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一种多项式拟合的纳米随机表面光学特性快速预测算法。该方法以电化学制备纳米随机表面为基础，以衬底材料和加工条件(反应温度、直流电压、电解液种类和浓度以及加工时间)作为输入，纳米随机表面的微观形貌结构参数和反射光谱为输出组成一一对应的数据库，构建以输入条件组合的多项式模型。该模型不但能预测纳米随机表面的微观形貌结构参数，还可以预定纳米随机表面的微观形貌结构逆向求解输入条件。本发明可以大大节省随机纳米功能材料的设计成本、加工成本和测试成本，在紧凑型光谱仪、吸波材料、电磁隔离材料、仿生材料领域具有重要应用价值。
一种利用土豆淀粉调节细菌纤维素膜孔径用于油水分离的制备方法。本发明公开了一种新型的具有良好的油水分离能力并且生物降解性高的细菌纤维素/二氧化硅/十六烷基三甲氧基硅烷油水分离复合膜及其制备方法，属于功能材料技术领域，本发明的制备方法包括如下步骤：(1)培养和纯化细菌纤维素/淀粉膜；(2)配制正硅酸乙酯/乙醇溶液和十六烷基三甲氧基硅烷/乙醇溶液；(3)制备细菌纤维素/二氧化硅/十六烷基三甲氧基硅烷油水分离复合膜。本发明的制备方法简单，制备得到的复合膜与传统的油水分离方式相比不仅具有良好的油水分离能力，而且具备生物降解性高，无毒无害、形状可塑性等一系列优势，为节约水、油资源和保护环境提供了技术支持。
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本发明属于稀土功能材料领域，具体为一种透明L型沸石/高分子发光材料及其制备方法。该材料由沸石、稀土Eu3+离子、有机配体和高分子组成。本发明通过装载有机配合物的沸石与高分子共聚这一手段，有效的抑制水分子及其它有机分子对沸石孔道内稀土有机配合物发光的影响，同时抑制了有机分子从沸石孔道内泄露。该种透明L型沸石/高分子发光材料光学透明在紫外灯下呈现稀土离子的特征荧光，在红外塑料发光二极管，光学数据存储设备，提高聚合物的物理化学性质等方面有着广泛的应用。
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本发明公开了属于功能材料制备技术领域的一种陶瓷/熔盐双相复合气体分离膜的制备方法。该制备方法包括：1.合成一种具有良好离子-电子传导性能的陶瓷粉体；2.以陶瓷粉体、造孔剂、粘结剂为原料制备多孔陶瓷基体；3.将多孔陶瓷基体浸渍在熔融盐浴中制备陶瓷/熔盐双相复合气体分离膜。本发明制备方法工艺简单，操作方便，可得到具有CO2分离功能的陶瓷/熔盐双相复合气体分离膜，适用于高温CO2气体分离，特别适用于发电厂烟道排出的CO2气体分离，减少对大气的排放，避免了环境污染，降低了温室效应。
本发明涉及有机光功能材料领域，具体涉及一种二芳基乙烯‑萘并吡喃类双重光致变色化合物及其制备方法与应用，该化合物由二芳基乙烯和萘并吡喃两种光致变色化合物合成，该化合物可通过紫外及可见光调控该类光致变色化合物的变色性能，具有光响应迅速、褪色快等优点，并具有底色浅、变色后色度高等特点，在多重防伪材料、变色眼镜、变色服装等领域具有应用前景。
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本发明公开一种新型石墨烯—碳纳米管复合材料的制备方法，通过对40～50层的多壁碳纳米管进行原位剥离，得到数十层的碳纳米管溶液，加入石墨烯，制得石墨烯—多壁碳纳米管的混合水溶液，接着进行水热处理，实现自组装，得到石墨烯—碳纳米管的复合材料，为碳功能材料的制备提出了新的方法，也扩宽了碳复合材料的应用范围。
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本发明公开了一种表面具有多重性质的ABA型胶体颗粒及其制备方法，属于亚微米尺度材料制备技术领域。本发明以胶体颗粒作为颗粒乳化剂，利用Pickering乳液液体水油三维界面作为保护界面，乳液液体内部单体聚合并发生相分离至界面处，在胶体颗粒近赤道位置形成保护膜，经过选择性改性或刻蚀并去除保护膜后可得到尺度在100nm‑1000nm之间表面具有明确ABA型分区的胶体颗粒。该方法基于乳液聚合，易实现量产化，且材料普适性强，所制备的ABA型胶体颗粒在光电磁功能材料、医用材料、模板材料等方面具有良好的应用价值。
本发明公开了属于功能材料开发的发光材料领域的一种用于发光油墨的Sr2MgSi2O7：Eu，Dy硅酸盐体系中空发光球及其制备方法。所述Sr2MgSi2O7：Eu，Dy硅酸盐体系中空发光球的原料以重量比计，包括Sr(NO3)290～100份、Mg(NO3)2·6H2O50～60份、Eu2O30.1～0.2份、Dy2O30.1～0.2份、H3BO32～4份、柠檬酸14～16份、3‑(2，3‑环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷偶联剂50～80份、硅酸乙酯50～100份、花粉1～10份、去离子水100～200份、无水乙醇10～30份、浓HNO31～3份。所述的制备方法以油菜花粉为模板剂，包覆一层硅烷偶联剂，干燥后浸渍在Sr‑Mg‑Si‑Eu‑Dy溶胶中，再将包裹溶胶后的花粉在一定温度下干燥，最后将样品热处理去除花粉模板剂，可得Sr2MgSi2O7：Eu，Dy中空发光球。该方法工艺简单、成本低，制备的Sr2MgSi2O7：Eu，Dy发光中空球均匀、缺陷少、质轻、发光性能好。
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本发明涉及有机功能材料领域，提供一种式I所示的双稠环萘并吡喃光致变色化合物及其制备方法，其制备方法为：4‑甲氧基萘‑1‑基硼酸频哪醇酯与2‑溴间苯二甲酸二甲酯在钯催化剂条件下反应得到2‑(4‑甲氧基萘‑1‑基)间苯二甲酸二甲酯M1，M1与甲基溴化镁加成、酸化成环、脱甲基化反应得到1,1,5,5‑四甲基‑1,5‑二氢苯并[mno]苯并苊‑9‑酚M4，化合物M4再与1,1‑(二芳基)‑2‑丙炔‑1‑醇在酸催化下生成目标化合物Ι。化合物Ι在紫外光照射下可从无色变为紫色或蓝色，过程可逆，具有光响应迅速、耐疲劳性能优异且色率高等特点。式I中R1和R2，相同或不同，各自表示：氢、含1‑6个碳原子的直链或支链烷基、含1‑6个碳原子的直链或支链烷氧基、芳基、卤素、NH2、‑NRR。
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本发明适用于纳米功能材料技术领域，提供了一种单向变色纳米材料及其制备方法与应用，所述制备方法包括：向配置好的酸溶液中加入诱导剂，待诱导剂完全溶解后获得第一混合溶液；所述诱导剂是酪氨酸、色氨酸、颉氨酸、丝氨酸、甘氨酸、谷氨酸中的一种或任意比例的几种；向配置好的钼盐溶液中加入第一混合溶液，搅拌均匀后获得第二混合溶液；将第二混合溶液转移至水热反应釜中进行水热反应，反应结束后经洗涤、干燥后即得单向变色纳米材料。本发明提供的制备方法，其中诱导剂分子中的氨基在强酸氛围下质子化带上正电，与MoO42‑结合诱导形成纳米材料晶核，在水热过程中形成亚稳相纳米棒，最终产物的结构在奥斯瓦尔德熟化作用下变得更加均一，光敏感度强。
本发明提供环氧基团修饰的聚乙二醇‑甲基丙烯酸缩水甘油酯超支化聚合物及其制备方法，是以聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体，以二硫化四乙基秋兰姆(DS，俗称双硫仑)为RAFT试剂的前体，AIBN为引发剂，在一定的反应条件下引发PEGDA和甲基丙烯酸缩水甘油酯进行RAFT活性可控自由基聚合，由此制备环氧基团修饰的聚乙二醇‑甲基丙烯酸缩水甘油酯超支化聚合物(PEG‑GMA)。本发明利用一锅法的反应体系，制备方法简单，反应条件温和，制备的超支化聚合物具有很好的水溶性和生物相容性，支化点多，含有很多末端官能基团，我们可以对其修饰以得到所期望的功能材料。
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本发明公开了属于功能材料技术领域的一种制备锂离子电池中正极材料的方法。该制备方法包括以下步骤：1.将基底在室温下置于指定溶剂中超声清洗一定时间，并烘干待用；2.将两种化合物及螯合剂按一定比例混合溶于少量蒸馏水中，然后将其置于水浴中搅拌使金属离子与螯合剂充分螯合，即可得到均匀涂液；3.将基底置于匀胶机中，并在其中心上滴加涂液，在室温下以不同的转速旋涂成膜；4.随后将所得涂膜放入已恒温的干燥箱中一定时间以除去薄膜中的溶剂与有机物；最后放入煅烧炉中烧结。本发明的方法采用溶胶-凝胶法可在不同基底表面上制得六方单向的LiCoO2晶体，具有工艺简单、能耗低、效率高等优点。
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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种具有高拉伸性能的自主自修复弹性体及其制备方法和应用。具有高拉伸性能的自主自修复弹性体为有机硅树脂PSi，双硫键单体SS，弱氢键化合物IP，以及强氢键化合物BNS相互化学交联的产物。本发明在有机硅树脂聚合物主链中自发形成一个动态超分子聚合物网络，强交联H键使弹性体具有高强度和高弹性，弱H键通过有效的可逆键断裂和重整来耗散应变能；而二硫键有助于提高弹性体的自修复性能。这些动态建的协同作用赋予弹性体超高的拉伸性(≈14000％)以及在水下、冷藏(4℃)冷冻温度(‑20℃)或过冷海水(‑10℃以下的30％NaCl溶液)中均具有快速自主自修复能力。
本发明公开了一种富含功能团的超支化磁性材料去除重金属复合污染物的方法，属功能材料和重金属吸附领域。具体是利用三氯化铁和有机胺在高温下反应得到磁性纳米材料，然后把端氨基超支化聚合物接枝到磁性纳米材料表面制备超支化磁性材料，随后用多功能团修饰超支化磁性材料，最后将所得材料用于水中重金属复合污染物的吸附去除。本发明利用超支化聚合物增加磁性材料表面功能团密度，多功能团提高材料对重金属复合污染物的亲和力，可大大提高吸附效率。本发明能将水中Pb2+、Cu2+、Cd2+等重金属复合污染物彻底去除，具有制备过程简单、成本低廉、操作方便、去除效率高、重复使用性能好等优点。
一种Ta、Co共掺杂的耐蚀Fe‑Mn‑Si‑Cr‑Ni系形状记忆合金，涉及功能材料领域。各元素重量百分比为：Mn：11％～18％；Si：3％～8％；Cr：5％～13％；Ni：3％～10％；Co：1％～11.0％；Ta：0.1％～2.0％；C:0.01％～0.5％；Fe：余量。合金中添加了Ta及Co元素，通过时效处理后，析出TaC等析出相，强化奥氏体基体进而提高形状记忆效应；并且借助Co的添加有效提高了其耐蚀性。
本发明公开超支化聚乙二醇交联剂及其RAFT活性自由基聚合方法，以聚乙二醇二丙烯酸酯为单体，以二硫化四乙基秋兰姆为RAFT试剂的前体，AIBN为引发剂，引发PEGDA进行RAFT活性可控自由基聚合，由此制备具有超支化结构的聚乙二醇交联剂。本发明利用一锅法的反应体系，制备方法简单，反应条件温和，制备的超支化聚合物具有很好的水溶性和生物相容性，支化点多，含有很多末端官能基团，我们可以对其修饰以得到所期望的功能材料。
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一种脱除水中金属离子的聚酰胺胶囊分散液，涉及聚合物与金属离子的络合萃取，属于水处理吸附络合功能材料领域。下缘四取代杯芳烃酰氯和哌嗪进行缩聚，直接得到聚(杯芳烃‑哌嗪)酰胺作为壁材的亚微米级胶囊分散液。向此分散液上加入含金属离子的水溶液，可通过胶囊壁与金属的络合作用，在相界面处形成超分子交联络合物，将金属离子固定在相界面区域，实现水相中金属离子的脱除。移走处理过的水后，向含络合物的有机液体中加入盐酸，将络合物解离，金属离子释放至盐酸水溶液相，而有机分散相恢复至初始状态，实现分散液的回收使用。
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一种粒状高活性氧化镁的制造方法，涉及无机功 能材料领域。一种将普通工业级氧化镁水解成氢氧化镁，再焙 烧得到粒状高活性氧化镁的制造方法。得到的高活性氧化镁为 分散性良好的粒状，具有流动性好和重质化等特点，BET比表 面积在150m2/g以上。
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本发明公开了属于功能材料技术领域的一种纳米SiO2复合淀粉/聚乙烯醇膜的制备方法。该制备方法包括以下步骤：1.将玉米淀粉，玉米淀粉/聚乙烯醇，淀粉/聚乙烯醇或淀粉添加到超声分散后的纳米SiO2与去离子水混合，配成一定浓度的溶液；2.将步骤1的溶液置于数显磁力搅拌器升温并以一定速度搅拌，当溶液温度达到一定温度时，控制溶液温度恒定，注意不要让溶液沸腾，直至溶液变澄清，保温一定时间，制膜；3.将步骤2中所制的上述的高分子膜样品，至于室温下冷却一定时间，倒入液氮，冷冻一定时间，真空冷冻干燥一定时间，得到微纳米级且孔径大小分布均匀的淀粉多孔膜。本发明的方法具有工艺简单、能耗低、效率高等优点。
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本发明属于功能材料领域，具体涉及发明公开一种纤维素基导电3D打印材料及其制备方法与应用。该方法包括以下步骤：(1)取纤维素；(2)使导电高分子化合物附着于纤维素纳米纤丝上；(3)将交联剂分散到步骤(2)中得到的溶液中，再加入石墨及固化剂，最终形成纤维素基导电3D打印材料。利用本发明的方法制得的复合材料具有高柔韧性，导电性等特征，可应用于高性能电子器件、传感器等领域。
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本发明公开了一种聚冠醚功能化纳米纤维材料制备方法及在尿液儿茶酚胺检测中的应用，其制备方法包括：制备聚冠醚；将所述聚冠醚与基底材料溶解后混合，形成混合溶液；利用静电纺丝法将所述混合溶液纺制成聚冠醚功能化纳米纤维。本发明利用特定聚冠醚功能材料对儿茶酚胺的超分子作用，采用静电纺丝技术设计和制备了具有选择性吸附作用的聚冠醚功能化纳米纤维及其装填的固相萃取柱，不仅对目标物儿茶酚胺类神经递质有良好的提取效果，而且可以去除尿液样本中的大多数干扰物质，实现了选择性提取目标物儿茶酚胺类神经递质的良好性能，确保尿液中儿茶酚胺类神经递质的准确定性和定量分析。
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本发明涉及一种新型热能理疗贴制备方法，所述制备方法制备的理疗贴包括以下重量百分比的原料：电气石粉体5％‑15％、砭石粉6％‑10％、远红外粉5％‑15％、负离子粉3％‑7％、TPE颗粒60％‑70％、发热剂1％‑3％。本发明通过纳米工艺加工，赋予这种复合功能材料以新异特性，采用高温注塑模压反应法，即按配方混合，制得的热能理疗贴，理疗效果好，发热均匀，发热量足，适宜广泛推广使用。
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本发明公开多重互锁功能有机聚合物材料的制备方法及应用，属于功能材料技术领域。是将PAF‑1‑CH2Cl、季铵盐化试剂、有机溶剂混合，进行季铵盐化反应，得到季铵盐化改性的多孔芳香骨架材料PAF‑1‑R。本发明制备所得材料对全氟辛酸(PFOA)具有非常高的吸附容量以及快速的吸附速率，同时对天然有机物兼具优良的抗干扰能力，并实现多次循环利用。该方法制备的吸附剂1g能够净化11.77L 500ppb的PFOA废水(含20ppm的腐殖酸)，达到美国国家环境保护局所规定的饮用水标准(PFOA+PFOS＜70ppt)。因此，该方法制备的吸附材料具有极其优异的PFAS吸附性能和工业化应用前景。
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本发明属于功能材料技术领域，尤其涉及一种高温金属防腐涂层材料及其制备方法，所述防腐涂层浆料制备方法包括以下步骤：步骤一：将SiC粉体加入旋转管式炉中，在空气或氧气氛围下，从室温升温至设定温度后恒温旋转煅烧，自然冷却，得到在SiC粉体颗粒表面包裹SiO2层的核壳结构复合粉体；步骤二：将步骤一中的核壳结构复合粉体加入到工业铝溶胶中搅拌分散；步骤三：向步骤二中的混合溶液中加入二氧化硅纤维，进行超声分散，得到防腐涂层浆料。本发明提供一种在工作环境温度＞900℃时，生成莫来石增强相，涂层与金属基体结合强度，抗压强度大，具有优异的抗热震性能和防腐效果的高温金属防腐涂层材料及其制备方法。
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本发明公开了一种柏树叶状铂铜超晶格纳米结构的制备方法，涉及到纳米材料可控制备电化学沉积和纳米材料修饰技术，为了获得这种结构，本发明借助有序多孔阳极氧化铝模板，在该模板的一面蒸镀厚度大于100nm薄层金膜，使其保持模板孔并完全覆盖模板底部且封闭孔洞的底部表面，保证模板的孔仍然是贯通的，以便用电沉积法获得纳米线；然后用化学溶液刻蚀的方法刻蚀电化学沉积合成的铂铜纳米线。经过上述过程，就可获得由铂铜共同电化学沉积的材料所组成的“柏树叶”状纳米结构。这种制备方法，用功能材料合成具有一定目的并具备一定功能的“柏树叶”状纳米结构用于未来的燃料电池催化和其它应用。
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本发明属于离子液体材料技术领域，具体涉及一种功能化离子液体的合成方法，该功能化离子液体由一种甲基咪唑（或其他的具有相同阴离子的离子液体）与等物质量的浓硫酸在一定条件下反应制得。本发明的优点是合成出的功能化离子液体具有催化性能高、易与产物分离、易回收、可重复使用、使用方便等优点,是传统挥发性溶剂以及催化剂的理想替代品，己经成为一种绿色材料或介质,为材料化学家发展新的“软”功能材料提供了新的契机，在化工，制药等方面有着广泛的应用前景。
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一种基于轻质母料的塑料制品，所述塑料制品按质量计由以下组分组成：基体塑料20‑30份；轻质母料45‑55份；其中，基体塑料味PE或ABS，所述轻质母料按质量计由以下组分组成：树脂30‑60份；加工润滑剂1‑2份；加工稳定剂1‑2份；功能助剂20‑40份；粘度调节助剂10‑15份；填料20‑40份；其中：所述树脂为ABS或PA，所述填料为空心玻璃微珠或酚醛微珠。本发明将基体塑料和功能母料加热到一定温度后对位于模具内的混合料进行旋转，由于此时基体塑料处于熔融状态，功能母料处于半熔融状态，功能母料的密度较小，且基体塑料与功能材料的粘附力较小，因此基体材料在离心力的作用下向外层运动，从而实现了功能助剂的选择性分布。
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本发明公开了一种降解含酚废水的催化剂的制备方法和应用，属于环境功能材料和催化领域。该催化剂的制备步骤如下：将硝酸镍、硝酸钙和柠檬酸溶于去离子水中，得到溶液A，将氨水和EDTA溶于去离子水中，得到溶液B，在磁力搅拌下将溶液B缓慢加入溶液A中，得到溶液C，将制得的溶液C在磁力搅拌下加热制得一种粘状凝胶，将制得的凝胶干燥后置入马弗炉中煅烧，冷却后将制得的固体放入研钵中研碎即得到灰色粉末状催化剂。所述催化剂去除苯酚的步骤为：(a)分别将催化剂和过硫酸钠用去离子水配成溶液；(b)将催化剂溶液、过硫酸钠溶液和苯酚溶液加入锥形瓶进行反应。本发明制备方法简单，实现了催化剂在不同条件下活化过硫酸钠。
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本发明温度稳定型高介电常数陶瓷介质材料及 其制造方法属于电子功能材料技术领域。本发明材料的主料成 分为BaTiO3，改性添加剂为氧化 铌和氧化镁及BaCO3和自制玻 璃，自制玻璃成分为MnO2、 B2O3、 Bi2O3、SiO2。制备工艺为固相合 成法。利用本发明的配方和工艺可以获得性能优良的X8R型 陶瓷材料，具有较低的合成及烧成温度。材料的室温介电常数 1500，损耗≤0.8％，容量温度变化率≤±15％(－55℃～+150 ℃)，电阻率＞1012Ω·cm，击穿 电压＞11KV/mm。烧结温度≤1250℃。
本发明公开了一种MXene纳米复合手性液晶光子晶体柔性膜及其制备方法和应用，将可聚合手性液晶前驱体原位交联到表面改性的MXene纳米结构薄膜和聚合物支撑层之间制备而成，具体制备过程包括MXene胶体液晶的制备，MXene纳米结构薄膜的制备，液晶盒的制备和MXene纳米复合手性液晶光子晶体柔性膜的制备。本发明所提供的MXene纳米复合手性液晶光子晶体柔性膜具有兼容的可见变色和红外变温性能，通过控制输入直流电压的大小，既可以在可见光波段实现可逆的结构色消失和回复，又可以在红外波段实现热辐射的动态按需调控，有望为先进液晶功能材料在变色隐身和热辐射调控等领域的应用提供重要的理论基础和技术支撑。
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