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本发明属于分析化学领域，尤其涉及一种有机酸含量的测定方法。一种有机酸含量的测定方法，包括以下步骤：(1)称取苯甲酸0.24?0.30g，加入至250mL锥形瓶中；(2)然后加入20?30mL自来水溶解；(3)加入酚酞指示剂1?2滴；(4)用NaOH标准溶液滴定至溶液呈微红色，若30s内不褪色，即为终点；记下NaOH用量，平行滴定3次，计算有机酸质量分数w。本发明提供的检测方法能够准确测定有机酸的含量；本发明提供的检测方法可操作性强，成本低廉。
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本发明提供了一种快速萃取联合气相色谱法测定萜烯树脂中溶剂含量的方法，旨在提供一种杂质峰少，耗时短，对毛细管柱的损耗小，检测灵敏度高的快速萃取联合气相色谱法法测定萜烯树脂中溶剂残留量的方法；该方法是准确称取样品1g置于10mL萃取池中，用丙酮对样品在温度80℃，静态提取3min，重复提取2次，提取完成后将提取液定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，12000r/min离心2min，取上清液进行气相分析；属于化学检测技术领域。
本发明提供了一种液质谱串联测定清热镇咳糖浆中芒果苷和岩白菜素的方法，旨在提供一种检测方法简单，检测结果精确度高的液质谱串联测定清热镇咳糖浆中芒果苷和岩白菜素的方法：精密量取本品1ml，置于10mL萃取池中，用甲醇对样品在温度60℃，静态提取3min，重复提取2次，提取完成后将提取液用甲醇定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，15000r/min离心3min，取上清液进行色谱分析；属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种测定准确、操作简单的HPLC‑CAD同时测定葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖、氯、钠含量的方法。属于化学检测领域，旨在提供一种测定准确、操作简单的检测方法，该方法依次包括下述步骤：1)供试品溶液的制备：取葡萄糖氯化钠注射液1ml用水定容至1000ml，摇匀，过滤，即得；2)对照品溶液的制备：精密称取葡萄糖对照品12.5g和氯化钠对照品2.25g，置于250mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得；3)采用高效液相色谱法进行分析。本发明可替代传统检测方法用于葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖、氯、钠的含量测定方法。
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本发明公开了一种溶液荧光光谱的测定装置和方法，属于分析化学领域。用于解决量少浓度高的样品难以实现荧光检测的问题，它包括石英荧光比色管和比色管固定器，比色管固定器竖直正中设有孔，石英荧光比色管竖直插入放于荧光仪的比色管固定器的孔中，比色管固定器放于荧光光谱仪的测定槽内，石英荧光比色管两端开口，全透光，比色管固定器的上方与荧光光谱仪的测定槽的槽口相平，下方悬挂槽内，比色管固定器的材质为有机玻璃，有机玻璃不易变形，容易加工。本发明的石英荧光比色管壁的厚度及有效容积较比色皿小得多，解决了某些溶液荧光较弱且不能以荧光光谱仪通过比色皿检测出荧光的问题，可用于弱荧光溶液荧光强度的检测。
本发明公开了一种HPLC‑CAD测定葡萄糖氯化钠注射液中氯含量的方法。属于化学检测领域，旨在提供一种测定准确、操作简单的检测方法，该方法依次包括下述步骤：1)供试品溶液的制备：取葡萄糖氯化钠注射液1ml用水定容至500ml，摇匀，过滤，即得；2)对照品溶液的制备：精密称取氯化钠对照品2g，置于250mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得；3)采用高效液相色谱法进行分析。本发明可替代传统检测方法用于葡萄糖氯化钠注射液中氯的含量测定方法。
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本发明公开了一种测定罗汉果中罗汉果皂苷V含量的方法，属于化学检测技术领域。本发明旨在完善罗汉果的质量控制标准，提供一种分析效率高，检测结果重现好的测定方法，该方法采用ASE萃取方法萃取粉碎过的罗汉果并制备环己烷萃取液；采用HPLC法检测萃取液中的罗汉果皂苷V含量。本发明可用于罗汉果皂苷V含量的测定。
本发明公开了一种HPLC‑CAD测定葡萄糖氯化钠注射液中钠含量的方法。属于化学检测领域，旨在提供一种测定准确、操作简单的检测方法，该方法依次包括下述步骤：1)供试品溶液的制备：取葡萄糖氯化钠注射液1ml用甲醇定容至1000ml，摇匀，过滤，即得；2)对照品溶液的制备：精密称取氯化钠对照品15g，置于250mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得；3)采用高效液相色谱法进行分析。本发明可替代传统检测方法用于葡萄糖氯化钠注射液中钠含量测定方法。
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本发明提供了一种ASE‑HPLC测定孢氨苄甲氧苄啶胶囊有效成分的方法，旨在提供一种检测灵敏度，检测结果可靠，可重复性强的ASE‑HPLC测定孢氨苄甲氧苄啶胶囊有效成分的方法；称取孢氨苄甲氧苄啶胶囊内容物1g置于10mL萃取池中，用2％甲酸水溶液对样品在温度60℃，静态提取3min，重复提取2次，提取完成后将提取液中溶剂蒸干，提取物转移至20ml的容量瓶中，用2％甲酸水溶液定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，13000r/min离心3min，取上清液进行高效液相分析；属于化学检测技术领域。
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本发明提供了一种测定银马解毒颗粒中甘草酸铵含量的方法，旨在提供一种检测精度高，检测结果可靠的测定甘草酸铵含量的方法；该方法是：1)称取银马解毒颗粒1g，加入10g硅藻土混合均匀待用；2)萃取；3)把萃取液转移至蒸发皿中蒸干后用乙腈溶解并定容至10mL容量瓶，吸取2ml样品液加入离心管进行净化，溶液过0.22微米滤膜后注入液相仪测定；4)液相色谱法进行分析时的参数设置；属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种ASE‑HPLC测定罗汉果中罗汉果皂苷V含量的方法，属于化学检测技术领域。本发明旨在完善罗汉果的质量控制标准，提供一种分析效率高，检测结果重现好的测定方法，该方法采用ASE萃取方法萃取粉碎过的罗汉果并制备甲醇萃取液；采用HPLC法检测萃取液中的罗汉果皂苷V含量。本发明可用于罗汉果皂苷V含量的测定。
本发明公开了一种HPLC‑CAD测定葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖的方法。属于化学检测领域，旨在提供一种测定准确、操作简单的检测方法，该方法依次包括下述步骤：1)供试品溶液的制备：取葡萄糖氯化钠注射液1ml用甲醇定容至1000ml，摇匀，过滤，即得；2)对照品溶液的制备：精密称取葡萄糖对照品15g，置于250mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得；3)采用高效液相色谱法进行分析。本发明可替代传统检测方法用于葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖的含量测定方法。
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本发明提供了一种高效液相色谱法测定罗汉果茶中山奈素含量的方法，旨在提供一种提取、分析效率高，检测结果重现好的罗汉果茶中山奈素含量的方法，其该方法是：1)用乙醚将罗汉果茶超声处理15min，离心取下层沉淀，干燥；2)在微波反应器中，向沉淀中加入溴代1-烷基-3-甲基咪唑，70％乙醇，在65℃，处理10min得到提取液；3)将提取液浓缩后加入大孔树脂混合并搅拌均匀，干燥后上AB-8树脂，水洗，再以乙醇溶液淋洗，收集洗脱液，洗脱液减压浓缩并干燥，得干粉；4)去干粉0.5g，加10％磷酸溶液5ml，置水浴加热回流30分钟，放冷，定量转移至25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，过滤膜，取上清液进行高效液相分析；属于化学检测技术领域。
本发明提供了一种ASE?HPLC测定湿纸巾中多种皮肤抗菌剂含量的方法，旨在提供一种简单快速、检测灵敏度的同时快速湿巾中多种皮肤抗菌剂的方法，其技术方案是挤压出湿巾中液体成分，收集液体；量取步骤1)得到液体1ml，置于10mL萃取池中，用丙酮对样品在温度80℃，静态提取3min，重复提取2次，提取完成后将提取液用丙酮定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，15000r/min离心3min，收集上清液；取3ul上清液注入高效液相色谱仪检测，测定色谱图；属于化学检测技术领域。
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本发明涉及环境监测分析的技术领域，公开了一种测定土壤或污泥总磷的方法，包括如下步骤：(1)样品预处理；(2)磷酸盐的转化；(3)建立标准曲线；(4)采用顶空气相色谱对样品进行检测；(5)结果计算。本发明利用相转化顶空气相色谱分析技术，首先使磷酸盐在碱性条件下与草酸钙固体反应，生成磷酸钙并释放可溶性的草酸盐，接着草酸盐可在酸性条件下与高锰酸根反应生成二氧化碳气体；通过测定磷酸盐经两次转化后生成的二氧化碳的色谱信号值，可以计算得出土壤和污泥样品中总磷的含量。不仅可以简化操作流程，大大减小了干扰物质的影响，而且不使用有机萃取剂，从而避免了二次污染，符合绿色化学的宗旨。本发明所述的方法尤其适用土壤和污泥相关研究单位的大批量样品分析。
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本发明公开了一种测定绿麦隆含量的方法。在铂电极表面，铁氰化钾溶液 存在明显的电化学信号。当待测分子绿麦隆与绿麦隆分子印迹膜发生作用时， K3[Fe(CN)6]铂电极上的电化学信号发生变化，据此建立了一种测定痕量绿麦隆 的电化学分析方法。循环伏安法对待测液进行扫描，扫描电压-0.2V到0.6V，绿 麦隆在3×10-7mol/L～1.5×10-6mol/L浓度范围内与峰电流值i呈良好的线性关系。 本发明克服了现有技术存在过于复杂等诸多缺点，灵敏度高、对于10-7mol/L的 绿麦隆的检测有良好的效果。
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本发明提供了一种ASE‑HPLC测定罗汉果茶中山奈素含量的方法，旨在提供一种分析效率高，检测结果重现好的ASE‑HPLC测定罗汉果茶中山奈素含量的方法；其技术方案：取本品，精密称定，研细，取1g置于10mL萃取池中，用70％乙醇对样品进行提取，再以甲醇为提取溶剂提取；提取液减压蒸干，残渣加甲醇14ml使溶解，加10％磷酸溶液5ml，置水浴加热回流30分钟，放冷，定量转移至25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，吸取1.5mL于装有300mgPSA的2mL离心管中，漩涡2min，15000r/min离心3min，取上清液进行高效液相分析；属于化学检测技术领域。
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本实用新型公开了一种内分泌科用抽检装置，包括机身，机身的底端固定安装有药剂箱，药剂箱的一侧固定安装有刻度尺，机身正面的底端嵌设安装有第一电动伸缩杆，第一电动伸缩杆设置有两个且顶部固定安装有卡合板，卡合板通过横向卡合机构连接在机身的内部，卡合板的顶部固定设置有试管架，试管架顶部的一端设置有螺栓与卡合板连接。本实用新型通过设置连通有注射吸取机构的若干注射针，实现了对药剂的成批量提取和注射，避免了人工一个个取样注射的情况，大大提升了工作效率，通过设置两个第一电动伸缩杆连接试管架组件，实现了对试管的自动摇晃，使得相关化学反应得以快速实现，提升检测实验效率。
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本发明为一种区域水环境重金属监测系统及运行方法，本系统包括监测管理系统和经GPRS与之相联的多个监测终端。监测管理系统中心处理器连接数据收发、数据分析处理和数据库管理模块，还连接显示器/用户终端，数据收发模块连接存储各监测终端的GPS、GIS以及相关重金属浓度的数据库。各监测终端的主控模块包括嵌入式处理器及时钟和GPRS子模块，检测模块包括温度传感器和重金属电化学传感器阵列。运行方法为监测终端所测水环境的温度和重金属浓度发送到监测管理系统存储并显示。数据分析处理模块将其与标准值和历史数据对比，当为污染水质或某种重金属浓度突升跳级则报警。本发明实时采样分析，动态监测，及时发现水体污染。组网简单、易扩展。
本发明公开了一种用磁性纳米粒子固定葡萄糖氧化酶测定痕量葡萄糖的方法。在碳糊电极表面，通过磁性纳米粒子而修饰固定在电极表面的葡萄糖氧化酶氧化溶液中的葡萄糖生成双氧水，双氧水与鲁米诺溶液形成电致化学发光体系。该体系在电极电压的作用下产生非常强的电致化学发光信号和电化学信号。光信号强度在一定范围内与溶液中的葡萄糖浓度成正比。据此建立了一种测定葡萄糖的电致化学发光分析方法。在+0.2～+1.4V(vs.SCE)电位范围内进行循环伏安扫描，葡萄糖在1×10-5～1.0×10-2mol/L浓度范围内与电致化学发光峰强度ip呈良好的线性关系。本发明克服了现有技术存在过于复杂等诸多缺点，灵敏度高，对于葡萄糖的检测易于自动化。
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本实用新型为一种区域水环境重金属监测系统，本系统包括监测管理系统和经GPRS与之相联的多个监测终端。监测管理系统中心处理器连接数据收发、数据分析处理和数据库管理模块，还连接显示器/用户终端，数据收发模块连接存储各监测终端的GPS、GIS以及相关重金属浓度的数据库。各监测终端的主控模块包括嵌入式处理器及时钟和GPRS子模块，检测模块包括温度传感器和重金属电化学传感器阵列。运行时监测终端所测水环境的温度和重金属浓度发送到监测管理系统存储并显示。数据分析处理模块将其与标准值和历史数据对比，当为污染水质或某种重金属浓度突升则报警。本实用新型实时采样分析，动态监测，及时发现水体污染。组网简单、易扩展。
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本发明公开了一种快速测定铜阳极泥中Cu、Au、Ag、Se的方法，其是分别取具有不同Cu、Au、Ag和Se元素含量梯度的铜阳极泥，将它们分成2份，其中一份按照化学法测定各种元素含量；另外一份加入研磨剂后制成样片，并利用X射线荧光光谱仪测定各种元素的谱线强度；以化学法测定的元素含量为横坐标，以X射线荧光光谱仪测定元素的谱线强度为纵坐标，分别得到各个元素的工作曲线标准点，将对应的工作曲线标准点进行一次线性回归，再经过校正后得到工作曲线；取待测的铜阳极泥按照相同方法制作样片，并放入X射线荧光光谱仪中测定和分析得到各元素的含量。本发明可以在保证测定准确性的基础上，进一步缩短检测时间，提高检测效率。
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本发明公开了一种樟脑中微生物限度检查方法，旨在提供一种操作简单，检查结果准确可靠的胶囊中微生物限度检查方法，其技术要点依次包括下述步骤：1)菌液制备；2)供试液制备；3)方法建立及回收率试验；4)控制菌检验方法的建立及验证，属于化学检测技术领域。
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本发明属于信息处理技术领域，公开了一种基于云服务与深度神经网络的车内环境监测预警方法，当有人进入汽车室内时，人体红外检测模块检测到信息；检测到的实时数据通过5G无线网络传输到智能物联云平台，智能云的数据库服务器进行云存储与备份操作，内容管理服务器进行云计算和大数据聚类分析数据挖掘操作。本发明利用智能云对汽车室内空气实时监测，在云端利用提出的基于逻辑回归最优化模型的警报信息等级分类算法对车主面临的危险进行精准的划分危险等级，并利用设计的系统自适应深度强化学习算法做出决策；在云端采用提出的Pyecharts‑Based可视化算法对海量数据进行统计分析，并对所有车主用户提供独立安全的可视化服务。
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本发明公开了一种壮腰健肾丸微中生物限度的检查方法，旨在提供一种操作简单，检查结果准确可靠的胶囊中微生物限度检查方法，其技术要点依次包括下述步骤：1)菌液制备；2)供试液制备；3)方法建立及回收率试验；4)控制菌检验方法的建立及验证，属于化学检测技术领域。
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本实用新型涉及一种实用新型的尿液检验采集管，适用于尿液常规检验、24h尿检验、尿化学检验等。本实用新型解决其技术问题所采用的技术方案是：一次性尿液检验采集管，由塑料漏斗(2)、塑料试管(6)、粘贴标签(5)组成，其特征是：塑料试管(6)设标志线(4)，塑料试管(6)上部设外旋纹，塑料试管(6)上部附有塑料塞子(3)，塑料塞子(3)内设与塑料试管(6)外旋纹相适应的内旋纹，塑料漏斗(2)下部设与塑料试管(6)相适应的内旋纹，塑料漏斗(2)设塑料柄(1)，粘贴标签(5)贴于塑料试管(6)中部。本实用新型的有益效果是：本检测技术方便实用、操作简易、安全不易污染。
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本发明公开了一种用于应急检验中毒病人体液中毒鼠强的方法，旨在提供一种操作简易快速、定性准确、为病人抢救工作节省了宝贵的时间测定中毒病人尿液中的毒鼠强的方法，该方法依次包括下述步骤1)标准溶液的制备准确称取毒鼠强标准品5.0mg，置于100ml容量瓶中，用乙腈溶解并定容，配成50μg/ml对照溶液；2)供试样品的制备，取血液、胃内容物或尿液2ml，加入1mol/L醋酸铵4ml漩涡混合2min，混合液4000r/min离心3MIN，取上清液4ml过C18?SPE小柱，弃去，加水3ml洗脱，弃去洗脱液，加入乙腈3ML冲洗，并收集冲洗液，上气质联用仪测定；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种冰片中微生物限度检查方法，旨在提供一种操作简单，方法可行的冰片中微生物限度检查方法，其技术要点依次包括下述步骤：1)菌液制备；2)供试液制备，3)采用中和法和稀释法进行需氧菌总数的测定、采用中和法进行霉菌和酵母菌总数的测定；采用中和法进行霉菌和酵母菌总数检查；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种松香中不皂化物的检验方法，旨在提供一种检测时间短、工作效率高的松香折光率的测定方法；该方法依次包括下述步骤：分别计算松香酸和脂肪酸质量百分含量；将松香总质量作为100％，减去松香酸和脂肪酸的百分含量；其中：所述的脂肪酸的百分含量计算方法为：0.5034*酸值‑0.9*松香酸；所述的松香酸的百分含量计算方法为：V*c*1.031*30.2/m；属于化学检测技术领域。
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本发明提供了一种血栓通冻干粉针细菌内毒素检查方法，旨在提供一种操作简便，检测时间短的血栓通冻干粉针细菌内毒素检查方法，该方法将样品稀释成4mg·ml－1的溶液，使用灵敏度0.5EU·ml－1的鲎试剂对血栓通冻干粉针作内毒素检查，并用兔法做热原检查；属于化学检测技术领域。
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2025年03月28日 ~ 30日 
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