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本发明公开了一种能同时检测尿酸、抗坏血酸、多巴胺的电化学传感器，属于分析检测领域。本发明所述电化学传感器采用三电极体系，以Pt电极作为对电极，Ag/AgCl电极作为参比电极，利用聚合物单体TEPB在铜片上发生聚合反应制备得到的PTEPB/Cu作为工作电极。本发明技术方案制备得到的生物传感器既可同时检测尿酸、抗坏血酸、多巴胺三种生物分子，又可单独检测其中一种，具有良好的检测限和灵敏度，使用较为灵活，且重现性和稳定性优良，能够实现对人体血清中生物分子的实时检测。
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本发明涉及一种免疫化学发光法快速检测尿甾体激素的方法，属于分析化学和医学领域。本发明采用β‑葡萄糖醛酸酶酶解法结合免疫化学发光法同时快速检测尿雌三醇、氢化可的松、17β‑雌二醇、睾酮和孕酮5种甾体激素的浓度，定量限为0.017～4ng/mL。本发明快速、灵敏、准确，可满足人尿5种甾体激素同时检测的要求，所用试剂廉价易得，成本低，且有助于研发样本酶解与免疫化学发光法检测一体化设备，具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种用于实验室的化学危险品泄漏检测方法，用于实验室的化学危险品泄漏检测方法包括以下步骤：步骤1：将危险品集中放置在密封的检测柜体内，并对柜体进行密封，实现危险品与外界空气隔离；步骤2：利用检测柜体内部的检测传感器对柜体内的气体进行实时检测，采集检测数据并传输至服务器内；步骤3：利用服务器对各项数据进行比对、分析，判断当前检测柜体内的各项数据是否超出安全范围；步骤4：在检测出异常后，服务器控制报警模块进行工作；反之则继续检测。本发明通过将易挥发的危险品单独放置在密封柜体内，利用服务器配合检测传感器对危险品进行实时检测，避免危险品后未完全密封而导致危险品泄漏，为安全提供保障。
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奶制品中三聚氰胺的电化学快速检测方法,涉及食品检验技术领域,特别是奶制品中三聚氰胺的检测方法。采用电化学法,以含碳的材料作为工作电极,将奶制品溶于酸性电解质溶液中,在较正的电位下作循环伏安扫描电解1～10分钟,根据所制得的伏安曲线,对奶制品中是否含有三聚氰胺进行初步定性分析和定量分析。观察在伏安曲线的0.6V～0.9V电位范围内如出现一对可逆的氧化还原峰,则奶制品中含有三聚氰胺;如无,奶制品中没有三聚氰胺。因此,初步鉴定奶制品中是否含有三聚氰胺只需1～10MIN,本发明快捷、准确、方便。
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一种牛细胞因子电化学无标记阻抗型免疫检测方法，属于电化学免疫分析技术领域。将纳米材料超声分散于壳聚糖溶液制备纳米材料/壳聚糖复合物，利用该纳米复合物修饰玻碳电极固定牛细胞因子抗体，获得新颖的牛细胞因子免疫传感器，然后将其应用于牛细胞因子的电化学无标记阻抗免疫检测。该检测方法无需标记、简单、快速、成本低、灵敏度高、重现性和稳定性好，可以用于牛结核病的早期诊断及牛细胞免疫机理的研究。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种基于传统玻碳电极的NF‑κB电化学检测方法。本发明主要是利用肽核酸(PNA)能够竞争性的结合含NF‑κB结合序列dsDNA中的互补ssDNA形成稳定的PNA‑DNA杂交链，NF‑κB的存在会抑制PNA‑DNA杂交链生成的原理。实验首先在激活的电极表面镀金并共价修饰PNA，PNA竞争性的结合含NF‑κB结合序列dsDNA中的互补ssDNA在电极表面形成稳定的PNA‑DNA杂交链，NF‑κB的存在会与dsDNA结合并抑制PNA‑DNA杂交链的形成且NF‑κB含量的差别会导致PNA‑DNA杂交链形成量不同，选取特异性嵌合于PNA‑DNA杂交链中MB作为电信号分子，利用差分脉冲伏安法测量NF‑κB不同浓度时MB的峰电流值，绘制NF‑κB浓度与峰电流值的关系曲线得出线性方程，通过检测电信号计算待测样品中NF‑κB含量。该方法灵敏度高，为NF‑κB的检测提供新思路。
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一种夹心型电化学发光检测池，由多孔亲水性薄层材料和具有导电面的片状材料组成，薄层材料作为贮液池，片状材料作为电化学电极并通过贮存溶液的薄层材料实现电流导通。片状材料提供大的发光面积能提高检测灵敏度。薄层材料作为贮液池能显著地降低试剂消耗量和检测成本，并能有效地避免悬浮物、颗粒物对检测的干扰。检测池具有的超薄型结构、薄层材料能对溶液有效束缚的特点都利于发展微型化、便携式设备。低成本的构成材料利于发展一次性使用检测池，降低检测样品的交叉干扰。本发明将在药物、食品、生化快速分析，现场快速检验等领域都有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种利用电化学技术检测具有绝缘外壳的包载体中水溶性活性成分缓释效果的方法，属于化妆品分析领域。本发明主要针对具有绝缘外壳的包载体系，存在内水相以及与外水相向隔的绝缘相。被检测的水溶性活性物质溶于内水相中，通过隔绝外壳向外水相缓慢释放。以电化学检测技术对内水相中水溶性活性成分的对外缓释情况进行监测。本方法适用于一切具有绝缘外壳的包载体，如多重乳液、脂质体、囊泡等。本检测方法具有简单快速，成本低，检测结果准确的优势，解决了包载技术中活性物缓释能力检测方法复杂，困难，耗时等问题。
基于G‑四链体‑血红素复合物和聚合链式放大反应检测单链目标DNA浓度的电化学方法，属于分析化学技术领域。本发明设计了捕获探针和辅助探针，辅助探针两端均含能与目标DNA互补的核酸序列，而中间含有能形成G‑四链体的碱基序列。捕获探针与目标DNA相互识别，发生连续的聚合链式反应，形成链状聚集体，并被金电极表面的捕获探针固定至电极，在电极表面引入大量G‑四链体结构。随后G‑四链体与血红素结合形成具有很强电化学信号的复合物，通过差分脉冲伏安法（DPV）扫描得到的电化学信号与电极表面的G‑四链体‑血红素复合物，以及体系中加入的目标DNA浓度存在对应关系，实现对目标DNA的检测。用该方法对样品中的HIV DNA进行检测，取得了理想的效果。本发明方法具有灵敏度高、特异性强的优点。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种鸡传染性支气管炎病毒H120株的电化学检测方法及应用。本发明通过退火、S1核酸酶(S1)酶切和高温加热方式将鸡传染性支气管炎病毒H120株的RNA等量转换为能够专一性识别H120株RNA的DNA即H120‑target，基于自组装的方式将巯基修饰的核酸探针2固定于金电极表面与H120‑target孵育，引入可与H120‑target特异结合的核酸探针1修饰的金纳米颗粒以吸附电信号分子六氨合钌(RuHex)用于产生并进行信号放大，最后利用线性伏安法对吸附的RuHex进行电化学检测，通过绘制H120株浓度与电信号之间的标准关系曲线得到线性方程，依据检测所得电信号大小计算实际样品中H120毒株的含量。该方法具有成本低、灵敏性高、特异性强的优点。
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本发明涉及用于检测新型冠状病毒抗原的三电极体系电化学传感器，属于生物检测技术领域。本发明提供了一种用于检测新型冠状病毒抗原的三电极体系电化学传感器，其工作电极为包括不锈钢片、双层塑封膜和导电碳浆层的不锈钢片碳浆电极，不锈钢片的一端塑封在双层塑封膜的夹层中，双层塑封膜上设有孔洞，不锈钢片暴露在孔洞处的部分设有导电碳浆层，导电碳浆层上修饰有能够与新型冠状病毒抗原特异性结合的抗体。所述传感器将新型冠状病毒抗原抗体通过吸附固定在不锈钢片碳浆电极表面来构建得到灵敏的传感界面，然后以构建的传感界面为敏感元件，通过电化学测定抗原抗体反应后传器界面电子转移的变化来实现SARS‑CoV‑2抗原的定量分析。
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本发明提供了一种基于浓度梯度的多层膜干化学检测试条，包括从下至上依次设置的基片(1)、指示剂层(2)、试剂层(3)以及扩散层(5)，其特征在于，该检测试条还包括浓度梯度层(4)，所述浓度梯度层(4)设置于所述试剂层(3)的上表面或下表面；在所述试剂层(3)上均匀涂布有第一试剂；在所述浓度梯度层(4)上涂布有第二试剂，所述的第二试剂的浓度梯度在检测试条宽度方向为0，在检测试条长度方向为常数或为长度变量的函数，在所述指示剂层(2)上均匀涂布有显色剂。本发明基于浓度梯度的多层膜干化学检测试条能够使试剂在检测试条上的浓度分布呈连续无级变化，全部检测、分析过程可直接在试条上进行，并且能够在现场不借助仪器直读得到检测结果。
本发明公开了一种基于化学发光法检测Lp‑PLA2和CRP含量的试剂盒、方法及应用，属于免疫分析技术领域，包括抗异硫氰酸荧光素多克隆抗体包被的磁微粒、异硫氰酸荧光素标记的Lp‑PLA2单克隆抗体、异硫氰酸荧光素标记的CRP单克隆抗体、碱性磷酸酶标记的Lp‑PLA2单克隆抗体、碱性磷酸酶标记的CRP单克隆抗体和碱性磷酸酶催化发光的化学发光底物液、稀释液、清洗液、Lp‑PLA2系列校准品和CRP系列校准品。本发明采用双抗体夹心法的反应模式，利用化学发光检测技术结合磁微粒免疫分离技术原理，定量测定Lp‑PLA2和CRP含量，确保了检测的灵敏度，可快速、高通量检测大批样品，便于操作和生产。
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本发明涉及一种糖类抗原50的板式化学发光法检测试剂盒，包括的试剂有生物素标记的CA50抗体溶液、抗生物素抗体包被的酶标板、辣根过氧化物酶标记的CA50抗体溶液、CA50校准品A‑F、浓缩洗液、底物液A、底物液B。本发明的主要设计思路是在化学发光免疫分析基础上，通过引入具有抗生物素抗体‑生物素体系，稳定试剂盒检测特异性的同时，大幅增加了检测灵敏度以及检测时间。改进了高温振荡式抗生物素抗体包被工艺，从而降低抗体/抗原使用量的同时，简化了试剂生产流程，缩短了生产周期。
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本发明属于电化学发光分析测试技术领域，具体涉及一种检测三聚氰胺的电化学方法，以聚磺基水杨酸‑三联吡啶钌修饰的玻碳电极为工作电极，饱和甘汞电极作为参比电极，铂电极作为辅助电极，组成三电极体系进行检测。本发明的有益效果是，利用磺基水杨酸电聚合膜优异的吸附性能，固定三联吡啶钌并对三聚氰胺产生吸附，检测不同三聚氰胺浓度下修饰电极的电化学发光强度，从而在乳制品中选择性检测三聚氰胺，与其他检测方法相比，其简单快速、易操作，用于实际样品乳制品中三聚氰胺的测定，本测试方法具有较高的灵敏度、较好的选择性。
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本发明涉及化学发光免疫分析法技术领域，尤其是一种均相化学发光法检测猫胰腺特异性脂肪酶的试剂盒；所述试剂盒中的检测溶液包括DNA1‑fPL抗体1偶联物、DNA2‑fPL抗体2偶联物、标记吖啶酯AE的DNA3和氧化石墨烯GO结合抗氧化剂AOD；DNA1与DNA2之间有7个碱基互补，DNA1与DNA3之间有6个碱基互补，DNA2与DNA3之间有6个碱基互补；本发明中的均相化学发光法检测猫胰腺特异性脂肪酶的试剂盒，相比于现有的荧光免疫层析试剂盒，其在样品垫上包被捕获猫胰脂肪酶的抗体所用的稀释剂配方中含蛋白保护成分种类较多，本发明中的检测方法简单、检测精度和灵敏度高，蛋白保护成分种类少，溶液稳定性高。
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一种胃蛋白酶原Ⅰ的光激发化学发光检测方法及试剂盒，属于光激发化学发光免疫分析技术领域。本发明方法为：微量的胃蛋白酶原Ⅰ标准品或样品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅰ一株高效价单抗的发光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅰ的另一株单克隆抗体，在微孔板中避光反应，随后加入包被有链霉亲和素的感光微粒，孵育后检测。本发明应用光激发化学发光原理，在特定波长激发下，通过单线态离子氧的产生和传递，将能量传递给发光微粒产生荧光，仪器检测获得数据。利用生物素-链霉亲和素的放大效应和高效价的单克隆抗体，及光激化学发光原理特性，达到反应时间很短、上样量少、灵敏度高、特异性好、测量范围宽，操作简单，便于临床使用，利于大规模推广应用。
本发明属于生物传感检测领域，涉及一种检测Pb2+的羧基配体诱导的湮灭型比率电化学发光适配体传感方法。本发明以具有强阴‑阳极信号强度的羧基三联吡啶钌作为发光体，利用Pb2+适配体和其互补DNA的杂交作用以固定羧基三联吡啶钌的共振能量转移受体金纳米粒子，开发了一种检测Pb2+的湮灭型比率电化学发光适配体检测方法，因为结合具有优异湮灭性能的羧基三联吡啶钌和其在阴阳极可区分的共振能量转移受体金纳米粒子，提高了湮灭型比率电化学发光法的可靠性；因为引入特异性识别元件Pb2+的适配体，提高了电化学发光法的选择性，实现对Pb2+的特异性分析；该方法灵敏度高，选择性好，且可靠性高。
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一种胃蛋白酶原Ⅱ的光激发化学发光检测方法及试剂盒，属于光激发化学发光免疫分析技术领域。本发明方法为：在均相反应体系中，微量的胃蛋白酶原Ⅱ标准品或样品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅱ一株高效价单抗的发光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅱ的另一株单克隆抗体，在微孔板中避光反应，随后加入包被有链霉亲和素的感光微粒，孵育后检测。利用生物素-链霉亲和素的放大效应和高效价的单克隆抗体，以及光激化学发光原理，达到血清不需要稀释直接反应检测，反应时间很短、灵敏度高、特异性好、测量范围宽、操作简单，便于临床使用，利于大规模推广应用。
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本发明提供了一种均相化学发光检测仪，涉及化学发光免疫分析技术领域。化学发光检测仪包括底座，底座上设置有用于承载Tip头单臂模块和取杯单臂模块的支架，以使取杯单臂模块能够将反应杯加载模块内的反应杯移送至孵育盘模块内，并使Tip头单臂模块能够在Tip头加载模块上更换Tip头，并将加载模块内的样本移送至孵育盘模块内的反应杯内；试剂臂模块设置在试剂盘模块与孵育盘模块之间，以使试剂臂模块能够将试剂盘模块内的试剂移送至孵育盘模块内的反应杯内；反应杯抓手模块位于孵育盘模块与检测模块之间，以使反应杯抓手模块能够将混合试剂与样本的反应杯移送至检测模块内进行检测。模块间的精密配合达到了检测效率高的技术效果。
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本发明涉及化学发光免疫分析法技术领域，尤其是均相化学发光法检测犬总甲状腺素的试剂盒；包括甲状腺素系列标准品、抗体包被反应板、化学发光底物液，用辣根过氧化酶HPR标记的甲状腺素抗原溶液，所述化学发光底物液包括溶液A和溶液B，其中溶液A为Tris‑HCl缓冲液0.1‑0.2M，该缓冲液中含有终浓度为5.0mg/ml的鲁米诺和终浓度为0.3mg/ml的对碘苯酚，溶液B为pH值为4.8的磷酸盐缓冲液PBS 0.1‑0.2M，该缓冲液中含有终浓度为120mg/ml的过氧化氢，本发明中的试剂盒，可以实现快速检测，稳定无污染，试剂盒组成简单，操作方便，检测结果稳定可靠。
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本发明公开了一种基于强化学习的Java反序列化漏洞检测系统及方法，包括：漏洞数据采集；构建序列化感知的代码属性图SCPG，挖掘潜在漏洞调用链；利用强化学习对模糊测试的种子调度过程进行建模，训练模糊决策模型；对待检测的JAVA文件进行静态分析，构建序列化感知的代码属性图SCPG并识别潜在漏洞调用链，使用模糊决策模型对潜在漏洞调用链进行验证，输出存在利用风险的反序列化漏洞调用链。本发明可以一定程度上解决传统JAVA反序列化漏洞调用链挖掘方法中人工开销大、精度不高的问题；并且相较于基于变量可控性分析的JAVA反序列化漏洞调用链自动挖掘方法，本发明可以通过模糊测试对挖掘得到的潜在漏洞调用链进行验证，使得实际应用领域更广、精度更高。
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本发明属于食品品质安全检测技术领域，具体涉及一种奶粉中微量元素的电化学检测装置的构建方法及其应用；步骤主要包括基于棒状MOF探针的制备和集成式电化学检测装置的构建；基于棒状MOF探针的制备，实现了高吸附容量、多表面活性位点的MOF仿生酶在电化学检测中的应用，其具有更强的电流信号、更精确的测定结果的优势；集成式电化学检测装置的构建，实现了电化学DNA传感器微纳化以及传感器与检测电路的集成化，具有操作简便、便携、能够对微量元素进行实时微区定量分析的优势。
本发明提出一种基于脂质体包封的溴化铯铅钙钛矿纳米晶体(CsPbBr3NCs)用于成孔毒素的电化学和荧光双信号检测方法，包括高产率CsPbBr3NCs的制备、CsPbBr3NCs@PL的制备、电化学传感器的构建与测量、荧光检测等步骤。本发明利用CsPbBr3NCs@PL固有的荧光和电化学性能，构建出的双信号传感器灵敏度高、成本低、分析结果可信，整个检测流程快速简单，在批量样本中的成孔毒素检测有潜在的应用价值。
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本发明属于生物传感检测领域，涉及一种灵敏度可控的Pb2+诱导的双放大电化学发光检测方法。本发明基于GO、CQDs和NCQDs等不同碳基纳米材料对羧基化三联吡啶钌(Ru(dcbpy)32+)/三丙胺体系不同的猝灭性能，开发了一种灵敏度可控的Pb2+诱导的双放大电化学发光检测方法，因为引入特异性识别元件Pb2+的适配体，提高了双放大电化学发光适配体传感方法的选择性，降低了与Pb2+同时存在的其它离子的干扰，实现对Pb2+的特异性分析；该方法灵敏度高，且选择性好。
本发明公开了一种纳米磁微粒化学发光法定量检测血清总IgE的试剂盒及方法，所述试剂盒包括的试剂有：生物素标记的鼠抗人IgE抗体溶液、链霉亲和素标记的纳米磁微粒悬浮液、碱性磷酸酶标记的鼠抗人IgE抗体溶液、IgE校准品、IgE质控品，采用此试剂盒对待测血清的总IgE进行纳米磁微粒化学发光法定量检测。通过上述方式，本发明在化学发光免疫分析基础上，通过引入具有高比表面积和磁分离作用的纳米磁微粒作为固相载体，从而提高抗体/抗原包被量的同时，简化了反应过程中的清洗步骤，加快了检测的速度。
本发明公开了一种基于双极电极阵列‑微流控芯片的可视化电化学发光传感器检测乳酸的方法，属于生物传感器技术领域。本发明基于乳酸氧化酶/碳纳米管/壳聚糖修饰电极、双极电极及微流控芯片技术，利用电化学发光成像来实现乳酸的可视化检测。由于双极电极是一种不需要外部电接触即可在其末端发生电化学反应的导电材料，这种特性使其便于进行大量阵列分析，利于大批量生产，从而降低检测成本。采用的电化学发光成像技术具有灵敏度高、光路简单等优点，用于乳酸的可视化检测，方法简便、结果直观。
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本发明属于光电化学以及分析检测技术领域，涉及一种检测恩诺沙星的光电化学适配体传感器的制备方法和用途。步骤包括：通过溶剂热法制备硫化的LDH/g‑CN复合材料，然后制备硫化LDH/g‑CN‑ITO电极；最后制备硫化LDH/g‑CN‑aptamer‑ITO电极；本发明所制备的复合材料具有高效光吸收能力以及快速的电荷传输/分离能力，探索了其优越的光电性能，拓宽了LDH基材料在光电领域的应用，同时也促进了类石墨相氮化碳基异质结在光电检测领域的发展。制备的光电化学适配体传感器检测恩诺沙星时，检测限达到0.34fmol/L，具有较高的检测灵敏度和选择性、成本消耗低、便携性和小型化等优点。
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一种高通量电致化学发光水质检测装置，其目的在于通过搭建封闭光路系统，包括电化学设备单元、ECL辐射产生单元、光谱检测单元、数据处理控制单元；将含有ECL性质的物质及其共反应剂放入印刷电极内，装置启动后印刷电极表面产生ECL辐射，同时通过TTL信号触发CCD光栅光谱仪同步启动，ECL信号由聚光透镜和狭缝导入到光谱仪中，避免荧光等杂散背景信号的干扰，实现了对弱光学信号的捕捉，从而实现对水体中重金属离子的高灵敏检测，提高ECL信号采集的效率，提高其分析灵敏度，提高对弱信号的检测能力，拓展ECL的应用范围，实现高通量检测，以实现不同条件下ECL的光谱定量分析。
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本发明涉及化学发光免疫分析技术领域，具体的说是一种微流控化学发光检测芯片，包括不低于八个具有相同结构并可以同时对至少八个样本进行检测的检测单元，每个检测单元可以独立的对血液样本进行检测，能以全血样本直接进样(不需额外的样本前处理)，即可由本发明达到全血分离、定量血浆传送、混合、培育、清洗等免疫反应步骤；本发明的有益效果是：1、可直接使用全血、血清、血浆样本，无需进行样本前处理；2、可处理高血容比/红细胞增多症的样本(血浆/血清：20%、血球：80%)；3、藉由微流控芯片设计，可将复杂的免疫操纵步骤进行整合简化；4、仅需少量液体(数十微升)，清洗次数最多只需要2次；5、可快速完成化学发光检测。
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