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本发明提供了一种石墨材料综合检测方法，所述检测方法包括以下步骤：判定石墨材料是否为氧化石墨烯；在判定石墨材料为氧化石墨烯的情况下，判定氧化石墨烯是否为掺杂氧化石墨烯；在判定氧化石墨烯为掺杂氧化石墨烯的情况下，对掺杂氧化石墨烯的属性进行检测。本发明的方法简便而有效，可以高效且准确地鉴定出石墨材料是否为氧化石墨烯，以及氧化石墨烯含氧基团的类型；能够对掺杂氧化石墨烯的掺杂元素种类、掺杂元素含量、化学键构型、化学键构型百分比进行检测，能够利用X射线光电子能谱与拉曼光谱相结合的方式对氧化石墨烯的掺杂方式进行精确分析。
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本实用新型涉及一种化学元素分析仪器，特别是一种硫碳分析仪的多红外检测装置。本实用新型的多红外池检测装置，包括切光系统、光源和红外池，所述切光系统包括切光座、切光马达和切光片，切光马达安装于切光座上，切光片安装于切光马达的传动轴上，所述红外池包括三个或三个以上的红外池，所述红外池前端均设有光源，所述光源位于所述切光座上，所述红外池对应于所述光源，并与所述切光座相连；所述多个红外池形成串联通路；所述切光片位于所述红外池和所述光源之间。本实用新型的多红外检测装置，可以实现多池组合，能适应不同样品中，不同含量的碳、硫的测定，扩大了碳、硫分析范围，提高了红外检测装置的检测精度。
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本发明涉及钛白粉耐候性检测分析方法领域，尤其是一种钛白粉耐候性快速检测方法。本发明所要解决的技术问题是提供一种以醇与钛白粉的光化学反应为原理进行检测，能够实现钛白粉耐候性的快速准确检测的钛白粉耐候性快速检测方法，包括以下步骤：A、首先测定基准样品光照前后的色差ΔE；B、按照上述步骤a至步骤f的方式测定待测钛白样品的ΔE，获得试样的ΔE；C、计算得到样品光催化活性值。本发明创造性利用醇与钛白粉的光化学反应原理，实现了钛白粉耐候性的快速准确检测。不仅大大的缩短了检测所需时间，也有效提高了检测的准确度和检测结果的时效性，更适宜于各种需要进行快速准确的钛白粉耐候性检测的场合。
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本实用新型公开了一种基于石英晶体与阳极溶出伏安法的重金属检测装置，包括检测瓶、射频网络分析仪、电化学工作站、参比电极、辅助电极、液体导入装置和石英晶体微天平；所述检测瓶包括瓶塞和瓶体；所述石英晶体微天平为AT切割，为双面石英结构，设置有两个引脚、镀银电极和两根银接线柱；所述电化学工作站通过一根银接线柱与石英晶体微天平相连接；所述参比电极和辅助电极通过接线与电化学工作站相连接，本实用新型的优点在于：避免了石英晶体微天平的液相环境下停振；提高了精确度，实现了重金属的实时检测，检测瓶塞的设计使该装置操作非常简便，精确。
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本发明属分析化学领域，本发明涉及一种Molnupiravir药物含量及有关物质的检测方法，该检测方法包括制备供试品溶液，采用高效液相色谱法，将十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱填料并对供试品溶液进行上样，通过流动相对供试品进行洗脱检测。本发明能快速、有效、准确的检测Molnupiravir的含量。本发明方法操作简单，分析时间短，准确度高，重复性好，为Molnupiravir提供了可靠的检测方法，为药物产品生产工艺及质量研究提供了参考。
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本发明提供了一种人体尿液中雌激素及其代谢产物的在线检测方法，涉及雌激素及其代谢产物检测技术领域。该检测方法将人体尿液与内标液混合，对其进行酶水解后，直接进行在线SPE柱纯化和在线目标产物的化学衍生。随后样本在线直接连接液相色谱‑质谱联用系统对样本中的雌激素及代谢产物进行同步的定性和定量分析。该方法适用于人体尿液中结构类似、化学物理性质接近的雌激素及其代谢产物的同步批量检测，样品处理完全在线进行，具有速度快、无污染、重复性好、自动化程度高等优点。相比一般的离线样本处理方法，效率大大提高的同时保证了检测结果的一致性，充分满足大规模临床检验的需要，具有较高的临床应用价值。
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本发明属于化学检测技术领域，具体涉及检测粮食新鲜度的方法及用途。本发明针对稻谷收购实践中难以快速、准确鉴别其新鲜度的问题，提供检测粮食新鲜度的方法，该方法包括以下步骤：将鲁米诺溶液、Pbs缓冲溶液、粮食、H2O2溶液混合后，检测混合溶液发光强度，根据发光强度鉴别稻谷新鲜度。本发明首次报道了将化学发光分析方法运用到粮食尤其是稻谷新鲜度的检测上，通过控制鲁米诺浓度、过氧化氢浓度、缓冲溶液pH等参数，能够快速、精确地鉴别稻谷新鲜度。
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本发明提供了一种碳质材料综合检测方法，所述检测方法包括以下步骤：判定碳质材料是否为氧化石墨烯；在判定碳质材料为氧化石墨烯的情况下，判定氧化石墨烯层数并判定氧化石墨烯是否为掺杂氧化石墨烯，并对掺杂氧化石墨烯的属性进行综合检测。本发明方法简便而有效，可以高效且准确地鉴定出碳质材料是否为氧化石墨烯；能够系统完善的检测碳质材料的层数；能够对碳质材料的掺杂元素种类、掺杂元素含量、化学键构型、化学键构型百分比进行检测，能够利用X射线光电子能谱与拉曼光谱相结合的方式对碳质材料的掺杂方式进行精确分析。
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本实用新型公开了一种原位紫外电化学反应池，包括金属底座，固定在金属底座上的反应池主体，从上至下开设在反应池主体内的液体腔，盖合在反应池主体的顶部、用于封堵液体腔的顶部的反应池密封盖/电极固定器，贴合固定在反应池主体的一侧的工作电极固定模块，贯穿工作电极固定模块设置、且一端置于所述液体腔内的第一光纤准直镜，设置在反应池主体内、且与第一光纤准直镜同轴线的石英光窗，夹持在工作电极固定模块与反应池主体之间、并与第一光纤准直镜贴近的工作电极，固定在金属底座上的遮光板，以及贯穿遮光板设置、且与第一光纤准直镜同轴线的第二光纤准直镜。通过上述方案，本实用新型具有结构简单、安装便捷、测试准确等优点。
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本发明公开了一种废物桶中放射性废物水泥固化体裂缝检测装置，包括传送带，伽马射线发生装置，伽马射线探测器系统、分析处理系统和反馈控制系统。传送带传送待测废物桶，伽马射线发生装置发出伽马射线经废物桶衰减后由伽马射线探测器系统采集，送入分析处理系统中进行分析处理。本发明利用伽马射线对固化体进行扫描检测，通过孔隙度和裂缝推断固化体是否满足固化要求，并通过反馈控制系统控制后续固化过程，解决了固化体化学检测滞后和复杂取样、制样工艺复杂的问题，能够非常及时的利用孔隙度和裂缝判断固化体是否合格，本发明实现了全自动检测反馈，减少了人为因素导致的误差。
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本发明提供了一种人体唾液中几种类固醇激素的定性定量检测方法，具体涉及一种唾液中8种类固醇激素的液相色谱串联质谱检测方法，所述的激素为17‑羟基孕酮、孕酮、雄烯二酮、睾酮、脱氢表雄酮、皮质醇、皮质酮、醛固酮。该检测方法将人体唾液样本冷冻处理后经蛋白沉淀，超声提取并过滤，随后与内标液混合，反相SPE柱纯化和目标产物的化学衍生。保证了唾液中这几种目标激素的充分溶出，排除唾液中杂质的干扰，确保了检测结果的准确性和稳定性。随后，采用液相色谱分离与质谱离子对检测联用的方法对这8种激素进行同步定性和定量分析。该方法适用于人体唾液中结构类似、化学物理性质接近的激素分子的同步批量检测，具有灵敏度高、精密度高、重复性好、检测速度快等优点。充分满足了临床检验的需要，具有较高的临床应用价值。
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本发明公开了一种生物化学一体化污水处理装置，包括污水过滤池、生物净化池，所述污水过滤池内部其有过滤网且底部一边高一边低；生物净化池内安装有多根处理棒，在侧壁开有净水出口，并安装有一只生物过滤网，在生物净化池上还安装有一只增氧泵和强制流动装置，并在内部安装有一只PH测量仪、电加热棒，在外壁包裹着保温棉。连接管上安装着抽水泵和止水阀C以此防止污水倒流。本发明的优点是：结构简单，先将污水中的污泥沉淀，在将过滤出的污水通过微生物进行生物净水，通过强制流通装置能够将水与处理棒充分的多次的接触，且可随时了解污水的酸碱度，而且安装了电加热棒，能够保证微生物的生存环境，从而保证了净水的可行性。
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本发明提供了一种人体尿液中雌激素及其代谢产物的检测方法，涉及雌激素及其代谢产物检测技术领域。该检测方法将人体尿液与内标液混合，随后对其依次进行酶水解、有机溶剂萃取、反相介质固相萃取纯化和目标产物的化学衍生。保证了尿液中雌激素及其代谢产物的充分溶出，排除尿液中杂质的干扰，确保了检测结果的准确性和稳定性。随后，采用液相色谱分离与质谱离子对检测联用的方法对雌激素及其代谢产物进行同步定性和定量分析。该方法适用于人体尿液中结构类似、化学物理性质接近的雌激素及其代谢产物的同步批量检测，具有灵敏度高、精密度高、重复性好、检测速度快等优点。充分满足了临床检验的需要，具有较高的临床应用价值。
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本发明提供了一种利用DNA插入染料(DIDs)直接实现可视化比色的核酸检测和定量分析平台技术。基于对DNA插入染料的光化学性能和光催化性能的发现，提出了快速光激活底物显色(FLASH)技术，从而能够根据显色结果对核酸进行定量，FLASH技术可以与PCR、LAMP等核酸检测手段结合对核酸进行定量分析。为了进行高通量FLASH检测，设计提出了一种专用核酸检测的阵列式的FLASH array装置，利用Flash reader进行检测。在FLASH系统基础上进一步便携化设计提出了基于纸张的FLASH带，仅需用光束照射几秒钟就可通过比色读数进行核酸定量检测。
本发明公开了基于日内多目标强化学习的梯级电站离线调度方法及系统，涉及电力系统调度技术领域，其技术方案要点是：根据日内调度场景对调度任务进行划分，得到战略任务以及兼顾任务；利用贝叶斯回归模型从日内调度的决策因子中预测未来来水和电力需求的概率分布；根据战略任务、兼顾任务和决策因子构建梯级电站调度的调度仿真系统；根据日内调度场景确定多目标的标准化回报函数，并将标准化回报函数加入调度仿真系统以实现对调度策略进行评价；根据调度策略的评价结果在调度仿真系统中训练调度策略，得到离线的调度优化模型；进行效果验证。本发明使得梯级电站的调度策略生成过程准确度较高，整体实现的可靠性较强。
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本发明公开了一种页岩岩心化学胀裂造缝方法，该方法选取方解石与白云石矿物的总体积占比介于1％～10％的页岩岩心，利用质量浓度1％～10％的硫酸溶液或硫酸盐质量浓度大于1％的无机酸液浸泡岩心，并实时观测岩心样品浸泡时裂缝形成、扩展过程，当岩心样品所含裂缝达到实验规定要求，取出岩心，冲洗、烘干备用。本发明方法能够满足真实储层裂缝系统的粗糙缝面、多尺度缝宽、网络状等特征要求，且不受岩心尺寸、形状限制。
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本发明涉及激光应用技术领域，公开了一种飞机蒙皮化学辅助湿式激光脱漆方法，包括以下操作步骤：S1、测量铝合金蒙皮表面油漆的厚度δ；S2、在铝合金蒙皮表面待脱漆部位喷洒液体以形成一层小于或等于1mm的液体薄膜，该液体薄膜层能够增加铝合金蒙皮表面对激光的吸收率，减少等离子体和烟尘的产生，约束烟尘的运动轨迹；S3、调节激光的入射角度，并进行一次或多次脱漆；当进行多次脱漆时，每进行一次脱漆前都需重复步骤S1和S2，以使得多次脱漆后剩余油漆层的厚度为零；S4、用去离子水冲洗脱漆部位，以除去可能残留的脱漆碎片。
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本发明涉及预测旅游风险领域，具体是一种基于强化学习的高原山地旅游安全风险预警方法，步骤S1：将旅游景区历史时间周期内的旅游数据集存储在数据记忆库中，根据数据记忆库建立初始化的旅游风险预警指示函数Q和风险目标函数T；步骤S2：根据旅游风险评估因子序列，结合选中的历史时间周期内旅游数据集得到训练后的旅游风险预警指示函数Q和风险目标函数T；步骤S3：结合输入的时间参数，训练后的旅游风险预警指示函数Q得到该时间参数下的预警动作，并得到旅游景区的风险评估等级结果，风险评估等级对景区建设规划以及个人旅游规划、旅游安全管理均有重要的参考意义。
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本发明公开了一种制备微纳米氧化物异质结结构的胶体化学方法，包括以下步骤：称取一定摩尔比的氧化物A与氧化物B，添加一定比例的表面活性剂并加入少量的溶剂与球磨机中球磨数小时。待原料球磨结束后，将原料置于干净的烧杯中，在一定温度下加热搅拌1～10h。冷却，静置得到白色均匀的氧化物异质结胶体溶液。通过测试Zeta电位判断所制备的胶体稳定性。通过该方法制备的氧化物异质结胶体溶液，充分利用了氧化物各自的特征，形成异质结，提高其对目标污染物的降解或者催化能力，得到的胶体稳定性好；该制备方法简单，成本低廉；对环境无污染，适于大规模工业生产。
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本实用新型属于肉类检测技术领域，尤其为一种羊肉香肠用检测箱，包括箱体，通过设置电机与传送带，在检测过程中只需一人操纵控制器，使装置本体进行自动化检测，节约人工，增加工厂的生产效率，通过设置卡槽、第二电动推杆与切割刀，在检测前首先使用切割刀对香肠进行完整切割，增强了装置本体检测的准确率，通过设置第一电动推杆与传感器，在卡槽带着香肠达到第一电动推杆的正下方时，第一电动推杆会带动传感器插入香肠内部进行检测，使检测过程全程在香肠内部进行，避免误检测，通过设置检测模块与导线，可通过导线把检测模块转化的检测数据传输到连接的化学检测仪器，进而获得相应的化学检测数据进行分析。
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本发明提供了苯硝化废药中主要成分的检测方法，涉及化学分析技术领域。苯硝化废药中主要成分的检测方法，包括以下步骤：S1：配制苯硝化废药样品和二硝基苯、2,4,6‑三硝基间苯二酚、2,4,6‑三硝基苯酚的标准样品；S2：高效液相色谱法对苯硝化废药样品和标准样品进行梯度洗脱检测；S3：得到色谱图，进行定性分析，并采用面积归一法定量分析。本发明操作简便，可以充分洗脱和分离苯复杂成分的硝化废药中的组分，明确检测出苯硝化废药样品中含有二硝基苯、2,4,6‑三硝基间苯二酚、2,4,6‑三硝基苯酚成分，并计算出二硝基苯、2,4,6‑三硝基间苯二酚、2,4,6‑三硝基苯酚各成分的含量，重现性好，测量准确度高。
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本发明公开了一种用于NMDAR抗体定量检测的新方法及试剂盒，包括偶联有链霉‑亲和素的磁微粒悬浮液、生物素标记的NMDAR蛋白、化学发光标记物标记的NMDAR蛋白、NMDAR蛋白校准品、NMDAR抗体质控品、化学发光液A液、化学发光液B液和浓缩清洗液。本发明采用化学发光免疫分析和磁微粒技术相结合的方式，操作简便，提高了检测的灵敏度和准确性，易于推广及提升检测效率，成本更低，易于批量化检测。
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本发明提供了一种基于虚拟环境和强化学习的多传感器机器人导航方法，属于机器人技术领域。本发明通过使用雷达、摄像头、罗盘、测速码盘传感器所得环境信息作为输入，针对摄像头捕获的图像数据使用卷积技术降低数据维度；通过在虚拟环境中预先训练好导航策略，以避免机器人实体训练过程中的耗时、耗力、不安全等问题；经过本方案得到一个虚拟环境中让机器人自主导航，顺利避障，高效到达目标位置的导航策略。
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本发明涉及一种化学驱油藏流体动态追踪的判断方法，步骤如下：1)目标区域及相关参数的确定；2)划分目标区域内不同的渗流规律区块，分优势通道区块和非优势通道区块；3)不同区域内流体分流及驱替计算式的确定；4)建立目标区域内的理论‑实际的计算关系；5)岩心内的流体的动态追踪。该方法可以预测出注入流体在油藏中不同时间内的流动位置，为调剖堵水等进一步施工提供指导。
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本发明属于化学分析技术领域，具体涉及一种尿素‑缩二脲共融物中三聚氰胺含量的检测方法。本发明提供的检测方法包括如下步骤：将待测样品与三聚氰胺饱和水溶液混合，加热至完全溶解，冷却至室温，过滤，将所得滤渣干燥，称重；采用分光光度法测量滤渣中缩二脲的含量；数据处理，S＝(M滤渣‑M缩二脲)/M待测样品×100％。本发明首创性的提出利用溶解和分光光度法分析尿素‑缩二脲共融物中三聚氰胺含量方法，采用该方法进行检测，样品不需特殊处理，可直接进样分析，实现了快速、简单定量检测尿素‑缩二脲共融物中三聚氰胺的含量。另外，本发明提供的检测方法中涉及的溶剂主要为去离子水，成本低，无毒无污染。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种碳化渣中碳化钛含量的检测方法。针对现有测定碳化渣中碳化钛含量的方法操作繁琐，检测结果不准确、不稳定等问题，本发明提供一种碳化渣中碳化钛含量的检测方法。本发明主要采用硝酸和高锰酸钾对样品进行处理后，在420nm处测定吸光度，绘制标准曲线，根据标准曲线计算碳化钛含量。本发明能使样品溶解完全，避免杂质沉淀包裹样品，使得测定结果更准确、重复性好。本发明方法简化分析步骤，避免使用氢氟酸和硫酸水浴及过滤操作，改善了操作条件，减少了劳动强度，降低了分析成本，大大缩短了分析流程。
本发明提供一种铁及其合金腐蚀过程中的溶液化学自动控制装置及其使用方法，属于材料腐蚀与控制领域，它实现了铁及其合金在腐蚀过程中的pH和铁离子/亚铁离子浓度的自动控制。该装置由pH控制模块和铁离子/亚铁离子浓度控制模块构成，主要构件包括离子交换树脂、稳流泵、pH控制器、计时控制器、pH探头、实验样品等。本装置通过离子交换产生的氢离子来中和铁及其合金腐蚀过程中产生的氢氧根离子，并由pH控制器控制稳流泵的通/断，实现pH的自动控制；同时，通过离子交换吸收腐蚀过程中产生的铁离子/亚铁离子，以铁离子/亚铁离子浓度的实时测定结果为参照，采用计时控制器调整稳流泵的通/断时间比，实现铁离子/亚铁离子浓度的自动控制。
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本发明结合生成式对抗模仿学习的方法提出一种基于RLKGR‑GAIL的知识图谱推理算法用于改进现有的基于强化学习的知识图谱路径推理模型。内容主要包括：提出了RLKGR‑GAIL算法，并给出了相应的总体框架图，然后在根据已有的维修文本构建的飞机维修领域知识图谱数据集，并和已有的知识图谱推理算法设置了对照实验，实验结果表明RLKGR‑GAIL模型关系链路预测任务上相较于其他模型都具有一定优势，证明了本文的RLKGR‑GAIL模型的优越性。
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本发明公开了基于蒙特卡洛树搜索及强化学习算法的配电网规划方法，涉及电力系统优化技术领域，包括以下步骤S1：采集配电网拓扑信息，节点负荷预测数据，计算清洁能源消纳指标及可靠性指标；S2：根据配电网拓扑信息及待规划的设备类型，生成配电网初始规划状态矩阵，并将初始规划状态矩阵设置为当前规划状态矩阵；S3：从当前规划状态矩阵出发，采用蒙特卡洛树搜索算法搜索最优下一步安装的设备类型及安装节点，执行并得到下一个规划状态矩阵；S4：根据新的规划状态矩阵，采用凸优化技术计算规划状态矩阵对应的性能指标，包括清洁能源消纳指标，可靠性指标以及规划状态矩阵的价值；S5：判断性能指标是否达到规划要求；S6：输出规划方案。
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本实用新型涉及医疗器械领域，具体涉及一种循环肿瘤细胞检测仪。该循环肿瘤细胞检测仪包括血液样本储存管、样本处理装置、分析计数装置、废物桶和计算机接口，通过计算机对样本处理装置和分析计数装置进行控制；所述样本处理装置包括循环肿瘤细胞检测试剂盒和循环肿瘤质控试剂盒，所述废物桶通过导管与样本处理装置连接，用于盛放废弃的血浆，所述分析计数装置包括荧光显微镜和高通量细胞影像分析仪。本实用新型的循环肿瘤细胞检测仪，结合磁性细胞分选技术和免疫细胞化学技术进行循环肿瘤细胞检测，通过分析计数装置对肿瘤细胞进行分析、计数，实现循环肿瘤细胞的准确检测与计数，可靠性高；减少人工操作时间和处理程序。
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