重庆重庆有色金属分析检测技术理论与应用

吸管取液器 893     

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一种吸管取液器,由气囊,吸排液控制体取液管构成,其特征在于气囊上安装有一单向排气阀,吸、排液控制体为中空的杆状体,其上设有排气阀和进气阀。使用时,捏挤排气阀或进气阀,可控制吸或排液量。本实用新型具有操作简便,吸、排液量准确、快速。可将其用于农业、医学、生物、化工、冶金、地质等领域中的定量化学分析。

新型防滑手的容量瓶 956     

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本实用新型公开了一种新型防滑手的容量瓶，属于化学分析实验仪器领域。它包括瓶塞和一个带有瓶颈的瓶体，瓶塞与位于瓶颈上端的瓶口之间磨口密封，瓶颈上设有刻度线，所述瓶塞用连接带连接在瓶颈上；在瓶颈上靠近瓶口处设有防滑纹。本实用新型的优点是采用上述结构后，瓶塞和瓶体通过连接带连接在一起，因此可以避免瓶塞的跌落或丢失，保证了瓶塞和瓶体的配合使用；而且在瓶颈上靠近瓶口处设有防滑纹，方便实验人员在配制标准溶液的时候将容量瓶握紧在手中，不容易从手中滑脱。

玻璃的制造方法 725     

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本发明公开了一种玻璃的制造方法，包括以下步骤：采购需要的原材料，并对所采购的原材料进行化学分析，确认所采购的原材料符合标准；对原材料进行配比，其原材料的配比重量为：石英砂60份、纯碱25份、方解石8份、石灰石7份、硼化合物13份、碳酸钡1.05份、0.8份、硅酸钙11份、硅酸钠6份、萤石12份。有效的避免了玻璃存在气泡、条纹、节瘤和结石等各种杂质等缺陷，有效的延长了玻璃的使用时长。并且提高了玻璃由于退火效果，避免了玻璃炸裂的情况发生。

热处理工艺的配炉方法 906     

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本发明公开了一种热处理工艺的配炉方法，主要包括如下步骤：2）根据工件的化学成分选择退火、正火、淬火、回火，以同类热处理配炉；不同类热处理配炉时，则必须分析全部材料的整个热处理的全过程，合理组织其操作顺序，看其是否可以并炉；3）配炉时，还要考虑同炉热处理的材料，其淬火、正火的最高加热温度上限相差应小于20℃，其回火温度应在统一的范围内，其升温速度应选用最慢的一种；也可以采用分批出炉的办法加以协调；4）配炉时，也要考虑热处理工件的尺寸不能相差太大，一般最大截面与最小截面之比应控制在2～2.5之内；也可采取大小件分批出炉加以协调；同一工件中大小尺寸相差太大时，应考虑包盖隔热层加以保护。

药物散剂辅料的近红外光谱快速无损鉴别法 640     

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本发明涉及药物散剂辅料的近红外光谱快速无损鉴别法，属于药物制剂分析领域。包括以下步骤：1.收集相同种类原料药不同辅料的散剂样品；2.采集药物散剂样品的近红外光谱；3.以最优的化学计量学前处理方法对近红外光谱进行前处理；4.以最优的建模光谱范围、较低的光谱数据维度建立药物散剂辅料的鉴别模型；5.评价所建药物散剂辅料鉴别模型的性能；6.应用所建模型鉴别未知药物散剂样品的辅料类别。该方法准确快速，无需进行复杂的预处理，不使用试剂，不破坏样品，为加强药物散剂的质量控制提供了新的技术支持。

路面养护维修智能决策系统 674     

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本发明公开一种路面养护维修智能决策系统，包括道路状态参数获取模块、养护维修参考因素获取模块、道路养护维修方案生成模块、道路养护维修方案分析模块和道路养护最优方案输出模块；本发明将专家决策知识与利用强化学习算法结合，不断优化养护决策方法，保证养护措施的正确性，提高养护效益。

基于分子印迹技术的邻苯二甲酸二乙酯固相微萃取方法 585     

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本发明公开了一种基于分子印迹技术的邻苯二甲酸二乙酯固相微萃取方法，包括以下步骤：用一根内径为530μm的毛细管，在毛细管内进行原位反应制得DEP的分子印迹材料，通过改变混合物的比例以及加入被‑C＝C‑基团修饰的多壁碳纳米管可以调节合成出的孔穴的大小及位置，然后在不破坏内部聚合物的条件下，将每根纤维的一端切去1cm的毛细管壁，使合成好的聚合物能够显露出来，即制备成为DEP的表面分子印迹‑固相微萃取的萃取头。本发明提出的微萃取方法，分子印迹技术选择性好，且抗酸碱腐蚀性强，热稳定性好，非常适合的痕量分析物，具有良好的萃取能力的同时，表现出高度的化学结构的稳定性和长的使用寿命，成本低廉。

化合物的制备方法 791     

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本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种化合物的制备方法。所述化合物为1,2‑二[3,5‑二(2‑氰基异丙基)苯基]乙烷，所述制备方法为以5‑卤代甲基‑1,3‑苯二乙腈为原料通过格氏反应制备得到。所述方法具有合成路线短、操作简便，所得产品纯度高，便于对照品研究等特点，可以用于阿那曲唑生产中杂质的定性和定量分析，从而提高阿那曲唑的质量标准，从而为安全用药提供重要的指导意义。

基于电声脉冲法计算绝缘材料陷阱能级分布的方法 567     

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本发明涉及一种基于电声脉冲法计算绝缘材料陷阱能级分布的方法，属于绝缘材料的电气性能表征领域。该方法根据空间电荷消散存在快慢的特点，一是提出对快速和慢速消散的空间电荷分别进行电荷衰减规律的指数拟合分析方法，将传统空间电荷随消散时间的一阶动力学关系式改进为空间电荷随消散时间的二阶动力学关系式；二是基于获得的二阶动力学关系式中快、慢电荷初始衰减密度及衰减时间常数，通过改进的具有区分深、浅陷阱能级分布的计算公式分别获得快、慢电荷对应的深、浅陷阱的能级分布，进而实现判断引起深、浅陷阱能级分布改变的原因属于物理缺陷还是化学缺陷。

电池壳用铝合金的制备方法 867     

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本发明提供了一种电池壳用铝合金的制备方法，包括以下步骤：A)按照铝合金的成分进行配料，熔化后取样分析；B)在步骤A)得到的熔液加入颗粒性精炼剂进行精炼，得到熔体；C)将所述熔体依次进行在线除气、在线过滤和在线细化；D)将步骤C)得到的熔体进行铸造。本申请提供的电池壳用铝合金的制备方法可控制化学成分，使氢含量≤0.15ml/100gAl和晶粒度1.5级，满足电池壳体优良成形性、抗腐蚀性和焊接等性能要求。

样品断口处理方法 868     

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本发明涉及一种样品断口处理方法，包括如下步骤：a.采用高压冷气流机械切割技术对断裂件进行冷却切割处理得到断口样品；b.清洁断口样品；c.将断口样品在酸性溶液中浸泡；该制备方法采用高速喷嘴空气冷却机械切割方式加工处理样品，并将物理清洗和化学清洗方法相结合，利于系统高效快捷的制备断口，利于完好保存断口信息，为后续断口分析提供保障，具有良好推广应用价值。

高温直接还原铁冷却方法及系统 692     

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本发明公开了一种高温直接还原铁冷却方法及系统,在保护性气体的保护下,先对高温直接还原铁直接喷水雾冷却至620℃以上,再对直接还原铁的容器外壁喷水或通水冷却,从而间接冷却直接还原铁;本发明通过对铁与水蒸气的化学反应性质进行分析,得出620℃以上铁与水蒸气不会发生反应,从而先对高温直接还原铁直接冷却,既可实现快速冷却的效果,也避免铁被水氧化;然后再按常规的间接冷却方式冷却至所需温度,此时没有将水与直接还原铁直接接触,避免了铁被水氧化;整个冷却过程是在保护性气体的保护下进行,以防止铁被空气氧化;相对于全程间接冷却的方式,先直接冷却再间接冷却的方式冷却效率更高,而且也可以避免铁被再次氧化或球团爆裂。

分离化合物D和/或J的方法 683     

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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种分离化合物D和/或J的方法。所述化合物D、J为二丙酸倍他米松产品中的杂质D、J，本发明通过筛选色谱柱和色谱条件，建立了新的高效液相分离鉴定的方法。所述方法分离度高，灵敏度高；专属性强；重现性好；操作简单可行。

复合水凝胶及其制备方法和应用 806     

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本发明属于创伤敷料制备技术领域，具体涉及一种复合水凝胶及其制备方法和应用。该复合水凝胶包括蚕丝蛋白溶液、银纳米颗粒、芦荟胶，具体制备方法为：将蚕丝蛋白溶液、Ag+溶液、芦荟胶进行混合得混合液；然后将所述混合溶液进行光化学反应得复合水凝胶。本发明提供的复合水凝胶通过组织学观察创伤，能明显得促进新生血管的生成以及在组织学分析中，复合水凝胶诱导产生了较弱的免疫反应并增强了新生血管的形成；生化结果表明，水凝胶可以上调TGF‑β、EGF、VEGF的表达水平，将作为一种十分具有发展前景的伤口敷料来解决未来的临床问题。

阿那曲唑杂质的制备方法 879     

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本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种阿那曲唑杂质的制备方法。本发明以5‑甲基‑1,3‑苯二乙腈为原料，通过甲基化反应、取代反应、N‑卤代丁二酰亚胺自由基反应、亲核取代反应得到阿那曲唑杂质：2,3‑二(3‑(1‑氰基‑1‑甲基乙基)‑5‑(1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑甲基)苯基)‑2‑甲基丙腈，本发明首次公布了该杂质的制备方法，具有合成路线短、操作简便，所得产品纯度高，便于对照品研究等特点。该制备方法对于阿那曲唑的杂质研究意义相当重大，它可以用于阿那曲唑生产中杂质的定性和定量分析，从而提高阿那曲唑的质量标准，从而为安全用药提供重要的指导意义。

毛霉型豆豉苦味肽的制备方法及应用 1068     

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本发明提供一种毛霉型豆豉苦味肽的制备方法及应用，制备粉末A、粉末B、粉末C；将粉末C溶于去离子水中，以A相质量分数0.05％三氟乙酸水溶液和B相质量分数0.05％三氟乙酸乙腈溶液为洗脱液，采用半制备型HPLC反相C18柱进行梯度洗脱，收集目标峰，冷冻干燥，得粉末D；将粉末D溶于去离子水中，以A相质量分数0.05％三氟乙酸水溶液和B相质量分数0.05％三氟乙酸乙腈溶液为洗脱液，采用分析型HPLC反相C18柱进行梯度洗脱，收集目标峰，冷冻干燥，得苦味肽I。制得的苦味肽I应用于食品中，提供食品豆豉苦味，增加食品的鲜味；该苦味肽易于化学合成，且合成的产品纯度高，稳定性好，可扩宽该苦味肽的应用领域。

药茶及其生产工艺 1067     

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本发明涉及到一种药茶及其生产工艺，原料由夜和欢草及绿茶组成，在茶的生产过程中将夜合欢草药汁雾化后加入，焙制成产品。化学成分定性分析，有生物活性较强的黄酮甙及生物碱，服用后，除了有夜合欢草的滋肾壮阳功效外，还有调整脏腑，保精养神、延年益寿、养生保健以及调节内分泌的作用。生产工艺特殊，药与茶组合新颖，制出的茶不仅保持茶得外观、口感不变，同时又具有药的效果，风味独特；价格低廉、易于推广；便于运输，易于存放；有条件的加工厂都能生产，效益可观。

烯酸杂质的制备方法 597     

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本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种烯酸杂质的制备方法。所述杂质为(13E)‑3,7‑二甲基‑9‑【(3RS)‑3‑甲氧基‑2,6,6‑三甲基环己烯基】‑2,4,6,8‑壬四烯酸，所述制备方法为以(13E)‑3,7‑二甲基‑9‑(2,6,6‑三甲基环己烯基)‑2,4,6,8‑壬四烯酸为原料，在溶剂中通过酯化反应、氧化反应、还原反应、取代反应、水解反应得到一种烯酸杂质。所述方法具有合成路线短且清晰、纯化快速简便、所得产品纯度高的特点，可以用于维甲酸生产中杂质的定性和定量分析，从而提高维甲酸的质量标准，从而为安全用药提供重要的指导意义。

生产己二胺的重组质粒及其应用 1041     

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本发明涉及生物工程领域，具体公开了一种生产己二胺的重组质粒及其应用。本发明通过重构微生物的α‑酮酸、脂肪酸、亮氨酸等途径，构建同源或异源的延伸途径，实现廉价可再生底物的“+n”基团的叠加。通过对α‑酮酸途径与亮氨酸合成途径的整合，以乙酰辅酶A为叠加单体，L‑赖氨酸为原料，实现碳链的可控延长，由此可以实现尼龙材料单体己二胺的合成。结合基因组、代谢组学分析，和计算机模拟计算，拟通过对亮氨酸途径的定向进化，从而实现己二胺的高产，并且可定向生产其他链长的胺类物质生产。整合赖氨酸生产菌株，最终赋予细胞新的合成代谢能力，获得能从头合成聚酰胺类材料单体的工程细胞，实现生物基化学材料的生产。

Ta/Ni微腔阵列薄膜及其制备方法 1078     

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本发明公开了一种Ta/Ni微腔阵列薄膜，包括导电衬底，所述导电衬底上设有Ni层，所述Ni层上设有Ta层；所述Ni层上设有多个有序排列的碗状孔，碗状孔开口朝上；所述Ta层具有碗状壳和设于碗状壳顶部的顶盖，碗状壳和顶盖合围形成微腔，所述碗状壳与碗状孔相对应，所述顶盖中部设有圆孔。还公开了一种Ta/Ni微腔阵列薄膜的制备方法，采用电解法在导电衬底上制得Ni层，采用磁控溅射法在Ni层上制得具有微腔结构的Ta层。Ta层的微腔结构有利于实现微溶液的存储和限域反应，增加薄膜的比表面积，有利于提高电化学分析时的灵敏度，制备方法工艺简单，成本低，生产效率高。

一组动物源性阳离子抗菌肽及其应用 877     

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本发明提供一组新型人工设计动物源性型阳离子抗菌肽，是对天然牛乳铁素抗菌肽序列、结构分析的基础上设计合成，该系列抗菌肽序列如下：CQUT-a：PheArgTrpTrpGlnArg；CQUT-b：ArgArgGlnTrpPheTrp。所述抗菌肽采用固相化学法获得。本发明动物源性阳离子抗菌肽抗菌谱广、不需要任何修饰连接且结构简单、人工合成方便。实验证明无论是G+菌(革兰氏阳性菌)还是G-菌(革兰氏阴性菌)都有显著的抑菌和杀菌活性且持续时间长、无溶血毒性，显示其在治疗细菌感染疾病药物的开发和应用方面具有重要价值。

关于新烟碱类杀虫剂水解反应活性的评价方法 718     

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本发明公开了一种关于新烟碱类杀虫剂水解反应活性的评价方法，包括如下步骤：第一步、建立新烟碱类杀虫剂水解反应的计算模型：选择待评价的新烟碱类杀虫剂的分子的X‑射线衍射晶体结构，在其活化位点插入水分子，对其进行结构优化，得到水解反应的计算模型；第二步、选择参数；第三步、量子化学分析：计算得到分子随水解反应进程各驻点的电子能量E，并计算频率得到各驻点的吉布斯自由能G；第四步、评价新烟碱类杀虫剂水解反应的活性：得到其决速步骤的活化自由能垒变化ΔG，ΔG越小，表明该新烟碱类杀虫剂的水解反应活性越高。本发明方法简单合理，操作容易，成本低，具有很高的实用价值，对于新烟碱类杀虫剂品种的研发具有借鉴意义。

制备阿法替尼杂质的方法以及制备的杂质 787     

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本发明属于药物化学领域，具体涉及一种制备阿法替尼杂质的方法以及制备的杂质，所述方法能够定向合成阿法替尼的多个杂质，步骤少，条件温和，纯化简单，纯度高，所制备的杂质纯度高，能够作为阿法替尼有关物质分析的杂质对照品，提高阿法替尼质量监控水平，所述杂质如式(I)所示，其中，所述X选自OH或(R)‑四氢呋喃‑3‑氧基。

基于协作感知的数据智能缓存方法 618     

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本发明涉及一种基于协作感知的数据智能缓存方法，属于无线通信技术领域。该方法首先通过分析历史请求信息与请求的命中状态分别在长短两个时间尺度上更新全局流行度与局部流行度，然后对工业互联网场景中的设备请求文件传输时延进行建模；最后，利用基于Actor‑Critic框架的多智能体强化学习模型对微基站处的缓存状态进行更新，并通过自适应分配带宽资源以最大化速率加权和目标函数。本发明能够显著降低工业互联网中设备获取关键数据文件的时延，提升应用性能。

铝合金铸锭的制备方法 930     

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本发明提供了一种铝合金铸锭的制备方法，包括以下步骤：a)将铝合金原料经配料后，熔化，得到原料溶液；b)将所述原料溶液进行炉内精炼后、进行在线除气精炼和熔体过滤，得到合金熔体；c)将所述合金熔体进行铸造，得到铝合金铸锭；所述铝合金原料包括铝锭、中间料和合金废料；所述中间料为中间合金与纯金属，或为中间合金；所述铝合金包括3系铝合金或8系铝合金。本发明采用合金废料去与铝锭及中间料配料，再经后续的精炼及铸造步骤，使合金中元素扩散均匀，能够实现化学成分的精准控制，并提高成分的均匀性；同时，采用本发明在制备方法能够大大减少取样分析和成分调节次数，降低了生产难度，提高了生产效率。

异步框架下非仿射多智能体动态事件触发跟踪控制方法 635     

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本发明涉及一种异步框架下非仿射多智能体动态事件触发跟踪控制方法，属于机器人控制技术领域。该方法包括以下步骤：S1：建立辨识系统模型；S2：异步通信框架及控制器框架分析；S3：求解基于强化学习的异步动态事件触发控制器。在多智能体协同中，设计了通信触发器，只有在通信触发器被触发时，智能体才与邻居结点进行交换信息，并将交互后的信息进行缓存，用于后续的计算。这种控制方式极大的节约了通信资源。

基于无线能量驱动的移动边缘计算分布式服务部署方法 928     

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本发明请求保护一种基于无线能量驱动的移动边缘计算分布式在线服务部署方法，考虑到6G网络分布式特性、边缘服务器计算和能量传输能力有限，在保证用户能量供给的同时最小化用户平均任务完成时间，实现移动边缘网络环境下高效卸载和能量传输。本发明利用贝尔曼方程将平均时延最小化问题转化为原始‑对偶优化问题。此外，本发明设计了一种基于深度强化学习的在线调度策略，合理的进行能量传输和任务处理时间分配。为了实现分布式模型训练，边缘服务器协同工作实现模型参数同步。理论分析表明本发明提出的在线分布式资源调度策略为渐进最优解。本发明为无线能量驱动的分布式移动边缘计算数据部署提供了一种新方法。

3DTEM与3DAP跨尺度表征通用样品台 991     

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本发明属于纳米材料技术领域，公开了一种3DTEM与3DAP跨尺度表征通用样品台设置有：样品台底座；样品台底座尾端呈矩形，前端呈燕尾形，与后端呈直角，样品台底座尾端开设有圆孔，样品台底座前端焊接有外铜管，外铜管前端套设有内铜管，外铜管和内铜管之间通过摩擦力固定，内铜管前端卡接有三维原子探针针状试样。本发明设计巧妙，容易拆卸，操作方便，成本较低，样品台可以重复利用，该样品台容易与两种三维原子探针针状样品的制备方法结合起来，制样和电子显微分析有效率地联系了起来，将三维原子探针的化学成分信息与三维透射电子显微镜的微观组织信息充分结合，具有较好的适用性，能够得到更为普遍的应用。

农产品的质量分级方法及质量分级系统 659     

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本发明涉及计算机领域，尤其涉及一种农产品的质量分级方法及质量分级系统，所述方法包括确定农产品质量评估指标，构建主成分‑Adaboost联合模型，在该模型中根据主成分分析得到质量指标的主成分矩阵；根据Adaboost算法对质量评估指标的主成分矩阵进行训练，完成训练后将需要评估的农产品输入主成分‑Adaboost联合模型即可得到该农产品的质量评估结果；其中农产品质量评估指标至少包括农产品的密度、新鲜度、电导率、色泽、含水量、微生物病原体量和化学品残留量；本发明可以通过农产品的有效特征对农产品的质量进行有效的评估，减少人力资源浪费。

化合物及其制备方法 705     

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本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种化合物及其制备方法。所述化合物为3‑[[(4‑甲基‑1‑哌嗪基)亚氨基]甲基]‑17‑(1‑羟基甲氧基)利福霉素，所述制备方法为以3‑[[(4‑甲基‑1‑哌嗪基)亚氨基]甲基]利福霉素为原料，在溶剂中通过缩合反应得到3‑[[(4‑甲基‑1‑哌嗪基)亚氨基]甲基]‑17‑(1‑羟基甲氧基)利福霉素，然后加入低极性溶剂进行纯化。所述方法具有合成路线短、纯化快速简便、所得产品纯度高的特点，可以用于利福平生产中杂质的定性和定量分析，从而提高利福平的质量标准，从而为安全用药提供重要的指导意义。