本发明属于生物传感器技术领域,涉及一种基于电驱动预富集的电化学重金属快速检测方法;首先将金电极用三氧化二铝粉末打磨,经乙醇和水中超声、干燥,得到处理后的金电极;将Fc标记的Hg2+适配体(Fc‑apt)修饰到处理后的金电极表面,记为Fc‑apt/AuE;然后在其表面修饰MCH,在室温下自然晾干,记为MCH/Fc‑apt/AuE;最后用静电场装置对Hg2+进行孵育,施加0.5~2.5V电压使Hg2+预富集,施加‑0.5~‑2.5V电压使电极表面达到自清洁的效果。本发明制备的电化学生物传感器具有快速检测、预富集、高灵敏度、自清洁等优点为一体检测Hg2+的传感器,用于对实际样品灵敏、快速的分析。
本发明属于分析化学技术领域,涉及一种基于丝网印刷电极的NF‑κB电化学检测方法。本发明主要是利用肽核酸(PNA)能够竞争性的结合含NF‑κB结合序列dsDNA中的互补ssDNA形成稳定的PNA‑DNA杂交链,NF‑κB的存在会抑制PNA‑DNA杂交链生成的原理。实验首先在激活的丝网印刷电极表面镀金并共价修饰PNA,PNA竞争性的结合含NF‑κB结合序列dsDNA中的互补ssDNA在电极表面形成稳定的PNA‑DNA杂交链,NF‑κB的存在会与dsDNA结合并抑制PNA‑DNA杂交链的形成且NF‑κB含量的差别会导致PNA‑DNA杂交链形成量不同,选取特异性嵌合于PNA‑DNA杂交链中MB作为电信号分子,利用差分脉冲伏安法测量NF‑κB不同浓度时MB的峰电流值,绘制NF‑κB浓度与峰电流值的关系曲线得出线性方程,通过检测电信号计算待测样品中NF‑κB含量。该方法灵敏度高,为NF‑κB的检测提供新思路。
本发明涉及一种利用CuBi2O4材料进行均相检测17β‑雌二醇的新型阴极光电化学方法,属于分析检测领域。利用CuBi2O4修饰的ITO电极作为工作电极,以可以嵌入G‑四面体的亚甲基蓝(MB)或氯化铁血红素(hemin)作为光电化学的信号分子,将17β‑雌二醇与适配体的特异性结合反应和滚环扩增反应(RCA)相结合控制信号分子的嵌入/释放,构建了一种无需生物分子标记、且无需将生物分子在电极表面固定的均相阴极光电化学检测方法。该方法具有高灵敏度和选择性,线性范围为0.005‑10nmol/L,检测限为2.0pmol/L。
一次性碳基血糖电化学检测芯片的制备及电化学检测方法涉及一次性碳基血糖检测芯片的制备,并结合电化学分析的优点及酶电极的高选择性、高灵敏度,实现血液中葡萄糖浓度的快速检测。芯片的制备方法为:1)选用PVC材料作为基质,在其上刻出轨道,刷上银浆作导电用;2)将用聚乙烯醇、超细石墨粉、纤维素二醋酸盐制成的石墨墨水印刷在上述的银浆轨道上,形成印刷碳电极;3)将碳电极用硅胶橡皮层覆盖;4)将PVA水溶液与葡萄糖氧化酶或葡萄糖氧化酶和二茂铁酸的混合物共混,并点在上述印刷碳电极表面,制成印刷碳电极;5)采用聚乙烯醇(PVA)作为膜基底材料,通过与酶及电子传递媒介体共混,利用点样技术及紫外光固化技术将酶固定在碳电极表面。
本发明公开了一种基于DNA行走机器人构建的电化学发光适体传感器检测赭曲霉毒素A的方法,1)制备赭曲霉毒素A特异性响应的双链DNA(dsDNA);2)制备dsDNA和DNA探针以及三(2‑羧乙基)膦盐酸盐的混合液;3)将上述DNA混合液滴加在CdSQDs/GCE表面,采用6‑巯基‑1‑己醇封闭电极表面非特异性的活性结合位点之后,制得电化学发光适体传感器;4)制备OTA和切刻内切酶的混合液,将混合液滴加到传感器表面,并利用电化学发光分析仪对反应体系进行检测;5)利用透射电子显微镜对CdSQDs进行表征。本发明不需要借助精密昂贵的实验仪器,没有严格复杂的实验操作过程,极大地降低了OTA的检测成本,具有灵敏度高、抗干扰能力强、制备简便且成本低廉的优点。
选择性测定水体系中铅离子浓度的电化学检测方法,它是将金电极,参比电极,对电极在检测池中将金电极表面氧化成三氧化二金,然后将其浸入Β-D-葡萄糖溶液,将三氧化二金的还原成黑色的纳米金薄膜,再将金电极浸入盛有待测的铅离子溶液(检测浓度范围:1.0ΜM-10.0ΜM)和0.1MM抗坏血酸溶液中,通过抗坏血酸对铅离子的还原,使铅在纳米薄膜表面富集,将富集了铅的金电极与参比电极,对电极共同插入电化学检测池中,进行电化学工作站扫描,富集的铅在扫描过程中在金电极表面发生氧化还原反应,得到氧化峰电流值,它与铅离子浓度具有对应关系,从而测得铅离子浓度。本发明方法在薄膜表面富集铅,提高了响应信号,实现了有选择性和高灵敏度检测铅离子。
一种胃蛋白酶原Ⅰ的光激发化学发光检测试剂盒,属于光激发化学发光免疫分析技术领域。本实用新型组成:白色不透明微孔板、包被有PGⅠ单抗的发光微粒试剂、一套标准品、生物素化抗PGⅠ单抗溶液和包被有链霉亲和素的感光微粒试剂。在均相反应体系中,微量的胃蛋白酶原Ⅰ标准品或样品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅰ一株高效价单抗的发光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅰ的另一株单克隆抗体,在白色不透明微孔板中避光反应,随后加入包被有链霉亲和素的感光微粒,孵育后检测。利用生物素-链霉亲和素的放大效应和高效价的单克隆抗体,及光激化学发光原理特性,达到反应时间很短、上样量少、灵敏度高、特异性好、测量范围宽、操作简单,便于临床使用,利于大规模推广应用。
本发明公开了一种检测农药辛硫磷的电化学方法。所述方法是将制备好的氮掺杂石墨烯超声分散在N,N-二甲基甲酰胺中,把分散液直接滴涂到玻碳电极表面,晾干制得所需电化学修饰电极。本发明构建的氮掺杂石墨烯修饰的玻碳电极对辛硫磷具有良好的电催化性能、快速的电流响应、高的灵敏度、低的检测限、良好的重现性和稳定性等特点,而且制备成本低廉、操作简易、选择性强和环境友好等优点。制备的氮掺杂石墨烯修饰电极在环境污染检测和食品检测分析领域具有良好的应用前景和潜在应用价值。
一种胃蛋白酶原Ⅱ光激发化学发光检测试剂盒,属于光激发化学发光免疫分析技术领域。试剂盒的组成包括:白色不透明微孔板、包被有胃蛋白酶原Ⅱ单抗的发光微粒试剂、一套标准品、生物素化抗胃蛋白酶原Ⅱ单抗溶液和包被有链霉亲和素的感光微粒试剂。微量的胃蛋白酶原Ⅱ标准品或样品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅱ一株高效价单抗的发光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅱ的另一株单克隆抗体,在微孔板中避光反应,随后加入包被有链霉亲和素的感光微粒,孵育后检测。利用生物素-链霉亲和素的放大效应和高效价的单克隆抗体,以及光激化学发光原理,达到血清不需稀释直接反应检测、反应时间很短、灵敏度高、特异性好、测量范围宽、操作简单,便于临床使用,利于大规模推广应用。
本发明涉及一种基于Bi4O5I2的均相阴极光电化学检测玉米赤霉烯酮的新方法,属于分析检测领域。用Bi4O5I2修饰的ITO电极作为工作电极,利用玉米赤霉烯酮与核酸适配体的识别反应所释放的阿霉素(Dox)或道诺霉素(DM)作为信号分子,进一步结合核酸链置换反应(SDA)以实现信号放大,构建了一种无酶、非固定、非标记的均相阴极光电化学检测方法。该方法检测原理新颖、操作简便、灵敏度高、选择性好,可以成功用于玉米赤霉烯酮的检测,线性范围为1.0×10‑5‑30nmol/L,检测限为3.03fmol/L。
本发明公开了一种基于钨酸铋的光电化学检测氯霉素的方法,属于分析检测领域。本发明方法结合待测物CAP介导的PMSN控释信号分子K4Fe(CN)6或(NH4)4[Fe(CN)6],信号分子K4Fe(CN)6或(NH4)4[Fe(CN)6]在Bi2WO6光阳极表面生成BiHCF,提高了光阳极的光生电荷载流子分离效率,构建信号“增强型”检测。本发明方法在0.05~100nmol/L浓度范围内可实现高灵敏检测CAP,检测限低至12pmol/L。与传统方法相比,本发明所提出的光电化学检测方法具有无需生物分子固定、操作简便、成本低、选择性好、灵敏度高等优点,有望成为有效检测CAP的方法之一。
本发明公开了一种基于钒酸铋的光电化学检测miRNA‑21含量的方法,属于分析检测领域。本发明方法结合miRNA‑21介导的滚环扩增、内切酶特异性识别水解反应与亚甲基蓝或耐尔蓝对双链DNA的特异性嵌入所造成的BiVO4修饰电极的光电信号激发,构建信号“增强型”检测。本发明方法在0.005‑10000pM浓度范围内可实现高灵敏检测miRNA‑21,检测限低至0.3fM。与传统方法相比,本发明所提出的无标记光电化学检测方法具有成本低,操作简便灵活,试剂用量小,灵敏度高,背景信号小等优点,有望成为有效检测miRNA‑21的方法之一。
本发明属于分析检测技术领域,公开了一种基于Ti3C2的电化学生物传感器测定过氧化氢的方法,包括:构建生物复合材料HRP@Ti3C2/Nafion:以pH值为7~7.4的PBS缓冲溶液为反应溶剂,将Ti3C2纳米材料与HRP、Nafion共孵育;电极的修饰:将HRP@Ti3C2/Nafion滴涂到玻碳电极表面,制得改性玻碳电极;构建电化学生物传感器:向待测溶液中加入不同浓度的过氧化氢,使用改性玻碳电极测定过氧化氢的DPV信号,建立标准曲线;样品检测:测得未知浓度的过氧化氢样品DPV信号,代入标准曲线得到样品中过氧化氢的浓度。本发明能够快速、高灵敏高选择性的检测过氧化氢。
本发明公开了一种临床化学一体化组合多试剂条检测装置及方法,该检测装置包括试剂条、取样针、光学检测系统和位移装置,所述取样针安装在位移装置上,所述试剂条具有并连为一体的多个试剂腔,所述试剂腔位于位移装置的运动轨迹上。该方法包含样本吸取、R1反应,添加R2、比色分析和洗针等步骤。本发明多个试剂腔并连的试剂条结构,可以简化检测流程,并使自动分析仪结构紧凑,可靠性高,提高了小批量样本的检测速度。
本发明一种用于Fe3+检测的方酸菁化学传感器及其制备方法,属于化学分析测试领域。其具有对称结构的2,4,6-三羟基-3,5-二(对羧苄基)苯)方酸菁化合物。上述用于Fe3+检测的方酸菁化学传感器的制备方法,包括中间体1,3,5-三羟基-2,4-二(对羧苄基)苯的制备;二(2,4,6-三羟基-3,5-二(对羧苄基)苯)方酸菁的制备。本发明的方酸菁化合物合成方法简单,反应条件容易控制,通过简单的处理就能够得到纯的产物,得到的方酸菁化合物具有优良的光学性能和光稳定性;本发明的方酸菁化合物中含有羧基和羟基基团,具有一定的水溶性,对铁离子具有较好的选择性。
本发明涉及一种检测分析技术领域内的一种电化学沉积与XRD联用技术定量检测草甘膦的方法,其先采用在CuSO4电解液中添加待检测的草甘膦溶液,将三电极置于电解池中,连接电化学工作站,进行恒电势电沉积;然后清洗裁切电沉积的导电玻璃,进行XRD检测,根据不同浓度的草甘膦溶液的Cu沉积层在XRD图谱上显示出不同的衍射峰强,定量检测草甘膦含量。本发明通过恒电势电沉积方法,待检测的草甘膦作为添加剂,电沉积具有特定形貌的Cu于工作电极导电玻璃表面,根据XRD衍射图谱的不同,检测出添加剂的浓度或种类的变化。为草甘膦农药残留的定量检测提供了一种便捷方案。
本发明公开了一种同时检测尿酸、血糖和甘油三酯的干化学试剂片,包括:壳体以及从下至上依次设置在所述壳体内的胶黏层、反应层、反光膜、滤血膜、预滤膜;所述壳体的上部开设有贯通至所述预滤膜的上表面的加样孔,所述壳体的底部开设有向上贯通至所述反应层的下表面的三个测试孔;所述反应层包括与所述三个测试孔一一对应并分别覆盖对应的测试孔的相对独立的三个反应试剂层。本发明提供的干化学试剂片能够同时完成尿酸、血糖、甘油三酯三项指标的检测,实现了同一样本、一卡多项指标同时检测的功能,简化了测试步骤、节约了测试时间、减少了被测对象的采血次数,相对于目前医院的生化分析仪,具有显著的优势。
本实用新型涉及生物样本分析检测设备领域,具体而言,涉及一种化学发光检测仪。该化学发光检测仪包括:样本进样装置、反应杯补给回收装置、试剂盘、孵育盘组件、检测室以及机械臂系统。反应杯补给回收装置能够自动对反应杯进行开盖,并配合试剂抓手臂装置将反应杯添加至孵育盘组件中。试剂盘提供试剂,并配合试剂抓手臂装置将试剂添加至孵育盘组件上的反应杯中。样本进样装置输送样本试管,并配合样本臂装置将样本添加至孵育盘组件上的反应杯中,从而与试剂发生反应,同时,孵育盘组件对反应杯进行一系列处理后传送至检测室进行检测。整个过程自动化程度高,降低人工操作的强度,减小操作人员接触医疗垃圾的风险。
用于快速检测血红蛋白的电化学传感器制备方法,涉及一种可直接应用于家禽屠宰预冷水中血红蛋白检测的电化学传感器,将具有良好生物相容性的二氧化硅‑金纳米复合材料并将其修饰在电极表面,从而制成能够直接检测预冷水中血红蛋白浓度的电化学传感器,实现了纳米复合材料生化分析方面的应用以及生物传感器预冷水检测技术。
本发明提供了一种基于全波谱原理化学辐射剂量计,所述化学辐射探头和所述测量处理装置为二者之间并无直接物理连接的单体;所述化学辐射探头由可以出现辐射吸光度变化的固体物质或者由密闭的耐辐射外壳及其包含的化学溶液构成;所述测量处理装置由外壳、带有模数转换功能的微处理器、含有一个白炽灯或LED白光发光管或其他特殊光源的光线发射器、全波谱光线接收分析装置、探头固定装置、显示器和键盘构成。并提供了一种基于全波谱原理的化学辐射剂量计简单快速的检测方法。本发明具有快速、简便、经济、小型化的技术特点,有明确的实践应用价值,具有良好的推广价值。
本发明公开一种基于函数观测器的二级化学反应器执行机构故障检测方法,首先根据二级化学反应器原理构造该系统的数学模型,并将其转化为标准形式的状态方程;根据二级化学反应器的状态方程,给出其含有外部扰动和执行机构故障时的一般形式;设计函数观测器,给出误差动态方差,以及判断系统是否发生故障的决策逻辑;给出误差动态系统渐进稳定的充分条件,根据所述充分条件,得出故障检测观测器参数;根据决策逻辑,利用故障检测观测器进行二级化学反应器执行器故障检测。本发明中设计的故障检测方法,对未知输入具有鲁棒性,对故障也具有较高的敏感性,且不用计算阈值,减少了在线计算时间,能够完成对二级化学反应器系统的执行机构的故障检测。
本发明属于生物传感技术领域,公开了一种MnO2/N掺石墨烯电化学传感器制备方法及锌离子检测应用。将分散后的MnO2/N掺石墨烯复合材料修饰于洁净电极上,利用溶出伏安将环境水中的Zn2+先富集于电极界面,再将界面的Zn2+进行检测,从而产生一个电化学信号IZn2+。本发明基于N掺石墨烯能够显著提高界面的电催化活性,兼有催化活性、吸附性的MnO2材料常用于传感界面构建中的电荷传输介质,综合MnO2与N掺石墨烯的优良特性,再结合溶出伏安法检测的高灵敏性从而实现环境水中Zn2+的检测。产生电化学信号主要归因于溶出伏安法对Zn2+的检测过程中产生了电荷转移。该传感器的检测线性范围为0.2~180μM,检出限为0.0223μM,成功实现了Zn2+的快速、高灵敏、选择分析。
本发明公开了一种快速测定酸性溶液中L‑胱氨酸含量的电化学检测方法,涉及电化学检测领域。本发明以未修饰银电极为工作电极,铂电极作为对电极,Ag/AgCl电极作为参比电极,采用循环伏安法或示差脉冲伏安法,根据电化学响应信号与待测物浓度之间的线性关系,实现对L‑胱氨酸的简便、快速、准确的定量检测。经验证,本发明可以通过检测L‑胱氨酸浓度,快速,简便,准确的在线检测电化学还原L‑胱氨酸合成L‑半胱氨酸的反应进程。该方法不依赖大型仪器设备,所用的未修饰银电极制备简单、成本低廉,所述检测方法测定L‑胱氨酸灵敏度高、简便快速,可用于酸性溶液中L‑胱氨酸含量的测定,有望在电化学还原L‑胱氨酸合成L‑半胱氨酸的反应进程在线监测方面推广使用。
本发明属于材料制备和食品添加剂检测领域,涉及一种检测日落黄的电化学传感器的制备方法及其应用;本发明利用氧化石墨烯与银纳米粒子共价键结合,制备石墨烯/银纳米粒子复合材料,再以日落黄为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用表面印迹技术合成石墨烯/银纳米粒子表面印迹聚合物;再以壳聚糖为修饰材料对其修饰,得到石墨烯/银纳米粒子表面印迹聚合物修饰电极;将制备成功的修饰电极作为工作电极,连接到电化学分析仪,实现对日落黄的检测;利用本发明获得的修饰电极导电性能优,选择性强,检测灵敏度高,可以稳定,快速,方便地检测饮料中日落黄的含量,从而具有现场检测的能力。
本发明涉及用于检测有机磷农药倍硫磷的单克隆抗体及在免疫电化学检测中的应用。本发明提供的杂交瘤细胞株H1A2可以用于制备高效识别倍硫磷的单克隆抗体,采用鼠腹水抗体酶联免疫吸附分析法测得的效价为0.8×105。该抗倍硫磷单克隆抗体灵敏度高,在建立的免疫电化学检测方法中,对倍硫磷的50%抑制浓度(IC50)为1.2ng/mL,与倍硫磷结构类似的农药如杀螟硫磷、对硫磷、水胺硫磷、甲基毒死蜱、辛硫磷等有机磷农药的交叉反应率均小于0.1%,针对倍硫磷在大米、蔬菜、水和土壤中的添加回收率在85%-102.3%之间,可用于有机磷农药倍硫磷残留的快速检测。
本发明公开了一种检测β‑淀粉样蛋白的基于THMS的电化学发光适体传感器及其制备方法和应用,该传感器制备包括如下步骤:(1)适体捕获探针、信号探针的设计与合成:(2)THMS电化学发光适体传感器的构建与优化,最终构建基于THMS的电化学发光适体传感器。本发明制备的基于THMS的电化学发光适体传感器具有高灵敏度、高选择性、高稳定性,可以定量检测Aβ蛋白,并且检测的线性范围宽、检出限低。本发明首次将适体单独作为Aβ的识别元件,并结合THMS特殊构型以构建ECL传感器,其完全保留适体的特有结构和活性,具有高灵敏度和稳定性,为Aβ蛋白的分析检测提供一种新思路,具有良好的应用前景。
本发明提供了一种基于Au‑Ag@二氧化锰纳米材料的双氧水电化学检测方法,属于电化学分析技术领域。本发明包括以Au‑Ag Janus NPs为基础,在其周围生长MnO2壳层,合成了Au‑Ag@MnO2纳米材料。制备的Au‑Ag@MnO2纳米材料具有两个稳定的电化学信号,分别在0.5V和‑0.5V处。在低浓度H2O2存在下,Mn的价态也发生改变,电化学传感器的比率信号随着H2O2的浓度对数值的增加而线性增强。该传感器的构建将等离子体增强电活性的特性与比率检测方法相结合,实现了对低浓度H2O2的灵敏、准确检测。
本发明公开了快速磁分离电化学免疫传感及检测金黄色葡萄球菌的方法,属于生物传感技术领域。通过磁场作用下的分离浓缩,除去上层清液,沉淀物用0.1?M?HNO3溶解后超声,溶解后的物质再与HAC/NaAC混合。将打磨清洗后的电极浸入到混合溶液中,SWV电化学方法检测金黄色葡萄球菌。试验结果显示该传感器检测金黄色葡萄球菌的浓度范围为2.21×102~2.21×107?CFU?mL-1,检测限为83?CFU?mL-1。此外,该免疫传感器已成功对牛奶中的金黄色葡萄球菌进行定量检测,相比于传统的微生物学方法,该技术大大缩短了分析时间,且操作简单,能够更好的满足食品、环境等领域中快速检测金黄色葡萄球菌的要求。
本发明公开了一种痕量微小核糖核酸的电化学检测方法,包括以下步骤:1)在电极表面修饰Probe A;2)将电极置于样品中;3)向步骤2)的样品中再加入Probe B和Probe C;4)将电极浸泡到表面修饰有DNA探针Probe D的金纳米颗粒溶液中;5)对电极进行电化学分析,通过电化学信号计算出样品中的待检测的miRNA的浓度。本发明利用目标miRNA在电极界面诱导的茎环结构DNA开环,释放杂交链式反应的触发链,实现电极表面的原位DNA纳米结构生长,同时在产物侧链捕获修饰有互补DNA序列的金纳米颗粒,最终通过检测纳米颗粒表面DNA末端修饰的电信号分子,能实现对靶miRNA浓度的高灵敏检测。
本发明涉及一种糖类抗原242的板式化学发光法检测试剂盒,包括的试剂有生物素标记的CA242抗体溶液、抗生物素抗体包被的酶标板、辣根过氧化物酶标记的CA242抗体溶液、CA242校准品A‑F、浓缩洗液、底物液A、底物液B。本发明的主要设计思路是在化学发光免疫分析基础上,通过引入具有抗生物素抗体‑生物素体系,稳定试剂盒检测特异性的同时,大幅增加了检测灵敏度以及检测时间。改进了高温振荡式抗生物素抗体包被工艺,从而降低抗体/抗原使用量的同时,简化了试剂生产流程,缩短了生产周期。
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