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本发明公开了一种基于金膜材料的微环电极及其制备方法。该方法首先在羟基化后的毛细管内壁自组装上聚多巴胺层，然后利用氨基和羟基与纳米金的静电，范德华力及氢键等作用自组装上单层金或铂纳米粒子，最后在管内引入含有氯金酸和盐酸羟胺的化学镀液使生长成金或铂薄膜。该方法制备金膜或铂膜微电极，简单易行，可在玻璃或石英管内壁形成均匀和厚度可控的金膜或铂膜。该方法所制备的单根微电极可潜在应用于活体原位或细胞表面化学物质的释放分析。
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本发明属于表面科学技术领域。构造了一种全新的超高真空系统，系统由三个腔室组成，其中一个腔室包含密闭的耐高温高压的内核结构单元，此单元此可承受3个大气压的高压和600K的高温环境。将此单元置于超高真空系统内，进行有效的密闭，可以满足各类化学反应或催化剂反应所需的高温高压条件。另外两个腔室各自独立，可同时进行传统意义上的高品质样品的分析和准备工作。本发明可用于催化剂化工领域研究、薄膜生长领域的研究、细胞生物学研究、电化学领域的研究等。
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本发明提出一种自动消失的文字的制作方法，本发明属于可以消失的文字领域。因为用某些化学药水作为墨水写字，字迹虽然可以自行消失，但是，根据纸面残留仍然可以分析出原始字迹或者图案。本发明采用土豆、无水硫酸钠、无水硫酸钙，葡萄糖，经过本发明所述的方法，分别混合白色塑料球、黑色塑料球，先在纸上做白色涂层，然后，在纸上用黑色写字，经过一段时间，自行瓦解、脱落，并且塑料球不粘连，用化学方法无法分辨出原始字迹。
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本发明公开了一种室温离子液体的纯化方法。它是在常压下将N-甲基咪唑与卤代烃、氟硼酸盐一起混合搅拌反应，得到室温离子液体加入丙酮搅拌后速冻，抽滤得到白色晶体，升温，静止后抽滤得到无色室温离子液体。其显著优点为：(1)得到无色的咪唑氟硼酸类离子液体，能够满足对纯度要求较高的电化学、分析化学等领域；(2)纯化操作简便高效、收率高，是一种高效、环境友好的纯化室温离子液体的方法，有利于大规模工业化生产。
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一种铅酸蓄电池深度去极化的充电方法,包括多次连续的充电过程和放电过程,其在一个充放电周期里,充电结束后的放电过程是由多个放电脉冲加上一段静置时间所组成。本发明基于蓄电池充电过程的物理化学和电化学机理的基础上,详细分析了现有技术存在的不足,在Mas理论的引导下,通过大量的试验而得出的“深度去极化充电技术”方案。实验证明,采用该项技术,铅酸蓄电池内化成可以不用水槽(无需水冷),化成时间减少50%,生产效率提高80%,补充充电的时间减少85%而电解液的温度保持在60度以下,真正达到环保、节能和高效。适用于铅酸蓄电池的化成和补充充电。铅酸蓄电池补充充电达到容量60%的时间仅需60分钟。
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本发明涉及水漆技术领域，且公开了一种贝壳粉内墙空气净化水漆，包括以下重量份数配比的原料：贝壳粉5‑10g、硅藻泥15‑25g、钛白粉10‑20g、高岭土5‑10g、水30‑40g、增稠剂0.2‑1g、抗甲醛粉6‑8g、MCC改性碳酸钙1‑2g、消泡剂0.2‑0.6g、流平剂0.2‑1g、负离子粉1‑2g、改性电气石粉1‑2g、PH调节剂0.1‑0.5g、丙烯酸溶液10‑20g、重钙4‑8g、助溶剂0.2‑0.8g、防腐剂0.1‑0.5g、水性环氧树脂10‑20g。该贝壳粉内墙空气净化水漆，通过负离子粉、改性电气石粉和抗甲醛粉的相互配合使用对涂料的甲醛、甲苯净化效率有很大的提高，同时在挥发物方面按国标GB18582‑2008检测都达不到检测线均未检出，贝壳粉在不挥发化学性伤害气体下，还能吸收室内的一些有害气体，从而达到净化空气的目的。
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本发明涉及煤矿防治水技术领域，公开了一种确定矿井多含水层系统地下水混合模式及比例的方法，包括以下步骤：S1、收集整理矿井生产期间各个充水含水层的水化学数据、水位数据和各个充水含水层矿物组成，并绘制矿井开采前后的水位趋势图；S2、依据水位趋势图分析矿井含水层的水位变化，结合各个充水含水层的水位变化特点和混合特征得到各个含水层之间的补给关系，最后确定矿井多含水层系统地下水的混合模式。本发明提出的方法能够全面的确定地下水混合模式和比例，且本发明同时结合矿井实际水位变化数据和水化学数据等水文地质资料，有效的提升地下水混合识别的准确性。
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本发明涉及一种改善燃烧性差烟叶的感官质量的添加剂及其应用，添加剂由助燃剂、苦味抑制剂及挥发性香味剂组成；其中助燃剂补充燃烧性差烟叶的钾，提高燃烧性差烟叶的钾氯比；苦味抑制剂补充燃烧性差烟叶的糖类物质；挥发性香味剂补充燃烧性差烟叶中缺乏的香气物质；助燃剂为机酸钾盐，苦味抑制剂为还原性糖，挥发性香味剂为二萜醇降解产物、类胡萝卜素降解产物及茄尼醇降解产物的混合物。本发明在全面分析燃烧性差的烟叶与优质烟叶之间的化学成分差异基础上，优化筛选出了多种燃烧性差的烟叶缺乏的化学成分，形成添加剂配方。该添加剂配方不但能够改善烟叶的燃烧性，而且可以提升卷烟的感官质量，显著降低烟叶的苦、焦气息。
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本发明涉及一种可分级颗粒物采样的大气气溶胶烟雾系统，包括依次相连接的模拟生物质露天燃烧的燃烧装置、模拟大气污染物排放到大气中的气溶胶烟雾箱、颗粒物粒径分级采样装置；本发明的可分级颗粒物采样的大气气溶胶烟雾系统同时具备三个功能，准确、真实的模拟生物质露天燃烧排放大气污染物的过程；人为可控且可重复地模拟农作物秸秆露天燃烧所产生大气污染物在对流层乃至平流层各个高度的物理化学反应，同时排除实际环境中复杂的气象、地形等因素的影响；并且通过MOUDI‑100/110微孔均匀沉积式多级碰撞采样器对0.18μm到18μm的颗粒物切割粒径，获得便于进行化学分析的均匀的不同粒径的颗粒沉积物。
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本发明公开了一种采用湿法冶金技术从有色冶炼低汞酸泥中回收汞的方法；所述方法通过对有色金属火法冶炼行业中产生的低汞酸泥进行化学成分和物相的分析，全过程采用湿法工艺来提取酸泥中的汞，从而达到回收汞的目的。其工艺过程为盐酸体系氯化浸出—还原除硒—还原除铜铋—还原沉汞。本发明工艺设计合理，充分利用了各化学元素及其化合物在不同条件状态下的性质，实现了低汞酸泥中汞的提取回收，同时，也实现了铅、银、硒、铜、铋等元素的提取分离，具有较好的经济效益。本方法是一种环境友好，各有价元素资源利用率高的方法，具有工业化应用价值。
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本发明涉及一种生物化学分析方法，具体涉及一种新型表征适配体与靶标分子结合亲和性的方法以及应用。本发明中采用纳升电喷雾质谱技术来表征适配体和靶标分子的亲和性，用乙酸铵溶液替代了金属阳离子，具有无需固定和标记、温和、快速、灵敏、高通量、样品消耗少的优点，并且我们可以直观的从质谱谱图中获得适配体与小分子的结合化学计量比，计算获得结合亲和力。
本发明公开了一种可低温烧结的微波介电陶瓷LiNb4WP3O21及其制备方法。可低温烧结的微波介电陶瓷的化学组成为LiNb4WP3O21。（1）将分析纯的Li2CO3、Nb2O5、WO3和NH4H2PO4的原始粉末按LiNb4WP3O21化学式称量配料。（2）将步骤（1）原料加入乙醇混合后湿式球磨12小时，烘干后在700℃大气气氛中预烧6小时。（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在750~780℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，剂量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在750~780℃烧结良好，其介电常数达到15～16，品质因数Qf值高达61000-75000GHz，谐振频率温度系数小，可与Ag低温共烧，在工业上有着极大的应用价值。
本文公开了用于纳米孔结构的可重复使用的涂层。纳米孔结构包括包含纳米通道的基质，和布置在纳米通道的至少一部分表面上的化学化合物的单层。该化学化合物与引入到该纳米通道中的至少一种分析物结合化合物形成可逆键。还公开了制造和使用该可重复使用的涂层的方法。
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本发明公开了一种表面修饰叠氮基的玻碳材料及其制备方法，该方法在叠氮根离子浓度为0.5～2mol/L电解质溶液中，使用三电极体系，以玻碳片作为阳极，以铂片作为阴极，以饱和甘汞电极作为参比电极，对玻碳片电极施加0.5～1V恒电位处理10～30min；将处理后的玻碳片电极在甲醇中浸泡，然后在室温下干燥，得到表面修饰叠氮基的玻碳片。本发明方法具有高选择性，不引入其它基团或原子到表面，反应无需降温条件，原料价格便宜，不使用有机溶剂，只需要一步反应；具有可靠、高效而选择性高的优点在电化学实验或电分析化学中具有良好的应用前景。
本发明属于细胞染色以及试剂盒的技术领域，具体涉及一种HDN染色液及其用于辣根过氧化酶特异性显色的试剂盒。所述试剂盒包括HDN染色液，所述HDN染色液包括双氧水、缓冲液、硫酸镍铵、3,3’二氨基联苯胺以及氯化铵；所述试剂盒的免疫组织化学的方法如下：1）取被检活性组织切片，固定；2）用一抗检测欲发现的抗原或抗体；3）染色：将所得组织切片浸入HDN染色液中，待组织切片的阳性检测物呈现深紫蓝色；4）清洗组织切片；5）封片，观察组织切片。采用HDN染色液进行染色，得到的试剂盒的敏感度相比常法高10倍以上，可以显示常法染不出的物质，可以减少假阴性结果，避免漏诊。非阳性物质不染色，可以避免假阳性结果。
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本发明公开了一种免疫组织阳性细胞和阴性细胞识别方法，本发明根据待处理免疫组织化学图像数据本身的最大类间方差方法自适应地确定相应阈值而不是使用固定的阈值，能适应图像在颜色及亮度上的偏差，相比现有方法更稳健；当判别细胞核的阳性、阴性时，将免疫组织化学图像的染色处理信息作为先验信息加以利用，而不需要进行人工标记，避免人为主观因素介入，实现了全自动化处理，提高了分析效率和处理质量的稳定性。
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本发明公开一种高效能脉冲式充电器的控制系统，包括AC/DC主电电路、电池负载、放大器、控制电路、稳压电路、运放器U2以及精密运算器，通过控制电路发出脉冲信号给精密运算器，精密运算器控制充电电流，使用脉冲电流对电池充电，使充电时电池中产生的极化电压、出气率、温升升高、电阻极化消失，浓差极化和电化学极化可逐渐减弱甚至迅速消失，使电池在充电过程中产生的氧气和氢气在停止充电脉冲下，大部分析出的氧气和氢气被还原成电解液，不仅减少了电池在充电过程中内部电化学副反应，对电池减少失水去硫化起到均衡作用，而且对电池因硫化而容量降低或已经严重极化而引起失效的电池起到修复作用。
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本发明公开了一种高精度微流道网络制作方法，采用了光刻、刻蚀、电铸、电镀、注塑、键合、粘接等程序，进行了微纳加工、电化学等方法的多套微流道网络高精度模具制备，突破了高质量图形结构和使用寿命的金属模具制备技术难点。该发明将微纳加工与高精度机械加工技术融合，集成微流控传感芯片跨尺度制备技术，制备出具有较大深宽比、侧壁陡峭、表面平整的精细的结构微流道网络。可以构建适用于多种微小样本的高通量、微型化、高性能微流道网络芯片，能够适用于多种终端应用，可以广泛应用于生物、化学、医学分析等科研及工程领域。
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本发明公开了一种强极性毛细管气相色谱柱，涉及分析化学技术领域。本发明以几种双阳离子型咪唑类离子液体的纯离子液体或任意比例混合离子液体作为固定相的毛细管气相色谱柱，双阳离子型咪唑类离子液体具有双咪唑环结构作为两个阳离子基团、中间为一条具有链式结构的连接桥、两端为两条长碳链，具有两个相连接的阳离子基团和两个游离的阴离子基团。本发明提供的毛细管气相色谱柱具有高度热力学稳定性、高化学性能稳定性、极性可调节、保留性良好及制备方法简单的特点，可用于复杂样品基质的识别和分离，可以实现复杂脂肪酸类组分的成分分离，具有良好的应用前景。
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本发明提供一种非破坏性废旧服装纺织品快速鉴别分拣方法，先采用常规化学分析方法对废旧纺织服装进行纤维成分鉴别，确定废旧服装中的纤维种类及其含量，结合服装面料的染色和后整理工艺，利用化学计量学软件建立涵盖废旧服装成分、织造种类、颜色及染整工艺的鉴别模型，结合工业自动化技术，实现废旧服装的快速、无损工位分拣或输送带在线分拣。本发明提供一种鉴别准确、高效快速、对纺织品无损的鉴别和分拣的方法，为废旧服装高效、高附加值应用奠定基础。
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本发明公开了一种高温合金镦制状态下显示流线的腐蚀剂及其腐蚀方法，包括以下步骤：常规试样取样；试样腐蚀：采用盐酸80-110ml、硫酸1-10ml、硫酸铜15-25g，水80-100ml，在电压0.1-3伏，电解时间1-8min；常规观察及评定。所使用的化学试剂为化学纯或分析纯，水为蒸馏水。采用的硫酸铜为CuSO4.5H2O。本发明能准确、可靠地观察到产品流线的真实分布情况，能有效控制产品质量。
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一种核苷三磷酸的制备方法,以核苷一磷酸NMP或其前体和磷酸根离子为底物,以葡萄糖为能量供体,利用有透性的酵母细胞,经小分子化学效应物质的调控来制备高能磷酸化合物。本发明通过建立代谢网络模型和代谢流量分析、采用小分子化学效应物质调控代谢流量从而提高能量自耦联效率的方法,利用有透性的酵母细胞来高效制备高能磷酸化合物,产率大幅提高,合成时间大大缩短,底物的利用率也有提高。
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本发明公开了一种铸态高延伸率球墨铸铁件的生产工艺，包括以下步骤：选料；配料：按重量百分比取Z18或Z22新生铁35-45%、回炉料＜35%、废钢30%-55%；熔炼：将所配取的料投入炉内熔炼，溶化成铁水后升温至1600-1650℃，进行增碳补硅；接着进行脱硫处理；然后进行补氧降锰和脱磷处理；最后进行炉前化学成分分析，调整化学成分，合格后进行下步操作；球化：用冲入法球化；浇铸时用孕育剂瞬时孕育，得到铸态高延伸率球墨铸铁。本发明铸态高延伸率球墨铸铁件的生产工艺可降低成本，缩短铸件生产周期；扩大了球铁原料的选用范畴；铸件不易产生缩孔；节约成本，且炉后可不加或少加硅铁合金。
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本发明涉及一种双栅ISFET模型的仿真方法。步骤如下：1：获取待仿真双栅离子敏感场效应晶体管(ISFET)器件的结构参数；2：根据电解质的物理化学特性，利用TCAD工具重定义电解质的材料参数；3：构建网格化的双栅ISFET模型；4：设置掺杂、界面状态、接触类型等；5：获取I‑V特性和pH特性曲线，并对仿真结果进行分析；6：根据分析结果，选择不同的材料和尺寸再次进行模拟；7：对比不同结构参数的仿真结果，获取性能优良的双栅ISFET器件。本发明提供的仿真方法可优化器件的结构和材料参数，进一步提高双栅ISFET器件的pH灵敏度，从而节约器件的研发成本，为双栅ISFET器件的研制提供一定的指导。
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本发明公开了一种核电厂凝结水系统溶解氧指标异常诊断装置及方法，涉及核电厂二回路化学指标异常诊断领域。该装置包括一个溶氧表、一个钠表、四个阳电导率表、一个分析指示模块、一个故障记录模块，以及与溶氧表相连的第一数据采集模块、与钠表相连的第二数据采集模块、与四个阳电导率表均相连的第三数据采集模块，所述分析指示模块分别与所述第一数据采集模块、第二数据采集模块、第三数据采集模块、故障记录模块相连接，其中，所述溶氧表、钠表均位于凝结水泵出口母管，所述阳电导率表均位于凝汽器管路，每个阳电导率表对应一处凝汽器泄漏点。本发明能够有效地提高核电厂凝结水系统溶解氧指标诊断的效率和准确性。
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本发明公开了一种传动轴突缘叉加工方法，采用脉冲扫描仪对突缘叉工件进行扫描，得出突缘叉工件的数据，用电脑分析数据，并且控制铣床进行加工深孔作业，将加工成孔的突缘叉再次采用脉冲扫描仪进行扫描，得到数据，电脑再次对数据进行分析，采用镗床对加工得到的孔洞进行深度镗削，将加工过的突缘叉进行表面打磨、清洗以及烘干，将突缘叉整体进行加热至200℃，保持3小时，随后进行降温，将降温后的突缘叉进行化学镀，随后得到突缘叉，与现有技术相比，本发明提供的突缘叉加工方法不仅可延长突缘叉的使用寿命，同时加强了突缘叉的整体强度，采用两次精度加工的方法，使打磨出来的孔洞更加完美，同时在市场中更具有竞争性。
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一种高强度混凝土及其制备方法，它是由下述组分的原料制成的：混合砂、水泥、煤矸石粉、矿粉、碎石、水、复合外加剂，混合砂为铁尾矿砂、天然中砂，铁尾矿砂取代天然中砂的重量百分比即铁尾矿砂占混合砂总重量的百分比为65％～70％，铁尾矿砂的细度模数为1.9～2.6。制备方法是根据对铁尾矿砂的化学成分分析、粒度分析，选定细度模数；将铁尾矿砂和天然中砂、水泥、煤矸石粉、矿粉、碎石、水、复合外加剂按照施工配合比配制。该混凝土不仅改善了混凝土拌合物的性能，尤其是混凝土的粘聚性变好，泌水、离析等现象减少，而且大量的掺加铁尾矿砂对混凝土的强度没有影响，起到了对铁尾矿资源的综合利用，保护了环境，降低了生产成本。
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本发明公开了一种金属管桩端板生产工艺，该工艺首先将钢加热至1500-1600℃化成钢水,为热时间为1小时40分钟，进行炉前化学分析，继续加热至1600-1700℃下,然后按比例加入锰、硅、铝进行配比并保温5-10分钟后炉前将铁水倒入旋转的离心机成型模中进行浇涛,利用离心力对铸件进行组织密度进行改变，冷即后取出，然后将浇涛件冷却,然后再去边、去毛刺,得到半成品，最后按照工艺要求依次进行机加工制得成品。本发明的金属管桩端板生产工艺首先冶炼钢水并进行炉前分析，然后配比并利用离心机进行浇铸，最后，去边和毛刺制得半成品并机加工制得成品，具有较强的保护性能和防震性能，不易造成管桩断裂。
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本发明公开了一种钴铁氧体纳米粉体的低温制备方法。以Co(CH3CO2)2·4H2O、Fe(NO3)3·9H2O和多羟基羧酸为原料,分析纯乙二醇甲醚和水混合为溶剂,且体积比为(7～9)∶1,取Co(CH3CO2)2·4H2O、Fe(NO3)3·9H2O溶解在上述混合溶剂中,然后向此溶液中加入多羟基羧酸,在搅拌条件下向溶液中缓慢滴加分析纯氨水,调节pH值至6左右,在70℃水浴条件下缓慢蒸发形成棕色溶胶,然后加热到130℃或回流12小时,直至形成棕黑色干凝胶,移入250℃的烘箱,干凝胶将发生自蔓延燃烧生成树枝状蓬松的产物,研磨即可。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制及重复性好并易于掺杂;所制产物颗粒分散性好,尺寸大小均匀,并具备良好的的磁学性能。
本发明公开了一种制定中药指纹图谱的方法。它是以经高效液相或气相或毛细管电泳色谱分析得到的化学成分的相对保留时间的比率及峰高比率来制定指纹图谱的。用其与样品按照同样色谱方法得到的数据经过相关分析,即可求出相似度,从而判别样品的真伪和优劣。本发明数据处理简单,在同类型不同厂家仪器之间的通用性强,有利于制定中药的国际化标准。本发明尚公布了天麻的指纹图谱。
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