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本发明涉及变形高温合金金相浸蚀剂及金相组织显示方法，属于金属材料物理检验领域，尤其是高温合金的金相检验。本发明浸蚀剂由浸蚀剂一、浸蚀剂二、浸蚀剂三组成，金相组织显示方法为先在浸蚀剂一中浸蚀，然后再浸蚀剂二中浸蚀，最后在浸蚀剂三中电解腐蚀。本发明未使用剧毒或高危险性的化学试剂，操作安全，所显示的高温合金组织衬度分明，组织及晶界清晰，便于实现定量金相分析。
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本发明提供了一种研究中药复方药效物质的新方法,它是利用现代科技手段研究中药复方中的化学物质,然后将该复方应用中医外治法治疗相关疾病,再用相同现代科技手段研究用药后该复方中的化学物质,并将两次用现代科技手段测得的化学物质进行对比分析,以找到治疗相关疾病的中药复方药效物质。
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本发明提供了一种新的研究中药复方药效物质的方法,它是利用现代科技手段研究中药复方中的化学物质,然后将该复方体外治疗用现代生物技术培养的病变组织、病变细胞或病变基因后,再用相同现代科技手段研究用药后该复方中的化学物质,并将两次用现代科技手段测得的化学物质进行对比分析,以找到治疗相关疾病中药复方的药效物质。
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本发明属于无线通信技术领域，涉及一种蜂窝移动通信系统接入非授权频谱的方法。本发明的目标是使蜂窝系统充分利用频谱中的空闲时间进行传输。空闲时间是指其他系统没有数据需要传输的时间，即当前缓冲区的包已经传输完成而新的数据包尚未达到。由于深度强化学习能够通过在复杂的数据中提取变化规律，进而实现在复杂动态环境中进行有效地决策，本发明提出利用深度强化学习对频谱占用情况进行分析和预测，然后根据频谱的繁忙程度自适应地调整蜂窝系统的接入策略。本发明无需各个运作在非授权频谱上的系统增加额外的控制信道或控制接口，通过深度强化学习频谱数据中的流量变化规律，实现在蜂窝系统在无需其他系统信息情况下的智能频谱接入方案。
本发明为基因重组的大肠杆菌及其在发酵制备芸苔素内酯上的应用，解决了化学合成工艺复杂，环境污染大的问题。提取油菜植株各器官的总RNA，经逆转录和PCR技术得到CYP90B1、CYP90C1、CYP85A2三个基因的PCR产物，将PCR产物分别克隆到pGEM‑Teasy载体，测序分析得到正确的基因序列。含目的基因的克隆载体经相应的内切酶酶切后连接到表达载体pET‑28a(+)上，测序分析得到三种重组的表达载体，三种重组表达载体同时转化同一目标菌大肠杆菌BL21(DE3)，经筛选得到可以同时表达三个蛋白的大肠杆菌BL21(DE3)‑BL。大肠杆菌BL21(DE3)‑BL菌液接种到添加了底物麦角甾醇、甲羟戊酸和诱导物的发酵培养基中，调节发酵参数，补料进行连续发酵。发酵液用乙酸乙酯提取结晶或过层析柱制得芸苔素内酯。
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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种研制或生产光谱标准样品的方法及其在光谱分析仪器上的应用。本发明方法包括以下步骤：a、物料采集：在大型成品型材上切割一块毛胚物料，去皮；b、冷锻成型：将a步骤去皮后的毛坯物料进行冷锻加工，得到符合光谱测试要求的试样；c、后期加工：将b步骤得到的式样进行表面去皮、抛光、切割，得到满足光谱测试标准样品。本发明方法具有操作简单易掌握、制备流程短，产品均匀性好、合格品率高，成本低和可大批量快速生产等特点，解决了传统方法在制备光谱标样过程中出现偏析不均匀的问题，并且克服了原有方法所存在的缺点。
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本发明为基因重组的毕赤酵母及其在发酵制备芸苔素内酯中的应用，解决了化学合成芸苔素内酯反应过程需强氧化剂及还原剂参与，工艺复杂，环境污染大的问题。提取油菜植株各器官的总RNA，经逆转录和PCR技术得到CYP90B1、CYP90C1、CYP85A2三个基因的PCR产物，将PCR产物分别克隆到pGEM‑Teasy载体，测序分析得到正确的基因序列。含目的基因的克隆载体经相应的内切酶酶切后连接到表达载体pPICZα‑A上，测序分析得到三种重组的表达载体，三种重组表达载体同时转化同一目标菌毕赤酵母X33，拉丁文名：Pichia pastoris，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期：2017年5月27日，保藏编号：CGMCC No.14204。
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本发明公开了一种基于化探异常编制潜在成矿温度组合图的编图方法，在地球化学图件编图方法的基础上，利用地理信息系统分析工具确定了各元素地球化学异常的空间组合类型，结合热液矿床元素垂直分带序列模型，厘定元素异常指示的潜在成矿温度，通过成矿规律和成矿温度组合类型建立潜在温成矿温度评价模型，进而对各元素异常及其组合进行分档分级，最后编制基于化探异常的潜在成矿温度组合成矿有利度分级图件的编制；潜在成矿温度组合成矿有利度分级图反映了潜在不同成矿热液叠加的复杂程度，有效地挖掘了化探异常所蕴含的潜在成矿温度信息，为区域找矿预测和矿产资源潜力评价提供了重要的预测要素。
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一种基于盲源分离技术的综合异常提取方法，所述方法包括：基于勘查地球化学元素数据确定观测信号；基于所述观测信号，通过独立分量分析算法确定第一分量，所述第一分量为基于独立分量分析算法所确定的能量最大的独立分量；基于所述第一分量确定化探异常。该方法可以准确反映化探的综合异常信息，进而可以较为准确的预测找矿靶区。
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本发明公开了非均质薄砂岩互层油藏的圈闭评价方法：(a)结合测井资料、钻井录井资料、取心资料、地震反演数据，进行地层对比划分、沉积环境研究；同时通过地球化学资料，得到烃源岩演化数据；(b)结合地层对比划分、沉积环境研究、烃源岩演化数据，得到储层特征；(c)根据地震资料，依次进行地震地质综合标定、断裂解释与发育期次分析、构造层位追踪、构造演化分析、构造圈闭分析；(d)由构造演化分析的结果，结合储层特征，进行油气成藏研究；(e)进行最终的有利圈闭评价。本发明用以解决现有技术中非均质互层老油田的后期储量复算和探井部署工作难以有效开展的问题，实现为老油田提供非均质圈闭后期评价方法的目的。
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本发明公开了一种高效率净化室内空气的智能盆栽，该盆栽分为生物净化装置和物理净化装置。在涡轮风扇的作用下，室内空气进入种植槽的栽培基质中，有害化学物质被栽培基质吸附，绿色植物根部周围的微生物则分解有害物质。经过生物净化的空气进入物理净化装置中，依次通过过滤层、活性炭吸附层、光触媒反应层和负离子产生器，最后由出风口进入室内。栽培基质中的传感器模块具有监测温度、湿度、透气性和酸碱度的功能。盆栽底座内的传感与信息处理器则集成了监测空气质量和光照的传感器、分析数据的CPU和传输信息的WiFi模块，能够将实时测量的各种数据通过分析处理后传输到电脑或手机上；手机则可以通过APP对生物净化器进行远程控制。
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本发明公开了一种抗硫厚板及其焊接工艺，抗硫厚板冶炼方法采用电炉+炉外精炼方式冶炼，质量优良:化学成分满足：锰含量≤1.35%，硫含量≤0.003%；晶粒度达到6级或6级以上；力学性能采用全位置加工拉伸试样、冲击试样、硬度、金相试样、化学分析试样等方案，可以全面检验材质的力学性能，切实保证材料质量，以满足设计选材的要求。焊接工艺采用双丝窄间隙埋弧焊工艺，与传统埋弧焊工艺相比较其积极效果是：坡口角度小，熔敷金属少，可节约焊材、减少电能；采用双丝焊接，速度快，效率高，可降低成本，缩短工期；由于坡口较小，可减少焊接应力，可提高焊接接头抗裂性能；自动化程度高，焊工操作方便。
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本发明公开了一种环境空气光氧化二次颗粒物生成潜势评价装置及方法，所述装置包括：气源输送室，与所述气源输送室及环境气体进行选择性连通的、设有光源发生装置和光解效率测定设备的反应室，与所述反应室经流量控制器连通的标准气体室，与所述反应室及环境气体进行选择性连通的分析组件，所述分析组件包括粒径谱仪、颗粒物化学组分监测仪及气体分析仪。本发明可对环境中气体光氧化二次颗粒物的生成潜势进行准确评价。
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本发明公开了一种冲刷工况下评价缓蚀剂膜完整性的装置及方法，属于石油化工腐蚀与防护技术领域。该装置包括供流循环单元、剪切力测量单元、电化学监测单元、摄像观察单元、试片测试单元和缓蚀剂加注单元。利用该装置及方法可实现缓蚀剂膜完整性的评价：首先在不同冲刷工况下通过剪切力测量单元测量流动剪切力，通过试片测试单元测得腐蚀速率，通过电化学监测单元实施在线腐蚀监测，通过摄像观察单元对试片表面形貌进行观察记录，然后通过数据的对比分析，综合评价出缓蚀剂膜的完整性，并得出缓蚀剂膜完整性破坏时的临界参数，最后通过缓蚀剂加注单元加注缓蚀剂使缓蚀膜修复完整，从而实现对缓蚀剂膜稳定、破坏和修复的监测与评价。
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本发明公开了一种恒电位驱动型氢浓度传感器变送电路，包括氢浓度电路和温度电路；其中，所述氢浓度电路连接氢浓度传感器的电化学电极和二次仪表，以实现对氢浓度传感器进行恒电位驱动并将氢浓度传感器输出的电流信号变送传输给二次仪表以进行氢浓度分析；所述温度电路连接氢浓度传感器的温度电极和二次仪表，以将氢浓度传感器的温度信号变送传输给二次仪表以进行温度分析和氢浓度温度补偿。本发明能够对三电极电化学型氢浓度传感器进行恒电位驱动，使该传感器维持其电化学测量状态。
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本发明提供一种利用质谱数据确定有机物结构的方法和系统，涉及化学分析技术领域。该方法，包括以下步骤：S1、获得碎片片段结构；S2、对所述碎片片段结构计算得出相应的相对分子质量和质荷比；S3、存储已知结构的有机物及其碎片片段结构的数据信息；S4、将待确定结构的有机物信息输入数据库系统；S5、给出设定权重范围内的有机物的化学信息和质谱测试对应质荷比的碎片片段结构信息。通过将数千万化学有机物质在含有质谱裂解规律的算法下将其结构碎片化处理，然后将他们集成数据库，以供查询匹配，数据量更加丰富，包含的裂解情况更多，给予的参考价值更高，缩短了质谱解析时间，提供优选的直观分析结果，可以显著提高工作效率。
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本发明公开了一种用扩散皿提取烟碱的方法，包括以下步骤：A1，称取样品；A2，注入吸收液；A3，预封闭；A4，注入碱液；A5，加热扩散；A6.收集提取液。A7，烟碱含量测算。本发明建立了一种所用分析设备、仪器和操作方法都很简单，且能大量节省化学试剂和能量，适用于普通化学分析室中烟碱分析工作的烟碱提取方法。
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本发明公开了一系列新的氨基糖苷类抗生素衍生物，更具体地涉及小诺霉素C1－N－取代的新衍生物，该系列衍生物的制备方法，包含有该衍生物作有效成份的药物。本发明通过对小诺霉素的C1－NH2分别进行烷基化和酰化修饰，通过化学反应得到一系列的衍生物。所有衍生物的结构经元素分析、IR、MS和1H－NMR所确证。体外活性的测试结果显示，新衍生物的抗菌活性超过母体化合物小诺霉素。
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本发明属于化学医药领域，具体涉及D-泛酸钠晶体及其制备方法和用途。本发明提供了一种D-泛酸钠晶体，所述D-泛酸钠晶体在以2θ表示的X-射线粉末衍射谱图上，在10.75±0.20°、16.09±0.20°、17.86±0.20°、18.36±0.20°、19.54±0.20°、20.11±0.20°、24.62±0.20°、25.93±0.20°、27.24±0.20°、27.72±0.20°、29.52±0.20°、31.16±0.20°和39.65±0.20°具有特征衍射峰；在示差扫描量热分析图谱上，所述的D-泛酸钠晶体在168℃具有晶体熔融引起的吸热峰；通过熔点仪测定，所述D-泛酸钠晶体的熔点为166～170℃。本发明还提供了上述D-泛酸钠晶体的制备方法和用途。本发明提供的D-泛酸钠晶体在空气中吸湿性低，稳定性高，因此可保存和使用更长时间，延长产品保质期。
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本发明公开了一种基于针刺内部短路锂离子电池的热失控仿真方法，基于电池的电化学反应机理和产热特性原理，通过对锂离子电池进行热电特性试验和建模仿真计算，研究充电条件下电池温度变化特性，然后通过对针刺短路情况下短路内阻的分析，进而根据上述充电条件电池温度变化特性建立热失控针刺短路模型，解决了现有针刺锂离子电池过充的热失控仿真研究方法缺乏对电化学反应机理和产热特性的全面分析，且未考虑不同电池单体的特异性等问题。使用本发明提供的针刺锂离子电池过充的热失控仿真研究方法，相比于现有针刺锂离子电池过充的热失控仿真研究方法，能更有效地分析和预测电池的热行为。
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本发明提供了一种二氧化钛表面包覆均匀性和分散性的表征方法。所述均匀性的表征方法包括以下步骤：（1）获得待测二氧化钛样品表面多个不同测量点的化学成分；（2）分析并得到所述多个不同测量点的化学成分中同一包覆层化学元素含量的最大值和最小值之间的差值，所述差值越小，二氧化钛表面包覆均匀性越好。所述分散性的表征方法包括：采用本发明的二氧化钛表面包覆均匀性的表征方法，获得二氧化钛样品表面不同测量点的化学成分中同一包覆层化学元素含量的最大值和最小值之间的差值，在其他条件相同的情况下，所述差值越小，二氧化钛的分散性越好。本发明的方法具有简单实用、可操作性强、快速准确等优点。
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本申请提供了一种镍基高温合金返回料的重熔净化方法，包括步骤1：按照镍基高温母合金锭中所含各元素的质量分数要求准备原材料，在真空感应熔炼炉内依次加入原材料，抽真空、熔化和精炼；停电降温，加入含有铝和钛的原材料，浇注，形成全新镍基高温合金锭；进行化学成分和力学性能检查；步骤2：镍基高温合金返回料预处理；返回料装炉、抽真空、熔化、精炼和浇注，形成镍基高温合金返回料合金锭；进行化学成分分析；步骤3：将全新镍基高温合金锭和镍基高温合金返回料合金锭装炉重熔，抽真空、熔化、精炼和浇注，形成含返回料的镍基高温合金锭；进行化学成分和力学性能检查。本申请提高了镍基高温母合金锭使用率，节约资源。
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本发明公开了一种微生物腐蚀识别及缓蚀剂效率评价系统装置，利用可测试替换管段模拟不同实验环境下微生物造成管道腐蚀发生情形，通过DNA分子探针传感器，电化学传感器在线监测腐蚀行为及数据处理系统对微生物腐蚀种类进行识别，实现对缓蚀剂的效选择。并可将对标缓蚀剂通过缓蚀剂加注箱对测试替换管段进行加注，通过电化学行为及腐蚀数据得出腐蚀速率可，实现缓蚀效果分析评价。本装置测试替换管段可拆卸，方便切割处理进行微观腐蚀形貌观察。适合于不同种类微生物腐蚀规律探究、缓蚀剂的作用效果评价、腐蚀生物膜形成对流动影响的分析等研究工作。本装置具有灵活方便、安全系数高、流程简单，试验操作一体化的特点。
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本发明涉及一种BINOL衍生物，所述BINOL衍生物具有如下通式所代表化合物的R或S构型：其中，R1，R2各自独立地为烷基或含氟苯基，当R1、R2相同且为甲基，乙基或3, 5-二(三氟甲基)苯基时，BINOL衍生物具有良好的手性识别效果。本申请的BINOL衍生物能够实时快速分析、确定手性氨基醇绝对构型，且该方法使用样品量少，分析快速准确，对样品结构无损伤，构型确定无需复杂的化学反应，并且具有随待测氨基醇浓度增大而荧光增强的特点，识别效果好。
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本发明公开了一种聚合物多孔纳米微球及其制备方法,其特点是将聚合物10～200重量份,添加剂0～200重量份,溶剂300～1000重量份,加入带有搅拌器、温度计的溶解釜中,于温度30～100℃搅拌溶解,经脱泡、熟化,得到聚合物溶液;将聚合物溶液置于电压5～25kV的静电场中,静电喷涂制得多孔纳米微球;采用冷冻破碎法实现了纳米微球的顺利切开,达到了对微球内部结构的精细观察、研究和控制。经电镜扫描测试,结果显示微球直径分布为几百到几千纳米,微球基体均为多孔结构;通过改变工艺条件可制得球形、红细胞形及圆灯笼形的多孔纳米微球。它具有直径小、比表面积大、表面和内部结构可控的优点,用于药物释放、催化剂载体、化学传感器、生物分子分析、气相色谱分析、离子交换和聚合反应载体领域。
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本发明属于生物化学分析技术领域，具体涉及一种分离血液中游离甲状腺激素的方法及其应用。所述方法包括以下步骤：(1)活化SPE凝胶小柱；(2)取血清样本上样孵育；(3)洗脱分离；所述SPE凝胶小柱的填料主要是GPC/SEC为核心。该方法采用凝胶过滤，将结合态和游离态甲状腺激素快速、有效分开，解决了分离过程中的结合态释放问题，保证游离甲状腺激素检测结果的准确性，与平衡透析(ED)和超滤(UF)相比，操作简便，时间短、效率高，便于临床推广和应用。
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本发明涉及制备光谱纯超细氯化银的方法，属于无机化学技术领域。本发明所解决的技术问题是提供了一种制备光谱纯超细氯化银的方法。本发明制备光谱纯超细氯化银的方法包括如下步骤：a、取分析纯硝酸银溶液，然后于溶液中滴加盐酸、乙醇、乙醚混合液的混合液直至不再生成白色沉淀；b、静置，使沉淀完全沉降，过滤，得到氯化银沉淀；c、采用40～50wt%的乙醇溶液洗涤；b步骤制备的氯化银沉淀2～4次，然后用50～60℃的蒸馏水洗涤氯化银沉淀数次，直至滤液pH值为4.5～6.0，而且用硝酸银检测滤液中无氯离子为止；d、洗涤后的氯化银沉淀进行干燥，即得光谱纯超细氯化银。
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本发明公开了一种利用废富物料生产多晶相钒系合金的方法，通过利用废富物料，降低生产成本，减少污染排放，更加节能高效，主要包括以下步骤：a.准备原料，并对原辅材料化学分析、分类，控制入炉粒度；b.起弧：将钒渣以及焦粉混合均匀，取其中一部分作为打底，铺设在适配有电抗器的电弧炉中，进行起弧熔炼；c.初步冶炼：起弧完成后，加入剩下的钒渣、焦粉混合物料进行初步冶炼；d.碱度指标调节：补充石灰，调整金属液的碱度指标，营造有利于还原进行的还原环境；e.二次还原：检测初步熔炼阶段氧化铁的还原情况，再加入适量的后备还原剂；f.合金化：二次还原后的电弧炉中，铁水状况平稳、温度平稳，加入添加剂，充分精炼。g.成型、冷却。
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