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本发明公开一种双色荧光金铜复合纳米簇的制备方法及应用。本发明以氯金酸溶液、硝酸铜溶液和谷胱甘肽为原料，结合油浴加热方法得到双色荧光金铜复合纳米簇。本发明所得金铜复合纳米簇具有单一波长激发下发射蓝色(450nm)和橙红色(570nm)的双色荧光特性，其蓝色荧光几乎不受金属离子的影响，而汞离子及汞化合物能使橙红色荧光强度降低甚至猝灭。基于此特点，构建了比率型荧光探针检测汞离子和汞化合物的荧光检测技术。本发明的方法简便，成本低廉，具有优越的荧光和化学稳定性，可克服传统染料荧光寿命短，易光漂白等缺点；比率型荧光法灵敏度高，稳定性好，不需昂贵的仪器，可应用到环境监测分析，具有广阔的应用前景。
本发明报道了一种基于磁性金属有机骨架(MOF)的新型荧光印迹聚合物传感器的制备，并成功将其用于甲型肝炎病毒(HAV)的检测。在本发明中，我们引入发光MOF(MIL‑101‑NH2)代替量子点和有机染料作为输出信号。发光MOF材料不仅可以用作输出信号，还可以用作载体。同时，金属有机骨架具有较大的比表面积，可提供更多的印迹位点，从而提高传感器的响应灵敏度；四氧化三铁颗粒与MIL‑101‑NH2材料的组合，使得制备印迹聚合物的过程更简单，更快速；荧光分析法具有高灵敏度、选择性较强、操作方便等优点。因此，综合以上几点优势，相较于其它的分析方法或传感器而言，本发明构建的分子印迹荧光化学传感器对模板分子的选择性好，检测灵敏度高。结果表明，该方法简便，快速，可用于定性、定量地检测HAV，在生物传感及病毒的检测与预防方面有着重要的实际应用潜能及意义。
本发明涉及一种基于银载水滑石/有机聚合物复合材料的H2O2无酶传感器制备方法，属于电化学无酶传感器领域。本发明主要利用银载水滑石/有机聚合物修饰玻碳电极，结合银的催化特性，实现对H2O2的定性定量检测。相对于国内现有H2O2无酶传感器的制备方法，改性电极中高度分散的水滑石/有机聚合物载体的大的比表面积可负载分散性好和高通量的银纳米粒子，且具有高电催化活性和优良的导电性能。加快了电子转移速率、提高了检测的灵敏度、增强了对H2O2分析性能。该电化学无酶传感器对H2O2检测具有灵敏度高，检测限低和检测范围宽等优点，且制备方法简单、成本低，具有很高的应用前景。
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一种基于聚乙二醇的硫离子传感器的制备方法及应用，该荧光传感器是以单氨基聚乙二醇、4-溴-1,8-萘酐、叠氮化钠等为原料制备一种在水中高灵敏度、高选择性识别硫离子的荧光传感器。本传感器是利用分子内电荷转移(ICT)的原理来选择性识别硫离子。随着体系中硫离子浓度的逐渐提高，硫离子的还原性会引起传感器中ICT过程的发生，使传感器的荧光逐渐增强，且伴随着吸收强度的相应变化。相比于现有的荧光检测技术，本发明得到的荧光传感器具有优良的水溶性，对硫离子检测灵敏度高、选择性好，且合成路线简单，检测设备和方法简便，适于放大合成和实际生产应用，在分析化学、生命科学、以及环境科学等技术领域有着巨大的应用前景。
本发明公开了一种基于罗丹明衍生物的比色汞离子传感器的制备方法及应用。该比色传感器是以罗丹明B、乙二胺、劳森试剂和4-氯-7-硝基苯并呋喃为原料制备的一种基于罗丹明衍生物的新型比色传感器。该比色传感器能在乙腈和水的混合溶剂中实现对汞离子的高选择性和高灵敏度检测。相比于现有的汞离子检测技术，本发明得到的新型比色传感器的合成路线简单，投入成本低，使用的检测设备简单，适于放大合成和实际生产应用，在分析化学、环境科学以及生命科学等技术领域有着巨大的应用前景。
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本发明公开了一种二维排列双面错嵌式三维探测器及其制备方法、阵列，包括上沟槽电极和下沟槽电极，上沟槽电极和下沟槽电极分别刻蚀在中间半导体基体表面；上沟槽电极内嵌有上中央电极，上中央电极和上沟槽电极间填充有上半导体基体；下沟槽电极内嵌有下中央电极，下沟槽电极和下中央电极间填充有下半导体基体；上沟槽电极和下沟槽电极的外宽均为2RX，下沟槽电极位于上沟槽电极下方，两者垂直相距d3，且两者水平方向四分之一部位重叠，上中央电极和下中央电极规格相同。通过吸杂氧化在芯片表面生成二氧化硅层，然后经标记与光刻将探测器图形转移到二氧化硅层上，再进行阴极电极和阳极电极的刻蚀和化学沉积扩散，最后进行损伤修复及封装。
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本发明涉及嵌入式光纤测温一体式电缆，属于特种电缆技术领域，包括铜芯导体、内屏蔽层和保护层，内屏蔽层自内向外依次为导体屏蔽层、XLPE绝缘层、绝缘屏蔽层和金属屏蔽层，其中，绝缘屏蔽层内以正弦波形式敷设有光纤缆，光纤缆包括光纤束和包覆在光纤束外侧的保护套；保护层自内向外依次为填充层、内护层、隔离套、铠装层和外护层，本发明中的光纤缆，以改性聚氯乙烯弹性体为光纤束的保护层，利用改性聚氯乙烯弹性体的高机械性能、耐候性、耐化学腐蚀性和耐热性，提高了光纤束的使用寿命；同时，光纤缆外侧绕包有多股纸绳或麻绳，软质线材具有缓冲和保护作用；最后，采用正弦波形式敷设光纤缆，提高了光纤束测温的灵敏度和有效性。
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本发明公开了一种一维排列双面错嵌式三维探测器及其制备方法、阵列，包括第一沟槽电极和第二沟槽电极，第一沟槽电极刻蚀和第二沟槽电极分别刻蚀在第三半导体基体表面；第一沟槽电极内嵌有第一中央电极，第一中央电极和第一沟槽电极间填充有第一半导体基体；第二沟槽电极内嵌有第二中央电极，第二沟槽电极和第二中央电极间填充有第二半导体基体；第一沟槽电极和第二沟槽电极的外宽均为2RX，第二沟槽电极位于第一沟槽电极下方，且两者垂直相距d3、水平相距Rx。通过吸杂氧化工艺在芯片表面生成二氧化硅层，然后经标记与光刻将探测器图形转移到二氧化硅层上，再进行阴极电极和阳极电极的刻蚀和化学沉积扩散，最后进行损伤修复及封装。
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本发明提供了一种改善柔性光电探测器性能的方法，该方法利用还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)具有较强还原性的特点，将其作为添加剂用于固态电解质的制备过程中从而提升柔性光电探测器性能。当入射光照射在光电探测器上时，NADPH作为一种高效的空穴转移介质能够有效地抑制电化学体系中电子空穴的复合。本发明是首次将NADPH作为添加剂用于柔性光电探测器性能的改善，该方法可以显著提升器件的光电流密度，制造工艺简单，成本低廉，可用于大规模制备，进一步拓宽了器件的应用前景。
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本发明公开了一种三维双面硅微条探测器及其制备方法，包括上部探测单元、下部探测单元和中间半导体基体，上部探测单元的上沟槽电极内均匀嵌有多个相互平行的上半导体基体，上半导体基体内嵌有上中央电极；下部探测单元的下沟槽电极内均匀嵌有多个相互平行的下硅基体，下硅基体内嵌有下中央电极；上半导体基体、上沟槽电极、上中央电极、下硅基体、下沟槽电极和下中央电极高度均相等；下部探测单元位于上部探测单元正下方，且两者在水平方向错开一定角度。通过吸杂氧化工艺在硅晶圆表面生成二氧化硅层，然后经标记与光刻将探测器图形转移到二氧化硅层上，再进行阴极电极和阳极电极的刻蚀和化学沉积扩散，最后进行损伤修复及封装。
本发明公开了一种具备激光波长测量功能的双激活中心发光材料及其制备方法。该材料以Mn4+、Cr3+离子为双激活中心，基质优选钛酸盐，对应材料的化学通式为La2ZnTi(1‑x‑y)CrxMnyO6、Li2Ti(1‑x‑y)CrxMnyO3或Mg2Ti(1‑x‑y)CrxMnyO4，其中0.001≤x≤0.009，0.0001≤y≤0.0025。采用高温固相反应法制备，首先按通式称取原料研磨混合，再进行预烧，再次混合后进行煅烧，制备工艺简单，化学性质稳定，所得双激活中心发光材料具有特殊的激发‑发射光谱特性，利用双激发中心的发光强度比与激发波长之间的单调函数关系，实现其对激光波长的测量。
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本发明公开了一种硝酸?氢氟酸型酸洗溶液中氢氟酸含量的测定方法。它涉及柠檬酸钠－硝酸钠总离子强度缓冲溶液制备、氟标准贮备液制备、氟标准溶液A和B制备、试样溶液制备、氟标准使用液A和B制备、试样使用液制备、离子计安装、浓度测量时的斜率校准、浓度测量、试样氢氟酸的含量计算等步骤。本发明采用精密离子计，以氟离子选择性电极为指示电极，辅以参比电极一起插入待测溶液中，构成供测定用的电化学系统；选择浓度模式，采用二点校准；加入总离子强度缓冲溶液消除干扰离子和酸度的影响，直接测定试液中氢氟酸含量。本发明的测定方法简单，检测过程方便，快捷，环保，费用成本低，检测结果准确一致，为酸洗溶液维护和质量控制提供支持。
本发明公开了一种低角度依赖热辐射自控温复合材料薄膜及其制备方法及光探测器，先选取一生物模板材料，构建仿生模板；然后于仿生模板上依次化学沉积金属纳米颗粒及半导体纳米颗粒；最后于半导体/金属等离子体复合材料薄膜上进行二维材料的生长。本发明通过选取具有低角度依赖、热辐射自控温仿生功能结构的自然生物材料实现热辐射平衡，在无额外制冷源的条件下实现热辅助增强及防过热自控温，解决了热辅助增强光电效应与过热对光电效应的负影响之间的对立矛盾，实现了防过热自控温、热辅助增强、低角度依赖宽波段响应。本发明首次提出采用微纳功能结构调控热辐射平衡思想，实现电子、光电材料热自调控，防过热自控温。
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本发明公开了一种基于谱学测量的外场作用下氢键局域势场的测量方法，从物理根源出发，构建氢键振动的拉格朗日方程，利用拉格朗日‑拉普拉斯变换获得氢键振动基本参数包括氢键键长、振频与氢键势场基本参数包括力常数、键能之间的本征定量关系，以最终获得氢键的局域势能以及其受激时的演化路径。本发明所述方法可用于测定氢键局域势场相关的力常数、键能及其随外部激励作用下的定量变化，填补了此类技术空白，进一步拓展了现有谱学技术的应用领域，并可提供原子以及分子间化学键内部作用的真实状态，对促进物理、化学、材料科学领域的发展都具有重大意义。
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本发明公开了一种基于火花密度测量钢铁中碳含量的装置和方法。该装置包括砂轮机、样品夹具、照相机和计算机。该方法分为建模和计算两个模块。建模模块是采集已知含碳量的标准样品的火花，进行图像处理，从中提取火花密度，建立碳含量与火花密度的关系模型；计算模块是采集待测样品的火花，进行图像预处理，从中提取火花密度，根据模型计算出含碳量。本发明设备简单，操作方便，对钢铁材料中碳含量鉴定速度快，准确性强，在现场分析中不必破坏试件，基本能满足金属材料生产和热处理工艺要求，尤其对大批量金属材料的鉴别和分析更发挥了它的优点，这是化学分析法和其它物理分析法所不能比拟的。
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本发明公开了一种痰液化试剂及其结核分枝杆菌集菌镜检方法，本方法将化学处理方法与物理温度湿热处理方法相结合最大程度减少了化学液化处理法对结核分枝杆菌菌体结构的破坏，通过物理温度湿热处理又起到了充分液化和灭活结核分枝杆菌的目的，降低了生物安全风险；使用磷酸盐缓冲液，中和液化试剂对结核分枝杆菌的作用，加强了菌体的着色效果；采用粘附性强的黏附载玻片代替普通玻片，痰膜不易脱落；因化学处理强度的减弱，部分细胞及杂菌成分的残留物存于蓝色背景中，与红色的结核分枝杆菌形成鲜明对比，阅片人员易轻松定位视野，更佳容易发现结核分枝杆菌；且相较于单纯的化学液化处理法，结核分枝杆菌不易褪色，涂片标本的保留价值更高。
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本发明提供了一种简单快速检测CTAB的方法，以核固红为稳定剂，AgNO3和NaBH4为反应试剂，采用化学还原法制备得到AgNCs。在370 nm激发时，AgNCs在500 nm处表现出强烈的荧光发射。研究发现，十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)加入到AgNCs溶液中时，AgNCs的荧光强度有效被淬灭，当CTAB浓度在0.01‑1.0 mmol/L的范围内，银纳米簇的荧光强度降低程度与其呈现良好的线性关系，检出限6.1´10‑9 mol/L。
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一种产原花色素微生物的快速检测方法，利用化学染色法，加入能与原花色素反应的染料对微生物进行染色来检测微生物是否产原花色素。香草醛的酸性-醇类溶液可以使含有原花色素的微生物菌体变为红色，原花色素含量越高，颜色越红，而不含原花色素的微生物则不产生红色，利用该方法可以简便快速地筛选和检测微生物是否产原花色素。
本发明属于化学化工技术领域，具体涉及一种基于局域表面等离子体性质连续检测多种金属离子（铁、银、铜、汞）的方法及应用。本发明通过加入待测溶液样品，再依次加入硫代硫酸钠溶液和硼氢化钠溶液，同时，在可见-近红外区实时监测金纳米棒局域表面等离子体共振波长的变化，由于溶液中可能存在的铁、银、铜、汞四种痕量金属离子改变了金纳米棒的纵横比或纳米结构或组成，使金纳米棒的局域表面等离子体波长发生变化，从而检测溶液中痕量的金属离子。本方法利用金纳米棒的局域表面等离子体共振性质实现了对溶液中四种痕量金属离子的检测以及可用于对金纳米棒纵向等离子波长的可逆调控。该发明操作简单、重现性好，易于普及推广。
本发明属于化学应用技术领域，具体涉及一种微波辅助法制备碳点及用于检测钾离子浓度的方法及应用。本发明检测钾离子浓度的方法包括如下步骤：以葡萄糖为碳源利用微波辅助法合成碳点溶液，经处理后得到纯净的碳点溶液；在碳点溶液中加入钾离子溶液，反应后，检测碳点溶液的荧光猝灭值；根据钾离子溶液浓度与碳点溶液的荧光猝灭值的关系，即可检测出钾离子溶液中钾离子的浓度。另外，可将本发明方法应用于检测血清中钾离子的含量。本发明方法具有很多高的灵敏度和选择性，简单快速，无需任何预处理，在生物医学评估方面有着非常广泛的应用前景。
本发明属于化学应用技术领域，具体涉及一种以间苯三酚为碳源微波快速合成碳点溶液并用于溶液pH的检测。本发明检测溶液pH值的方法包括如下步骤：以间苯三酚为碳源，硫酸介质下，微波加热条件下，合成碳点溶液，得到具有荧光特性的碳点溶液；合成的碳点具有荧光特性，最大激发波长为365 nm，最大发射波长为465 nm；碳点溶液与不同pH的溶液反应后，碳点溶液的荧光强度相关值比值的对数与溶液的pH之间呈线性关系(㏒（IF/IFo）=‑0.9283+0.3070 pH)，检测的线性范围为1.81‑5.72。基于此线性关系，可以检测出醋酸的浓度。
一种酸化石墨炔纳米管/短多壁碳纳米管修饰电极检测多巴胺的方法，通过复合石墨炔纳米管GDY和短多壁碳纳米管S‑MWCNTs为电极修饰材料，制得高灵敏、高选择性的检测多巴胺的GDY/S‑MWCNTs修饰电极。由于GDY具有银耳状三维表面结构，具有极大的有效表面积，对DA显示出超高的富集能力；通过在混酸中超声处理多壁碳纳米管获得S‑MWCNTs，它可插入GDY纳米管上的穴位处并与GDY纳米片充分接触，这为加快传感器界面的电子传输提供了一种很好途径；由于酸化的GDY和S‑MWCNT表面含有大量的化学含氧基团，可通过静电排斥消除一些干扰物分子，从而提高了传感器界面对DA的选择性。用该材料制备的修饰电极对多巴胺的检测具有很好的响应性能，最低检测限可达8 pmol/mL。
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本实用新型公开一种环保设备运行质量检测装置。它包括单片机﹑信号处理模块、温度测量模块、液晶显示器、键盘以及数据存储模块、检测单元等。本技术与传统技术相比，具有以下优点：本实用新型提供的方法利用单片机内部及扩展硬件资源，实现了对工业用水重金属离子的在线检测，测量过程自动化，有效弥补传统化学化验方法检测时间长和检测过程烦琐等缺陷；对测量数据进行存储，方便对工业用水经过环保设备后水质量的检测；操作方便。
本发明公开一种基于异喹啉的比率型氟离子检测探针及其制备方法和应用。该荧光探针结构如式I所示，其以邻炔基醛为原料，经与苄胺衍生物反应而成。本发明的探针光学性能稳定，对氟离子检测灵敏度高，检测下限低，检测限为3.79nM，响应范围为0.2‑10μM。选择性好，对氯离子、溴离子、碘酸根离子、高碘酸根离子、硝酸根离子、亚硝酸根离子、醋酸根离子、碳酸根离子、硫酸根离子、亚硫酸根离子阴离子没有响应。且合成简单，条件温和，收率高。本发明的荧光分子探针在生物化学与环境化学，特别是水中氟离子的检测等领域具有实际的应用价值。
本发明公开一种基于聚集诱导发光的铜离子检测探针及其制备方法和应用。该荧光探针结构如式I所示，其以羟基四苯乙烯为原料，经甲酰化，再与水合肼形成三苯乙烯基水杨醛吖嗪而成。本发明的探针光学性能稳定，对铜离子检测灵敏度高，检测下限低，检测限为30.9 nM，响应范围为0.5‑7.5μM。选择性好，对银离子、钡离子、钙离子、锂离子、镁离子、铵离子、镍离子、锌离子、汞离子、钴离子、铅离子等阳离子没有响应。且合成简单，条件温和，收率高。本发明的荧光分子探针在生物化学与环境化学中铜离子的检测等领域具有实际的应用价值。
本发明属于化学应用技术领域，具体涉及一种以酵母细菌为主碳源微波快速合成碳点溶液并用于溶液pH的检测。本发明检测溶液pH值的方法包括如下步骤：以酵母细菌为主碳源，乙二胺为辅碳源，水为分散液，微波加热条件下，合成碳点溶液。得到具有荧光特性的碳点溶液；合成的碳点具有荧光特性，最大激发波长为390?nm，最大发射波长为460?nm；碳点溶液与不同pH的溶液反应后，碳点溶液的荧光强度值与溶液的pH之间呈线性关系(IF=354.66?19.00?pH)，检测的线性范围为1.83?11.86。
本发明公开一种基于邻炔基苯并唑的铜离子检测探针及其制备方法和应用。该荧光探针结构如式I所示，其以2‑(4‑乙二胺基苯乙炔基)苯甲醛为原料，与邻氨基苯硫酚形成苯并噻唑衍生物而成。本发明的探针光学性能稳定，对铜离子检测灵敏度高，检测下限低，检测限为3.08nM，响应范围为0.4‑4.0μM。选择性好，对银离子、钡离子、钙离子、锂离子、钠离子、钾离子、镁离子、铝离子、镍离子、锌离子、汞离子、钴离子、铅离子、钯离子、锶离子没有响应。且合成简单，条件温和，收率高。本发明的荧光分子探针在生物化学与环境化学中铜离子的检测等领域具有实际的应用价值。
本发明属于化学应用技术领域，具体涉及一种以乙二胺和硝酸为原料微波快速合成的碳点溶液检测Cr()的方法，步骤是：以乙二胺、硝酸为原料，微波加热条件下，合成碳点溶液，得到具有荧光特性的碳点溶液；合成的碳点具有荧光特性，稀释50倍后最大激发波长为351 nm，最大发射波长为433 nm；碳点溶液与Cr(VI)反应后，碳点溶液的相关荧光强度的比值与Cr(VI)的溶液浓度之间呈线性关系，即：((IFo‑IF)/IF=‑0.0524+0.0119 c)，检测的线性范围为0.2‑200μmol L‑1。基于此线性关系，可以检测出实际样品中Cr(VI)的浓度。将本方法应用于检测环境水样中Cr(VI)的含量结果可靠。
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本发明公开一种基于聚集诱导发光的氟离子检测探针及其制备方法和应用。该荧光探针结构如式I所示，其以水杨醛为原料，经与水合肼形成水杨醛吖嗪，再经硅保护而成。本发明的探针光学性能稳定，对氟离子检测灵敏度高，检测下限低，检测限为1μM，响应范围为1?50μM。选择性好，对氯离子、溴离子、碘酸根离子、高碘酸根离子、硝酸根离子、亚硝酸根离子、醋酸根离子、碳酸根离子、硫酸根离子、亚硫酸根离子、银离子、钡离子、钙离子、锂离子、镁离子、铵离子、镍离子、锌离子等阴阳离子没有响应。且合成简单，条件温和，收率高。本发明的荧光分子探针在生物化学与环境化学，特别是水中氟离子的检测等领域具有实际的应用价值。
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本发明公开一种基于发光增强的铁离子检测探针及其制备方法和应用。该荧光探针结构如式I所示，其以5‑硫代缩醛基水杨醛为原料，与肼发生缩合反应形成水杨醛吖嗪而成。本发明的探针光学性能稳定，对铁离子检测灵敏度高，检测下限低，检测限为2.35nM，响应范围为0.08‑1μM。选择性好，对钡离子、钙离子、锂离子、镁离子、铵离子、镍离子、锌离子、汞离子、钴离子、铅离子等阳离子没有响应。且合成简单，条件温和，收率高。本发明的荧光分子探针在生物化学与环境化学中铁离子的检测等领域具有实际的应用价值。
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