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本发明公开了一种精子形态异常检测方法，该方法不但有良好的客观性，易于核实验证，同时提高了检测效率，有很大的应用前景。它的包括步骤：1)采取经过化学试剂处理后的精子的图像；2)对所采集的图像进行预处理，包括灰度化处理、对比度增强处理、图像平滑去噪和二值化处理；3)对预处理后的图像进行图像分割处理：对二值化后的图像进行杂质的滤除、目标的提取；4)进行轮廓识别：得到精确的精子整体目标轮廓和头部轮廓；5)求取各个参数值：得出能够直接判断精子形态的相关参数。
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本发明公开了一种选择性检测醌氧化还原酶1的荧光探针的设计与合成。本发明将荧光团CDCI‑OH与醌丙酸通过化学反应制备荧光探针CDCI‑hNQO1用于选择性检测醌氧化还原酶1（hNQO1），荧光探针自身由于分子内电荷转移被抑制，显示出微弱的荧光，在与hNQO1混合反应后生成供电子基羟基，与吸电子基氰基恢复分子内电荷转移从而恢复荧光团荧光，在近红外区域产生较强的荧光发射。
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本发明公开了一种适于生物分子检测的芯片单元的制备方法，包括衬底上淀积电热绝缘材料和基底材料；光刻和干法刻蚀的方法制作图形作为制备侧墙的基底；淀积侧墙材料；干法回刻形成高和宽均为纳米尺寸的侧墙；用湿法腐蚀的方法去侧墙基底；光刻或电子束光刻+薄膜淀积+剥离工艺在侧墙上搭上制作电极金属层；薄膜淀积工艺制备绝缘材料层；化学机械抛光方法抛光表面同时切断侧墙两旁的金属连接；湿法腐蚀方法去除剩余的侧墙材料形成纳流体通道；晶片键合封顶，减薄封顶晶片；通道两端开孔并在通道两侧的金属上开孔引出电极即得。本发明能突破光刻分辨率限制及提高芯片单元与CMOS工艺的兼容性，并提高适于生物分子检测的芯片单元的制备效率。
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把本发明公开了一种区分死活细胞的比率型荧光探针，其化学结构式为：。该荧光探针在健康的活细胞中，荧光探针I具有蓝色和红色双发射；在凋亡细胞中，探针仅具有红光发射。从而利用红蓝双通道比值实现了对细胞凋亡的检测。该探针区分死活细胞准确度高，毒性低，且合成原料易得，工艺简单，在检测细胞凋亡中有广泛的应用前景。
本发明公开了一种三维纸芯片光热效应‑光电生物传感器的制备方法及所述的三维纸芯片设备在microRNA‑141检测中的应用。通过蜡打印技术在纸芯片上制备信号采集区、加样区和储水区，并印制三电极，进而对信号采集区功能化，经过层层修饰，在信号采集区加入含有无水硫酸钠电解溶液，连接电化学工作站和808 nm近红外光驱动设备，实现对microRNA‑141高灵敏、高准确性、便携式的双信号检测。
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本发明提供了一种内质网靶向的检测次氯酸的荧光探针，其化学结构式为：。本荧光探针的响应速度快、灵敏度高，具有良好的荧光发射光谱特性，可以实现对细胞内次氯酸的快速准确检测。本发明的探针在研究生物细胞内次氯酸对生理及病理过程的影响具有广阔的应用前景。
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本发明提供了一种检测内质网中硫化氢荧光探针，其化学名称为：4‑叠氮基‑N‑(2‑氨基乙基‑4‑甲基苯磺酰胺基)萘酰亚胺。简称：Na‑ER‑H2S，分子式为：C21H17N5O4S；本发明还公开了该内质网硫化氢荧光探针在细胞中对硫化氢有响应，并且具有很好的内质网定位效果。由此，本发明的探针可以通过荧光成像对细胞等生物样品的硫化氢进行检测。
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本发明公开了一种纸基双模式检测铅离子的方法。利用蜡打印和激光切割技术在纸上制备疏水区域和亲水区域，并借助丝网印刷技术，印制三电极。通过多种方法对纸芯片的不同区域进行功能化，利用3,3’,5,5’‑四甲基联苯胺的显色作用可以实现对铅离子的可视化预判。利用铅离子和DNA酶的特异性识别作用以及葡萄糖氧化酶对葡萄糖的特异性催化，借助电化学工作站可以实现对待测物的超灵敏检测。
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本发明公开了一种用于检测人参皂苷Re分子印迹传感器的制备方法，首先采用醋酸铜与氧化石墨烯对玻碳电极进行修饰，得到纳米铜/石墨烯修饰电极；然后，在反应器中加入，甲醇：40~50%，二乙烯苯乙二醇二甲基丙烯酸：12~18%，丙烯酸甲酯：4~10%，乙烯基吡啶：5~12%，偶氮二异庚腈：1.0~3.0%，人参皂苷Re：20~25%，各组分含量之和为百分之百，搅拌溶解，通氮气体除氧15 min，无氧氛围，55±2℃搅拌反应24~28h，干燥，即得人参皂苷Re聚合物；再将聚合物滴涂到修饰电极，采用甲醇与乙酸混合溶液除去模板分子，制得人参皂苷Re分子印迹电化学传感器。该传感器具有高的亲和性和选择性。具有灵敏度高、特异性好、检测快速，可反复使用。
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光系统Ⅱ抑制剂类除草剂是化学除草剂中的一大类别，psbA基因是其靶标作用位点。本发明提供用于检测抗光系统Ⅱ抑制剂类除草剂马唐的特异性PCR引物对（Seq ID No.1和Seq ID No.2）和含有该引物对的PCR检测试剂盒。本发明的引物对特异性好，灵敏度高，经PCR试验证明(图1)能够将马唐的psbA基因序列扩增出来，而扩增出的序列含有已报道的所有与抗性相关的位点。该方法敏度和特异性均能够实现对田间疑似抗光系统Ⅱ抑制剂类除草剂马唐的快速鉴定，从而指导生产实践中抗性杂草的科学治理。
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本公开提供了花菁类化合物及制备方法与在检测高尔基体pH中的应用，其化学结构为：
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本发明涉及一种埋地金属构件土壤腐蚀原位检测传感器，包括工作电极，工作电极外侧连接辅助电极，辅助电极外侧依次连接保护电极、隔离电极和屏蔽电极；工作电极和隔离电极与埋地金属构件连接，辅助电极、保护电极和屏蔽电极均通过绝缘膜与埋地金属构件连接；工作电极、辅助电极、保护电极和屏蔽电极均通过信号线与处理器连接。以埋地金属构件自身作为工作电极，直接检测得到金属构件本体材料土壤腐蚀电化学信号，反映或得到金属构件本体的腐蚀速率。
本发明涉及用于检测VOCs的利用g‑C3N4修饰的多孔氧化锌纳米片复合气敏材料的合成方法,包括步骤如下：(1)分别制备碱式碳酸锌和重结晶商品化的三聚氰胺，将两者按照一定质量比研磨混合均匀；(2)步骤(1)得到的混合物经氮气保护下煅烧，得复合气敏材料。该方法利用前驱体化学合成法，将对于含苯环类气体分子具有特殊相互作用的g‑C3N4复合在多孔氧化锌纳米片上，借助两种多孔二维半导体材料之间的协同效应，有效的提高了氧化锌的气敏性能。该材料可用于含苯类的挥发性有机污染物及氯苯类气体的气敏传感检测，气敏响应良好，材料合成方法绿色简便，重复性好，易于实现规模生产和气体传感检测应用。
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本发明公开了一种检测粘度和二氧化硫双功能的荧光探针。该荧光探针随粘度的增加红色荧光逐渐增强，随SO2的增加蓝色荧光增强，显示出不同的荧光响应信号，从而实现区别检测。本发明的荧光探针在生物化学领域具有重要的应用价值。
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本发明提供了一种检测二氧化硫的荧光探针，其化学结构式为：
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本发明提供了一种输变电项目重大变动多源协同检测方法与系统，包括：S1、收集整理输变电项目历史环境影响数据；S2、将历史环境影响数据进行量化归一，获取各要素环境影响数值；S3、对各要素环境影响数值进行样本构建，进行多尺度集成学习，构建独立评估模型；S4、将各独立评估模型汇总，形成新的样本；S5、对新的样本进行二次深度学习训练，构建二次训练模型,进行重大变动演化学习；S6、根据二次训练模型，对输变电项目是否为重大变动进行快速检测以及模拟预测。本发明通过构建两级深度学习模型实现对待建/新建输变电项目重大变动的预测和检测，能够有效提升评估精度，降低评估成本，为输变电项目的规划和建设提供有力支撑。
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本发明公开了一种糠醛中水分含量的检测方法，以缩短糠醛中水分含量测定的时间和提高试验准确度，并且检测过程避免了有毒化学试剂与人体的直接接触，减少对人体的危害。
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本公开属于抗菌纳米材料技术领域，具体涉及一种聚合物、其制备方法及作为检测细菌及抗菌材料的应用。抗菌纳米材料由于稳定、不易产生耐药性等优点成为抗菌领域的研究热点。本公开提供了一种基于铁卟啉的多孔有机金属聚合物，以吡咯和化合物BFPB为原料，通过水热法合成，制备方法简单。该聚合物具有良好的化学和热稳定性，其3D互连多孔结构提供了丰富的催化活性位点，具有良好类过氧化物酶活性。在近红外光照条件下，该聚合物对金黄色葡萄球菌具有杀灭作用，其制备的Ab2@Au@FePPOPBFPB应用于金黄色葡萄球菌的检测具有良好的特异性和灵敏度。
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本发明涉及一种用于原位检测的高灵敏可拉伸生物传感器的制备方法，采用化学气相沉积法在三维立体衬底上生长二硫化钼；然后将制备的二硫化钼/泡沫金属浸泡在刻蚀溶液中，通过控制刻蚀溶液的浓度和温度去除以去金属衬底，获得可拉伸二硫化钼/金属颗粒混合结构，将其从刻蚀溶液中捞出，清洗，用预拉伸的3M可拉伸胶带覆盖在二硫化钼/金属颗粒混合结构表面将其捞出并自然晾干，恢复到原来的长度或面积，将其泡入氯化亚锡、硝酸银、抗坏血酸与硝酸银混合溶液中，使其生长银颗粒。依此来制备一种用于原位检测的高灵敏可拉伸生物传感器。本生物传感器可拉伸性能优异，稳定性好，灵敏度高，成本低且可控，可实现大规模生产，有极大应用价值。
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本发明提供了一种检测细胞内质网内pH的荧光探针：。可以4‑溴‑1,8‑萘二甲酸酐、BOC‑乙二胺、三氟乙酸和对甲苯磺酰氯为原料通过三步反应获得。该荧光探针可用于检测溶液或细胞内质网中的pH。该荧光探针可经化学合成获得，合成工艺简单易行，原料廉价易得，制备成本低，易于推广，并且具有高特异性，不受其他组分的干扰，具有双光子性质，可用于组织内活细胞内质网内pH的实时测定，具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种用于癌细胞检测的双模三维纸芯片的制备方法。利用蜡打印技术在纸上制备疏水区域、亲水区域，通过激光切割机切割通道，采用丝网印刷的方法，在纸上印制相应的参比电极、对电极和工作电极，再对检测区域进行功能化，进而固定目标物（癌细胞）和纳米催化材料；将制备好的纸芯片进行折叠，依次完成电化学和比色反应。通过合理的设计纸芯片通道，可实现对癌细胞的高灵敏、可视化检测。
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本发明公开了TiO2‑CdS‑CdSe的光电法检测三磷酸腺苷的方法。通过TiO2‑CdS纳米复合材料改性ITO表面、三磷酸腺苷和适体‑封闭探针结合释放封闭探针的特异性反应、利用封闭探针促使h1、h2杂交形成DNA纳米线的特性使得TiO2‑CdS‑CdSe纳米材料的复合增强了该传感器的光电化学信号，从而实现了对三磷酸腺苷的超灵敏检测。该传感体系与其他传统方法相比，有效的降低了三磷酸腺苷的检测限，且操作简单，灵敏度高。
本发明公开了一种晚期乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞ER基因的检测方法：利用膜过滤装置分离获取晚期乳腺癌患者外周血中的CTC；利用细胞免疫荧光技术鉴定晚期乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞；运用细胞蜡块技术制作薄层切片；进而通过免疫组织化学技术检测晚期乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞的ER表达情况。借助于ISET技术分离富集CTCs，依靠细胞免疫荧光技术鉴定CTCs，克服了单纯ISET技术鉴定CTCs存在的困难和单纯免疫学检测技术存在的假阴性。该技术设备要求不高，方法易掌握，并能实时监测。通过该技术方法，不用取材乳腺癌组织即可检测到晚期乳腺癌患者ER表达情况。
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本发明公开了一种用于生物分子检测的芯片单元的制备方法，包括：衬底上淀积电热绝缘材料、第二侧墙材料、基底材料；光刻和干法刻蚀法制作第一侧墙基底；淀积第一侧墙材料，用湿法腐蚀的方法去除第一侧墙的基底；以第一侧墙为掩膜干法刻蚀第二侧墙材料形成堆叠侧墙1；制作金属层；用薄膜淀积工艺制备绝缘材料层；用化学机械抛光制作纳流体通道，保留剩余的第一侧墙作为通道封顶层，然后去除光刻胶，最后再在通道两侧的金属上方开孔引出电极2即可形成适于生物分子检测的芯片单元。本发明能突破光刻分辨率限制及提高芯片单元与CMOS工艺的兼容性，并提高适于生物分子检测的芯片单元的制备效率。
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本发明提供了一种检测细胞内质网中甲醛的荧光探针，其化学名称为：4 ‑ 肼基 ‑ N ‑ (2 ‑ 氨基乙基 ‑ 4 ‑ 甲基苯磺酰胺基)萘酰亚胺。简称：Na ‑ FA ‑ ER。本发明还公开了该探针在荧光检测和生物成像领域的性质和功能。本发明提供的荧光探针，随着甲醛浓度的增加，探针溶液荧光呈现逐渐增强的态势。因此，该探针对于体内和体外环境中的甲醛的传感检测具有较好的应用价值，对于甲醛的防治工作也具有一定的贡献。
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本发明公开了一种石墨烯光电双重检测生物传感器、系统及方法，利用化学气相沉积方法在铜箔表面生长的石墨烯薄膜通过湿法转移方法转移到带有两个电极的玻璃基底上作为两电极之间的通道。两个电极分别做源极和漏极。聚二甲基硅氧烷材质的反应腔通过紫固胶粘到石墨烯表面作为盛放电解液和栅极的容器。1‑芘丁酸琥珀酰亚胺酯作为一种连接物将探针固定到石墨烯上；本发明将FRET生物传感器和场效应管生物传感器结合到一个检测系统中，实现对DNA杂交的光电双重实时检测。
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本发明提供了一种短穗兔耳草HPLC特征图谱检测方法和图谱。本发明通过串联色谱柱联合梯度洗脱，60min即可完成检测，所得特征峰专属性强，具有操作简便、快速、检测成本低、重现性好和信息量大等优点，能较全面地反映短穗兔耳草所含化学成分的种类与数量，对于有效控制短穗兔耳草及其提取物的质量具有重要意义。
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本发明提供一种检测溶酶体内生物硫醇的荧光探针，其化学结构式为：
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本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于金纳米粒子的DNA分子机器检测多氯联苯（PCB）的生物传感器，发卡探针HAP1通过polyA修饰到纳米金的表面和HAP2、拱形探针（由Walker链和APT杂交成的双链）通过polyA修饰到纳米金的表面；基于目标物PCB对适配体的亲和力，破坏拱形探针，释放Walker核酸链，通过toehold介导打开HAP1，进而打开HAP2，从而把Walker链挤掉，挤掉的Walker链与其他的HAP1杂交，依次循环直至HAP2全部被打开，暴露出G‑rich序列，在存在血红素时形成G‑四联体/血红素DNA酶。G‑四联体/血红素类辣根过氧化物酶催化鲁米诺产生化学发光，从而构建了生物传感器；该传感器反应只需一步，检测速度快，操作简便，价格低廉，检测限低，特异性高。
本发明涉及一种用于原位检测的双异质结构表面增强拉曼基底及其制备方法和应用，方法包括将涤纶树脂薄膜的表面溅射氧化铜籽晶层，然后将其放入电化学电池体系中，使氧化铜籽晶层成为氧化铜纳米线，得到负载氧化铜纳米线的涤纶树脂薄膜；配置氧化石墨烯和银颗粒的混合液，负载氧化铜纳米线的涤纶树脂薄膜进入氧化石墨烯和银颗粒的混合液中，得到双异质结构表面增强拉曼基底。氧化石墨烯的能级为2.9eV，银的能级为4.1eV，氧化铜的能级为5.3eV；使拉曼检测的信号增强。使检测准确度更高，更全面。
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