本发明提供一种测定沉积岩中不同赋存形态金属元素含量的方法,包括下述步骤:可交换态金属元素的提取步骤;碳酸盐结合态金属元素的提取步骤;氧化物结合态金属元素的提取步骤;有机质结合态金属元素的提取步骤;残渣态金属元素的提取步骤;定量分析步骤,其中,采用摩尔浓度为0.5mol/L~1.5mol/L的乙酸铵溶液进行可交换态金属元素的提取。本发明运用化学物相分析方法将沉积岩中金属元素分离为多种不同相态,把原来单一分析金属元素全量的评价指标变成为金属元素各形态的分析量,可更加精细地描述其分布特征,更好地服务于油气勘探与开发研究。
本发明实施例涉及锂电池的健康度和剩余寿命预测模型的构建方法及装置,包括:建立锂电池的电化学‑热耦合模型;获取电池容量数据、电池外特性数据和电池内特性数据,电池内特性数据通过电化学‑热耦合模型仿真获得;基于电池内特性数据和电池外特性数据,获取多个第一间接健康指标;将电池容量数据和多个第一间接健康指标进行灰度关联分析,获取多个第二间接健康指标;将多个第二间接健康指标输入到预设模型中进行训练,当第一输出结果达到第一预设标准时,确认预设模型为健康度预测模型;将多个第二间接健康指标和第一输出结果作为输入数据,输入到预设模型中进行训练,当第二输出结果达到第二预设标准时,确认预设模型为剩余寿命预测模型。
本发明实施例公开了一种操作系统内核模糊测试系统及方法,为了推导调用之间的影响关系,使用关系学习算法来明确任意两个调用之间的影响关系,算法通过静态分析来初始化关系,随后通过运行时的动态分析来不断的精化学到的关系。并使用获取的影响关系来引导调用序列的生成与变异,从而让模糊测试系统可以选择真正适合当前上下文的调用,提高生成序列的质量,加速模糊测试的效率。
本发明涉及超滤联合UPLC-MS/MS法测定人血浆中游离多西他赛浓度。本发明提供了测定多西他赛脂质微球注射后血浆中游离多西他赛浓度的方法,所述方法包括超滤(ultrafiltration,UF)步骤和超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)分析步骤。本发明在不破坏血浆中结合药-游离药平衡的前提下建立了灵敏度高、专属性强、重现性好的UF-UPLC-MS/MS方法。本发明首次建立的测定游离药物浓度的方法在准确度、精密度、专属性、稳定性、提取回收率及基质效应等方面均达到CFDA2005年颁布的《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》对生物样品的分析要求。
本发明属于矿产勘查领域,具体涉及一种花岗岩型铀矿田远景区综合预测方法。目的是能够利用遥感、地球物理、地质和地球化学方法,提高成矿预测区空间定位的准确性和可靠性。该方法包括:构造识别与验证阶段:包括遥感构造解译,格架构造地球物理验证和格架构造的地质分析步骤;有利成矿区筛选阶段:包括有利部位格架构造条件筛选,岩浆活动条件筛选,铀源层条件筛选和断陷红盆条件筛选步骤;矿田远景区预测阶段:包括重点区区域构造条件评级,遥感图像纹理特征评价,航空放射性特征评价,地球化学特征评价和矿田区远景区圈定与分级步骤。本发明可运用于热液铀矿田,特别是花岗岩型铀矿田,成矿远景区的评价和预测。
本发明公开了一种基于SECM的埋地金属管道腐蚀与防腐层剥离测试系统,包括交流杂散电流加载系统、电解池系统和扫描电化学显微镜测试系统;交流杂散电流加载系统用于提供埋地金属管道遭受交流杂散电流的干扰源,电解池系统用于模拟埋地金属管道在不同土壤环境下腐蚀的实际工程状况,扫描电化学显微镜测试系统用于获取杂散电流作用下在防腐层破损点处金属腐蚀过程中的局部化微区图像和电荷转移特征,并进行数据的分析。本发明的测试系统可模拟不同土壤环境、杂散电流强度、防腐层种类、防腐层破损面积比下,因杂散电流流入/流出埋地金属管道防腐层破损点造成的管道局部腐蚀和防腐层剥离。
本发明提供了一种采用核磁共振波谱测定柴油十六烷值改进剂中硝酸2‑乙基已酯的含量的方法。该方法包括对已知浓度的硝酸2‑乙基已酯的核磁共振氢谱进行适当预处理,将谱图中化学位移为3.2~4.8ppm的核磁峰强度与硝酸2‑乙基己酯的含量相关联,通过最小偏二乘法分析方法建立校正模型,然后通过校正模型由待测样品的核磁共振氢谱来预测硝酸2‑乙基己酯的含量。本发明提供的方法具有快速简便、准确的优势,在分析模型建立后,测定一个样品的时间仅需要5~8min分钟。
一种用于测定油中酸值的化验分析方法,具体地说,是测定油中酸值的实验方法——“溴百里香酚兰法”,用乙醇抽提出试样中的酸性成份,然后用氢氧化钾乙醇标准溶液进行滴定,该指示剂变色域pH6.0-7.6,在油水共存的溶液条件下滴定反应灵敏,特别是滴定终点颜色从黄色转成翠绿色,色泽鲜亮,终点有突变,易于判定,清晰明显。在不同的气候条件下使用化学性能稳定,达到了缩短测试周期、降低实验成本、分析操作简便,提高实验结果精确度、数据重现性好的目的。
本发明属于分析化学技术领域,具体涉及一种同时测量后处理料液中Pu(Ⅳ)及HNO3含量的方法。该法包括以下步骤:(1)配置一系列不同浓度的Pu(Ⅳ)-HNO3标准溶液作为样品集,其中样品集分为校正集和验证集两部分;(2)使用近红外光谱仪对样品集的近红外光谱进行分析;(3)对校正集在900nm~1200nm和1500nm~1660nm波段的光谱数据用PLS法建立光谱数据与Pu(Ⅳ)及HNO3浓度之间的数学模型;(4)与校正集样品溶液的测量条件保持一致,测量未知样品的近红外光谱,利用步骤(3)建立的模型获取未知样品中含有的Pu(Ⅳ)及HNO3含量。该法能够简单、快速并且同时对后处理料液中Pu(Ⅳ)及HNO3含量进行测定。
本发明属于镍铬铝包硅藻土元素分析技术,涉及一种测定镍铬铝包硅藻土中的镍含量的方法。本发明采用5~10mL盐酸、1~5mL硝酸、5~10滴氢氟酸处理(金属-无机非金属粉末)镍铬铝包硅藻土,解决了已往溶解试样试剂用量大、样品难以溶解和溶解不完全等疑难问题;通过采用经典化学法-丁二酮肟-EDTA容量法测定镍铬铝包硅藻土中的镍,并选取适当的标准物质作对照,提高了分析测量的准确度;研究建立的测定镍铬铝包硅藻土中镍的方法准确可靠,可以满足科研生产的要求;该方法测量快速,操作简便,节约了大量人力和物力。
本发明属于化学分析技术领域,涉及一种同时测定水溶液中硝酸铝和硝酸浓度的方法。所述的方法包括如下步骤:(1)配制一系列已知浓度的硝酸铝溶液与硝酸溶液;(2)分别测定各已知浓度的硝酸铝溶液与硝酸溶液的近红外吸收光谱;(3)选择适宜波长,应用化学计量学软件建立此波长下不同已知浓度的硝酸铝溶液的硝酸铝浓度与对应的吸光度之间的定量校正关系;(4)选择适宜波长,建立此波长下不同已知浓度的硝酸溶液的硝酸浓度与对应的吸光度之间的定量校正关系;(5)测定样品的近红外吸收光谱;(6)样品浓度计算。利用本发明的同时测定水溶液中硝酸铝和硝酸浓度的方法,能够快速、准确、高效的同时测定水溶液中硝酸铝和硝酸的浓度。
本发明属于铜镍锰钎料元素分析技术,涉及一种测定铜镍锰钎料中的铜含量的方法。本发明采用硝酸5~10mL、盐酸5~10mL、氢氟酸0~10滴处理铜镍锰钎料,解决了已往溶解试样试剂用量大、样品溶解不完全以及实验步骤比较繁琐等疑难问题;通过采用经典化学法-硫代硫酸钠碘量法测定铜镍锰钎料中的铜,由于铜镍锰钎料没有主量元素相匹配的标准物质,故通过做共存元素干扰试验,确定共存元素对铜含量测定的干扰情况:共存元素镍和锰对铜含量的测定无影响,但其共存元素钴由于其本身固有的颜色,影响滴定终点的判断,近而影响滴定结果的准确性,综合上述干扰情况,本发明选取不含钴元素或钴含量不大于0.05%的镍铜合金标准物质作对照,提高了分析测量的准确度。
公开了一种机动车尾气遥测系统的在线自动定标装置,包括:多个激光束发射单元,用于发射扫描对应气体组分吸收峰的激光束;气体吸收池单元,所述吸收池单元安装于舵机上,所述激光束穿过所述气体吸收池单元,所述气体吸收池单元中的气体吸收所述激光能量,光线汇聚单元,用于对吸收所述激光能量后的激光束进行汇聚,得到汇聚激光束;光电探测单元,用于对所述汇聚激光束进行光电信号转换,得到探测电信号;采集及处理单元,用于对所述探测电信号进行分析处理,并根据分析处理结果调整所述激光束发射单元的相关参数。避免了目前吸收池的密闭难题,以及尾气混合标准气中NO气体化学性质活泼易氧化问题。
本发明涉及催化剂磨损率的测定领域,具体涉及一种催化剂磨损率的测定方法。该方法包括:在液相反应介质中,并且在搅拌强度至少为5m/s的切向线速度下,使固相催化剂对气相反应原料进行催化反应,得到反应浆液;保持浆液为液态,将浆液固液分离;分析分离液相固含量,计算固含量与加入的催化剂的量的比值1;分析分离液相中来自催化剂的元素的含量,计算分离液相中来自催化剂的元素的含量与催化剂中该元素含量的比值2;将分离固相进行干燥,并测定干燥产物中小于20μm的粉末的含量。该方法在反应条件下考察催化剂强度,用时短,可以兼顾物理磨损和化学磨损,且测试结果可重复性强,得到的试验结果对于催化剂的工业应用更有指导意义。
一种由核磁共振波谱预测柴油十六烷值的方法,包括如下步骤:(1)收集各种柴油样品,用标准方法测定柴油样品的十六烷值,(2)测定上述各个柴油样品的核磁共振氢谱,对谱图进行微分处理后再进行矢量归一化处理,取化学位移为6.4~8.0ppm和2~3ppm谱区的峰强度,与用标准方法测得的十六烷值相关联,采用偏最小二乘法建立校正模型,(3)测定待测柴油样品核磁共振氢谱,对谱图进行微分处理后再进行矢量归一化处理,将化学位移为6.4~8.0ppm和2~3ppm谱区的峰强度代入校正模型,得到待测柴油的十六烷值。该方法分析速度快,测试准确、操作方便。
本实用新型涉及物理化学领域的实验室装置,特别涉及一种测定溶液气液二相线的实验装置。包括:实验容器、温度调节装置、空气排除装置、冷凝装置和参数测定装置;所述实验容器为密封容器,用于盛装待测液体;所述温度调节装置与所述实验容器接触设置,用于调节所述实验容器内的待测液体的温度;所述空气排除装置包括第一真空泵和排气导管;所述冷凝装置包括蒸汽输送导管和冷凝器;所述参数测定装置包括温度测定装置、压力测定装置和盐度分析仪。本申请的测定溶液气液二相线的实验装置结构简单,易于实践,便于操作人员了解和学习溶液二相平衡的基本原理,借助溶液的物理性质来对溶液进行分析。
本发明涉及一种高温气体效应对气动加热影响量的测热试验方法,它包括:带催化/非催化涂层水卡式量热计的制备、高焓等离子体风洞测热传感器标定试验、基于热化学非平衡NS方程的气动热数值模拟分析、高焓电弧风洞来流测热试验,通过两支不同涂层的水卡式量热计的测量,获得不同情况下气动热数值,通过对两支不同涂层的水卡式量热计的测量结果,分析得到高温气体效应对气动加热影响量。本发明避免了各种因素叠加的复杂来流条件下试验件表面热流和传统方法校测热流可能相差较大的问题,提高了热流校测精度,能够确保热考核实验的真实性和覆盖性。
本发明提供了一种泥页岩总有机碳含量地震预测方法,属于石油天然气勘探领域。本方法包括:(1)地质、测井、地震数据准备;(2)对泥页岩岩心总有机碳含量地球化学分析化验数据以及测井曲线和岩石弹性参数曲线进行统计分析,优选与总有机碳含量测试数据含量相关程度高的测井曲线或岩石弹性参数曲线,建立总有机碳含量计算模型;(3)利用地震反演技术获得总有机碳含量计算模型所需的曲线反演数据体;(4)基于步骤(2)中的总有机碳含量计算模型以及步骤(3)中的曲线反演数据体计算泥页岩总有机碳含量数据体。
本实用新型提供了多组分油气的泄漏监测预警方法、预警控制器及预警系统,解决了现有技术中油气生产、运输、储存、使用过程泄漏难以快速、高灵敏度、定位辨识的问题。该系统采用TDLAS油气探测器对多组分油气进行探测,并根据TDLAS油气探测器探测到的多组分油气中的每种气体的体积分数进行分析,从而得到多组分油气的混合爆炸极限以及混合易燃限值,并能够及时根据混合爆炸极限以及混合易燃限值对多组分油气进行预警,从而可以准确、快速的实现对危险化学物品的监测,降低了危险化学物品的危险系数。另外,还可以根据拍摄装置拍摄到的图片判断承压设备的具体位置,指导工作人员快速定位应急处置及修理。
一种由核磁共振氢谱预测柴油族组成的方法,包括如下步骤:(1)收集各种柴油样品,并用标准方法测定柴油样品的族组成,(2)测定收集的各个柴油样品的核磁共振氢谱,将谱图进行微分处理,取化学位移为7.4~8.0ppm和0~4.0ppm谱区的峰强度与用标准方法测得的族组成相关联,用偏最小二乘法建立校正模型,(3)测定待测柴油样品的核磁共振氢谱,将谱图进行微分处理,取化学位移为7.4~8.0ppm和0~4.0ppm谱区的峰强度代入校正模型,得到待测柴油样品的族组成。该方法分析速度快,测试准确,操作方便。
本发明公开了一种原位X‑射线吸收谱测量系统及测量方法;测量系统包括:电化学工作站、PC机以及QXAFS电子学设备;PC机分别与电化学工作站和QXAFS电子学设备连接,用于控制电化学测试和X‑射线吸收谱测试同步进行;电化学工作站连接三电极电化学系统,其包括参比电极、对电极和工作电极,所述电极均置于含有电解质溶液的电化学反应池内;工作电极上涂覆有测试样品;QXAFS电子学设备连接有X‑射线发射装置以及X‑射线探测器;X‑射线发射装置朝向工作电极上的测试样品发射X‑射线;X‑射线探测器用于接收测试样品被激发的X‑射线荧光信号。通过该系统可以实现样品在同一条件下的多模式测试,将样品的结构与性能一一对应。
本发明公布了一种OH自由基测量干扰判定和无干扰测量的实现方法及装置,基于激光诱导荧光技术的光谱调制测量方法,拓展基于化学调制的化学零点测量方法,设计开发适用于OH自由基外场观测干扰判定的化学滴定装置,化学滴定装置包括化学滴定反应器和配气控制系统,通过分离真实大气中的OH自由基和激光诱导荧光系统的低压荧光腔内部产生的OH自由基,实现OH自由基干扰判定及其无干扰测量。本发明方法能够有效避免了流动管中气体循环及减少壁损失,实现OH自由基无干扰精准测量;装置尺寸小巧,易于安装和拆卸,可随时进行光谱调制测量和化学调制测量转换。且时间分辨率高、灵敏度高、稳定性高、造价低,运行和维护简单。
本发明实施例公开了一种矿产探测方法,其特征在于,包括如下步骤:分析待探测区域的矿床类型,获得所述区域的成矿模型;将地质信息、遥感信息及地球化学信息输入至所述成矿模型,得到特征信息;采用插值算法、因子分析算法对所述特征信息进行优化,得到证据图层。采用预先训练的支持向量机模型,对所述特征信息进行分类预测,得到成矿探测图。本发明采用证据图层的计算,使得预测所需样本少,符合成矿预测时已知矿点少的实际地质情况;结合核函数,可进行数据维度转换,简化高维空间问题的求解难度以及加快计算速率;基于结构风险最小化原则,避免了过学习问题,泛化能力强。
本发明公开了一种在线测定水环境中颗粒物粒径的方法,属于环境保护技术领域,旨在解决现有方法难以满足实际在线控制需求等问题。本发明利用连接有探头的电化学阻抗分析仪对水中颗粒物进行实时频率扫描。在测试时无需对样品进行特殊处理,仅将电极探头插入待测悬浮液测定阻抗实部、虚部及复阻抗模量,用建立的等效电路模型进行数据拟合,并求出复阻抗模量突变时对应的临界频率。根据建立的临界频率与颗粒物粒径的标准曲线得到实时的粒径数据。本发明适用的颗粒物浓度范围较宽,不受待测颗粒物及分散相的折射率和颜色的影响,且抗杂质污染的能力较强,设备维护相对简单,更能满足工业生产运行时水环境中颗粒物实时分析控制的需求。
本公开涉及一种变形测量方法及装置,该方法包括:在待测试件的温度保持不变的情况下,分别获取待测试件表面的待测区域相对于标记物在第一时刻的第一高度场和第二时刻的第二高度场,根据第一高度场及第二高度场,分别获得待测区域在第一时刻的第一图像和第二时刻的第二图像。并根据第一高度场、第二高度场、第一图像和第二图像确定力‑化学耦合机理。本公开根据待测试件表面高度场特征进行分析,操作简便易行。此外,本公开能够获取待测试件在高温氧化过程中的实时数据,进而得到待测试件在不同区域的氧化膜生长厚度。有利于考察材料在不同应力状态下的氧化动力学过程。能够更客观全面的揭示力‑化学耦合机理。
一种机动车蒸发排放运行损失VOCs排放因子测量方法,基于多种方式串联应用间接定量来判定运行损失排放量,包括轻型汽油车及重型柴油车尾气排放实验室测定、轻型汽油车热浸排放的VOCs排放因子实验室测定、实际道路车辆VOCs综合排放因子隧道测定、VOCs物种化学组分分析及模型解析;其中,基于实验室密闭舱或转鼓的轻型汽油车尾气排放、热浸排放,建立单一过程的特征源谱;模型解析包括化学质量平衡模型解析及综合排放因子扣除方法;最终建立实际道路工况下车队的运行损失排放因子,该技术弥补了目前缺乏的车辆VOCs运行损失排放测试条件,解决了以往实验室测试机动车VOCs运行损失时实验工况与实际工况不符导致的排放量误差,可精确获得机动车VOCs运行损失排放因子。
本发明属于分析化学技术领域原子吸收分析的一种原子吸收的测量方法。该方法通过校正辉光原子化器中被测元素的发光进行原子吸收测量的方法,该方法包括如下步骤:辉光原子化器和光源采用不同频率的脉冲供电;分别采集光源发光的信号I0、辉光放电脉冲发光的信号IG和光源发光脉冲与辉光放电发光脉冲重叠时的信号IH,则校正辉光发光信号后的光源透射光信号为IH-IG,计算辉光原子化器中被测元素产生的吸光度A=log?I0/(IH-IG),根据吸光度与被测元素含量的函数关系和试样的吸光度计算出被测元素的含量。采用本发明的原子吸收测量方法准确测量了光源发光透过辉光原子化器前后的变化,可准确计算出样品中被测元素的含量。
本发明属于铀矿成矿预测评价技术领域,具体涉及一种铁硼铀型矿床异常叠合预测方法。本发明包括以下步骤:步骤1:确定铁硼铀矿床产出的地层、含矿岩性和控矿构造;步骤2:根据矿石含磁铁矿的特征,厘定强磁性异常对矿体的指示意义;步骤3:根据矿石矿物化学组成特点,厘定地球化学硼矿化与矿体关系;步骤4:确定放射性伽马异常特征与硼铁矿空间关系;步骤5:综合分析矿床产出地质特征、地球物理磁性异常、硼地球化学异常、放射性伽马异常等成矿要素,圈定有利找矿靶区。本发明能够综合评价铁硼铀型伴生矿床成矿潜力和伴生铀资源综合利用前景。
本发明涉及一种基于受限玻尔兹曼机的自组织BP神经网络出水总磷预测方法,本发明,包括以下几个步骤:1.在分析污水处理过程可测和难测变量的基础上,将出水氨氮、溶解氧浓度、化学需氧量、出水悬浮物浓度、总氮和氧化还原电位这6个关键可测变量作为预测模型的输入参数,并进行数据预处理。2.采用基于互信息和敏感度分析的自组织BP神经网络对输入样本数据进行训练,从而实现网络结构自动调整。3.采用受限玻尔兹曼机对结构调整后的神经网络初始权值和阈值进行训练,进而提高网络收敛速度和总磷预测精度。本发明设计合理,不仅解决了传统BP神经网络在总磷预测时结构冗余,容易过拟合的问题,提高了网络的收敛速度和总磷的预测精度。
本发明涉及一种痕量爆炸物的探测方法,属于化学物品探测技术领域。本发明的爆炸物的探测方法包括如下步骤:S1:提供一酸性擦拭片,将酸性擦拭片接触待探测样本表面,使酸性擦拭片上附着痕量被测物质;S2:加热步骤S1得到的酸性擦拭片,使酸性擦拭片与被测物质反应产生气态物质;S3:采用基于荧光淬灭原理的荧光剂,将步骤S2的气态物质送入探测器,淬灭荧光剂的发光,并通过荧光光谱分析探测样本中的硝酸铵。本发明解决了被测样品中痕量硝酸铵的定性判断分析,使硝酸铵爆炸物的探测灵敏度至0.1ng,较现有技术的灵敏度提高1‑2个数量级;本发明在不改变探测设备与敏感材料的条件下,可解决快速测量爆炸物中痕量硝酸铵的限制性的问题。
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