本发明提供一种人工培育的雪峰虫草用于制备抗肿瘤药物的用途,其中,所述人工培育的雪峰虫草选自人工培育的雪峰虫草子座、雪峰虫草菌丝体和人工培育的虫菌复合体中的至少一种。本发明提供的人工培育的雪峰虫草用于制备抗肿瘤药物的用途,通过对人工培育的雪峰虫草进行化学成分分析,并且通过MTT法进行了体外抗肿瘤活性检测,结果表明人工培育的雪峰虫草中的活性成分对肿瘤细胞起到一定的抑制作用。
本发明公开了一种氘代银杏酸的制备方法,包括如下步骤:1)将二氯(五甲基环戊二烯)铑(Ⅲ)用氘代甲醇和重水的混合溶液溶解;2)将银杏酸先以重水溶解,然后再添加制备的二氯(五甲基环戊二烯)铑(Ⅲ)溶液,搅拌,以氘代氢氧化钠调pH值至碱性,微波加热;3)将反应完成的溶液以酸性调节剂调至酸性,以乙醚多次萃取,合并乙醚层,干燥,浓缩后得氘代银杏酸。本发明的制备方法简单,操作简便,成本低廉;制备的氘代银杏酸标准品纯度高,化学性质稳定,方便配制,可用于生产分析检测银杏酸时使用的氘代内标物,填补了产品的市场缺口。
本发明公开了一种消除选矿废水处理过程中废水变色的方法,包括如下步骤:S1、取该选矿废水,加硫酸将废水pH值调至7.5,搅拌反应;S2、再加450mg/L·废水用量氯酸钠,搅拌反应;S3、再加15mg/L·废水用量PAC,搅拌反应;S4、最后再加入2mg/L·废水用量PAM,搅拌反应后静置沉淀;S5、沉淀后的出水即呈无色、透明状后进行下一步操作;S6、进行检测分析,合格后进行排放,本发明结构科学合理,使用安全方便,调节PH值,将硫酸加至最前端操作,使水先变色,然后再加氯酸钠进行COD氧化降解,防止了水质由于硫酸与水中的其它化学物质反应,使处理后出水显色,使最终经过废水处理系统后的出水呈无色、透明状。
一种高速浆流冲蚀与腐蚀试验装置,包括由变径口、法兰及腔体组成的箱体和浆液循环控制系统。在箱体中,由一组试件组成的射流流道通过试件座安装在法兰上,另一组试件则通过另一试件座安装在射流出口位置,调节螺钉可以调节试件与射流夹角;试件可以单独通电形成电腐蚀,从而形成淹没射流下的高速冲蚀和腐蚀;视镜安装在腔体上便于观察或成相记录。本实用新型的工作过程为:高压渣浆泵将浆液送入变径口,使浆液高速通过射流流道中的试件组,然后再对箱体中的另一组试件进行冲刷,实现同一试验环境下相同或不同材料的耐磨蚀、耐腐蚀及其组合的性能测试和比较,检测数据可通过信号处理装置收集、保存等,便于后续分析。本高速浆流冲蚀与腐蚀试验装置可以高效地完成材料在浆液环境下的平行冲蚀、角度自由冲蚀和淹没射流下的冲蚀、空蚀及其电化学腐蚀等多种单一或组合的磨损类型,试验简单可靠,操作简便,整机功率小,特别容易实现高速浆液冲蚀、空蚀、腐蚀及其组合磨损。
本发明公开了一种基于电子鼻嗅觉指纹信息的新生儿坏死性小肠结肠炎超早期诊断系统,包括气敏感受器阵列、信号预处理单元和模式识别单元,所述气敏感受器阵列是由32个气敏感受器构成的纳米级化学蒸发气体系统分仪阵列,通过对临床确诊的NEC患儿进行大便气体大规模检测,探究NEC患儿大便可挥发有机气体的指纹谱系信息特点,验证电子鼻技术超早期诊断NEC的临床价值,达到对NEC实时且无创的超早期诊断目的,通过对患者大便气体来诊断疾病,对大便中的挥发性有机物进行分析,达到实时预测NEC疾病的效果,对于NEC的早期诊断是基于临床问题导向,以解决临床问题为目的,具有重要的临床实用价值。
一种研究高压氧对脑出血大鼠脑内血管新生影响的方法,将SD大鼠随机分为假手术组(A组)、模型组(B组)和高压氧组(C组)。采用组织切片HE染色显微镜下观察各组大鼠血肿周围脑组织新生血管形成情况;采用免疫组织化学分析方法检测各组大鼠脑内HIF1-α、VEGF的蛋白表达含量;采用荧光定量RT-PCR方法测定各组大鼠脑组织HIF1-αmRNA、VEGFmRNA的表达水平。
本发明专利公开了一种可以直接用于线粒体靶向的双光子激发近红外发射的硫化氢荧光探针及其制备方法和应用,属于化学与生物分析检测领域。其分子结构式如式I所示
本发明公开了一种具有多识别功能的荧光聚合物及其制备方法和应用,该荧光聚合物是以支化聚乙烯亚胺(PEI)和异硫氰酸荧光素(FITC)为原料制备的新型荧光聚合物。该荧光聚合物能对铜离子和硫阴离子实现高选择性和高敏度检测,并且对pH同样具有较好的响应性。相比于现有的铜离子、硫阴离子和pH检测技术,本发明制备的这种荧光聚合物将三者有效地结合在一起,不仅制备过程简单、后处理方便、投入成本低、且荧光强度较强,具有良好的选择性和灵敏度,适于放大合成和实际生产应用,在分析化学、环境科学以及生命科学等技术领域有着巨大的应用前景。
本发明专利公开了一种可以直接用于溶酶体靶向的双光子硫化氢荧光探针的制备及应用。属于化学与生物分析检测领域。其分子结构式如式I所示该双光子激发的荧光探针具有选择性强,抗干扰能力优越,灵敏度高、成像穿透能力强,成像分辨率高,可用于癌细胞和组织内H2S的快速检测和成像,具有很好的应用前景。
实验缓冲液剂型及其制备方法,其剂型为固体的试剂片型。制备方法:a、将配制相应的缓冲液所需的化学原料称取后混合在一起,经粉碎,颗粒筛选,选用大小适宜的颗粒;b、加入微晶纤维作为填充剂、崩解剂和粘合剂;c、将上述混合物,置压片机中压成有一定大小的试剂片;d将压成的试剂片,称量体量,抽样溶解成水溶剂,化学分析其离子浓度,pH值及相关的测定,进一步检验试剂片的稳定性及可靠性。是一种剂量准确、质量稳定、体积小,使用携带方便的缓冲液剂型及其制备方法。
本发明专利公开了一种水溶性甲醛荧光探针的制备方法。属于化学分析检测领域。其分子结构式如式I所示该荧光探针水溶性好、选择性强、抗干扰能力强和灵敏度高,可直接用于食品和癌细胞甲醛的快速检测,具有很好的应用前景。
本发明公开了一种检测甲醛的荧光探针香豆素甲腙(FA‑PB)的制备与应用,属于分析化学技术领域,FA‑PB的分子式为C11H10N2O3,其结构式如下所示:由4‑甲基‑7‑羟基‑8‑甲酰基香豆素与肼在微波加热下反应10‑50 min,缩合得到FA‑PB,所需合成条件温和,后处理简单,产率高。FA‑PB在与甲醛作用后,其荧光强度将增大,从而实现了对甲醛的高灵敏检测。
本发明涉及高分子材料及电化学分析领域,具体涉及一种磁性表面分子印迹聚合物及其制备方法与应用。所述磁性表面分子印迹聚合物,包括:磁性表面分子印迹聚合物,包括:以AP为模板分子、以甲基丙烯和4‑乙烯基吡啶为功能单体,在交联剂和引发剂作用下与纳米磁性颗粒反应而制得的。所述磁性表面分子印迹聚合物与检测电极复合得到的传感器,用于AP检测时具有灵敏度高、准确性高、选择性好及稳定性好等优点。
本发明公开了一种具有二氧化硫识别功能的聚合物比率荧光传感器及制备方法与应用,该荧光传感器是以根据现有技术制备的聚环氧乙烷‑共‑聚苯乙烯、聚[9,9‑二己基芴基‑2,7‑二基],4,5‑二甲基‑4‑氮杂金刚烷碘盐,5‑硝基水杨醛为原料制备的一种新型聚合物比率荧光传感器;该聚合物荧光传感器能在纯水溶液中实现对二氧化硫的高选择性和高灵敏度快速比率检测。相比于现有的荧光检测技术,本发明得到的荧光传感器具有对二氧化硫高选择性比率快速响应,且投入成本较低,合成路线简单等优点,适于放大合成和实际生产应用,在分析化学、生命科学、食品科学以及环境科学等技术领域有着巨大的应用前景。
本发明涉及一种聚电解质复合膜电极的制备方法。该方法以纤维素硫酸钠(NaCS)为聚阴离子,聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDADMAC)为聚阳离子,二者通过络合作用获得聚电解质复合物(NaCS/PDADMAC),并同步制备了聚电解质复合膜电极(NaCS/PDADMAC/GCE)。步骤如下:用“涂渍法”将PDADMAC溶液滴在GCE表面,然后用不同比例NaCS溶液滴在上述电极表面,制备聚电解质复合物的同时,也制备了该复合物修饰的膜电极。本发明简单易行,制备的复合物可均匀平整地分散在电极表面成膜,且复合膜电极具有良好电化学性能,可望用于微量物质的电化学分析及检测。
本发明涉及分析化学领域,特别是涉及一种化合物或其异构体、或它们的金属络合物、及其制备方法和用途。本发明提供一种化合物或其异构体、或它们的金属络合物,所述化合物的化学结构式如式J所示,其中,A选自螯合基团,n=5~100。本发明所提供的化合物或其异构体、或它们的金属络合物能够简单、高效地与核酸适体交联,从而可以作为标签化合物被用于制备检测试剂中。此外,本发明所提供的化合物制备方法简单、高效,避免了已有的合成方法过于冗长繁琐的问题,具有良好的产业化前景。
本发明公开了一种金属离子螯合剂的制备方法,属于分析化学和环境领域。具体涉及一种金属离子螯合剂制备方法及其在处理污水中重金属离子的应用。该螯合剂的制备方法为:通过邻羟基苯乙酮与苯甲醛反应获得2‑羟基查尔酮,然后由该查尔酮与水合肼反应制得目标产物4,5‑二氢‑3‑(2‑羟基苯基)‑5‑苯基‑1H‑吡唑啉。该新型螯合剂不仅可用于镉、铝、铅离子的络合和检测,基于该螯合剂的分析方法方便、快捷、灵敏度好,还能用于脱出污染水中镉、铝、铅离子,具有良好的应用前景。
本发明公开一种双色荧光金铜复合纳米簇的制备方法及应用。本发明以氯金酸溶液、硝酸铜溶液和谷胱甘肽为原料,结合油浴加热方法得到双色荧光金铜复合纳米簇。本发明所得金铜复合纳米簇具有单一波长激发下发射蓝色(450nm)和橙红色(570nm)的双色荧光特性,其蓝色荧光几乎不受金属离子的影响,而汞离子及汞化合物能使橙红色荧光强度降低甚至猝灭。基于此特点,构建了比率型荧光探针检测汞离子和汞化合物的荧光检测技术。本发明的方法简便,成本低廉,具有优越的荧光和化学稳定性,可克服传统染料荧光寿命短,易光漂白等缺点;比率型荧光法灵敏度高,稳定性好,不需昂贵的仪器,可应用到环境监测分析,具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种养精种玉汤物质基准的质控新方法,包括以下步骤:步骤一、分析现阶段中成药的质控方法存在的问题;步骤二、创立养精种玉汤新的质控理论,即大分子成分与小分子成分的全成分检测理论;步骤三、验证养精种玉汤大分子成分与小分子成分的全成分检测质控理论的可行性与科学性;步骤四、得出最终结论,摒弃大分子化合物的中药复方的质控模式已经成为中成药与汤剂药效差别的关键因素;本发明同时建立全成分小分子化学成分与大分子化合物的含测标准,全面控制古代经方的质量,让古代经方的制剂与汤剂的质量高度保持一致,最大限度的控制古代经方质量。
本发明涉及部分固体荧光小分子的简便合成方法、固体荧光现象和应用报道,并对其结构进行衍生。属于化学分析检测技术领域。其分子结构如下:该类小分子化合物易于合成,纯化步骤简单。本发明所述小分子化合物表现出(或潜在表现出)强的固体荧光,AIE性质良好。基于化合物ECB‑S设计的检测过氧化氢(H2O2)的探针能够实现体内外灵敏检测过氧化氢,具有重要的应用价值。
本实用新型公开了一种电子烟烟液雾化试验装置,包括雾化腔、烟液注入机构、雾化产物吸收机构及用于控制雾化腔内温度的第一温控机构,所述烟液注入机构与雾化腔的第一入口相连通,所述雾化腔的出口与雾化产物吸收机构相连通;还包括与雾化腔的第二入口相连通的清洗机构、与雾化腔的第三入口相连通的气体注入机构。本实用新型能够模拟电子烟烟液在加热雾化过程中发生的物理化学变化,有助于科研人员及分析者研究电子烟烟液的雾化过程,以找出最佳的雾化温度;便于科研人员及分析者研究雾化产物的成份,进而确认雾化产物是否安全,为电子烟产品研发和检测分析提供帮助。
本发明公开了一种具有聚集诱导发射(AIE)效应的水溶性荧光探针和纳米粒及制备方法和应用,该荧光探针分子含有两个甲氧苯基和一个苯基取代的咪唑环及两个季铵盐结构特征,在水中具有良好的分散性,能够形成胶束,并且具有聚集诱导发射效应,斯托克斯位移大等特点,适应于荧光检测;在溶血磷脂酸的诱导下,该探针能够自组装,从而聚集产生黄色荧光,通过测定发射光的强度可实现溶血磷脂酸的定量分析,具有优良的特异性,高灵敏度,抗干扰性强等优点,特别适用于化学溶液体系,生物样品等环境中的溶血磷脂酸的检测,对于痕量溶血磷脂酸的检测和卵巢癌患者血浆中溶血磷脂酸的含量的测定及临床早期诊断和用药指导具有十分重要的实用价值。
本发明提供了一个比色荧光双功能分子探针,及其制备方法与在食品样品中非法添加剂连二亚硫酸钠检测上的应用,属于分析化学技术领域。该探针分子式为C29H31N4O+,其结构式如式I所示:
多壁碳纳米管固相萃取小柱,包括空柱管、上筛板、下筛板、多壁碳纳米管填料层,空柱管内从下到上依次安装有下筛板、多壁碳纳米管填料层、上筛板,多壁碳纳米管填料层通过上筛板、下筛板压紧在空柱管内。多壁碳纳米管固相萃取小柱对氨基甲酸酯类农药吸附率高,选择性好,与高效液相色谱-串联质谱相结合分析茶油中氨基甲酸酯类农药残留,具有方法简单,灵敏,可靠,成本低廉等优点,并适用于食品分析、环境分析、化学分析等各种领域中的化合物的分析与检测。
本发明提供一套基于KASP技术开发的玉米核心SNP标记及其应用。本发明利用生物信息学方法从大量种质资源基因型数据中挑选出22个玉米核心SNP标记。利用该套SNP标记组合对玉米材料进行检测,更精准、高效。在DNA质量满足一般KASP反应(或常规PCR反应)需求的情况下,检测的准确度和分辨率均很高,检测效率是SSR标记的10‑20倍,检测成本与SSR标记相当,同时检测过程中无需使用丙烯酰胺等有毒化学试剂。此外,反应体系构建可实现自动化,将导出的数据输入计算机软件,可以实现一键分析。真正实现了高通量、低成本、自动化安全检测。
本申请公开了一种高通量合金及其制备方法、表征方法与测试方法,其中,测试方法包括:获取测试合金,测试合金包括基础合金块体、外围元素体与多种组合合金块体,每一组合合金块体包括变量元素以及定量元素,其中变量元素由一种添加元素和一种适应元素组成,定量元素包括至少一种元素;将测试合金进行预定处理;将处理后的测试合金进行切割、制样以及分析检测,以获取多种合金的物理及化学性能。本申请通过一个测试合金设置多种组合合金块体,并且每中组合合金块体中均设置有一个变量元素,能够同时获取大量的不同的合金组分,从而通过一次实验即可分析大量的合金,缩短实验时间以及资源,进一步加快合金的设计与优化。
一种含硫酸钾土壤调理剂的制造方法,该方法是先对含钾矿物、石膏、石灰质原料进行化学全分析,检测原料的有效成分含量及其重金属是否符合农业部土壤肥料标准;再将重金属含量不超标符合土壤肥料标准的含钾矿物、石膏、石灰质原料,进行预均化,使其化学成分、水分相对稳定;然后将预均化后的原料经过破碎至直径小于5cm,进入原料储库进一步均化,使其在化学成分的波动不得超过0.5%;再后进行配料、粉磨、煅烧、复配、粉磨、检验和包装即制造成所述含硫酸钾的土壤调理剂。本发明简化了工艺流程,仅将钾元素活化,并配入土壤所需的多种中微量元素,使之成为具有修复土壤功能的土壤调理剂,能解决土壤补钾缺素等障碍问题,简化了农户施用环节。
本发明公开了一种筛查正清风痛宁制剂中潜在致敏组分的方法,该方法包括构建细胞膜色谱‑‑CMC2、构建CMC‑HPLC/MS系统的具体步骤;正清风痛宁制剂原料或注射剂样品进入CMC系统,致敏组分,会与肥大细胞膜结合,被CMC系统识别并将出峰,其根据其在细胞膜上保留的时间对其保留组分进行接液,接液浓缩;将所得的浓缩液作为新的样品,进入HPLC/MS系统进行化学结构检测,对HPLC/MS分析中的ESI‑MS图谱进行分析,根据其分子离子峰可以判断出浓缩液中的化学成分,即为致敏组分。本发明建立了高效、灵敏的正清风痛宁制剂药物类过敏组分的筛查方法,提高了致敏组分筛选准确率。
本发明公开了抗HFABP的单克隆抗体及其应用。通过将表达的HFABP作为抗原免疫BALB/c小鼠,筛选获得抗人HFABP蛋白的17株单克隆抗体,并对各株单克隆抗体进行磁珠和碱性磷酸酶的标记及配对,获得了能够实现最佳检测效果的配对抗体,进一步对配对的抗体进行了重链以及轻链的序列测定,通过常规方法分析获得了抗体的重链以及轻链的CDR序列。将制备的抗体应用于化学发光酶免疫分析方法(CLEIA)可以准确地定量检测出病人标本中HFABP的含量,可以用于心肌损伤得早期发现及监测心肌缺血性损伤,具有特异性强、灵敏度高、准确性好,快速简便等优点。
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