本发明涉及一种纱线基比色传感器件的制备方法,属于复合材料领域。该方法中,纱线被用作液体输送通道和化学反应器,检测区域通过在棉织物上绣花形成,使用柔性且生物相容性良好的膜将检测区域封装,利用纱线传导待测液体进入检测区域并进行颜色显示以此对待测液体进行物质的检测与含量的确定。本发明制备的设备有望提供廉价、快速、便携式和可靠的生物物质检测,特别是在资源匮乏的环境下,有望用于生产个人即时诊断装置,在复合材料领域具有非常广阔的发展空间。
本发明涉及一种用于重掺硅单晶制造的热系统,包括上保温筒、下保温筒、底盘保温层、支撑盖、大盖和导流筒构成,其特征在于,上保温筒、下保温筒和底盘保温层采用新型复合隔热材料;所述复合隔热材料为碳毡和石墨硬毡层叠而成的多层材料,且在其内表面涂覆有一层光亮的钼金属反射层;支撑盖的材料为石墨硬毡;大盖由石墨和石墨硬毡的复合材料制成,其复合材料下层为石墨硬毡,本发明解决了重掺硅单晶拉制过程中由于温度波动而引起的组分过冷和断苞难题,提高了重掺砷单晶轴向电阻率均匀性。
本发明涉及壳聚糖‑明胶组织工程支架材料的制备方法,所述壳聚糖‑明胶组织工程支架材料有以下原料组成:醋酸;壳聚糖;明胶;戊二醛;去离子水。本发明首先通过壳聚糖醋酸溶液与明胶混合溶液中添加交联剂制成壳聚糖‑明胶复合材料,再通过冷冻诱导干燥法对该复合材料造孔。通过控制壳聚糖与明胶配比,得到了不同孔径大小及不同孔径分布的支架材料。同时,在冷冻干燥前进行浓缩产物处理可以对材料的孔结构进行优化,得到分布更均匀,孔隙率更高的材料。
本发明属于一种以纤维素纳米纤丝作为模板剂合成羟基磷灰石纳米管的制备方法,包括以下成分:0.04~1wt%纤维素纳米纤丝,0.05~0.4wt%氯化钙,0.08~0.5wt%磷酸二氢铵,以及0.08~5.0wt%氢氧化钠,制备方法包括以下步骤:1)将制备好的纤维素纳米纤丝悬浮液稀释至0.05~0.4wt%,超声处理5~30min,在磁力搅拌条件下将50~200g 0.04~1wt%分散好的纤维素纳米纤丝悬浮液加入到烧杯中;2)向上述溶液中缓慢加入5‑20mL氯化钙水溶液并搅拌30min,接着加入5‑20mL磷酸二氢铵水溶液并搅拌30min;3)最后加入5‑30mL氢氧化钠水溶液调节pH值至8.4‑11.5并搅拌2h;4)对步骤3悬浮液经过冷冻干燥技术获得纤维素纳米纤丝/羟基磷灰石复合材料;5)将步骤4复合材料放入马弗炉以10℃/min升温至800℃后恒温灼烧2h得到羟基磷灰石纳米管。
本发明涉及一种天然多糖层层自组装微胶囊的制备方法,属于复合材料领域。该方法首先制备了带有负电荷的CaCO3模板,其次在CaCO3模板上依靠静电力的作用逐层组装聚苯乙烯磺酸钠盐(PAH)、海藻酸钠(Alg)、壳聚糖(Chi)和透明质酸(HA),最后使用EDTA去除CaCO3模板。本发明制备的微胶囊对药物及小分子染料具有良好的可控释放性,在复合材料领域具有非常广阔的发展空间。
本发明公开了一种激光熔覆纤维增强金属基复合涂层的专用粉末,其制备方法与步骤为:首先在纤维表面镀上一层厚度为50~100μm的Ni层,形成芯‑壳结构;然后通过三组专用的纤维编织模板,将镀有Ni层的纤维编织成平行或交叉网状结构,将编制好的纤维网嵌入基材表面预先加工好的V型槽或U型槽中,然后铺上合金粉末,厚度为1.5mm,粉末粒径为20~40μm;其中,合金粉末为Ni基合金、Fe基合金或Al基合金。本发明的优点在于:(1)纤维强化相在金属基复合材料内均匀分布且结构保持完整;(2)相邻纤维之间距离可控;(3)纤维增强金属基复合材料具有优异的耐磨、抗拉性能,其硬度可达1000~1250HV0.2,耐磨性相较GCr15提高3~8倍,抗拉强度可达900~1150Mpa,塑延伸长20~25%。
为有效降低干式电力变压器铁心的电磁振动,本发明采用疏而不是堵的方法,即利用具有较高磁导率的柔性软磁复合材料填充铁心接缝,从根本上达到降低铁心振动的目的。该方法减振降噪的原理为:磁致伸缩效应是硅钢片的固有特性,也是变压器铁心产生振动的最主要原因,无法根本消除。将高磁导率的柔性纳米软磁复合材料代替阻尼材料(如沥青、环氧树脂)填充铁心接缝,可减少铁心硅钢片接缝处的漏磁,从而减小接缝处电磁力;材料的阻尼特性对铁心的振动产生阻尼作用。另外,根据测量铁心硅钢片磁致伸缩特性与应力的关系,准确确定铁心夹紧装置的夹紧力,从而进一步降低铁心振动。因此,本发明提供的方法从根本上减弱铁心的电磁振动,为变压器行业节能降耗、改善噪声环境做出贡献。
本发明涉及一种制作铅酸蓄电池负极板复合涂层用材料,包括制作在负极板两面的复合涂层,其特点是:所述复合涂层材料为包括重量百分比分别40-60%的活性炭粉末、25-40%的导电炭黑、10-12%的粘结剂和2-5%的分散剂。本发明通过将粉末状混合碳制成膏状,再进行膏状复合材料制作,将膏状复合材料制于负极板表面、负极板两面形成具有高导电性的复合涂层,既增加了铅离子转化为铅金属反应途径,提高了铅离子转化为铅金属转化速度,防止了硫酸铅聚集造成硫酸盐化,又防止了因材料喷洒造成的环境污染,工艺简单、制作成本低廉、绿色环保,易于实现产业化。
本发明涉及一种自乳化型碳纤维用聚氨酯类环氧上浆剂及其制备方法,该上浆剂的组分及各组分的重量份数分别为:自乳化型聚氨酯类环氧乳液:10~15份,助剂:0.2~0.3份,去离子水:84.7~89.8份,其制备方法包括(1)自乳化型聚氨酯类环氧乳液亲水性聚氨酯预聚体的制备;(2)制备端基为环氧基团的预聚体;(3)向端基为环氧基团的预聚体中加入6~20重量份的中和剂中和后,倒入水中分散,另经减压蒸馏脱去溶剂后,得到自乳化型聚氨酯类环氧乳液;(4)向聚氨酯类环氧乳液按比例加入助剂及去离子水,搅拌均匀后得到自乳化型碳纤维用聚氨酯类环氧上浆剂。本发明设计合理,该上浆剂不仅可以增加碳纤维复合材料的力学性能,而且具有极佳的稀释稳定性。
本发明属于复相陶瓷小球及用于原位成孔复合骨移植材料。由Β-磷酸三钙和无水硫酸钙组成,复相陶瓷小球中无水硫酸钙和Β-TCP的体积比为3∶1~1∶6;复相陶瓷小球的粒径在100~1000ΜM。由复相陶瓷小球和可降解高分子基体制备复合材料,陶瓷小球的质量含量在40~85%,高分子基体为15~60%。用上述复相陶瓷小球用于原位成孔复合骨移植材料,陶瓷小球降解明显,降解后产生的孔隙中填充了髓腔组织,靠近骨髓孔隙的填充度高于远离骨髓孔隙的填充度。显示了良好的原位成孔和由植入物表面逐渐向材料内部成孔过程。组织学观察未见明显炎症反应和异物反应,未见异物吞噬现象。
本发明是一种纳米羟基磷灰石/聚合物复合骨替代材料的制备方法,纳米羟基磷灰石(N-HA)非水溶胶与聚合物原位共混制备的N-HA/聚合物复合骨替代材料,其中N-HA的含量为20-60WT%。制备方法包括:将具有极性和亲水性的高分子聚合物溶入有机溶剂;与N-HA溶胶搅拌共混,使N-HA颗粒在聚合物中均匀分布并与之形成化学键合;后经离心分离、干燥、热压成型等得到N-HA/聚合物复合材料。本发明制备的复合骨替代材料中纳米尺度的羟基磷灰石均匀分布在聚合物基体中,并与聚合物形成强的化学键和,不但具备高的拉伸和弯曲强度及适宜的弹性模量等力学性能,而且保证材料有良好的生物相容性,满足临床对人体承重骨修复材料的使用要求。
本发明公开了一种聚乳酸片材及生产设备。属于高分子化合物片材的制造及使成型材料塑化的装置。本发明聚乳酸片材的厚度为0.2毫米-2毫米,能与纸制品或纤维织物粘合成复合材料,上述片材在二次加工时,其拉伸比可达1∶2.3。挤出片材所用挤出机的螺杆为屏障型螺杆,在螺杆的屏障段与螺杆顶端之间形成有一个以上向螺杆圆心凹陷的凹槽,凹槽旁的凸环的外周面上形成有多条均匀分布的浅槽。冷却辊筒中设有3个以上冷却水槽。本发明所提供的螺杆及冷却辊筒符合聚乳酸材料的加工性能,能够持续稳定地生产出性能良好的聚乳酸片材。
本发明涉及一种单分散介孔二氧化硅中空纳米微球与制备方法,它的原料的质量组成为:正硅酸乙酯100份,正辛胺40~60份,吐温5~15份,无机钠盐或钾盐1.0~3.0份,蒸馏水500份。在超声波的作用下快速制备出介孔二氧化硅中空纳米微球,该方法工艺简单,制备时间非常短,经该方法制成的介孔二氧化硅中空纳米微球粒径范围为40~200nm、比表面积为980.4~1272.6m2/g,可广泛应用于低介电常数或轻质复合材料的制备、药物的控制释放、催化剂的载体、新型自组装材料等领域,而且在染料、化妆品等领域还有着广泛应用潜力。
一种内嵌MoSx纳米片的三维有序大孔类石墨烯炭材料、制备与应用,属于功能性纳米复合材料领域。本发明所提供的目标材料主要通过模板‑水热联用法制备:(1)第一步:以硝酸镍前驱液充分浸渍聚甲基丙烯酸甲酯微球模板,抽滤、干燥后在惰性气氛中进行焙烧,降至室温后即可获得作为基体的三维有序大孔类石墨烯炭;(2)第二步:将所得三维炭基体浸入钼酸铵前驱液,之后于200℃下进行水热处理,反应结束后即可得到内嵌MoSx纳米片的三维有序大孔炭材料。该复合材料具有比表面积高、导电性良好、MoSx纳米片分散均匀无团聚、结构稳定等优点,用于锂离子电池负极展现出优异的可逆比容量和良好的循环稳定性。
本发明涉及一种负载金银纳米颗粒的天然海绵制备方法及其在高效催化偶氮苯类的应用。天然海绵首先经过碱的预处理水解,去除海绵纤维表面的组织鳞状物,以利于纳米颗粒的负载和催化性能的稳定,然后在适宜条件下负载上金或银纳米颗粒,采用了一种新型的注入‑挤出反应形式将负载了纳米颗粒的海绵复合材料构造为一种自带催化功能的可变形反应容器,亦可将海绵复合材料填充在连续流反应系统中,实现反应物的连续催化转化,以实现对水环境中偶氮苯类污染物的高效催化降解。
本发明公开了一种缺陷工程法制备非金属氧还原催化剂,步骤如下:(1)取0.30g有序介孔碳CMK‑3分散于无水丙酮溶液中,超声洗涤3h后,60℃真空干燥;(2)取7.68g乙酸锌溶解于700ml的无水乙醇中,在75℃的油浴锅中回流搅拌约30min至乙酸锌完全溶解,然后滴加30ml 2mol/L的KOH‑乙醇溶液,继续回流15min,冷水浴5min,得到ZnO量子点溶液;(3)将无水丙酮洗涤处理后的CMK‑3分散于上述ZnO量子点溶液中,室温磁力搅拌24h,离心机10000rpm下离心得到复合材料CMK‑3@ZnO,室温下干燥;(4)将干燥后的复合材料CMK‑3@ZnO在900℃下高温热处理2h;本发明采用ZnO量子点作为碳消耗剂和高温供氧剂,通过高温热处理,发生碳热还原反应,提供了一种简单、环保的缺陷工程法制备非金属氧还原催化剂。
本发明公开了一种C@F2O3复合结构的电极材料制备的新方法,以木质素为碳源,三氯化铁为金属盐,低温碳化和高温活化相结合的方法制备分级结构的C@F2O3。复合材料的孔道将提供相互连接的空间网络结构和传质通道,所形成的三维空间连续的导电网络将利于电子的传输和转移,从而加快赝电容反应的进行,提高复合材料的比电容,有望解决炭基超级电容器的比电容低、倍率性能低、循环性能低的问题,提高超级电容器的能量密度和功率密度,具有重要的理论研究意义和实际应用前景。
本发明涉及的是一种二氧化硅气凝胶的制备方法,其特征在于将正硅酸乙酯、乙醇和二次水进行反应,催化剂为盐酸,反应所得的乙醇液即为前躯体;将前躯体用氨水调节其pH值,采用一定的凝胶时间,即可得复合材料;将所得的复合材料在一定条件下进行干燥,即可得二氧化硅气凝胶。
本发明公开了一种低气味玻纤增强ABS组合物及其制备方法,包含组分:ABS树脂54-86.4%;玻璃纤维10-30%;相容剂11-5%;相容剂21-5%;水母粒1-5%;助剂0.1-3%;其制备方法是将ABS树脂、相容剂和助剂在高混机里混合1-3min;混合均匀,置于双螺杆挤出机的主喂料口中,从侧喂料口加入水母粒和玻璃纤维熔融挤出,造粒干燥,即得。本发明使用以以马来酸酐接枝的ABS共混物为相容剂1,可增强ABS与玻纤的界面偶联作用,明显提高ABS的机械强度;另外以马来酸酐接枝物为相容剂2,能大大提高复合材料的相容性;以高熔体发泡PP为载体的水母粒作为气提剂,可以有效去除加工过程中产生的各种挥发性小分子和有机化合物,所制备的玻纤增强ABS组合物具有低气味、机械性能优等特点。
本发明公开了一种石墨烯和多壁碳纳米管协同增强型聚合物纤维的制备方法,即将氧化石墨烯、羟基化多壁碳纳米管经功能化处理后与能发生缩聚反应的单体混合、进行缩聚反应得到复合材料母料,所述复合材料母料经处理后,熔融挤出得到初生纤维;该初生纤维再经后处理得到石墨烯和多壁碳纳米管协同增强型聚合物纤维。该制备方法能明显改善碳材料在成纤聚合物中的分散程度,进而改善制得纤维的力学强度。
本发明提供一种高分子材料挤出—注射成型方法,其中至少一种高分子材料或含至少一种填充物的复合或混合材料经螺杆挤出机(1)混合、塑化和熔融后被挤入柱塞式注射装置(2),随即由该装置(2)将其注射入锁模装置里已处於闭模状态的成型模具(17,18)内腔,再经保压和冷却后成型。此过程中挤出机(1)连续工作,并借助熔体蓄送装置(10)来保证不断产生的熔融料具备稳定性能,从而保证最终注射成型制品的优秀性。按照本发明,可以取消传统工艺中挤出、熔融冷却、造粒、烘干等过程及设备,避免物料再次加热熔融以及分子量再次下降,制造具备超高粘度和/或超高强度的复合材料注射成型制品。
本发明公开了一种聚合物/硫酸钙可吸收复合生物材料,旨在提供一种吸收效果好,吸收速率可调,具有骨传导性的骨修复材料。本发明通过下述技术方案实现:以硫酸钙为基本材料,加入生物可降解聚合物,其中硫酸钙与可降解聚合物的重量比为5~95∶95~5,可降解聚合物可以是一种,也可以是两种或两种以上的混合物,采用浇注法或熔融成型法,制成复合生物材料。该类生物材料可作为骨修复材料、骨缺损填充材料。将此复合材料在体外模拟条件下进行体外吸收实验,硫酸钙完全被吸收掉,留下网络结构的多孔支架,有利于细胞的繁殖。
本发明提供了一种前舱T型框加强结构,包括舱体、多边形弧段和纵筋;多边形弧段、纵筋均是采用碳纤维复合材料制作的;多边形弧段的数量为两个,两个多边形弧段分别连接舱体内相对的左右两侧;多边形弧段的截面为T型;纵筋的数量为多个,多个纵筋分别连接舱体内侧的棱边处,多边形弧段用于固定纵筋。本发明的舱体内部设置多边形弧段、纵筋,提高舱体内部的支撑力,并且多边形弧段、纵筋均采用碳纤维复合材料制作,减轻了舱体内部支撑结构的重量;利用两个多边形弧段分别固定舱体内部纵筋,从轴向、径向对舱体内部进行支撑固定。
本发明提供了g‑C3N4/二维卟啉MOF材料的制备方法和应用,得到了不同复合比例的g‑C3N4/二维卟啉MOF材料,用于电催化还原二氧化碳研究。具体技术方案:在合成g‑C3N4/二维卟啉MOF复合材料时,取不同量的g‑C3N4进行合成,形成稳定的g‑C3N4/二维卟啉MOF材料;g‑C3N4/二维卟啉MOF材料半导体电催化剂,具有适当的禁带宽度,有利于电子的跃迁转移,有效促进了电子空穴的分离,又能抑制光生载流子的再复合,提高了光催化性能。本发明制备过程简单,催化剂稳定性高,将g‑C3N4纳米材料与二维卟啉MOF材料合成g‑C3N4/二维卟啉MOF复合材料。可将CO2电催化还原为可利用的清洁燃料CO和H2,为环境问题和能源短缺提供了解决方案,具有显著的经济效益和应用前景。
本发明提供了一种检测顺式氯氰菊酯的制备方法:首先将顺式氯氰菊酯、丙烯酰胺溶解在甲醇/乙腈混合液中,同时将上转换‑金属有机框架复合材料溶解到甲醇/乙腈混合溶液中,超声1h,然后将上述混合溶液逐滴加入其中,再加入二乙烯基苯和偶氮二异丁腈,然后通氮气除氧30min,反应结束后,用甲醇和乙酸的混合液进行索氏提取48h,最后放入50℃真空干燥箱,干燥12h,得到对顺式氯氰菊酯具有高选择性的印迹聚合物。本发明优点是:合成了高选择性、高灵敏度、低成本、快速荧光传感检测的荧光复合材料,该发明有望作为α‑CPM的快检技术用于食品安全现场检测。
一种长寿命高能量密度可充水系锌离子电池,由正极壳、弹片、垫片、正极活性物质、隔膜、负极活性物质和负极壳组成并依次组成叠层结构,正极活性物质为阳离子缺陷型ZnMnxO4/C纳米复合材料,负极为锌箔或球形锌粉,隔膜为聚乙烯无纺布或滤纸,电解液为三氟甲烷磺酸锌水溶液。本发明的优点是,ZnMnxO4/导电碳复合电极材料制备工艺简单易行,合成的ZnMnxO4纳米晶均匀嵌在导电碳中;电解液可实现Zn沉积/析出库仑效率约100%和宽的电化学窗口0?2.5V?vs.Zn2+/Zn;将正极活性物质和新型电解液应用于水系锌离子电池中,展现了良好的电化学性能,具备活性物质高的可逆储锌容量和优异的循环稳定性。
本发明公开了一种超高能量密度超级电容器关键电极材料及其制备方法:将蚕丝用石墨烯溶液进行涂布,干燥后在500-1000度进行碳化和活化,经水洗、干燥后得到多孔炭/石墨烯复合材料。用本发明技术方案制备的多孔炭/石墨烯复合材料为电极组装的超级电容器具有超高能量密度、高功率密度、大倍率充放电性能和长循环使用寿命等特点。
本发明提供一种用于机翼油箱铆钉气密性检测的检测装置,包括贴服收集机构和微调伸缩机构;贴服收集机构包括:罩盒,其内部设有检测通道;微调伸缩机构包括:顶部托板、法兰盘和微调支柱,法兰盘与顶部托板之间围设有一容纳腔,微调支柱的半球形的头部容纳于容纳腔中并与容纳腔之间间隙配合。罩盒上还均布有球头柱塞,避免了罩盒与机翼外壁的滑动摩擦;其次针对机翼外壁的曲面特性,微调伸缩机构避免了罩盒与机翼外壁的硬性接触,且微调支柱可以在伸缩套座上上下移动,防止罩盒将机翼外壁的复合材料破坏。上述检测装置的可调节的结构形式决定其拥有可靠的位置接触精度,提高了工作效率,降低了生产与维护成本,保证检测结果的稳定。
本发明提供了一种玻纤增强AS组合物及其应用,涉及改性塑料技术领域。本发明提供的玻纤增强AS组合物,包括如下重量份数的组分:AS树脂64‑88份、玻璃纤维10‑30份、偶联剂0.1‑1份、复合减摩剂0.1‑10份和助剂0‑3份,其中,所述复合减摩剂由聚全氟乙丙烯、氮化硼和二氧化钼组成。本发明通过在玻纤增强AS树脂体系中引入复合减摩剂,利用复合减摩剂中三种组分的协同作用,降低复合材料的动摩擦系数,同时保证复合材料的刚韧性不受太大影响。
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