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本发明涉及电化学发光检测的方法，电化学发光检测的发光体系 是吡啶钌/正丁基二乙醇胺发光体系；把吡啶钌和正丁基二乙醇胺在 pH7～9的磷酸盐缓冲溶液中混合，用电化学方法激发发光进行分析； 吡啶钌的浓度范围为1×10-10～1mmol/L，正丁基二乙醇胺的浓度范围 为0.05～50mmol/L；正丁基二乙醇胺/吡啶钌发光体系的电化学发光 效率高，共反应物正丁基二乙醇胺浓度可以很低。当吡啶钌浓度是 1μmol/L且正丁基二乙醇胺的浓度为25mmol/L，相同条件下，在金电 极上吡啶钌/正丁基二乙醇胺发光体系比吡啶钌/二正丁基乙醇胺发 光体系的电化学发光强度强约1.3倍，可广泛应用于标记分析。
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本发明提供一种未结合雌三醇化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于体外检测技术领域。该试剂盒包括：链霉亲和素磁颗粒悬浮液、化学发光标记物标记的未结合雌三醇单克隆抗体和偶联标记物标记的未结合雌三醇单克隆抗体。本发明还提供一种未结合雌三醇化学发光免疫检测试剂盒的制备方法。本发明的试剂盒采用链霉亲和素磁颗粒与偶联标记物标记的未结合雌三醇单克隆抗体可以牢牢的结合在一起，减少非特异性吸附，提高测试样本的准确度，抗干扰能力强。这种化学发光免疫分析试剂盒与仪器配套，减少人为操作误差，并且实现无人值守，缩短了临床检测所需的时间，同时检测精度较高，试剂与仪器组成封闭系统，系统误差小。
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一种毛细管电泳电化学发光检测装置,属于分析仪器。仪器由电泳高压电源、分离毛细管、换样装置、恒电位仪、检测池、发光检测器、数据采集分析系统、计算机等部分组成。通过计算机控制各部分按预设的次序工作,完成进样、电泳分离、电化学发光检测一系列步骤,并对检测信号进行采集和记录。本发明可以实现对具有电化学发光活性的物质的快速分离及高灵敏度检测。
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本发明提供一种和肽素化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于试剂盒技术领域。该试剂盒包括：链霉亲和素带有Tosyl官能团的磁颗粒R1；化学发光标记物标记的和肽素抗体R2；偶联和肽素衍生物R3。本发明还提供一种和肽素化学发光免疫检测试剂盒的制备方法。本发明的试剂盒能够以全自动化学发光免疫分析仪为检测工具，减少人为操作误差，并且实现无人值守，完成对和肽素的检测。这种化学发光免疫分析试剂盒与仪器配套，缩短了临床检测所需的时间。
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本发明属于一种环境友好的高灵敏电化学发光检测技术领域。该电化学发光体系以钌的络合物为发光物质,以胺为共反应物。它具有发光强度大、灵敏度高、线性范围宽、环境友好、重现性好和试剂稳定的优点。它可广泛应用于免疫分析和核酸分析。
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本发明属于集成化毛细管电泳电化学发光检测芯片的制备,采用聚二甲基硅氧烷(PDMS)/玻璃作为芯片材料,带有铟锡氧化物(ITO)涂层的导电玻璃为工作电极,工作电极采用光刻法加工而成并作为芯片底板和PDMS层可逆键合在一起组成整个芯片。这种集成化毛细管电泳电化学发光检测芯片的制作过程简单,容易操作,降低了芯片的成本。该集成化毛细管电泳电化学发光检测芯片可广泛应用于含胺类药物分子、多种氨基酸、烷基胺、草酸及其盐、NADH的检测分析。
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本发明涉及一种精子顶体酶化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于体外检测技术领域。本发明的精子顶体酶化学发光免疫检测试剂盒包括：链霉亲和素带有Tosyl官能团磁颗粒、化学发光标记物标记的精子顶体酶抗体和偶联标记物标记的精子顶体酶抗体。本发明的精子顶体酶化学发光免疫检测试剂盒能够以全自动化学发光免疫分析仪为检测工具，完成对精子顶体酶的检测。这种化学发光免疫分析试剂盒与仪器配套，缩短了临床检测所需的时间。这种化学发光免疫分析试剂盒的检测精度较高。
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本发明涉及一种抑制素B化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于体外检测技术领域。本发明的试剂盒包括化学发光标记物标记的抑制素B单克隆抗体溶液、链霉亲和素磁颗粒，和偶联标记物标记的抑制素B单克隆抗体溶液。本发明的试剂盒能够以全自动化学发光免疫分析仪为检测工具，完成对抑制素B的检测。这种化学发光免疫分析试剂盒与仪器配套，缩短了临床检测所需的时间。这种化学发光免疫分析试剂盒的检测精度较高。本发明的试剂盒在准确度方面可以替代市面上酶联免疫法试剂盒，为客户提供更加准确的测量数据。本发明的试剂盒具有灵敏度高、准确定量、无放射性风险及其检测时间短，并且可以对抗原、抗体类目标物质进行检测的优点。
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本发明属于毛细管电泳与流动注射通用型电化 学发光流通检测池的设计。流通检测池由两片光学玻璃, 采用化 学腐蚀和粘合方法制作而成, 呈一芯片式长方体形结构, 流通通 道两端通过两个移液管头安装发光试剂贮池和废液池, 工作电 极采用铂圆盘电极, 电泳分离毛细管与流动注射流通管可以方 便更换, 因此根据实验需要, 流通检测池可以在毛细管电泳和流 动注射分析方式之间随意切换。该流通检测池结构合理, 操作方 便, 通用性强, 用于毛细管电泳和流动注射分析时检测灵敏度达10－9－10－8mol/L水平, 分离效率达52000－105000/米理论塔板数, 浓度线性响应范围均大于三个数量级, 连续进样分析所得响应信号的相对标准偏差小于2.5%。
本发明提供一种中药槟榔提取物中槟榔碱的毛细管电泳电化学发光检测方法，首次将毛细管电泳吡啶钌电化学发光分析技术应用于中药槟榔提取物中槟榔碱的检测，本发明的方法操作简单，灵敏度高，对槟榔碱的检测限为5×10-9mol/L；分离功能强大，无污染，运行缓冲溶液中离子液体BMImBF4的使用，不仅导致了场放大进样，还改善了槟榔碱与槟榔提取物中共存介质的分离选择性。电化学发光试剂吡啶钌反应可逆、光子产率高，大大减少了试剂的消耗，降低检测成本。分析方法绿色环保，样品用量少。采用毛细管电泳电化学发光综合分析仪，辅助一些实验室常用的化学试剂，只需纳升级的进样量即可完成分析任务。
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本发明涉及一种透明质酸化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于体外检测技术领域。本发明的检测试剂盒包括：R1试剂磁颗粒包被的透明质酸抗原的缓冲液；R2试剂化学发光标记物标记的透明质酸结合蛋白单克隆抗体的缓冲液；R3试剂透明质酸结合蛋白的缓冲液。将R1、R2和R3试剂组装成成品试剂即透明质酸化学发光免疫检测试剂盒，这种化学发光免疫分析试剂盒能够以全自动化学发光免疫分析仪为检测工具，使用竞争法完成对透明质酸的检测。这种化学发光免疫分析试剂盒与仪器配套，缩短了临床检测所需的时间，提高检测的灵敏度。
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本发明涉及毛细管电泳电化学发光检测美托洛尔和阿替洛尔的方法，属于分析检测技术领域。采用毛细管电泳电化学发光检测联用装置，对美托洛尔和阿替洛尔的标准品溶液及其加标的尿样进行了直接进样分析。该方法的灵敏度高，操作简单。对美托洛尔和阿替洛尔标准品溶液检测的线性范围分别为5×10－8－1.0×10－5mol/L和7.5×10－8－1.0×10－6mol/L，检测下限分别为5.0×10－9mol/L和7.5×10－8mol/L。鉴于β－阻断剂类药物结构的相似性，该方法可适用于更多β－阻断剂类药物的分析检测，在β－阻断剂类药物的临床监测和控制方面有重大意义。
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本发明公开了基于电化学的地下水渗漏检测系统及检测方法，其中，所述系统包括发射机、发射电极、接收机、检测电极和上位机，所述方法包括如下步骤：S1、将发射电极分别垂直插入地连墙的两侧连接地下水的管道中，开启发射机电源，调节发射机电压，发送双极性方波；S2、在地连墙的待检测侧设计检测位点，检测不同检测位点的电位值并发送至接收机；S3、接收机将接收到的各个检测位点的电位值发送至上位机；S4、上位机接收来自接收机的数据并处理，然后根据处理后的数据绘制电位等值线图，通过电位的分布，确定渗漏存在的位置。本发明提出的地下水渗漏检测系统灵敏度和分辨率高、重量轻、体积小、操作简便、检测速度快。
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本发明公开了一种检测血浆中B型利钠肽的化学发光定量检测试剂盒，包括含有链霉亲和素包被的磁微粒的试剂R1、含有吖啶酯标记的B型利钠肽抗体的试剂R2和含有生物素标记的B型利钠肽抗体的试剂R3。本发明采用双抗体夹心法的原理，利用亲和素‑生物素体系，采用吖啶酯化学发光，大大提高了试剂盒的检测准确度，减少反应时间，降低试剂成本，吖啶酯易于偶联、标记工艺简单，稳定性好，标记后对其发光性能影响少，试剂盒有效期长，成本相对较低，且发光为闪光型，发光快速集中且强大，方便实现快速检测，检测的灵敏度和精密度都很高，对于仪器的要求简单，便于实现全自动化操作，不需要增强剂或者催化剂，干扰因素少，本底极低，信噪比很高。
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一种多胺检测试剂、多胺检测干化学试纸条及其制备方法，属于体外诊断试剂领域，解决了细菌性阴道病临床诊断检测的问题。该多胺检测试剂包括底物、显色液、缓冲液、辅助试剂；底物为苯酚、亚硝基铁氰化钠、亚硝基铁氰化钾中的一种或多种；显色液包括主成分和溶液，主成分为次氯酸钠或次氯酸钾，溶液为氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液；缓冲液选自磷酸氢二钠‑柠檬酸缓冲液、磷酸氢二钠‑磷酸二氢钠缓冲液、磷酸二氢钾‑氢氧化钠缓冲液中的一种或多种；辅助试剂选自还原剂、增色剂、分散剂中的一种或多种。本发明依据化学显色法原理，所需的原料和制备方法简单，与类似产品相比，具有操作简单、灵敏度及特异性均较好、适宜普及等优点。
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本发明公开了一种定量检测地高辛的化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，包括试剂R1、R2和R3，其中：试剂R1为包含链霉亲和素磁颗粒的悬浮液；试剂R2为包含化学发光标记物标记的地高辛单克隆抗体的溶液；试剂R3为包含偶联标记物标记的地高辛衍生物的溶液。本发明提供的试剂盒，针对地高辛是小分子物质，采用竞争法原理进行检测，节约时间及成本，具有免疫反应的高度特异性，又具有发光反应的高敏感性，具有灵敏度高、特异性强、线性范围宽、试剂稳定性好、操作简便、容易实现自动化的优点，本发明提供的制备方法，工艺简单，试剂盒有效期长，成本相对较低；方便实现快速检测，对于仪器的要求简单，便于实现全自动化操作。
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本发明公开了一种肌红蛋白的化学发光定量检测试剂盒及其制备方法和检测方法，属于体外诊断试剂技术领域，解决现有技术灵敏度较低、反应时间较长、成本高等技术问题。试剂盒包括以下试剂：R1：含有链霉亲和素包被的磁微粒的缓冲液；R2：含有化学发光标记物标记的肌红蛋白单克隆抗体的缓冲液。R3：含有偶联标记物标记的肌红蛋白单克隆抗体的缓冲液；本发明采用双抗体夹心法的原理，利用亲和素‑偶联标记物体系，以及采用化学发光标记物进行化学发光，大大提高了试剂盒的检测灵敏度，减少反应时间，降低试剂成本，可用于血清/血浆中的肌红蛋白含量的定量检测。
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Ⅳ型胶原化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法和检测方法，属于体外检测领域，解决了现有Ⅳ型胶原的检测方法存在的步骤繁琐、费时、出现假阳性率较高、灵敏度低、无法精确定量的问题。该试剂盒包括链霉亲和素磁颗粒；化学发光标记物标记的Ⅳ型胶原单克隆抗体；偶联标记物标记的Ⅳ型胶原单克隆抗体；清洗缓冲液；化学发光预激发液；校准品。检测方法包括：向样品中依次加入偶联标记物标记的Ⅳ型胶原单克隆抗体、化学发光标记物标记的Ⅳ型胶原单克隆抗体和链霉亲和素磁颗粒，加入清洗缓冲液、酸性激发液和碱性激发液，根据样品的光量子数计算出Ⅳ型胶原的浓度。本发明操作简单、省时省力、假阳性率低、灵敏度高、测量精度高。
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本发明属于光电子技术领域,涉及一种对光栅-光波导结构光谱仪的改进,尤其是涉及对光谱仪中集成光路组件的改进。本发明由光源、聚焦透镜、光谱信号处理系统、硅基片、样品窗口、光波导薄膜、棱镜和光波导衬底组成,本发明用棱镜-光波导结构取代光栅-光波导结构,提高了耦合效率和色散能力;造价低、应用范围大;杂散光干扰少,光谱分辨率高。本发明是一种小型化、集成化、便于携带和高灵敏度的光谱仪。
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C肽化学发光定量检测试剂盒及其制备方法和检测方法，属于免疫分析领域，解决了现有定C‑P检测方法存在的灵敏度低、反应时间长、成本高的问题。该试剂盒包括链霉亲和素包被的磁微粒；生物素标记的C肽抗体；吖啶酯标记的C肽抗体；清洗缓冲液；化学发光预激发液；校准品；质控品。检测方法为：样品中的C肽抗原与生物素标记的C肽抗体、吖啶酯标记的C肽抗体发生免疫反应，形成生物素‑C肽抗体‑C肽抗原‑C肽抗体‑吖啶酯溶剂；链霉亲和素包被的磁微粒与生物素相结合，形成磁珠‑链霉亲和素‑生物素‑C肽抗体‑C肽抗原‑C肽抗体‑吖啶酯复合物；加入清洗缓冲液等，计算出C肽浓度。本发明灵敏度高、特异性好、反应时间短、成本低。
本发明属于免疫分析技术领域，具体涉及一种检测血清/血浆中肌酸激酶同工酶的化学发光定量检测试剂盒及其制备方法。本发明的检测血清/血浆中肌酸激酶同工酶的化学发光定量检测试剂盒，包括：1)链霉亲和素包被的磁微粒；2)生物素标记的肌酸激酶同工酶抗体；3)吖啶酯标记的肌酸激酶同工酶抗体；4)校准品与质控品；所述校准品与质控品各含高、低两个浓度点。本发明提供的一种检测血清/血浆中肌酸激酶同工酶的化学发光定量检测试剂盒，采用双抗体夹心法的原理，同时利用亲和素‑生物素体系，采用吖啶酯化学发光，大大提高了试剂盒的检测灵敏度，减少反应时间，降低试剂成本。
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本发明涉及一种用于高效液相色谱-电化学检测的微型检测池。其构成如下:(6)为进样管,用螺丝(7)与微型检测池相连,进样管上套一个密封圈(5)用以保证检测池的密封性能;(9)为出样管,用螺丝(10)与微型检测池相连,进样管上套一个密封圈(8)用以保证检测池的密封性能;螺丝(7)和(10)之间是盛有流动液体的液槽(11),直径为3mm,电极置于流动液槽(11)中;(12)为表面有螺纹的组合电极联接口,组合电极联接口(12)与配合使用的组合电极(4)通过螺纹联结,用以固定组合电极(4)并确保密封性能;(13)是微型检测池的池体。该微型检测池在生物工程和生物化学、医药研究、食品分析、环境分析、精细化工等领域有广泛的应用。
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一种水质检测分析仪，该分析仪包括仪器主体，安装在仪器主体内部的光源、颜色采集模块、电源模块及控制单元；其中，仪器主体上设有显示屏、操作按键，且加工有用于容纳测量瓶的测量室，在靠近测量室的一端还安装有遮光盖；光源设置在测量室的一侧，用于对测量室内测量瓶内的水样进行照射；颜色采集模块设置在测量室的另一侧，用于对测量瓶内的水样的颜色进行采集，并将采集的数据发送给控制单元；电源模块用于供电；控制单元用于根据反应后水样颜色的RGB值计算水样中某一种或某一类具体化学成分或矿物质离子成分的含量。该分析仪结构简单，使用方便，解决了肉眼观察水质检测结果误差大，易受到外界干扰，操作繁琐的技术问题。
本发明涉及一种检测血清/血浆中胰岛素的化学发光定量检测试剂盒及其制备方法和检测方法，属于免疫分析技术领域。本发明提供的一种检测血清/血浆中胰岛素的化学发光定量检测试剂盒，采用双抗体夹心法，利用吖啶酯瞬时发光及磁珠分离技术，并利用生物素‑亲和素体系级联放大效应，与其他厂家的链霉亲和素磁珠‑生物素‑胰岛素抗体相比本发明将步骤1)制得的包被有链霉亲和素的磁珠与步骤2)制得的标记有生物素的胰岛素抗体第一抗体结合反应，得磁珠‑SA‑生物素‑胰岛素抗溶剂，大大提高了检测试剂的灵敏度，减少反应时间，降低噪音。本发明提供的试剂盒的制备方法，具有工艺简单、制得的磁珠的分散态良好，磁珠不易凝集，所用试剂重复性好等优点。
本发明公开了一种应用近红外谷物分析仪建立油莎豆中粗脂肪含量的检测方法，利用多个有油莎豆样品，在近红外谷物分析仪上首次标定了油莎豆粗脂肪模型，其中标样质量和脂肪含量直接影响标线的准确性和适用范围，本发明所采用标样为本团队选择纯化的油莎豆株系，其粗脂肪含量覆盖范围为18.49％‑38.68％，可满足油莎豆粗脂肪含量的测定。另外本发明具有分析速度快、分析效率高、不使用任何化学试剂、不破坏样品本身、且对环境不造成任何污染等优点。使用本发明检测一个油莎豆待测样品的粗脂肪含量平均只需1.5分钟，效率远高于传统方法，实现了油莎豆粗脂肪快速无损分析。
一种快速分析人体体液样本的在线内部萃取电喷雾电离质谱检测装置，属于化学分析技术领域。由洗脱液引入装置、原位样品富集萃取装置、样品引入装置、电喷雾电离源和质谱仪组成；所述洗脱液引入装置引入用于样品洗脱的流动相，所述原位样品富集萃取装置用于样品加载和在线萃取富集，所述样品引入装置将洗脱后的样品引入电喷雾电离源进行电喷雾，质谱仪用于在线样品的检测分析，从而获得样品的质谱分子指纹谱图信息。本发明检测的人体体液样品可以是血液、尿液、汗液、唾液等人体体液，无需样品前处理，原位上样。本发明装置结构简单，装置结构简单，成本低廉，实用性强，大大节约了检测时间和经济成本，为重大疾病的快速诊断和筛查提供了技术支持。
一种基于共轭聚合物纳米粒子的光电化学检测探针、制备方法及其用于制备检测甲胎蛋白的传感器，属于光电化学检测技术领域。本发明所述的光电化学检测探针，由共轭聚合物和功能化聚合物组成，是通过再沉淀法在水中制备得到。与现有技术相比，共轭聚合纳米粒子无毒且生物相容性好，适用于低浓度的甲胎蛋白检测。在光电化学检测测试中，利用竞争免疫的原理，得到了0.05ng/mL检测限。该检测探针可以灵活的改变分子结构，调节光吸收特性，在整个太阳光谱范围内利用太阳光进行光电化学检测研究。本发明所述制备方法简单、可重复性好、可放大量生产，在光电化学检测领域有良好的应用前景，可以用于制备检测甲胎蛋白的传感器。
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本发明涉及一种测定水体中硅含量的检测方法及二氧化硅含量分析装置，装置包括，的化学反应机构，包括用于存储不同药剂的若干药箱、反应池、采样储水箱，其中，药箱至少包括用于存储钼酸铵试剂、草酸试剂的第一药箱以及用于存储1‑2‑4酸的第二药箱，各药箱通过各自连接的药液输液管与反应池连通，各的药液输液管上分别设有加药泵；采样储水箱中设有液位计，采样储水箱通过若干路采样输入管路连通含有二氧化硅的水样机构，的采样输入管路上设有第一电磁阀和调节阀；采样储水箱通过样本输液管与反应池连通，样本输液管上设有第二电磁阀；比色计设置在反应池的侧面，对硅钼蓝溶液的颜色进行测量；数据处理机构，对装置的各部分进行控制。
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一种电化学检测-微流控芯片,将含微沟道的硅橡胶聚二甲基硅氧烷基片与载玻片上的电极条对齐,形成微流控通道,微通道出口与检测电极之间距离为20-60微米,电化学检测为柱端检测模式。所述微流控通道的宽度为20-100微米,电极工作部分宽度为20-100微米,连接部分宽度为200-500微米。本发明以商品化的铬板玻璃为材料,通过光刻和湿法腐蚀工艺制作出玻璃硬模板,用于PDMS的模塑成型,制得组成微流控芯片所需的微通道和用于制作电极的软模板。该玻璃硬模板在操作中可反复使用,制作的PMDS微沟道尺寸均一、形状重现性好。
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本实用新型属于组合式电化学流动注射分析池的设计。该池可以有喷壁式,流通式两种工作方式,并采用了半开放式设计,池子本身自带参比电极及对极;采用硅胶垫圈密封,不漏液;死体积小,流动通路可以改变,易于形成电化学体系;池子本身体积小巧,采用吸盘式底座,稳定,易于拆卸;池子本身具有扩展功能,通过对主要部件的更换可以改变流路或工作方式,以适合各种不同的使用要求;同时,池子倒置亦可作为静态池,与注射泵配合使用,可以精确的掌握进样量及方式,重现性好,较手工进样更好;配有可更换接头,使该池可以适用于注射泵,蠕动泵,柱塞泵,增压瓶及高位瓶等各种液体传输设备。
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