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本发明公开了一种检测粘度和二氧化硫双功能的荧光探针。该荧光探针随粘度的增加红色荧光逐渐增强，随SO2的增加蓝色荧光增强，显示出不同的荧光响应信号，从而实现区别检测。本发明的荧光探针在生物化学领域具有重要的应用价值。
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本发明提供了一种检测二氧化硫的荧光探针，其化学结构式为：
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本发明提供了一种输变电项目重大变动多源协同检测方法与系统，包括：S1、收集整理输变电项目历史环境影响数据；S2、将历史环境影响数据进行量化归一，获取各要素环境影响数值；S3、对各要素环境影响数值进行样本构建，进行多尺度集成学习，构建独立评估模型；S4、将各独立评估模型汇总，形成新的样本；S5、对新的样本进行二次深度学习训练，构建二次训练模型,进行重大变动演化学习；S6、根据二次训练模型，对输变电项目是否为重大变动进行快速检测以及模拟预测。本发明通过构建两级深度学习模型实现对待建/新建输变电项目重大变动的预测和检测，能够有效提升评估精度，降低评估成本，为输变电项目的规划和建设提供有力支撑。
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本发明公开了一种糠醛中水分含量的检测方法，以缩短糠醛中水分含量测定的时间和提高试验准确度，并且检测过程避免了有毒化学试剂与人体的直接接触，减少对人体的危害。
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本公开属于抗菌纳米材料技术领域，具体涉及一种聚合物、其制备方法及作为检测细菌及抗菌材料的应用。抗菌纳米材料由于稳定、不易产生耐药性等优点成为抗菌领域的研究热点。本公开提供了一种基于铁卟啉的多孔有机金属聚合物，以吡咯和化合物BFPB为原料，通过水热法合成，制备方法简单。该聚合物具有良好的化学和热稳定性，其3D互连多孔结构提供了丰富的催化活性位点，具有良好类过氧化物酶活性。在近红外光照条件下，该聚合物对金黄色葡萄球菌具有杀灭作用，其制备的Ab2@Au@FePPOPBFPB应用于金黄色葡萄球菌的检测具有良好的特异性和灵敏度。
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本发明涉及一种用于原位检测的高灵敏可拉伸生物传感器的制备方法，采用化学气相沉积法在三维立体衬底上生长二硫化钼；然后将制备的二硫化钼/泡沫金属浸泡在刻蚀溶液中，通过控制刻蚀溶液的浓度和温度去除以去金属衬底，获得可拉伸二硫化钼/金属颗粒混合结构，将其从刻蚀溶液中捞出，清洗，用预拉伸的3M可拉伸胶带覆盖在二硫化钼/金属颗粒混合结构表面将其捞出并自然晾干，恢复到原来的长度或面积，将其泡入氯化亚锡、硝酸银、抗坏血酸与硝酸银混合溶液中，使其生长银颗粒。依此来制备一种用于原位检测的高灵敏可拉伸生物传感器。本生物传感器可拉伸性能优异，稳定性好，灵敏度高，成本低且可控，可实现大规模生产，有极大应用价值。
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本发明提供了一种检测细胞内质网内pH的荧光探针：。可以4‑溴‑1,8‑萘二甲酸酐、BOC‑乙二胺、三氟乙酸和对甲苯磺酰氯为原料通过三步反应获得。该荧光探针可用于检测溶液或细胞内质网中的pH。该荧光探针可经化学合成获得，合成工艺简单易行，原料廉价易得，制备成本低，易于推广，并且具有高特异性，不受其他组分的干扰，具有双光子性质，可用于组织内活细胞内质网内pH的实时测定，具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种用于癌细胞检测的双模三维纸芯片的制备方法。利用蜡打印技术在纸上制备疏水区域、亲水区域，通过激光切割机切割通道，采用丝网印刷的方法，在纸上印制相应的参比电极、对电极和工作电极，再对检测区域进行功能化，进而固定目标物（癌细胞）和纳米催化材料；将制备好的纸芯片进行折叠，依次完成电化学和比色反应。通过合理的设计纸芯片通道，可实现对癌细胞的高灵敏、可视化检测。
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本发明公开了TiO2‑CdS‑CdSe的光电法检测三磷酸腺苷的方法。通过TiO2‑CdS纳米复合材料改性ITO表面、三磷酸腺苷和适体‑封闭探针结合释放封闭探针的特异性反应、利用封闭探针促使h1、h2杂交形成DNA纳米线的特性使得TiO2‑CdS‑CdSe纳米材料的复合增强了该传感器的光电化学信号，从而实现了对三磷酸腺苷的超灵敏检测。该传感体系与其他传统方法相比，有效的降低了三磷酸腺苷的检测限，且操作简单，灵敏度高。
本发明公开了一种晚期乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞ER基因的检测方法：利用膜过滤装置分离获取晚期乳腺癌患者外周血中的CTC；利用细胞免疫荧光技术鉴定晚期乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞；运用细胞蜡块技术制作薄层切片；进而通过免疫组织化学技术检测晚期乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞的ER表达情况。借助于ISET技术分离富集CTCs，依靠细胞免疫荧光技术鉴定CTCs，克服了单纯ISET技术鉴定CTCs存在的困难和单纯免疫学检测技术存在的假阴性。该技术设备要求不高，方法易掌握，并能实时监测。通过该技术方法，不用取材乳腺癌组织即可检测到晚期乳腺癌患者ER表达情况。
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本发明公开了一种用于生物分子检测的芯片单元的制备方法，包括：衬底上淀积电热绝缘材料、第二侧墙材料、基底材料；光刻和干法刻蚀法制作第一侧墙基底；淀积第一侧墙材料，用湿法腐蚀的方法去除第一侧墙的基底；以第一侧墙为掩膜干法刻蚀第二侧墙材料形成堆叠侧墙1；制作金属层；用薄膜淀积工艺制备绝缘材料层；用化学机械抛光制作纳流体通道，保留剩余的第一侧墙作为通道封顶层，然后去除光刻胶，最后再在通道两侧的金属上方开孔引出电极2即可形成适于生物分子检测的芯片单元。本发明能突破光刻分辨率限制及提高芯片单元与CMOS工艺的兼容性，并提高适于生物分子检测的芯片单元的制备效率。
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本发明提供了一种检测细胞内质网中甲醛的荧光探针，其化学名称为：4 ‑ 肼基 ‑ N ‑ (2 ‑ 氨基乙基 ‑ 4 ‑ 甲基苯磺酰胺基)萘酰亚胺。简称：Na ‑ FA ‑ ER。本发明还公开了该探针在荧光检测和生物成像领域的性质和功能。本发明提供的荧光探针，随着甲醛浓度的增加，探针溶液荧光呈现逐渐增强的态势。因此，该探针对于体内和体外环境中的甲醛的传感检测具有较好的应用价值，对于甲醛的防治工作也具有一定的贡献。
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本发明公开了一种石墨烯光电双重检测生物传感器、系统及方法，利用化学气相沉积方法在铜箔表面生长的石墨烯薄膜通过湿法转移方法转移到带有两个电极的玻璃基底上作为两电极之间的通道。两个电极分别做源极和漏极。聚二甲基硅氧烷材质的反应腔通过紫固胶粘到石墨烯表面作为盛放电解液和栅极的容器。1‑芘丁酸琥珀酰亚胺酯作为一种连接物将探针固定到石墨烯上；本发明将FRET生物传感器和场效应管生物传感器结合到一个检测系统中，实现对DNA杂交的光电双重实时检测。
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本发明提供了一种短穗兔耳草HPLC特征图谱检测方法和图谱。本发明通过串联色谱柱联合梯度洗脱，60min即可完成检测，所得特征峰专属性强，具有操作简便、快速、检测成本低、重现性好和信息量大等优点，能较全面地反映短穗兔耳草所含化学成分的种类与数量，对于有效控制短穗兔耳草及其提取物的质量具有重要意义。
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本发明提供一种检测溶酶体内生物硫醇的荧光探针，其化学结构式为：
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本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于金纳米粒子的DNA分子机器检测多氯联苯（PCB）的生物传感器，发卡探针HAP1通过polyA修饰到纳米金的表面和HAP2、拱形探针（由Walker链和APT杂交成的双链）通过polyA修饰到纳米金的表面；基于目标物PCB对适配体的亲和力，破坏拱形探针，释放Walker核酸链，通过toehold介导打开HAP1，进而打开HAP2，从而把Walker链挤掉，挤掉的Walker链与其他的HAP1杂交，依次循环直至HAP2全部被打开，暴露出G‑rich序列，在存在血红素时形成G‑四联体/血红素DNA酶。G‑四联体/血红素类辣根过氧化物酶催化鲁米诺产生化学发光，从而构建了生物传感器；该传感器反应只需一步，检测速度快，操作简便，价格低廉，检测限低，特异性高。
本发明涉及一种用于原位检测的双异质结构表面增强拉曼基底及其制备方法和应用，方法包括将涤纶树脂薄膜的表面溅射氧化铜籽晶层，然后将其放入电化学电池体系中，使氧化铜籽晶层成为氧化铜纳米线，得到负载氧化铜纳米线的涤纶树脂薄膜；配置氧化石墨烯和银颗粒的混合液，负载氧化铜纳米线的涤纶树脂薄膜进入氧化石墨烯和银颗粒的混合液中，得到双异质结构表面增强拉曼基底。氧化石墨烯的能级为2.9eV，银的能级为4.1eV，氧化铜的能级为5.3eV；使拉曼检测的信号增强。使检测准确度更高，更全面。
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本实用新型提供一种专门用于小分子检测的电极，主要涉及电化学领域。一种专门用于小分子检测的电极，包括电极本体，所述电极本体上设置第一壳体和第二壳体，所述第一壳体顶面上设置第一缺口，所述第二壳体顶面上设置与第一缺口相对应的第二缺口，所述第二壳体内壁上设置锌块，所述锌块上设置支撑杆，所述支撑杆上设置环块，所述第一壳体外壁两侧均设置卡槽，所述第二壳体外壁两侧均设置卡扣。本实用新型的有益效果在于：本实用新型能够降低修饰电极表面被氧化的概率，降低修饰电极的耗损，提高修饰电极的使用寿命，使修饰电极对有机小分子的检测更稳定。
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本发明属于传感器技术领域，涉及一种基于铜纳米颗粒的检测赭曲霉毒素A的生物传感器。基于OTA及其适配体的特异性识别、SDA反应、HCR反应以及DNA四面体的特殊性质构建了电化学生物传感器。该传感器具有检测速度快，检测限低，特异性高等优点，可以弥补OTA现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速、准确的定量检测。
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本发明公开了一种检测细胞内半胱氨酸的荧光探针，该荧光探针为罗丹明染料衍生物，其化学结构通式如式（）所示。本发明的荧光探针易于制备成本低廉，且具有高特异性，可快速检测细胞内半胱氨酸，检测过程基本不受其他组分的干扰，具有广阔的应用前景；。
本发明属于拉曼检测技术领域。尤其涉及一种基于微纳米复合结构和纳米颗粒的拉曼检测芯片及其制备方法与应用。所述芯片包括金属基板，该金属基板上分布有微米尺度的凸起结构，所述凸起结构上分布有纳米尺度的凹陷结构，所述凹陷结构中分布有银纳米颗粒，金膜覆盖于所述凸起结构、凹陷结构和银纳米颗粒上。本发明通过将微纳米复合结构、银纳米颗粒、金薄膜复合到一起，彼此之间可以起到协同效果。另外，微纳米复合结构有序排列在金属薄板表面，银纳米颗粒通过纳米凹坑的限位，从而保证多次、不同位置测试时信号是完全一致，信号可重现性优异。最后，由于检测芯片最外层是一层金薄膜，具有非常稳定的物理化学性质，保证芯片具有良好的稳定性。
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本实用新型公开了一种基于环保领域的危险废物成分检测装置，具体涉及危险废物检测设备领域，包括箱体，所述箱体上表面左端位置固定穿设有进料管，所述进料管上表面通过合页活动连接有管盖，所述箱体内部上端设有废物粉碎机构，所述废物粉碎机构包括分别固定连接在所述箱体内部上端左右表面的一号固定板。本实用新型通过取一部分危险废物放进进料管，然后启动电机，从而带动粉碎刀片转动，从而对危险废物进行粉碎处理，粉碎后的危险废物通过过滤网掉进药水反应箱里，把药水通过进药管倒入药水反应箱里，同时通过导热棒加速化学反应，反应后的样水通过排样管排进取样检测器皿里面，从而对样水里面的成分进行检验。
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本发明公开了一种检测硫化氢的比率荧光探针，是由香豆素荧光团作为供体，半川菁荧光团作为受体，通过哌嗪联接构筑成基于荧光共振能量转移(FRET)机理检测硫化氢的比率荧光探针，该比率荧光探针化学结构式如式(I)所示。实验证实当无硫化氢存在时，由于FRET打开，本发明的探针发射半川菁部分的红荧光；当硫化氢存在时，半川菁与硫化氢发生亲核加成反应，FRET受到抑制，探针发出香豆素部分的蓝荧光，实现“比率计型”的荧光响应，并具有操作简便，响应灵敏等优点。预示该探针在检测含硫化氢样品是含外源性硫化氢或内源性硫化氢的生物细胞，或是含硫化氢的溶液中以及在细胞内的线粒体定位中具有广阔的应用前景。
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本发明提供了一种藏茵陈的检测方法及其HPLC指纹图谱。本发明通过增加齐墩果酸薄层鉴别、獐牙菜苦苷含量测定及HPLC指纹图谱检测和该方法所得的指纹图谱峰，能较全面地检测藏茵陈中所含化学成分的种类与数量，进而对药材质量进行整体描述和评价，保证了药材的安全，有效，质量可控。
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本发明涉及化学物质检测技术领域，特别涉及一种膜材料中癸二酸二丁酯和乙酰柠檬酸三丁酯的检测方法：称取待检膜材料，使用有机溶剂提取，得到提取液；提取液使用气相色谱–质谱联用仪进行检测。操作简便易行，准确可靠，及时发现膜材料存在的安全隐患，起到预警作用，为了我国膜材料包装产品风险监测提供技术支持，具有广泛的应用前景及较高的经济和社会价值。
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本发明公开了三苯胺酚类化合物及其制备方法与其检测色氨酸的应用，其化学结构为其中，R1为氢或烷基，R2为或R3为或R4为氢或烷基，R5为氢或烷基，R6为氢或烷基，R7为氢或烷基，本发明提供的三苯胺酚类化合物可以作为色氨酸专一性识别的荧光分子探针，对色氨酸的检测灵敏度高、抗干扰性强，可以用于色氨酸的痕量检测。
本发明公开了一种基于高比活力碱性磷酸酶构建的NT‑proBNP检测试剂盒及其应用，属于免疫化学检测技术领域。本发明对酶‑抗体以及磁珠‑抗体的连接方法进行了优化，大大降低了酶和磁珠对抗原‑抗体之间结合的影响，极大提高了检测灵敏度；同时采用比活力更高的碱性磷酸酶CmAP代替现有商品化的碱性磷酸酶BIAP，使检测的灵敏度得到进一步的提高。为心力衰竭的早期诊断和治疗提供更及时、可靠的信息。
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本发明提供了一种检测一氧化碳的荧光探针，其化学结构式为：。上述荧光探针可以检测溶液、细胞或生物体中的一氧化碳。本发明提供的CO荧光探针属小分子类荧光探针，目前针对CO识别的小分子荧光探针报道的并不多，尤其是识别细胞内质网中CO的荧光探针并未有报道。本发明提供的检测CO的荧光探针，当向其加入CO后荧光显著增强，该结果及其现象为生物学成像应用奠定了理论基础，预示其在激光荧光生物标记领域具有潜在的应用价值。相应的，利用本发明的探针通过荧光成像技术检测CO可于评价和研究细胞内CO的含量和生理功能，尤其是其还可以检测细胞内质网中的CO，对研究细胞内质网中的CO生理功能有潜在的应用价值。
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本发明公开了一种基于DNA?MOF材料的灵敏检测铅离子的新方法。该检测方法包括以下步骤：制备金?纸芯片工作电极Au?PWE；利用5, 10, 15, 20?四(4?甲氧基苯基)卟啉、氯化铁和纳米金合成Au?MOF；然后用GR?DNA进行功能化，合成GR?Au?MOF材料；将制备好的Au?PWE上修饰上HP?DNA，然后将混合有3, 3’, 5, 5’?四甲基联苯胺、过氧化氢和样品溶液的GR?Au?MOF溶液滴到修饰有HP的Au?PWE上；将得到的修饰好的芯片通过三电极体系连接到电化学工作站上，采用差分脉冲伏安法进行铅离子浓度的检测。本发明所采用的检测铅离子的新方法灵敏度高、选择性好、可实现对样品的实时监测。
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本发明公开了一种基于罗丹明衍生物的检测细胞内亚硝酰氢的荧光探针，该荧光探针为罗丹明染料衍生物，其化学结构通式如式（）所示。本发明的荧光探针易于制备成本低廉，且具有高特异性，可快速检测细胞内HNO，检测过程基本不会受其他组分的干扰，具有广阔的应用前景。式（）。
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