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本发明涉及一种可用于腺嘌呤核苷测定的新型电极及其测定方法，包括由玻碳电极或修饰电极为工作电极，Ag/AgCl为参比电极，铂丝为辅助电极组成的三电极系统。修饰电极为利用电沉积法制备的十六烷基三甲基溴化胺/β‑环糊精‑多壁碳纳米管复合材料。本发明的目的在于用十六烷基三甲基溴化胺/β‑环糊精‑多壁碳纳米管修饰玻碳电极,建立一种测定腺嘌呤核苷的新方法，研究腺苷在该修饰电极上的电化学行为，该方法对腺苷有良好的选择性和灵敏度。
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本发明涉及一种用于盐酸二甲双胍测定的新型电极的制备及其电化学方法。该测定系统由N‑N二甲基甲酰胺/纳米银修饰导电玻璃电极为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂丝电极为对电极组成。该方法是以pH为6.64的PBS为缓冲溶液，在电位0~1V范围内、扫描速度50mV/s的条件下，测定循环伏安曲线的氧化峰电流。盐酸二甲双胍浓度在0.075~0.2mg/mL范围内线性关系良好。其标准曲线方程为y=31.719x+3.0076、R²=0.9595。10次测定同一批号样品中盐酸二甲双胍含量的平均回收率为103.5%，相对标准偏差RSD值为4.2%。表明该电极可以应用于盐酸二甲双胍药物样品中有效成分含量的测定。
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本发明公开了一种测定Mg在合金溶液中活度系数的方法，包括：通过Sn粒和Mg粉末放入到坩埚内制成合金试样，并记录制备合金试样时所用的CO分压值；通过电感耦合等离子体原子发射光谱法对合金试样中的金属相Sn中Mg的含量进行分析，计算合金试样中的Mg的摩尔数占合金试样的总摩尔数的百分比；通过化学平衡法，在将合金试样的质量1％设为标准态后，通过Mg的摩尔数占合金试样的总摩尔数的百分比、制备合金试样时所用的CO分压值、以及反应平衡常数，确定合金试样中的Mg的活度系数。本发明提供的方法所获得的Mg的活度系数准确性高，可避免现有技术中的方法因依靠热力学数据所造成的误差的问题。
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本实用新型属于油田勘探领域使用的井下仪器,特别是涉及石油勘探测井用玻璃钢整体成型的测向仪电极系。该电极系内的中心部位为一个空腔的管路,在空腔外设置一层或多层玻璃丝布与树脂结合的复合材料,在该复合材料在外布置有若干导线,每条导线都与相应的测向电极金属环连接,在测向电极金属环和空腔之间填充含有该复合材料的玻璃丝布和树脂,经过高温高压固化后形成整体的玻璃钢电极系,在玻璃钢电极系层的一端或两侧设有导线接口,将导线引出。本实用新型的目的在于解决电极系在通断绝缘性、漏油、耐磨损和抗腐蚀等方面存在的问题。因为采用玻璃钢整体成型的结构,具有接触可靠绝缘效果良好,不漏油、耐磨损,抗化学腐蚀等特点。
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一种测试装置，包括二块相向设置的板状极板、于二块极板间设有二张Nafion膜，于极板和Nafion膜间设有碳纸或碳布；二块极板通过导线分别与电化学工作站或电阻率测试仪相连。本发明弥补了现有技术的空白，实现了电极及其它电子导体中电子导电性与离子导电性的有效地分离，测试方法准确、高效、适用范围广，测试材料包括碳材料、金属材料、半导体材料以及均相、多孔等多种电子导体。
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一种测量固体钢高温下氢扩散系数的装置及方法，装置包括电解池测试装置、直流电源和电化学工作站；电解池测试装置包括第一支撑管、第二支撑管、第一进气管、第一出气管，第二进气管、第二出气管，第一多孔电极、第二多孔电极和参比电极；方法为：(1)向第一支撑管和第二支撑管内通入惰性气体；(2)电解池测试装置升温至目标温度；(3)向第一支撑管内通入惰性气体，或通入氢气‑惰性气体混合气体；(4)向第二支撑管内通入氢源气体；(5)向多孔电极和待测固体钢施加电压，对第二质子导体固体电解质进行电解，测得电流密度‑时间曲线；并计算氢在待测固体钢中的扩散系数。本发明的装置及方法测试步骤少，测试方便，测试结果准确。
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本发明提供一种同基质的“闪烁体‑半导体‑闪烁体”复合X射线探测器，包括前闪烁体、半导体光电导探测器、后闪烁体。三者组成类似三明治结构，通过原子间吸引力结合，不需要耦合剂；前闪烁体、后闪烁体化学成分相同，厚度不同，通过对基质掺杂获得；半导体光电导探测器包括半导体基质、电极和引线；复合X射线探测器可以通过通用薄膜生长技术获得，生长过程中只需要调节掺杂浓度即可，将闪烁体、耦合剂、光电二极管或光电倍增管简三种材料化为一种材料，具有制作方法简单、制作原理单一、制作周期短、制作成本低等优势，同时，取消了耦合剂，闪烁体与光电导探测器通过原子间引力紧密结合，光损耗小，探测效率高。
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一种应用于化学分析领域中的采用非水滴定法测定长春胺酸含量的方法，以无水甲酸、冰醋酸和醋酐组成的混合溶剂，定量溶解长春胺酸，用高氯酸溶液为滴定剂，采用电位滴定法或者指示剂滴定法进行滴定；所述的电位滴定法是指用电位指示剂确定终点并计算长春胺酸含量；所述的指示剂滴定法是指用结晶紫为指示剂确定终点并计算长春胺酸含量；所述混合溶剂的体积由配制混合溶剂各组分的体积直接相加而得；所述的定量溶解长春胺酸的方法为以无水甲酸先溶解长春胺酸，再加入冰醋酸和醋酐；所述高氯酸溶液的溶剂为无水冰醋酸。该发明样品用量小、仪器设备简单、操作简便、省时节料、原料易得、成本低、易于掌握、精密度高、含量准确、重复性好。
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本发明属于化学分析技术领域，公开了一种渣油密度的测定方法。该方法包括如下步骤：步骤1、将渣油试样通过短颈粗口玻璃漏斗倒入烘干恒重的烧杯中，设定恒温脱盐水滴入烧杯后所要求达到的刻度线；步骤2、将烧杯放在恒温箱内恒温40分钟以上至恒重，称量出其质量为m2；步骤3、用20℃±0.1℃恒温脱盐水冲洗滴管2～3次后，用滴管向烧杯内滴加恒温脱盐水至预设的刻度线，记录滴入的脱盐水体积V1；步骤4、计算渣油试样密度，ρ＝(m2‑m0)/(V0‑V1)。本发明采用简单的方法，避免了由于颜色深、粘度大的渣油粘到密度计杆上而造成读数偏差(偏大)，测定的渣油密度结果更加准确。
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本发明提供一种测定非根际区土壤氨化作用的方法，在生态系统中选取样地，在样地内，按野外多点混合采样方法布设取样点，选取具有植物的取样点小单元；在小单元内以植物为中心取土样混合，每方位小心挖取带有根系的土体；用已灭菌的土壤锤轻轻敲击土体，然后用已灭菌的土壤刀轻轻剔除附着在根系上的大颗粒土壤，并将土壤装入已灭菌自封袋，将取得的混合土样立即放于具有冰块的保温箱贮存，运回实验室；最后，利用土壤培养‑康维微量扩散分析法，测定非根际区土壤氨化作用。本发明对于进一步了解整个非根际区土壤氮素的地球生物化学循环具有重要的作用。
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一种利用磁共振成像技术测定油气最小混相压力的装置与方法，属于化学工程和石油工程技术领域。该装置主要包括磁共振成像系统和注气系统。磁共振成像系统在磁共振成像仪中设有一个高压容器，高压容器中装有一支平底试管，磁共振成像仪与数据采集处理系统采用电连接。这种测定气与油最小混相压力的方法，首先利用磁共振成像技术确定平底试管内油的信号强度分布，获得成像视野内气液两相中油的信号强度在一定温度下随压力的变化曲线，通过确定信号强度曲线与压力轴的交点，得到气与油的最小混相压力；该方法可确定气与油的最小混相压力，增进对气与油的气液两相平衡规律的认识，为轻质烃和CO2三次采油的地下多相多组分运移规律分析提供基础物性数据。
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本发明涉及一种预测乳腺癌内分泌治疗后血脂异常的方法，包括以下步骤：步骤1、样本组织收集：步骤2、HLA‑DR免疫组织化学染色：步骤3、结果判断与图像分析：步骤4、内分泌治疗后血脂异常可能性判断。本发明提供的预测乳腺癌内分泌治疗后血脂异常的方法，通过HLA‑DRB5/HLA‑DRB4/HLA‑DRB3/H LA‑DRB1表达水平有效区分乳腺癌内分泌前血脂异常，从而为乳腺癌内分泌治疗后出现血脂异常的判断提供了新途径，为乳腺癌内分泌治疗后出现血脂异常的可能性提供了参考依据。
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本发明提供一种根际区土壤氨化作用的测定方法，在生态系统中选取样地，在样地内，按野外多点混合采样方法布设取样点，选取个具有植物的取样点小单元；在小单元内以植物为中心取土样混合，每方位小心挖取带有根系的土体；用已灭菌的土壤锤轻轻敲击土体，并轻轻抖动，用已灭菌的土壤刀轻轻剔除附着在根系上的大颗粒土壤；然后，用已灭菌的毛刷将紧贴在根系1‑5mm 的根际土壤刷入已灭菌自封袋，将取得的混合土样立即放于具有冰块的保温箱贮存，运回实验室；最后，利用土壤培养‑康维微量扩散分析法，测定根际区土壤氨化作用。本发明对于进一步了解整个非根际区土壤氮素的地球生物化学循环具有重要的作用。
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本发明属于分析化学领域，具体为一种测定油田采出液中挥发性脂肪酸的方 法，解决现有技术操作复杂、使用范围有限、准确度低、重现性差等问题。采出 液先被一元强酸标准溶液滴定至3.45-3.55，挥发性脂肪酸(VFA)转化为非离子 形式。然后，采出液转入装有回流冷凝装置的烧瓶中煮沸，VFA会完全挥发，H2CO3 分解为CO2和H2O，CO2会完全逸出，回流冷凝装置会将VFA完全保留在采出 液中。再以一元强碱标准溶液将煮沸回流后的采出液滴定至为5.95-6.05，VFA被 转化为其离子形式。由所消耗的强碱标准溶液的量，计算出VFA浓度。本发明为 测定油田采出液中含量较低的挥发性脂肪酸提供了一个准确、简单、快速的测定 方法。
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本发明涉及一种高碳钢连铸坯等轴晶率的测定方法，其特征在于，包括冷酸蚀、热酸蚀、等轴晶区鉴别界定、等轴晶率测定4个步骤。本发明首先通过化学腐蚀显示出铸坯凝固组织形态，再根据凝固组织的分布特点，通过人工鉴别出等轴晶区域，对图像做特殊处理，使等轴晶与柱状晶区形成高度的灰度反差，从而实现运用图像分析软件测量等轴晶百分含量的目的。
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一种测氢传感器及固体电解质的制备方法，涉及测氢传感技术，针对现有传感器In2O3材料影响精度，价格昂贵，提出一种包含有参比电极，固体电解质管，内装钆—氢合金粉末，中间插入一条电极引线，固体电解质管上部空间装有填充料，固体电解质管开口处，用高温水泥密封，电极引线与数字电压表相连，数字电压表又与接触介质电极相连，数字电压表测得的电动势信号与计算机相连，其中电解质管是用分析纯BaCO3或Ba(AC)2和CeO2和Y2O3作原料，依化学式：BaCe0.95Y0.05O3－α、BaCe0.90Y0.10O3－α、BaCe0.85Y0.15O3－α、BaCe0.80Y0.20O3－α中之一种的配比量称取作为制备固体电解质管材料，再以无水乙醇为介质，在玛瑙球磨机上混磨，粒度小于10μm级粉末，对混合粉合成，该合成微粉在200～250MPa下压制成形，再在1450～1550℃条件下烧结制成。本传感器精度高，成本低。
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本发明涉及化学分析技术领域，具体涉及一种煤沥青喹啉不溶物的测定方法，先用煤沥青中甲苯不溶物测定仪萃取出来的甲苯不溶物继续以喹啉为溶剂进行抽提萃取，使喹啉可溶物和不溶物分离开来。再用甲苯继续洗涤残留的喹啉，减少的量为喹啉可溶物，根据甲苯不溶物、甲苯喹啉可溶物及喹啉不溶物的关系，计算出喹啉不溶物的含量。本发明根据甲苯不溶物与喹啉不溶物的关系，将煤沥青甲苯不溶物和喹啉不溶物的测定步骤结合起来，减轻了操作中对环境及人体的伤害程度，简化操作步骤，减少人力耗时。
本发明涉及一种纳米银线/氮掺杂多壁碳纳米管复合电极制备及应用该电极测定葡萄糖的方法。该电极包括工作电极、参比电极、辅助电极及电化学工作站，所述的工作电极是以PDMS为基底，以纳米银线为导电层，以氮掺杂碳纳米管颗粒为反应催化层；所述的参比电极为Ag/AgCl电极，所述的辅助电极为铂丝。本发明利用PDMS良好的柔韧性，并结合银纳米线良好的导电性和氮掺杂多壁碳纳米管对葡萄糖的良好响应，制得一种对葡萄糖具有高灵敏度的电极。与其他方法相比，该方法对葡萄糖的测定具有较高的灵敏度和重现性，测试成本低且不产生二次环境污染，可广泛应用于分析测定。
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本发明属于选矿磨矿粒度测量技术领域，尤其是涉及一种基于深度学习的磨矿粒度预测系统及方法，基于深度学习的磨矿粒度预测方法，其特征在于包括以下步骤：步骤1：一次磨矿分级给矿，加水，旋流压力，泵池液位、矿浆浓度和磨矿粒度的的历史数据进行自动采分析集；步骤2：根据磨矿工艺要求，进行深度学习的感知技术，建立双时间递归神经粒度预测模型。本发明既可以模拟出软件粒度仪用于未来生产预估粒度，也可以利用其作为强化学习环境模块；根据实时生产情况预测磨矿粒度，用于根据实时生产情况给出磨矿控制优化建议，实现生产过程的控制指导及磨矿粒度监控。
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本实用新型属于电催化和分析电化学技术领域，特别提供一种适用于大尺寸钛阳极的可移动电位测试装置，由工作台和移动电位测试设备组成；工作台上部设有废液槽，废液槽顶部为台面，侧面设有废液槽出液口；移动电位测试设备中，电位仪固定支架和储液槽固定架设置于滑轮板车上，参比液储液槽和电解液储液槽安装在储液槽固定架上，参比电极放置在参比液储液槽中；电位仪固定支架上设有定位滑道和定位套；电解槽腔体通过电位仪固定杆固定在电位仪固定支架上；电解槽腔体内安装阴极，底部安装真空胶垫，尖嘴玻璃管与待测钛阳极接触；电解槽腔体设有腔体进液口；参比液储液槽通过硅胶软管与尖嘴玻璃管相连；电解液储液槽通过硅胶软管与腔体进液口相连。
本发明属于化学品毒理学机制分析领域，公开了一种提高污染物QSAR模型预测毒性效应终点值准确度的方法。包括计算毒性级数、界定毒性级数、基于毒性级数的QSAR模型参数选择原则。建立作用机制导向下的QSAR模型，可提高QSAR模型预测的准确度和有效性。识别和减少风险评价和管理过程的不确定性，有助于深入研究有机污染物对生物的毒性作用机制，为有机污染物对生物毒性预测和安全评价提供科学、精准信息。
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根据相平衡原理而设计了一种熔点精密测定装置,它是一种热分析仪表。主要以半导体热敏元件,直接测定试样固液两相平衡时的温度,即熔点。它克服了毛细法熔点仪的一些固有缺点,具有测定精度高(熔点200℃以下者,误差不大于0.1℃),结构简单并可同时测定多个试样,此装置适于熔点在300℃以下化学物质的熔点或凝固点测定。
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一种平板间微纳液膜厚度测试调平方法和装置，属于特种加工技术领域，特别涉及电化学加工中工具电极和工件之间微纳液膜厚度的测试和调平。其特征是通过挤压液膜阻力测试结合挤压膜模型分析获得液膜厚度和倾角。具体步骤为在隔振台上安装有角度微调平台，在该平台上安装有底座和侧壁可分离的电解池，工具电极通过力传感器和宏微复合进给机构相连，进行测试时，控制工具电极进行小幅低频振动，通过力传感器测得挤压膜阻力，测试四种不同姿态下的力信号，基于挤压膜原理获得液膜厚度和倾角，根据测量值调平工具电极，重复上述过程可校准粘度，提高测试和调平精度。本发明的效果和益处是：结构简洁，测试不受电解液透明度和导电性变化的影响。
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本发明公开一种同时测定高合金堆焊金属中钨硼铌的方法，先将高合金堆焊金属样品置于盐酸、硝酸、氢氟酸混酸溶剂中，利用微波消解仪消解，制得钨硼铌同时溶解的待测试液，然后根据样品的基体及共存元素的组成情况，选择各元素的最佳分析谱线，确定光谱干扰校正方法，以与样品基体相近的基体匹配法配制一套浓度由低到高的标准溶液，在优化的仪器工作参数下，将标准溶液引入ICP-AES光谱仪中，根据待测元素的浓度、强度绘制工作曲线，然后将试样溶液引入ICP-AES光谱仪测得待测元素的强度，根据工作曲线确定试样溶液中钨硼铌元素的含量。本发明试剂用量少，减少化学试剂对环境的污染；有效地满足了科研及生产的实际需要。
一种疏水性有机物被动采样材料(硅橡胶)与水分配系数的预测方法，属于污染物环境暴露测试技术领域。首先通过文献收集173个疏水性有机化合物硅橡胶‑水分配系数的实验值，其次，获取化合物的Padel描述符，最后，采用遗传算法‑多元线性回归分析构建预测疏水性有机物Ksrw的QSAR模型。构建的模型涵盖63个新兴污染物，具有良好的拟合度、稳健性和预测能力，且应用域明确。使用本发明所建模型可以直接通过有机化合物分子结构参数快速预测应用域内疏水性有机物的Ksrw值，且预测准确、简单经济，不仅能更好地衡量硅橡胶被动采样器的性能，也为化学品的暴露风险评价和监管提供技术支持，对污染物的环境暴露测试具有重要的意义。
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本发明涉及土壤磷组分的浸提及测定，具体为一种采用BD-液体31PNMR测定土壤磷组分的方法。采用NaOH–EDTA溶液将待测土壤溶解，溶解液离心得土壤磷浸提液，浸提液中加入碳酸氢钠–连二亚硫酸盐缓冲液后进行冷冻干燥处理；冷冻后所得粉末重溶解，最后应用31PNMR进行测定，即可定量及定性的得到待测土壤磷组分的组成。本发明采用物理、化学相结合的方法对土壤中的磷进行浸提、测定，提高了31PNMR谱图的分辨率以及准确性，适于土壤磷组分的鉴定分析。
本发明属于化学品生态风险评价的高通量测试策略技术领域，公开了一种采用多参数线性自由能关系模型预测有机化合物的鱼类生物富集因子的方法。搜索所需Abraham溶质参数描述符，应用所构建的pp‑LFERs模型，即能快速、高效地预测有机化合物的鱼类生物富集因子，该方法简单快捷、成本低，且能节省所需的人力、物力和财力。本发明关于定量构效关系模型的构建和使用导则进行建模，运用简单、透明的多元线性回归分析方法，易于理解和应用；具有明确的应用域、良好的拟合能力、稳健性和预测能力，能够有效地预测应用域内有机化合物的鱼类生物富集因子，为化合物的生态风险性评价和管理提供必要的基础数据，具有重要的意义。
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粪便粘度测定装置属于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域。本实用新型提供一种结构简单、成本低廉、测试效果准确的用于测定动物实验中实验动物粪便粘度的测定装置。本实用新型包括基板和粪便滑行板，基板和粪便滑行板在他们的一侧通过转动轴相连，在基板和粪便滑行板之间设置有角度支撑块；角度支撑块为直角三角体，一共由两块组成；粪便滑行板不与角度支撑块相接触的另一面的顶部固定设置有上收纳槽，该面的底部固定设置有下收纳槽，且在该面的左右两侧还分别设置有侧挡板；上收纳槽和下收纳槽均为一长方体状的槽，且均开口向上地设置在粪便滑行板的表面，在上收纳槽和下收纳槽的底部具有可推拉形式的屉板，屉板带有手柄。
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本发明涉及一种测定冶金熔渣中Al2O3活度的方法，属于冶金冶炼技术领域。本发明所述方法采用CaF2‑Al2O3作为参考渣，将参考渣与Sn粒、待测渣与Sn粒同时升温，利用高温化学平衡，得到待测渣中Al2O3的活度。本发明通过采用CaF2‑Al2O3作为参考渣，采用Sn粒作为溶剂，避免了其他方法依靠热力学数据所造成的误差，有效提高了熔渣中Al2O3活度测定的准确性。
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本发明涉及一种可模拟受力状态下的焊缝腐蚀监测装置及其监测方法，装置包括：四点弯曲加力装置、零电阻电流计、电化学工作站、焊缝电阻‑多电极腐蚀传感器、参比电极、辅助电极、微欧计和信号采集控制系统；焊缝电阻‑多电极腐蚀传感器包括腐蚀元件及参比元件；腐蚀元件配接继电器开关，通过零电阻电流计偶接；电极元件连接于微欧计；四点弯曲加力装置通过调节长条电极试片的挠度改变其应力大小；信号采集控制系统采集保存零电阻电流计和微欧计测量的数据，控制继电器开关动作。本发明能够全面、准确监测管道焊缝区域的腐蚀情况，实现测量焊缝区总腐蚀深度与腐蚀速率，测量电化学腐蚀速率，监测焊缝不同区域阴阳极电流，模拟焊缝节点的受力工况。
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