本发明公开了一种在线检测农药的光转化化学发光方法,属于农药残留检测和化学发光分析技术领域。实验发现许多农药经紫外光转化后与KMnO4在H2SO4介质中反应可产生化学发光。本发明引入了溶胶-凝胶工艺制备的TiO2薄膜作为催化剂,首次提出了以TiO2作为催化剂应用于KMnO4-H2SO4化学发光体系检测,能够使农药迅速降解,实现了在线快速测定并提高了检测灵敏度,线性范围宽,操作简单,拓展了化学发光检测的应用范围。适用于易于被TiO2催化光降解的各类农药残留的检测。
一种基于电化学发光COD快速检测方法及装置。本发明属于分析检测新方法、新装置。装置由由两块平板电极、两层薄膜材料及一层阴离子透过膜构成。通过在工作电极上施加电压,在该侧生成亚铁氰化钾,促使对电极侧双氧水和鲁米诺体系发光,加入样品改变该发光强度,发光强度的改变与样品的COD有关。本发明检测速度快,试剂消耗量少,不会产生二次污染。检测装置成本低,可一次性使用,降低了检测样品的交叉干扰。本发明在COD现场快速检验以及在线检测等方面有很大的应用前景。
本实用新型提供一种大气气溶胶化学成分在线捕集检测装置。所述大气气溶胶化学成分在线捕集检测装置包括湿式静态圆形扩散溶蚀器、气溶胶捕集器、蒸汽发生器、真空发生器系统、化学成分分析系统和收集系统,所述气溶胶捕集器和所述湿式静态圆形扩散溶蚀器相连通,所述蒸汽发生器和所述气溶胶捕集器相连通,所述真空发生器系统包括真空泵,所述真空泵和所述气溶胶捕集器相连通,所述化学成分分析系统和所述湿式静态圆形扩散溶蚀器与气溶胶捕集器均相连通,所述收集系统和所述真空发生器系统相连通。本实用新型提供的大气气溶胶化学成分在线捕集检测装置具有能够对排出的不可溶气体和废水蒸汽进行收集、便于后续二次处理的优点。
本发明提供了一种基于UPLC‑Q‑TOF/MS检测萹蓄中化学成分的方法,包括如下步骤:(1)取萹蓄粉末精密称定,然后与溶剂混合,称定重量;(2)将步骤(1)所得的萹蓄超声破碎,然后将超声过的萹蓄溶液摇匀,离心,过滤,取滤液,即得到待测样品;(3)用超高效液相色谱分离步骤(2)中的待测样品,然后用质谱检测,得化学成分物质峰,用分析软件对所述物质峰进行定性分析。所述方法通过筛选了液相色谱和质谱的条件,实现了快速检测萹蓄中多种化学成分,操作简便、快速、准确、高效,样品前处理简便,简化实验步骤,降低了成本,实现了萹蓄中多成分的快速定性或定量,对于提高萹蓄药材的质量标准有重要意义。
本发明公开了一种肿瘤关联糖蛋白‑72免疫层析电化学检测试剂盒及制法。本发明的试剂盒本发明从提高检测灵敏度与缩短检测时间出发,将免疫层析技术与电化学分析技术优势相结合提供了,即免疫层析技术特异性强、简单快速、易于操作、结果容易判读等优点,又电化学分析法具有灵敏度较高、准确度高、测量范围宽、仪器设备较简单等特点的方便快速的肿瘤关联糖蛋白‑72检测试剂盒及制备方法。本发明的试剂盒操作简单方便,灵敏度大幅提高,检测时间缩短至10~20分钟。
本发明涉及化学发光免疫分析,具体是一种均相化学发光法检测犬IL‑6的定量试剂盒及其使用方法;所述试剂盒采用的检测溶液包含DNA1‑IL‑6抗体1偶联物、DNA2‑IL‑6抗体2偶联物、标记吖啶酯(AE)的DNA3、限制性内切酶和氧化石墨烯,所述DNA1与DNA2有6个碱基互补,所述DNA3含2个酶切位点,且分别有9个碱基和DNA1、DNA2互补配对,DNA3通过π‑π堆积作用吸附在氧化石墨烯表面,其末端标记的AE的化学发光因发生CRET而被淬灭;本方法为均相免疫分析方法,操作简单,同时大大缩短了分析时间,可在5‑10分钟内完成单个样品的测定,结合邻位触击效应和化学发光分子信标,通过免疫反应诱发石墨烯淬灭机制的开关,从而释放化学发光信号,无需洗涤及分离纯化步骤。
本发明涉及一种快速检测EGCG的电化学传感器的热聚合制备方法,涉及农产品活性成分分析检测领域技术。该方法包括:功能单体和模板分子的预聚合、玻碳电极表面的成膜、模板分子的洗脱,即可得到用于茶及其制品中EGCG快速检测的分子印迹电化学传感器。该传感器可以实现快速、实时和在线检测,为茶及其制品的品质理化评定提供参考,同时为食品或者农产品中活性成分的分析和检测开辟了新的思路。
本发明属于分析检测领域,具体公开了一种检测SARS‑CoV‑2S蛋白的纳米抗体光电化学免疫传感器的构建方法和用途。本发明选取具备优异光电性能的Au@TiO2纳米复合材料作为光电活性材料,以体积小且亲和力高的纳米抗体作为特异性识别元件,构建无标记型光电化学免疫传感器实现对SARS‑CoV‑2病毒S蛋白的高灵敏度和稳定性检测,提出了一种基于无标记型光电化学免疫分析法对病毒检测的新思路,拓宽了纳米抗体作为特异性识别物质在生物分析领域的应用。
本发明提供一种检测抗坏血酸、尿酸、多巴胺的电化学传感器及其制备方法,属于电化学传感器技术领域。其中,电化学传感器的制备方法包括以下步骤:采用水热法制备形成氧化锌纳米颗粒,并形成氧化锌纳米颗粒分散液,利用所述氧化锌纳米颗粒分散液对玻碳电极进行修饰,并在所述玻碳电极表面覆盖一层全氟磺酸型聚合物溶液,以得到所述电化学传感器。本发明采用ZnONPs修饰玻碳电极(GCE)制备了可以同时测定抗坏血酸(AA)、多巴胺(DA)和尿酸(UA)的电化学传感器。利用本发明的电化学传感器可以成功分离出三个分析物氧化峰,以实现同时检测抗坏血酸、尿酸以及多巴胺,对三种分析物表现出良好的检测性能,表明其具有潜在的临床应用价值。
本发明涉及全自动分析仪技术领域,具体的说是一种全自动微流控化学发光免疫分析仪,采用圆形微流控盘片为载具,本仪器包含样本模块、试剂模块、TIP固定架、盘片旋转模块、上盖模块、光子检测模块、TIP废料收集箱、三轴加样机械臂、机架、控制系统,样本模块、试剂模块、盘片旋转模块架设于仪器底板上,三轴加样机械臂架设于机架上,本发明运用自动化技术配合各模块功能,通过圆形微流控盘片执行化学发光免疫分析流程,体现出自动加样、试剂加注、微流控反应流程、温育、清洗液加注、底物加注、反应物光子检测结果、数值分析计算,从样本注液到检测结果的所有流程透过自动化操作不经人手减少人为因素对检测结果的影响,进而提高检测精度和稳定性。
一种基于核酸外切酶和核酸探针的电化学检测特定单链DNA浓度的方法,属于分析化学技术领域。本发明设计合成了两种发夹型探针P1和P2。首先,用1,6?己二硫醇HDT将金纳米颗粒修饰金电极,制备AuNPs?HDT?Au电极,然后将P1探针修饰到电极上。以特定单链目标DNA作待检测物,在没有目标DNA存在时,P1和P2探针能够共存;在目标DNA、P2探针和核酸外切酶ExoⅢ存在时,目标DNA能触发两个独立的反应循环。最后在血红素存在时,保留在电极表面的P1探针的G?四链体序列和血红素相互作用,产生强烈的电信号,用差分脉冲伏安法对目标DNA进行检测,峰电流信号与目标DNA浓度之间在一定浓度范围内呈相关性,实现对目标DNA浓度的检测。本发明方法具有灵敏度高、特异性强的优点。
本发明涉及电化学分析测试技术领域。一种检测罗丹明B的电化学方法,以二氧化硅柱撑α-磷酸锆修饰玻碳电极为工作电极,饱和甘汞电极作为参比电极,铂片电极作为辅助电极,组成三电极体系进行检测。本发明的有益效果是,利用二氧化硅柱撑α-磷酸锆均匀有序的层状结构,其具有大的比表面积,优异的吸附性能,结构中的磷酸根阴离子与阳离子型色素罗丹明B可产生静电吸附,而对于阴离子型违禁食品添加剂则产生静电排斥的作用,可以在色素混合液中选择性检测罗丹明B,与其他检测方法相比,其简单快速、易操作,用于实际样品蜜饯及辣椒面中罗丹明B的测定,本测试方法具有较高的灵敏度、较好的选择性。
本发明涉及一种基于石墨烯/纳米金改性电极(Gr-Au/GC)的无酶电化学传感器,并用于检测葡萄糖含量。本发明采用氯金酸(HAuCl4)和石墨烯(Gr)来制备改性电极,制备出一种对葡萄糖的氧化具有非常高活性的改性电极,改性电极中高度分散的纳米颗粒为电催化反应提供大的表面积,提高了检测的灵敏度、加快了电子转移速率、增强了对葡萄糖的分析性能。本发明涉及的电化学传感器对葡萄糖的检测具有高的灵敏度,低的检测限,宽的检测范围。
本发明公开了一种有机磷农药的电化学检测方法。所述的检测方法为:首先制备石墨烯‐壳聚糖‐对硫磷复合物修饰的电化学传感器,然后以K3[Fe(CN)6]为探针,基于乙酰胆碱酯酶能与有机磷农药发生强烈结合作用的原理,进行差分脉冲伏安(DPV)扫描,记录响应电流,通过相关数据的分析与推导,即可得到待测样品中相应有机磷农药的浓度。本发明提供的检测方法对有机磷农药的检测限在0.012~0.23ng/mL之间,线性范围为1~1500ng/mL。本发明具有如下的有益效果:与其他利用酶抑制法进行有机磷农药快速检测的方法相比,本发明提供的检测方法无需进行酶促反应,因此大大节省了检测时间,同时也避免了因为采用不同来源的酶所导致检测结果重复性差的问题。
本发明属于电化学检测领域,涉及一种检测氮掺杂碳量子点的电化学发光方法。本发明中,基于三丙胺(TPA)作为羧基化三联吡啶钌(Ru(dcbpy)32+)的共反应物,利用氮掺杂碳量子点(NCQDs)对Ru(dcbpy)32+/TPA体系的猝灭效果实现对NCQDs的检测。NCQDs对Ru(dcbpy)32+/TPA的ECL信号的猝灭行为主要归因于Ru(dcbpy)32+/NCQDs的相互作用,而不是TPA/NCQDs。具体为,当Ru(dcbpy)32+与NCQDs共存时,Ru(dcbpy)32+中的羧基与NCQDs表面的含氧、含氮基团充分接触,形成分子间氢键,吸收了体系的能量,减弱了Ru(dcbpy)32+的ECL信号。在此基础上,发展了用于NCQDs检测的猝灭型ECL传感器,该传感器的线性范围为0.002~0.2mg/mL‑1,检出限为0.001mg/mL,成功实现了NCQDs的高性能分析。该方法具有快速、简单、灵敏的特点。
本发明是一种p53蛋白的电子介体型酶促电化学免疫检测方法,具体步骤包括:免疫分子固定化活性界面制备;电子介体型酶促电化学免疫分析系统构建与优化;p53蛋白定量检测。经静电纺丝、电聚合硫堇获得PA6-MWCNTs-PTH免疫分子固定化活性界面,在PA6-MWCNTs-PTH界面上经三明治免疫反应构建电子介体型酶促电化学免疫分析系统并进行相关参数优化,应用所构建的免疫分析系统定量检测p53蛋白。本发明所提供的检测方法具有高灵敏度、高选择性、高稳定性、可再生、宽线性范围及低检出限等特点。
基于雄激素受体识别元件和G‑四链体杂交链式放大反应检测雄激素受体的电化学方法,属于分析化学和临床诊断技术领域。本发明利用雄激素受体(AR)对雄激素受体识别元件(ARE)的保护作用,当AR存在时与具有特定序列的双链DNA即ARE结合,使其免受限制性内切酶NspI的切割,同时借助杂交链式放大反应通过序列互补将大量G‑四链体结构聚集到固定在电极表面的含有ARE的DNA探针上。最后利用电极表面结合的具有氧化还原活性的G‑四链体‑血红素复合物与AR浓度呈正相关,利用差分脉冲伏安法(DPV)测定峰电流信号,通过电流值与AR浓度间的线性关系实现对AR的定量分析。该方法具有灵敏度高、专一性好等优点,并适用于对人血清等临床样本中AR浓度的定量分析。
硅烷交联壳聚糖膜基的流动注射化学发光免疫检测池:将该传感器与化学发光流动池结合,制备流动注射化学发光免疫检测池;化学发光流动池是由上层的塑料板、下层透明板和硅橡胶垫圈构成;在上层的塑料板开有二个通道,作为液体传输的进口和出口;在其内侧刻有一凹槽,用来嵌入免疫传感器;下层板为透光性较好玻璃或有机玻璃板,并直接放置在光电倍增管上方;中间采用硅橡胶垫圈形成反应池,免疫反应和发光检测均在此反应池中发生;免疫传感器的构造为在硅烷化载体表面制备壳聚糖膜,固定抗原分子,构造新型免疫传感器。本发明分析速度更快速,适用于临床在线快速检测;重现性好。
本发明涉及一种基于磁性微粒的自动化牛细胞因子化学发光免疫检测方法。本发明利用夹心免疫分析法,以磁珠为抗体的固定载体,联合流动注射,应用于化学发光分析,构建了一个高灵敏的自动化化学发光免疫检测牛细胞因子的方法。首先将带羧基的磁珠进行活化,再将抗体共价连接于磁珠表面,封闭剩余活性位点后即制得免疫传感器。当应用于牛细胞因子的检测时,免疫传感器与抗原、辣根过氧化酶标记的抗体混合通入免疫微反应器,在线温育形成夹心复合物后通入化学发光底物,随后立即进行发光信号的采集,从而实现快速检测。本发明具有分析时间短,操作简单,特异性高,灵敏度高等特点,可用于牛细胞因子的定量检测及其免疫机理的研究。
本发明公开了一种检测氧化石墨烯的电化学发光方法,首先在电化学发光池中加入PBS缓冲液,随后在该溶液中注射鲁米诺溶液,可以得到一个很强的鲁米诺ECL强度。最后,不同浓度的GO加入到含有鲁米诺的PBS缓冲溶液中时,得到了鲁米诺ECL不同程度的淬灭。基于GO对鲁米诺电化学发光的抑制效应,鲁米诺的电化学发光信号降低;然后用于GO的简单、快速、灵敏检测。在0.08~800μg/mL浓度区间内,GO浓度的对数与△IECL强度值呈现良好的线性关系,检出限可达0.0267μg/mL。且该方法所需样品易于合成,检测简单、时间短,且灵敏度较高,可望应用于实际样品中GO的检测分析。
双信号超级三明治电化学传感器检测基因甲基化的方法,包括步骤:在MoS2纳米层表面原位合成Au NPs,形成Au NPs@MoS2复合纳米材料;标记两种电活性物质的探针碱基互补配对,形成双信号串联体探针;“探针‑甲基化肿瘤抑制基因‑双信号串联体探针”超级三明治结构的形成;构建电化学传感器,分析肿瘤抑制基因的甲基化状态。本发明的双信号超级三明治电化学传感器检测基因甲基化的方法,利用复合纳米材料、双信号导出技术、超级三明治放大策略构建了灵敏高并且快速方便的电化学传感体系,不仅可以识别不同甲基化程度的肿瘤抑制基因,而且可应用于完全甲基化的肿瘤抑制基因的高灵敏检测,可以满足临床样品检测的灵敏性要求。
本发明提供了一种检测2,4,6-三硝基苯酚的荧光化学传感器及其制备方法,属于功能高分子材料制备和化学分析技术领域。该荧光化学传感器具有如下所示的化学结构。所述荧光化学传感器的制备方法,包括如下步骤:步骤一,在缚酸剂存在的条件下,利用六氯环三膦腈与姜黄素在有机溶剂中发生缩聚反应,得溶液;步骤二,分离溶液中的固体产物,洗涤并干燥,得荧光化学传感器。本发明的基于环交联型聚膦腈的荧光化学传感器制备过程简单温和,具有优异的热稳定性、化学稳定性和荧光特性,可实现液相中2,4,6-三硝基苯酚的特异性识别和检测,且灵敏度高,适用于痕量爆炸物检测及环境监测领域,有利于实现工业化生产。
一种检测金黄色葡萄球菌的电化学方法,属于分析化学及环境污染检测技术领域。本发明采用具有特殊切割位点的切刻内切酶Nb.bpu10I和强链置换效应的Bsm DNA聚合酶通过链置换扩增反应获得大量单链DNA扩增序列。将扩增序列加入到电极系统中,与MB序列完全互补,打开三链结构,使G四链体电化学信号释放。通过电化学信号与金黄色葡萄球菌数量的关联,实现了对湖水中的金黄色葡萄球菌的数量检测。本发明方法具有回收率高,灵敏度高,特异性强等优点。
本发明涉及lncRNA MEG3双重检测电化学基因传感器,其制备方法与应用,基于酶辅助目标循环信号放大与DNA链杂交(HCR)信号增强策略,采用二硫化钨/树枝状金纳米复合材料修饰电极以及碱基特异性互补配对,通过双信号探针实现对双组分的超灵敏定量分析。本发明的电化学基因传感器检测双组分的线性范围为1fM~100pM,检测限低,分别为0.25fM和0.3fM;具有优异的灵敏度、重复性、特异性和稳定性,并且成本低,因而在生化研究和临床分析等领域具有较大的应用价值。
一种河蟹养殖水质关键化学性指标检测同步供水装置,包括吸水泵、单向阀、进水总管、过滤器、二通阀、氨氮分析仪、亚硝酸盐分析仪、高锰酸盐分析仪、总磷分析仪和总氮分析仪,每个待检测池塘都由吸水泵和单向阀向进水总管供水,所有分析仪分别通过过滤器和二通阀与进水总管相连通。它既能同步向每一台化学指标分析仪提供同质的真实待检测水,单向阀的设置杜绝了各待检池塘水体的相互混和污染,过滤器的设置能有效滤除水中的物理杂质,从而保证同时能对待检测池塘的水质进行多项化学指标的同步检测,并能保证水质检测的客观真实性,它是河蟹养殖物联网在线监测系统中水质化学性指标同步检测设备中关键部分。
本发明属于生物技术领域,特别涉及一种三通道电化学发光传感器及其在细胞检测上的应用,所述传感器包括以聚苯胺为基底的工作电极、Ag/AgCl电极和电化学发光分析仪;其中,三支工作电极和三支Ag/AgCl电极分别插入三个独立的电解池中,并以并联的方式与电化学发光分析仪连接;其中,一支工作电极修饰鲁米诺功能化的金纳米颗粒,提供参比信号,同时对另外两支工作电极上的细胞分别进行Ru(bpy)32+和g‑C3N4标记,提供两个检测信号;最后,根据检测信号和参比信号之间的比值对细胞进行测定;本发明在一次电位循环扫描过程中,获得三个独立的电化学发光信号,同时提供了两种检测目标细胞的方法。本发明的电致化学发光三通道设计简单,提高了检测通量,操作简便,实用性强。
本发明公开了一种基于发光检测用的电化学流通池及其系统,其中流通池主要包括固定电极芯片的基底、带有电解槽腔的基块以及连接并锁紧基底和基块的锁紧部件。其中带有电解槽腔的基块上加工有提供液体进出电解槽腔的管路、分别与电极芯片上三电极引出线接触的三个导电弹片,以及既保证电化学发光信号进入光强检测器同时起到密封作用的光学窗体。整个检测系统还包括辅助的提供流通动力的蠕动泵、流通管路系统以及信号接收及处理系统。该流通式电化学发光检测系统体积小巧、轻便,可方便地集成于便携式小型电化学发光检测仪,其可直接用于电化学发光检测,也可用于电化学发光免疫分析或电化学发光核酸杂交分析,还可用于生化实验室或医院检验科等。
血红蛋白芯片的制备及其电化学检测方法涉及血红蛋白临床检测芯片的制备,尤其是结合电化学分析技术建立了血液中血红蛋白含量的测定方法。制备方法为:1)印刷碳电极制备:2)普鲁士蓝纳米粒子的制备与修饰:3).将制得的纳米粒子蒸发烘干后,溶于0.1M PH 7.0磷酸盐缓冲溶液,并喷洒于印刷碳电极表面,冰箱中晾干备用。电化学检测方法为:1)测试条件的优化,A)还原态血红蛋白标准溶液制备:B)测量电位选择:C)缓冲溶液的PH值:2)标准曲线绘制:3)标准曲线校正。本发明利用电化学技术简便、易行、价廉的特点,结合纳米粒子的信号放大作用,建立了血液中血红蛋白含量检测的电化学方法,其操作简单、成本较低、分析速度快。
本发明涉及一种磷脂IgG抗体的化学发光定量检测试剂盒,包括如下试剂:含有5~100ng/mL的生物素标记的心磷脂抗原、5~100ng/mL的生物素标记的磷脂酰乙醇胺抗原、5~100ng/mL的生物素标记的磷脂酰肌醇抗原、5~100ng/mL的生物素标记的磷脂酰丝氨酸抗原、1~10μg/mL的生物素标记的β2糖蛋白I抗原的混合溶液;浓度为10~1000ng/mL的碱性磷酸酶标记的鼠抗人IgG单克隆抗体溶液;浓度为0.1~1 mg/mL的链霉亲和素标记的纳米磁微粒悬浮液。本试剂盒的灵敏度高、精密度高、线性范围宽、稳定性好、有效期长,环保性能大大提高。
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