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本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种具有对oxLDL诱导的内皮功能障碍细胞起保护作用的具有芳香基哌嗪结构的吲哚‑1,2,4恶二唑衍生物，其结构通式如下所示：
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本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种具有抗炎活性的苯并噻唑衍生物(式I)，初步活性测试证明本发明化合物具有良好的Keap1‑Nrf2蛋白蛋白相互作用抑制活性，可干扰Keap1‑Nrf2的结合，从而激活Nrf2，具有潜在的抗炎活性，可用于治疗众多与炎症相关的疾病，如肿瘤、帕金森病、老年痴呆症、慢性阻塞性肺疾病、动脉粥硬化、慢性肾病疾病、糖尿病或类风湿性关节炎。
本发明属于材料化学技术领域，具体涉及一种基于5, 10-二对氨基苯基-15, 20-二苯基卟啉纳米材料的气敏元件的制备及其应用。该气敏元件是以ITO导电玻璃片为载体，ITO导电玻璃片上刻蚀叉指电极，将气敏材料滴涂到ITO导电玻璃的叉指电极上，制成NO2气敏传感器。本发明提供的二氧化氮气敏元件具有响应浓度低、灵敏度高的优点；且制备简单，生产成本低，绿色环保，可以用于室温下测试汽车尾气，电厂废气中的NO2的浓度。
本发明公开了一种海洋侵蚀环境下加锚节理岩体加速腐蚀的模拟装置及方法，该装置主要包括海水储存装置、加速腐蚀试验箱、电化学基站以及有害气体处理装置，所述海水储存装置包括储存的海水、氯离子浓度测定仪、加热系统、冷却系统以及用于显示氯离子浓度和海水温度的电子显示器；所述加速腐蚀试验箱包括加锚节理岩体试块、碳棒、水位监测仪、自动控温系统、水流循环装置、水流涌动装置；电化学基站用于加速加锚节理岩体的腐蚀；有害气体处理装置可有效用于处理实验产生的有害气体；本发明能够根据现场环境进行相似模拟海水水流的变化，试验装置操作简单便于实验人员进行实验，同时有害气体处理装置的设置保护了大气环境和实验人员的健康。
本发明属于材料化学技术领域，具体涉及一种基于5, 15-二对氨基苯基-10, 20-二苯基卟啉类聚集体材料气敏元件的制备及其应用。该气敏元件是以ITO导电玻璃片为载体，ITO导电玻璃片上刻蚀叉指电极，将气敏材料滴涂到ITO导电玻璃的叉指电极上，制成NO2气敏传感器。本发明提供的二氧化氮气敏元件具有响应浓度低、灵敏度高的优点；且制备简单，生产成本低，绿色环保，可以用于常温下测试汽车尾气，电厂废气中的NO2的浓度。
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种具有抗肿瘤活性的含有α,β‑不饱和酮结构片段的香豆素衍生物，其结构通式如下所示：初步活性测试证明，本发明化合物对多种恶性肿瘤细胞，如A549、H157、HepG2、MCF7、MG63和U2OS的增值具有显著抑制活性，显示出较强的体外抗肿瘤细胞增殖活性。本发明涉及的化合物制备简单，抑制肿瘤细胞增值的能力强等特点，为新型抗肿瘤药物的研发提供了指导。
一种基于一氨基苯基取代卟啉纳米材料的二氧化氮气敏传感器，本发明属于材料化学技术领域，具体涉及一种基于5?对氨基苯基?10, 15, 20?三苯基卟啉纳米材料气敏元件的制备及其应用。该气敏元件是以ITO导电玻璃片为载体，ITO导电玻璃片上刻蚀叉指电极，将气敏材料滴涂到叉指电极上，制成NO2气敏传感器。本发明提供的二氧化氮气敏元件具有响应浓度低、灵敏度高的优点，且制备简单，生产成本低，绿色环保，可以用于室温下测试汽车尾气，电厂废气中的NO2的浓度。
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一种制备氮化硼纳米环、纳米管的方法,属于纳米材料制备技术领域。利用固态物质受热分解产生气体或固态物质汽化生压辅助制备纳米环、纳米管的方法,制备氮化硼纳米环或纳米管是在低压反应条件,避免了高温高压等极端条件,需要的设备比较简单,易于实现低成本大批量生产。本发明所用原料均为常用化学试剂或化工原料,操作程序简单,有利于提高产率,降低成本;反应过程中的各种参数易于监测和控制,容易研究反应机理,找出最关键的影响因素,尽快稳定工艺条件;环境污染少,有利于环境保护。
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本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种具有对oxLDL诱导的内皮功能障碍细胞的保护作用的含酰化哌嗪结构的吲哚‑1,2,4恶二唑衍生物，其结构通式如下所示：
本发明提供一种具有可见光响应的Ag2ZnSnS4/Mo结构光阳极及其制备方法与应用。该方法包括以钼网作为基底，分别以硝酸银作为银源、氯化亚锡作为锡源、氯化锌作为锌源分别将银、锡、锌三种金属元素电沉积在钼网上，然后硫化煅烧。该方法简单、反应条件温和、成本低和无污染等优点，具有较高的商业化应用前景。Ag2ZnSnS4/Mo结构光阳极的光电转化效率非常高，可用于太阳能电池、光电催化和光催化等领域。经实验研究发现Ag2ZnSnS4/Mo结构光电极在光电化学测试中光电流密度超过4mA/cm2，在主要吸光区域光电转化效率达到25％，重要的是在组成的电解池中进行光电化学测试展示出了优异的析氢性能。
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一种聚氨酯预聚物界面偶联剂及其制备方法与应用,属于化学界面偶联剂技术领域。该偶联剂数均分子量为3000～10000,分散指数为1.6～2.8,玻璃化温度按差示扫描量热法测定为-80～20℃,是将异氰酸酯和多元醇按游离异氰酸酯基和羟基摩尔比为2∶1～20∶1共混,60～150℃加热制得的。利用本发明合成的偶联剂对农业剩余物纤维与热塑性塑料采用常温共混的方法预处理,能显著改善农业剩余物纤维/热塑性塑料复合材料界面的相容性和界面结合强度,有效提高该复合材料的物理以及力学性能。
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本发明实施例提供的一种视频内容分发方法、装置、存储介质和计算机设备的技术方案中，若监测出节点服务器的用户请求数量大于或者等于预设请求数，获取当前时刻的用户访问所述节点服务器的日志数据信息，将所述日志数据信息作为第一状态，输入预先训练好的内容分发深度强化学习模型，获取所述深度强化学习内容分发模型输出的最优内容分发数量，将所述最优内容分发数量确定为节点服务器的内容分发数量，通过将获取的日志数据输入内容分发深度强化学习模型，根据内容分发深度强化学习模型的输出结果对节点服务器的内容分发数量进行调节，能够自适应调整节点服务器的内容分发数量，实现在兼顾节点服务器性能均衡的同时，提升服务器的吐流能力。
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本申请公开了一种碳化硅晶片的位错识别方法及碳化硅晶片与应用。该方法包括将待测碳化硅晶片进行抛光处理，得到第一碳化硅晶片，其表面粗糙度Rq≤0.8nm，使用热碱液腐蚀所述第一碳化硅晶片的表面，得到表面显现出位错腐蚀坑的第二碳化硅晶片，对所述第二碳化硅晶片进行光学显微观测，识别所述位错。现有技术通常在热碱腐蚀前进行研磨、机械抛光、化学机械抛光等工艺，本申请发现只需使表面粗糙度降低至一定阈值，即可去除光学显微观测位错时存在的水滴状干扰，不需要将表面粗糙度降得过低，如在机械抛光阶段进行工艺优化，可以省去最终化学机械抛光加工工艺。本申请方法具有操作简便，不需要复杂的试剂、效率高、成本低等优点。
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本发明属于化学计量技术领域。采用聚α烯烃作为基础油载体，以环己烷丁酸金属化合物作为金属元素添加剂，辅以适宜的助溶剂，通过混合溶解，得到单元素标准油。本发明涉及的单元素标准油，由100℃运动粘度为2-10cSt的聚α烯烃基础油、助溶剂和环己烷丁酸金属化合物组成，金属元素含量介于1?g/g～10000?g/g之间的环己烷丁酸金属化合物组成。该单元素标准油，可设计性强，体系均匀、储存稳定性好，制备方法简单易于控制。适用于润滑油中钡、镁、锰、铅、锌元素含量的测定，特别适用于电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)、转盘电极式光谱法建立标准曲线用于润滑油中钡、镁、锰、铅、锌元素含量的测定。
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本发明公开了服务机器人自适应目标导航方法及系统，所述方法包括：获取室内若干幅家庭场景图像，确定导航任务目标图像，将服务机器人视为智能体，获取智能体第一人称视角下的视觉观测图像，提取视觉观测图像的语义特征和目标图像的语义特征；确定目标注意概率分布；确定经验注意概率分布；基于目标注意概率分布和经验注意概率分布，得到融合概率分布；基于融合概率分布、当前时刻视觉观测图像的语义特征、当前时刻目标图像的语义特征和视觉观测图像区域位置空间特征，构建全局注意嵌入向量；将全局注意嵌入向量，输入到深度强化学习网络中，深度强化学习网络输出动作决策，完成目标导航。提高机器人对于新环境的认知能力和探索能力。
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本发明属于化学计量技术领域。采用聚α烯烃作为基础油载体，以2-乙基己酸银作为银元素添加剂，辅以适宜的助溶剂，通过混合溶解，得到银元素标准油。本发明涉及的银元素标准油，由100℃运动粘度为4-6cSt的聚α烯烃基础油、助溶剂和2-乙基己酸银组成，银元素含量介于100?g/g～5000?g/g之间的2-乙基己酸银组成。该银元素标准油，可设计性强，体系均匀、储存稳定性好，制备方法简单易于控制。适用于润滑油中银元素的测定，适用于电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)、转盘电极式光谱法建立标准曲线用于润滑油中银元素的测定。
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本实用新型涉及一种不同高度电子吸收剂量分布装置，包括底座（2），所述的底座内通过升降装置（3）连接测量块（1），所述的测量块（1）上面为逐级升高且高度相同的阶梯面（5），所述的测量块的上表面在相同位置处凹设有样品槽I（8）或/和样品槽II（9），所述的样品槽II（9）位于样品槽I（8）内。本实用新型通过在测量块阶梯面（5）的不同高度处放置薄膜剂量片或者化学剂量计（7），在经过电子束的照射吸收后，通过测量薄膜剂量片或化学剂量计（7）的吸光度来确定电子束在不同高度下的剂量分布，用于确定不同高度的产品进行辐照时标准剂量。
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本发明提供基于多尺度深度特征的蛋白质亚细胞定位方法，属于生物信息处理技术领域，利用训练好的预测模型对获取的蛋白质免疫组织化学图像进行处理，获得最终的蛋白质亚细胞定位结果；其中，提取蛋白质免疫组织化学图像中蛋白质序列的多尺度特征，基于多尺度特征得到不同亚细胞位置的预测概率得分向量，结合多标签分类学习策略对预测概率进行判别，得到最终的蛋白质亚细胞定位结果；其中，训练好的预测模型为使用类别不平衡损失优化训练得到。本发明使用空间分布特征和语义特征进行融合，自动提取了更加全面的多尺度特征，提高了效率；基于类别不平衡损失和多标签学习策略，为不同类别施加权重以及考虑不同亚细胞位置的相关性，提高了预测的精度。
本发明属于新能源和光电化学技术领域，具体公开了一种大尺寸的纳米多孔BiVO4光阳极及其制备方法与应用。以FTO导电玻璃作为基底，以硝酸铋作为铋源，将FTO玻璃以一定速度浸入硝酸铋电解液中进行铋金属层沉积，煅烧得到氧化铋，接着在氧化铋表面滴涂含有乙酰丙酮氧钒(VO(acac)2)的DMSO溶液，最后煅烧即得。本发明制备的光电极合成方法简单、反应条件温和以及无污染等优点，应用于光感应，电容，光电催化和光催化等领域前景良好。经实验研究发现纳米多孔BiVO4光阳极在光电化学测试中光电流密度超过1.4mA/cm2，在主要吸光区域光电转化效率达到17％，在光电化学测试展示出了优异的稳定性。
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本发明公开了一种聚偏氟乙烯压电薄膜表面电极制备方法，属于功能材料技术领域。本发明方法首先在聚偏氟乙烯压电薄膜进行表面机械处理，然后再经过表面化学处理，最后通过化学镀铜技术对薄膜表面进行镀铜。该方法简便易行，效率高，化学镀铜溶液可以多次循环使用，节约资源，化学镀过程简便、易操作，可一次化学镀多片薄膜，也解决了需要昂贵真空镀膜设备的问题。
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本实用新型公开了一种回灌井井口防护结构，包括：内壳体，其设置为四面体壳状，所述内壳体的外表面安装有散热壳体，且散热壳体的一侧内安装有水位刻度表，所述水位刻度表内部与浮力指针啮合连接，且浮力指针可以在刻度表内部上下滑动，所述内壳体的上表面安装有检查门，所述内壳体的上表面固定有温度表，且温度表贯穿内壳体水力坡度，其设置为环形状安装在所述内壳体的下方内壁，所述水力坡度的一端下表面与回收管道的一端连接。该回灌井井口防护结构，水泵下方灌入口就设置有砂石滤网先过滤固体结构，在灌入管下方又设置化学滤网经量过滤一些化学物质，尽量做到灌入的废弃地热水进行过滤减少环境的化学性污染。
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本发明提供一种可压缩石墨烯气凝胶及其超级电容器的制备方法、应用。使用吡咯(Py)，硝酸银作为氧化还原剂，与氧化石墨通过一步水热法制备RGO‑PPy‑Ag水凝胶，经冷冻干燥得到RGO‑PPy‑Ag气凝胶。通过使用常见的表征方式如红外光谱，XPS，拉曼，XRD等一系列的测试手段证实了成功地还原了GO，GO片层结构上的大量含氧官能团被移除并且Py与AgNO3氧化还原为PPy‑Ag固定在石墨烯的三维框架上。当Strain＝40％时，复合气凝胶能经受20次以上的压缩，并且其恢复率可到达75％以上。并组装可压缩石墨烯超级电容器探究其电化学性能，它在经受20次压缩后，其电化学性能并未发生明显改变，具有一定的稳定性。
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本发明公开了一种CdS/MoS2/Mo双层核壳结构光电极的制备方法，步骤如下：以钼网作为基底，以可溶性镉盐作为镉源，将金属镉沉积在钼网上，将沉积好的钼网置于硫化氢气氛中进行硫化，即得到CdS/MoS2/Mo双层核壳结构光电极。本发明制备的CdS/MoS2/Mo双层核壳结构光电极的光电转化效率高，有较大的应用前景。经实验研究发现CdS/MoS2/Mo双层核壳结构光电极光电化学产氢性能，在光电化学测试中光电流超过三毫安，在主要吸光区域光电转化效率接近20％，性能优于传统FTO玻璃上制备的硫化镉电极。
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本发明公开了一种修复骨缺损的复合材料及其制备方法。本法采用化学沉淀法合成了纳米羟基磷灰石粉体(HAP),以无水乙醇为沥滤剂,以16.7%(质量分数)的柠檬酸水溶液作粘结剂,通过粒子沥滤法制备了HA/CMCS多孔材料,并对其进行了IR、XRD、SEM、孔隙率及抗压强度的测试。结果表明HA/CMCS复合材料复合前后两组分的化学组成未发生显着变化,但两相间发生了相互作用。多孔材料孔隙率高,孔径分布范围宽,其尺寸分布大约从几微米到600微米,以圆形为主,具有良好的贯通性,非常有利于组织在其中的长入与扩展。当复合材料中CMCS含量为40%,复合材料/造孔剂的质量比为1∶1时,多孔材料的孔隙率接近75%,其抗压强度可达21MPA以上,可以满足骨组织工程支架材料的要求。
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本发明涉及倍半氧化物单晶光纤及其制备方法与应用，该光纤的化学组成为掺杂荧光离子的氧化镥单晶，所述的荧光离子为Tm3+、Yb3+或Ho3+。直径范围:0.7‑2.0mm，长度>10cm。本发明采用激光加热基座法生长氧化镥单晶光纤，其熔点高达2510℃。本发明掺杂Tm3+、Yb3+、Ho3+氧化镥单晶光纤结合了单晶光纤高热导率、高硬度、高强度、高韧性、及稳定的化学性能等优良的物化性能，和Tm3+、Yb3+、Ho3+荧光掺杂离子灵敏度高和频带宽等优点，可用作制备新型的高温荧光探测材料。
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本发明涉及一种微波辅助制备藕粉衍生碳电极材料的方法，属于新能源电子材料技术领域。所得电极材料便宜易得，电化学性能优异。由微波辅助制备的藕粉衍生碳电极材料的制备方法如下：称量10g藕粉，20ml去离子水，分散后移入微波反应釜，190℃加热6 h。冷却至室温后进行抽滤，洗涤，干燥。按照m样：mKOH=1：0.5的比例将KOH在烧杯中溶解后与样品进行混合并干燥。将样品在700℃下加热1h。酸洗，干燥后进行制样测试。制备得到的藕粉衍生碳电极材料，在0.2A g‑1时，比电容值为480g‑1，10 A g‑1时的电容保持率达到了0.2Ag‑1时的55％，电化学性能优异。本发明制备得到藕粉衍生碳电极材料成本低廉、便宜易得、结构稳定、具有高的实际应用价值。
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本发明涉及一种新型清洁电镀Ni-W-P镀液的循环利用方法，包括如下步骤：降温结晶、过滤除杂、浓度测定、添加碳酸镍使硫酸镍浓度为100～160g/L、添加钨酸钠等使镀液中钨酸钠浓度为6～15g/L，亚磷酸浓度为5～15g/L，柠檬酸浓度为30～60g/L，柠檬酸钠浓度为10～30g/L、过滤、调节pH。本发明通过物理化学的方法对镀液的杂质进行去除后，通过补加相应消耗的化学药品，使镀液实现了循环利用，提高了镀液物料利用率，避免了镀液废液的排放。
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本发明涉及药物制剂领域，特别涉及一种左西孟旦注射液及其制备方法。本发明针对现有左西孟旦注射液在贮存和使用过程中容易因pH波动，产生物理析出和化学降解的现象，现采用如下配方：包括左西孟旦活性成分、增溶剂、pH缓冲对以及非水溶剂，其中pH缓冲对采用枸橼酸-枸橼酸钠缓冲对或醋酸-醋酸盐缓冲对，用以维持注射液pH稳定。该注射液的制备过程主要包括：溶解、过滤、灌装、轧盖、灭菌和灯检等步骤；其中灭菌采用121℃热压灭菌，比采用过滤除菌工艺制得的产品无菌保证水平更高、更安全。
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注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁针剂生产方法,属于化学药品生产工艺方法技术领域。目前的三磷酸腺苷二钠与氯化镁的复方注射液是把这两种主药分别制成溶液后灌装在不同的玻璃瓶中,注射时再混合,这样药品的稳定性不够高,因此药品的质量可控性不够强。使用时药品被污染的风险较高。该发明的技术方案为:将三磷酸腺苷二钠与氯化镁按一定配比用适量的溶媒溶解成混合溶液后,经调整混合溶液pH值,再经过滤和中间品检验,最后再冷冻干燥制成注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁针剂。它的优点是:通过把三磷酸腺苷二钠与氯化镁制成混合冻干粉针剂,提高了药品的安全性、有效性和质量可控性,也有利于降低生产成本。
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