本实用新型涉及一种左旋多巴含量的化学发光试剂盒。该试剂盒组成包括:微孔板、酶标抗体工作液、7个浓度的标准品溶液、底物发光液A、底物发光液B、固体磷酸-吐温缓冲液。采用化学发光法方法,在微孔板微孔条上预包被偶联抗原,样本中含有的左旋多巴将和微孔条上预包被的偶联抗原竞争酶标的抗左旋多巴抗体,用底物发光液发光,利用发光值与其所含左旋多巴的含量成反比关系,即可得出样品中左旋多巴药物的含量。本实用新型的有益效果在于具有快速、高灵敏度等特点,在检测生物样品中左旋多巴的含量中发挥重要作用。
本实用新型属于化学品清洗设备技术领域,且公开了一种化学品检测实验室的高效清洗设备,包括放置架,所述放置架左端的内部固定套接有第一支柱。本实用新型通过设置驱动电机、毛刷和第一动力电机,由于第一动力电机的运行,将会使得丝杠带动固定块和支撑架整体向下运动,直至连接管的底端和毛刷的整体完全伸入试管的内部,此时可以启动水泵,而由于水泵的运行,将会通过抽水管抽取外界水源,然后将其通过输送管导入至连接管的内部,再流通到试管的内部,再启动驱动电机,同时由于驱动电机的运行,将会使得长轴带动毛刷整体发生转动,进而可以对试管的内壁进行自动化清洗,从而降低了研究人员的劳动力。
本实用新型提一种加替沙星的电化学酶联免疫检测试剂盒,涉及试剂盒领域,包括盒体和盒盖,盒体内嵌合设有试剂放置盒,试剂放置盒包含上放置盒,上放置盒上设有若干上放置孔,上放置盒的底端两侧分别连接有固定板,固定板上设有多个插孔,固定板两侧分别纵向开设有滑槽,滑槽上滑动连接有U型板,U型板上贯穿设有横板,横板延伸至U型板外部,横板套接在圆筒上,圆筒固定设在U型板内壁上,横板一端连接有插块,插块与插孔相配合,插块与圆筒之间连接有压缩弹簧,U型板一端连接下放置盒,下放置盒上设有若干下放置孔。本实用新型解决了目前试剂盒内往往只能放置特定长度的化学试剂瓶,适应范围窄以及试剂盒的保温效果差的问题。
本发明涉及一种检测苏丹红I号的电化学方法,首先分别将工作电极膨胀石墨糊电极、参比电极饱和甘汞电极、辅助电极铂丝电极置于含有不同浓度苏丹红I号的pH为3.0的BR缓冲溶液中,于电位0.1V时搅拌富集300s,静置30s后,用去离子水冲净;然后将该三电极体系置于pH为6.0的BR缓冲溶液中,在0.3V到0.9V的电位范围内进行差分脉冲伏安法扫描,得到苏丹红I号的氧化峰电流值,该氧化峰电流值与苏丹红I号的浓度具有良好的线性关系,再按照同样的方法测得样品溶液的氧化峰电流值,根据标准曲线和相应的线性回归方程得到样品中苏丹红I号的浓度,该方法操作简单,方便快速,检测成本低,灵敏度高、稳定性和重现性好,同时实现了对苏丹红I号的直接检测。
本实用新型公开了一种化学品顺丁烯二酸酐制作防泄漏用检测装置,包括检测盒和气体接收器,所述检测盒前端中间内部位置处设置有显示屏,所述检测盒前端下方外壁位置设置有操作按钮,因为安装有内螺纹滑动固定装置和槽固定体装置,在使用前先将每个指定的位置处设置一个槽固定体装置,再通过滑动体与滑槽体滑动连接,再通过固定螺母使得内螺纹滑动固定装置与槽固定体装置固定连接,这样方便拆除和安装,又因为安装有减震装置,在检测发生颤动时,减震弹簧就会伸缩,同时槽固定体装置中的伸缩支撑台也会伸缩,这样使得整个设备更好的减震,这样不仅节省检测时间,而且还降低了检测的成本。
本实用新型涉及一种抽气管密封连接结构、水中化学需氧量检测仪的定量装置,包括:具有中空内腔的左连接管、一端适于插入至左连接管的中空内腔中的右连接管,以及在左连接管与右连接管的连接处外侧套设有的密封件;其中在左连接管连接右连接管的端部的外侧壁上设有多道环形凸起;以及密封件采用弹性材质制成。本实用新型可以提高水中化学需氧量检测仪器的定量装置的抽气管与定量瓶连接处的密封性。
本实用新型涉及一种定量瓶及使用其的水中化学需氧量检测仪器的定量装置,包括:由上至下依次同轴相连的第一圆柱部、第一球形部、第二圆柱部和第二球形部;其中所述第一圆柱部的内径大于第二圆柱部的内径;第一球形部的内径大于第二球形部的内径;以及在所述第一圆柱部的侧壁上设有连通其内腔的第一连接口,在所述第二圆柱部的侧壁上设有连通其内腔的第二连接口,且在所述第二球形部的侧壁上设有连通其内腔的第三连接口。本实用新型可以提高水中化学需氧量检测仪器在使用过程中的定量准确度。
本实用新型涉及一种抽液管紧固连接结构、水中化学需氧量检测仪的定量装置,包括:左连接管,以及适于从左连接管的一端套设在左连接管外侧的压紧螺帽;其中左连接管具有贯通其轴向两端的中空腔;且压紧螺帽具有贯通其轴向两端的配合腔;以及左连接管插入至配合腔内的一端具有花苞头,且在压紧螺帽内设有适于套设在花苞头上的收紧口;花苞头具有贯通中空腔的抱紧口。本实用新型可以提高水中化学需氧量检测仪器的定量装置的抽液管与定量瓶连接处的紧固性。
本实用新型公开了一种涂层耐化学性检测试验的装置,包括试验吊架和装有溶液的试验容器,所述试验吊架上水平放置有试验板,所述试验容器位于试验吊架的正下方,所述试验容器安装在垂直升降装置上,所述试验吊架安装在垂直吊装装置上,所述垂直升降装置带动试验容器在竖直方向上升降,垂直吊装装置带动试验吊架在竖直方向上升降,从而使试验板浸入试验容器的溶液或者从试验容器的溶液中取出。通过上述方式,本实用新型涂层耐化学性检测试验的装置,能够通过机械结构精确控制试验板的位置,避免人工操作来带的误差,确保检测结果准确。
本发明提供了一种四环素柔性类金箔电化学发光传感器及其制备方法和检测方法,通过细菌纤维素膜(BC)与带负电的金纳米粒子(AuNPs)混合后烘干,得到柔性类金箔电极。随即利用静电吸引作用,将带正电的三联吡啶钌(Ru(bpy)32+)负载于类金箔电极上,并将其用作工作电极,Ag/AgCl电极作为参比电极,铂电极作为辅助电极,组成三电极体系,利用电化学发光的方法检测四环素。该方法的检测线性范围为1.0×10‑9~1.0×10‑4mol/L,检测限为3.7×10‑10mol/L,本发明制备的传感器检测四环素的制造过程简单、成本低廉、灵敏度高。
本发明提供基于共振能量转移的电化学发光法检测四环素的传感器及其制备方法和应用,包括作为能量共振转移中供体NH2‑SnS2QDs‑Ti3C2,作为能量共振转移中的受体的NH2‑WO3‑x,供体材料和受体材料之间通过两条互补DNA链连接,其中一条DNA链为四环素的适配体,连接在供体材料,修饰在玻碳电极上,另一条互补链连接在受体材料上,两条DNA链通过碱基互补配连接在一起;NH2‑SnS2QDs/Ti3C2复合材料是由SnS2QDs固定Ti3C2而得。本发明的基于共振能量转移的电化学发光传感器具有较高检测灵敏度,制备方法简单,在检测四环素的应用中,具有成本低、灵敏度高、特异性强的优点。
本发明提供基于共振能量转移的电化学发光法检测己烯雌酚的传感器及其制备方法和应用,包括作为能量共振转移中供体Ag3PO4/Cu‑MOF([Cu(L)(H2O)2]n)、作为能量共振转移中的受体的Ag NPs,Ag3PO4/Cu‑MOF复合材料和Ag NPs之间通过两条DNA链连接,其中一条连接受体,另一条为适配体用于连接供体和连接接受体的DNA链并共同修饰在玻碳电极上);Ag3PO4/Cu‑MOF复合材料是由Ag3PO4固定新型Cu‑MOF而得。本发明的基于共振能量转移的电化学发光传感器具有较高检测灵敏度,制备方法简单,在检测己烯雌酚的应用中,具有成本低、灵敏度高、特异性强的优点。
本发明涉及一种基于增敏鲁米诺电化学发光信号检测双酚AF的方法,将一系列不同浓度的双酚AF加入到含鲁米诺的碱性磷酸盐缓冲溶液中,利用电化学发光法检测相应体系的电化学发光信号强度,双酚AF对鲁米诺在碱性磷酸盐缓冲溶液中的电化学发光信号具有明显的增敏作用,建立双酚AF溶液浓度与电化学发光信号强度的关系,得到双酚AF溶液在一定的浓度范围与电化学发光信号强度增加值具有很好的线性关系,基于此可简便、快速测定实际水环境样品中双酚AF的含量;本发明方法具有操作简单、可控、重现性好、灵敏度高、环境友好的优点。
本发明提供了一种用于检测合成卡西酮MDPV的电化学发光适配体传感器及其制备方法和应用,属于电化学发光检测领域。电化学发光适配体传感器由适配体SF负载于复合材料In‑MOF@Sn‑TCPP修饰的玻碳电极的表面而成;复合材料In‑MOF@Sn‑TCPP为Sn‑TCPP(5,10,15,20‑四(4‑羧基苯基)锡卟啉包覆的In‑MOF。检测方法为以SF/In‑MOF@Sn‑TCPP/GCE修饰电极作为工作电极,Ag/AgCl电极作为参比电极,铂电极作为辅助电极,组成传统的三电极体系。本发明中修饰电极的制备方法简单,对MDPV检测的灵敏度高,选择性好,线性范围宽。
本实用新型公开了一种具备保护结构的化学检测台,涉及化学检测工具领域,为解决当发生意外时,由于缺少对盛放有化学试剂的容器的保护措施则会使盛放有化学试剂的容器很容易在外力的作用下发生倾倒的问题。所述检测台顶端内部开设有筒形腔,所述筒形腔底端固定连接有固定块,所述固定块顶端转动连接有转杆,所述固定块顶端沿转杆的后端固定连接有伸缩弹簧,所述伸缩弹簧另一端固定连接有移动块,所述移动块一侧开设有心形滑槽,且转杆的中间轴与心形滑槽滑动连接,所述移动块顶端固定连接有推杆,所述推杆顶端固定连接有固定筒,所述固定筒内壁固定连接有限位弹簧,所述限位弹簧另一端固定连接有弧形限位块。
本发明涉及电化学传感技术领域,尤其是一种同时检测马拉硫磷和氧化乐果的比率电化学适配体传感器及制备方法和应用,通过在玻碳电极上顺序组装CNHs/AQ/AuNPs复合材料、hDNA、MCH、MB‑Apt1和Fc‑Apt2而得。当MAL或OMT存在时,其与适配体的特异性结合使MB‑Apt1或Fc‑Apt2从电极表面剥离,导致比率信号IMB/IAQ或IFc/IAQ降低,实现MAL和OMT的比率同时检测。MAL的检测线性范围为3pg/mL~3ng/mL,检出限为1.3pg/mL;OMT的检测线性范围为10pg/mL~10ng/mL,检出限为2.8pg/mL。传感器具有灵敏度高、选择性好、精准度高等优点。
本实用新型公开了一种基于化学发光法的氮氧化物检测器,包括检测器本体,以及对检测器本体安装防护的承载底座;所述承载底座的左右两端均通过螺栓竖向固定设置有导向立柱,且导向立柱的内部通过螺栓固定设置有导向滑杆;还包括:承载底座内部中心位置处固定设置有锁止机构,且承载底座的顶面中部滑动贯穿连接于抵触横板的底端;其中,承载底座左右两侧导向立柱的内侧上方铰接安装于翻转定位杆的外端;其中,检测器本体的顶面横向固定设置有定位横杆。该基于化学发光法的氮氧化物检测器,通过承载底座对检测器本体进行安装,防止在使用过程中因偏移导致的进出管道泄漏,同时防止管道发生弯折保证进导管的正常供气。
本实用新型涉及电化学技术领域,尤其涉及一种快速检测菊多糖的电化学装置,包括箱体以及设置在箱体内部的检测装置,检测装置包括检测箱、端盖和卡扣,检测箱靠近端盖的一端对称设有两个环形槽,两个环形槽内均设有卡扣,卡扣呈C型设置,且卡扣嵌入环形槽的一端设有挡板,端盖上表面设有卡槽,卡扣搭扣在卡槽内,环形槽一端设有圆形孔,两个卡扣沿环形槽均朝向远离圆形孔的方向滑动,卡扣靠近卡槽的一端与卡槽上的第一接触面紧密接触。本实用新型通过卡扣设置,便于对检测装置进行拆卸,方便清洗,提高检测的准确性,另外,环形槽和卡槽的设计,结构简单,操作便捷,提高拆装效率。
本发明涉及谷胱甘肽的检测技术领域,尤其涉及的是一种电化学发光法检测谷胱甘肽的工作电极的制备方法及应用方法。其技术要点如下:工作电极是NH2‑SiO2@PTCA/MoS2QDs@g‑C3N4/GCE,其制备方法是,将玻碳电极抛光,依次用硝酸、无水乙醇和去离子水分别超声,自然晾干待用,用微量进样器移MoS2QDs@g‑C3N4的DMF溶液滴于玻碳电极表面,室温干燥,得到MoS2QDs@g‑C3N4/GCE修饰电极;将NH2‑SiO2@PTCA的DMF溶液滴加到MoS2QDs@g‑C3N4/GCE的表面。本发明的电化学发光法检测谷胱甘肽的方法,基于NH2‑SiO2@PTCA与MoS2QDs@g‑C3N4之间存在的共振能量转移机制以及谷胱甘肽对其机制的抑制作用,实现了对谷胱甘肽的定量检测,具有检测灵敏度高、检测速度快、特异性强、线性范围宽、使用方便的优点。
本发明公开了一种分子印迹电化学传感器及其检测叶酸含量的方法,属于电化学检测技术领域。本发明采用溶剂热法合成二硫化钼‑碳点复合材料,以二硫化钼‑碳点复合材料溶液修饰玻碳电极,然后以邻苯二胺为功能单体,通过电化学聚合法在二硫化钼‑碳点修饰过的玻碳电极表面制备对模板分子叶酸具有特异性识别响应的分子印迹电化学传感器。本发明制得的分子印迹电化学传感器对叶酸有特异性响应,检出限为0.09μmol/L,具有较好的灵敏度,同时具有较强的抗干扰性。
本发明公开了一种能够同时检测促甲状腺激素(TSH)浓度的试剂盒,所述方案通过如下步骤实现:(1)TSH抗体制备;(2)吖啶衍生物标记TSH抗体;(3)Fermin标记TSH抗体(4)夹心法检测。本发明芯片用于检测病人的血液中促甲状腺激素(TSH)浓度的浓度,本方法形成的试剂盒反应步骤简单,检测快速,设备简易化,实现化学发光POCT检测,结果精准,延续化学发光平台的优势,灵敏度高,线性范围宽,稳定性好。
本发明属于光电化学检测领域,涉及一种基于光电化学传感器检测毒死蜱的方法。首先利用湿化学法制备了碳化钛‑溴化银纳米复合物(Ti3C2‑AgBr),然后将其修饰在一种氧化铟锡(ITO)导电玻璃的电极表面,基于毒死蜱对Ti3C2‑AgBr纳米材料光电流抑制的机理,构建了一种灵敏的毒死蜱光电化学传感器。该方法的检测范围为1.0×10‑9~1.0×10‑6mg/L,最低检测限为0.33×10‑9mg/L。本发明检测毒死蜱的操作简单、灵敏度高、选择性好、检测成本低。
本发明涉及一种光电化学自供能传感器的制备方法及在检测林可霉素中的应用,包括如下步骤:首先,将N‑Ti3C2QDs/BiOBr复合光电材料修饰于ITO导电玻璃上,并组装林可霉素适配体,构建光电化学自供能传感器。本发明所使用的电极材料是在可见光区响应的N‑Ti3C2QDs/BiOBr光电复合材料,探索了其优越的光电性能,拓宽了BiOBr材料在光电领域的应用,也为光电检测找到了一种新型材料。本发明构建的光电化学自供能传感器具有较宽的检测范围,较高的灵敏度和较低的检出限,对林可霉素的检测具有重要意义。
本发明涉及氯霉素的检测技术领域,尤其涉及分子印迹检测氯霉素的电化学传感器及其制备方法和应用。电化学传感器包括Uio‑66‑CDs/GCE修饰电极,及以功能单体吡咯Py和模板分子氯霉素CAP电聚合并洗脱除去CAP后形成在所述Uio‑66‑CDs/GCE修饰电极表面的氯霉素分子印迹聚合物薄膜,Uio‑66与碳量子点CDs的质量比为1~2:1~4。以本申请传感器作为工作电极,Ag/AgCl电极作为参比电极,铂电极作为辅助电极,采用电化学交流阻抗技术检测CAP,最低检测限达6.2×10‑14mol/L。本发明检测氯霉素的成本低、便于携带、选择性强、操作简单、无污染。
本实用新型涉及电化学技术领域,尤其涉及一种快速检测橄榄多酚的电化学装置,包括:分料箱、两个检测盒和两个电极箱,其中,分料箱顶部设有进料口,进料口下方设有分料组件,分料组件包括分料板和滑动件,分料板呈∧型结构,滑动件固定在分料板的开口处,分料板的上表面设有若干导料件,分料箱的前后侧壁上对称设有水平滑槽,滑动件的两端分别伸出两个水平滑槽,滑动件带动分料板在水平滑槽内左右滑动。通过分料板和滑动件的设置,当分料板处于中间位置时,两个检测箱同时进料,当分料板处于左侧时,仅右侧检测盒进料,当分料板处于右侧时,仅左侧检测盒进料,提高分装效率;通过分料板上的导料板结构,使分料更加均匀,提高了检测效率。
本发明提供了一种检测啶虫脒的方法,具体属于电化学发光检测领域。该操作流程包括:(1)MoS2QDs‑PATP@PTCA和NH2‑UiO‑66的复合材料制备;(2)电化学发光传感器的制备;(3)利用电化学发光法检测啶虫脒。其中以NH2‑UiO‑66‑pDNA/apt/MoS2QDs‑PATP@PTCA/GCE修饰的玻碳电极作为工作电极,Ag/AgCl电极作为参比电极,铂电极作为辅助电极,组成传统的三电极体系。该方法的检测范围为1.0×10‑7mol/L~1.0×10‑18mol/L,最低检测限为6.4×10‑19mol/L。本发明检测啶虫脒的成本低、灵敏度高、特异性强、操作简单。
本发明提供了一种检测邻苯二酚的电化学发光方法,具体属于电化学发光检测领域。该操作流程包括:(1)UiO‑66与g‑C3N4复合材料的制备;(2)UiO‑66‑g‑C3N4修饰在玻碳(GC)电极表面制得电化学发光传感器,即UiO‑66‑g‑C3N4/GC化学修饰电极;(3)利用电化学发光法检测邻苯二酚。其中以UiO‑66‑g‑C3N4/GC化学修饰电极作为工作电极,Ag/AgCl电极作为参比电极,铂电极作为辅助电极,组成传统的三电极体系。该方法的检测范围为1.0x10‑11~5.0x10‑6mol/L,最低检测限为9.0x10‑12mol/L。本发明检测邻苯二酚的方法灵敏度高且简单快速。
本发明提供了一种检测儿茶酚的电化学发光方法,属于儿茶酚检测领域。该操作流程包括:(1)掺杂碳点(CDs)的铜基金属有机框架(MOFs)HKUST‑1复合材料的制备;(2)CDs@HKUST‑1/GC化学修饰电极的制备;(3)其中以CDs@HKUST‑1/GC修饰电极作为工作电极,Ag/AgCl电极作为参比电极,铂电极作为辅助电极,组成传统的三电极体系,用电化学发光方法检测儿茶酚。修饰电极CDs@HKUST‑1/GC制备方法简单,对儿茶酚检测的灵敏度高,线性范围宽。本发明的检测范围为5.0x10‑9~2.5×10‑5mol/L,最低检测限为3.8×10‑9mol/L。
本实用新型公开了一种检测叶酸含量的分子印迹电化学传感器及装置,属于电化学检测技术领域。本实用新型终稿的分子印迹电化学传感器为三层结构,最里层是玻碳电极,中间层是二硫化钼‑碳点复合材料,最外层是分子印迹聚合物膜,所述分子印迹聚合物膜包括包括邻苯二胺和以及叶酸被洗脱后留下的孔隙。以分子印迹电化学传感器为工作电极检测叶酸浓度时,检出限为0.09μmol/L,具有较好的灵敏度。同时本实用新型制得的分子印迹电化学传感器对叶酸有特异性响应,针对叶酸所得到的电流差值最大,而其他物质(比如盐酸多巴胺,抗坏血酸,L‑半胱氨酸)的电流差值较小,说明本实用新型中的分子印迹电化学传感器具有较强的抗干扰性。
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