本发明提供了一种同时测定清热镇咳糖浆中白花前胡甲素和岩白菜素的方法,旨在提供一种操作简单,灵敏度高,结果准确的同时测定清热镇咳糖浆中白花前胡甲素和岩白菜素的方法,该方法是精密量取本品1ml,置10ml量瓶中,加体积比2:1的乙腈和甲醇稀释至刻度,振摇,取上清液,0.22μm微孔滤膜滤过,即得供试品溶液,取供试品溶液5μl注入液相色谱仪检测;属于化学检测技术领域。
本发明提供了一种气相色谱法测定漱口水中桉油精含量的方法,旨在提供一种操作简便,检测时间短的气相色谱法测定漱口水中桉油精含量的方法,该方法为:1)对照品溶液的制备;2)供试品溶液的制备;3)阴性对照溶液的制备;4)专属性试验;属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定酸枣仁中斯皮诺素含量的方法,属于化学检测领域。旨在提供一种耗时短且可达到理想效果的ASE萃取法与HPLC检测法结合的方法。该方法采用ASE法对酸枣仁粉末进行萃取,其中所述的ASE法包括先用正己烷,再用甲醇萃取,并收集甲醇萃取液;采用HPLC法对甲醇萃取液中的斯皮诺素含量。本发明可代替药典方法对酸枣仁中斯皮诺素的含量测定,以及对酸枣仁中的斯皮诺素的含量监控。
本发明提供了一种同时测定漱口水中桉油精和薄荷脑的含量方法,旨在提供一种操作简便,结果准确可靠的同时测定漱口水中桉油精和薄荷脑的含量方法,该方法为:1)对照品溶液的制备;2)供试品溶液的制备;3)阴性对照溶液的制备;4)专属性检测;属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定浙贝母中贝母素乙含量的方法,属于化学检测领域。旨在提供一种操作简单、检测精度高的测定浙贝母中贝母素乙含量的方法,该方法采用ASE法用甲醇萃取浙贝母粉末,并收集乙醇萃取液;其中萃取温度为90℃;采用HPLC法测定乙醇萃取液中贝母素乙的含量。本发明可代替药典方法的浙贝母中贝母素进行提取及含量测定。 1
本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定浙贝母中贝母素甲、贝母素乙含量的方法,属于化学检测领域。旨在提供一种操作简单、检测精度高的测定浙贝母中贝母素甲、贝母素乙含量的方法,该方法采用ASE法用75%乙醇萃取浙贝母粉末,并收集乙醇萃取液;其中萃取温度为90℃;采用HPLC法测定乙醇萃取液中贝母素甲、贝母素乙的含量。本发明可代替药典方法的浙贝母中贝母素进行提取及含量测定。
本发明公开了一种测定补骨酯中异补骨酯素含量的方法,属于化学检测领域,旨在提供一种测定补骨酯中异补骨酯素有效成分的方法。该方法采用ASE萃取方法用85%乙醇萃取粉碎后的补骨酯,并制备85%乙醇萃取液;采用HPLC法检测85%乙醇萃取液中异补骨酯素的含量。本发明可用于补骨酯中有效成分含量的测定。
本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定威灵仙中齐墩果酸含量的方法,该方法提取时间短、重复性好,且检测精度高。属于化学检测领域。该方法采用ASE法萃取威灵仙粉末,并收集甲醇萃取液;采用HPLC法测定甲醇萃取液中的齐墩果酸的含量;其中,步骤1所述的萃取依次包括用乙酸乙酯在80℃下去脂,在120℃下乙醇提取。本发明可以代替药典方法对威灵仙中齐墩果酸进行提取以及含量测定。
本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定迷蒙花中蒙花苷含量的方法,该方法萃取所需时间短,且检测精度高。属于化学检测领域。该方法采用ASE法萃取迷蒙花粉末,并收集甲醇萃取液;其中萃取包括先用正己烷去酯,再用40%甲醇萃取;采用HPLC法测定甲醇萃取液中蒙花苷的含量。本发明可以代替药典方法对迷蒙花中蒙花苷进行提取以及含量检测。
本发明提供了一种测定肤痒颗粒中地肤子皂苷Ic含量的方法,旨在提供一种操作更简便,灵敏度高,稳定性及重现性好的肤痒颗粒中地肤子皂苷Ic含量的测定方法;该方法包括下述步骤:取肤痒颗粒样品,按照下述色谱条件对对照品和供试品溶液进行检测,并计算地肤子皂苷Ic的含量;所述的色谱条件为:色谱柱:Agilent?SB?C18,250mm×4.6mm,5μm,柱温:40℃,流动相:乙腈?1%冰醋酸溶液,90:10,流速:0.8ml/min;波长:267nm。ELSD检测器:雾化器温度:60℃,漂移管温度:80℃,载气N2流速:1.0L/mi;属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定浙贝母中贝母素甲含量的方法,属于化学检测领域。旨在提供一种操作简单、检测精度高的测定浙贝母中贝母素甲含量的方法,该方法采用ASE法用甲醇萃取浙贝母粉末,并收集乙醇萃取液;其中萃取温度为90℃;采用HPLC法测定乙醇萃取液中贝母素甲的含量。本发明可代替药典方法的浙贝母中贝母素进行提取及含量测定。 1
本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定仙茅中仙茅苷含量的方法,属于化学检测领域。旨在提供一种提取效果好且检测精度高的方法,该方法采用ASE法用甲醇萃取仙茅粉末,并收集甲醇萃取液;采用HPLC法测定甲醇萃取液中的仙茅苷含量,其中,采用的流动相为乙腈‑0.1%磷酸。本发明可替代药典方法对仙茅中的仙茅苷进行含量测定以及质量控制。
本发明提供了一种测定感冒止咳糖浆中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的方法,旨在提供一种测定准确、操作简单的测定感冒止咳糖浆中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的方法;该方法是:1)标准溶液的制备;2)制备供试品溶液,量取本品1ml置20ml容量瓶中,50%甲醇溶解,超声处理5分钟,用50%定容至20ml刻度线,混匀,精密量取上述溶液1mL以约1mL/min流速通过C18?SPE柱,用2mL?50%甲醇洗脱,合并流出液与洗脱液,用0.22μm有机滤膜过滤即得待测样品,上高效液相色谱仪检测;属于化学检测技术领域。
本发明提供了一种ASE?UPLC测定银马解毒颗粒中有效物含量的方法,旨在提供一种检测精度高,省时高效的ASE?UPLC测定银马解毒颗粒中有效物含量的方法;该方法是:1)称取银马解毒颗粒1g,加入10g硅藻土混合均匀待用;2)在预先放好过滤膜的萃取池中加入步骤1)的混合物,加入硅藻土至达到萃取池的池口,盖上萃取池的盖子进行静态萃取,萃取结束后得到萃取液;3)把萃取液转移至蒸发皿中蒸干后用甲醇溶解并定容至10mL容量瓶,吸取1ml样品液加入装有石墨碳SPE柱的2ml离心管进行净化,溶液过0.22微米滤膜后注入UPLC仪测定;属于化学检测技术领域。
本发明属于中药制剂质量控制技术领域,具体涉及一种复方珍珠解毒口服液的多成分含量测定方法,所述的多成分含量测定方法是在同一色谱条件下,同时对复方珍珠解毒口服液中绿原酸、甘草苷、落新妇苷3种化学成分进行高效液相色谱含量测定。所述方法的具体步骤为:(1)、色谱条件的设定;(2)、混合对照品溶液的制备;(3)、复方珍珠解毒口服液供试品溶液的制备;(4)、分别精密吸取混合对照品溶液和复方珍珠解毒口服液供试品溶液注入液相色谱仪中检测,记录色谱图,根据保留时间、峰面积计算样品的含量。本发明提供的检测方法具有简单、准确、精密度高、重现性好等优点,所提供的技术方法可全面、客观的表征复方珍珠解毒口服液质量。
本发明公开了一种测定蓖麻子中蓖麻碱含量的方法,该方法萃取时间短、检测精度高。属于化学检测领域,本发明提供的技术方案采用ASE法萃取蓖麻子粉末,并收集甲醇萃取液;采用HPLC法测定甲醇萃取液中的蓖麻碱的含量。本发明可以替换药典方法对蓖麻子中蓖麻碱进行提取以及含量测定。 1
本发明公开了一种测定山楂中金丝桃苷含量的方法,属于化学检测领域。旨在提供一种毒性小、耗时短的测定山楂中金丝桃苷含量的方法。该方法采用ASE法萃取山楂粉末,所述的ASE萃取法包括先用丙烷萃取,再用75%乙醇萃取,并收集75%乙醇萃取液;采用HPLC法检测山楂中的金丝桃苷含量。本发明可用于替代药典中所记载的方法对山楂中的金丝桃苷进行含量测定。
本发明提供了一种测定感冒止咳糖浆中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的方法,旨在提供一种检测灵敏度高,重复性好的测定感冒止咳糖浆中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的方法;该方法是量取本品1ml置20ml容量瓶中,加体积比1:1的甲醇和乙腈其溶解,并体积比1:1的甲醇和乙腈稀释至刻度,混匀过0.22微米的滤膜,取滤液注入液相色谱仪进行检测;属于化学检测技术领域。
本实用新型涉及一种锅炉炉管内壁氧化皮厚度超声测量用标准样管,属于锅炉氧化皮检测技术领域,包括炉管和氧化层,炉管采用锅炉炉管常用的耐热钢进行制作,通过机械方法加工及清洗后,通过化学方法使具有一定厚度的氧化层在炉管内壁生成,并与管壁紧密附着,经初始标定后形成供超声测量用样管,对超声波测量设备进行校准。本实用新型新增内壁氧化皮厚度超声测量设备校准方法,能够满足不同厚度、不同材质的炉管校准要求;通过标准样管对氧化皮厚度超声测量设备进行校准,减少炉管内壁氧化皮厚度测量误差,保证对炉管换热效率和剩余寿命评估的准确性,提高检修效率,保证锅炉安全运行。
本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定卷柏中穗花双黄酮含量的方法,该方法萃取时间短、且检测精度高,属于化学检测领域。该方法采用ASE法萃取卷柏粉末,并收集甲醇萃取液;采用HPLC法测定甲醇萃取液中的穗花双黄酮含量。本发明可代替药典方法对卷柏中穗花双黄酮含量进行提取以及含量检测。
本发明提供了一种HPLC测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯的方法,旨在提供一种检测结果准确,重复性好的HPLC测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯的方法;该方法是取样品粉末1g,置于10mL萃取池中,用乙腈对样品在温度60℃,静态提取5min,重复提取2次,提取完成后将提取液用乙腈定容至20mL,吸取1mL于离心管中,漩涡2min,离心3min,收集上清液,混匀过0.22微米的滤膜,取滤液注入Agilent‑1200高效液相色谱仪进行检测;属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定酸枣仁中斯皮诺素含量的方法,属于化学检测领域。旨在提供一种耗时短且可达到理想效果的ASE萃取法与HPLC检测法结合的方法。该方法采用ASE法对酸枣仁粉末进行萃取,其中所述的ASE法包括先用正己烷,再用乙醇萃取,并收集乙醇萃取液;采用HPLC法对乙醇萃取液中的斯皮诺素含量。本发明可代替药典方法对酸枣仁中斯皮诺素的含量测定,以及对酸枣仁中的斯皮诺素的含量监控。 1
本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定人参中人参皂苷Rg1和Re含量的方法,属于化学检测领域,针对上述不足,旨在将ASE(快速溶剂萃取法)、GCB(石墨化炭黑)和HPLC(高效液相色谱法)三者有效结合,从而提高测定的准确率以及稳定性,提高方法的重复性的一种ASE‑HPLC法测定人参中人参皂苷含量的方法,且该方法可同时测定人参中的人参皂苷Rg1和Re。该方法采用ASE对粉碎后的人参进行甲醇萃取,取1ml萃取液与75mg石墨化炭黑混合,过滤,得甲醇萃取液;采用HPLC法检测甲醇萃取液中人参皂苷Rg1和Re的含量。本发明可用于控制人参及其制剂中的人参皂苷的含量。
本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定仙茅中仙茅苷含量的方法,属于化学检测领域。旨在提供一种提取效果好且检测精度高的方法,该方法采用ASE法用甲醇萃取仙茅粉末,并收集甲醇萃取液;采用HPLC法测定甲醇萃取液中的仙茅苷含量,其中,采用的流动相为乙腈‑0.1%磷酸。本发明可替代药典方法对仙茅中的仙茅苷进行含量测定以及质量控制。 1
本发明提供了一种HPLC测定银马解毒颗粒中绿原酸和甘草酸铵含量的方法,旨在提供一种测量更准确,检测灵敏度更高的HPLC测定银马解毒颗粒中绿原酸和甘草酸铵含量的方法;该方法是称取样品1g置于10mL萃取池中,用甲醇对样品在温度60℃,静态提取3min,重复提取2次,提取完成后将提取液定容用甲醇至20mL,吸取1mL于离心管中,漩涡离心2min,取上清液进行注入高效液相色谱仪;属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种测定松节油密度的方法,其技术要点,依次包括下述步骤:接通电源,分别打开DM45,SC30,仪器进行自检,大概预热30min,先用空气进行校正,之后提示加入样品,加入适量的去离子水或二次蒸馏水到测量槽中,进行校准;然后向测量样品瓶中加入至少2mL的样品,分别将样品瓶放在SC30样品进样器上,设定测量温度待温度稳定后,仪器自动测量大约5min出一个结果,测量完成后,仪器会将样品自动回收到原样品瓶中;测量结束后仪器自动清洗并干燥;属于化学检测技术领域。
本发明提供了一种气相色谱测定注射用去水卫矛醇含量的方法,旨在提供一种操作简便,检测时间短的注射用去水卫矛醇含量的测定方法,该方法依次包括下述步骤:1)取供试品5瓶分别测定每瓶装量,取内容物适量,精密称定,加乙腈稀释制成每lml中约含去水卫矛醇100μg的溶液,作为供试品溶液,精密量取lμl,注入气相色谱仪,记录色谱图;2)另取去水卫矛醇对照品适量,同法测定;3)按外标法以峰面积计算;属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定迷蒙花中蒙花苷含量的方法,该方法萃取所需时间短,且检测精度高。属于化学检测领域。该方法采用ASE法萃取迷蒙花粉末,并收集甲醇萃取液;其中萃取包括先用正己烷去酯,再用40%甲醇萃取;采用HPLC法测定甲醇萃取液中蒙花苷的含量。本发明可以代替药典方法对迷蒙花中蒙花苷进行提取以及含量检测。
本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的方法,该方法提取时耗时少,且检测精度高,属于化学检测领域。该方法采用ASE法萃取黄芪粉末,并收集甲醇萃取液;采用HPLC法测定甲醇萃取液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。本发明可以代替药典方法对黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷进行提取,以及含量检测。
本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定紫苏子中迷迭香酸含量的方法,属于化学检测领域。旨在提供一种ASE法对样品进行萃取与HPLC法对样品中迷迭香酸的含量进行测定的方法进行结合,从而达到操作简单,萃取时间短,萃取彻底且检测精度高的方法。该方法采用ASE法用甲醇对粉碎后的紫苏子样品进行萃取,并收集甲醇萃取液;再采用HPLC法对甲醇萃取液中的迷迭香酸进行含量测定。本发明可代替传统药典方法对紫苏子中的迷迭香酸含量进行萃取及检测。
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