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本发明公开了一种电化学生物传感器用修饰电极及其制备方法、电化学生物传感器及其制备方法和应用，电化学生物传感器用修饰电极包括基础电极及其表面修饰的葫芦脲[7]分子；制备方法包括：将基础电极浸入葫芦脲[7]的水溶液中，使基础电极的表面吸附葫芦脲[7]分子。电化学生物传感器包括上述的电化学生物传感器用修饰电极，其上依次吸附有电子媒介体和生物酶；制备方法包括：将电化学生物传感器用修饰电极依次浸入含电子媒介体的溶液和生物酶溶液中。该电化学生物传感器用修饰电极对电子媒介体具有很好的识别作用，能够与电子媒介体有效结合从而促进酶与电极之间的电子传递；该电化学生物传感器检测灵敏度高，能直接在疾病诊断中进行应用。
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本发明提供了一种无酶电化学葡萄糖传感器电极材料及其制备方法和应用，所述电极材料的涂层材料为Ni掺杂FeS2材料，将所述涂层材料涂覆于导电玻璃上，应用作为无酶电化学葡萄糖传感器工作电极。本发明的无酶电化学葡萄糖传感器对葡萄糖检测具有检测范围宽、抗干扰性强、成本低的优势，在血糖检测方面具有良好的应用前景。
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本发明实施例提供一种基于迭代最优幂的非线性定标精度分析方法，包括：获取设定组数的试剂光值及其对应的试剂浓度的数据组；根据所述数据组，通过基于迭代最优幂的非线性定标方式，构造从试剂光值到试剂浓度的非线性函数；对所述非线性函数进行精度分析。采用本方法，可以解决现有技术中定标准确性差、定标精度评估方法不完善的问题，使得在应用化学发光免疫分析试剂时，能够通过试剂光值更准确地确定出试剂浓度。
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本发明公开了一种光催化生产过氧化氢反应机理的分析方法，包括以下步骤：根据待研究光催化剂在光催化生产过氧化氢中产生的活性物种及各活性物种的转化过程，以及待研究光催化剂对应模型的电子和空穴分布结果，模拟待研究光催化剂对应模型中包含的反应路径，分析生产过氧化氢的反应机理。本发明分析方法采用实验手段确定的实验结果，可以保障结果的准确性，同时理论计算能在分子甚至原子尺度上更直观和具体的分析出化学反应的具体过程，进而在实验结果与理论计算分析的相互验证下，进一步提高准确性，因而能在高准确性的前提下高效地分析光催化产过氧化氢的反应机理，具有普适性强、效率高、成本低、准确等优点，使用价值高，应用前景好。
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本发明公开了一种集成微流控类组织芯片及大规模刺激物筛选分析方法。该芯片由流动层和控制层组成。流动层设有液体入口、化学浓度梯度发生器、微腔、出口。化学浓度梯度发生器设有起始端、无刺激物单位、流量分配与混合单元、刺激物单元、出口端，每个起始端与单个液体入口对应连接，每个出口端与单个微腔对应连接；每个微腔与单个出口对应连接。控制层设有进气入口、气动微结构、末端封闭的进气微管道。所有气动微结构均通过末端封闭的微管道与进气入口连通。本发明可在单个芯片内实现阵列化细胞定位、大规模三维类组织制备以及大规模数量级浓度梯度式类组织刺激作用及其分析，不同刺激的类组织样本的可控回收。
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本发明公开了一种卡介菌多糖及其制备与分析鉴定方法。以卡介菌多糖核酸为原料，依据多糖及核酸的物理化学性质差异，采用DEAE-32纤维素色谱柱，以去离子水为洗脱剂进行洗脱，收集洗脱液，透析除盐，浓缩冷冻干燥得到分子量为1.78×104Da的卡介菌多糖。卡介菌多糖通过完全酸水解，甲基化结合GC-MS，IR，NMR鉴定出该多糖以(1→4)-α-D-Glcp为主链，含有少量的→4, 6)-α-D-Glcp-(1→分支的葡聚糖，平均每8个主链糖残基含有1个分支，且有主链C6位有脱氧甲基双峰。本发明通过一种简单高效、无破坏的方法，分离纯化得到卡介菌多糖，产品纯度高；对该多糖进行结构表征，对明确卡介苗多糖的有效成分和构效关系研究具有重要意义。
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本发明涉及一种锰铁中锰含量的快速分析方法，包括：采用的标准样品中锰的含量与试样中锰的含量差值在±5%之间；试样和标准样品加入高氯酸、磷酸混酸加热溶解，高氯酸和磷酸体积比为1:8~10；溶解后继续加热到冒高氯酸烟，等高氯酸烟冒完，液面开始冒磷酸烟时停止加热，要求高氯酸烟冒完后到停止加热在15秒内完成；等待溶液冷却后滴定测定锰含量。与现有技术相比，本发明方法简单、操作方便，观察容易，终点判断准，重现性好，数据准确，分析效率高，节省了大量的时间和化学试剂，更容易被操作人员所接受。
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一种在生态学领域，利用标记物对食物链上营养 物传递进行定量测定的分析方法，其特征在于：标记物是与强 酸根结合或以其它形式存在的三价铕离子Eu+3；化学分析方法依次为：在各级样品中加入三种掩蔽剂去除干扰离子后进行有机萃取，用强酸溶液进行反萃取进入水相，再对反萃取水相中的Eu+3进行敏化，后加入生色双配体溶液，形成三元生色络合物溶液，置于荧光光度计上以适宜波长激发、测定样品荧光强度，得出Eu+3的重量百分比。
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本发明提供了一种定量构效关系辅助匹配分子对分析方法，包括：对分子的结构进行清洗、除盐、去复合物，收集实验数据，并对所述实验数据进行预处理；计算分子描述符，根据所述分子描述符建立定量构效关系模型；根据所述定量构效关系模型预测现有的数据库，扩增实验数据；选出预测准确的分子，将标准偏差作为到定量构效关系模型的距离，从而评估模型的定量构效关系应用域；将挑选出来预测准确的数据和收集的实验数据混合进行匹配分子对分子。本发明解决了匹配分子对分析在小数据上应用得到限制的问题，挖掘出了一些还未被探索的新的化学规则，有更多的知识指导先导化合物的优化，加速了药物设计周期。
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本申请的目的是公开一种生化发光分析定标方法，其特征在于，包括：步骤一：选择对应的定标品；步骤二：将所述步骤一中的定标品按照该定标品的保存方法和复融方法进行操作；步骤三：将所述步骤二中的定标品放入定标仪器中的样品架；步骤四：查看所述定标仪器的定标结果，校准原始结果的记录保存；步骤五：测定定值质控品或常规使用质控品，看结果是否在允许范围内；所述步骤二中，所述定标品包括适用于罗氏E601电化学发光分析仪的定标品；操作简单、流程科学，标准明确，实践操作效果好，以解决一种生化发光分析定标方法成本高、流程不科学，标准不明确，实践操作效果不佳、操作难度高、难以复制操作的技术问题。
本发明涉及一种用于化学灌浆的计量高粘度溶液的流量计,用这种流量计计量流量的方法以及应用这种化学灌浆流量计的气动单缸双液式化学灌浆泵。本发明的气动单缸双液式化学灌浆泵包括可调气阀、化学灌浆流量计和控制电路,所述气缸上设置有总电磁气阀和分电磁气阀,所述位移传感器上设置有左接近开关和右接近开关,所述液缸端头上设置有A组份进浆电磁液阀、B组份进浆电磁液阀和灌浆电磁液阀,所述液缸上设置有用于混合进浆液体的搅拌器。本发明可准确测量化学灌浆的流量,使化学灌浆组份的比例可连续调节,使用方便。
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本发明涉及一种水稻植株香气物质提取及其成分相对含量分析方法。为：取样品规定量加蒸馏水，用R型玻璃管加冷蒸馏水和正己烷溶剂，再在R型玻璃管上套装冷水回流装置冷凝来萃取香气物质，再氮气浓缩后定容待用，然后定性分析，用化学计量学方法重叠峰进行解析，确保该保留时间段内的组分数、各组分的选择性区域和零组分区域，采用局部因子分析求出各组分的纯色谱曲线和质谱。再定量分析,对解析后的所有色谱采用总体积积分法积分，可得到各个组分的定量分析结果。采用交互移动窗口因子分析法，对两种体系进行直接比较，可直接鉴别两体系的共有组分，并提取出共有组分的纯质谱，能取得与测法一致的解析结果，操作上比直观也更快速和简便。
本发明属于生物医药技术领域，公开了一种基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析方法，制备二氧化硅，将纳米氧化硅粒子表面修饰APTS与表面酰胺化；进行基于人血清蛋白二氧化硅的荧光寿命分析；进行基于人血清蛋白纳米二氧化硅的分子特征识别分析；进行基于人血清蛋白纳米二氧化硅探测分析；由于二氧化硅因具有有序介孔结构、比表面积大、生物相容性好及表面易于修饰等特点，在生物医药等领域显示出了极大的应用前景，对血清蛋白分子充足的识别分子特定的形状、大小及其化学功能基的空间排列进行分析，对血清蛋白的选择性增强，分析之后的分子印记聚合物基本上具备了专一性高，且制备简单、稳定性好、可重复使用。
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本发明涉及一种提取和分析香稻香气物质的定性定量方法。为：把风干的香稻谷粒粉碎、过筛、取样萃取，萃取釜温度为30-54℃、压力为12-32MPa，CO2流速为16L/h，时间为120分钟；取各萃取温度、压力下的香气物质，测得香稻谷粒不同萃取温度、压力下的总香气物质绝对含量；再用GC-MS对香气物质做定性分析，用交替移动窗口因子分析法和相对含量的分析确认香气物质成分具体名称和分子式，及每种香气物质各自的相对含量，其以超临界CO2法提取香稻香气，用GC-MS进行定性分析，再用交替移动窗口因子分析法和相对含量的分析，确认香气物质成分的具体名称、分子式及每种香气物质各自的相对含量具有快速、简便、无有机溶剂污染，无化学残留，萃取效率高的特点。
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本发明公开了一种球面阻滞势分析仪的制造方法，首先采用冲压成型和热处理定型对金属板材进行加工以获得球面构型件，然后采用电化学刻蚀加工获得薄球面构型件，再采用超快激光刻蚀加工获得球面型栅极组件，最后采用机加工方法获取壳体和收集极，将球面型栅极组件和收集极装配于壳体上，以获得球面阻滞势分析仪；本方案采用通过电化学刻蚀获得薄球面构型件，以最大限度的保证栅孔加工球面的形状精度，再针对薄壁易变形的特点，采用超快激光刻蚀获得球面高形状精度和高栅孔同轴装配精度的球面型栅极组件，进而装配获得具有球面型栅极组件的球面阻滞势分析仪，并通过球面型栅极组件实现对离子液体电喷雾推力器中的带电粒子能量的准确测量。
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本发明公开了一种粉末混合物的拉曼光谱准确定量分析方法，主要步骤为：1)采集K个校正样本的拉曼光谱数据Ical；2)采用模型来描述第k个样本在拉曼位移v处的拉曼光谱强度Ik(v)与该样本中J个化学组分质量百分比wk，j之间的关系；3)利用Ical和校正样本集中目标化学组分的含量矢量wj估算出校正样本集的乘子效应矢量q；4)分别在Ical与diag(wj)q、以及Ical与q之间建立线性校正模型；5)运用建立的双校正模型，从未知待测样本的拉曼光谱数据Itest中准确预测出待测组分的含量，本发明解决了拉曼光谱技术对粉末样本的定量分析结果准确度差的普遍问题，使得拉曼光谱技术用于粉末混合物体系的准确定量分析成为可能。
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本发明属于分析化学领域，以虎杖来源的白藜芦醇和葡萄藤来源的白藜芦醇为研究对象，利用高灵敏度高分辨率的液质联用技术(LC-QTOF)以提供更多化合物结构信息的特点，研究白藜芦醇样品中的微量成分差异，找到了可以区分不同来源白藜芦醇的四种标示化合物，进一步确认了虎杖和葡萄藤来源白藜芦醇样品中的微量成分差异，对于区分不同原料来源的白藜芦醇样品提供了方法借鉴，对天然保健食品-白藜芦醇的真实属性识别具有重要的意义。同时，该技术方法也可以广泛的推广应用于进出口农产品和生物原料的真实属性检测和鉴别标准中，为天然产物原料真实属性的识别提供技术示范和参考标准的建立。
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本发明公开了一种界面全光谱成像分析仪器系统，包括激光光源控制模块、定位平台模块、界面全光谱信号分光模块、界面全光谱信号采集与检测模块及上位机；本系统集成度高、适用性强且功能多统，能够同时获得准界面的红外、拉曼和和频光信号，通过本系统同时将准界面的红外、拉曼和和频光信号转化为电信号，经过上位机的处理得到三者的光谱信息及其三维图像，细致揭示分子结构、取向、吸附和热动力学等物理化学信息。
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本发明提供了一种用于复杂非均相混合物体系的准确光谱定量分析方法，其主要步骤为：1)在一定光谱仪和实验条件下，测得校正样本集的光谱数据X；2)利用校正样本集光谱数据X和校正样本中相应目标化学组分的浓度矢量c来计算校正样本集中的光散射乘子效应矢量p；3)在校正样本集的光谱数据X与乘子效应矢量p、以及X与diag(c)p之间建立双校正模型：模型I和模型II；4)待测样本中目标组分的浓度可通过将模型II的预测值除以模型I的预测值得到。本发明实现了化学组分含量变化所引起的光谱贡献与样本物理性质变化所引起的光谱贡献之间的有效分离，是一种用于复杂非均相混合物体系的准确光谱定量分析方法。
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本发明属于化学检测分析技术领域，具体公开了一种对锂硫电池中硫及多硫化物定量分析的方法。该分析方法采用醚类溶剂、非极性有机溶剂对锂硫电池组件中的活性物质S8、中间产物多硫化锂Li2S8/Li2S6/Li2S4以及终产物Li2S2/LiS2实现逐级高效溶出分离，以氧化剂和硫化促进剂使溶解的Li2S8/Li2S6/Li2S4转变为Li2S，通过沉淀电位滴定法分析Li2S的浓度，进而得到多硫化物的全硫含量，通过高精度天平得到活性物质S8的含量。本方法可以实现锂硫电池含硫组分的高效逐级分离和定量分析，流程短，操作简便，有助于探究锂硫电池容量衰减和失效机制，促进锂硫电池的商业化应用。
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本实用新型公开了一种在线烟草制品烟气实时分析仪，包括吸烟机、进样与清洗模块、烟气分析模块、持烟器、去活性管路系统及外部控制器；实现样品成分的检测；备有可控温持烟器，通过各种特性吸附材料以及温度设定，实现选择性烟气过滤或者无滤片全烟气分析；外部控制器，实现吸烟机、在线污染清洗进样器、气相色谱仪的同步控制，完成烟草制品烟气的实时采集与分析。具有可控抽吸，烟气体积可控，温度可控，烟气污染实时清洗无残留等特点，不仅能进行烟草制品烟气分析，还能实现实时在线分析，直接分析烟草制品燃烧产生的气体成分，避免了样品处理过程中的成分发生化学变化或损失。
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本发明公开了一种在线烟草制品烟气实时分析方法，采用在线烟草制品烟气实时分析仪，该分析仪包括吸烟机、进样与清洗模块、烟气分析模块、持烟器、去活性管路系统及外部控制器；气相色谱仪或者气相质谱联用仪，实现样品成分的检测；备有可控温持烟器，通过各种特性吸附材料以及温度设定，实现选择性烟气过滤或者无滤片全烟气分析；外部控制器，实现吸烟机、在线污染清洗进样器、气相色谱仪的同步控制，完成烟草制品烟气的实时采集与分析。具有可控抽吸，烟气体积可控，温度可控，烟气污染实时清洗无残留等特点，实现了实时在线分析，直接分析烟草制品燃烧产生的气体成分，避免了样品处理过程中的成分发生化学变化或损失。
本发明公开了一种用于鉴别稻米镉含量超标的MIR光谱分析模型及鉴别方法，分析模型的建立包括：样本选取及合格稻米的判定、样本光谱数据的采集、样本光谱数据的处理、样本光谱数据的筛选、初步分析模型的确立、初步分析模型的验证等步骤，确定用于鉴别稻米镉含量超标的MIR光谱分析模型。还包括采用该MIR光谱分析模型鉴别稻米中镉含量是否超标的方法。本发明在采用化学方法鉴别所选择大量稻米样本的镉含量是否超标的基础上，采集稻米样本的中红外光谱，结合最小二乘支持向量机分类方法，建立基于中红外光谱技术和化学计量学方法的稻米镉含量是否超标的MIR分析模型，准确率达到93.1％以上，具有操作简单、检测迅速、安全环保等优势。
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本发明公开了一种具有普适性的表面增强拉曼光谱定量分析方法，其主要内容包括：1)通过在SERS基底上标记适量的巯基化合物制备出具有准确定量功能的SERS基底；2)利用定量SERS基底对待测物质进行SERS分析检测，并建立新型SERS光谱定量分析模型，即乘子效应模型；3)采用独特的SERS定量分析新策略，即先将校正样本中SERS光谱信号的乘子效应估计出来，待测样本中SERS光谱信号的乘子效应则通过‘双校正’策略予以消除，从而实现对待测样本中待测物质浓度的准确预测。本发明很好地解决了复杂化学生物体系的SERS光谱准确定量分析问题。
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本发明公开了一种用于鉴别煎炸油质量的NIR光谱分析模型及方法，该分析模型的建立包括：样本选取及其合格煎炸油的判定、样本光谱数据的采集、样本光谱数据的处理、初步分析模型的确立、初步分析模型的验证与评价等步骤，确定出用于判定煎炸油质量是否合格的NIR光谱分析模型。还包括采用该NIR光谱分析模型鉴别煎炸油质量是否合格的方法。本发明采集煎炸油样本的近红外光谱，结合偏最小二乘判别分析法，建立基于近红外光谱技术和化学计量学方法的煎炸油质量是否合格的NIR分析模型，其准确率达到97.3％以上，具有操作简单、检测迅速、安全环保、检测精度高等优势。
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基于金属标记和生物亲和的原位阳极溶出伏安分析方法，包括以下步骤：①以免疫电极或者核酸适配体电极为工作电极，在空气中接上电化学仪器并预先施加能够实现金属标记物的金属离子电沉积的阴极电位，再将小体积释放剂添加至该工作电极表面，并导通电解池，使金属标记物溶解释放出金属离子，并继续被电还原成原子态金属，从而在该工作电极表面富集上金属层；②直接在原工作电极表面，使用阳极溶出伏安法获得该工作电极上所富集到的金属层的阳极溶出电流信号，从而间接实现样品中目标分析物的定量分析。本发明可用于基于生物亲和、金属标记和阳极溶出伏安法的单目标分析物检测与多目标分析物多通道检测。
本发明公开了一种用于鉴别稻米镉含量超标的NIR光谱分析模型及鉴别方法，该分析模型的建立包括：样本选取及其合格稻米的判定、样本光谱数据的采集、样本光谱数据的处理、样本光谱数据的筛选、初步分析模型的确立、初步分析模型的验证等步骤，确定出用于鉴别稻米镉含量超标的NIR光谱分析模型。还包括采用该NIR光谱分析模型鉴别稻米中镉含量是否超标的方法。本发明在采用化学方法鉴别所选择大量稻米样本的镉含量是否超标的基础上，采集稻米样本的近红外光谱，结合主成分分析判别分析法，建立基于近红外光谱技术和化学计量学方法的稻米镉含量是否超标的NIR分析模型，其准确率达到95.2％以上，具有操作简单、检测迅速、安全环保、检测精度高等优势。
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本发明涉及冶金工业分析和化学工业分析，系由 化学法结合流动注射分析，直接测定多元碱和强碱的 浓度方法。它包括两个属于同一系列的方法即流动 注射光度测定法和流动注射滴定光度检测法，这两种 方法主要通过四个步骤得以实现，分别为(1)估算多 元碱的最高pH值；(2)选择酸碱指示剂I，检测强碱 的浓度；(3)选择酸碱指示剂II，检测多元碱和强碱的 共同pH浓度；(4)求解两个pH浓度的联立方程，得 出多元碱的pH浓度。本发明流程短，简便易行，无 污染，反应过程不产生气泡，无需配置装置。
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一种蛋白质单分子水平安培免疫分析方法，包括以下步骤：①以纳米金标记的免疫电极为工作电极，在工作电极上以纳米金标记物为中心，进行金标银染和原电池置换反应，通过银染层和金盐的原电池置换反应，选择性地放大纳米金标记物的尺寸，可显著增大银染量和放大金属标记物电化学分析信号；②将这种多重放大的方法用于电化学免疫分析，用原位阳极溶出伏安法获得该工作电极上所富集到的金属层的阳极溶出电流信号，从而间接实现样品中目标分析物的定量分析，使得电化学方法可以检测低至单分子水平的蛋白质。本发明可用于基于生物亲和、金属标记和阳极溶出伏安法的单目标分析物检测与多目标分析物多通道检测。
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本实用新型公开了一种临床标本分析仪，可以包括检测启动装置、控制装置、镜检载体传输装置、显微镜采图识别装置、化学免疫载体传输装置、化学免疫结果判读装置：其中，检测启动装置，用于控制镜检载体传输装置将盛放有待检测标本的镜检载体传输至显微镜采图识别装置，控制化学免疫载体传输装置将盛放有待检测标本的化学免疫载体传输至化学免疫结果判读装置；控制装置，用于控制显微镜采图识别装置对待检测标本进行采图识别，控制化学免疫结果判读装置对待检测标本进行检测。本申请公开的上述技术方案，将镜检载体传输装置、显微镜采图识别装置、化学免疫载体传输装置、化学免疫结果判读装置集成在一起，以提高临床标本分析仪的实用性。
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