有色金属化学分析技术理论与应用

阿哌沙班羧酸衍生物的γ晶型固体物质及其制备方法与用途 1166     

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一种阿哌沙班羧酸衍生物的γ晶型固体物质及其制备方法，当样品的化学纯度与晶型纯度均大于99.0%，使用粉末X射线衍射分析采用Cu‑Kα辐射实验条件时,其以2θ角度表示X射线粉末衍射在7.8±0.2°，12.5±0.2°，16.3±0.2°，17.0±0.2°，18.2±0.2°，21.5±0.2°，24.4±0.2°，26.5±0.2°处有特征峰，制备时，向粉碎后的阿哌沙班羧酸衍生物粗品加入混合溶剂，加热回流，溶解后加入活性炭，搅拌后抽滤，收集滤液，滤液浓缩后放入冰箱中静置析晶，抽滤干燥得到阿哌沙班羧酸衍生物γ晶型固体物质。

利用工业废渣生产不锈钢冶炼用烧结矿的方法 983     

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本发明公开了一种利用工业废渣生产不锈钢冶炼用烧结矿的方法，包括以下步骤：（1）取样分析：将工业废渣进行分别取样，确定其中所含元素种类及含量后，作为原料待用；（2）配料：根据烧结矿的成分要求对原料进行化学配料；（3）混匀：将配料后得到的各种原料与熔剂混合均匀，得烧结料，在烧结料中加入烧结燃料混合均匀，得混合料；（4）制球：将混合料进行制球，得物料小球；（5）烧结：采用立式烧结炉对物料小球进行烧结后即得烧结矿。本发明步骤简单，可操作性强，成本低，通过对配料的优化筛选以及对烧结步骤及工艺的优化改进，同时实现了对含镍、铬的危险废物的无害化处置及有价金属资源综合回收再利用，具有很高的环保效益与经济效益。

配合物[Ni(L1)2(H2O)2]及制备抗癌药物应用 1136     

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本发明公开了一种[Ni(L1)2(H2O)2]及制备抗癌药物应用。[Ni(L1)2(H2O)2]的分子式为：C22H20N6NiO8，分子量为：555.15。（1）将1?(2?吡啶)?5?羟基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和二水乙酸镍溶于无水乙腈和分析纯乙醇的混合溶液中；（2）在80?90°C下反应60?80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶。[Ni(L1)2(H2O)2]对BEL?7404癌细胞株有专一性，但对HL?7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

生产出口MgO含量小于70%富镁橄榄石砂的方法 1212     

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本发明涉及耐火材料领域，尤其涉及一种生产出口MgO< 70wt％富镁橄榄石砂的方法。首先，对菱镁石浮选尾矿或镁砂竖窑除尘粉进行轻烧；然后，对含SiO2的添加剂重量为Y进行化学分析；将轻烧粉与含SiO2的添加剂两种原料充分混合均匀，外加所述混合原料总重量3～5％的水，再混炼均匀，压球，自然干燥2～4天，在氧化气氛下煅烧：温度1650℃±50℃，保温时间5～10h，获得MgO< 70wt％、耐火度> 1800℃的富镁橄榄石砂，富镁橄榄石砂以镁橄榄石为主晶相、以方镁石为第二晶相。本发明利用菱镁石浮选尾矿和镁砂竖窑除尘粉生产MgO< 70wt％富镁橄榄石砂，以减少污染、增加效益。

针铁矿法沉铁过程界面反应模型的建立方法及应用 1020     

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本发明涉及一种针铁矿法沉铁过程界面反应模型的建立方法及应用，主要包括建立气膜控制传质模型、液膜控制传质模型、固液界面反应速率模型。本发明通过建立针铁矿法沉铁过程界面反应模型，对影响化学速率的主要因素进行分析并加以控制，在保证针铁矿品位的前提下，对氧气以及焙砂的合理利用具有重要意义。

CoCrPt-氧化物磁记录靶材、薄膜及其制备方法 803     

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本发明公开了一种CoCrPt-氧化物磁记录靶材、薄膜及其制备方法，该CoCrPt-氧化物靶材包括SiO2，TiO2，CrO，Cr2O3，Ta2O3，W2O3，Al2O3，Y2O3等氧化物中的一种或几种，其中氧化物相的平均晶粒尺寸在3～20μm。合金靶材中Co、Cr、Pt形成α-Co及ε-Co两相Co基固溶体，其中以低温相六方ε-Co固溶体为主，靶材的厚度在2～6mm之间，靶材的透磁率(PTF)值40％～60％之间。由该合金靶材制得的磁记录介质的磁记录层呈(002)晶面的择优取向生长，在X衍射分析中，用式(1)表示的(002)晶面的X射线衍射峰强度比：………………………式(1)为70％～90％。本发明的溅射靶，有害杂质元素含量低，晶粒尺寸细小均匀，化学成份均匀且偏离名义成分较小。使用上述溅射靶材制备的磁记录介质，该磁记录介质晶粒细小均匀、非磁性晶界明显，磁学性能优良。

分离水蒸气蒸馏法提取的药对挥发油的方法 891     

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本发明公开了一种分离水蒸气蒸馏法提取的药对挥发油的方法，对药对挥发油的GC色谱条件进行了优化，通过实验，确定升温程序为初始温度为50℃，保持3min，以4℃/min升温至140℃，保持15min；以4℃/min从140℃升温至260℃，保持15min。进样口温度：280℃，接口温度：280℃，载气为氦气，流速：1.0mL/min，分流比：50∶1，进样量为1μL。后运行时间：10min，温度：280℃，溶剂延迟时间：3.75min。此程序升温条件能够较好的分离水蒸气蒸馏法提取的药对挥发油；并对其化学成分进行分析研究，采用质谱工作站对挥发油成分解析，为陈皮，香附的配伍深入研究提供科学依据。

温度稳定型低介电常数微波介电陶瓷Sr2MgGe3O9及其制备方法 1139     

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本发明公开了一种高品质因数温度稳定型低介电常数微波介电陶瓷Sr2MgGe3O9及其制备方法。（1）将分析纯化学原料SrCO3、MgO和GeO2的粉末按Sr2MgGe3O9的组成称量配料的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在850℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在900~950℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在950℃以下烧结良好，介电常数达到24.7～25.9，其品质因数Qf值高达78000-125000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

聚苯胺复合材料 836     

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本发明公开了一种聚苯胺复合材料，所述复合材料包括尼龙6、萘二磺酸、聚维酮、过硫酸铵、苯磺酸钠、溴化铵、乙醇，所述乙醇的纯度为95%，所述尼龙6、萘二磺酸、聚维酮为化学纯，所述过硫酸铵、苯磺酸钠、溴化铵为分析纯。本发明材料加工方便，降低了生产成本，材料性能优越，电导率显著提高，在电极方面具有广阔的开发和应用前景。

4-三甲基硅基-3-丁炔-2-酮的制备方法 1145     

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本发明属于化学工业技术范畴,提供了一种4-三甲基硅基-3-丁炔-2-酮的制备方法,该方法以三甲基硅乙炔(TMSA)的2-甲基四氢呋喃溶液,滴加到镁粉与卤代烃的反应液中,反应完毕后,在滴加醋酸酐的2-甲基四氢呋喃溶液到上述反应液中,通过以上三步格式反应得到粗产品,产品经水洗至中性,精馏后得到纯度不低于99%,单个杂质<0.1%(气相色谱分析)的4-(三甲基硅基)-3-丁炔-2-酮(TMSAO)。溶剂2-甲基四氢呋喃回收精馏后重复使用。该方法以2-甲基四氢呋喃替代四氢呋喃作溶剂,回收的2-甲基四氢呋喃只要进行简单的精馏提纯即可满足生产需要,实现循环使用,而且提高了收率。

1,3-二取代-3-氮杂双环[3,2,1]辛烷衍生物及制备方法 828     

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本发明涉及1，3-二取代-3-氮杂双环[3,2,1]辛烷取代衍生物及制备方法，主要解决目前的3-氮杂双环[3,2,1]辛烷结构的桥环化合物在空间结构延伸受到限制不利于快速筛选化合物活性以及进行SAR分析的技术问题。化学结构式如下：其中R1为取代官能团或氨基的保护基，选自H、C1~C10直链或含有取代基侧链的烷基、苄基、叔丁氧羰基、烷酰基、磺酰基、脲、硫脲中的一种；G为羟基、C1~C10直链或含有取代基侧链的烷氧基、甲胺基、二甲胺基的一种。

含维生素B6的新型肝胆靶向性磁共振成像造影剂 1092     

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本发明公开了一类含维生素B6的新型肝胆靶向性磁共振成像造影剂。这类造影剂是由含维生素B6或其衍生物的开链的或环状的多氨多羧酸螯合剂与顺磁性金属离子包括原子序数为21到29、42、44或57到71的金属元素的+2或+3价离子形成的螯合物构成的，可用于人体或其他哺乳动物体特别是体内肝脏、胆管、脾脏、心脏、大脑等组织或器官的磁共振成像分析以及X-射线CT、超声波成像等医学影像诊断技术。本发明属于化学和医药学技术领域。

滴定装置的进样注射器 877     

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本发明公开了一种滴定装置的进样注射器,包括玻璃管、活塞杆,其特征是活塞杆头部设有空心薄壁活塞帽,两者之间有密封圈,活塞帽材料为工程塑料,优选聚四氟乙烯,侧壁厚0.5～1.0MM,顶部为大圆弧凸起结构,内腔端口有锥形台阶与活塞杆头部台阶面卡死,外圆柱面上有凸棱,活塞杆头部中心处有盲孔。该注射器用于电化学分析用的滴定装置,实现滴定剂的进样,使用灵活,防腐耐磨性好,不渗漏,不产生气泡,使用性能好,而且制作容易,寿命长,完全符合高精度滴定仪的需要。

废矿物油提炼柴油工艺 1176     

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一种废矿物油提炼柴油工艺,属于石油化工技术领域。本发明采用废油化学分析形成的工艺方法。将分子量大的废油加入专用的炼油设备中,经废油处理、蒸馏、气化冷凝工艺步骤,使煤油、柴油、汽油和渣油有效地分离出来。该废矿物油提炼柴油工艺规范严谨,自动化程度高,操作简便易行、安全可靠,炼油效率高、成本低,获得基础油产品质量符合国家标准。?

二氧化氯复合解堵工艺技术 936     

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油田已进入中后期开发,地层压力下降幅度大,注水井的吸水能力不断下降,尤其是回注油田污水后变得更加严重,很大程度上影响了油田注水开发效果。针对采用酸化增注的效果变差的问题,分析了原因参照国内外的经验,对二氧化氯的物理化学性质、二氧化氯解堵的工艺原理进行研究,通过室内试验评价了二氧化氯对有机物的降解作用及对腐生菌、硫酸盐还原菌的灭菌效果,并在油田现场实验应用,结果表明具有非常显著的经济效益和社会效益。

邻苯二甲酸二丁酯分子印迹固相萃取小柱及其制备方法和应用 1046     

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一种邻苯二甲酸二丁酯分子印迹固相萃取小柱及其制备方法和应用方法,属于分析化学技术领域。将模板分子邻苯二甲酸二丁酯、功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯溶于致孔剂氯仿或乙腈中,加入引发剂偶氮二异丁腈,通入氮气除氧,55～75℃引发聚合,反应结束后,聚合物研磨、过筛,洗涤,得到邻苯二甲酸二丁酯的分子印迹聚合物。称量一定量聚合物填充于聚丙烯小柱内,制成固相萃取小柱。本发明制得的分子印迹固相萃取小柱可高选择性地分离富集环境、食品和化工产品等样品中的邻苯二甲酸二丁酯,有效去除基质干扰,具有很大的应用价值和市场前景。

利用超支化聚乙烯制备石墨烯有机分散液的方法 1115     

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本发明公开了一种利用超支化聚乙烯制备石墨烯有机分散液的方法，所述方法包括如下步骤：（1）将石墨粉、有机溶剂B及超支化聚乙烯按比例进行混合，然后对所得混合物进行超声获得石墨烯初始分散液C；进一步通过低速离心及静置处理获得含过量超支化聚乙烯的石墨烯分散液D；所述的有机溶剂B选自下列化学纯或分析纯试剂之一：四氢呋喃、三氯甲烷、正庚烷、氯苯、二氯甲烷；（2）对步骤（1）获得的石墨烯分散液D进行超高速离心或真空抽滤以去除所含的过量的超支化聚乙烯，经再次超声分散于有机溶剂B中获得所述的石墨烯有机分散液。该制备过程对石墨烯表面结构破坏性小，所得石墨烯表面缺陷浓度低，可更好地发挥其性能优势。

窄线宽高介电常数石榴石微波铁氧体制造方法 817     

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本发明公开了一种窄线宽高介电常数石榴石微波铁氧体制造方法，其根据组成化学式Y3-x′-2x-z-p-qBix′Ca2x+z+p+qVxGezInySnpTiqMnwAlw′Fe5-x-y-z-p-q-w-w′-δO12分别计算出所需的各种原材料量，该铁氧体使用纯度≥99.9%的Y2O3和分析纯的Fe2O3，CaCO3,Bi2O3,V2O5，GeO2，In2O3,SnO2,TiO2，Al(OH)3，MnCO3为原材料制成，其中：0≤x≤1.5;0≤y≤0.70;0≤z≤1.3;0≤x′≤1.20;0≤p≤0.70;0≤q≤0.70;0≤w≤1.30;0≤w′≤0.50;δ为缺铁量，0≤δ≤0.50；最后烧结成型。本发明在配方中新添加了Ti4+和Bi3+。采用In3+、Sn4+、Ti4+等离子联合取代八面体位Fe3+和在十二面体位用Bi3+部分取代Y3+的方法,有效的提高了材料的介电常数ε′。Bi3+的引入还有加强Fe-O-Fe超交换作用，提高居里温度的效果。

具有板架回收功能的反应杯装载系统 891     

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本发明公开了一种具有板架回收功能的反应杯装载系统，包括载入装置、载出装置，所述载入装置和载出装置分别置于上、下两层；在载入装置的左、右侧板之间沿纵向设有由动力源驱动的导入输送带；沿载出装置纵向设有由动力源驱动的导出输送带；载入装置入口处侧板上设有导入传感器；载入装置出口处安装有限位块，所述限位块对应的侧板处设有抓取传感器；在载入装置出口与载出装置入口之间设有换向导出机构和返架滑梯。本发明优点在于整个系统结构简单，一次放入反应杯可满足仪器较长时间连续工作,与全自动化学发光免疫分析仪配套使用，大大提高了自动化程度和工作效率。

面向ZnO压电传感器制造的介电泳装配方法 829     

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本发明涉及纳米操作领域，公开一种面向ZnO压电传感器制造的介电泳装配方法。将酒精分析纯溶液与ZnO混合，经超声振荡和脉冲后，实现ZnO有效分散，即完成预处理。再利用介电泳技术实现对ZnO在微电极上的有效可控装配。本发明提出的方法，对ZnO所具有的物理、化学性质不会产生任何破坏，可操作性与可重复性强，为ZnO压电传感器的制造提供了新的可行技术途径。

采用特征指数表征烟叶风格特征的方法 1045     

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一种采用特征指数表征烟叶风格特征的方法，通过对烟叶的特征化学指标进行筛选和取舍，计算相应的烟叶风格特征指数TQ，通过TQ指数反映烟叶原料清香韵的风格特征；TQ指数计算采用与典型清香型烟叶密切相关的因子及相关因子权重，计算公式为：TQ值=∑（正相关因子×权重因子）/∑（负相关因子×权重因子）；正相关因子为典型清香型烟叶中含量较其他品种烟叶高的指标，负相关因子为典型清香型烟叶中含量较其他烟叶低的指标；典型清香型烟叶为红大烟叶；通过对烟叶主成分分析后，各主成分特征值所占方差的百分数即为与该主成分紧密相关的指标的权重因子；TQ值越大，清香型风格特征越明显。该方法对科学识别烟叶风格特征，有效提高烟叶原料利用率有积极重要的作用。

软磁合金的冶炼生产方法 995     

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一种软磁合金的冶炼生产方法，其特征是(1)电弧 炉内熔化初炼：原辅材料的碳含量不受限制；返回吹氧法操作； 成分控制：Cr、Ni中下限，Si≤0.35％；无渣出钢。(2)AOD 炉精炼钢液：开吹温度≥1540℃，全程吹氩；根据Si含量加入 石灰；炉内吹入1100m3/h、 O2/Ar＝4的混合气体，脱碳升 温；Cr、Ni回收按97％、100％计算；C＝0.10％，调整 O2/Ar＝1；C＝0.01％，停氧吹氩， 流量480m3/h；预还原7min，取 样全分析拉渣全部，加还原渣；吹Ar化渣5min；出钢前吹氩 4min，带渣出钢；吊包温度：液相线+55℃。(3)采用氩气保护 将钢液浇成钢锭。本发明具有冶炼工艺简单、配料限制少、生 产成本低、碳含量低的特点，实施本发明冶炼的1J117、1J50 软磁合金钢锭，化学成分控制准确，钢液冶金质量高，成品性 能符合质量标准。

赋予植物抗病性的基因及其应用 776     

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本发明涉及一种基因(命名为NIM1)的定位和描述,该基因是SAR途径的关键组分并且能与化学和生物学诱导物结合诱导植物SAR基因表达和广谱抗病性。本发明进一步涉及用NIM1基因转化的植物以及使用该基因以产生转基因植物的方法和使用该基因筛选分析能诱导植物中广谱抗病性的化合物的方法。

高强度高导热压铸铝合金及其热处理方法 1063     

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本发明涉及一种高强度高导热压铸铝合金及其热处理方法。该合金的化学成分按照重量百分比的组成如下：Si:10.5‑13.0；Fe:0.3‑0.9；Cu:0.35‑1.0；Mg:0.5‑1.0；Zn:0.1‑0.6；Ni:0.15‑0.5；Sm:0.1‑0.25:其余为Al和不可避免的杂质，其中Cu/Mg为0.5～1.0。本发明对该压铸合金采用等温和非等温双步时效的热处理方法，合适的时效工艺可保证第二相粒子充分析出提高强度和导热性能，又不会引起组织内部气孔明显膨胀降低塑性，由此产生的合金具有高强度和高导热性能，特别适用于电动汽车散热器、5G基站壳体、手机中框等领域。

悬钩子纯多糖RCHP-S及其纯化分离方法和应用 954     

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本发明属于多糖技术领域，具体公开一种悬钩子纯多糖RCHP‑S及其纯化分离方法和应用，通过从悬钩子中提取悬钩子粗多糖，采用柱色谱法对其进行纯化，得到纯的多糖，并对其进行结构分析表征，得到纯多糖的结构，进一步研究了悬钩子纯多糖对右旋糖酐硫酸钠（DSS）诱导的结肠炎小鼠的抗炎作用，使悬钩子纯多糖的化学结构与生物活性之间的关系更加清楚明了。

提高D7003球墨铸铁淬火硬度的加工工艺 937     

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本发明公开了一种提高D7003球墨铸铁淬火硬度的加工工艺，包括如下步骤：向熔有铁水的炉内顺序加入以下碎料：Si、启动块、废钢压块，随后分批次加入C、Cu、Ni、Mo、Cr、Mn材料；进行取样分析，通过添加合金量计算公式：合金添加量＝炉内重量(kg)*(标准成分值‑实际值)/合金含有率(％)进行计算；确保合金充分、均匀溶解；一次炉前孕育；二次随流孕育；放冷。本发明中，对球墨铸铁铸件化学成分的调整，进一步提高铸件本体的P(珠光体)含量，获得稳定的珠光体值；进一步提高球墨铸铁铸件本体的基体硬度值，获得稳定的本体硬度；提高球墨铸铁铸件使用激光淬火热处理的适应性，并获得更加理想的硬度值。

二炔基化合物及其合成方法 883     

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本发明属于医药化学领域，具体涉及化合物3,3’-(1,3-丁二炔-1,4-基)-N,N’-二((4-(4-甲基哌啶甲基))-3-三氟甲基苯基)二(4-甲基苯甲酰胺)，其合成方法以及其作为参考标记的用途。本发明提供的化合物3,3’-(1,3-丁二炔-1,4-基)-N,N’-二((4-(4-甲基哌啶甲基))-3-三氟甲基苯基)二(4-甲基苯甲酰胺)或其盐可以作为对照杂质，应用于HPLC法分析式化合物3-((1H-吡咯并[2,3-b]吡嗪-5-基)乙炔基)-4-甲基-N-[4-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-3-三氟甲基苯基]苯甲酰胺或其盐中杂质的归属和定位。

基于多端神经网络的卫星通信信号识别方法 779     

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本发明提供一种基于多端神经网络的卫星通信信号识别方法包括：构建信号样本库，将信号转化为更适合神经网络拓扑结构的样本表达形式；采用信号眼图、信号矢量图以及信号时频分析图作为样本表达形式；引入深度学习技术，构建多端卷积神经网络，对信号特征进行提取、优化、学习，最终建立稳定的信号识别网络模型，实现信号在低信噪比下高效准确识别。该方法可以应用在通信信号识别领域。

利用风力发电并通过电解制氢的新能源设备 905     

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一种利用风力发电并通过电解制氢的新能源设备，属于新能源技术领域。它包括风机、底座及固体氧化物电解池，风机上设有一组风机叶片，风机通过支撑杆安装在底座上，支撑杆上安装有蓄能器，底座内部设有变压装置，蓄能器与变压装置之间电信号连接，变压装置与固体氧化物电解池之间通过电能输送线连接。本发明通过设置的控制器实时接收不同的工况信息并进行分析，计算出最适合发电作业的工作状态并将指令传输给电动旋转接头对风机进行位置调控，通过蓄能器保证输出电压的稳定，并保护风机设备，将电能输送到固体氧化物电解池，实现电能与化学能的转化；本发明在运行中无需进行额外操作，智能高效，能够广泛应用于新能源领域。

带进样瓶的烟用香精萃取分离浓缩装置和方法 835     

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本发明公开一种带进样瓶的烟用香精萃取分离浓缩装置和方法，其包括萃取瓶(5)，其一端设有第一密封盖(2)，另一端设有进样瓶(9)，进样瓶(9)远离萃取瓶(5)一端设有第二密封盖(11)；固定托(10)位于萃取瓶(5)和进样瓶(9)外部；活动板(6)位于萃取瓶(5)内部，其可在萃取瓶(5)内上下移动；活动板(6)上设有隔断阀(7)，其可开启与闭合；控制器(1)通过连接条(4)控制活动板(6)在萃取瓶(5)内部的位置及活动板(6)上隔断阀(7)的开启与闭合。本发明能对香精萃取上层和下层溶液实现有效分离，萃取液和萃余液两层溶液均可直接用于化学成分分析，具有快速、准确、操作简单等优点。