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本发明涉及一种基于深度强化学习的绞吸挖泥船横移过程控制系统及方法，其首先需收集绞吸挖泥船决策系统的大量数据，构成基于深度强化学习的横移控制模型的原始数据；将收集到的原始数据进行分析，并挑选其中对横移过程影响较大的参数，组成多元的训练数据组；利用挑选出的数据训练神经网络，构建横移过程控制的环境模型；结合环境模型，对深度强化学习的横移过程控制模型进行离线训练和学习，得到训练好的深度强化学习的横移过程控制模型；利用训练好的深度强化学习的横移过程控制模型，对绞吸挖泥船横移过程进行基于深度强化学习的智能控制。本发明不仅能够使横移过程控制更加智能化，而且操作过程更简单、灵活性较好、可快速寻优。
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本实用新型的目的是提供一种半导体清洗化学液用冷却装置，以对液体进行冷却后排放的连续化处理；本装置包括：冷却槽，用于容纳待冷却液；进液阀，设置在冷却槽上部开设的进液口处；排液阀，设置在冷却槽一侧壁的下部开设的排液口处；第一冷却盘管，设置在冷却槽的内部，用于对冷却槽内待冷却液降温；温度检测模块，用于检测冷却槽内待冷却液的温度；液位检测模块，用于检测冷却槽内待冷却液的液位；控制模块，其与温度检测模块、液位检测模块、进液阀和排液阀电性连接，本装置通过控制模块控制进液阀、排液阀的开关以使待冷却液在冷却槽内降温至预设温度后排液、液位较低时进液过程的连续进行，有利于实现待冷却液冷却过程的连续性提高冷却效率。
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本发明涉及一种利用氧化镍纳米粒子/碳纳米纤维复合物(NiONPs-CNFs)修饰电极检测葡萄糖的方法，即在常规的电极表面修饰一层负载氧化镍纳米粒子的碳纳米纤维。首先将负载氧化镍纳米粒子的碳纳米纤维在溶剂中超声分散均匀，然后将分散液滴涂于常规的洁净的电极表面，室温放置晾干，在NaOH溶液中循环伏安活化后，得到高灵敏无酶葡萄糖电化学传感器。本发明中纳米复合材料的制备方法简单快捷，成本低，制备的电化学传感器灵敏度高，稳定性好，线性范围宽，重现性好。有望在糖尿病诊断、临床医学和食品工艺检测等领域得到广泛的应用。
本发明涉及一种识别Hg2+的2‑苯甲硫基苯胺克酮酸菁化学传感器，其制备方法，包括步骤：将2‑胺基苯硫酚和氯化苄合成2‑苯甲硫基苯胺，2‑苯甲硫基苯胺与克酮酸合成2‑苯甲硫基苯胺克酮酸菁染料化合物。本发明的有益效果是：合成过程较为简单，反应条件容易控制，制备的2‑苯甲硫基苯胺克酮酸菁染料具有优良的光学性能和光学稳定性。2‑苯甲硫基苯胺克酮酸菁染料在对汞离子识别过程中，除吸收光谱发生变化外，溶液颜色也发生变化，具有比色识别功能，有利于对汞离子进行检测。此外，对汞离子的识别具有良好的选择性和抗干扰性。
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本发明提供一种高温离子检测装置及组成的检测系统和使用方法，具体涉及气体检测仪器技术领域，高温离子检测装置包括壳体和离子型检测器，壳体的一端设有出口，离子型检测器包括离子检测器电极对，壳体内贯穿设有气体导入管，气体导入管靠近出口的一端设有气体出口，另一端设有气体进口，气体导入管设有加热器，气体导入管内部设有离子检测器电极对，按照气体流动方向，离子检测器电极对位于加热器的下游。两个高温离子检测装置组成高温离子检测系统。本发明使用加热器加热气体导入管内部的气体使含碳有机物产生化学电离，解决了使用氢气存在的问题。通过2个检测结果进行对比，使得检测方法的可靠性、灵敏度、稳定性的增加。
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本发明公开了一种声化学分布场研究装置，它包括一台控制主机、一个处理终端、一个实验水槽、一台高速摄像机以及一个激光发射器。利用了化学发光以及空化泡集群等声化学过程中的可视化现象，结合图像处理技术，能够自动控制实验过程中的原料补充和液体温度控制，捕捉声化学过程中的空化泡群分布图像和化学发光图像，并进行记录和整理，供研究人员分析使用。该装置可用于任何声化学反应器的声场分布研究工作，使研究过程更加简单高效。本发明还公开了这种生化学场研究装置的使用方法。
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本发明涉及糖化血红蛋白电化学发光酶传感器制备方法。本发明的技术方案是制备纳米复合物；将纳米复合物滴涂在电极表面；将酶复合物固定在电极上；将电极放到发光池，得到糖化血红蛋白电化学发光酶传感器；所述纳米复合物的制备工艺：基于静电纺丝制备出TiNTs@C复合物，然后将金或铂金纳米粒子负载在TiNTs@C复合物上，获得Au/TiNTs@C或AuPt/TiNTs@C纳米复合物。本发明克服了HPLC法易受大部分血红蛋白变异体的干扰、干扰洗脱过程、检测时间长、试剂和设备昂贵、检测费用高等缺陷。本发明可有效避免血红蛋白变异体和血尿素引起的干扰，具有良好的灵敏度、准确性和稳定性，检测速度快，成本低廉、操作简单，适用于开发便携式。
本发明涉及电化学检测技术领域，涉及Ag3PO4‑UiO‑66/apt/GO/GCE电化学发光传感器及其应用。该传感器包括玻碳电极，玻碳电极外表面依次由作为共振能量供体的Ag3PO4‑UiO‑66、与待测物相适应的配体apt以及作为共振能量受体的GO修饰，Ag3PO4‑UiO‑66和GO之间通过apt连接；Ag3PO4‑UiO‑66为Ag3PO4负载的UiO‑66材料。该传感器具有检测灵敏度高、检测速度快、特异性强、线性范围宽、使用方便的优点。
本发明属于分析处理技术领域，具体涉及一种机械化学磁性固相萃取方法，包括：制备磁性纳米材料；将含有分析物的样品、磁性纳米材料和水溶液混合后振动萃取，以使分析物吸附在磁性纳米材料上；从混合液中分离磁性纳米材料，并进行超声洗涤；以及收集洗脱液并干燥。通过磁性纳米材料和机械化学磁性固相萃取进行有机结合，提高了萃取效果和生产效率。
本发明涉及一种用于Fe3+和Ag+识别的非对称双方酸菁化学传感器及其制备方法。非对称双方酸菁化学传感器的制备方法，包括：将2,3,3‑三甲基‑3H‑吲哚和1,4‑二溴丁烷合成N‑丁基双取代‑2,3,3‑三甲基‑3H‑吲哚季铵盐、方酸与草酰氯合成方酰氯、方酰氯与N,N‑二丙基苯胺合成N,N‑二丙基苯胺方酸半菁、N‑丁基双取代‑2,3,3‑三甲基‑3H‑吲哚季铵盐与N,N‑二丙基苯胺方酸半菁合成非对称双方酸菁。本发明的有益效果是：(1)制备的非对称双方酸菁化学传感器具有优良的光学性能，具有灵敏度高，选择性好等优点。(2)在对铁离子和银离子检测识别过程中，溶液颜色也发生变化，有利于进行比色检测。(3)本发明的非对称双方酸菁化学传感器对铁离子和银离子的识别具有良好的抗干扰性。
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本发明公开了一种双电极光电化学免疫传感器及其制备方法与应用，属于电化学生物传感器技术领域。本发明传感器包括用作信号转换元件的光阳极，还包括生物阴极，生物阴极通过在用作信号增强辅助元件的阴极基底表面修饰有捕获抗体识别探针，滴加电极活性位点封闭液后而得到，捕获抗体识别探针与目标抗原之间发生特异性免疫反应，通过检测电信号的显著变化，实现所述双电极免疫传感对所述目标抗原的灵敏检测。本发明公开的双电极光电化学免疫传感器不仅能有效提升对抗原类疾病标志物的检测灵敏度，且具有在实际复杂生物基质中精准检测待测目标抗原Ag的应用潜力，适于市面推广与应用。
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本发明公开了一种天然海水中化学需氧量标准物质的制备方法。本发明标准物质采用天然海水作为基质，通过添加葡萄糖的方式制备获得。具体制备方法包括：(1)海水采集及处理；(2)葡萄糖添加；(3)混匀、分装；(4)均检、稳检；(5)定值及不确定度评定。本发明的天然海水中化学需氧量标准物质稳定性良好，定值方法准确、可靠，能满足海水化学需氧量检测的要求，解决目前海水检测行业缺乏天然海水基质标准物质的技术难题。
本发明涉及电化学检测技术领域，涉及Ppy‑MIP/ZrO2@C/NPG/GCE分子印迹电化学传感器及制备方法和应用。传感器用于内分泌化合物检测，包括玻碳电极，自内向外依次修饰在玻碳电极表面的氮掺杂石墨烯层(NPG)、具有多孔结构的UiO‑66碳化物层(ZrO2@C)，以及形成有待测内分泌化合物特异性印迹空腔的聚吡咯层。使用时，以Ppy‑MIP/ZrO2@C/NPG/GCE传感器为工作电极，Ag/AgCl电极作为参比电极，铂电极作为辅助电极，采用示差脉冲伏安法(DPV)检测。本发明传感器具有检测灵敏度高、检测速度快、使用方便等优点。
本发明属于功能材料和电化学技术领域，尤其涉及一种LaMnO3/壳聚糖非酶过氧化氢电化学传感器及其制备方法。本发明通过溶胶凝胶法合成了钙钛矿LaMnO3，再通过化学共沉淀法合成了LaMnO3/壳聚糖，并将其应用于非酶H2O2电化学传感器的性能测试。本发明所涉及的LaMnO3/壳聚糖，在0.1M NaOH溶液中，以无水乙醇和去离子水为分散剂修饰在GCE电极上对H2O2的检测响应最好，具有良好的稳定性；LaMnO3/壳聚糖相比于LaMnO3具有更好的检测响应效果。综上所述，本发明所制备的LaMnO3/壳聚糖复合材料为在食品和药物检测领域提供了一种新的材料并具有良好的非酶电化学传感器性能。
本发明涉及一种多壁碳纳米管/过渡金属氧化物非酶咖啡酸电化学传感器及其制备方法，属于纳米功能材料与电化学技术领域。通过水热法合成了多壁碳纳米管/过渡金属氧化物，并将该材料修饰的玻碳电极作为电化学传感器，应用于咖啡酸的测定。本发明所制备的多壁碳纳米管/过渡金属氧化物在中性磷酸缓冲溶液(PBS)体系下，对咖啡酸有检测响应，进一步的电化学测试证明其具有较高的灵敏度和较低的检测限；并具有良好的抗干扰能力和稳定性。本发明所制备的多壁碳纳米管/过渡金属氧化物非酶传感器，在食品和药物检测领域拥有良好的前景。
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本发明提供一种基于共振能量转移的电化学发光传感器，包括作为能量共振转移中的供体的PTCA/NH2‑MIL‑125复合材料、作为能量共振转移中的受体的Au NPs，PTCA/NH2‑MIL‑125复合材料和AuNPs之间通过三条DNA链连接(其中一条连接供体，另一条连接受体，第三条为适配体用于将连接供体的DNA链和连接接受体的DNA链连接并共同修饰在玻碳电极上)；PTCA/NH2‑MIL‑125复合材料是由PTCA固定NH2‑MIL‑125而得。本发明的基于共振能量转移的电化学发光传感器具有较高检测灵敏度，制备方法简单，在检测微囊藻毒素的应用中，具有成本低、灵敏度高、特异性强的优点。
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本发明公开了一种基于聚乙二醇构建的抗干扰光电化学疾病标志物传感器及其制备方法与应用，属于光电化学生物传感器技术领域。该疾病标志物传感器是通过将疾病标志物对应的捕获抗体Ab和聚乙二醇PEG先后修饰于光阴极制得，并利用疾病标志物Ag明显的空间位阻效应对传感器电荷传递的阻碍作用导致光电流信号变化，实现对目标疾病标志物的检测。本发明可以实现不仅对目标疾病标志物的检测具有较高的灵敏度，甚至在血清样品中也能准确检测目标疾病标志物，而且还具有抵御蛋白质等生物大分子非特异性吸附的潜力，其对于疾病体外的精确诊断具有十分重要的意义。
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一种灵敏检测微量细胞及组织中过氧化氢酶活性的检测方法。过氧化氢酶的检测方法主要可分为化学滴定法，光度计法，电化学法和放射化学测定法等。本发明使用化学发光法检测微量细胞和组织中过氧化氢酶的活性，将细胞和组织中的过氧化氢酶裂解释放，与过氧化氢孵育3分钟后加入pH为8.0的缓冲体系内，并将其加入鲁米诺-过氧化氢酶体系，以此测定过氧化酶的活性，检测灵敏度强，操作方便，耗时较短。以此方法检测细胞裂解液和动物组织匀浆液中过氧化氢酶的活性，可检测出不同干预和处理之间的细微差异，在临床和科研中都有广阔的应用前景。
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本发明提供了一种定量检测电池内部电解液分布的检测方法及用途，所述的检测方法包括：对样品电池进行电化学阻抗测试或电压测试得到相应的测试曲线；对样品电池的极片进行ICP测试，得到极片中的电解液含量分布图，建立电解液含量分布图与测试曲线的映射关系；对待测电池进行通过进行电化学阻抗测试或电压测试，通过测试结果结合映射关系，推断待测电池极片中的电解液含量分布状态。本发明通过电化学阻抗测试或电压测试和ICP法定点定量检测得到二者之间的映射关系，使得电解液在电池内部的分布情况可以规模化定量检测，操作简单，数据结果可靠，这为优化电池的生产工艺起到了推进作用，为预测电池的安全性、循环性提供理论基础。
基于吲哚克酮酸染料识别Fe离子的化学传感器及制备方法，属于化学分析测试领域。其结构式如下式所示：,本发明还介绍了基于吲哚克酮酸染料识别Fe离子的化学传感器的制备方法，本发明的吲哚克酮酸染料合成过程较为简单，反应条件容易控制，通过简单的后处理就能够得到纯的产物，并且吲哚克酮酸染料具有优良的光学性能和光稳定性；本发明的吲哚克酮酸染料为固体粉末，便于储存，具有良好的前景。
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本发明涉及电化学分析测试技术领域，具体涉及一种通过溶胶法印迹天冬氨酸光学异构体(如L-Asp)、铜离子和N-苄氧羰基(CBZ)-L-天冬氨酸(L-Asp)三元络合物的方法，将该溶胶修饰于电极，通过在电极上构筑具有L-Asp-Cu2+-N-CBZ-L-Asp空间结构，由于N-CBZ-L-Asp上苯环与D-Asp上羧基的空间位阻，在水溶液中L-Asp-Cu2+-N-CBZ-L-Asp三元络合物的稳定性大于D-Asp-Cu2+-N-CBZ-L-Asp三元络合物，印迹电极在溶液中对L-Asp-Cu2+-N-CBZ-L-Asp三元络合物的吸附量远大于对D-Asp-Cu2+-N-CBZ-L-Asp，进而导致印迹电极中铜离子的浓度不同，以铜离子为探针，通过铜离子的还原电流的测量，实现对天冬氨酸光学异构体的选择性识别。
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本发明一种比色识别铜离子的方酸菁类化学传感器及其制备方法，属于化学分析测试领域。其具有对称结构的2,3,3-三甲基吲哚类方酸菁化合物，按照以下步骤进行：将2,3,3-三甲基吲哚环化合物与方酸按照摩尔比2：1混合加入三口烧瓶，加入体积比为1:1的甲苯与正丁醇混合溶剂，加热搅拌回流2-24小时，反应中生成的水用分水器分出；停止加热，冷却至室温，减压蒸发去除部分溶剂，过滤后得到绿色固体；用乙酸乙酯反复洗涤得到的绿色固体，然后60℃下烘干，用乙醇溶剂进行重结晶，得到纯净的绿色晶体。本发明的方酸菁化合物在对铜离子识别过程中，除了吸收光谱有变化之外，颜色也发生了变化，特征明显，有利于对铜离子进行检测。
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本发明属于化学测试分析领域，涉及一种识别Fe3+的半方酸菁化学传感器及其制备方法，其制备方法步骤为：(1)罗丹明B与乙二胺合成2‑(2‑氨基乙基)罗丹明B酰胺；(2)方酸与2‑(2‑氨基乙基)罗丹明B酰胺通过缩合反应合成半方酸菁化学传感器。本发明的半方酸菁化学传感器合成过程简单，成本低，反应条件容易控制，并且可以有效的识别并检测溶液中的Fe3+，具有良好的选择性和抗干扰性能。
本发明属于分析化学和电化学技术领域，公开了一种双信号探针策略的分子印迹电化学传感器的制备方法及其应用。将第一种模板分子IgG通过金硫键固定到普鲁士蓝@金纳米粒子/氧化石墨烯/丝网印刷碳电极上，得到，将第二种模板分子IgM通过金硫键固定到多壁碳纳米管‑硫堇‑金纳米粒子/牛血清白蛋白/IgG/普鲁士蓝@金纳米粒子/氧化石墨烯/氧化石墨烯/丝网印刷碳电极上，电化学聚合吡咯，用洗脱液将IgG、IgM洗脱后，形成与这两种模板分子在三维空间上互补的印迹空腔，得到分子印迹电化学传感器。本发明所述的分子印迹电化学传感器能够同时检测IgG和IgM。
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本发明比色识别Fe和Cu离子的方酸菁化学传感器及其制备方法，属于化学分析测试技术领域。其为N-羟乙基-2-甲基苯并噻唑方酸菁，其结构式下式所示：。本发明还公开了Fe和Cu离子的方酸菁化学传感器的制备方法。可用于方酸菁铁离子和铜离子比色识别化学传感器可广泛用于检测植物、人体细胞、和环境污水中的铁离子和铜离子含量。本发明的方酸菁化合物合成方法简单，反应条件容易控制，通过简单的处理就能够得到纯的产物，得到的方酸菁化合物具有优良的光学性能和光稳定性；方酸菁化合物在对铁离子和铜离子识别过程中，除了吸收光谱有变化之外，颜色也发生了变化，特征明显，有利于对铁离子和铜离子进行检测。
本发明涉及一种可用于电化学储能的电化学还原石墨烯量子点/聚吡咯复合材料的制备方法。包括以下步骤：聚吡咯的制备、石墨烯量子点/聚吡咯的制备、电化学还原石墨烯量子点/聚吡咯的制备、电化学还原石墨烯量子点/聚吡咯的电化学性能测试。本发明的有益效果是电化学还原石墨烯量子点/聚吡咯制备方法简便，结构规整，具有优异的电化学性能。
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本发明公开了一种提高化学工艺效率和促进化学信息分享的装置和方法，可引导和激励科研工作者和机构开发和分享更高效的化学工艺。其技术方案为：本发明通过执行和评估分析目标化合物或目标化合物体系的相关化学工艺，并基于互联网技术为科研工作者提供具有社交和电子交易功能的安装于移动设备的App应用程序和网站，实现对可以公开的化合物的相关化学工艺和化学信息的分享、交易和评估，通过电子交易系统引导和激励用户分享化学信息和经验，从而开发出更加高效的化学工艺，减少资源浪费，促进研发效率，尤其是未知的创新性的化学工艺和化合物的研发效率的提升。
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本发明属于电化学发光检测领域，涉及电化学发光体、电化学发光适配体传感器及其制备方法和应用，是由林可霉素适配体负载于UCNPs@Au/PTCA‑PATP纳米复合材料修饰的玻碳电极表面而成，UCNPs@Au/PTCA‑PATP纳米复合材料为金纳米颗粒修饰上转化纳米粒子和巯基化苝四羧酸之间以金硫键结合的产物；林可霉素适配体核苷酸序列为apt:5′‑CGCG TGAT GTGG TCGA TGCG ATAC GGTG AGTC GCGC CACG GCTA CACA CGTC TCAG CGA‑3′。本发明传感器可实现对林可霉素的灵敏检测，最低检测限为2.4×10‑16mol/L。
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本发明属于电化学检测领域，具体涉及一种可用于识别非电活性对映体构型的电化学传感器的制备方法。本发明主要包括以下步骤：（1）制备具有环状空腔结构的疏水性分子并作为玻碳电极修饰剂；（2）制备基于二茂铁类的手性分子并作为电解液；（3）以步骤（1）和（2）制备的分子建立基于电化学方法的手性识别探针；（4）基于建立的手性识别探针对非电活性的氨基酸，包括苏氨酸和异亮氨酸进行手性识别。本发明的有益效果是：建立一种可用于识别非电活性对映体的电化学传感器，且制备过程简单、反应条件温和，扩大了电化学检测技术在手性识别中的测试范围。
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