贵州有色金属分析检测技术理论与应用

医学检验用标本制备装置 720     

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本实用新型涉及医学用品技术领域，公开了一种医学检验用标本制备装置，包括壳体，所述壳体的顶部安装有盖板，所述盖板的内部安装有样管，所述盖板的顶面靠近样管的一侧均安装有固定板，所述固定板内部开设有限位槽，所述固定板的限位槽内安装有引流器，所述引流器的顶部安装有引流管，所述引流器的一侧对准样管口的上方开设有引流槽，每个所述引流器之间通过横向支撑杆固定连接，所述样管的顶部套设有盖体，本实用新型通过设置有引流器，使得在加入化学药剂时，不会撒落到桌面上，并且化学药剂还会通过引流管进入到其他的样管内部，不但提高了效率，还保证了桌面整洁，同时也不会污染其他试剂和样本。

海绵钛、钛及钛合金中氯的测定方法 847     

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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种海绵钛、钛及钛合金中氯的测定方法，称取试料加氢氟酸进行溶解，加硝酸进行搅拌至溶液无色，加入硼酸充分搅拌后，定容摇匀，获得试料溶液；取试料溶液依次加入硝酸、水混合均匀后，加0.50-3.00mL丙酮混合10-60min，加0.50-3.00mL硝酸银混合均匀，稀释，经恒温加热后，冷却至室温，用3cm比色皿于420nm处测量浊度值，从工作曲线上求得氯离子的含量。本发明方法测定值准确度、精密高、检出范围大，可行性高。

采用近红外光谱实现茶叶生产实时监测的方法 860     

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本发明公开了一种采用近红外光谱实现茶叶生产实时监测的方法，其特征在于：包含以下步骤：（1）茶叶样本的准备：收集了具有代表性的茶叶样品；（2）近红外光谱的采集：基于Workflow设定标准工作流程（SOP）和分析方法，采集茶叶样品漫反射光谱图；（3）漫反射光谱光谱预处理：对光谱图进行“一阶或二阶导数+Norris滤噪”处理；（4）模型的建立：使用专门的化学计量学软件，建立起近红外光谱图与标准方法测量出了的数据之间的数学模型；（5）模型的验证：按照与第2步完全相同的方法，在近红外仪器上测量新的茶叶样品，并用第4步建立好的模型进行预测，与按照国标标准方法测量的结果进行比较；（6）现场检测：将生产现场的样品进行近红外光谱扫描，并用第4步建立好的模型进行测量，根据测量结果调整现场生产条件。

中药的指纹图谱质量控制测定方法 842     

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本发明公开了一种中药的指纹图谱质量控制测定方法，该测定方法是基于HPLC指纹图谱的检测方法，用于银丹心脑通组方中的药材质量控制,主要用于鉴别真伪和评价原药材、半成品及制剂质量的均一性、和稳定性。中药指纹图谱是一种全面的反映中药材或中药复方所包含的化学信息的分析方法。本发明能有效的检测银丹心脑通软胶囊的指纹图谱，并能有效确定相关峰对应的物质结构，能有效监控本品质量。本发明获得的指纹图谱具有全面，重复性好，稳定性好的特点。

赤水金钗石斛花指纹图谱构建及其含量测定方法 1034     

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本发明公开了一种赤水金钗石斛花指纹图谱构建及其含量测定方法，包括以下步骤：取干燥的赤水金钗石斛花用70%甲醇提取，过滤，收集续滤液得到供试品溶液；取黄酮对照品，精密称定，加70%甲醇制成对照品溶液；将供试品溶液进行高效液相色谱分析，得到HPLC指纹图谱，根据与对照品的相对保留时间确定共有峰；利用标准品对照，计算待测成分的含量。本发明提供了一种可以同时检测赤水金钗石斛花中3个化学成分的指纹图谱方法，并可以对各成分的含量进行定量检测，提供了一种客观评价药品的质量水平方法；且该方法精密度、稳定性和重现性良好，可同时满足赤水金钗石斛花指纹图谱测定要求。

测定酒总酸和总酯含量模型的训练方法、测定方法及装置 1060     

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本申请提供测定酒总酸和总酯含量模型的训练方法、测定方法及装置。训练方法包括：获取训练数据，训练数据包括第一酒样品集中各酒样品的中红外光谱信息、第一酒样品集中各酒样品总酸的化学测定含量、第二酒样品集中各酒样品的中红外光谱信息及第二酒样品集中各酒样品总酯的化学测定含量；将第一酒样品集中各酒样品的中红外光谱信息和第二酒样品集中各酒样品的中红外光谱信息作为偏最小二乘法回归模型的输入，将第一酒样品集中各酒样品总酸的化学测定含量和第二酒样品集中各酒样品总酯的化学测定含量作为偏最小二乘法回归模型的输出，训练偏最小二乘法回归模型，可以得到准确且快速用于检测酒中总酸和总酯含量的测定酒总酸和总酯含量模型。

戊己抗胃溃疡药效指标值测定方法 778     

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本发明属于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域，公开了一种戊己抗胃溃疡药效指标值测定方法，以AgilentZORBAX XDB‑C₁₈为色谱柱得到的色谱峰峰形与分离度较其它色谱柱好；选用乙腈‑水；乙腈‑0.05％磷酸溶液；乙腈‑0.05mol/L磷酸二氢钾溶液等溶剂系统进行梯度洗脱，确定流动相组分及梯度洗脱程序，在乙腈‑水为流动相条件下色谱峰较少且未检测出盐酸小檗碱；选用乙腈‑0.05mol/L磷酸二氢钾溶液作为流动相；选择225nm作为检测波长；选择30℃作为检测温度；戊己胃漂浮缓释片0.1g，加25mL甲醇，超声处理30min。

高效液相色谱同时测定龙脑、樟脑、异龙脑含量的方法 897     

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一种高效液相色谱法测定样品中龙脑、樟脑、异龙脑含量的方法，该方法是利用高效液相色谱法的色谱峰面积测定样品中龙脑、樟脑、异龙脑含量，包括：(1)确定色谱条件；(2)对照品溶液制备；(3)供试品溶液的制备；(4)测定；(5)结果计算：按照计算公式Cx＝CR×AX×WR/AR×WX×100％计算龙脑、樟脑、异龙脑含量。本发明检测速度快、检测数据准确、重现性好、灵敏度高、专属性强、操作方法简便、检测试剂和仪器应用广泛，经过精密度试验、重复性试验、线性关系考察和加样回收试验等试验对方法进行验证，结果表明本方法准确可靠，方便快捷，成本低廉；检测范围大；灵敏度、精确性高；将广泛应用于化学分析领域。

液相色谱质谱法测定养殖场周围环境水中抗球虫药的方法 679     

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本发明公开了一种液相色谱质谱法测定养殖场周围环境水中抗球虫药的方法，是基于超高效液相色谱串联质谱法测定养殖场及周边环境水中化学合成类和离子载体类中8种抗球虫药物的分析方法，先将环境水样品经冷冻干燥，残渣用甲醇‑0.1％甲酸水8:2溶液复溶，过膜上机检测；以甲醇和0.1％甲酸水溶液为流动相经ACQUITYBEH C18色谱柱(2.1mm×50mm i.d.,1.7μm)分离，梯度洗脱，在电喷雾电离正离子模式和负离子模式下进行多反应监测分析。本发明科学、灵敏、可靠、选择性高和实用性强，可有效监测环境水和排泄物中抗球虫药物的残留，为养殖场排污处理和环境中抗球虫药物的生态安全评估提供了方法学基础。

利用近红外光谱实现白酒生产实时监测的方法 830     

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本发明公开了一种利用近红外光谱实现白酒生产实时监测的方法，其特征在于：包含以下步骤：（1）白酒样本的准备：收集白酒样品，编号后密封冷藏；（2）近红外光谱的采集：基于Workflow设定标准工作流程（SOP）和分析方法，采集白酒样品漫反射光谱图；（3）模型的建立：使用TQAnalyst光谱分析化学计量学软件，建立起近红外光谱图与标准方法测量出了的数据之间的数学模型；（4）模型的验证：按照与第2步完全相同的方法，在近红外仪器上测量新的白酒样品，并用第4步建立好的模型进行预测，与按照国标标准方法测量的结果进行比较；（5）现场检测：对生产中每个工序的样品进行近红外光谱扫描，并用第4步建立好的模型进行测量，根据测量结果调整现场生产条件。

测定白酒酒醅中乙醇含量的方法 964     

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本发明涉及白酒成分检测技术领域，尤其是一种测定白酒酒醅中乙醇含量的方法，通过对酒醅用量、加水量、浸提方式、顶空孵育条件以及气相分析条件等的优化，建立了基于静态顶空(HS)结合气相色谱-质谱(GC-MS)联用分析技术的酒醅中乙醇定性定量测定方法。该方法与传统的国标蒸馏法相比具有快速、简便、灵敏度高的优点，为白酒酒醅中乙醇测定提供了一条新的途径,并且，该法属于一种环境友好的绿色化学分析方法，对人体造成的危害小。

测定高纯硅铁中锰磷铝铬镍钒钛含量的方法 619     

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一种测定高纯硅铁中锰磷铝铬镍钒钛含量的方法，其步骤为将待测硅铁试样溶解，以不同含量的标准物质溶解成工作曲线系列溶液。在电感耦合等离子体原子发射光谱仪上，选择合适的波长谱线作为分析谱线，测量其发射强度，然后以各元素含量的质量分数为横坐标，分析线的强度为纵坐标，绘制工作曲线，得出线性方程；将待测溶液引入电感耦合等离子体原子发射光谱仪，测定待测溶液中各元素的分析线强度；根据线性方程计算出待测溶液中的各元素的质量分数，涉及化学分析技术领域，该方法具有检出限低、线性范围宽、效率高和准确度高的特点，尤其使用硅铁标准物质经过与样品相同的前处理，这样就可以尽量减少前处理带来的误差，减少了基体干扰。

同时测定酒醅中氨基甲酸乙酯和尿素含量的方法 864     

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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种同时测定酒醅中氨基甲酸乙酯和尿素含量的方法。本发明提供了一种氨基甲酸乙酯和尿素的检测方法，所述方法包括使用高效液相色谱法同时测定酒醅样品中所述的氨基甲酸乙酯和尿素。本发明以乙醇为溶剂，通过均质、离心、净化、衍生后进液相色谱分析。本发明的这种方法，具有快速、稳定、准确的特点，提高了酒醅中氨基甲酸乙酯和尿素检测分析效率，为白酒发酵过程中氨基甲酸乙酯的研究提供了技术支撑。

无损快速测定镍基变形高温合金的方法 1031     

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本发明公开了一种无损快速测定镍基变形高温合金的方法，采用铜为材料制作出两个探头，将其中一个探头被加热至150-400℃，使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触，并组成回路，检测回路中的电势差，当回路中的电势差为1.54-4.94mv时，则确定待检测的金属成品制件为材料为β型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应，采用铜作为热端探头，将加热的探头与待检测的金属材料组成回路，并检测回路中的电势差，从而判断待检测的金属材料是否是镍基变形高温合金，完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等，无需将检测的试样搬运至实验室，也不会对检测的试样造成损伤，在极大的提高了检测效率的同时，保证了检测的安全性，特别是针对零件成品，在无需非常严格的材料成分检测中，能发挥积极效果。

用多酸溶解试样ICP-AES法测定低合金钢中硼含量的方法 713     

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本发明属于化学分析运用技术领域，具体涉及一种用多酸溶解试样ICP‑AES法测定低合金钢中硼含量的方法，包括以下步骤：采用硝酸、盐酸低温溶解试样，硫酸、磷酸和甘露醇消解碳和防止硼元素挥发；以同基体标准硼溶液做工作曲线，在电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP‑AES）上，在249.677nm波长下快速测定低合金钢中硼的含量。本发明的测定方法克服了一般方法的缺陷，硼不易挥发,提高了检测硼含量的准确度，具有良好的重复性和稳定性，且节约样本分析成本，可实现快速分析检测，适用于日常的样本检测。

无损快速测定奥氏体不锈钢的方法 936     

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本发明公开了一种无损快速测定奥氏体不锈钢的方法，采用铜为材料制作出两个探头，将其中一个探头被加热至20-400℃，使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触，并组成回路，检测回路中的电势差，当回路中的电势差为1.95-3.94mv时，则确定待检测的金属成品制件为材料为β型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应，采用铜作为热端探头，将加热的探头与待检测的金属材料组成回路，并检测回路中的电势差，从而判断待检测的金属材料是否是奥氏体不锈钢，完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等，无需将检测的试样搬运至实验室，也不会对检测的试样造成损伤，在极大的提高了检测效率的同时，保证了检测的安全性，特别是针对零件成品，在无需非常严格的材料成分检测中，能发挥积极效果。

无损快速测定α+β双相钛合金的方法 713     

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本发明公开了一种无损快速测定α+β双相钛合金的方法，采用铜为材料制作出两个探头，将其中一个探头被加热至200-400℃，使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触，并组成回路，检测回路中的电势差，当回路中的电势差为1.65-3.31mv时，则确定待检测的金属成品制件为材料为α+β双相钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应，采用铜作为热端探头，将加热的探头与待测的金属材料组成回路，并检测回路中的电势差，从而判断待测的金属材料是否是α+β双相钛合金，完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等，无需将待测的零部件搬运至实验室，也不会对待测的产品造成损伤，在极大的提高了检测效率的同时，保证了检测的安全性，特别是针对零件成品，在无需非常严格的材料成分检测中，能发挥积极效果。

无损快速测定超硬铝的方法 851     

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本发明公开了一种无损快速测定超硬铝的方法，采用铜为材料制作出两个探头，将其中一个探头被加热至100-400℃，使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触，并组成回路，检测回路中的电势差，当回路中的电势差为0.81-6.41mv时，则确定待检测的金属成品制件为材料为β型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应，采用铜作为热端探头，将加热的探头与待检测的金属材料组成回路，并检测回路中的电势差，从而判断待检测的金属材料是否是超硬铝，完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等，无需将检测的试样搬运至实验室，也不会对检测的试样造成损伤，在极大的提高了检测效率的同时，保证了检测的安全性，特别是针对零件成品，在无需非常严格的材料成分检测中，能发挥积极效果。

无损快速测定α型钛合金的方法 889     

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本发明公开了一种无损快速测定α型钛合金的方法，采用铜为材料制作出两个探头，将其中一个探头被加热至150-400℃，使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触，并组成回路，检测回路中的电势差，当回路中的电势差为0.48-0.79mv时，则确定待检测的金属成品制件为材料为α型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应，采用铜作为热端探头，将加热的探头与待检测的金属材料组成回路，并检测回路中的电势差，从而判断待检测的金属材料是否是α型钛合金，完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等，无需将检测的试样搬运至实验室，也不会对检测的试样造成损伤，在极大的提高了检测效率的同时，保证了检测的安全性，特别是针对零件成品，在无需非常严格的材料成分检测中，能发挥积极效果。

无损快速测定β型钛合金的方法 658     

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本发明公开了一种无损快速测定β型钛合金的方法，采用铜为材料制作出两个探头，将其中一个探头被加热至150-400℃，使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触，并组成回路，检测回路中的电势差，当回路中的电势差为0.78-2.0mv时，则确定待检测的金属成品制件为材料为β型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应，采用铜作为热端探头，将加热的探头与待检测的金属材料组成回路，并检测回路中的电势差，从而判断待检测的金属材料是否是β型钛合金，完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等，无需将检测的试样搬运至实验室，也不会对检测的试样造成损伤，在极大的提高了检测效率的同时，保证了检测的安全性，特别是针对零件成品，在无需非常严格的材料成分检测中，能发挥积极效果。

无损快速测定弹簧钢的方法 716     

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本发明公开了一种无损快速测定弹簧钢的方法，采用铜为材料制作出两个探头，将其中一个探头被加热至200-400℃，使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触，并组成回路，检测回路中的电势差，当回路中的电势差为2.64-5.53mv时，则确定待检测的金属成品制件为材料为β型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应，采用铜作为热端探头，将加热的探头与待检测的金属材料组成回路，并检测回路中的电势差，从而判断待检测的金属材料是否是弹簧钢，完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等，无需将检测的试样搬运至实验室，也不会对检测的试样造成损伤，在极大的提高了检测效率的同时，保证了检测的安全性，特别是针对零件成品，在无需非常严格的材料成分检测中，能发挥积极效果。

无损快速测定合金高速钢的方法 705     

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本发明公开了一种无损快速测定合金高速钢的方法，采用铜为材料制作出两个探头，将其中一个探头被加热至150-400℃，使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触，并组成回路，检测回路中的电势差，当回路中的电势差为1.36-4.58mv时，则确定待检测的金属成品制件为材料为β型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应，采用铜作为热端探头，将加热的探头与待检测的金属材料组成回路，并检测回路中的电势差，从而判断待检测的金属材料是否是合金高速钢，完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等，无需将检测的试样搬运至实验室，也不会对检测的试样造成损伤，在极大的提高了检测效率的同时，保证了检测的安全性，特别是针对零件成品，在无需非常严格的材料成分检测中，能发挥积极效果。

光开关型测定溶液pH的探针方法 809     

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本发明一种光开关型测定溶液pH的探针方法，属分析化学领域。以化合物(E)-2-(2,4-二羟基苯基)乙烯基-8-羟基喹啉为pH荧光探针，简称探针。荧光法在pH2~5、10~12.4定量检测溶液pH；紫外-可见吸收法在pH2~5、5~10定量检测溶液pH；目视法在紫外和日光下，在pH2~5、10~13定性、半定量检测溶液pH；探针测试滤纸在紫外和日光下，在pH2~5、pH10~13定性、半定量检测溶液pH；作为pH荧光探针，具有多级光开（On）关（Off）效应：pH2~4荧光为“On”；pH5~9荧光为“Off”；pH10~12荧光为“On”；pH＞13荧光为“Off”。

超分子配合物荧光探针测定水中多菌灵的方法 1038     

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本发明涉及一种超分子配合物荧光探针测定水中多菌灵的方法。属于分析化学技术领域，根据八元瓜环与吖啶橙生成的八元瓜环超分子配合物可以引起染料吖啶橙的荧光淬灭,而多菌灵可使八元瓜环超分子配合物的荧光强度得到增强的原理，采用摩尔浓度比为1:1的八元瓜环与吖啶橙形成的超分子配合物作为荧光探针，在荧光探针溶液中加入多菌灵后，在荧光发射波长529nm处的荧光强度明显增强，且探针荧光强度的变化与多菌灵浓度在一定范围内呈良好的线性关系，据此可用于水中多菌灵的残留检测。该方法可简单、快速、灵敏地检测水中的多菌灵,为农药残留的检测提供了一种新方法。

高效液相色谱测定主流烟气中七种有害酚各自含量的方法 1055     

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本发明提供了一种采用高效液相色谱测定主流烟气中七种有害酚各自含量的方法,该包括主流烟气的捕集、烟气样品的制备和高效液相色谱荧光检测,首先用偏最小二乘法处理不同混合浓度标样的高效液相色谱荧光检测器输出的荧光检测光谱数据,建立数学模型,然后将烟气样品的高效液相色谱荧光检测数据中的间-甲酚和对-甲酚的荧光检测光谱数据输入数学模型,分别获得间-甲酚和对-甲酚的浓度。本发明方法能同时分析卷烟主流烟气中七种有害酚类化合物,实现了间、对-甲酚混合物的化学计量学方法的测定,结果准确,过程简单、运算快速快,并且不需要添加任何仪器、设备和试剂。

苗药黑骨藤HPLC指纹图谱研究及多成分含量测定方法 1075     

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本发明公开了一种苗药黑骨藤HPLC指纹图谱研究及多成分含量测定方法。采用HPLC法建立不同产地黑骨藤指纹图谱，并测定其中4种咖啡酰基奎宁酸类化学成分含量，为黑骨藤药材品质评价提供依据；色谱柱为Xtimate C₁₈(4.6mmx250mm,5μm)；以0.1％磷酸水溶液(A)‑乙腈(B)为流动相，梯度洗脱；流速1mL/min；柱温30℃；进样量10μL，检测波长为330nm；使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)对样品进行相似度分析，通过黑骨藤HPLC指纹图谱与含量测定，能同时测定4种咖啡酰基奎宁酸类化学成分含量，不同产地之间该4种成分有较大的差异，各成分含量与产地有一定的关联为后期苗药黑骨藤质量标准研究奠定基础。

比率法测Ag+、F-或AcO-的荧光探针试剂及制备和应用 896     

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本发明一种比率法测Ag+、F-或AcO-的荧光探针试剂及制备和应用属有机合成和分析化学技术领域。制备方法是以硫杂杯[4]芳烃为平台分子，通过分步反应，分别在杯芳烃的下沿2, 4-位连接萘酰亚胺和4-氯-7-硝基苯并-2, 1, 3-氧杂噁二唑基团，1, 3-位连接两个甲氧基乙基，得到的一种双荧光基团硫杂杯[4]芳烃试剂，化学名称为1, 3-交替-二(2-甲氧基乙基)-2-[(7-硝基苯并-2, 1, 3-氧杂噁二唑-4-基)氨基]乙基-4-(4-吗啡啉基-1, 8-萘酰亚胺基乙基)硫杂杯[4]芳烃，是一种高灵敏、高选择性检测Ag+、F-或AcO-比率荧光、比率吸收试剂。化学结构式如图所示。?

多金属离子同时选择测定的荧光探针试剂及制备和应用 1070     

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本发明一种多金属离子同时选择测定的探针试剂及制备和应用属有机合成和分析化学领域。以三（2-氨乙基）胺为母体，分别在一个氨基链上连接罗丹明B、在另外两个氨基链上连接2-羟基-1-萘甲醛基团，制备得到三角架结构的罗丹明-羟基萘衍生物探针。在1, 4-二氧六环/水（19/1，v/v，pH=7）溶液中，利用不同波长的比率吸收，探针分别检测Cu2+、Co2+、Fe3+，相互不干扰检测；在乙腈/水（19/1，v/v）溶液中，利用不同pH下不同波长的荧光发射，探针分别检测Zn2+、Al3+、Hg2+、Cu2+，相互不干扰检测；在365nm紫外灯下，检测Zn2+、Al3+、Hg2+分别呈蓝色、桃红色、橙红色荧光，探针-Zn2+混合物检测Cu2+呈现蓝色荧光消失。探针结构式如下：

医疗检验用检验废液收集处理装置 777     

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本实用新型公开了一种医疗检验用检验废液收集处理装置，包括箱体，稀释箱体内部被隔板分割成若干个大小相同的隔间体，隔间体上表面左端开设有进液阀，隔间体上表面右端开设有进药阀，隔间体底面右端开设有通孔，稀释箱体底部滑动连接有滑杆，圆板对应位于通孔正下方，稀释箱体正下方连接有第一箱体，第一箱体内壁四周设置有加热层，第一箱体正下方连接有第二箱体，第二箱体左侧面上方外壁固定连接有臭氧阀，第二箱体右侧面下方外壁固定连接有排液阀，且臭氧阀和排液阀均与第二箱体内部相通，它可以实现将不同的检验废液分开进行化学处理以及提高工作效率，杜绝工作人员健康隐患的目的。

基于谱效关系的三七质量检测方法 669     

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本发明公开了一种三七的指纹图谱和质量检测方法，首先建立了三七的指纹图谱，利用三七的指纹图谱与活血作用建立谱效关系，采用峰占比和相对保留时间确定特征峰以建立三七质量评价标准，方法准确，快速；阐明三七中的化学成分与活血作用药效之间的相关性；对三七提取物的药效研究，探讨三七对心肌缺血、血瘀的药理作用，为之后的深入研究提供科学依据，也为判断三七质量优劣提供有效的方法。