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本公开提供了一种基于深度确定性策略的云资源自适应配置方法及系统，包括以下步骤：基于云虚拟机集群中的场景信息，构建MAPE自主控制循环参考模型，对所构建的模型进行参数的初始化设置；通过监视器收集并记录云资源配置中的各项参数指标；利用ARIMA模型分析时间序列，进行下一时间间隔工作负载的预测；预测下一时间间隔虚拟机的负载情况，根据设定阈值提前调整虚拟机的数量以实现云计算的垂直缩放；基于DDPG算法进行云资源的分配，给用户分配匹配任务请求的虚拟机。基于自主计算、预测技术和深度强化学习进行云资源的自适应配置，对未来资源需求量进行预测，帮助SaaS供应商获得云应用程序执行过程中最大化利润并保证客户满意度。
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本发明涉及离子迁移谱装置，具体涉及一种二维差分离子迁移谱耦合装置及其应用方法，在传统差分离子迁移谱仪的基础上通过化学气体修饰后进入另一参数不同的差分离子迁移谱耦合成一种二维差分离子迁移谱装置。避免了传统差分离子迁移谱仪摸索分离条件耗时长、效率低的缺点，可以同时获取二维差分离子迁移谱仪中一级腔体和二级腔体载气成分不同时的差分离子迁移率信息，经过软件分析处理形成二维差分离子迁移谱图信息。二维的差分离子迁移谱谱图信息可以帮助理解分子空间结构、离子与中性载气分子的离子‑分子间作用力、高低电场间离子迁移率等方面的信息，提高差分离子迁移谱仪装置在分析测试领域的应用前景。
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本实用新型公开了一种加锚节理岩体在海水侵蚀下锚固锈蚀机理的研究系统，包括模型制备系统、加速腐蚀系统、力学实验系统、数据采集分析系统以及加锚岩体海底隧道相似模型试验系统，所述模型制备系统用于制备在相似模型条件下的加锚节理岩体模型试件；所述加速腐蚀系统对所述的加锚节理岩体模型试件进行电化学腐蚀，且通过该系统测得腐蚀电压、电流与时间的数值关系；所述力学实验系统用于对腐蚀前、后的加锚节理岩体模型试件进行三轴压缩渗透全破坏过程试验；所述数据采集分析系统用来获取相关力学参数，并进行数据对比分析；所述加锚岩体海底隧道相似模型试验系统用于全面地研究在复杂应力状态下加锚节理岩体腐蚀进程中锚固锈蚀损伤机理。
本发明公开了一种加锚节理岩体在海水侵蚀下锚固锈蚀机理的研究系统及方法，包括模型制备系统、加速腐蚀系统、力学实验系统、数据采集分析系统以及加锚岩体海底隧道相似模型试验系统，所述模型制备系统用于制备在相似模型条件下的加锚节理岩体模型试件；所述加速腐蚀系统对所述的加锚节理岩体模型试件进行电化学腐蚀，且通过该系统测得腐蚀电压、电流与时间的数值关系；所述力学实验系统用于对腐蚀前、后的加锚节理岩体模型试件进行三轴压缩渗透全破坏过程试验；所述数据采集分析系统用来获取相关力学参数，并进行数据对比分析；所述加锚岩体海底隧道相似模型试验系统用于全面地研究在复杂应力状态下加锚节理岩体腐蚀进程中锚固锈蚀损伤机理。
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本发明涉及对甜梦口服液中化学成分进行分析鉴别、含量测定及质量控制，具体涉及一种甜梦口服液指纹图谱的建立方法及其指纹图谱与应用。包括以下步骤：供试品溶液的制备、对照品溶液的制备、测定以及用指纹图谱软件对所得图谱进行处理。本发明采用磷酸水溶液‑乙腈系统，采用梯度洗脱的方法建立了甜梦口服液的指纹图谱，该方法操作简便，精密度高，分离度好，指纹图谱的稳定性和重现性较好，且信息量丰富。并通过对多个批次的样品进行系统分析，能更加全面、科学评价甜梦口服液的质量，从而使产品的质量和疗效得到保证，为其质量标准的完善提供参考。
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本发明公开了一种确定煤热解生成物成分含量的方法，(1)采用元素分析方法得到100克干燥无灰基煤中含有C、H、O、N和S元素的质量分别为mC、mH、mO、mN、mS克，采用煤的工业分析方法，测得干燥无灰基煤中可燃物质的发热量Qnet, daf，测得热解后生成的煤焦和挥发分的质量分别为mFC和mV克；(2)根据燃烧化学公式，100克干燥无灰基煤燃烧需要的空气量为mAg；(3)由煤热解方程(1)，根据步骤(1)中的数据和氮、硫元素的摩尔数平衡得到a、b和c的值，从而分别确定煤焦中碳、氮和硫元素的摩尔量；根据方程(14)，采用求函数的最小值方法计算得到xi值，从而确定H2O、CO、CO2、碳氢化合物的混合物和H2含量。
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本发明公开了一种煤矿采空区岩溶水串层污染识别预警方法，涉及水文地质学技术领域。该方法通过：①对于煤系地层、岩溶水、采空区，分别进行水位监测确定压力水头，测定地下水SO42‑、pH、电导率的背景值用于判别岩溶含水层污染趋势及串层阈值；②确定地下水系统不同时间水动力特征及水化学特征，确定地下水系统排泄量的化学组成；③确定地下水流向，求取水文地质参数，判断含水层的水力联系；④分析断裂带活化以及冒裂带的产生，查找潜在串层污染通道；⑤进行串层污染预警，有效降低了监测与预警的成本，实现了采空区岩溶水串层污染的高效、全面的识别与预警。
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本实用新型属于化学分析技术领域，涉及碳化硅分析技术。采用密闭容器防止溶解用酸挥发、阻止空气中的二氧化硅进入反应体系，保证溶解体系不被污染，从而保证分析测试结果的准确性。本实用新型涉及的碳化硅中游离硅及二氧化硅溶解装置，由反应器（1）、水浴槽（2）、加热装置（3）和搅拌装置组成，反应器（1）为密闭聚四氟乙烯容器，置于水浴槽（2）中。该装置，具有集成化、一体化操作简单的特点，有效消除溶解过程中的环境影响，配置定时装置，可实现自动控制，可以精确控制反应条件，进一步提高测试精度。该装置适用于碳化硅中游离硅及二氧化硅的溶解，也适用于其他含硅试样中低含量游离硅及二氧化硅的溶解。
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本实用新型涉及一种化学分析检验用的仪器,具体地说是一种带搅拌装置的分液漏斗,用于液体萃取等分析检验工作。它包括转动把手(1)、搅拌棒(2)、叶片(3)、漏斗盖(4)、漏斗斗体(5)和开关(6)。搅拌棒(2)上部通过漏斗盖(4)连着转动把手(1),下部附着有叶片(3),搅拌棒(2)下部通过漏斗盖(4)伸入漏斗斗体(5)内腔。当需要混合不同液体时,关上开关(6),转动搅拌棒把手(1),搅拌棒上的叶片(3)就随之转动,从而实现液体的搅拌混合。?
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本发明公开了数理化智适应学习系统，包括中央处理模块、存储模块、网络交换机、视频模块、下载模块、音频模块和学习模块，所述中央处理模块与所述存储模块交互连接，所述存储模块包含云端数据库；本发明通过设置学习模块，可以使学生自由选择数学知识、物理知识和化学知识进行学习，自由选择视频教学或者习题练习，且经过习题练习后，能够对学生的习题情况进行检查，通过评级单元对检查后的成绩进行评级，根据学生的长处或者短处智能进行分析，根据分析结果，学生可以自由选择加强难度训练，或者运用视频进行学习，且通过设置存储卡和第一数据库，可以在学生没有网的情况下，能够运用第一数据库内的学习资料进行学习。
本发明公开了一种双量子点纳米复合物一氧化氮比率荧光探针及其制备方法，属于纳米技术及化学分析领域。该探针的制备方法包括以下步骤：(1)采用巯基丙酸稳定的CdSe量子点，与硅烷剂反应制得氨基表面功能化的CdSe@SiO2核壳复合物；(2)将巯基丙酸稳定的CdTe量子点分散液滴加至核壳复合物体系中，制得CdSe@SiO2?CdTe纳米复合物；(3)向纳米复合物体系中通入NO，测定该体系的荧光发射光谱，拟合CdTe与CdSe双量子点的比率荧光强度与NO浓度之间的线性关系，构建基于CdSe@SiO2?CdTe纳米复合物的NO比率荧光探针。与现有技术相比，本发明的荧光探针引入了比率荧光强度可显著提高NO探测的准确性和可行性，具有重要的应用价值。
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本发明公开了一种利用计算机模拟计算蛋白质与DNA之间相互作用力的方法。该方法利用NAMD_2.6计算软件和VMD-1.8.6分析软件进行分子动力学模拟,首先将PDB数据库的蛋白质结构制成适当的研究体系,然后对该体系进行能量最小化处理,将体系加热到设定温度后,对体系进行多步平衡处理,接着对体系实施分子动力学模拟,然后标记体系中目标研究对象并对体系进行SMD模拟,最后处理和分析数据得到蛋白质与DNA之间的相互作用力变化情况,并求得它们之间的最大相互作用力。该方法测定对象范围广泛、实验材料易于制备、设备要求低并且利用率高,便于在与分子识别和基因表达行为相关的生命科学和物理化学以及医药领域广泛应用。
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本实用新型涉及一种化学分析设备的配套设备，具体地说是一种色谱仪配套用物料过滤装置，包括壳体、连通在壳体上端的进料管和连通在壳体下端的出料管，所述出料管与壳体连通的一端端部设有过滤网，其特征在于：所述出料管一侧设有连通到壳体内腔中的颗粒排出管，所述出料管的上方设有垂直设置的推板，所述推板的上端通过铰轴铰接到壳体侧壁上，由于采用了上述结构，本实用新型所述的一种色谱仪配套用物料过滤装置可在溶液进入色谱仪之前对溶液进行过滤，防止有未融化的颗粒进入色谱仪中，将色谱仪堵塞，保证检测工作的顺利进行，提高工作效率。
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本发明属于肿瘤预后评估技术领域，具体涉及连接粘附分子样蛋白JAML在结直肠癌中的应用。本发明选取结直肠癌作为研究病种，探讨JAML是否在结直肠癌细胞中表达：应用免疫组织化学染色方法，检测结直肠癌细胞中JAML的表达情况，并分析JAML表达与患者预后的关系。研究发现，JAML在结直肠癌细胞中表达显著升高，且与肿瘤淋巴结转移以及肿瘤病理分期密切相关，是结直肠癌患者不良预后的生物标志物。为临床上结直肠癌的防治提供重要的科学依据，因此具有良好的临床应用价值和社会效益。
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本发明具体涉及METTL3在AML化疗耐药性中的应用，属于分子生物学和医学技术领域。AML临床治疗效果不佳，预后情况较差，并且复发和难治病例无法通过常规疗法缓解。本发明通过分析AML化疗相对敏感患者与AML化疗耐药患者骨髓中METTL3表达差异，提供了一种用于检测急性髓系白血病化学药物治疗敏感度的分子标记；通过AML化疗敏感细胞株及化疗耐药细胞株及动物模型，证实了METTL3抑制剂的AML化疗耐药治疗效果。本发明研究还证实了，METTL3可通过调控AML细胞归巢介导AML化疗耐药。
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本发明涉及一种帕博西尼杂质及其制备方法，属于药物化学技术领域。本发明制备的杂质结构如式（Ⅰ）所示结构：；其中，R为正丁基、异丁基或正丙基。本发明制备的式（Ⅰ）化合物用于帕博西尼的杂质对照品。本发明提供的帕博西尼的杂质，且未见有报道，因此可用于帕博西尼的分析检测方法的开发，利于该杂质的控制。
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一种PET/CT宏观数字信息与病理微观信息匹配的方法，将术后标本还原至在体状态，浸入福尔马林；PET/CT图像中示踪剂摄取最高层面与相邻的解剖标志之间形成横断面，将标本沿该横断面方向从中间切开，浸入福尔马林；制作HE染色病理切片；确定每一片HE染色病理切片中免疫组织化学染色区域的蜡块区域；将选定的蜡块区域固定，进行石蜡切片；将每一层PET/CT图像中示踪剂高摄取区域的参数与相对应层面免疫组化的表达进行分析。提高了PET/CT图像信息与免疫组化信息匹配的准确性，将示踪剂高摄取的区域与组织学的区域进行准确配准，匹配后能够验证PET/CT检测在体肿瘤生物学信息的准确性。
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本发明公开了一种在金属丝载体上制备钯涂层固相微萃取纤维的方法，特别涉及利用置换反应将微米结构的钯涂层修饰到金属丝上。这种新方法的特征在于选用不锈钢丝、铁丝为载体，将其一端置于氯化钯的盐酸溶液中，利用置换反应，在金属丝表面制备微米结构的钯涂层。本发明制备的固相微萃取纤维具有机械强度高、涂层热稳定性和化学稳定性强、萃取性能优异等优点，可用于食品和环境等样品中痕量高沸点、疏水性目标物的分析检测，具有很好的应用潜力。
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本发明公开了一种以香豆素为荧光团的半胱氨酸荧光探针，所述探针是2-(3-乙酰基)香豆素基丙烯酸酯，其化学结构式如式（I）所示。本发明公开的2-(3-乙酰基)香豆素基丙烯酸酯可以选择性的与半胱氨酸作用，由无色变为淡黄色，具有荧光增强效应，可肉眼分辨，也可以通过紫外吸收和荧光光度法进行分析。本发明公开的半胱氨酸荧光探针可实现对半胱氨酸的微量高灵敏度检测，具有重要的应用价值。
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本发明公开了木瓜药材中天然抗氧化剂在线发现及综合抗氧化活性评价方法，首先测定不同批次木瓜提取液的抗氧化活性；之后采用HPLC?ESI?TOF/MS测量并确定木瓜中含有的化学成分；然后再采用HPLC?DPPH在线筛选方法筛选出木瓜中具有抗氧化活性的化学成分，并测定部分活性成分的IC50值；通过对多批次木瓜样品的HPLC分析建立其抗氧化活性指纹图谱，采用指纹图谱相似度分析用于不同品种木瓜的抗氧化活性评价；再选取多个抗氧化活性成分进行含量测定；即：通过木瓜提取液的抗氧化能力初步鉴定木瓜抗氧化活性品质，通过抗氧化性指纹图谱相似度分析初步鉴定不同品种木瓜之间的品质差异，通过多个抗氧化活性成分的含量分析，从而对木瓜药材的抗氧化性进行综合评价。
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本发明涉及一种可追踪聚合物及其制备方法与应用。采用乳液聚合的方法，以水为溶剂，以十二烷基硫酸钠为乳化剂，以过硫酸铵和四甲基乙二胺氧化还原体系为引发剂，以8-(4-乙烯基苄氧基)-1,3,6-芘三磺酸三钠为荧光示踪剂与单体丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸在一定的温度、pH下共聚得到可追踪聚合物。该合成反应条件温和、原料易得，成本低廉，单体转化率高，产物处理方便，得到的产品可用于聚合物浓度的精确测定及金属离子检测器，在化学分析利于有很大的潜在应用价值。
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本发明涉及化学分析试样的溶解方法技术领域，具体的说，涉及一种用于碳化硅试样的溶解方法。包括以下步骤：1)取碳化硅试样置于反应炉中升温至反应温度进行灼烧，灼烧后冷却，得到灼烧试样；2)将步骤1)得到的灼烧试样，加入混合熔剂，并置于反应炉中加热至反应温度，冷却后盐酸浸出，得到溶解后的碳化硅试样。本发明的试样溶解完全，利用标准加入法进行验证，微量元素(以钛元素为例)检测结果准确；操作步骤简便；避免了对铂金坩埚贵重器皿的腐蚀；检验效率高，满足实际生产需要。
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本发明涉及的高分辨电感耦合等离子体质谱仪分辨率的连续调节方法,通过步进马达调节离子入射狭缝和离子出射狭缝的关系;调节出口极板电压得到最优信号,实现测量信号和干扰信号的有效分离。本发明涉及的高分辨电感耦合等离子体质谱仪分辨率的连续调节方法,操作方便,在不改变仪器配置的前提下,提高信号灵敏度,降低元素检出限,确保分析准确性和测量精度,同时,降低样品前处理要求,避免为排除基体干扰而进行的复杂化学分离过程中的元素损失或沾污。本发明涉及的高分辨电感耦合等离子体质谱仪分辨率的连续调节方法,适用于各种元素的测量。
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本发明涉及一种同时用两种方法互相验证型免疫传感器的制备及应用，金纳米粒子功能化的硫化钴/氧化石墨烯复合物作为基底材料，甲苯胺蓝/氨基化的介孔二氧化铈/羧甲基壳聚糖/1‑丁基吡啶四氟硼酸盐作为信号标记物，检测前列腺特异性抗原夹心型免疫传感器的制备及应用，属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。该免疫传感器是在一个传感平台通过差分脉冲伏安法和计时电流法产生不同的电化学信号建立起来的，两种平行方法的对比提高了传感器的分析性能和临床可靠性，从而对判断结果的准确性具有重要的意义。
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本发明公开了一种从首乌益智胶囊中同时制备大黄素和大黄素甲醚的方法，该方法是通过以下步骤实现的：（1）大黄素蒽醌的提取与水解；（2）大黄素和大黄素甲醚的薄层制备。本方法以首乌益智胶囊为原料，经甲醇提取、水解和制备型薄层分离可同时制备大黄素和大黄素甲醚。对制备的两种成分，经与中国药品生物制品检定所提供的大黄素和大黄素甲醚对照品对比分析和含量测定，表明采用本法制备大黄素的含量为98.32%，大黄素甲醚的含量为98.15%，其纯度与两种对照品基本相当，达到了中药化学对照品的质量要求。本方法无需贵重仪器，简便易行，成本低，且能达到中药化学对照品的质量。
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本发明公开了一种手性MOF膜材料的制备方法和应用，具体涉及一种泡沫铜负载手性金属有机框架物MOF晶体复合材料的制备方法和应用，属于纳米材料、金属有机配合物纳米材料和分析化学等技术领域。其主要步骤是将L‑天冬氨酸与水的共混液与过硫酸钾的水溶液共混、加热回流溶解，继续加入乙醇和活化的泡沫铜，并加热回流6h，制得泡沫铜负载手性金属有机框架物MOF晶体复合材料，即手性MOF膜材料。采用该复合材料构建手性MOF膜材料传感器，用于L‑组氨酸对映体含量的检测，制备方法简单、易操作，手性检测效果显著。
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本发明公开了一种快速响应型近红外光电活性受体及其制备方法与应用。其特征是以酰基硫脲为桥联基团将蒽醌和硅杂罗丹明螺内酰胺组合成快速响应型近红外光电活性受体，基于Hg2+离子特异性脱硫环化反应，开启硅杂罗丹明螺内酰胺环，实现了对水相中Hg2+离子的高灵敏度特异性检测。本发明提供的受体化学与生物稳定性好，具有近红外显色能力和荧光响应特性，不受干扰离子和碱性环境的影响，检测pH范围宽(pH 4.17‑14.0)，尤其是响应时间短(<10s)，达到即时响应的效果，特别适用于活体细胞和斑马鱼中Hg2+离子的荧光成像分析，具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种聚乙烯亚胺功能化二氧化硅气凝胶涂层固相微萃取纤维的制备方法，特别涉及利用聚乙烯亚胺功能化的硅烷偶联剂，生成聚乙烯亚胺功能化二氧化硅气凝胶涂层。这种新方法的特征在于利用聚乙烯亚胺与3‑(2,3‑环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷反应制备聚乙烯亚胺功能化硅烷偶联剂，作为制备反应前驱体，在玄武岩纤维表面化学键合气凝胶涂层，得到了一种聚乙烯亚胺功能化二氧化硅气凝胶涂层固相微萃取纤维。本发明制备的固相微萃取纤维具有良好机械性能、大表面积和孔结构，表现出优异的萃取性能，利用其制备的固相微萃取管与液相色谱仪在线联用，在环境检测、食品分析等领域的水样中痕量多环芳烃的快速、高灵敏在线检测方面表现出很好的应用潜力。
本发明公开了一种有机胺杂化二氧化硅气凝胶涂层固相微萃取纤维的制备方法，特别涉及利用有机胺硅烷偶联剂作为气凝胶制备反应前躯体，在玄武岩纤维表面原位生成有机胺杂化二氧化硅气凝胶涂层。这种新方法的特征在于3‑(2,3‑环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷和N‑(2‑氨乙基)‑3‑氨丙基三甲氧基硅烷按等摩尔比反应制备有机胺硅烷偶联剂，将其应用于气凝胶制备反应前躯体，在玄武岩纤维表面化学键合有机胺杂化二氧化硅气凝胶涂层，得到固相微萃取纤维，应用于管内固相微萃取。本发明制备的固相微萃取纤维具有高的萃取容量、对阴离子分析物具有良好的萃取选择性，所装填的萃取管能够与液相色谱仪进行在线联用，在水样中阴离子的分析检测方面具有很好的应用潜力。
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本发明公开了一种无掩膜版的图案化薄膜及其制备方法和应用。本发明采用激光直写，待镀基底位于镀膜材料的上方或待镀基底位于镀膜材料的下方，激光聚焦在镀膜材料上制备得到无掩膜版的图案化薄膜。当待镀基底为玻璃，镀膜材料为具有抑菌能力的金属材料时，图案化镀膜可以作为透明导电杀菌玻璃，应用于杀菌领域。当待镀基底为玻璃，镀膜材料为金属材料时，制备得到的图案化镀膜可以与带有微流道的PDMS片基组成恒温扩增微流控芯片，应用于分析化学、生命健康、医学研究、环境检测等众多领域的微流控检测。本发明的方法不使用掩膜版，简单实用，成本低廉，并且可以简单的做到各种尺寸和材质基底的图案化镀膜，应用范围及其广泛。
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