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本发明提供了一种无标记蛙皮素受体BB3的细胞筛选模型。本发明基于无标记细胞整合药理学技术，利用BB3稳定表达的细胞系，建立了筛选BB3受体的激动剂和拮抗剂的方法。此方法还可以用于研究影响BB3受体下游通路的调节剂。本发明构建的BB3细胞筛选模型不需要荧光标记且检测过程无需额外添加指示剂，具有靶点‑通路整合响应、对细胞无损伤、检测结果可靠、灵敏度高、筛选通量高及操作简便等特点。其用于从天然产物库、代谢产物库及组合化学库中寻找BB3受体的激动剂、拮抗剂和通路调节剂，及BB3受体参与的能量代谢、神经内分泌、细胞生长和增殖相关疾病的药物筛选。
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本发明涉及无标记G蛋白偶联受体（GPCR）的细胞筛选模型构建方法及应用，具体地说是一种无标记细胞膜受体GPR88的细胞筛选模型。本发明基于无标记细胞整合药理学技术，利用GPR88稳定表达的细胞系，建立了筛选GPR88受体激动剂和拮抗剂的方法。此方法还可用于研究影响受体下游通路的调节剂。本发明构建的GPR88细胞筛选模型不需荧光标记且检测过程无需额外添加指示剂，具有靶点‑通路整合响应、对细胞无损伤、检测结果可靠、灵敏度高、筛选通量高、周期短及操作简便等特点。其用于从天然产物库、代谢产物库及组合化学库中寻找GPR88受体的激动剂、拮抗剂和通路调节剂，及GPR88受体密切相关的中枢神经系统疾病，如精神分裂、帕金森病、焦虑症、抑郁症、药物成瘾等精神疾病的药物筛选。
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本发明涉及无标记G蛋白偶联受体（GPCR）的细胞筛选模型构建方法及应用，具体地说是一种无标记褪黑素膜受体亚型MT1的细胞筛选模型。本发明基于无标记细胞整合药理学技术，利用MT1稳定表达的细胞系，建立了筛选MT1受体激动剂和拮抗剂的方法。此方法还可以用于研究影响MT1受体下游通路的调节剂。本发明构建的MT1细胞筛选模型不需要荧光标记且检测过程无需额外添加指示剂，具有靶点‑通路整合响应、对细胞无损伤、检测结果可靠、灵敏度高、筛选通量高及操作简便等特点。其用于从天然产物库、代谢产物库及组合化学库中寻找MT1受体的激动剂、拮抗剂和通路调节剂，及MT1受体参与的失眠、异常生理节律、情绪障碍及肿瘤相关疾病的药物筛选。
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本发明提供了一种无标记组胺受体H3的细胞筛选模型。本发明基于无标记细胞整合药理学技术，利用H3稳定表达的细胞系，建立了筛选H3受体的激动剂和拮抗剂的方法。此方法还可以用于研究影响H3受体下游通路的调节剂。本发明构建的H3细胞筛选模型不需要荧光标记且检测过程无需额外添加指示剂，具有靶点‑通路整合响应、对细胞无损伤、检测结果可靠、灵敏度高、筛选通量高及操作简便等特点。其用于从天然产物库、代谢产物库及组合化学库中寻找H3受体的激动剂、拮抗剂和通路调节剂，及H3受体参与的过敏反应、炎性反应、肥胖及运动协调相关疾病的药物筛选。
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本发明提供了一种无标记毒蕈碱受体M4的细胞筛选模型。本发明基于无标记细胞整合药理学技术，利用M4稳定表达的细胞系，建立了筛选M4受体的激动剂和拮抗剂的方法。此方法还可以用于研究影响M4受体下游通路的调节剂。本发明构建的M4细胞筛选模型不需要荧光标记且检测过程无需额外添加指示剂，具有靶点‑通路整合响应、对细胞无损伤、检测结果可靠、灵敏度高、筛选通量高及操作简便等特点。其用于从天然产物库、代谢产物库及组合化学库中寻找M4受体的激动剂、拮抗剂和通路调节剂，及M4受体参与的阿兹海默症、帕金森症及精神分裂等疾病的药物筛选。
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本发明提供了一种无标记组胺受体H2的细胞筛选模型。本发明基于无标记细胞整合药理学技术，利用H2稳定表达的细胞系，建立了筛选H2受体的激动剂和拮抗剂的方法。此方法还可以用于研究影响H2受体下游通路的调节剂。本发明构建的H2细胞筛选模型不需要荧光标记且检测过程无需额外添加指示剂，具有靶点‑通路整合响应、对细胞无损伤、检测结果可靠、灵敏度高、筛选通量高及操作简便等特点。其用于从天然产物库、代谢产物库及组合化学库中寻找H2受体的激动剂、拮抗剂和通路调节剂，及H2受体参与的胃酸过多、胃及十二指肠溃疡等酸性胃病及神经病理性疼痛的药物筛选。
本发明提供一种杂交瘤细胞株及其产生的抗无色孔雀石绿单克隆抗体，属于免疫化学技术领域。杂交瘤细胞株2E9的保藏号为CGMCC?No.7954。所述杂交瘤细胞株2E9分泌的抗无色孔雀石绿单克隆抗体。本发明还提供所述抗无色孔雀石绿单克隆抗体在制备检测无色孔雀石绿的酶联免疫试剂盒和胶体金试纸条方面中的应用。本发明杂交瘤细胞株2E9，能够高效、稳定分泌抗无色孔雀石绿单克隆抗体，并且该单克隆抗体的效价高、特异性好、敏感性高，与无色孔雀石绿的结构类似物交叉反应率低，可用于制备检测无色孔雀石绿的酶联免疫试剂盒、胶体金试纸条。
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本发明公开了一种鉴定不锈钢牌号和不锈钢中锰、钼、镍元素的方法，通过将不锈钢显色液、锰显色液、钼显色液以及镍显色液滴到不锈钢上，并观察显色液的颜色变化，从而鉴定不锈钢是哪种牌号，或者不锈钢中是否含有锰、钼、镍元素。本发明能够现场快速检测出不锈钢牌号，能够快速鉴定出不锈钢中的锰、钼、镍元素，从而判断出不锈钢的钢种和钢号；本发明的鉴定液原料成本低，配制时将各种原料加入水中自然溶解，无需用电炉加温，不会产生剧烈化学反应及有毒气体，对人体无害，对环境友好；检测快捷精确，操作简单实用。
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本发明提供了一种应用于酵母细胞中HCP残留的去除方法，属于生物工程技术领域。本发明对酵母细胞液进行阳离子层析、疏水层析、CHT层析、阳离子层析后，用HCP检测试剂盒检测HCP残留。本发明通过对工艺路线和参数的优化，去除酵母中HCP残留，尤其是酵母胞外表达的蛋白，虽然没有细胞破碎这一步骤，但是可以针对目前很多由于HCP和目的蛋白化学性质相近，比如等电点和分子量等因素，导致不容易去除HCP的问题，本发明对于该问题的解决方法进行开发，以便将残留浓度降至100ppm(ng/mg)以内，达到相关标准。本发明解决了目前发酵液中普遍存在HCP残留较多，并难以去除的问题，所得效果显著。
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本发明提供了一种无标记阿片受体NOP的细胞筛选模型。本发明基于无标记细胞整合药理学技术，利用NOP稳定表达的细胞系，建立了筛选NOP受体的激动剂和拮抗剂的方法。此方法还可以用于研究影响NOP受体下游通路的调节剂。本发明构建的NOP细胞筛选模型不需要荧光标记且检测过程无需额外添加指示剂，具有靶点‑通路整合响应、对细胞无损伤、检测结果可靠、灵敏度高、筛选通量高及操作简便等特点。其用于从天然产物库、代谢产物库及组合化学库中寻找NOP受体的激动剂、拮抗剂和通路调节剂，及NOP受体参与的伤害感受、药物滥用副作用及心血管疾病的药物筛选。
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本发明提供了一种无标记膜受体GPR84的细胞筛选模型及其应用。本发明基于无标记细胞整合药理学技术，利用GPR84稳定表达的细胞系，建立了筛选GPR84受体激动剂和拮抗剂的方法。此方法还可以用于研究影响受体下游通路的调节剂。本发明构建的GPR84细胞筛选模型不需要荧光标记且检测过程无需额外添加指示剂，具有靶点通路整合响应、对细胞无损伤、检测结果可靠、灵敏度高、筛选通量高、周期短及操作简便等特点。其用于从天然产物库、代谢产物库及组合化学库中寻找GPR84受体的激动剂、拮抗剂和通路调节剂，及GPR84受体密切相关的中枢神经系统疾病，如多发性硬化症、阿尔兹海默病等，和内毒素血症、肥胖、2型糖尿病、血脂异常、混合谱系白血病、炎症性肠病等疾病的药物筛选。
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本发明公开了一种鼠抗人CMTM6蛋白的单克隆抗体，特异性高、表现稳定且效价高，具有一定的医学基础研究价值。本发明还涉及上述单克隆抗体在制备用于检测CMTM6蛋白的免疫组化检测工具中的应用。本发明建立基于CMTM6单克隆抗体的免疫组织化学技术，用于恶性肿瘤的治疗方案选择、疗效和预后，恶性肿瘤主要包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、膀胱癌、肾癌、胃癌、结直肠癌、前列腺癌、宫颈癌、乳腺癌等。本发明为制备用于免疫治疗恶性肿瘤的抗体药物提供基础，所用抗体药物可为人源化后的CMTM6单抗全长或部分片段(Fab，F(ab)’2或ScFv)，或将人源化后的CMTM6单抗与PD‑L1单抗联合使用。
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本发明涉及覆铜箔板技术领域，且公开了一种聚四氟乙烯玻璃布陶瓷覆膜铜箔板。该聚四氟乙烯玻璃布陶瓷覆膜铜箔板，通过研发的“聚四氟乙烯玻璃布陶瓷膜覆铜箔板F4BM‑2‑A”，强度高，吸水性低，有效保障了Z方向膨胀系数，其抗热、防火、耐化学性、防潮、热稳定性、绝缘性能极佳。本产品经江苏省电子信息产品质量监督检验研究院(江苏省信息安全测评中心)检测，介电常数：2.65‑2.67，表面电阻率≥3.2×106(MΩ)，体积电阻率≥3.0×107(MΩ.cm)，介质损耗≤1.2×10‑3，击穿电压22(KV)，剥离强度：热应力后(1.55‑1.62)、150℃下(1.40‑1.47)、暴露于工艺溶液后(1.51‑1.56)，不分层、不起泡，弯曲强度：纵向(120.3MPa)、横向(114.9MPa)，吸水率≤0.07％。
本发明提供了一种耐高温局域表面等离子体纳米传感器件及其制备方法和应用，属于局域表面等离子体传感器件技术领域。本发明提供的耐高温局域表面等离子体纳米传感器件，包括基底和层叠设置于所述基底表面的岛状纳米结构，所述岛状纳米结构由周期排列的二维纳米结构阵列组成；所述岛状纳米结构的材料为Au或Au合金。本发明提供的耐高温局域表面等离子体纳米传感器件中，纳米结构的材料为Au或Au合金，耐高温性能好，同时耐腐蚀，可用于高温液相或气相环境中低浓度待检物质的实时检测，以满足高温环境中对生物、化学物质的快速特异性检测需求。
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本实用新型公开了一种采集信息全面，采样结果精确的水污染采集装置，包括八通阀、预处理器、燃烧管、电子制冷器、卤素去除器、NDIR检测器、放大电路、PLC、触摸屏，所述预处理器与八通阀通过管道相连，所述八通阀通过管道与燃烧管相连，所述燃烧管输出端通过管道与电子制冷器相连，所述电子制冷器与卤素去除器通过管道连接，所述卤素去除器与NDIR检测器通过管道连接，所述NDIR检测器与放大电路具有电连接，所述放大电路与PLC相连，所述PLC与触摸屏具有电连接。本装置能够采集污染水样中的有机碳、化学需氧量、氨氮含量、PH值、流量等重要数据，还能够防止装置被腐蚀，降低维修保养频率。
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本实用新型涉及化学反应设备领域，具体涉及一种反应釜，包括架体、釜体、釜盖、恒压漏斗、冷凝器和搅拌装置；搅拌装置包括操作面板、第一电机、第一搅拌棒、第二电机第二搅拌棒，操作面板装设于架体，第一电机设置在釜体的顶部，第二电机设置在釜体的侧部；釜体设有外壳，外壳与釜体的外侧壁之间形成夹层，夹层设有冷热源进口；釜体还设有温度上下限检测装置；架体设有减震装置。本实用新型结构简单、使用方便，通过搅拌装置提高反应时的搅拌效果；温度上下限检测装置检测反应时的温度，当温度过高或者过低时，会通过声音或者发光来产生警报，提高安全性；通过减震装置减少反应时的摆动，提高稳定性。
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本发明公开了一种采集信息全面，采样结果精确的水污染采集装置及基于该装置的采集方法，装置包括八通阀、预处理器、燃烧管、电子制冷器、卤素去除器、NDIR检测器、放大电路、PLC、触摸屏，所述预处理器与八通阀通过管道相连，所述八通阀通过管道与燃烧管相连，所述燃烧管输出端通过管道与电子制冷器相连，所述电子制冷器与卤素去除器通过管道连接，所述卤素去除器与NDIR检测器通过管道连接，所述NDIR检测器与放大电路具有电连接，所述放大电路与PLC相连，所述PLC与触摸屏具有电连接。本发明能够采集污染水样中的有机碳、化学需氧量、氨氮含量、PH值、流量等重要数据，还能够防止装置被腐蚀，降低维修保养频率。
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本发明公开了一种判定晶体管键合弹坑的方法，检测步骤为：1)配氢氧化钠溶液，放入烧杯，加热；2)将键合好的样品完全浸入氢氧化钠溶液中；3)键合铝丝和芯片表面的铝完全反应掉后，取出，用酒精清洗干净后，在显微镜中观察；4)观察清洗后的芯片，在键合点位置是否有损伤，如果有损伤，说明当前键合工序键合是有问题的，需要调整，如无损伤，说明当前键合工序键合是有问题的。本发明通过化学方法对样品进行腐蚀解剖，去除芯片表面的铝层，观察铝层下面的硅层状态来判断键合质量的好坏，检测步骤简单，检测效果好。
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本发明公开了一种分级排放的污水管道，主管道一侧通过左挡板和右挡板分别与二级管道和三级管道连接，二级管道和三级管道上分别安装有化学消毒室和紫外消毒室，主管道下方通过横挡板与四级管道连接，主管道外部一侧固定有PLC控制器，PLC控制器分别通过控制线与竖液压缸和横液压缸上的行程开关连接，PLC控制器另一侧连接有污水检测器，本发明二级管道和三级管道上分别安装有化学消毒室和紫外消毒室，可以对污水进行化学消毒和紫外线消毒，根据污水的特性选择合适的消毒方式，PLC控制器可以通过控制横液压缸和竖液压缸的工作，来实现左挡板、右挡板和横挡板的开关，从而达到选择合适的排水管道的目的。
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本发明公开了一种鼠抗人ROS1蛋白的单克隆抗体，特异性高、表现稳定且效价高，可用于检测恶性肿瘤中ROS1蛋白的表达，具有一定的医学基础研究价值。本发明还涉及上述单克隆抗体在制备用于检测ROS1蛋白的免疫组化检测工具中的应用。本发明建立基于ROS1单克隆抗体的免疫组织化学技术，用于恶性肿瘤的辅助诊断、治疗方案选择和预后，恶性肿瘤主要包括非小细胞肺癌、肺腺癌、胃癌、胆管癌、卵巢癌、胶质细胞瘤、肝癌、肾癌、结肠癌等。鉴于免疫组化方法操作简单，收费较低，绝大部分病理实验室均可以开展，免疫组化方法可作为临床工作中ROS1首选检测方法。
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本发明提供一种杂交瘤细胞株、其产生的抗链霉素单克隆抗体及应用，涉及免疫化学技术领域。一种产生抗链霉素单克隆抗体的杂交瘤细胞株7F4，其保藏号为CGMCCNo.7955。所述杂交瘤细胞株分泌的抗链霉素单克隆抗体。本发明还提供所述抗链霉素单克隆抗体在制备检测链霉素的酶联免疫试剂盒、胶体金试纸条方面的应用。用于检测链霉素的酶联免疫试剂盒，含有所述抗链霉素单克隆抗体。用于检测链霉素的胶体金试纸条，含有所述抗链霉素单克隆抗体。杂交瘤细胞株7F4，能够高效、稳定分泌抗链霉素单克隆抗体，并且该单克隆抗体的效价高、特异性好、敏感性高，与结构类似物的交叉反应率低，可以应用于制备免疫检测试剂及试纸条。
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本发明涉及一种封闭式自控制反应系统，包括：底座，反应装置本体，所述底座用于支撑所述反应装置本体；所述原液罐、与反应装置本体相互连通，原液罐内含有参与化学反应所需的液体反应原料，还包括，加料口，所述加料口用于添加化学反应所需的固体反应原料，所述固体反应原料和所述液体反应原料发生化学反应后发生气体；还包括与反应装置本体依次连通的吸附室气体干燥组、气体纯化室和加压储存罐；还包括，传感器和控制系统，用于检测和控制反应系统。本申请通过压力传感器组与控制系统配合，实时监测并控制反应系统；通过吸附室气体干燥组、气体纯化室和加压储存罐，对化学反应产生的易燃易爆的气体进行合理的处理与回收。
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本发明公开了一种肉脯的嫩化加工方法,它包括以下步骤:步骤一,选取肉块,将肉块通过机械嫩化设备,使肉块内肌纤维被规则地切断,有利于腌制液的吸收和肉质嫩化;步骤二,采用切片机将肉块切成薄肉片,然后将薄肉片放入含酶混合物的组合物中进行酶生物嫩化酶解处理;步骤三,将步骤二中经过酶生物嫩化处理的薄肉片加入化学嫩化剂和辅料后,在低温下进行腌制;步骤四,将步骤三经过腌制的薄肉片放入真空滚揉机中进行抽真空滚揉;步骤五,将步骤四经过滚揉的薄肉片用网筛进行摊筛,然后进行程序控温脱水,脱水后进行烤制成肉脯;步骤六,将烤制后的肉脯进行冷却、压平、切片、检测和包装。
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本发明涉及一种单克隆抗体、其制备方法及应用,属于免疫化学技术领域。本发明采用混合酸酐法将莱克多巴胺和载体蛋白BSA、HSA及OVA偶联,合成人工免疫原RAC-BSA,RAC-HSA和包被原RAC-OVA;用合成的人工免疫原RAC-BSA,RAC-HSA免疫Balb/c鼠,取免疫鼠脾细胞和SP2/0骨髓瘤细胞融合,用包被原RAC-OVA包被,建立间接ELISA法和间接竞争ELISA法筛选出能稳定分泌特异性抗体的杂交瘤细胞株(5D8)。用获得的细胞株免疫Balb/c鼠制备腹水,用辛酸-硫酸铵法和离子交换法纯化腹水,纯化后的抗体效价达到5.12×105以上。该单克隆抗体特异性强,应用于制备莱克多巴胺残留检测试剂盒和胶体金试纸条,可灵敏快速地检测莱克多巴胺残留。
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一种液体流动碱化方法及碱化装置,属于化学分析技术领域。所述方法是将强碱液二异丙胺的挥发气体透过微孔聚四氟乙烯薄膜扩散到流动的液体中相互混合,实现液体的自动碱化,改变液体流速可控制不同PH值。所述装置包括碱化瓶和碱化池,碱化池中底座与上盖之间设有平放在多孔膜支撑体上的微孔聚四氟乙烯薄膜,孔径为20～100ΜM,上盖上有液体进、出口和流动腔体,碱化瓶、底座、上盖之间密封连接。本发明用于化学分析中液体的碱化,流路短,节省时间,节约试剂,避免交叉污染,提高分析准确度;而且所用装置结构简单,装拆容易,维护清洗方便,使用效果好。
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本发明提供一种杂交瘤细胞株、其产生的抗沙丁胺醇单克隆抗体及应用，属于免疫化学技术领域。产生抗沙丁胺醇单克隆抗体的杂交瘤细胞株8D7，其保藏号为CGMCCNo.7953。所述杂交瘤细胞株8D7分泌的抗沙丁胺醇单克隆抗体8D7’。所述抗沙丁胺醇单克隆抗体在制备检测沙丁胺醇的酶联免疫试剂盒、胶体金试纸条方面的应用。杂交瘤细胞株8D7，能够高效、稳定分泌抗沙丁胺醇单克隆抗体，并且该单克隆抗体的效价高、特异性好、敏感性高，能够大量生产，达到快速且灵敏地检测尿液、肌肉及内脏中的沙丁胺醇药物残留的效果。采用本发明抗沙丁胺醇单克隆抗体检测样品中沙丁胺醇残留，样品处理过程中不需要用到有毒试剂，操作简单。
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