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本发明公开了一种电化学储能电站的变流器机电仿真建模方法、系统及介质，本发明方法包括建立变流器机电仿真模型；根据变流器机电仿真模型确定需要优化的参数；根据变流器机电仿真模型在不同参数下的超调量、响应时间以及调节时间作为适应度函数，将需要优化的参数作为粒子群优化算法的粒子，采用粒子群优化算法进行迭代优化并将适应度最小的粒子作为最优参数输出。本发明针对建模分析应用场景，关注储能电站并入电网后的功率响应特性，通过提取功率响应的超调量、响应时间及调节时间作为指标构建适应度函数，结合现场实测及变流器机电仿真模型的仿真比对，可方便快捷的建立准确度较高的储能电站机电仿真，用于开展储能接入电网的计算分析。
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本实用新型提供了一种原子力显微镜与电化学工作站联用的原位表征装置，所述原位表征装置为常规电池，特别是固态电池充放电过程中电极电解质界面的原位分析提供了一种多用的表征平台。此装置可用于固态电池界面过程的原位表征，对于固态电池电极电解质界面形貌、结构与模量等参数的原位监测提供了一种简便的平台，且可以单独作为表征或者测试平台进行原子力或者电化学测试，是一种多功能的装置。
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本发明公开了基于电化学阻抗模型的锂电池SOC估算方法及其系统，针对锂离子电池SOC估算问题，通过分数阶理论构建了基于电化学阻抗的等效电路模型，基于电化学阻抗谱的分析，引入CPE，替代传统时域电路模型中的纯电容元件，考虑电动汽车实际运行过程中电流及温度变化范围大，将模型中的极化电阻使用Butler–Volmer方程进行替代，针对建立的电池电化学阻抗电路模型，设计用于锂离子电池SOC估算分数阶观测器，最后利用电池特性测试数据对模型参数进行辨识，对电池的SOC进行精确估算。相比起现有技术而言，本发明中的基于电化学阻抗模型的锂电池SOC估算方法及其系统由于考虑了温度因素，测得的电池SOC值更加精确。
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本发明公开一种黄铜矿抑制剂的量子化学高通量筛选方法，包括：S1建立浮选药剂的分子数据库；S2粗优化得到优化分子数据库；S3针对初始结构在中性和失去一个质子的两种状态下的分子分别制作对应输入文件，得到第一分子数据库；S4将分子与金属离子对接形成烷基‑官能团‑金属，得到第二分子数据库；S5对所分子进行优化并做分析，获得量子化学参数及log文件；S6读取log文件得到输出文件，通过分析输出文件，提取分子结构性质参数；S7预测反应吉布斯自由能，筛选浮选药剂。本发明采用量子化学方法对典型官能团分子进行分析筛选，避免了传统试错法存在的成功率低、筛选效率低、存在合成未知毒性物质的风险、存在巨大资源浪费和安全问题的技术问题。
本发明公开了一种基于AuNPs@AgNCs纳米复合材料的免疫电化学传感器及其构建与应用方法。用石墨烯固定Ab1，PSA作为目标分析物，链霉亲和素标记的SA-AuNPs@AgNCs容易与生物素修饰的单克隆抗体Ab2(biotin-Ab2)结合, 通过抗原抗体的特异反应，用“三明治”夹心法制备PSA免疫传感器，分别将该传感器电催化还原沉积银和H2O2，可用于快速、灵敏、特异性好的检测乳腺癌患者血清中超低含量的PSA浓度，以及前列腺癌和前列腺增生患者血清中f-PSA和t-PSA的值，将对于前列腺癌诊断灰色区域中的识别和诊断具有重要意义。
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本实用新型涉及化学分析检测清洗设备技术领域，具体是一种化学实验室用清洗收集一体化装置，包括清洗室，所述清洗室的侧壁包括内层、外层以及所述内层与所述外层围成的中空腔体，所述内层上安装有喷头，所述外层上连接有进水管道，所述进水管道上连接有增压泵，所述清洗室的顶端通过铰链连接有盖板，所述清洗室的底端焊接有收集室，所述收集室底端一侧焊接有出液管，所述出液管上设有出液阀门，所述收集室的底端四角安装有支脚，所述清洗室的所述内层上焊接有搁物架。本实用新型通过设有清洗室，并连接有进水管，使用增压泵增压，通过喷头自动清洗设备，省时省力，效率高；同时喷头倾斜设置朝向同一中心，清洗更加方便。
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本实用新型涉及化学分析检测技术领域，具体是一种化学实验室用自动试管刷，包括壳体和刷体，所述壳体的底端设有密封板，所述密封板通过螺纹与所述壳体旋合连接，所述壳体内靠近所述密封板的一侧设有电池室，所述电池室内设有电池，所述电池室的一侧设有动力室，所述动力室内固定安装有微型电动机，所述刷体包括骨架和刷丝。本实用新型通过在壳体内设置微型电动机，其转轴与带有刷丝的铁丝骨架连接，使用电池为微型电动机提供电力，使其转动，自动带动刷丝转动，从而达到自动清洗的目的；骨架与转轴套合连接，方便更换；壳体上螺纹连接有密封板，方便更换电池，结构简单，使用方便，省时省力，实用性强。
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本发明提供了一种毛竹扩张的化学防控评价系统，包括施药模块、长势分析模块和防控评价模块，所述长势分析模块根据所述施药模块的检测数据建立所述毛竹的生长态势；所述防控评价模块根据所述长势分析模块的生长态势数据对所述毛竹防控进行评价；所述施药模块对毛竹林的根茎进行施药，并获取竹林生成位置的生长状态参数，并上传至云端数据库；所述长势分析模块根据竹林分布区域的位置图像数据，建立所述竹林的施药模块分布图。本发明通过施药模块对毛竹的生长和繁殖进行防控，防止所述毛竹过快繁殖，造成对周围植株生长区域的入侵。
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本发明属于检测领域，具体涉及一种纳塑料DPV检测材料，其包括正电修饰的电极、通过正负静电作用捕获在电极表面的纳塑料，以及与纳塑料疏水结合的疏水性的DPV信号分子。此外，本发明还涉及所述的检测材料的制备以及水体中纳塑料的检测方法。本发明实现了纳塑料的DPV测定，所述电化学检测方法简便快速，重现性好，检测成本低，可用于多种纳塑料的定量分析，具有一定的普适性。
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本发明公开了一种新型荧光检测试剂及定量检测体内外CO的技术，为一种近红外荧光探针，其化学结构式如下：上述荧光检测试剂可以实现环境、细胞或生物体中CO的高灵敏度、高特异性检测。同时，本发明所用的探针为近红外探针，具有良好的生物组织渗透性、低细胞毒性、以及优异的水溶性，能够避免来自生物大分子背景荧光的干扰，还可应用于检测活细胞中的内源性CO，从而实现CO的体内外定量分析检测，具有广阔的应用。
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本申请公开了一种存储检测容器，所述存储检测容器(1)顶部具有开口，同时存储检测容器(1)内形成用于存放干试剂的第一腔室(11)，以及用于存放湿试剂的第二腔室(12)，所述第二腔室(12)位于所述第一腔室(11)上方，且第一腔室(11)和第二腔室(12)之间由密封膜(13)分隔；所述存储检测容器(1)顶部的开口由密封件密封。本申请还提供一种检测装置、糖化血红蛋白检测试剂盒。本申请提供的存储检测容器、检测装置和试剂盒，不仅适用体外诊断领域，也适用于其它化学分析领域，应用范围广、长期储存性能稳定，且操作简易、便捷。
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本发明公开了一种基于非线性化学指纹图谱技术的黑枸杞真伪鉴别的方法，包括以下步骤：将各产地的黑枸杞标准品分别加入硫酸、硫酸锰、丙酮和溴酸钠溶液，置于非线性化学指纹图谱智能分析仪中获取各产地黑枸杞的非线性化学指纹图谱，并对各非线性化学指纹图谱进行等长标准化处理以及从中提取特征参数信息。将待测样本在与标准品相同条件下，获得待测样本的非线性化学指纹图谱和特征参数信息。根据标准品和待测样本的特征参数信息最大相对标准偏差、指纹图谱直观形状差异及指纹图谱整体相似度，将待测样本划分为正品、可疑、伪品。本法无需分离提取等复杂的前处理，设备价格低廉，能群集表征所有活性成分的整体含量，检测成本低廉。
本发明涉及一种可用于氨气检测的新型荧光探针及其试纸的制备方法和应用，属于分析化学技术领域。本发明的荧光探针以苯并[a]吩噁嗪母核为母体，其化学结构如式（I）所示。该荧光探针与NH3作用时，分子内电荷转移效应显著加强，呈现红色荧光，实现NH3的检测。此外，本发明的荧光探针还可制备成试纸，以实现氨气的快速检测，还可对于氨呼气实验中氨气的含量测定以及幽门螺旋杆菌的诊断具有十分重要的实用价值。
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本发明涉及一种堆肥中对苯二酚的在线检测方法，该方法首先将生物传感器置于待测溶液中，利用电化学分析仪对生物传感器采集的电流变化数据进行分析，得到响应电流变化特征值、响应电流稳定时间和稳态电流值，将这些参数值输入到神经网络分析设备中，经分析运算后得到对苯二酚的浓度值。本发明还涉及一种可用于上述检测方法中的在线检测系统，包括三电极装置、电化学分析仪和神经网络分析设备，三电极装置与电化学分析仪连接，电化学分析仪与神经网络分析设备连接，三电极装置是以修饰了漆酶－Fe3O4磁性纳米颗粒交联体的碳糊电极作为工作电极。本发明的在线检测方法及在线检测系统具有简便、高效、灵敏、抗干扰能力强、成本低等特点。
本发明公开了一种电化学生物传感器用修饰电极及其制备方法、电化学生物传感器及其制备方法和应用，电化学生物传感器用修饰电极包括基础电极及其表面修饰的葫芦脲[7]分子；制备方法包括：将基础电极浸入葫芦脲[7]的水溶液中，使基础电极的表面吸附葫芦脲[7]分子。电化学生物传感器包括上述的电化学生物传感器用修饰电极，其上依次吸附有电子媒介体和生物酶；制备方法包括：将电化学生物传感器用修饰电极依次浸入含电子媒介体的溶液和生物酶溶液中。该电化学生物传感器用修饰电极对电子媒介体具有很好的识别作用，能够与电子媒介体有效结合从而促进酶与电极之间的电子传递；该电化学生物传感器检测灵敏度高，能直接在疾病诊断中进行应用。
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本发明提供了一种无酶电化学葡萄糖传感器电极材料及其制备方法和应用，所述电极材料的涂层材料为Ni掺杂FeS2材料，将所述涂层材料涂覆于导电玻璃上，应用作为无酶电化学葡萄糖传感器工作电极。本发明的无酶电化学葡萄糖传感器对葡萄糖检测具有检测范围宽、抗干扰性强、成本低的优势，在血糖检测方面具有良好的应用前景。
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本发明实施例提供一种基于迭代最优幂的非线性定标精度分析方法，包括：获取设定组数的试剂光值及其对应的试剂浓度的数据组；根据所述数据组，通过基于迭代最优幂的非线性定标方式，构造从试剂光值到试剂浓度的非线性函数；对所述非线性函数进行精度分析。采用本方法，可以解决现有技术中定标准确性差、定标精度评估方法不完善的问题，使得在应用化学发光免疫分析试剂时，能够通过试剂光值更准确地确定出试剂浓度。
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本发明公开了一种光催化生产过氧化氢反应机理的分析方法，包括以下步骤：根据待研究光催化剂在光催化生产过氧化氢中产生的活性物种及各活性物种的转化过程，以及待研究光催化剂对应模型的电子和空穴分布结果，模拟待研究光催化剂对应模型中包含的反应路径，分析生产过氧化氢的反应机理。本发明分析方法采用实验手段确定的实验结果，可以保障结果的准确性，同时理论计算能在分子甚至原子尺度上更直观和具体的分析出化学反应的具体过程，进而在实验结果与理论计算分析的相互验证下，进一步提高准确性，因而能在高准确性的前提下高效地分析光催化产过氧化氢的反应机理，具有普适性强、效率高、成本低、准确等优点，使用价值高，应用前景好。
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本发明公开了一种集成微流控类组织芯片及大规模刺激物筛选分析方法。该芯片由流动层和控制层组成。流动层设有液体入口、化学浓度梯度发生器、微腔、出口。化学浓度梯度发生器设有起始端、无刺激物单位、流量分配与混合单元、刺激物单元、出口端，每个起始端与单个液体入口对应连接，每个出口端与单个微腔对应连接；每个微腔与单个出口对应连接。控制层设有进气入口、气动微结构、末端封闭的进气微管道。所有气动微结构均通过末端封闭的微管道与进气入口连通。本发明可在单个芯片内实现阵列化细胞定位、大规模三维类组织制备以及大规模数量级浓度梯度式类组织刺激作用及其分析，不同刺激的类组织样本的可控回收。
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本发明公开了一种卡介菌多糖及其制备与分析鉴定方法。以卡介菌多糖核酸为原料，依据多糖及核酸的物理化学性质差异，采用DEAE-32纤维素色谱柱，以去离子水为洗脱剂进行洗脱，收集洗脱液，透析除盐，浓缩冷冻干燥得到分子量为1.78×104Da的卡介菌多糖。卡介菌多糖通过完全酸水解，甲基化结合GC-MS，IR，NMR鉴定出该多糖以(1→4)-α-D-Glcp为主链，含有少量的→4, 6)-α-D-Glcp-(1→分支的葡聚糖，平均每8个主链糖残基含有1个分支，且有主链C6位有脱氧甲基双峰。本发明通过一种简单高效、无破坏的方法，分离纯化得到卡介菌多糖，产品纯度高；对该多糖进行结构表征，对明确卡介苗多糖的有效成分和构效关系研究具有重要意义。
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本发明涉及一种锰铁中锰含量的快速分析方法，包括：采用的标准样品中锰的含量与试样中锰的含量差值在±5%之间；试样和标准样品加入高氯酸、磷酸混酸加热溶解，高氯酸和磷酸体积比为1:8~10；溶解后继续加热到冒高氯酸烟，等高氯酸烟冒完，液面开始冒磷酸烟时停止加热，要求高氯酸烟冒完后到停止加热在15秒内完成；等待溶液冷却后滴定测定锰含量。与现有技术相比，本发明方法简单、操作方便，观察容易，终点判断准，重现性好，数据准确，分析效率高，节省了大量的时间和化学试剂，更容易被操作人员所接受。
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一种在生态学领域，利用标记物对食物链上营养 物传递进行定量测定的分析方法，其特征在于：标记物是与强 酸根结合或以其它形式存在的三价铕离子Eu+3；化学分析方法依次为：在各级样品中加入三种掩蔽剂去除干扰离子后进行有机萃取，用强酸溶液进行反萃取进入水相，再对反萃取水相中的Eu+3进行敏化，后加入生色双配体溶液，形成三元生色络合物溶液，置于荧光光度计上以适宜波长激发、测定样品荧光强度，得出Eu+3的重量百分比。
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本发明提供了一种定量构效关系辅助匹配分子对分析方法，包括：对分子的结构进行清洗、除盐、去复合物，收集实验数据，并对所述实验数据进行预处理；计算分子描述符，根据所述分子描述符建立定量构效关系模型；根据所述定量构效关系模型预测现有的数据库，扩增实验数据；选出预测准确的分子，将标准偏差作为到定量构效关系模型的距离，从而评估模型的定量构效关系应用域；将挑选出来预测准确的数据和收集的实验数据混合进行匹配分子对分子。本发明解决了匹配分子对分析在小数据上应用得到限制的问题，挖掘出了一些还未被探索的新的化学规则，有更多的知识指导先导化合物的优化，加速了药物设计周期。
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本申请的目的是公开一种生化发光分析定标方法，其特征在于，包括：步骤一：选择对应的定标品；步骤二：将所述步骤一中的定标品按照该定标品的保存方法和复融方法进行操作；步骤三：将所述步骤二中的定标品放入定标仪器中的样品架；步骤四：查看所述定标仪器的定标结果，校准原始结果的记录保存；步骤五：测定定值质控品或常规使用质控品，看结果是否在允许范围内；所述步骤二中，所述定标品包括适用于罗氏E601电化学发光分析仪的定标品；操作简单、流程科学，标准明确，实践操作效果好，以解决一种生化发光分析定标方法成本高、流程不科学，标准不明确，实践操作效果不佳、操作难度高、难以复制操作的技术问题。
本发明涉及一种用于化学灌浆的计量高粘度溶液的流量计,用这种流量计计量流量的方法以及应用这种化学灌浆流量计的气动单缸双液式化学灌浆泵。本发明的气动单缸双液式化学灌浆泵包括可调气阀、化学灌浆流量计和控制电路,所述气缸上设置有总电磁气阀和分电磁气阀,所述位移传感器上设置有左接近开关和右接近开关,所述液缸端头上设置有A组份进浆电磁液阀、B组份进浆电磁液阀和灌浆电磁液阀,所述液缸上设置有用于混合进浆液体的搅拌器。本发明可准确测量化学灌浆的流量,使化学灌浆组份的比例可连续调节,使用方便。
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本发明涉及一种水稻植株香气物质提取及其成分相对含量分析方法。为：取样品规定量加蒸馏水，用R型玻璃管加冷蒸馏水和正己烷溶剂，再在R型玻璃管上套装冷水回流装置冷凝来萃取香气物质，再氮气浓缩后定容待用，然后定性分析，用化学计量学方法重叠峰进行解析，确保该保留时间段内的组分数、各组分的选择性区域和零组分区域，采用局部因子分析求出各组分的纯色谱曲线和质谱。再定量分析,对解析后的所有色谱采用总体积积分法积分，可得到各个组分的定量分析结果。采用交互移动窗口因子分析法，对两种体系进行直接比较，可直接鉴别两体系的共有组分，并提取出共有组分的纯质谱，能取得与测法一致的解析结果，操作上比直观也更快速和简便。
本发明属于生物医药技术领域，公开了一种基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析方法，制备二氧化硅，将纳米氧化硅粒子表面修饰APTS与表面酰胺化；进行基于人血清蛋白二氧化硅的荧光寿命分析；进行基于人血清蛋白纳米二氧化硅的分子特征识别分析；进行基于人血清蛋白纳米二氧化硅探测分析；由于二氧化硅因具有有序介孔结构、比表面积大、生物相容性好及表面易于修饰等特点，在生物医药等领域显示出了极大的应用前景，对血清蛋白分子充足的识别分子特定的形状、大小及其化学功能基的空间排列进行分析，对血清蛋白的选择性增强，分析之后的分子印记聚合物基本上具备了专一性高，且制备简单、稳定性好、可重复使用。
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本发明涉及一种提取和分析香稻香气物质的定性定量方法。为：把风干的香稻谷粒粉碎、过筛、取样萃取，萃取釜温度为30-54℃、压力为12-32MPa，CO2流速为16L/h，时间为120分钟；取各萃取温度、压力下的香气物质，测得香稻谷粒不同萃取温度、压力下的总香气物质绝对含量；再用GC-MS对香气物质做定性分析，用交替移动窗口因子分析法和相对含量的分析确认香气物质成分具体名称和分子式，及每种香气物质各自的相对含量，其以超临界CO2法提取香稻香气，用GC-MS进行定性分析，再用交替移动窗口因子分析法和相对含量的分析，确认香气物质成分的具体名称、分子式及每种香气物质各自的相对含量具有快速、简便、无有机溶剂污染，无化学残留，萃取效率高的特点。
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本发明公开了一种球面阻滞势分析仪的制造方法，首先采用冲压成型和热处理定型对金属板材进行加工以获得球面构型件，然后采用电化学刻蚀加工获得薄球面构型件，再采用超快激光刻蚀加工获得球面型栅极组件，最后采用机加工方法获取壳体和收集极，将球面型栅极组件和收集极装配于壳体上，以获得球面阻滞势分析仪；本方案采用通过电化学刻蚀获得薄球面构型件，以最大限度的保证栅孔加工球面的形状精度，再针对薄壁易变形的特点，采用超快激光刻蚀获得球面高形状精度和高栅孔同轴装配精度的球面型栅极组件，进而装配获得具有球面型栅极组件的球面阻滞势分析仪，并通过球面型栅极组件实现对离子液体电喷雾推力器中的带电粒子能量的准确测量。
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本发明公开了一种粉末混合物的拉曼光谱准确定量分析方法，主要步骤为：1)采集K个校正样本的拉曼光谱数据Ical；2)采用模型来描述第k个样本在拉曼位移v处的拉曼光谱强度Ik(v)与该样本中J个化学组分质量百分比wk，j之间的关系；3)利用Ical和校正样本集中目标化学组分的含量矢量wj估算出校正样本集的乘子效应矢量q；4)分别在Ical与diag(wj)q、以及Ical与q之间建立线性校正模型；5)运用建立的双校正模型，从未知待测样本的拉曼光谱数据Itest中准确预测出待测组分的含量，本发明解决了拉曼光谱技术对粉末样本的定量分析结果准确度差的普遍问题，使得拉曼光谱技术用于粉末混合物体系的准确定量分析成为可能。
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