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本发明公开了一种多孔碳修饰玻碳电极，通过如下步骤得到：将海藻酸钠在氮气保护下热解，将热解得到的碳材料冷却至室温，加入到浓度为1‑5mol/L的盐酸中浸泡搅拌20‑60分钟，然后用蒸馏水洗涤至中性，干燥得到多孔碳；将多孔碳分散在N,N‑二甲基甲酰胺中，超声分散均匀，得到多孔碳分散液；将玻碳电极用Al2O3抛光至镜面光滑，然后依次经乙醇、二次蒸馏水超声清洗后，用二次蒸馏水冲洗、吹干后滴上所述多孔碳分散液，烘干，得到多孔碳修饰玻碳电极。将本发明的多孔碳修饰玻碳电极组成的三电极体系能区分邻苯二酚、对苯二酚和间苯二酚的氧化峰并显著增强三种目标物的电化学信号，提高检测灵敏度，可用于实际环境水样的测定。
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本实用新型公开了一种检测肺癌的SALL4免疫组织化学染色试剂盒，其包括盒体和设置在所述盒体开口处的盒盖，所述盒体为长方体硬纸盒，所述盒体内设置有用于装载试剂瓶的泡沫垫和1份使用说明书，所述泡沫垫上设有12瓶试剂和2个对照标准品，2个对照标准品分别为阳性标准品和阴性标准品，12瓶试剂分别为一抗、二抗、DAB稀释液、DAB底物储存液、稳定的过氧化物酶、DAB增色液、抗原修复粉剂、通透剂浓缩液、过氧化物酶失活剂浓缩液、非特异性蛋白阻断剂原液、染色剂和PBS片剂。本试剂盒具有操作方便、易于携带、特异性高、灵敏度高、稳定性好等优点，可用于肺癌检测和癌症分型，且能够提高肺癌检出效率。
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本发明公开了一种树枝状纳米金修饰玻碳电极电化学检测硒(Ⅳ)的方法。其方法步骤：利用恒电位沉积法，在玻碳电极上修饰具有多级分支的树枝状纳米金结构，利用树枝状纳米金比表面积大，活性位点多，可与硒(Ⅳ)形成Se‑Au共价键的特点，实现对硒元素的高灵敏检测。本发明方法制备过程简单，成本低廉，无污染。
本发明提供一种聚姜黄素‑镍‑碳纳米管糊电极电化学检测辛弗林的方法，属于辛弗林的检测技术领域。本发明是通过将碳棒制成碳纳米管糊电极后，与铂丝电极、甘汞电极组成的三电极系统，在姜黄素溶液、镍氨配合物溶液和氢氧化钠溶液的混合液中进行循环伏安扫描，通过电聚合姜黄素并沉积镍(Ⅱ)，形成聚姜黄素‑镍(Ⅱ)‑碳纳米管糊电极，并通过该聚姜黄素‑镍(Ⅱ)‑碳纳米管糊电极采用差分脉冲伏安法获得辛弗林峰电流与辛弗林浓度之间的线性关系，从而可对辛弗林含量进行测定。该方法操作简单、检测快速且灵敏度高，能对溶液中辛弗林高灵敏识别。
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本发明公开了一种用于肺癌诊断的SALL4免疫组织化学检测试剂盒、使用方法及应用，属于医学和生物学检测领域。本发明的试剂盒包括如下组分：阳性对照、阴性对照、一抗、二抗、固定剂、脱脂和透明剂、复水剂、脱水剂、缓冲液A、缓冲液B、抗原修复剂、通透剂、过氧化物酶失活剂、非特异性蛋白阻断剂、显色液和染色剂。本发明的试剂盒，具有特异性高、敏感性高、差异性表达的特点，不仅可以有效地区分肺癌组织和正常组织，还可为肺癌个体化治疗提供新的诊断和分类依据，可最大程度地将肺癌的检出时间提前，解决了现有检测手段灵敏度都相对较低、难以实现肺癌的早期监测的问题，具有较高的临床应用价值和社会效益。
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本发明公开了用电化学生物传感器检测AFP的方法，首先对硅氧化片表面进行巯基硅烷化，通过硅烷化的巯基使纳米金锚定在硅氧化表面，然后将AFP适配体固定在纳米金上，构建出AFP适配体/纳米金/巯基硅烷化硅基电极敏感单元；利用AFP适配体对AFP的特异性识别作用，将AFP捕获至硅片表面，最后根据得到的I‑V曲线，算出ΔV，绘制出ΔV‑AFP浓度工作曲线，利用ΔV‑AFP浓度工作曲线，实现对AFP的检测。
本发明公开了一种基于蔗渣生物质碳‑酞菁光电化学传感器检测谷胱甘肽方法，包括制备甘蔗渣生物质炭前驱体、制备四氨基金属酞菁化合物、制备生物质碳‑酞菁共价键合物半导体、构建修饰电极及谷胱甘肽检测等步骤。本方法基于蔗渣生物质炭‑酞菁共价键化合物作为修饰电极材料用于检测谷胱甘肽，能够在可见光下工作，性能稳定，安全环保，无生物毒性，灵敏度高，选择性好；同时提高甘蔗渣利用价值，降低了修饰电极的生产成本。
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本发明公开了一种检测对硫磷农药的电化学方法，包含以下操作步骤：(1)制备PIL/ZIF‑8CPE电极；(2)标准溶液的配制；(3)标准曲线的绘制，氧化峰电流值与浓度在5.0～700μg/L范围内的对硫磷标准溶液呈良好线性关系，线性方程为:ip＝0.1616C+4.493；在实际检测对硫磷的过程中，将上述对硫磷标准溶液替换成待测样，在‑0.208±0.01V测得的氧化峰电流值代入上述线性方程中，计算得出待测样中对硫磷的含量。本发明方法简单、成本低廉、灵敏度高。
本发明公开了一种检测H7亚型禽流感病毒的电化学免疫传感器，包括工作电极、参比电极和对电极，工作电极是利用甲壳胺修饰石墨烯负载金纳米粒子并得到石墨烯-甲壳胺-金纳米粒子纳米复合物，将纳米复合物用于修饰金电极，而后固定H7亚型禽流感病毒单克隆抗体而得。实验显示，本发明对目标病毒H7的检测敏感度为102.3EID50/mL，对非目标禽病原体，检测时其特征吸收峰没有发生改变，表明该传感器具有很高的敏感性和特异性，在病原微生物快速检测领域具有良好的应用前景。
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本发明公开了一种检测丁基羟基茴香醚抗氧剂的电化学方法：先制备ILs/CPE电极，配制丁基羟基茴香醚标准溶液，将ILs/CPE电极、饱和甘汞电极、铂丝电极组成的三电极系统插入丁基羟基茴香醚标准溶液的电解池中，收集数据制得丁基羟基茴香醚的标准曲线和线性方程；在实际检测丁基羟基茴香醚的过程中，将三电极系统插入待测样，测得数据代入线性方程中，就可以计算得出待测样中丁基羟基茴香醚的含量。本发明的检测方法灵敏度高，方法简单、成本低廉、灵敏度高，线性范围宽，具有很好的实用性。
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本发明公开了一种检测杨梅素的电化学方法，包含如下操作步骤：(1)铝基金属有机框架CAU‑1的合成；(2)CAU‑1修饰碳糊电极的制备，得CAU‑1修饰碳糊电极；(3)标准溶液的配制；(4)标准曲线的绘制，测得0.28±0.02V的氧化峰电流值带入所得线性方程中，计算得出待测样中杨梅素的含量。本发明方法采用碳糊电极作为基底，首次将CAU‑1应用于杨梅素电化学传感器的制备中，该传感器制作方便快捷，表面易于更新，灵敏度高、稳定性好、成本低。
本发明公开了一种基于生物条形码的microRNA‑7a电化学检测方法及应用。首先利用磁珠标记链霉亲和素修饰的捕获探针形成MB‑CP1结构，金纳米标记巯基修饰的信号探针和条形码形成Au‑RP1‑barcode结构。在目标物的存在下，MB‑CP1,Au‑RP1分别与目标物两端互补，形成“三明治”结构，利用二硫苏糖醇释放金纳米上面的条形码。生物传感器由连接在金电极上亚甲基蓝修饰的信号探针RP2与捕获探针CP2杂交组成，加入释放的条形码与捕获探针杂交，信号探针中修饰亚甲基蓝的一端与金电极接近，产生了信号电流，从而间接定量检测了目标物。本发明选择性好、灵敏度高、在癌症标记物的检测中有着重要的应用价值。
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本发明公开了一种基于电化学交流阻抗检测miRNA‑21的方法，包括：步骤一、金电极打磨、抛光、干燥；步骤二、将金电极表面浸泡于miRNA‑21适配体溶液，再依次进行电子束照射，葡萄糖水溶液浸泡，冲洗吹干；置于磁场中浸泡，冲洗吹干；滴加巯基乙醇溶液反应，冲洗吹干，得活化金电极；步骤三、制备多个活化金电极，滴加不同浓度的miRNA‑21溶液，反应后冲洗吹干，得到多个检测金电极；步骤四、检测每个浓度的miRNA‑21溶液对应的阻抗值；步骤五、计算得到阻抗值的差值与浓度的线性关系；步骤六、检测待测样液的阻抗值，采用线性关系计算得到待测样液中miRNA‑21的浓度。本发明具有检测灵敏度高的有益效果。
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本发明公开了一种快速检测长棘海星环境DNA的电化学DNA传感器，由MoO2/C电极材料和长棘海星DNA探针组成，该长棘海星DNA探针通过引入巯基与MoO2/C电极材料键合形成电化学DNA传感器。本发明制备的传感器满足现场快速检测、读数时间短(40‑50s)，制备MoO2/C电极材料的原材料廉价易得的特点，所采用的方法操作简单、能耗较低、可重复性强且产率高。
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本实用新型涉及化学检测领域，具体为一种化学检测取样器，包括底座、伸缩杆和取样管，在现有的取样装置底增加了底座和底盘，底盘内的水将滴落的样品进行稀释降低了样品的腐蚀性；底座上端设置了套杆和活动杆，通过活动杆的位置改变，从而改变该装置的竖直高度；活动杆上部插接有横杆，通过水平拉动或者推进改变横杆与活动杆的位置关系，从而改变该装置的水平长度；取样管中的橡胶囊方便通过滴管吸取样品，存液腔防止待测样品流进橡胶囊，不仅避免了样品受到污染还能保证橡胶囊的正常使用；橡胶囊与存水瓶之间通过橡胶管连接，橡胶管的设计使得在使用结束，打开止水夹，加压存水瓶便可以将水通过橡胶管挤进橡胶囊，从而对滴管进行清洗。
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本发明提供了一种石墨烯、酞菁镍四磺酸四钠盐和金纳米颗粒复合材料电化学传感器的制备方法，并应用于新型瘦肉精-苯乙醇胺A(PEA)的检测。其制作方案是通过超声的方法制备酞菁镍四磺酸四钠盐与石墨烯复合材料作为载体，通过水热合成或超声的途径在其表面沉积Au纳米粒子，并通过壳聚糖或全氟化树脂(Nafion)层层叠加到玻碳电极表面，即制得检测苯乙醇胺A电化学传感器。该传感器达到简单、低廉、快速、灵敏的检测效果。
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本发明提供一种简便快速的辣椒素电化学检测设备，其结构包括蓄电底板、辣椒素检测液箱封片、检测压柄、数值显示屏、安全释压键、简便双释液免洁装置，蓄电底板与检测压柄机械连接在一起，数值显示屏固定安装在检测压柄侧面，安全释压键通过嵌入的方式安装在检测压柄顶端，本发明在加工生产者在进行挑选进购辣椒原料时，能够通过双释液检测机构直接刺入辣椒中，并在刺入后通过压挤块对辣椒进行施压，并输入测接控量机构中进行检测，在完成后通过释放双释液检测机构能够令其进行二次检测液释放对自身进行，并直接抽取更换双释液检测机构即可进行下一轮的检测，能够令求购者直接在市场中或者现场考察中进行辣椒素的抽验检测。
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本发明公开了用于检测多巴胺的电化学传感器的制备方法，包括：步骤一、将氨基化还原氧化石墨烯滴加到玻碳电极的表面，干燥，得氨基化还原氧化石墨烯修饰玻碳电极；步骤二，将所述氨基化还原氧化石墨烯修饰玻碳电极放入氯铂酸、氯金酸和硫酸混合液中，经恒电位电沉积法沉积后，取出，洗净，晾干，即得。本发明的制备方法简单，易操作，且制得的电化学传感器对多巴胺的检测快速、灵敏度高，电化学响应高，特异性好。
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本发明公开了一种检测禽呼肠孤病毒的电化学免疫传感器及其制备方法。本发明提供了用于制备电化学免疫传感器的复合物A的制备方法，包括如下步骤：1）制备含有石墨烯和甲壳胺的悬浊液；2）将AgNO3水溶液与所述含有石墨烯和甲壳胺的悬浊液混匀，反应，得到复合物A。本发明的实验证明，本发明制备了一种新的石墨烯-甲壳胺-银纳米粒子复合物，且将其与呼肠孤病毒抗体复合，得到抗体-石墨烯-甲壳胺-银纳米粒子复合物，通过抗体-石墨烯-甲壳胺-银纳米粒子复合物和石墨烯-甲壳胺-金纳米粒子复合物对金电极进行修饰，得到的免疫电极作为工作电极，可以不需要在测试底液中加入电化学活性物质作为电化学指示剂。
本发明公开了用电化学生物传感器检测1, 5?脱水葡萄糖醇（1, 5?AG）的方法，首先对硅片表面进行巯基硅烷化，再通过恒电位沉积法使金离子在电极表面电还原形成纳米金，并通过电聚合膜上的巯基使纳米金锚定在该硅片表面，然后将酶PROD固定在纳米金上，利用PROD对1, 5?AG的特异性识别作用，将1, 5?AG捕获至硅片表面。在PROD作用下，1, 5?AG发生分解并产生一种弱还原剂H2O2，该还原剂可以使银离子在金纳米颗粒表面发生还原并沉积到金纳米颗粒表面，最后根据得到的I/V曲线，算出ΔV，实现对1, 5?AG的检测。
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本发明公开了一种基于强化学习的数字微流控生物芯片的故障在线检测方法，包括基于栅格法、图论中的无向图方法和芯片约束条件，建立数字微流控芯片的数学模型；获取设定的基于强化学习算法的初始参数、算法迭代的目标次数Max、信息共享时间Tx，建立每个测试液滴相应的Q表；基于强化学习算法的更新规则函数、贪婪函数以及禁忌矩阵选择测试液滴的下一个电极；基于判断条件，输出目标测试时间和测试液滴的目标路径。通过多液滴并行在线测试，提高测试液滴的利用率，减少测试液滴的能耗问题，使得测试液滴在较短的时间内，优化测试路径，完成芯片的故障检测，保障数字微流控芯片的可靠性。
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本发明公开了一种检测3‑硝基丙酸的电化学方法：(1)电极预处理；(2)基于NaOH蚀刻玻碳电极乙酰胆碱酯酶生物传感器的构建；(3)标准溶液的配制；(4)标准曲线的绘制；乙酰胆碱酯酶活性的抑制率与3‑硝基丙酸浓度的对数在一定范围内呈良好线性关系，线性方程为y＝20.235x+33.262，在实际检测样品3‑硝基丙酸中，将上述3‑硝基丙酸标准溶液替换成待测样对工作电极上的乙酰胆碱酯酶进行抑制，在氯化乙酰硫代胆碱溶液中测得0.544V的氧化峰电流值计算出抑制率，通过线性方程计算出待测样品所对应的3‑NPA浓度值，即得。本发明的方法首次实现了3‑硝基丙酸的电化学测定，该方法操作简单、灵敏度高、稳定性好、检测快速、成本低。
本发明公开了一种基于Ti3C2TX@UIO‑66‑NH2的电化学生物传感器及其检测方法。以Ti3C2TX和UIO‑66‑NH2为原料制备了Ti3C2TX@UIO‑66‑NH2纳米材料，并将Ti3C2TX@UIO‑66‑NH2纳米材料修饰到工作电极上，制得基于此组装的电化学生物传感器。在铁氰化钾/亚铁氰化钾包含氯化钾的溶液的检测环境下，通过差分脉冲伏安法识别多巴胺氧化信号达到检测多巴胺的目的。本发明生物传感器具有高灵敏度和选择性，稳定性较好，抗干扰能力强，用于实际样品多巴胺的检测，结果表明本发明生物传感器具有良好的实用性。
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本发明公开了一种快速检测亚硫酸氢根离子的化学传感器及其制备方法。该化学传感器由3‑乙基‑2‑甲基苯并噻唑碘化物和5‑氯水杨醛在乙醇中室温搅拌20～24小时，经缩合反应制备而成，其能够实现对亚硫酸氢根离子的便捷检测。该化学传感器具有合成简便、识别特异性好、灵敏度高、pH适应范围广、抗干扰能力强、响应迅速的优点。
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本发明公开了一种基于化学药品检测用的实验装置，包括实验外支架，所述实验外支架的内部且靠近上方的位置通过发条轴块转动连接有定位限制机构，所述定位限制机构的中间位置设置有实验试管，所述实验外支架内部底端的中间且靠近正面的位置固定连接有定位稳定板，所述实验外支架内部底端的中间且靠近背面的位置固定连接有限制调整机构，本发明涉及化学药品技术领域。该基于化学药品检测用的实验装置，达到了带动药品在试管内晃动，增加药剂添加过程中的流动性，并且轻微的晃动不会对工人添加药剂的精准度造成影响。
本发明公开了一种核酸适配体电化学传感器的制备方法：先分别合成聚苯胺和金纳米颗粒，将聚苯胺悬浊液滴于预处理后的玻碳电极表面，吹干后再滴金纳米颗粒，吹干后再滴核酸适配体溶液，孵育后将电极浸泡在6‑巯基己醇溶液中，吹干后即得到核酸适配体电化学传感器；本发明还公开了检测抗坏血酸的方法，将该电化学传感器、饱和甘汞电极、铂丝电极组成三电极系统，通过测定抗坏血酸标准液收集数据得到线性方程，在实际检测时，将检测数据代入线性方程中，就可以计算得出待测样中抗坏血酸的含量。本发明的传感器制作简单、灵敏度高，选择性和稳定性好，成本低；检测方法灵敏度高，特异性强、方法简单、成本低廉，线性范围宽，具有很好的实用性。
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本发明公开了一种利用分子印迹电化学传感器检测微量赤霉素A3的方法。以邻苯二胺为功能单体，赤霉素为模板分子在金电极表面电聚合得到赤霉素A3分子印迹膜；在pH=7.4的过氧化氢-对苯二酚底液中，与三价铁离子络合的聚酰胺-胺树枝状大分子在通电的情况下能够催化降解过氧化氢；利用样品中的赤霉素A3竞争取代功能化的树枝状大分子标记的赤霉素A3导致对苯醌还原成对苯二酚的还原强度升高，建立一种用于检测赤霉素A3的方法。当赤霉素A3在3×10-7mol/L～6×10-9mol/L浓度范围内时，电化学信号升高程度与赤霉素A3的浓度呈良好的线性关系，方法检出限为2.0×10-9mol/L。本发明提高了检测的灵敏度和选择性，对于低浓度赤霉素A3的检测易于自动化。
一种基于磁性Fe3O4@Au复合纳米材料电化学检测人免疫球蛋白E(hIgE)的方法，通过一步还原法制备出Fe3O4@Au复合纳米材料，在该材料上标记hIgE抗体；然后将该材料与hIgE、生物素化hIgE适配体混合，形成hIgE抗体-hIgE-hIgE适配体复合物；再将亲合素化碱性磷酸酶吸附到复合物上，通过碱性磷酸酶的生物催化沉积反应，使银离子在磁性Fe3O4@Au复合纳米材料表面催化还原成银单质并沉积到该复合纳米材料表面。通过检测银单质的溶出伏安电流值，实现对hIgE的检测。本发明中磁性Fe3O4@Au复合纳米材料粒径为35-45nm，且粒径分布均匀，具有超顺磁性。
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本发明公开了一种基于铜离子增敏的腺嘌呤和鸟嘌呤电化学检测方法。利用铜丝和铅笔制备铅笔芯电极，对其进行电极氧化预处理。在铜离子存在的情况下，以处理过的铅笔芯电极作为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝电极为辅助电极，利用差分脉冲伏安法在pH4.5醋酸缓冲溶液中对腺嘌呤和鸟嘌呤进行检测。在不同的富集时间，pH值以及铜离子浓度等条件下研究了鸟嘌呤和腺嘌呤的电化学信号，鸟嘌呤和腺嘌呤的峰电流在5~40mg/L的浓度范围内线性关系良好，其相关系数分别为0.9920和0.9928，检出下限为5mg/L。本发明简单、检测速度快、成本低廉，且能够实现对腺嘌呤和鸟嘌呤高灵敏度检测。
本发明提供一种基于还原型氧化石墨烯催化银沉积的电化学检测方法及其应用。所述方法包括：在金电极上修饰可被待检测物特异性识别的DNA探针，得到工作电极；将工作电极与含已知比活力的待检测物、能够将被待测物特异性识别的所述DNA探针切割成寡核苷酸单链的物质的标准样品溶液反应，将反应后电极负载上还原型氧化石墨烯，再与含银离子的溶液发生银沉积反应，将沉积在工作电极上的银单质溶出，并利用线性扫描伏安法测定银单质的溶出伏安电流值，绘制标准曲线；根据标准曲线，计算得到待测样品的比活力。本发明建立的电化学检测方法具有免标记、检测过程安全、操作简单、易于微型化、应用广泛等优点。
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