本发明公开了/一种纳米铂掺杂/酶修饰碳糊电极的制备方法及应用,其特征是:在碳糊电极中掺杂纳米铂离子,以1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐作为胶粘剂,将碳纳米管与石墨粉混合制备的碳糊电极,然后将甲基转移酶修饰碳糊电极上,即得纳米铂掺杂/酶修饰碳糊电极。比普通的碳糊电极导电性能提高1~2倍,电化学窗口宽、制备方法简单、成本低、表面易更新、残余电流小等优点;用该电极快速检测样品中SAM,该方法灵敏度高、选择性好、响应时间短、干扰少,优于其它检测方法,是一种简单快速、方便易行的SAM测定方法,本申请制备的固定甲基转移酶电极传感器成本低、制备工艺简单,特异性好,具有实现自动化现场测定的潜力。
本实用新型涉及一种封闭式停车场一氧化碳智能控制装置,包括:控制模块,所述控制模块电性连接通信模块,所述通信模块连接多个一氧化碳电化学检测模块,所述控制模块电性连接控制接口,所述控制接口电性连接通风系统驱动模块;所述控制模块、通信模块、一氧化碳电化学检测模块所述控制接口和所述通风系统驱动模块电性连接电源模块。所述控制模块还电性连接消防系统。本申请在控制模块通过一氧化碳电化学检测模块探测到一氧化碳浓度达到设定阈值时,通过通风系统驱动模块控制通风系统的风机工作,通风降低一氧化碳浓度。在消防系统向控制模块发送火灾信号时,本系统控制通风系统的风机工作,保证封闭式停车场内空气流通,便于疏散。
本发明涉及一种纳米铈配合物的制备及其在电化学手性传感检测对映体的技术方法,属于纳米材料与手性电化学技术领域。以硝酸铈、配体、溶剂和碱性水溶液为原料,采用溶胶凝胶法,制得粒径为30‑50nm纳米铈配合物,以此制备纳米铈配合物手性传感器工作电极和电化学手性传感器,检测D‑(+)‑色氨酸和L‑(‑)色氨酸对映体的含量。本发明的有益效果为:纳米铈配合物的制备方法简便,能耗低;基于该材料制备手性传感器,方法简单、易操作;对D‑(+)‑色氨酸和L‑(‑)色氨酸手性对映体含量的检测,快速响应、选择性好。
本发明公开了一种用于特异性识别小分子生物硫醇的荧光探针及其制备方法。该探针由2, 3, 6, 7?四氢?10?羟基?1H, 5H?喹嗪并(9, 1?GH)香豆素和2, 4?二硝基苯磺酰氯反应得到的。在乙醇/PBS缓冲体系中,该探针选择性地与小分子生物硫醇作用,释放出强荧光物质2, 3, 6, 7?四氢?10?羟基?1H, 5H?喹嗪并(9, 1?GH)香豆素,使反应体系在波长为517nm处有强荧光信号。实验结果表明,该探针能够特异性识别生物硫醇,并且具有检测限低(仅为16.9nM)、Stokes位移大(122nm)等特点,运用其对生物硫醇的荧光增强响应可以实现生物硫醇的定性定量检测。该探针可经化学合成获得,合成工艺简单易行,并且检测方法操作简单、灵敏度高、选择性好,使得该类探针在生物领域具有实际的应用价值。
本发明公开了一种适于水相中专一识别二价铜离子的荧光探针,其为3-羟基-4-(1氢-菲醌[9,10-d]咪唑-2-乙基)苯基4-氧代戊酸脂,简称PI,其化学结构式如式(1)所示。本发明还公开了所述荧光探针在检测水中是否含有二价铜离子中的应用。实验证明:本发明的铜离子荧光探针基于ESIPT机理能在水相中选择性检测铜离子并发生荧光淬灭,当遇到生物硫醇时荧光恢复性并增强。本发明所述荧光探针的特性对于检测环境和生物体内中的重金属离子水平具有突出优点,并在激光激发荧光生物标记领域具有潜在的应用价值。
本公开提供了一种巴比妥酸衍生物及制备方法与应用,化学结构式为其中,R为氢、甲基或苯基。其制备方法为:4‑二苯胺基苯甲醛与巴比妥酸类化合物进行羟醛缩合反应后获得巴比妥酸衍生物;所述巴比妥酸类化合物的结构式为
其中,R为氢、甲基或苯基。本公开提供的巴比妥酸衍生物结构简单,可以在高含水率下产生聚集物,从而可以用于检测水介质中的硝基芳烃;对于检测硝基芳烃具有高灵敏度、良好的选择性、低检测限等优点。
本发明提供一种辅酶因子复合物、酶电极、酶传感器及其制备方法和应用。通过化学手段将辅酶因子小分子NAD+非活性部位进行化学修饰,将化学修饰后的NAD+与壳聚糖载体共价连接得到NAD+‑壳聚糖复合物,再在基底电极表面修饰碳纳米管,利用碳纳米管作为基底材料,用于NADH的检测;在电极上电沉积ABTS,使用ABTS作为电子媒介体实现NAD+原位再生;滴加NAD+‑壳聚糖复合物,实现NAD+在电极表面的固定;通过戊二醛交联作用将脱氢酶酶连接到壳聚糖载体上,得到脱氢酶电极;该NAD+的固定化与再生方法可与不同种类脱氢酶结合,制备多种脱氢酶电极/生物传感器。本发明在生物传感器制备领域具有广泛的实际应用价值。
本发明提供一种乳酸脱氢酶电极及其制备方法和应用。通过化学手段将辅酶因子小分子NAD+非活性部位进行化学修饰,将化学修饰后的NAD+与壳聚糖载体共价连接得到NAD+‑壳聚糖复合物,再在基底电极表面修饰碳纳米管,利用碳纳米管作为基底材料,用于NADH的检测;在电极上电沉积ABTS,使用ABTS作为电子媒介体实现NAD+原位再生;滴加NAD+‑壳聚糖复合物,实现NAD+在电极表面的固定;通过戊二醛交联作用将脱氢酶酶连接到壳聚糖载体上,得到脱氢酶电极;该NAD+的固定化与再生方法可与不同种类脱氢酶结合,制备多种脱氢酶电极/生物传感器。本发明在生物传感器制备领域具有广泛的实际应用价值。
一种纸基自供能生物传感器的制备方法及应用。本发明公开了一种操作简单、低成本、自供能的三维中空通道微流控纸芯片适配体传感器并成功用于现场检测。该传感器成功将生物燃料电池引入到三维中空通道微流控纸芯片上,利用生物燃料电池阴阳极对底物的催化效果自行产生电信号,摆脱对外部供能设备的限制。通过长金制备生物燃料电池的阳极改善电极导电性,将葡萄糖脱氢酶固定在阳极上;生物燃料电池阴极采用碳纳米管-铂纳米复合材料催化氧气还原,利用葡萄糖作为燃料;在金-阳极上发生适配体与重金属离子之间相互识别;通过电化学工作站检测电流强度,实现对水中重金属离子进行检测。
本发明公开了一种用于特异性识别苯硫酚的荧光探针及其制备方法。该探针为7?二乙氨基?3?(2,4?二硝基苯氧基)香豆素。在DMF/HEPES缓冲体系中,该探针选择性地与苯硫酚作用,释放出强荧光物质7?二乙氨基?3?羟基香豆素,使反应体系在波长为483nm处有强荧光信号。实验结果表明,该探针能够特异性识别苯硫酚,并且具有检测限低(仅为27nM)、Stokes位移较大等特点,运用其对苯硫酚的荧光增强响应可以实现苯硫酚的定性定量检测。该探针可经化学合成获得,合成工艺简单易行,并且检测方法操作简单、灵敏度高、选择性好,使得该类探针在环境领域具有实际的应用价值。
本发明提供一种葡萄糖脱氢酶电极及其制备方法和应用。通过化学手段将辅酶因子小分子NAD+非活性部位进行化学修饰,将化学修饰后的NAD+与壳聚糖载体共价连接得到NAD+‑壳聚糖复合物,再在基底电极表面修饰碳纳米管,利用碳纳米管作为基底材料,用于NADH的检测;在电极上电沉积ABTS,使用ABTS作为电子媒介体实现NAD+原位再生;滴加NAD+‑壳聚糖复合物,实现NAD+在电极表面的固定;通过戊二醛交联作用将脱氢酶酶连接到壳聚糖载体上,得到脱氢酶电极;该NAD+的固定化与再生方法可与不同种类脱氢酶结合,制备多种脱氢酶电极/生物传感器。本发明在生物传感器制备领域具有广泛的实际应用价值。
本发明公开了一种基于氧化纤维素的大分子交联剂、其明胶膜及制备方法,该明胶膜的制备包括:1)通过TEMPO/NaBr/NaClO体系氧化纤维素C6位上的伯氨基为羧基,得到氧化纤维素TOMCC;2)以N-羟基琥珀酰亚胺和步骤1)所得TOMCC为原料制得大分子交联剂TMN;3)大分子交联剂TMN与明胶膜发生化学交联,制得基于氧化纤维素化学交联的食品包装明胶膜。该明胶膜的阻光性能、热稳定性、抗生物降解能力、机械性能(弹性)和疏水性均有较大程度的提高,为其在食品包装领域的应用提供了有利条件。此外,改性明胶膜与纯明胶膜在磷酸盐缓冲溶液(PBS)和溶菌酶中的生物降解机制也得以探究分析。
本发明提供一种苹果酸脱氢酶电极及其制备方法和应用。通过化学手段将辅酶因子小分子NAD+非活性部位进行化学修饰,将化学修饰后的NAD+与壳聚糖载体共价连接得到NAD+‑壳聚糖复合物,再在基底电极表面修饰碳纳米管,利用碳纳米管作为基底材料,用于NADH的检测;在电极上电沉积ABTS,使用ABTS作为电子媒介体实现NAD+原位再生;滴加NAD+‑壳聚糖复合物,实现NAD+在电极表面的固定;通过戊二醛交联作用将脱氢酶酶连接到壳聚糖载体上,得到脱氢酶电极;该NAD+的固定化与再生方法可与不同种类脱氢酶结合,制备多种脱氢酶电极/生物传感器。本发明在生物传感器制备领域具有广泛的实际应用价值。
本发明提供一种以SiO2‑NH2同时作为模板和氮掺杂剂制备氮掺杂石墨烯气凝胶的方法。通过使用氨基官能化二氧化硅(SiO2‑NH2)作为模板来防止石墨烯片堆叠和同时作为掺杂剂。通过SEM,TEM,XRD图谱,拉曼,XPS和BET等方法对石墨烯的微结构、多孔性和化学成分等进行了分析,表明SiO2‑NH2的含量对石墨烯薄片表面积和碳活性有显着的影响。受益于481.8m2g‑1的大比表面积和高氮掺杂含量(4.4%),制作的3D分层多孔石墨烯凝胶电极表现出优异的电化学性能,如在电流密度1A g‑1表现出350F g‑1的超高比电容,在水性和有机电解液中5000次循环后具有良好的可逆性,循环效率为92.8%。另外,N掺杂的石墨烯气凝胶具有高吸油性和较好的可回收性。步骤简单、操作方便、实用性强。
本发明公开了一种手性石墨烯‑聚苯胺复合材料的制备方法以及基于该复合材料制备的手性传感器检测手性药物对映体的应用,属于纳米复合材料、高分子基复合材料、石墨烯基复合材料和手性传感检测技术领域。其主要步骤如下:将苯胺单体、L‑(‑)樟脑磺酸以及氧化石墨烯的水溶液共混超声后,加入过硫酸铵水溶液,0‑5℃过夜聚合制得手性石墨烯‑聚苯胺复合材料;采用该复合材料修饰电化学手性工作电极制得手性手性石墨烯‑聚苯胺复合材料传感器,用于R(+)‑α‑甲基苄胺和S(‑)‑α‑甲基苄胺对映体含量的检测。该手性传感器,方法简单、易操作,手性检测效果显著。
本发明涉及一种基于新型自发光纳米多孔材料Au@Tb‑MOFs的信号增强型电致化学发光免疫传感器的制备方法及应用,属于电化学发光传感器领域,首次以自发光纳米多孔材料Au@Tb‑MOFs为电化学发光信号源,利用纳米花聚苯胺‑夹层氧化钒PVO较传统二维片状材料拥有大的比表面积、暴露更多的活性位点增加抗体的固载量,根据不同浓度抗原引起的电化学发光信号强度的不同,实现对人体血清中Aβ的检测。
本发明公开了一种手性螺旋聚苯胺@MOF纳米复合材料大家制备方法以及基于该复合材料用于检测手性药物对映体的应用,属于纳米复合材料、手性电化学传感检测技术领域。其主要步骤是将硝酸钴与制备螺旋聚苯胺的前体溶液共混后,恒温20℃反应过夜,所得产物加入2‑甲基咪唑溶液,常温条件下自组装反应制得手性螺旋聚苯胺@MOF纳米复合材料。采用该复合材料构建手性传感器,用于L‑酪氨酸和D‑酪氨酸对映体含量的灵敏检测。该手性传感器,方法简单、易操作,手性检测效果显著。
本发明涉及一种基于新型自发光纳米多孔材料Au@Eu‑MOFs的竞争型电致化学发光免疫传感器的制备方法及应用,属于电化学发光传感器领域,首次以自发光纳米多孔材料Au@Eu‑MOFs为电化学发光信号源,利用NixFe(1‑x)(CO)y(OH)z•wH2O纳米花较传统二维片状材料拥有大的比表面积、暴露更多的活性位点增加抗体的固载量,根据不同浓度抗原引起的电化学发光信号强度的不同,实现对呕吐毒素DON的检测。
本发明提供了一种快速检测二氧化硫/亚硫酸(氢)盐的比率型荧光探针,化学名称为2‑(6‑(2‑苯并噻唑基)‑9‑乙基‑咔唑‑3‑基)‑7‑(二乙氨基)苯并吡喃盐。该探针可用于荧光检测溶液中二氧化硫/亚硫酸(氢)盐,其激发波长为370 nm,检测波长为425 nm和635 nm。该检测二氧化硫的比率型荧光探针,识别速度快,抗多种离子、氨基酸、活性氧的干扰,特异性好。 1
本发明公开了一种多孔CeO2纳米材料的制备方法及在生长有雪花状的Ag纳米粒子的纸芯片传感器中的应用。利用蜡打印和激光切割机技术在纸上制备疏水区域、半亲水区、亲水区域以及中空通道。通过在纸上印制相应的电极并对工作区域进行功能化来修饰纸芯片。将得到的纸芯片折叠构成三电极体系,进行一次检测。利用Pb2+激活DNA链酶并催化底物链断裂,促使多孔CeO2纳米材料被固定在纸基传感器上,电化学发光的抑制被催化作用所取代;将制备好的纸芯片进行折叠并二次检测,通过两次检测的发光强度之差实现了待测物的超灵敏检测。
本发明涉及一种基于新型自发光纳米多孔材料Au@Gd‑MOFs的信号增强型电致化学发光免疫传感器的制备方法及应用,属于电化学发光传感器领域,首次以自发光纳米多孔材料Au@Gd‑MOFs为电化学发光信号源,利用超薄纳米片聚集而成的纳米花Pt@Ni(OH)2较传统二维片状材料拥有大的比表面积、暴露更多的活性位点增加抗体的固载量,根据不同浓度抗原引起的电化学发光信号强度的不同,实现对人体血清中PCT的检测。
本发明公开了一种钯离子多通道响应探针及其合成方法与应用,该探针分子以二茂铁为电信号响应中心、以罗丹明B为光信号响应中心,利用内酰腙桥连接而成,其特色是能够通过紫外、荧光、比色或电化学手段高选择性检测水相中的Pd2+离子,最低检出限为5.06×10?8M,并可应用于细胞荧光成像。该探针是首例具有光电双活性多通道检测Pd2+离子的探针,可以高效检测不同环境的微量Pd2+离子,检测手段多样、选择性好,应用前景广阔。
本发明涉及一种基于金电沉积和Au@Ag/CuO-GS为标记物的胰腺癌免疫传感器的制备方法及应用。具体是采用Au@Ag/CuO-GS作为检测抗体标记物,制备一种检测胰腺癌肿瘤标志物的夹心型电化学免疫传感器,利用Au@Ag/CuO-GS其优异的生物相容性和高的催化性能,使所制作的传感器具有更高的灵敏度和更宽的检测范围,检测限可达1.5fg/mL。
本发明涉及一种基于新型纳米多孔材料Ru(bpy)32+/Zn‑oxalate MOFs的双猝灭型电致化学发光免疫传感器的制备方法及应用,属于电化学发光传感器领域,首次以纳米复合材料Ru(bpy)32+/Zn‑oxalate MOFs为电化学发光信号源,利用另一种纳米多孔材料Au@NiFe MOFs作为双重猝灭剂构建夹心型免疫传感器,根据不同浓度β‑淀粉样蛋白引起的电化学发光信号强度的不同,实现对β‑淀粉样蛋白的检测。
本发明涉及一种基于新型纳米多孔材料Ru(bpy)32+/Au@NiFe MOFs的竞争型电致化学发光免疫传感器的制备方法及应用,属于电化学发光传感器领域,首次以纳米复合材料Ru(bpy)32+/Au@NiFe MOFs为电化学发光信号源,利用氨基功能化的介孔二氧化硅MSN优良的生物兼容性和大的比表面积增加抗体的固载量,根据不同浓度抗原引起的电化学发光信号强度的不同,实现对β‑淀粉样蛋白的检测。
本发明公开了一种基于氧化钨(WO3)纳米花和氧化石墨烯‑金纳米粒子(GO‑AuNPs)的夹心型信号放大电化学生物传感器的制备方法,首先合成了具有良好电化学信号的花状WO3结构,该结构有大的比表面积,能够在负载更多的检测物;又在花状WO3上负载了AuNPs,进一步增加电化学信号;另外在二抗上面修饰了拥有大的比表面积和良好导电性的氧化石墨烯结构和AuNPs结构,GO‑AuNPs作为信号载体进行信号放大,显著降低了检测线,这样通过层层修饰构建成了检测前列腺抗原的电化学传感器。
本发明涉及一种pH释放型免疫传感器的制备方法及应用,属于新型生物传感检测技术。具体是把氧化还原探针硫堇封装在介孔二氧化硅-Au的介孔内,得到检测抗体标记物—介孔二氧化硅-Au,制备一种检测肿瘤标志物的夹心型电化学免疫传感器。为检测肿瘤标志物开辟了新的检测方法。
本发明公开了一种一次性多功能卡式计数池,包括卡体和卡盖,在卡体的一侧为计数池结构,计数池的两侧设有放置盖玻片的台阶,计数池的一端为计数池加样孔,卡体的另一侧是放置化学检测试纸条的试纸条卡槽,试纸条卡槽一端有化学检测加样孔,在卡盖的一侧,与卡体相对应的位置有卡盖计数池加样孔,对应盖玻片的位置,在卡盖的另一侧,与卡体相对应的位置,一端有对应的卡盖化学检测加样孔。本发明所带来的有益效果为:对于大便标本的检测使用具有很多的优越性,在特定的仪器内使用,不需过度的稀释标本,所以可以尽可能的提高检出率,由于是一次性使用,不存在堵塞可能,用后即弃,不存在交叉污染可能,同时可以进行试纸条的使用,方便快捷。
本发明公开了一种基于珐珀干涉的免标记光纤生物传感探针,由光纤珐珀干涉结构器件、光纤珐珀干涉结构器件端面的化学修饰层以及固定在化学修饰层上的生物分子敏感膜构成,光纤珐珀干涉结构器件由一段光子晶体光纤熔接两段普通单模光纤制成;化学修饰层为生物相容性材料;生物分子敏感膜为具有特异性识别功能生物分子。检测时,待测物与探针上的生物分子发生特异性结合,引起生物分子敏感层的有效折射率和厚度变化,通过光纤珐珀干涉传感系统测得干涉谱的变化,实现对待测物的检测。该生物传感探针结构紧凑、制作简单、灵敏度高,消除了温度、光源扰动等对检测光信号的影响,可实现对生物分子的免标记检测和生物反应的动态实时监测。
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