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本发明提供了一种检测邻苯基苯酚的化学发光免疫检测试剂盒，属于免疫学检测领域。本发明的试剂盒由包被有邻苯基苯酚‑载体蛋白偶联物的不透明白色酶标板、邻苯基苯酚标准品、邻苯基苯酚‑过氧化物酶标记抗体工作液、发光底物液、浓缩样品稀释液、浓缩洗涤液组成。所述邻苯基苯酚‑载体蛋白偶联物是将邻苯基苯酚与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到，浓缩洗涤液含有0.05%吐温‑20。与传统的酶联免疫吸附分析法比较，本发明的试剂盒具有更高的灵敏度，且检测时间短、费用低，可用于苹果样品中邻苯基苯酚的残留量检测。
本发明涉及电化学检测领域，特别涉及用于降钙素原(PCT)检测的组合物及应用和磁微球电化学发光免疫检测试剂盒与检测方法。本发明采用方法为电化学发光法，采用吡啶钌作为化学发光标记物具有明显优势，主要表现在：灵敏度更好，稳定性更好，钌是金属离子，分子量小，不影响抗体的空间位阻。生产过程短，重复性好，检测范围宽。电化学发光反应可控，降低信号采集难度。
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本发明提供了一种检测氟虫腈的化学发光免疫检测试剂盒，属于免疫学检测领域。本发明的试剂盒由包被有氟虫腈‑载体蛋白偶联物的不透明白色酶标板、氟虫腈标准品、氟虫腈‑过氧化物酶标记抗体工作液、发光底物液、浓缩样品稀释液、浓缩洗涤液组成。所述氟虫腈‑载体蛋白偶联物是将氟虫腈与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到，浓缩洗涤液含有0.05%吐温‑20。与传统的酶联免疫吸附分析法比较，本发明的试剂盒具有更高的灵敏度，且检测时间短、费用低，可用于茶叶样品中氟虫腈的残留量检测。
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本发明提供了一种检测苯乙醇胺A的化学发光免疫检测试剂盒，属于免疫学检测领域。本发明的试剂盒由包被有苯乙醇胺A-载体蛋白偶联物的不透明白色酶标板、苯乙醇胺A标准品、苯乙醇胺A-过氧化物酶标记抗体工作液、发光底物液、浓缩稀释液、浓缩洗涤液组成。所述苯乙醇胺A-载体蛋白偶联物是将苯乙醇胺A与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到，浓缩洗涤液含有0.05%吐温-20。与传统的酶联免疫吸附分析法比较，本发明的试剂盒具有更高的灵敏度，且检测时间短、费用低，可用于动物尿液、血样、组织及内脏等样品中苯乙醇胺A的残留量检测。
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本发明提供了一种检测胃泌素释放肽前体的化学发光免疫检测试剂盒，由包被有胃泌素释放肽前体的不透明白色酶标板、胃泌素释放肽前体标准品、胃泌素释放肽前体-过氧化物酶标记抗体工作液、发光底物液、浓缩样品稀释液、浓缩洗涤液组成。所述胃泌素释放肽前体蛋白偶联物是将胃泌素释放肽前体与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到，浓缩洗涤液含有0.05%吐温-20。与传统的酶联免疫吸附分析法比较，本发明的试剂盒具有更高的灵敏度，且检测时间短、费用低，可用于人体血液或血清中胃泌素释放肽前体的检测。
本发明涉及电化学检测领域，特别涉及用于肌红蛋白(Myoglobin)检测的组合物及应用和磁微球电化学发光免疫检测试剂盒与检测方法。本发明采用方法为电化学发光法，采用吡啶钌作为化学发光标记物具有明显优势，主要表现在：灵敏度更好，稳定性更好，钌是金属离子，分子量小，不影响抗体的空间位阻。生产过程短，重复性好，检测范围宽。电化学发光反应可控，降低信号采集难度。
本发明涉及电化学检测领域，特别涉及用于β‑胶原特殊序列(β‑Crosslaps)检测的组合物及应用和磁微球电化学发光免疫检测试剂盒与检测方法。本发明采用方法为电化学发光法，采用吡啶钌作为化学发光标记物具有明显优势，主要表现在：灵敏度更好，稳定性更好，钌是金属离子，分子量小，不影响抗体的空间位阻。生产过程短，重复性好，检测范围宽。电化学发光反应可控，降低信号采集难度。
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本发明提供了一种检测芬普尼的化学发光免疫检测试剂盒，属于免疫学检测领域。本发明的试剂盒由包被有芬普尼‑载体蛋白偶联物的不透明白色酶标板、芬普尼标准品、芬普尼‑过氧化物酶标记抗体工作液、发光底物液、浓缩样品稀释液、浓缩洗涤液组成。所述芬普尼‑载体蛋白偶联物是将芬普尼与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到，浓缩洗涤液含有0.05%吐温‑20。与传统的酶联免疫吸附分析法比较，本发明的试剂盒具有更高的灵敏度，且检测时间短、费用低，可用于鸡蛋样品中芬普尼的残留量检测。
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本发明提供了一种检测乙虫腈的化学发光免疫检测试剂盒，属于免疫学检测领域。本发明的试剂盒由包被有乙虫腈‑载体蛋白偶联物的不透明白色酶标板、乙虫腈标准品、乙虫腈‑过氧化物酶标记抗体工作液、发光底物液、浓缩样品稀释液、浓缩洗涤液组成。所述乙虫腈‑载体蛋白偶联物是将乙虫腈与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到，浓缩洗涤液含有0.05%吐温‑20。与传统的酶联免疫吸附分析法比较，本发明的试剂盒具有更高的灵敏度，且检测时间短、费用低，可用于大米样品中乙虫腈的残留量检测。
本发明涉及电化学检测领域，特别涉及用于N‑MID骨钙素(N‑MIDOsteocalcin)检测的组合物及应用和磁微球电化学发光免疫检测试剂盒与检测方法。本发明采用方法为电化学发光法，采用吡啶钌作为化学发光标记物具有明显优势，主要表现在：灵敏度更好，稳定性更好，钌是金属离子，分子量小，不影响抗体的空间位阻。生产过程短，重复性好，检测范围宽。电化学发光反应可控，降低信号采集难度。
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本实用新型公开了一种采样针具有针臂，所述针臂上具有针臂上盖，所述针臂上盖和针臂配装形成有采样臂腔；所述采样臂腔内安装有光耦、液位传感器、感应挡片和弹簧挡片；所述弹簧挡片下依次设置有弹簧、感应片和滑套；所述滑套下方依次设置有套管、绝缘固定环和内针管。当采样针碰触到反应杯底时，感应片与感应挡片为一体，联动弹簧压缩，提供缓冲，光耦感测到感应挡片的变化将信号传给CPU，仪器报错修正；采样臂腔内设置液位传感器，用于感测采样针吸液与加液量的准确性。
本发明涉及一种空间邻近化学发光法检测肿瘤坏死因子的试剂盒及其检测方法。试剂盒包括：酶标记物、发光标记物、辅助剂、触发剂和校准品；其中，校准品包括不同浓度TNF‑α抗原的校准品和0.1M磷酸盐稀释液；酶标记物包括过氧化物酶标记的TNF‑α检测抗体和0.05M磷酸盐缓冲液；发光标记物包括9,10‑二氢吖啶标记的TNF‑α捕获抗体和0.05M Tris缓冲液；辅助剂包括发光辅助剂和枸橼酸盐缓冲液。本发明采用试剂空间邻近发光分析检测技术，其作为一种真正意义上的均相化学发光技术，无需清洗、无需载体，没有包被过程，检测灵敏度高，特异性强，使得检测结果更真实可信；同时优化了反应时间和反应步骤，使操作更简单。
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一种血液中糖化血红蛋白含量的电化学检测方法,其特征在于:将全血样品用结合液稀释30-70倍后,过糖化蛋白质识别器,向糖化蛋白质识别器的全血样品流出液中加入电活性小分子,并用化学修饰电极测定柱后溶液的电化学响应,得到血红蛋白的浓度;用洗脱液对糖化蛋白质识别器进行洗脱,测定洗脱液的电化学响应,得到糖化血红蛋白的浓度,计算得到样品中糖化血红蛋白的含量。由于电化学检测操作简单、成本较低、分析速度快,可望实现临床糖化血红蛋白的快速测定以及将糖化血红蛋白分离洗脱后进行快速测定。
一种基于核酸适配体和纳米模拟酶检测卡那霉素残留的电化学检测方法，属于分析化学技术领域。本发明利用酪氨酸还原氯金酸合成金纳米颗粒，催化过氧化氢与还原态的硫堇发生反应生成氧化态的硫堇，后者可通过差分脉冲伏安法进行检测。用卡那霉素特异性适配体对金纳米颗粒进行修饰，该适配体吸附于金纳米颗粒表面而抑制了其过氧化物酶活性。当目标物卡那霉素存在时，能将适配体从金纳米颗粒表面竞争置换下来形成复合物，从而恢复其过氧化物酶活性。利用差分脉冲伏安法检测氧化态硫堇的还原峰电流值和抗生素浓度之间的关系可实现对卡那霉素的检测。本发明提供的方法具有良好的重复性、稳定性和高灵敏度，可用于食品样品中卡那霉素残留的有效检测。
本发明涉及一种空间邻近化学发光法检测血清淀粉样蛋白A的试剂盒及其检测方法。试剂盒包括：酶标记物、发光标记物、辅助剂、触发剂和校准品；其中，校准品包括不同浓度SAA抗原的校准品和0.1M磷酸盐稀释液；酶标记物包括过氧化物酶标记的SAA检测抗体和0.05M磷酸盐缓冲液；发光标记物包括9,10‑二氢吖啶标记的SAA捕获抗体和0.05M Tris缓冲液；辅助剂包括发光辅助剂和枸橼酸盐缓冲液。本发明采用试剂空间邻近发光分析检测技术，其作为一种真正意义上的均相化学发光技术，无需清洗、无需载体，没有包被过程，检测灵敏度高，特异性强，使得检测结果更真实可信；同时优化了反应时间和反应步骤，使操作更简单。
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本发明公开了一种检测黄曲霉素B1的电化学传感器、检测方法和制备，该电化学传感器包括两种相互结合的探针，分别为探针A：包括预处理好的金电极，装配在金电极上带有巯基的单链DNA链、末端带生物素的AFB1适配体；其中单链DNA链与AFB1适配体完全杂交；探针B：链霉亲和素功能化的钯纳米粒子‑卟啉化金属有机复合物。本发明将具有高灵敏度、较低检测成本、使用方便等优点的电化学分析技术和具有分子间特异性结合的适配体传感器结合起来，通过用钯纳米粒子/卟啉化金属有机框架材料为信号标记物放大检测信号，消除了电化学检测过程中所引起的电化学信号发生变化的原因不确定的问题，同时检测限低，实现了AFB1的超灵敏检测。
本发明用基于纳米结构的光谱检测方法检测化学物和生化物杂质,特别是公开了一种为工业生产过程提供质量保证的方法。该方法包括从工业生产过程中获得一制造材料,让该制造材料与纳米表面接触,使得有害物质吸附到该纳米表面上。该方法还包括利用一光谱仪从该制造材料和该纳米表面获得一拉曼光谱,利用一光谱分析系统查找有害物质在拉曼光谱中预定光谱范围内的光谱信号,如果在拉曼光谱中存在该光谱信号,则检测该制造材料中有害物质的浓度,如果该浓度超出一预定的允许限度,那么将该制造材料从该工业生产过程中排除。
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一种用于识别分析物的无电极的系统，该系统基于对由化学梯度驱动的通过纳米孔的离子流动的光学测量，以及一种通过使用该系统用于识别分析物的方法。一种用于平行识别不同分析物的无电极的纳米孔阵列、一种通过使用该阵列识别不同分析物的方法以及一种生产该阵列的方法。
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本发明公开了一种基于末端延伸酶的电化学核酸适体传感器检测癌胚抗原的方法。首先在金电极表面修饰一层3’端巯基标记癌胚抗原核酸适体捕获探针；然后加入癌胚抗原和癌胚抗原核酸适体信号探针，3’端巯基标记癌胚抗原核酸适体捕获探针和癌胚抗原核酸适体信号探针都能特异性识别癌胚抗原，从而在电极表面形成夹心结构；接着在末端脱氧核糖核酸转移酶的作用下，在癌胚抗原核酸适体信号探针的3’端延伸生物素标记的核酸长链；而亲和素标记的辣根过氧化物酶能够亲和结合到生物素标记的核酸长链上；检测辣根过氧化物酶催化电解液产生的电化学信号变化实现对癌胚抗原的高灵敏度、高特异性检测，可用于肿瘤的早期诊断、疗效判断、病情发展和预后估计等。
本专利涉及一种EV71单链DNA适配体及利用双适配体检测肠道病毒71型的化学发光检测试剂盒。所述适配体是序列如SEQ ID NO.1的适配体V11、序列如SEQ ID NO.2适配体V21，以及序列如SEQ ID NO.3适配体V7。本发明试剂盒，是以适配体V21为捕获探针，以适配体V11为信号探针。具体包括：捕获探针偶联的免疫磁珠、分析缓冲液、信号探针偶联的酶结合物、SA‑HRP溶液、发光底物液。本试剂盒对EV71的检测有高度的特异性；能从疑似手足口病患者的脑脊液、疱疹液、咽拭子和肛拭子等标本中定性检测EV71；利用本发明试剂盒检测操作简单快速，检测过程仅需45分钟左右。
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本发明采用一种用于全自动化学发光仪器的试剂样品系统，所述系统包括带制冷机构、试剂样品存放机构和磁微粒混匀机构；所述系统集样品试剂自动取样、样品试剂低温储藏及磁微粒混匀三部分功能为一体。本发明的系统体积小，结构巧妙且简单可靠，并且提高了整机运行可靠性及降低了制造成本；且本发明的磁珠混匀方式简单可靠，混匀效果好，无交叉污染风险且可以同时混匀若干个磁珠盒。
一种基于叠氮炔环加成和电化学调控原子转移自由基聚合的卡那霉素电化学检测方法，属于生命科学分析技术领域。其检测原理为：将修饰N3基团的卡那霉素发卡样适配体固定在金电极表面，卡那霉素出现时会引起适配体构象的改变导致N3远离电极表面，在Cu+催化下与PBIB发生叠氮炔环加成反应，随后大量FMMA通过eATRP连接聚合在展开的发卡适配体末端，最终经方波伏安法测定电流强度与卡那霉素浓度呈正相关，绘制电化学信号与卡那霉素浓度之间的标准曲线得到线性方程，测量待测样品的电化学信号通过计算即可实现卡那霉素的灵敏检测。本发明方法提供了一种对卡那霉素有高选择性，同时又简单、快捷、灵敏的检测方法，具有良好的实用价值，便于推广。
一种集成软弹性细胞电化学传感器的微流控芯片，它由三层PDMS薄片组成：具有集成有微流管道和细胞培养微腔的PDMS中间层；具有金膜工作电极的PDMS底层和具有金膜辅助电极和银参比电极的PDMS上层，PDMS中间层上有液体引入流路凹槽1，在液体引入流路凹槽1的末端连接一个圆形细胞培养微腔凹槽3，微腔凹槽3的下游有液体导出流路凹槽4，在导出流路凹槽4的上游端靠近微腔凹槽3边缘有圆形通孔5，圆形通孔用于芯片内流体与上层的辅助电极和参比电极接触，PDMS中间层与PDMS底层镀有金膜7的一面封合，如此构成液体引入流路、细胞培养微腔和液体导出流路，三层PDMS封合构成集成软弹性细胞电化学传感器的微流控芯片。本发明公开了其制法。?
本发明提供了一种石墨结构型纳米材料及其制备方法和应用，本发明提供的石墨结构型纳米材料表面修饰的官能团为环氧基、羰基和羟基；且以所述石墨结构型纳米材料表面的碳碳键、羰基、环氧基和羟基的个数为100％计，所述碳碳键的含量为55～65％；所述羰基的含量为10～16％；环氧基的含量为0.5～1.5％；所述羟基的含量21～31％；使得本发明所述的石墨点作为一种理想的基质应用到MALDI‑MS检测技术中，成功解决了无法检测小分子的瓶颈，同时实现了小分子物质的灵敏检测和组织切片质谱成像。此外，石墨点还提供了一个改变酶活性和表征酶动力学的新手段。
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本发明提供一种基于阻抗分析的钾离子浓度传感器和检测装置及方法，包括传感器、反应腔和操作台；所述传感器安装在操作台上；所述反应腔设置在传感器上，反应腔设有进样口；所述传感器包括叉指金电极和钾离子选择性膜，钾离子选择性膜修饰在叉指金电极上；所述叉指金电极与电化学工作站连接。该装置为一体化操作台，采用叉指金电极传感器和以缬氨霉素为离子载体的钾离子选择性膜进行结合，通过检测离子交换膜内部的阻抗反映钾离子浓度，反应腔可限制样液扩散回流，从而提高微量样液下钾离子浓度的检测精度，操作台无需移动、拆卸即可进行传感器的快速清洗和干燥，方便快捷、实操性好。
本发明属于化学药物分析技术领域，具体涉及一种磷酸特地唑胺原料药中有关物质的检测方法，所述检测方法采用高效液相色谱法检测，色谱条件包括：色谱柱的固定相用十八烷基硅烷键合硅胶作为填充剂，以pH8.0～9.0的磷酸盐为流动相A，以乙腈为流动相B实施洗脱，对磷酸特地唑胺及其杂质实施检测。本发明提供的检测方法能够实现主成分与14种已知杂质质之间的有效分离，且专属性强、重现性好、准确度高。
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电化学显微镜在过去的几十年中逐渐发展起来，用于单细胞生物分子的成像；然而，在单个细胞内实现胞内蛋白的电化学可视化是很困难的。本申请首次使用无线双极电化学发光技术(BPE‑ECL)观察了MCF 7细胞细胞核内的一个模型蛋白(KDM1/LSD1抗原)。亚微米尺寸的单壁碳纳米管与抗体相连接，用于识别相应的KDM1/LSD1抗原。在1000V/cm的低电场下，L012(鲁米诺类似物)在纳米管的阳极端被电化学氧化，发射出ECL信号，以实现其位置的无线可视化。在使用足够低的外加电压的情况下，可以观察到单个细胞内细胞核上的双极ECL发射，支持单个细胞内KDM1/LSD1抗原的电化学成像。
本发明属于分析化学技术领域，具体公开了一种苯磺顺阿曲库铵原料药中有关物质的检测方法，更具体地说，公开了一种专门分析检测苯磺顺阿曲库铵原料药中BSA2、BSA‑B、BSA‑C、BSA‑D、BSA‑E、BSA‑F、BSA‑G、BSA‑H、BSA‑U、BSA‑L、BSA‑J、BSA‑M、BSA‑I和BSA‑K或含上述14种物质的药物的方法。本申请通过对缓冲盐的组成、pH调节剂的选择、溶液pH值、梯度洗脱程序等条件进行优化，最终建立了合适的分析方法，主成分与各有关物质之间、各有关物质之间均能达到基线分离，专属性强、重现性好、准确度高。
一种基于适配体修饰磁珠和金纳米颗粒模拟酶活性检测卡那霉素的比色分析方法，属于分析化学技术领域。本发明利用酪氨酸还原氯金酸合成的金纳米颗粒模拟酶AuNPs所固有的类过氧化物酶活性，借助卡那霉素特异性适配体修饰磁珠对其互补单链cDNA修饰的金纳米颗粒的捕获，及卡那霉素与适配体结合对金纳米颗粒的置换作用，通过磁性分离后上清液中含有的与卡那霉素浓度呈相关的金纳米颗粒AuNPs的类过氧化物酶活性催化底物四甲基联苯胺（TMB）和H2O2的显色反应，实现对卡那霉素可视化检测，并利用450 nm处的吸收值与卡那霉素浓度间的线性关系实现对卡那霉素的比色法定量分析。该方法具有灵敏度高、专一性好等优点，并适合用于对蜂蜜等食品样品中卡那霉素残留的定量分析。
本发明公开了一种同时检测水中碘乙酸和芳香族碘代消毒副产物的分析方法，属于化学分析领域，解决了现有的液液萃取方法中碘乙酸回收率低、检测限高等问题。本发明以Oasis MAX(Waters)柱为固相萃取柱，优化萃取条件，包括洗脱液组分，洗脱液体积，样品pH等后，一碘乙酸和二碘乙酸的回收率均大于70％。较传统的液液萃取方法，本发明更适用于分析水中的碘乙酸。同时，本发明也适用于水中芳香族碘代消毒副产物的分析。本发明的测定方法操作简便、回收率高、灵敏度高、精确度高。
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