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本发明涉及一种盐酸赛庚啶的电致化学发光检测方法，该以聚丙烯腈、聚乙烯吡咯烷酮和磷酸为原料，采用静电纺丝和高温碳化相结合的方法成功制备了N，P‑PCNF，并修饰玻碳电极用于工作电极，采用电致化学发光法用于检测样品中盐酸赛庚啶的含量。实验表明，N,P‑PCNF具有比表面积大、导电性好、边缘缺陷多、活性位点多、电子传递速度快等优点，对盐酸赛庚啶具有良好的电催化活性。在最佳实验条件下，盐酸赛庚啶的浓度与发光强度呈现良好的线性关系。此方法用于盐酸赛庚啶的检测具有灵敏度高、检出限低、检测范围宽的特点，并且可用于实际样品的检测。
本发明公开了一种用于新型冠状病毒抗原快速定量检测的电化学免疫层析试纸条及其制备方法，以双抗体夹心免疫反应为基础，利用金铂核壳纳米粒子Au@PtNPs具有类似辣根过氧化物酶的催化活性，将其标记到二抗（antibody2,Ab2）上作为电化学信号探针Au@PtNPs‑Ab2。利用侧流免疫层析反应迅速、分离方便的特点，制备了一种集成化的用于人血清新型冠状病毒抗原快速、定量检测的电化学侧流免疫层析试纸条。免疫反应后，加辣根过氧化物酶底物溶液，采用方波伏安法（SWV）测量在检测区被捕获的Au@PtNPs‑Ab2探针所产生的电流信号，实现对COVID‑19抗原的定量检测。所制备的基于低成本、高性能Au@PtNPs‑Ab2信号探针的电化学侧流免疫层析试纸可为快速和定量即时检测在COVID‑19的诊断方面提供新的方法。
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本实用新型公开了一种化学实验用成分检测仪，属于成分检测仪领域，一种化学实验用成分检测仪，包括检测仪本体，检测仪本体的上端铰连接有盒盖，盒盖的内端卡设有清洁液瓶，且清洁液瓶延伸至盒盖外，清洁液瓶的上端固定连接有单向阀，盒盖的上内壁对称固定连接有紫外线灯带，可以检测完毕后合上检测仪本体上的盒盖，能够保护试验盘的同时，开启位于试验盘上方的清洁液瓶瓶口的单向阀，使其内部的消毒水流出至试验盘表面，并停留数秒，有效将残留在试验盘表面的杂质细菌进行消杀，并配合在紫外线灯带为试验盘提供消毒服务，有利于快速进行下一样品的成分检测，样品不易混杂污染，有利于保障检测结果的准确。
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本发明公开了一种唾液酸电化学试纸及其制备与检测方法，所述唾液酸电化学试纸包括绝缘基片、导电电极、绝缘隔离层、反应层、前处理层、虹吸导样槽和粘合隔片，反应层为酶反应膜，所述酶反应膜覆盖于反应区的参比电极及工作电极表面，位于绝缘隔离层的反应区端；前处理层设置在反应层的前端；反应层和前处理层设置在虹吸导样槽内；酶反应膜包括与唾液酸反应的酶和一种电子传递介体；前处理层的浆液中含有唾液酸水解剂。本发明使用直接电化学生物传感器原理检测唾液酸方法，通过设置样品前处理结构，结合酶层中的酶对血液中结合唾液酸快速完全分解成游离唾液酸，提高唾液酸测试灵敏度，实现准确、快速、简单、低成本检测唾液酸的方法。
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本实用新型公开一种核与辐射应急化学检测车，该核与辐射应急化学检测车的车本体的车厢内设有中隔板，中隔板将车厢分隔形成乘务空间和操作空间，乘务空间内设有多个间隔设置的座椅，操作空间内设有相对设置的两个操作台，数据处理系统设于操作操作空间内，固定护栏环设于车本体的顶部，并沿车本体的周缘延伸设置，固定护栏形成有安装区域，该安装区域间隔设有照明灯、气象观测仪、摄像头以及无线天线，防护组件包括安装座和遮挡罩，安装座连接于固定护栏，遮挡罩连接于安装座。本申请中通过遮挡罩对安装区域内的监测组件进行遮挡，从而使得监测组件的使用性能更稳定，监测精度更高，核与辐射应急化学检测车的使用寿命更长。
一种基于RGO‑CMCS‑Hemin/Pd NPs电化学传感器检测GPC3的方法，采用电沉积技术将Au NPs修饰在SPE表面，通过静电吸附作用将RGO‑CMCS‑Hemin/Pd NPs复合材料负载在Au NPs/SPE表面，再将EDC/NHS活化剂孵育在电极表面，随后将GPC3适配体修饰在RGO‑CMCS‑Hemin/Pd NPs/Au NPs/SPE电化学适配体传感器。利用电活性物质Hemin中铁离子的电子转移产生电流信号，GPC3的加入，蛋白与适配体特异性结合影响了电子传递速率，采用电化学工作站的DPV进行扫描，记录其电流响应峰值，绘制工作曲线，实现对GPC3的高灵敏检测。该方法操作简便、耗时短、检测费用低，最低检测限为9.898 ng/mL。
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本发明公开了便携式检测铅离子的电化学传感器，主要由如下步骤制得：步骤一、将金纳米粒子镶嵌在氧化石墨烯与羧基化多壁碳纳米管的表面，得核酸适配体载体材料；步骤二、将壳聚糖溶液和所述核酸适配体载体材料溶液混合后，滴加在玻碳电极的表面，得修饰好的玻碳电极；步骤三、将巯基修饰的铅离子核酸适配体通过金硫键固定在修饰好的玻碳电极表面，得所述电化学传感器；以及电化学传感器的引用。本发明制备的便携式检测铅离子的电化学传感器具有可实现对铅离子进行简便、快速、准确的现场检测等优点。
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本实用新型涉及化学气体检测技术领域，且公开了一种化学气体检测仪器，包括检测装置和处理箱，所述处理箱的上表面固定设置有四个支撑杆，所述检测装置固定设置于四个支撑杆的上端，所述检测装置的出气口固定连接有第一导气管，所述处理箱的上表面右侧固定设置有进气口，所述第一导气管的下端与进气口的上端固定连接，所述进气口的下端固定连接有第二导气管，所述处理箱的右侧开设有开口且内部设置有处理槽，所述第二导气管设置于处理槽的内部，所述处理槽的下表面设置有升降机构。本实用新型实现了对尾气的处理，保证了周围环境和工作人员的健康。
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本发明公开了一种海水中苯并芘的电化学免疫传感器及其检测方法，本发明是先利用滴涂技术在玻碳电极表面修饰富含氨基的碳纳米管/壳聚糖纳米复合膜，通过其与苯并芘抗体的吸附固定抗体，制备电化学免疫传感器；再利用苯并芘与抗体间的特异性识别作用，采用差分脉冲伏安法对海水中苯并芘进行检测。本发明提供的苯并芘电化学免疫检测方法不仅操作简单、所需仪器便于携带，能够实现现场检测，成本较低，还具有快速、灵敏度高、特异性好、稳定性好、重现性好、准确度高等优点，为海水环境中苯并芘的检测提供新的途径。
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本发明公开了一种单液滴‑电化学荧光检测装置。该装置包括电化学三电极体系和荧光检测体系，电化学三电极体系由旋转玻碳电极和银铂复合电极组成，旋转玻碳电极为工作电极，银铂复合电极是将银丝和铂丝嵌入一根聚四氟乙烯棒内组合成复合电极，银丝为参比电极，铂丝为对电极；荧光检测体系由光学检测暗室和荧光检测系统组成，光学检测暗室由光学密封圈、样品反应室和底座组成；荧光检测系统由激发光源、光纤光谱仪、SMA905‑SMA905光纤、数据线和计算机组成。本发明装置利用单液滴代替传统光学检测比色池，消除了样品与试剂对比色池的污染以及因光学界面对光的吸收、散射等所引起的对测量信号的影响，大大提高检测的灵敏度和准确性。
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本实用新型公开了一种便携式手持化学成分检测仪，包括箱体、箱盖、第一检测器和第二检测器，箱盖与箱体铰接，箱体具有检测槽和放置槽，第一检测器位于箱体内，第二检测器位于放置槽内，支撑件与握持件转动连接，检测件与支撑件固定连接，并位于远离握持件的一侧，支撑件具有环形槽和滑动槽，滑动槽位于环形槽的圆周方向上，且与环形槽连通，遮挡罩与支撑件滑动连接，并沿支撑件延伸方向滑移，移动件与遮挡罩固定连接，并贯穿滑动槽与支撑件滑动连接。实现第一检测器和第二检测器放置于箱体内，体积小，便于携带，同时第一检测器检测固体或液体化学成分，第二检测器检测气体化学成分，使用方便。
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本发明公开了一种血浆HSP70抗体化学发光定量检测试剂盒，属于体外临床检验和化学发光免疫检测领域。该试剂盒包括血浆HSP70抗体检测反应板，反应板包被有重组HSP70抗原。血浆HSP70抗体定量检测试剂盒，还包括：酶结合物，发光底物，校准品，质控品，浓缩洗涤液。本发明可以专一的定量检测出血浆HSP70抗体的含量，与传统的ELISA技术相比，本发明不仅保留了ELISA技术的高度特异性，检测结果的稳定性、可靠性和操作的简便性，同时采用的化学发光法提高了检测的灵敏度。
本发明公开了一种用分子印迹电化学发光传感器检测微量赤霉素A3的方法。当待测分子赤霉素A3与电极表面的分子印迹膜上罗丹明B标记的赤霉素A3进行竞争取代时，罗丹明B在一定的电压下被氧化，形成氧化态的中间产物，该中间产物可以极大地诱导放大鲁米诺微弱的电化学发光信号，导致鲁米诺底液的电化学发光降低。罗丹明B与底液中的鲁米诺在金电极上的电化学发光强度变化与赤霉素A3的浓度在1.0×10-11~3.0×10-9mol/L浓度范围内呈良好的线性关系，方法检出限为3.45×10-12mol/L。本发明克服了已有技术在检测时存在过于复杂等诸多缺点，提高了灵敏度和选择性，对于低浓度赤霉素A3的检测易于自动化。
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本发明公开了一种检测氢根离子的比色化学传感体系的制备方法和应用。本发明的化学传感体系由2?(2?噻唑基偶氮)对甲酚和金属镍离子混合得到。所述化学传感体系本身在溶液中的紫外?可见吸收峰的位置在395和600nm，呈现蓝色。随着氢根离子的加入，395nm和600nm处的吸收峰消失，在372和425nm处出现新的吸收峰，化学传感体系的颜色由蓝色变为黄色。所述化学传感体系对氰根离子具有高度灵敏、单一选择性识别能力，对氰根离子的检测范围为0.05–0.14mmol·L?1，检测限为0.81μmol·L?1。本发明的优点：本发明的比色化学传感体系制备过程简单，操作方便，价格低廉，可实现裸眼检测氰根离子，提供了一种可用于水环境中方便检测氢根离子的方法。
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本实用新型公开了一种电化学发光检测仪器，涉及检测设备技术领域，该电化学发光检测仪器，包括底座，所述底座的底部固定连接有万向轮，所述底座的底部开设有通槽，且通槽位于万向轮的内侧，通槽的内壁与活动板的表面活动连接，活动板的顶部贯穿通槽并延伸至底座的上方，活动板的底部开设有方槽，方槽的内壁与连接板的表面活动连接，方槽内壁的顶部与第一弹簧的顶部固定连接，第一弹簧的底部与连接板的顶部固定连接，连接板的底部贯穿方槽并与固定板的上表面固定连接。本实用新型通过设置活动板、第一弹簧、固定板、活动块和拉环，解决了现有技术中电化学发光检测仪器通过万向轮的刹车踏板将轮子锁住难以使整个仪器停靠稳定的问题。
本发明涉及电化学免疫传感器技术领域，具体涉及一种PGⅠ蛋白检测的电化学免疫传感器及其制备方法与应用，包括在丝网印刷电极的工作电极表面电沉积苯胺，得到电沉积聚苯胺；制备MoS2和Cu3Pt；将MoS2与Cu3Pt依次进行振荡混合和离心洗涤再分散于3mL超纯水中，得到MoS2@Cu3PtNPs混合溶液；将MoS2@Cu3PtNPs混合溶液滴加到经苯胺电沉积的修饰电极表面，在恒温孵育箱中恒温干燥；使用超纯水对电极进行冲洗；取PG I抗体滴加到修饰电极上，直至PG I抗体完全固定；将1％的牛血清白蛋白滴加到电极表面孵育30mi n，得到电化学免疫传感器，电化学免疫传感器通过电化学方法检测血清中PG无需借助其他大型仪器，解决了现有的检测PG的方法的检测成本较高的问题。
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本发明公开了一种单液滴情况下电化学‑荧光联用检测方法。设置一种检测装置，包括电化学三电极体系和荧光检测体系，电化学三电极体系由旋转玻碳电极和银铂复合电极组成；荧光检测体系由光学检测暗室和荧光检测系统组成，光学检测暗室由光学密封圈、样品反应室和底座组成；荧光检测系统由激发光源、光纤光谱仪、SMA905‑SMA905光纤、数据线和计算机组成；将样品单液滴，通过电化学三电极体系施加电压，直接或间接产生荧光物质，在激发光源的照射激发下产生荧光，荧光信号最终传输到计算机处理，得到检测物质的含量。本发明方法利用单液滴代替传统光学检测比色池，提高检测的灵敏度和准确性，并通过两种方法的联用，形成优势互补。
本发明公开了一种增强鳞状细胞癌抗原在电化学发光检测时的发光强度的方法，主要包括电化学发光传感器的构建步骤，该构建步骤包括：配制一定浓度的SCCA溶液，并将该SCCA滴加到聚合物分子印迹修饰电极上孵育，孵育完成后水洗，然后再在电极上滴加Fe‑MIL‑88‑NH2@ZnSe/Ab/BSA复合物并孵育，孵育完成后水洗，晾干，即为电化学发光传感器；使用上述制得的电化学发光传感器置于含有共反应剂的PBS缓冲液中进行电化学发光检测，即可有效增强SCCA在电化学发光检测时的发光强度。本发明构建的电化学发光传感器选择性好、灵敏度高，将其用于电化学发光检测SCCA时，有效增大方法的线性范围并提高检测灵敏度。
本发明提供一种基于纳米金表面的化学发光共振能量转移传感器快速检测百草枯的方法，涉及食品检测技术领域。该检测方法将辣根过氧化物酶富集在纳米金表面，可为鲁米诺‑过氧化氢‑辣根过氧化物酶和纳米金之间的化学发光共振能量转移提供了必要条件。辣根过氧化物酶催化的化学发光增敏液的化学发光反应体系具有光量子产率高，发光时间长等独特光学性质。而百草枯可以有效的和辣根过氧化物酶竞争富集在纳米金表面，从而降低化学发光共振能量转移效率，化学发光得到恢复，检测到更强的化学发光强度。微孔板酶标仪具有高性能微孔板检测系统，在批量快速筛查作业中可以发挥独特优势。从而实现检测的快捷和高灵敏度。
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本发明公开一种生物分子的电化学检测方法，属于生物分子检测技术领域。所述方法首先合成出具有电活性的二茂铁酪胺分子，然后通过还原法制备出石墨烯/血红素复合纳米材料，所述材料在H2O2的存在下能触发二茂铁修饰酪氨在电极表面的催化沉积反应，导致具有电活性的二茂铁分子在电极表面大量聚集，而产生增强的氧化还原电流。在生物分子检测过程中，检测到的氧化还原电流与生物分子的量在一定范围内成线性关系。通过电化学工作站检测所产生的氧化还原电流的大小，即可实现对生物分子的电化学检测。本发明建立的生物分子的电化学检测方法具有灵敏、操作简单、检测时间短等优点。
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一种基于电化学探针高灵敏度检测还原型谷胱甘肽的方法，利用稀土铈(IV)作为电化学探针，基于Ce(IV)和?GSH?进行氧化还原反应，Ce(IV)转化为Ce(III)时有电化学信号的变化，建立一种电化学传感器技术检测还原型谷胱甘肽的方法。本方法在CHI660D电化学工作站完成，工作电极为金电极，对电极为铂电极，参比电极为银/氯化银电极，电化学测试为示差脉冲法，实验条件是支持电解质为1.0?mol/L?Na2SO4，溶液pH值为6，测试温度为25℃；使用DPV法分别测定其电流值的变化。电流值与所加GSH浓度成线性关系，通过计算得出GSH的检测浓度，检测限为0.05?nmol·L?1。
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本发明涉及一种复合碳材料修饰工作电极检测重金属的电化学方法，属于食品、卫生、环境监测等相关领域。本发明主要是利用石墨烯、氧化石墨烯或还原石墨烯与石墨、炭黑、活性炭等的复合材料修饰工作电极，通过阳极溶出伏安法对微量及痕量砷和重金属离子进行定量分析测定。本发明的工作电极仅需要用碳材料涂覆在电极表面便可以直接测试，nafion或者铋离子有助于提高测试的电流密度。
本发明公开了一种Taq DNA连接酶和量子点信号放大的DNA电化学传感器检测单核苷酸多态性的方法。靶序列的两端分别与CdS量子点指示探针和磁珠捕获探针杂交形成“三明治结构”，加入Taq DNA连接酶修补两探针的空隙，退火连接—变性解链的循环，以靶序列为模板引发两探针之间的链式反应，CdS量子点探针与磁珠探针通过共价键连接，方波伏安法测定Cd2+溶出信号，溶出信号与靶序列的浓度的对数值成良好的线性关系；当靶序列存在错配时，连接反应不能进行，检测不到电信号，从而达到了检测单核苷酸多态性的目的。本发明简单快速、灵敏度高、选择性好、仪器成本低，在单核苷酸多态性分析中有着重要的实际意义和发展前景。
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本发明属于分析检测技术领域，提供用于检测丙烯酰胺的光电化学传感器及其制备方法和应用，其制备方法包括步骤：制备三明治结构MoS2/rGO复合材料；制备三明治结构MoS2/rGO/AuNPs纳米复合材料；制备电活性材料分散液和MGA/ITO工作电极；分子印迹电极MIP的制备和rMIP电极的制备。本发明的以MGA作为光活性材料，丙烯酰胺作为模板分子，PPy作为分子印迹聚合物构建MIP‑PEC传感器，该传感器对丙烯酰胺的检测选择性高、灵敏度高，能够大大提高丙烯酰胺的检测效率。
本发明涉及一种复合材料修饰的工作电极检测微量砷及痕量砷和重金属的电化学方法，属于食品、卫生、环境监测等相关领域。本发明主要是利用常见碳材料与g‑C3N4形成的复合材料来修饰工作电极，通过阳极溶出伏安法对微量及痕量砷和重金属离子进行定量分析测定。本发明的工作电极仅需要用石墨烯/g‑C3N4复合材料涂覆在电极表面即可直接测试，添加微量nafion或者在待测溶液中加入铋离子，均可以明显提高砷和重金属离子的检测极限。电极修饰过程简单快捷，灵敏度高，性能稳定，可快速检测微量及痕量砷和重金属离子，有很强的推广应用前景。
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本发明涉及一种炭氮复合材料修饰的工作电极检测微量重金属的电化学方法，属于食品、卫生、环境监测等相关领域。本发明利用g‑C3N4/C复合材料修饰的工作电极，通过阳极溶出伏安法对微量及痕量砷和重金属离子进行定量分析测定。电极修饰过程简单，分析灵敏度高，测试性能稳定，可快速检测微量及痕量砷和重金属离子，有很强的推广应用前景。
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本发明提供了一种检测牛病毒性腹泻病毒的石墨烯电化学免疫传感器。本发明用甲壳胺(Chi)包裹石墨烯，在80℃下还原AgNO3，得到石墨烯‑甲壳胺‑银纳米粒子(G‑Chi‑AgNP纳米复合物)。将G‑Chi‑AgNP纳米复合物固定在金电极表面，然后用于吸附固定抗BVDV单克隆抗体。已固定在金电极表面的抗BVDV单克隆抗体，能与待测样品中的BVDV发生特异性结合，生成抗体‑抗原复合物，从而改变金电极界面的电子传导能力而引起响应电流值的变化，达到对BVDV进行准确、快速分析检测的目的。本发明建立的BVDV电化学免疫传感器具有特异性好和灵敏度高的优点，在BVDV快速检测领域具有良好的应用前景。
本发明涉及一种碳材料修饰的工作电极检测微量及痕量砷和重金属的电化学方法，属于食品、卫生、环境监测等相关领域。本发明主要是利用常见碳材料如石墨、炭黑、活性炭等碳材料来修饰工作电极，通过阳极溶出伏安法对微量及痕量砷和重金属离子进行定量分析测定。本发明的工作电极仅需要用碳材料涂覆在电极表面便可以直接测试，添加微量nafion或者在待测溶液中添加适量的铋离子，可大幅度提高工作电极的灵敏度。电极修饰材料价廉易得，修饰过程简单快捷，可同时快速检测一种或多种微量及痕量砷和重金属离子，灵敏度高，性能稳定，检出限低，有非常好的推广应用前景，本发明提出的碳材料是电化学方法快速检测微量及痕量砷和重金属的实际工作电极涂覆材料的首选。
本发明公开了一种用双放大效应分子印迹电化学传感器检测微量土霉素的方法。当待测分子土霉素与电极表面的土霉素分子印迹膜上葡萄糖氧化酶标记的土霉素进行竞争取代时，普鲁士蓝催化过氧化氢在铂电极上的电化学信号发生变化，据此建立了一种测定痕量土霉素的电化学分析方法。差分脉冲伏安法对待测液进行扫描，扫描电压0.5～-0.3V，土霉素在0～1×10-7mol/L和1×10-7～1×10-6mol/L浓度范围内与峰电流减少值Δi呈良好的线性关系。本发明克服了已有技术在检测时存在过于复杂等诸多缺点，更好地提高了灵敏度和选择性，对于低浓度土霉素的检测易于自动化。
本发明公开了一种电化学发光快速检测抗生素Zwittermicin?A浓度的方法。用二次蒸馏水作为溶剂，分别配制三联吡啶钌溶液、Na2HPO4?NaOH缓冲溶液和Zwittermicin?A标准溶液，在流动注射化学发光分析仪中使用循环伏安法对配制的Zwittermicin?A标准溶液进行测试，根据测试的结果，绘制标准曲线，并作出标准曲线方程：△I=206.31x+26.677，其中x为Zwittermicin?A的浓度，将Zwittermicin?A标准溶液换为待测Zwittermicin?A样品，重复上述测试过程，获得待测Zwittermicin?A样品化学发光强度Is，计算出增光强度△I，代入标准曲线方程，即计算出Zwittermicin?A样品的浓度x。本发明方法操作简单，灵敏度高，重复性好，线性范围宽，被检测样品用量少，且所使用仪器设备简单，检测成本低，能够在线进行常规性测定，易于应用到工业或农业生产中。
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