本发明涉及蓝萼甲素(GLA)小分子探针及其制备方法和应用,属药物化学领域。所述蓝萼甲素小分子探针结构上包括蓝萼甲素(GLA)、连接基团(Linker)和报告基团(生物素,biotin)三部分组成,具有通式I、通式I’两种异构体结构。本发明设计的蓝萼甲素分子探针经过体外抗肿瘤活性测试,结果显示:其对肿瘤细胞有较好的抑制作用,可作为小分子探针用于蓝萼甲素的作用机制研究。
本发明公开了一种纳米脂质体的制备方法,首先将气体二氧化碳降温加压转化为液体;将脂质材料和被包封的脂溶性物质加入高压反应釜中,然后向其中注入液体二氧化碳,搅拌均匀,升温30℃;将水性溶剂和被包封的水溶性物质加入吸收罐,打开反应釜阀门,流体通过喷嘴流入吸收罐中,使罐内溶液处于雾状流化态;待流体释放完毕,放出吸收罐内的液体,得到纳米脂质体悬混液。本发明优点为:二氧化碳无毒,易挥发,不易在产品中残留;制备过程中所使用的溶剂为二氧化碳、水和乙醇,除乙醇外不添加其他化学物质,而乙醇在吸收罐中随二氧化碳挥发,经测定,成品中乙醇的含量不大于0.1%。
本发明涉及一种稀土改性石墨烯的制备方法,该方法包括以下步骤:将氧化石墨、纯净水、可溶于水的碳源化合物、稀土化合物和分散剂分别计量,将可溶于水的碳源化合物、稀土和分散剂分别加入纯净水中,搅拌均匀,得到混合液,将氧化石墨与混合液混合,搅拌均匀,得到膏状前驱体;将膏状前驱体置于非金属器皿中,经工业微波炉热处理,制备出稀土改性的石墨烯。该方法原料来源丰富,工艺易于控制、成本低,产物纯度高,经性能试验测得首次放电容量为493.5~508.6mAh/g,20次循环后为481.6~499.8mAh/g,表现出良好的电化学性能。
本发明提供了一种红外长波截止滤光片及制备方法,一种红外长波截止滤光片,该滤光片的膜系结构为MLMHM|Sub|(MH)^11M,其中,Sub为基底,(MH)^11M为短波通滤光膜系,MLMHM为增透膜膜系,H为Ge膜层,M为ZnS膜层,L为YbF3膜层。本发明的红外长波滤波光片的透过率高,截止位置精确,截止深度小于0.01,化学稳定性好,环境适应性强,可广泛运用于红外探测光学系统,采用本发明制作的红外长波截止滤光片在9.6~11μm波段截止,7.5~9.0μm波段平均透射率T≥95%,本发明的红外长波截止滤光片的环境适应性满足光学薄膜国家军用标准。
本发明属于稀土金属配位聚合物领域,特别涉及一种二维稀土配位聚合物荧光材料,其化学式为[Sm(Hcit)(H2O)2·2H2O]n,其中H4cit为柠檬酸;晶体属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=10.4392(8)Å,b=10.0983(7)Å,c=11.8967(9)Å,α=90°,β=111.03(10)°,γ=90°。本发明提供的二维稀土配位聚合物荧光材料经测定:在室温下显示出纯净的红色光,荧光衰减试验显示平均寿命为6.45μs,表现出良好的发光特性,使其在荧光材料领域具有很好的应用前景;而且制备工艺简单,收率高。
本实用新型涉及一种应用于混合化学组分分离、纯化的一种透紫外线新型层析柱,它包含可透紫外线的柱体、柱体上部的磨砂口、柱体下端的滴液管,尤其应用于混合化合物组分、天然产物及中药的分离纯化领域。它解决了目前柱层析分离过程不能实时用肉眼观测和不能实时快捷的在线调整混合洗脱剂(流动相)的问题。由于构成层析柱的材料可以透过紫外线,且具有一定透明度,从而使柱内所装填的荧光介质材料及被分离的物质在紫外线照射下显示不同荧光色带,不仅实现了对柱内实时分离状况可视化观测,还可以根据分离效果,实时在线选择和调整不同比例的混合洗脱剂(流动相),对柱层析分离效果进行即时修正,提高混合化合物分离效率和分离成功率。
本实用新型公开了一种精细化工品生产装置,其特征在于所述的装置主要由三大部分组成,下部的反应部分、上部的精馏分离部分和控制台,其中反应部分包括夹套反应釜(1)、加料器(11)和搅拌桨(6),所述的反应釜(1)内设有釜温测量元件(4),釜温测量元件(4)通过导线与控制台连接;精馏分离部分包括依次以管道相连的板式塔或填料塔(16)、塔顶冷却器(18)和油水分离器(19),所述的填料塔设有塔顶排液口(24)和塔顶液溢流口(25)。本实用新型的装置特别适合有机合成的可逆反应,通过反应-精馏耦合打破化学平衡,利用反应转化率、收率的提高。
一种长输管道高分子聚合物减阻剂的精密注控装置,涉及原油和成品油长输管道增输工程用于加注化学药剂即高分子聚合物减阻剂的专用技术领域,包括固定在撬装防泄漏底盘上的减阻剂吨桶、PLC控制器、高粘度柱塞计量泵和循环给料泵,减阻剂吨桶一侧出口与循环给料泵进口之间通过快速连接软管连通,循环给料泵的出口管路一路通过快速连接软管回流至减阻剂吨桶上端入口,另一路连接高粘度柱塞计量泵,高粘度柱塞计量泵出口管道阀门的前部连接有流量计,流量计与高粘度柱塞计量泵的与PLC控制器通过电流信号连接;本实用新型实现了增输减阻剂的在线自动定比加注、流量在线监测、压力在线监测、定时自动循环给料、超压超流量报警的功能。
本实用新型涉及一种应用于混合化学组分分离、纯化的新型透紫外线层析柱装置,它包含可透紫外线的层析柱、紫外线产生装置、紫外线防护装置及附属装置,尤其应用于天然产物、中药及混合化合物组分的分离纯化领域。它解决了目前柱层析分离过程不能实时用肉眼观测和不能实时快捷的在线调整混合洗脱剂的问题。由于构成层析柱的材料可以透过紫外线,且具有一定透明度,从而使柱内所装填的荧光介质材料及被分离的物质在紫外线照射下显示不同荧光色带,不仅实现了对柱内实时分离状况可视化观测,还可以根据分离效果,实时在线选择和调整不同比例的混合洗脱剂,对柱层析分离效果进行即时修正,提高混合化合物分离效率和分离成功率。?
本实用新型涉及化学实验仪器技术领域,公开了一种加热消解赶酸仪,包括设置有加热极条的支撑框,支撑框为二分体式设置,且每个支撑框均转动设置在支撑台顶端一侧,每个支撑框的底部均转动设置有与置物台面接触的滚轮;消解模块在其中一个的支撑框内沿前后方向平行布置,在另一个支撑框内呈口字型的首尾闭合状态布置;支撑台上设置有高度可调节的温度探测仪,温度探测仪通过支撑框顶部伸入至加热极板上;本实用新型,能够在加热模块单独使用或配合消解模块共同使用时,提升对支撑框转换操作的便利性,避免在工作时需要将支撑框反复拆装的繁琐操作;同时,通过对支撑模块内的加热极条的布置方式进行优化设置,扩大了消解模块的应用范围。
井下防喷孔防泄漏的聚氨酯封孔装置,包括均沿前后方向布置的抽采或测压管、第一注料管、第二注料管以及注气或注液管,抽采或测压管上由前向后依次设置有第一隔板、第一聚氨酯发泡袋、第二隔板、第三隔板、第二聚氨酯发泡袋和第四隔板,第一隔板和第二隔板之间形成第一封孔段,第二隔板和第三隔板之间形成弹性挤压腔,第三隔板和第四隔板之间形成第二封孔段。本实用新型将钻孔破碎带煤岩体粘附形成一个整体,堵塞瓦斯流动的通道,使瓦斯运移的路线增加,摩擦阻力增加,而压力梯度未变,从而增加了瓦斯运移的难度,大大提高了封孔效果,同时减少化学药剂对人体的伤害和减小人工的体力工作量。
本实用新型属于化学实验装置领域,具体涉及一种滴定管的读数辅助装置。所述读数辅助装置包括底板,设于底板上的定位机构和测量机构,以及用于夹持滴定管的固定件;所述定位机构包括滑道和与滑道滑动连接的滑动块;滑动块上设有限位螺栓和指针;所述测量机构包括滑轨,与滑轨滑动连接的滑动尺,和定位螺栓;所述滑轨上开设有螺纹通孔,定位螺栓穿过螺纹通孔,且定位螺栓末端与滑动尺相顶接;所述滑道与滑轨的位置相平行。本实用新型与滴定管配合使用可避免因滴定管刻度不清晰或人员操作经验不足造成的读数误差,且能一次性准确、直接的读出滴定管内液体消耗体积,提高实验效率和准确度。
本实用新型属于生物化学器材技术领域,尤其涉及一种弯曲式定量移液器,包括定量管和与定量管的上端配合设置的组合吸球装置,在定量管的下端连接圆弧形移液端头,组合吸球装置包括吸球、铜球阀、管接头和连接胶管,圆弧形移液端头包括依次连接的弧管段、分流段和直管连接段,所述弧管段为空芯圆锥状,空芯圆锥段的轴心线为弧形,分流段与弧管段的安装口对接,分流段包括一段透明的塑料直圆管管体,在该直圆管管体内设置一十字形切割片,本实用新型对溶液糖分的测定实验过程中能够快速、稳定实现溶液转移操作,避免浪费,节约资源,减少成本,在端头内设置的十字形切割片能够将吸取溶液过程中产生的液泡切破,避免液泡对后续实验测定产生干扰。
本发明涉及一种化学实验仪器,具体地说是一种合成氨的实验装置,包括:供气管、合成管、导气管、吸收管、尾气收集管;供气管包括容器和活塞,容器壁上设置有刻度,和合成管连接;合成管通过导气管和吸收管连接;吸收管和尾气收集管连接;尾气收集管包括容器和活塞,容器壁上设置有刻度。实验时,首先在供气管中按照一定比例收集氮气和氢气,在合成管中加入催化剂,吸收管中加入适量滴有酚酞溶液的水,将上述装置连接固定之后,给合成管加热,然后通入反应混合气。反应后的气体通过吸收管后,氨被吸收,剩余气体被收集在尾气收集管中并测出其体积。通过该装置不仅能模拟工业合成氨,还能测定出反应的转化率,并且能连续进行多次实验。
一种基于高光谱成像技术的烟草非烟物质分类方法,其特征在于:是利用短波成像高光谱技术先对烟叶和杂物进行分类,建立包括不同物质的光谱库,然后对待测样品采集图像数据,利用光谱库中的参考光谱匹配所测样品,并对其进行判断,进而完成烟叶和杂物的有效分类识别。本发明结合了光谱技术和二维图像成像技术。其与现有技术相比,具有如下显著的进步:1、本发明利用短波成像高光谱技术对烟叶和杂物进行分类,建立包含有不同物质的光谱库。2、本发明实验过程不使用有毒有害化学品,简便、快捷、对样品无破坏性、对环境无污染。3、本发明具有操作简便、快速、准确、成本低、效率高的优点。
本发明公开了一种磷化硼一维纳米材料的制备方法,包括清洗Si衬底,烘干后镀上催化剂备用;将有催化剂的Si衬底置于管式炉石英管中部;将管式炉密封后充满惰性保护气体,然后对其抽真空;抽真空排除O2之后,在惰性气体保护下加热石英管,待其升温至900~1000℃时,通入硼源前驱体和磷源前驱体;反应30~90min后,停止通入硼源和磷源前驱体,管式炉降温至室温,关闭惰性保护气体,取出Si衬底。本发明采用Si衬底,通过易于操作的化学气相沉积方法实现了磷化硼(BP)纳米线的成功制备;本发明的制备方法易于操作,不需要复杂的工艺条件,工艺简单,制得的磷化硼(BP)纳米线质量好,结晶度高,产率高,预期在中子探测器、光学探测器及微电子领域具有广泛的应用前景。
本发明公开了一种基于光谱成像技术的烟丝组分识别方法,利用烟丝的不同组分之间的差异,基于光谱成像技术,在指定的激发光源照射下,利用光谱成像系统采集烟丝辐射出的荧光所成的图像,根据不同组分的烟丝在荧光图像上表现出的特征差异进行不同组分烟丝的识别,能够快速准确地完成烟丝组分自动化测定识别,极大地提高了测定效率与准确性,降低工作人员劳动强度。同时,本发明不涉及任何化学试剂,不会对操作人员身体健康造成危害。
生物炭与植物联合修复镉污染土壤的方法,包括以下步骤,(1)对生物秸秆进行处理制备生物炭;(2)对土壤进行物理处理;(3)对物理处理后土壤进行化学处理,得到镉污染土壤;(4)将生物炭加入到镉污染土壤中,混合均匀,然后种植黑麦草;(5)种植黑麦草期间,以7天为间隔取土样进行镉含量测定,种植45d后将黑麦草收割,并测定各个土样的含镉含量以及收割后黑麦草茎叶部和根部的镉含量。本发明制备的生物炭疏松多孔,具有管状的通道,比表面积大,具有很大的吸附能力,不仅有益于黑麦草生长繁殖,增强黑麦草的富集作用,而且更好的吸附土壤中重金属,且不产生二次污染,具有广泛的应用前景。
本申请公开一种纳米片状钼掺杂具有氧缺陷三氧化钨、其制备方法及应用,属于材料化学技术领域。本发明专利包括纳米片状钼掺杂具有氧缺陷三氧化钨的制备,电催化还原氨性能测试,氨产量标准曲线的绘制,电催化还原氨性能的表征及稳定的的测试。生长在导电玻璃上的纳米片状钼掺杂具有氧缺陷三氧化钨在电催化氮还原(NRR)领域表现出优异的催化活性,‑0.4 V(相对标准氢电极)下氨产率高达到198nmol h‑1 cm‑2,同时纳米片在反应前后也展现了优异的稳定性。
本发明公开了一种安全持久的降低食用菌废料中pH值的方法,首先将废弃的食用菌菌袋清理干净,然后将其压碎,喷水湿润后堆砌成规则的梯形废料堆;实测食用菌废料的pH值,依据目标pH值,按一定比例称量出硫磺粉,并均匀的撒在梯形废料堆表面,然后浇稍许清水;1~2天后,翻动废料堆,使硫磺粉和食用菌废料混合均匀;采用塑料薄膜将混合后的废料堆遮盖严实,密封发酵20~30天,测量废料堆的pH值,达到目标值即处理结束。本发明处理方法简单,所用的硫磺粉来源丰富,价格低廉,处理成本低;由于硫磺在自然状态下无污染,无腐蚀作用,对环境和作物均安全,更加环保;同时硫是非化学合成的单质物质,又是植物必须的营养元素之一,可用于有机和绿色农产品生产。
本发明属于电化学领域,涉及硅基负极材料的制备,具体涉及一种氮掺杂碳包覆球形硅基负极材料及其制备方法和应用。其制备方法包括氧化亚硅原料高温歧化、氢氧化钠刻蚀、表面接枝氨基化、包覆与硅氧形成共价键的碳源,高温固相反应形成氮掺杂碳包覆球形硅基负极材料。本发明提供的制备方法解决了现有硅基负极材料表面包覆不牢固及首次库伦效率低的不足,所制备的氮掺杂碳包覆球形硅基负极材料在制备成锂离子半电池后,具有容量高、首次充放电效率高、循环性能好的优点。在100mA/g的电流密度下进行测试,首次充电比容量达到1705mAh/g,首次库伦效率73.35%,且在进行恒流循环性能测试时表现出较好的循环性能。
本发明提出了一种异白叶藤碱类似物、从洛美沙星到异白叶藤碱类似物的制备方法和应用,用以解决如何以白叶藤类生物碱为先导物,以原子经济策略设计新型结构的吲哚并喹啉类抗结核药物的技术问题。本发明选择洛美沙星制备异白叶藤碱类似物,实现了由氟喹诺酮结构到吲哚并喹啉骨架的有效化学构建,扩展了异白叶藤碱的结构修饰新途径,达到了氟喹诺酮药物与天然吲哚并喹啉类生物碱的优势结构的互补。体外抗结核活性测试结果表明,化合物对测试结核菌株有较好的生长抑制活性,部分化合物的活性与对照异烟肼相当,且兼有抗耐药性和较低的细胞毒性,可作为全新结构的抗结核药物进一步开发制备。
本发明涉及一种筛选金霉素产生菌的新方法,包括:(1)将金霉素产生菌发酵液处理后稀释,用预先制备的直径3mm的圆形滤纸片,蘸取预先制备的稀释液;(2)将蘸取稀释液的滤纸片在预先制备的金黄色葡萄球菌双碟上均匀放置,每皿可放4-6片;(3)培养后形成的抑菌圈平板,使用专用抑菌圈测量仪直接读取抑菌圈大小值,并以此值作为判断该菌株产抗能力高低的标准。本发明通过上述措施的采用,代替了传统的化学效价法,优点在于省去繁杂的处理过程,大为提高筛选效率;尤其在高通量初筛时,不必测定准确的发酵液效价值,从抑菌圈的直径大小来判定产抗水平的高低,直观、便捷、有效。
本发明提出了一种异白叶藤碱类似物、从环丙沙星到异白叶藤碱类似物的制备方法和应用,用以解决如何以白叶藤类生物碱为先导物,以原子经济策略设计新型结构的吲哚并喹啉类抗结核药物的技术问题。本发明选择环丙沙星制备异白叶藤碱类似物,实现了由氟喹诺酮结构到吲哚并喹啉骨架的有效化学构建,扩展了异白叶藤碱的结构修饰新途径,达到了氟喹诺酮药物与天然吲哚并喹啉类生物碱的优势结构的互补。体外抗结核活性测试结果表明,化合物对测试结核菌株有较好的生长抑制活性,部分化合物的活性与对照异烟肼相当,且兼有抗耐药性和较低的细胞毒性,可作为全新结构的抗结核药物进一步开发制备。
本发明公开了小细胞肺癌标志物胃泌素释放肽前体多肽片段Pro-GRP31-98的DNA核酸适体序列,涉及化学生物学技术领域。该DNA核酸适体序列是通过基于亲和磁珠分离法的SELEX(Systematic?Evolution?of?Ligands?by?Exponential?enrichment,通过指数富集对配体的系统进化)筛选方法,从单链DNA文库中筛选出来;然后对筛选出的DNA适体文库经PCR扩增后,以大肠杆菌为受体细胞通过基因克隆技术对DNA适体文库中的DNA核酸适体进行分离;最后通过测序技术对各条DNA核酸适体进行测序得到的。结合实验结果表明:本发明得到的DNA核酸适体序列与胃泌素释放肽前体片段高亲和度高特异性结合。
井下防喷孔防泄漏的聚氨酯封孔装置及其施工方法,包括均沿前后方向布置的抽采或测压管、第一注料管、第二注料管以及注气或注液管,抽采或测压管上由前向后依次设置有第一隔板、第一聚氨酯发泡袋、第二隔板、第三隔板、第二聚氨酯发泡袋和第四隔板,第一隔板和第二隔板之间形成第一封孔段,第二隔板和第三隔板之间形成弹性挤压腔,第三隔板和第四隔板之间形成第二封孔段。本发明将钻孔破碎带煤岩体粘附形成一个整体,堵塞瓦斯流动的通道,使瓦斯运移的路线增加,摩擦阻力增加,而压力梯度未变,从而增加了瓦斯运移的难度,大大提高了封孔效果,同时减少化学药剂对人体的伤害和减小人工的体力工作量。
本发明提出了一种异白叶藤碱类似物、从加替沙星到异白叶藤碱类似物的制备方法和应用,用以解决如何以白叶藤类生物碱为先导物,以原子经济策略设计新型结构的吲哚并喹啉类抗结核药物的技术问题。本发明选择加替沙星制备异白叶藤碱类似物,实现了由氟喹诺酮结构到吲哚并喹啉骨架的有效化学构建,扩展了异白叶藤碱的结构修饰新途径,达到了氟喹诺酮药物与天然吲哚并喹啉类生物碱的优势结构的互补。体外抗结核活性测试结果表明,化合物对测试结核菌株有较好的生长抑制活性,部分化合物的活性与对照异烟肼相当,且兼有抗耐药性和较低的细胞毒性,可作为全新结构的抗结核药物进一步开发制备。
本发明提出了一种异白叶藤碱类似物、从诺氟沙星到异白叶藤碱类似物的制备方法和应用,用以解决如何以白叶藤类生物碱为先导物,以原子经济策略设计新型结构的吲哚并喹啉类抗结核药物的技术问题。本发明选择诺氟沙星制备异白叶藤碱类似物,实现了由氟喹诺酮结构到吲哚并喹啉骨架的有效化学构建,扩展了异白叶藤碱的结构修饰新途径,达到了氟喹诺酮药物与天然吲哚并喹啉类生物碱的优势结构的互补。体外抗结核活性测试结果表明,化合物对测试结核菌株有较好的生长抑制活性,部分化合物的活性与对照异烟肼相当,且兼有抗耐药性和较低的细胞毒性,可作为全新结构的抗结核药物进一步开发制备。
本发明提出了一种异白叶藤碱类似物、从氟罗沙星到异白叶藤碱类似物的制备方法和应用,用以解决如何以白叶藤类生物碱为先导物,以原子经济策略设计新型结构的吲哚并喹啉类抗结核药物的技术问题。本发明选择氟罗沙星制备异白叶藤碱类似物,实现了由氟喹诺酮结构到吲哚并喹啉骨架的有效化学构建,扩展了异白叶藤碱的结构修饰新途径,达到了氟喹诺酮药物与天然吲哚并喹啉类生物碱的优势结构的互补。体外抗结核活性测试结果表明,化合物对测试结核菌株有较好的生长抑制活性,部分化合物的活性与对照异烟肼相当,且兼有抗耐药性和较低的细胞毒性,可作为全新结构的抗结核药物进一步开发制备。
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