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本发明所涉及一种黑根霉及采用该微生物催化甾体羟基化反应生产霉菌氧化物的方法。该方法利用发明人诱变、筛选并驯化获得的能使沃氏氧化物转化为霉菌氧化物的微生物菌株黑根霉(Rhizopus nigricans)TS-8522。在种子培养阶段采用含浓度梯度沃氏氧化物的小米培养基驯化，并通过优化培养基的碳氮源组成及微量元素的添加，28℃下发酵培养转化3天，采用丙酮法提取，HPLC检测，其转化率可达54％。相对于化学合成法具有以下优点：转化专一性高，副产物含量极低；生产步骤简单，产品得率高；提取方法费用低，大量节省成本；反应条件温和，环境良好。
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本发明提供了一种黏土矿基金属锰螯合物的制备方法及其应用，方法包括以下步骤：将黏土矿和锰盐、水混合，超声分散均匀，搅拌，再加入有机配体，再次搅拌，离心，洗涤，烘干，得到黏土矿基金属锰螯合物。本发明提供的方法以黏土矿作为载体，加入锰源与有机配体配位得到螯合物并沉积在黏土矿表面以及孔道空腔内，实现了活性组分和载体的复合，制备的螯合物对染料同时具有降解和检测双功能。该螯合物催化活性可调，稳定性高，易于大规模生产。螯合物在降解上述染料过程中无需添加任何氧化剂，无需借助光辐射或者电化学工作站，在常温条件下短时间内即可完成对离子型染料的广谱降解。
本发明公开了一种基于ESIPT效应的硫化氢比率型荧光分子探针的制备方法及其应用，其化学结构式如下：
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本发明公开了一种发光聚合物有机凝胶材料及其制备方法。该凝胶材料由如下按质量百分比计的两组分构成：发光侧链型液晶聚合物有机凝胶因子1～8％，有机溶剂92～99％；其制备方法为：按上述质量百分比将发光侧链型液晶聚合物有机凝胶因子和有机溶剂一起加入到密闭容器中，加热形成澄清透明溶液后停止加热，冷却至室温后即得发光聚合物有机凝胶材料。本发明所采用的发光侧链型液晶聚合物有机凝胶因子具有聚集诱导荧光增强效应，化学结构简单、制备成本低，且对多种有机溶剂凝胶效果良好，所得发光聚合物有机凝胶材料具有良好的热稳定性和发光性能，在分子探针、药物的可控释放、荧光检测材料、荧光发光材料等领域均具有潜在的应用价值。
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一种高效的植物双元诱导基因表达重组质粒，由以下步骤实现：构建受生长素IAA诱导的DR5启动子，以此启动子启动酵母转录激活蛋白Gal4的BD结构域表达；构建受低温诱导的启动子，以此启动子启动酵母转录激活蛋白Gal4的AD结构域表达；构建受Gal4激活的启动子，以此启动报告基因GFP的表达；将上述三个表达段导入同一个植物表达载体pBI121，即可。本发明需要两个诱导条件同时存在时才能诱导报告基因表达，减少干扰；同时，本发明利用Gal4/UAS系统基本原理，实现了诱导信号的两级放大，可以提高诱导信号的检测灵敏度；另外，本发明还具有很大的灵活性和延伸性，多种响应化学信号、物理信号的DNA元件都可以用于构建双元诱导表达系统，可以广泛应用于现代遗传学和分子生物学的研究。
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一种基因传输载体碳酸钙纳米颗粒的制备方法:其特征是利用化学合成的方法,分别将氯化钙与碳酸钠与表面活性剂混合,各经强力搅拌,然后再将以上两种物质缓慢混合并搅拌,反应一定时间后,产品经用乙醇和水分别洗涤、超声分散,并冻干后得到碳酸钙纳米颗粒。本发明工艺简单、成本较低、易于产业化;所生产的碳酸钙纳米颗粒带有正电荷,具有高效,无毒,可生物降解;本发明提供的方法制备出的纳米粒子分布均匀,粒径大部分分布在50nm左右,是理想的基因传输载体之一;如图zetasize?DELSA-400检测碳酸钙纳米粒径。
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本发明属消毒学，化学化工，应用领域为日化、医疗，具体涉及高浓度一元二氧化氯水溶液保持高稳定性的制造方法。本发明目的是提供一种稳定剂配方及制造方法,使得高浓度（浓度在500mg/l以上）的一元二氧化氯水溶液仍可保持一年以上的稳定性（54℃，14天恒温试验条件下，浓度下降率小于10%）。本发明所述稳定剂是：由乙酸，对苯二甲酸，对苯二乙酸,对二甲苯，对苯二甲醛,4‑羧基苯甲醛，4‑甲基苯甲酸，间苯二甲酸,苯甲酸中的一种或两种，或两种以上物质所组成的混合物。本发明所述制造方法是：将本发明所述稳定剂按比例加入二氧化氯水溶液中，同时快速搅拌2~3分钟，静置，取澄清液即得，二者质量比为10000:0.1~1000:200，专业检测表明，本发明所述的一元二氧化氯水溶液符合国家消毒规范规定的稳定性指标。
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本发明提供一种蛋清‑氧化石墨烯自组装复合材料的制备及其应用，制备过程如下：1)配制氧化石墨烯分散液；2）配制蛋清分散液；3）将氧化石墨烯分散液搅拌加入至蛋清分散液中，超声混合均匀，得混合液；4）将混合液移至水热反应釜中，在50~200℃下水热反应，自然冷却至室温，干燥得到蛋清‑氧化石墨烯自组装复合材料。本发明制备的蛋清‑氧化石墨烯自组装复合材料可用于水溶液中稀土元素的吸附，可用于电化学检测，尤其是对镧，钇，镱，铒、钕的吸附，以及用于对色氨酸对映体的识别。通过鸡蛋清与氧化石墨烯进行组装，有效实现优势互补，改善氧化石墨烯难于从水溶液中分离的问题，可避免水热反应后氧化石墨烯在干燥过程中的破裂与散落问题。
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本发明公开了一种制备均匀超细碳化钨粉末的方法，包括如下步骤：（1）将含碳黑和紫钨的前驱体粉末高能球磨混合干燥后，不外加任何气体，进行一次碳化；（2）将一次碳化产物球磨混合，检测碳含量，根据碳、氧、氮之间关系设定的经验公式调配炭量并球磨混合；（3）进行二次碳化，将二次碳化产物球磨，过筛。本发明制备的超细碳化钨粉末粒度分布窄、粒度分布曲线为单峰，分散性与均匀性较好，总碳量更接近化学计量碳量、游离碳更低，并且生产工艺简单，对设备无特殊要求，更节能环保。
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本发明公开了一种基于肽适体的赖氨酸生物传感器及其制备方法。所述生物传感器包括分子识别元件，所述分子识别元件是被修饰的肽适体；所述肽适体序列如SEQ ID NO.1所示，所述肽适体的N末端被4个脯氨酸残基和1个半胱氨酸残基组成的空间单元修饰。本发明将肽适体的高亲和性、高选择性、结构简单、易于操作等优点与电化学电流型生物传感器的快捷、操作简单、无需标记的优势结合起来，可以实现赖氨酸的快捷、超灵敏检测。
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一种电解用新型不溶阳极，为五元铅基合金(Ag-Sn-As-Sb-Pb)，主要用于电积铜粉和电积镍粉的生产，在高电流密度条件下，电流密度在(1200～1400A/m2)范围之间进行，更可用于其它电解行业及低电流密度条件(300～1000A/m2)的生产，例锰冶金与锌冶金。其化学成分为：Ag?815～980g、Sn?3.15～3.50％、As?0.65～0.85％、Sb?1.10～1.30％，余量为铅。耐腐蚀性能好，可用于硫酸浓度为180g/L，电流密度为1200～1400A/m2条件下电解。所析出的铜粉，经过滤、洗涤、烘干后，检测铜粉中铅含量均低于国家标准(GB5246-85)0.05％。
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本发明属于锂离子电池正极材料改性方法技术领域，公开了一种控制层状高镍材料表面残余锂含量的方法。本发明方法包括以下步骤：(1)检测层状高镍材料中表面残余锂含量x；(2)根据残余锂含量x，计算得到去除y％残余锂所需的酸根离子理论质量，配制有机酸水溶液；(3)使用有机酸水溶液对所述层状高镍材料进行洗涤；(4)分离、干燥，得到控制表面残余锂含量的层状高镍材料。本发明通过采用特定有机酸水溶液洗涤层状高镍材料，能够有效地控制材料表面残余锂含量，从而避免材料表面的残余锂偏高导致后续制作电极材料时浆料的流动性降低；本发明方法既避免对材料结构的破坏，同时确保层状高镍材料的电化学性能经过控制残余锂含量后得到提升。
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本发明提供一种新三萜皂苷化合物及其制备方法，具体来说，本发明所述的新化合物的分子式为C48H76O20，化合物的化学名为1β，3α‑二羟基‑羽扇豆‑20(29)‑烯‑23，28‑二酸‑28‑O‑[α‑L‑鼠李糖‑(1→4)‑β‑D‑葡萄糖‑(1→6)‑βD‑葡萄糖]‑苷，其结构式由波谱解析法确定。其具体制备方法为：以细柱五加叶为原料，粉碎后用有机溶剂提取，滤液浓缩后用水分散，低极性溶剂萃取去色素后，分别用脂肪酸酯、正丁醇萃取，取正丁醇萃取物在高速逆流色谱仪上进行分离，经紫外在线检测后，用制备液相分离纯化得到式1所示新化合物。
本发明公开了一种金纳米颗粒/二氧化铈量子点共同修饰的石墨相氮化碳纳米片复合材料及其制备方法和应用，该复合材料包括负载二氧化铈量子点的石墨相氮化碳纳米片和修饰在其上的金纳米颗粒；负载二氧化铈量子点的石墨相氮化碳纳米片是以石墨相氮化碳纳米片为载体，其上负载有二氧化铈量子点。其制备方法包括将金纳米颗粒修饰在载体上。本发明复合材料具有光电能力强、光能利用率高、分散性能好、稳定性高等优点，作为功能材料可广泛用于检测和降解环境中的污染物，有着很高的使用价值和应用前景。本发明复合材料的制备方法具有工艺简单、操作方便、成本低廉、不需要添加额外的化学辅助溶剂等优点，适合于大规模制备，利于工业化应用。
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本发明公开了一种基于大数据学习的涂料配色方法及系统，本发明涂料配色方法的步骤包括通过分光光度计检测获取目标色块的反射率R、计算目标色块的K/S值(K/S)以及目标色块的三刺激值[X,Y,Z]，最终将目标色块的三刺激值[X,Y,Z]输入预先基于大数据学习完成训练的机器学习模型，所述机器学习模型完成训练后包含色块的三刺激值[X,Y,Z]及其对应的配方之间的映射，最终得到目标色块所对应的配方并输出。本发明能够有效解决涂料配色行业中存在的耗时长、成本高和效果差的问题，通过引入机器学习的方法，使得系统在不断进化学习中获得满意的配色结果，具有高智能、高可扩展性和高精度的优点。
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本发明涉及骨外科用于骨连接、固定、支撑的医疗器械的制作方法,特别涉及骨内固定融合器的制作方法。技术方案为:以牛、马、羊、猪等动物为原料,包含选种、宰杀、取骨、脱脂、加工成型、清洁、包装、灭菌等步聚,上述加工步骤按选种、宰杀、悬挂排毒、取骨、疯牛病病原检测、加工成型、脱脂、乙醚浸泡、清洁、包装、灭菌的顺序进行。按该方法制作的异种骨内固定融合器不仅具有骨传导作用还具有骨诱导作用,机械性能、化学性能、生物指标均达到国家标准要求和满足临床治疗需要。
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本发明公开了一种高强韧自修复荧光双网络水凝胶及制备方法，将双键修饰的稀土掺杂NaREF4荧光纳米颗粒加入到琼脂、单体、引发剂组成的溶液体系中，经过光引发聚合，产生物理交联和化学交联，制得高强韧自修复荧光双网络水凝胶。本发明通过加入双键修饰的稀土掺杂NaREF4荧光纳米颗粒赋予水凝胶可调、隐蔽的荧光特性，其表面修饰的双键能与水凝胶单体交联充当纳米交联剂，增加水凝胶网络的交联度，提升其力学性能。本发明制备的水凝胶不仅具有高力学强度、高韧性、耐疲劳及自愈性能，而且具有可调、隐蔽的荧光性能，在生物检测、传感、智能包装等领域有很好的应用前景。
本发明公开了4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪或其盐,4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪具有如下化学结构式:4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪(I)的制备方法是:2-亚苄基乙酰乙酸乙酯和硫脲在有机溶剂中,酸催化下于55℃～80℃搅拌,TLC检测反应进程,反应完毕,过滤,洗涤,干燥得4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪盐;4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪盐经碱中和得4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪(I);4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪(I)经酰化得4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪(II)。所述4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪或其盐在制备神经氨酸酶抑制剂药物中的应用。
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本发明涉及化学结构式A所示的水溶性香豆素基荧光探针的制备方法及其在检测L－半胱氨酸领域的应用。A式中R1、R2、R3、R4选自：氢、氘、氟、氯、溴、氨基、C1~C2烷基；R5选自：氢、C1~C2烷基。
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本发明公开了一种铝粉表面包覆有机无机杂化膜的方法，包括以下步骤：先进行选料，选用合格的非浮型铝粉，非浮型铝粉分为全固含的干粉，选取浆料。本发明具有纯度高、装置简单、成本较低、清洗容易等优点，且使包覆好的铝粉不仅有较好的化学稳定性，其颜料特性也得到了增强，具有了一定的耐碱性能，解决了产品易氧化和不环保等问题；使用非浮型铝粉效果代替油漆效果；解决金属效果、上粉性、耐候性和安全性，且在方法内设置有酸碱度检测调整步骤，可使产品适应添加在相应酸碱度溶剂的要求，保持产品稳定性，且在该方法内设置有乙醇精馏回收步骤，对于制作反应过程中使用的乙醇可进行有效回收，避免了多余乙醇的浪费，节约了资源。
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本发明涉及一种具有深冷拉拔性能的弹簧钢丝制造方法，所述弹簧钢丝化学成分按质量百分数计包括：C：0.70％‑0.80％，Si：0.1％～0.30％，Mn：0.8％～0.9％，P≤0.015％，S≤0.009％，Cr≤0.09％，Ni≤0.08％，Cu≤0.05％，Mo≤0.02％，As≤0.03％，Sn≤0.03％，Als：0.030％～0.040％，其中Cr+Ni+Cu+Mo+N≤0.2％，其余为Fe；本发明通过在吹氩后对钢水中的成分进行取样检测，从而便于根据需求调节刚水中的成分，一定程度上保障弹簧钢的质量；通过增加吹氩时间，从而钢水的脱氧，从而降低钢水中的杂质。
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本发明公开了一种能高效电催化还原硝基苯的具有核壳型包覆结构的氧化石墨烯@聚合金属卟啉复合纳米催化剂的制备方法。该方法先将四氨基苯基锰卟啉通过共价键结合的方式固载于氧化石墨烯表面，再通过共轭桥联剂偶联负载的锰卟啉，得到锰卟啉聚合物薄膜包覆的氧化石墨烯复合物：氧化石墨烯@金属卟啉复合纳米材料。本方法所制备的氧化石墨烯@聚合金属卟啉复合物电催化还原硝基苯的实验结果表明：由于氧化石墨烯与聚合金属卟啉薄膜的协同催化作用，相比于氧化石墨烯修饰的玻碳电极，氧化石墨烯@金属卟啉复合纳米材料修饰的玻碳电极的还原电位正移了50mV以上，展现出了更正的还原电位，并且还原电流响应更加灵敏，性质更加稳定，催化还原硝基苯的性能更加优越，在环境中微量硝基苯的电化学检测中具有很大的应用价值。
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本发明提供一种新羽扇豆烷型三萜细柱五加苷元S及其制备方法，具体来说，本发明所述的新化合物的分子式为C30H46O6，化合物的化学名为1β，3α‑二羟基‑羽扇豆‑20(29)‑烯‑23，28‑二酸，其结构式由波谱解析法确定。其具体制备方法为：以细柱五加叶为原料，粉碎后用有机溶剂提取，滤液浓缩后用水分散，低极性溶剂萃取去色素后，用脂肪酸酯萃取，取脂肪酸酯萃取物在高速逆流色谱仪上进行分离，经紫外在线检测后，用制备液相分离纯化得到式1所示新化合物。
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本发明公开了一种用于电动车辆的停机控制方法，包括如下步骤：检测是否收到停车信号，若是，进入下一步；获取超级电容的电压值；判断所述电压值是否处于预设电压范围之内，若是，进入下一步；阻断甲醇重整制氢燃料电池的化学反应；判断所述甲醇重整制氢燃料电池的电流值是否小于等于0，若是，切断所述超级电容与所述甲醇重整制氢燃料电池的主控制器。本发明还公开了一种用于电动车辆的停机控制系统。本发明还公开了一种包括上述停机控制系统的能源管理器。本发明还公开了一种包括上述能源管理器的电动车辆。上述停机控制方法，可以逐步地实现关闭超级电容与甲醇重整制氢燃料电池的操作，确保车辆相应部件的正常使用与安全。
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本发明公开一种基于频谱地图的无人机轨迹规划和避障方法及系统，该方法首先边缘服务器构建三维频谱地图，无人机根据该三维频谱地图预先规划好一条路径，然后无人机根据邻域的局部频谱地图实时动态避障。无人机执行预先规划的路径过程中，由基站实时分发给无人机邻域的局部频谱地图，当检测到干扰时，无人机采用扰动流体算法进行动态避障。通过基于双时延的深度确定性策略梯度的深度强化学习算法调整扰动流体算法中的排斥反应系数、切向反应系数和切向方向系数，使无人机在满足运动约束的条件下实时避障并且总航路最短。本发明提供的方法为无人机提供全局和局部的实时频谱地图服务，有效提升无人机的轨迹规划和动态避障效率和鲁棒性。
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本发明属于化学药物合成领域，具体公开了一种高纯硝普钠原料药制备工艺，包括以下步骤：S1、亚铁氰化钾与加浓硝酸反应，生成产物1硝普氢；S2、产物1硝普氢与硫酸铜反应，生成产物2；S3、产物2与碳酸氢钠反应；所述步骤S3中加入碳酸氢钠反应之后，还需加入加冰醋酸调节pH为5‑7，随后加入无水乙醇进一步纯化析出红色硝普钠晶体；所得产品经检测纯度99.6％(以干燥品计)，符合药典相关要求，可作为原料药使用。本发明所述工艺简单，产品收率高，纯度好，反应过程温和可控，所用原料经济易购，十分适合工艺放大生产。
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本发明公开了一种超材料温度感知传感器，包括基底以及附着在基底上的超材料结构，超材料结构包括纳米孔状框架层以及嵌入至纳米孔内的纳米感知材料，纳米感知材料的反射特征峰与温度具有对应关系。本发明还公开了相应的制备方法，包括：S01、制备纳米孔状框架层：在基底上溅射一层金属铝或者金属钛，在反应溶液内进行电化学阳极氧化还原反应，生成具有规则排列结构的纳米孔状框架层；S02、在纳米孔内沉积形成纳米感知材料。本发明还公开了一种受电弓温度检测装置，包括信号发射器、信号接收器和如上所述的超材料温度感知传感器，超材料温度感知传感器安装于受电弓上。本发明的传感器及装置均具有结构简单、响应度高、可靠性高且成本低等优点。
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本发明公开了一种Ag/AgI多壁短碳纳米管复合材料的制备方法。该方法先将短碳纳米管(CNTs)进行酸化及筛选处理，再与AgNO3的非水溶液充分混合并搅拌一段时间，接着一定体积的KI溶液被缓慢滴加入该混合溶液中并搅拌，充分反应后，于紫外灯下照射继续反应一段时间，把该反应混合液转移至高压水热反应釜，在一定温度下恒温反应一定时间，最后自然冷却至室温，分离，清洗后真空干燥，得到Ag/AgI多壁碳纳米管复合材料。该复合材料尺寸均匀，粒径小，由于使用的是酸化的短碳纳米管，颗粒之间无复杂的相互交缠现象，该复合物中引入的Ag和多壁碳纳米管能大大提升光生电子/空穴对的分离效率。该复合物可用于光电化学传感器中的光电信号传感平台，利用其阴极光电流信号可检测某些易得电子型分子种类。
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