一种3D镧系金属配位聚合物及其合成方法和应用,该镧系元素配位聚合物Eu‑PBA的化学式为{[Eu2(PBA)3(H2O)3]∙DMF∙3H2O}n,其中n为1到正无穷的自然数,该聚合物的结构单元属于Pī三斜晶系空间群,该配位聚合物Eu‑PBA由配体H2PBA,EuCl3∙6H2O三氯化铕溶解于DMF和H2O进行溶剂热反应得到。该配位聚合物Eu‑PBA主要应用于重金属/人体有害性金属阳离子检测方面,对Hg2+和Pb2+的检测具有高的灵敏度和选择性。
本发明公开了一种新的化合物氮、氮’-二芘丁酰基赖氨酸及其制备方法,其化学式如式Ⅰ所示,(Ⅰ)本发明还公开了氮、氮’-二芘丁酰基赖氨酸作为铅离子荧光探针和铅离子沉淀剂的应用。本发明还公开了基于氮、氮’-二芘丁酰基赖氨酸和铅离子特异性识别的铅离子浓度检测方法。本发明还公开了氮、氮’-二芘丁酰基赖氨酸的回收方法。氮、氮’-二芘丁酰基赖氨酸可以方便地配制成水溶液,用于铅离子浓度检测时,操作方便、准确性高,而且可以与水溶液中的铅离子共同产生沉淀,实现对铅离子的分离。另外,氮、氮’-二芘丁酰基赖氨酸回收方法简单,不会对环境造成影响,便于推广应用。
本发明属于烟草加工领域,尤其涉及一种烟叶配方打叶设备。本发明提供了一种烟叶配方打叶设备,包括:外观和/或质量检测模块、配方设计模块、感官质量评价模块、近红外化学成分检测模块和网络控制模块;所述外观和/或质量检测模块、配方设计模块、感官质量评价模块、近红外化学成分检测模块和网络控制模块依次连接。通过设计出一种烟叶配方打叶设备,解决了现有技术中,配方打叶的烟叶质量存在着稳定性差以及均匀性差的技术缺陷。本发明还提供了一种包括上述的烟叶配方打叶设备在烟草制品生产领域的应用。
本发明属于生物技术领域,公开了一种细胞保存液及其制备方法与应用。所述细胞保存液包括醇、酸、缓冲盐、离子强度维持剂、抗氧化剂和蛋白水解酶;所述细胞保存液通过添加蛋白水解酶,可以较好地处理多粘液和血细胞的样本,提高薄层液基细胞学检测的染色效果;但是蛋白水解酶会影响还原兰组织细胞染色效果,通过添加抗氧化剂,降低了蛋白水解酶对还原兰组织细胞染色的影响,同时,提高了免疫细胞化学染色和还原兰组织细胞染色的准确性和稳定性,并且,所述细胞保存液保存细胞样本后对HPV检测的准确性和稳定性无影响。即所述细胞保存液能同时满足薄层液基细胞学检测、HPV检测、免疫细胞化学染色和还原兰组织细胞染色四种筛查方法。
本发明公开了一种比率型广谱性光电免疫传感器的制备方法,首先制备了片状MoS2材料,提升基底的表面积,再通过化学沉积法控制时间在MoS2上沉积CdS纳米颗粒,作为光电极,实现了可见光下的稳定光电流。其次,制备了三维ZnS‑Ag2S纳米花来固定二抗,不仅Ag2S和CdS之间良好的能级配对可以降低光电流的变化信号,而且HCl处理材料后可释放Zn2+,可以产生电化学的微分脉冲信号。本发明方法克服了单信号检测有不确定性,创造性地构建了双信号的免疫传感器,即光电材料的光电信号响应和电化学探针的电信号响应,可以实现对三种赭曲霉毒素的同时检验,并且可以有效降低背景噪音,提高检测准确性。
本发明公开了一种人泛素偶联酶UbcH10单克隆抗体杂交瘤DY02及单克隆抗体。抗人泛素偶联酶UbcH10单克隆抗体杂交瘤DY02,于2010年11月19日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为CGMCC?No.4335。其产生的单克隆抗体,能特异性的结合重组和天然的人泛素偶联酶UbcH10蛋白,本发明所述的抗体可用于ELISA、western-blot、细胞免疫荧光以及临床组织标本的免疫组织化学染色研究。同时本发明所述抗体可制备成实验室和临床检测人泛素偶联酶UbcH10表达情况的免疫检测试剂。
本发明公开了一种人泛素偶联酶UbcH10单克隆抗体杂交瘤DY03及单克隆抗体。抗人泛素偶联酶UbcH10单克隆抗体杂交瘤DY03,于2010年11月19日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为CGMCC?No.4336。其产生的单克隆抗体,能特异性的结合重组和天然的人泛素偶联酶UbcH10蛋白,本发明所述的抗体可用于ELISA、western-blot、细胞免疫荧光以及临床组织标本的免疫组织化学染色研究。同时本发明所述抗体可制备成实验室和临床检测人泛素偶联酶UbcH10表达情况的免疫检测试剂。
本发明公开了一类具有β‑K2SO4结构的正磷酸盐闪烁体材料及其制备方法与应用,其化学式为A1+xB1‑2xLnxPO4,其中A=K+, Rb+;B=Sr2+, Ba2+;Ln=Ce3+, x为掺杂离子Ce3+,取代基质B离子的含量,取值范围:0≤x≤0.09。该类材料具有良好的化学稳定性,不容易潮解;并且在紫外光激发下,发射325‑400 nm的紫外光,其发光具有短的寿命(~23±3ns)和优异的热稳定(T50%> 500K)。另外,通过调控KSrPO4为KBaPO4后,大原子序数的Ba元素提高了基质对高能X射线的吸收效率,从而显著增强了材料在X射线辐射下的光输出强度。鉴于这类闪烁体材料具有短的荧光寿命和优异的热稳定性,其有望作为新型的闪烁体材料应用于高能物理和核医学成像技术等方面,尤其地,在油田探井(工业勘探)等高温环境下的放射性检测装置所需。
本申请属于发光材料制备技术领域,具体涉及一种稀土掺杂上转换纳米晶发光材料及其制备方法。本发明所提供的稀土掺杂上转换纳米晶发光材料的化学式为:NaYF4:Yb/Tm(x/y mol%);其中,x=20,y=0.2。该稀土掺杂上转换纳米晶发光材料为纯六角相,呈雪花状,且具有较大的比表面积;经实验检测,其在980nm近红外光激发下具有良好的上转换发光性能,转换发光效率高。本发明还提供了上述稀土掺杂上转换纳米晶发光材料的制备方法,主要通过在低声子能量和高化学稳定性的基质材料NaYF4中共掺杂敏化剂Yb3+、激活子Tm3+而制成,选用醋酸钇、醋酸镱、醋酸铥在溶剂油酸(OA)及1‑十八烷烯(ODE)中与NH4F及NaOH共沉淀得到,具有较低的结晶温度,在220℃时即可结晶生长,高效安全。
本发明公开了一种PM2.5污染成因快速量化解析方法,包括以下步骤:S1、数据统计;S2、综合成因公式建立:PM2.5变化率=排放贡献值+气象贡献值+化学转化贡献值;S3、排放贡献值计算;S4、气象贡献值计算;S5、化学转化贡献值计算;S6、贡献值修正。本发明的PM2.5污染成因快速量化解析方法采用气象示踪物的方法进行气象污染贡献计算分析,同时建立了综合成因公式,对排放贡献值以及化学转化贡献值进行综合分析,为PM2.5的成因解析提供了新的思路。
本发明提供了一种基于杂多酸盐的过氧化氢传感装置及其制备方法。本发明以铁取代磷钨杂多酸盐为电子媒介体,将其制备成pH值为4.2、杂多酸盐浓度为1mmol/L的缓冲底液,通过电极进行电化学检测。传感装置对过氧化氢具有良好的催化性能和重现性,装置对H2O2溶液检测的线性范围为3.9×10‑5mol/L~4.7×10‑3mol/L,检出限为5.2×10‑6mol/L。
本发明属于含硫有机聚合物制备技术领域,公开了一种异腈、硫和胺的多组分聚合制备聚硫脲的方法及该聚硫脲的应用。所述方法为:在溶剂中,将胺单体、异腈单体和单质硫进行反应,冷却,沉淀,干燥,得到聚硫脲;所述胺单体为二元胺化合物,所述异腈单体为二元异腈化合物。本发明在室温和空气的条件下就可进行,方法简单,聚合反应产率高,原子经济性高,产物易分离;制备的聚硫脲富含N和S杂原子,具有特殊的光电性能,在生物、化学荧光检测和金属汞离子检测领域具有潜在独特的应用价值。
本发明属于金属制造加工领域,公开了一种钢铁熔炼-模铸新工艺。所述工艺为:a)备好所需原料,进行预处理;将主原料置于坩埚中,然后将坩埚置于真空熔炼炉的感应圈内;b)抽真空,送电预热;c)提升功率至60~80KW,送电20~30min,继续提升功率至80~100kW,保持功率不变,直至炉料完全熔化;d)测温和控温,充入氩气,取样检测,确定基本成分;e)精炼和合金化处理,取样检测,确定钢液中化学成分;f)降低功率,待钢液表面出现大量结膜时,停电,使得钢液随炉冷却;或者采用阶梯凝固;g)脱模。本发明消除浇注环节,获得高洁净度铸锭;同时本发明工艺简单,安全性好,所用材料成本低廉,节能高效。
一种洗瓶机清洗控制方法,包括设置在洗瓶机的水槽或水路内部、且对水槽或水路内部水中的电导率进行检测的电导率传感器。本发明通过上述结构的改良,通过水质不洁净或有其它化学物质时、电导率会较高,水质洁净且无其它化学物质时、电导率会较低的原理,利用电导率传感器在洗瓶机处于洗涤阶段和排水阶段时、对水槽或水路内部水中的电导率进行检测,从而有效地替换了人工对水质进行检测,所带来的检测不准确、工工作效率低等问题,同时电导率传感器能够根据用户的使用需求进行打开或关闭,功能之间的随意切换不但方便了用户的使用,而且电导率传感器打开时能自动检测、且在电导率不合格时自动重复清洗器皿以达到用户需要的洁净程度或对其进行提示。
本发明公开了一种流路上含蜡坝的重力/毛细流布芯片及其在葡萄糖传感中的应用,该布芯片分为疏水区和亲水区,亲水区又分为上样区、检测区和流路区三个部分;流路区靠近检测区的一端分布一个疏水性蜡坝;在使用时,该布芯片沿检测区与流路区的交界弯折后紧贴放置在一个支架上,该支架的倾斜面与水平面形成一个夹角,放置后上样区和流路区在支架倾斜面上,检测区在支架的水平部分上。本发明方法与现有的纤维材质(纸、布、线)微装置化学发光相比,通过流路上蜡坝的疏水特性将酶溶液与待检液围在检测区,一方面使溶液不进入流路区污染纤维通道,另一方面保证足够时间进行孵育反应,极大地丰富了背景技术所提到的布芯片化学发光方法的应用范围。
本发明涉及一种水杨酸‑Mn掺杂ZnS量子点复合纳米粒子比率型荧光探针及其制备方法和应用,利用反向微乳液法,3‑氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)为功能单体和正硅酸四乙酯(TEOS)为交联剂,以水杨酸(SA)作为稳定的荧光参比物质,与对Cr3+响应灵敏的Mn掺杂ZnS量子点一起包裹于稳定的二氧化硅基质内,形成了具有核壳结构的比率型纳米荧光探针,并应用于植物组织中Cr3+的荧光成像研究。本发明的比率荧光纳米探针不易受检测溶液物理化学环境、检测底物浓度、仪器条件变化等因素的干扰,兼顾了Mn掺杂ZnS量子点绿色环保、发光效率高和荧光衰减快等优点,可以用来高灵敏度、高选择性、快速准确地检测水中的Cr3+。
本发明公开了一种β‑激动剂半抗原,其分子结构如下式(I)所示:。本发明以R‑(‑)‑沙丁胺醇为原料,经一步化学反应成功合成了β‑激动剂半抗原。再将该半抗原与载体蛋白偶联制备人工抗原,经免疫后得到广谱特异性β‑激动剂人工抗体。该抗体可以识别31种β‑激动剂药物及其类似物,其中对R‑(‑)‑沙丁胺醇的半抑制浓度为0.5ng/mL,线性范围为0.11~40.86ng/mL,最低检测限为0.04ng/mL。该抗体能同时检测多种β‑激动剂类药物,可用于食品安全的现场快速检测,具有广阔的应用前景。
本发明属于分析化学样品前处理技术领域,涉及一种分子印迹吸附萃取搅拌棒的制备方法及其应用。制备过程如下:将用作搅拌棒底材的玻璃毛细管一端烧结,分别经过酸碱处理,表面用硅烷化试剂修饰;模板分子与功能单体在聚合溶剂中进行自组装,加入交联剂和引发剂,插入修饰后的玻璃毛细管,热引发聚合;拔出玻璃毛细管;重复涂渍至所需的厚度,老化涂层;截取适当长度涂布后的玻璃毛细管,置入磁芯,烧结封端;洗脱模板分子。本发明制得的分子印迹吸附萃取搅拌棒可在搅拌的同时选择性分离富集痕量模板分子及结构类似物,适用于生物、食品、环境等复杂样品中痕量模板分子及结构类似物的选择性分离、富集和分析。
本发明属于材料科学与工程和现代分离分析领域,涉及到微波辅助分子印迹磁性微球的制备方法及其应用,步骤如下:采用微波化学反应器,制备纳米级磁流体为磁核,经清洗和表面改性,超声分散于水中;模板分子与功能单体自组装;分次加入预聚合溶液、交联剂及引发剂,机械搅拌使其与磁流体充分混合分散,微波程序控温加热引发聚合;磁分离以上磁性微球,除去模板分子,真空干燥、老化。本发明制得的分子印迹磁性微球,不仅对模板分子及其类似物具有特异的识别能力,并且具有良好的“富集-回收”特性,制备过程利用微波加热,缩短了印迹聚合的时间,提高了聚合物形态的均一性和印迹效率。此类分子印迹磁性微球适用于环境样品、食品等复杂样品中结构类似物质的富集、分离与分析。
本发明提出了一种烟草对烟区的适应性验证方法,首先在试验烟区对新引进烟草类型进行种植试验,然后对烤烟分别做评吸质量分析以及化学成分分析,对烟株做农艺形状分析和经济性状分析,通过在烤烟的评吸质量、化学成分含量以及农艺形状和经济性状等方面与各自的烟区主栽品种进行对比,全方面评价新烟草品种在各自的烟区种植的适应性,为新烟草品种的种植地选择做出科学全面的参考,避免新烟草品种盲目选择种植烟区造成的经济损失,同时为适宜烟区高品质烤烟生产做出依据。
本发明提供一种从毛冬青中制备四种三萜类化合物对照品的方法,包括如下步骤:醇提、萃取、柱层析分离、纯化。本发明通过对毛冬青依次进行醇提、乙酸乙酯萃取、柱层析分离、纯化,特别是配合合适的柱层析分离工艺及纯化工艺,形成特定的三萜类化合物制备工艺。采用该工艺,不仅能够同时获得到四种三萜皂苷Ilexgenin A、lexsaponin A1、Ilexsaponin B1、Ilexsaponin B2,而且纯度很高,很适合作为化学对照品,为药物分析、中药材质量评价、生物活性研究及化学结构改造、合成提供了可靠的高纯度三萜皂苷类化合物样品来源。
本发明属于生物电化学传感器领域,公开了一种用于血糖生物传感器的修饰电极及其制备方法和应用。该修饰电极通过在基底电极上依次修饰单壁碳纳米管、葡萄糖氧化酶-二茂铁及壳聚糖制备得到;该修饰电极构建血糖传感器的方法为:将新型修饰电极接入电化学工作站,用电位阶跃法恒定电位为0.15~0.30V,然后滴加血液样品,测量恒定电位下所对应的响应电流,将其与本发明制定的浓度-电流标准曲线进行比对,计算得到血液葡萄糖的实际浓度。本发明的血糖传感器不仅涉及到一种新型修饰电极,并且在实际的血糖检测过程中具有灵敏度高、稳定性和重现性强、操作简单、抗干扰能力强、易于微型化和大规模生产化等优点。
本发明公开一种基于多种微生物的急性毒性试验方法及其试剂盒。它以Comamonas?test?osterone?HJK?1.4-9,Brevibacterium?epidermidis?HJK?2.11-1,Staphylococcus?sciuri?HJK8.2-17,Diaphorobacter?nitroreducens?HJK?2.2-7,Brevundimonas?diminuta?HJK?2.2-9,Pseudom?onas?Sp.HJK?1.6-3,Ochrobactrum?anthropi?HJK1.2-13,Citrobacter?freundii?HJK?2.3-11,Pantoea?agglomerans?HJK?2.3-6,Enterococcus?casseliflavus?HJK?2.3-10,Saccharomyces?cere?visiae?HJK?5.1-5作为受试微生物,利用脱氢酶活性法检测待测样品对上述11种微生物细胞的脱氢酶活性变化来评价待测样品的毒性大小。以上述11种微生物作为检测待测样品的急性毒性的受试微生物时,其重复性较好,稳定性高,以其作为急性毒性试验获取均值MTC是可靠的。且一次试验可以提供11个急性毒性值,可避免单个物种试验的灵敏度单一性,在化学品毒性评价和环境样品毒性检测中具有较好的应用前景。
本发明属于激光拉曼检测技术领域,公开了一种表面增强拉曼散射基底及其制备方法和应用。该基底的表面覆盖有有序刻蚀银纳米线膜,该有序刻蚀银纳米线薄膜是由相互平行的刻蚀银纳米线有序排列而成,刻蚀银纳米线之间的平均间距0‑15nm,单根刻蚀银纳米线表面的粗糙度在0‑20nm。制备方法是利用化学方法在银纳米线表面进行刻蚀,再将这种刻蚀银纳米线通过三相界面法进行自组装,然后转移到基底表面。该方法不仅具有方法简单、成本低廉、易于实现等优点。将该基底用于SERS检测,具有较高的检测灵敏度,用罗丹明B为探针分子时最低检测限可达10‑11M,在食品、环境、医疗、生物等领域有广泛的潜在应用前景。
本发明属于纳米纤维膜技术领域,具体涉及一种聚乙烯醇/柠檬酸纳米纤维膜及其制备方法与应用。本发明采用聚乙烯醇和柠檬酸通过静电纺丝法与热交联反应制备得到聚乙烯醇/柠檬酸纳米纤维膜,该膜中的纤维直径分布均匀,能保持稳定的纤维形貌,可大大提高该膜的疏水性,实现该膜在水溶液中检测对硫磷的目的,加快电化学响应速度,放大电化学响应信号;同时,将该膜制备成对硫磷电化学免疫传感器后,检测范围广、特异性好、灵敏度高、稳定性与可重复性好、大大降低了最低检测限,且操作简便、成本低,可广泛应用于蔬菜和水果中对硫磷的定量检测。
本发明公开了一种荧光探针及其制备方法和在检测核酸RNA核酸中的应用。该类探针具有噻唑橙苯乙烯结构,见化学结构式(I),且结构简单、稳定,容易制备。本发明还公开了该类探针可用于特异性检测RNA,可通过荧光分光光度计,或者直接通过肉眼观察荧光灯照射下快速检测出溶液中的RNA;也可以用于检测、标记或显示活细胞中RNA的存在与分布。本发明的荧光材料对于核酸RNA具有高效专一的识别能力,同时具有很好的细胞膜通透性,较低的光致毒性、生物毒性和光漂白性等优点,克服了其他检测方法价格昂贵,设备要求高,技术操作相对复杂等缺点。
本发明属于免疫化学检测领域,涉及一种氨基脲衍生物,其作为半抗原的合成及其全抗原的制备方法,以及其抗体(单抗、多抗)的制备,以及一种适用于呋喃西林残留标示物氨基脲(SEM)残留检测的免疫学方法与应用。本发明建立了适用于检测食品中呋喃西林残留标示物SEM的免疫学方法,如间接竞争ELISA法,来定性和定量检测SEM;本发明还利用上述的抗原抗体制备适用于尤其是可食性动物组织的残留SEM检测的试剂盒(ELISA试剂盒、胶体金试纸条等),该方法和试剂盒可以适合高通量样品SEM残留的检测,具有高特异性、高灵敏度、高精确度等特点。
本发明公开了一种从尿液中分离黄柏碱葡萄糖醛酸结合物的方法。该方法步骤为:尿液样品经两次AB‑8大孔吸附树脂分离后再用ODS开放柱对代谢物进行富集;再用Sephadex LH20凝胶柱纯化;所得流份用Agilent 1200型制备液相制备目标产物,并用LC‑MSn分析验证对其结构进行鉴定。本方法分离提取了体内黄柏碱代谢产物,并确认其化学结构及定量分析,为分析其裂解规律,转化关系,体内药代动力学研究,药理作用机理研究提供了可行性条件及实验依据。具有操作简单、成本低、效率高等优点。
本发明公开了一种全方位筛选优质玄武岩矿石的方法。本发明所述方法分别从化学成分分析、物相分析、流体力学分析、热力学分析以及结晶和非晶态分析等方面对玄武岩矿石进行全面物化分析,从而更能客观地对玄武岩矿石进行细致的分类。本发明提供的方法克服了长期以来对玄武岩矿石的筛选标准仅仅通过化学成分分析的不足。通过本发明所述方法筛选得到的优质玄武岩矿石制备得到的连续玄武岩纤维具有拉丝连续不断、纤维直径超细、线径均匀、高弹性模量等优点,而且在制备连续玄武岩纤维的过程,无需添加任何有害环保的辅料。本发明为优质连续玄武岩纤维的大批量的、工艺稳定的、全自动化的生产提供广阔的平台。
本发明公开了一种对丙酮有传感功能的稀土有机骨架材料及制备方法与应。该材料具有下述化学式:[Eu(pyca)(ox)0.5(H2O)]·4(H2O),其中,pyca为2,5-吡嗪二酸配体;ox为草酸配体。本发明选用5-甲基-吡嗪-2-羧酸配体和铕(Eu)金属合成了一个具有一维孔道的三维金属有机骨架材料。当在这种含铕金属有机骨架材料的N,N’-二甲基甲酰胺溶液中加入丙酮分子时,荧光发射峰的位置不变,发射峰的强度随着丙酮分子浓度的增强而显著减弱,可作为丙酮分子的荧光探针,检测溶液中的微量丙酮分子。该材料结构稳定,具有很强的抗水性。在化学化工检测中具有方便、快速、灵敏的特点。
中冶有色为您提供最新的广东广州有色金属化学分析技术理论与应用信息,涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台!