次性耗材使用,用完即弃,连续检测不存在交叉污染,该系统体积小,无需另外使用试剂,内部无液路机构,具有测试时间短、使用方便以及维护成本低的优点。
本发明公开了一种用分子印迹电化学修饰电极测定果实中赤霉素的方法。将赤霉素与亚甲基蓝混合,电聚合成膜于玻碳电极表面,洗脱赤霉素后制备出分子印迹电化学传感器。随着分子印迹膜上越来越多的识别位点上的多巴胺标记过的赤霉素被置换出来,氧化峰的电流逐渐下降,据此建立了一种测定痕量赤霉素的电化学分析方法。赤霉素在2.5×10-8~1.05×10-6mol/L浓度范围内与峰电流I呈良好的线性关系。本发明克服了现有技术存在过于复杂等诸多缺点,测定的灵敏度高、测定线性范围宽、检测限低,对于果实中10-8mol/L的赤霉素的检测有良好的效果。
本发明涉及一种萘酚/石墨烯/联吡啶钌电致化学发光传感器的制备方法及其在测定盐酸赛庚啶的应用,本发明利用Nafion膜法把石墨烯和联吡啶钌固定在金电极上,检测盐酸赛庚啶的电化学发光;结果是以850V的光电倍增管高压和0.1V/s的扫描速率;使用pH=7.5的硼酸缓冲溶液;盐酸赛庚啶标准品的浓度在1×10‑7~6×10‑5mol/L的范围内的发光强度的符合线性规律;盐酸赛庚啶的加标回收率在99.7%~104.9%之间。所以本方法对检验盐酸赛庚啶药品具有很好的灵敏度与稳定度,效果很好。与裸电极相比,该方法可提高联吡啶钌利用效率、降低环境污染、节约测试成本,对拓展电致化学发光法在药物分析中的应用具有重要意义。
本发明公开了一种Fe2+-H2O2-亚甲基蓝化学发光体系测定绿原酸的方法。用H2SO4作为溶剂,配制硫酸亚铁铵溶液;用二次蒸馏水作为溶剂,配亚甲基蓝溶液、双氧水、绿原酸标准溶液和样品绿原酸溶液。主动泵分别将制备好的硫酸亚铁铵溶液和绿原酸标准溶液进行三通混合,输入流动注射化学发光分析仪;副动泵将制备好的亚甲基蓝溶液和双氧水注入流通池,检测其化学发光强度I,记录数据;做出标准曲线方程:I=-4.0125x+2047,其中x以μg/ml计,浓度在1~500μg/ml范围,R2=0.9944。按照上述操作过程,测试样品绿原酸的化学发光强度,代入标准曲线方程,计算样品绿原酸的含量:x=(2047-I)/4.0125,其中x以μg/ml计。本发明检测方法简单、成本低,可在线进行常规性测定。
本发明公开了一种模拟低碳化学品燃烧气体光谱测试系统,包括SOX气瓶、NOX气瓶、COX气瓶、混气装置、加热装置、气体收集装置和光谱检测设备,所述SOX气瓶、NOX气瓶、COX气瓶分别通过管道与所述混气装置的进气口连通,所述混气装置的出气口通过进气管与所述加热装置连通,该加热装置通过出气管与所述气体收集装置连通,在所述加热装置的两端分别设有镜片,所述光谱检测设备透过该镜片对所述加热装置内的气体光谱进行检测。本发明可用来分析测试低碳化学品燃烧产物的每种特征污染气体、混合特征污染气体辐射光谱的作用波段范围,可以以此构建光谱分析数据库,为探测识别该类型火灾提供主要依据。
本发明提出了一种微流控芯片化学发光测定人单个血红细胞内物质的方法,分析单个血红细胞中半胱氨酸、谷胱甘肽和血红蛋白的含量。采用微流控芯片电泳化学发光检测系统,高压电源有五个电源输出端分别连接着微流控芯片的缓冲液池B、样品池S、废液池SW、发光试剂池R及缓冲废液池BW,微流控芯片置于化学发光检测器的物镜上,化学发光检测器是组合有光电倍增管的倒置显微镜,光电倍增管电连接着数据采集器,数据采集器与计算机电连接。该方法可以通过测定单个血红细胞中谷胱甘肽和半胱氨酸浓度的增加程度,对病变的发生进行早期诊断,分析速度快,灵敏度和分辨率高。适宜于对人体进行健康检查和对病变进行早期诊断,可作为预防医学的有效手段。
本发明提供一种原位同步观测和分析锂离子电池电极反应的方法,包括以下步骤:锂离子电池的制备,负极是金属锂、观察对象为正极、电解质是固态电解质、导电胶作为正极集流体;锂离子电池的封装和转移,在于电池在封装盒中进行封装和转移、封装盒内可抽为负压、当盒外的压力小于盒内时,盒盖可自行弹开恢复自然状态;锂离子电池体系与电化学性能测试仪器相连,本发明在一台计算机上同时控制扫描电子显微镜和电化学性能测试仪器,电化学反应与观测同步进行,实现了对电极材料在充放电过程中的微观形貌、结构以及成分的变化进行同步原位观测和分析的目。
本发明公开了一种大气监测数据快速统计及污染成因分析平台,包括大气分析平台,所述大气分析平台设置有设备层和平台应用层,所述设备层通过数据接入模块连接着大气分析平台,所述平台应用层包括数据管理、数据展示和数据分析。本发明先对监测设备提供的数据存储后进行审核,并且平台根据不同的设备监测类型提供数据直接展示的功能来通过图表进行直观展,同时依靠平台系统的计算程序进行数据统计,实现数据快速统计,具体数据分为:气象数据、常规数据、物理特性、光学特性、化学特性、光化学特性、垂直分布特性,并且通过细颗粒物污染分析、光化学污染分析、垂直分布特征分析以及统计分析、综合分析来确定污染源成因。
本发明提供了一种测定无缝高硅钙线组分的分析方法,通过剪取一定长度的无缝高硅钙线作为样品,称其总重量,利用无缝高硅钙线物料特性采用水和冰醋酸对其浸取溶解,利用化学的方法把管壳、金属钙、硅粉进行分离,对管壳、硅粉进行烘干称重,计算粉芯率、硅粉率,钙粉率、粉芯重、硅粉重、钙粉重,同时利用溶液采用EDTA络合滴定法测定无缝高硅钙线中的金属钙,利用硅粉采用粉末压片法,调用X射线荧光光谱仪自带的“简单分析”功能软件对无缝高硅钙线中硅粉的硅进行测定。本发明操作简单,易于在生产中推广应用,且分析方法快速准确,有效解决了无缝高硅钙线的检测问题。
本实用新型进样机构也配装在检测仪的机壳内,进样架固装在执行滑块上,但它是由横向水平滑轨、配装在横向水平滑轨上的滑块、配装在滑块的长条形横向水平滑腔中固装着的竖向滑轨上的执行滑块以及以偏心转轴与执行滑块的纵向水平芯孔相平行配装的偏心回转装置构成,偏心回转装置的输入齿轮与进样电机的轴端齿轮联动。进样电机驱动偏心转轴旋转时,即带动执行滑块运动,执行滑块推着竖向滑轨使滑块在横向水平滑轨上左右滑动。偏心转轴旋转一周,执行滑块的运动轨迹即在一个垂直平面上形成一闭合的矩形框状,固装在执行滑块上的进样架,也就完成了一次自动进样程序。压缩弹簧可克服执行滑块上、下运动时的惯性,故其进样工作平稳、准确、重复性好、运行噪音低。
本发明公开了一种多孔碳修饰玻碳电极,通过如下步骤得到:将海藻酸钠在氮气保护下热解,将热解得到的碳材料冷却至室温,加入到浓度为1‑5mol/L的盐酸中浸泡搅拌20‑60分钟,然后用蒸馏水洗涤至中性,干燥得到多孔碳;将多孔碳分散在N,N‑二甲基甲酰胺中,超声分散均匀,得到多孔碳分散液;将玻碳电极用Al2O3抛光至镜面光滑,然后依次经乙醇、二次蒸馏水超声清洗后,用二次蒸馏水冲洗、吹干后滴上所述多孔碳分散液,烘干,得到多孔碳修饰玻碳电极。将本发明的多孔碳修饰玻碳电极组成的三电极体系能区分邻苯二酚、对苯二酚和间苯二酚的氧化峰并显著增强三种目标物的电化学信号,提高检测灵敏度,可用于实际环境水样的测定。
本实用新型公开了一种检测肺癌的SALL4免疫组织化学染色试剂盒,其包括盒体和设置在所述盒体开口处的盒盖,所述盒体为长方体硬纸盒,所述盒体内设置有用于装载试剂瓶的泡沫垫和1份使用说明书,所述泡沫垫上设有12瓶试剂和2个对照标准品,2个对照标准品分别为阳性标准品和阴性标准品,12瓶试剂分别为一抗、二抗、DAB稀释液、DAB底物储存液、稳定的过氧化物酶、DAB增色液、抗原修复粉剂、通透剂浓缩液、过氧化物酶失活剂浓缩液、非特异性蛋白阻断剂原液、染色剂和PBS片剂。本试剂盒具有操作方便、易于携带、特异性高、灵敏度高、稳定性好等优点,可用于肺癌检测和癌症分型,且能够提高肺癌检出效率。
本发明公开了一种树枝状纳米金修饰玻碳电极电化学检测硒(Ⅳ)的方法。其方法步骤:利用恒电位沉积法,在玻碳电极上修饰具有多级分支的树枝状纳米金结构,利用树枝状纳米金比表面积大,活性位点多,可与硒(Ⅳ)形成Se‑Au共价键的特点,实现对硒元素的高灵敏检测。本发明方法制备过程简单,成本低廉,无污染。
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