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本发明公开了一种评价成烃生物对页岩气储集能力影响的方法。所述方法包括如下步骤：选取页岩取心井，获取页岩的地球化学特征；获取页岩中成烃生物的种类、数量以及相对含量；获取页岩的孔隙结构特征和甲烷最大理论吸附量；S4、根据式(3)得到成烃生物有机质的吸附能力，即实现成烃生物对页岩气储集能力影响的评价。本发明通过对成烃生物类型和数量的定量统计，结合页岩有机地球化学特征，明确下古生界海相页岩成烃生物类型、分布特征；在此基础上结合页岩干酪根孔隙结构表征参数与甲烷吸附等实验数据，建立成烃生物对储集能力影响的评价模型，分析不同生物来源有机质对孔隙结构的影响以及储集能力的差异性，进而准确评价富有机质页岩的储集能力。
本发明属于分析化学领域，涉及超小粒径水热碳球乳胶附聚型高效离子色谱固定相的制备方法。该方法首先以阳离子聚电解质辅助的果糖水热碳化反应实现了粒径小于100 nm碳纳米球的单次高产量及放大生产，再通过基于硫醇‑烯烃点击化学的超支化反应对其进行季铵功能化修饰，使其具有可控的阴离子交换能力，最后将季铵化的水热碳球通过离子键合的方式附聚在磺化的聚苯乙烯‑二乙烯基苯基质微球表面，得到离子色谱填料。本发明方法简单、绿色环保、产率高、成本低廉，制备的固定相具有极强的亲水性和良好的色谱稳定性，能耐受较宽的pH值范围，能高效分离常规阴离子、易极化阴离子、有机酸和糖类，色谱峰的柱效和对称性不差于常见的商用乳胶附聚型色谱柱。
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本发明提供一种微流控芯片的制冷方法，该方法是通过在微流控芯片中集成能够发生吸热反应的化学试剂而实现芯片局部或整体制冷的。所述的微流控芯片的工作原理是向芯片中注入水，水和化学试剂发生吸热反应而获得自降温效果，依据吸热反应的位置设计，可以对芯片实现局部或整体制冷。使用本发明提供的制冷方法，无需使用电子制冷器件，操作简便，特别适用于便携式的微全分析系统。
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本发明涉及几种微波介质陶瓷材料，属特种陶瓷材料工艺技术领域。本发明的微波介质陶瓷材料的化学通式为：A1/4RE3/4(B1/4Ti3/4)O3，其中A＝Na、Li，RE＝La、Sm或Nd，B＝Mg、Co、Ni或Zn。采用分析纯原料Na2CO3、Li2CO3、La2O3、Nd2O3、Sm2O3、MgO、ZnO、CoO、NiO和TiO2，按化学计量比称量并进行配合；将配合料放于树脂球磨罐内球磨，其料∶球∶酒精重量比为1∶2∶0.5；然后出料烘干，在1000～1250℃下煅烧，以合成陶瓷体；然后粉碎、二次球磨，出料、烘干、过筛、得粉体；在该粉体中加入聚乙烯醇溶液进行造粒；然后将造粒粉在150MPa压力下干压成型；然后将块体在1300～1500℃下煅烧，最终制得微波介质陶瓷材料。
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本发明提出一种自动消失的文字的制作方法，本发明属于可以消失的文字领域。因为用某些化学药水作为墨水写字，字迹虽然可以自行消失，但是，根据纸面残留仍然可以分析出原始字迹或者图案。本发明采用土豆、无水硫酸钠、无水硫酸钙，葡萄糖，经过本发明所述的方法，分别混合白色塑料球、黑色塑料球，先在纸上做白色涂层，然后，在纸上用黑色写字，经过一段时间，自行瓦解、脱落，并且塑料球不粘连，用化学方法无法分辨出原始字迹。
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本发明适合于各种含气装置或器件作气体微量 抽样分析之用。阀门的关键部分是一具有孔径小达 10微米以下的微漏孔的玻璃片。这个微漏孔是通过 高速钻削、化学腐蚀和电击穿三道工序制作而成的。 阀门的开闭由一碗状弹性隔膜带动一弹性圆块对微 漏孔进行紧压封闭和开启。本发明具有抽样气体极微漏率稳定、开闭容易、 不易堵塞、质量岐视小，受环境温度影响小等优点， 并且具有标准漏孔所具有的特性。
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本发明公开了一种基于淫羊藿苷功能化聚乳酸的仿生骨基质材料及其制备方法，其通过化学接枝方式将羟基封端的聚乳酸引入到棒状羟基磷灰石表面，并且通过化学接枝法，将骨质疏松治疗作用的淫羊藿苷接入到前述接枝材料中，进而得到具有优异的稳定性，且从表面形态分析具有三维互通孔状结构的ICA‑MPLGA‑g‑HAP材料。该ICA‑MPLGA‑g‑HAP材料可作为仿生骨质材料得到应用，有望成为生物医学应用潜力的功能化聚乳酸材料。
本发明公开了一种苯并噻二唑或苯并二噻吩桥联、meso位噻吩或苯基的双氟硼络合二吡咯甲川(BODIPY)衍生物及其制备方法。其具有通式Ⅰ的结构，它由meso位噻吩或苯基取代的氟化硼络合二吡咯甲川分别与含有苯并二噻吩或苯并噻二唑基团的化合物通过偶联反应制备。苯并噻二唑或苯并二噻吩基团引入双BODIPY结构中后，该类衍生物光化学性能稳定。该类有机染料合成方法简单，反应易于控制，产率较高，可以高效合成并被广泛应用于生命科学、分析化学、环境能源等领域。
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一种基于油气生排烃机理的有机碳恢复系数方法，属于油气资源评价技术领域。立足于烃源岩生烃热模拟实验数据和地球化学数据，基于化学动力学法评价出的烃源岩转化率；依据直压式半开放热模拟实验数据建立初始排烃率评价模型，评价出排烃率P，采用组分生烃动力学法评价出校正初始排烃率的轻烃和气态烃组分恢复系数，建立出最终排烃率评价模型，获得排烃率P0；建立有机碳恢复系数评价模型，评价出不同演化阶段的有机碳恢复系数。本发明成功地解决了以往分析方法和热模拟实验数据评价有机碳恢复系数的不足与缺陷，为油气资源评价中有机碳恢复系数评价难、过于繁琐提出解决方案。
本发明涉及生物工程技术领域，是一种重组人源性抗菌肽C16LL‑37及其对变异链球菌生物活性作用的应用方法，对重组抗菌肽C16LL‑37的抗菌活性、靶向性、溶血性等各项生物活性分析应用。采用标准固相合成技术合成，将人源性抗菌肽LL‑37的氨基酸序列与变异链球菌CSP的C端16个氨基酸序列CSPC16通过连接体‑GGG‑连接，合成特异性靶向能力的重组人源性抗菌肽C16LL‑37。综上所述，人源性特异性靶向抗菌肽C16LL‑37的研发不仅解决了天然抗菌肽抗菌谱广、易产生耐药性、生物效能低、筛选难度高等问题，而且克服了化学合成抗菌肽化学结合效率低、融合性蛋白不稳定等缺点。此外，C16LL‑37的AMP区域来源于人体，较高的生物安全性为其今后在临床的广泛应用奠定了坚实基础。
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本发明公开了一种基于深度强化学习的钢铁企业能源介质配置方法。其步骤包括：能源配置数据获取、能源平衡模型搭建、能源介质动态配置、多介质配置数据实时展示。本发明的优点是：通过对钢铁企业MES系统数据库的科学分析，搭建了能源平衡模型，得到能源介质配置优化的关键是能源转换设备运行成本最小，然后采用一种基于深度强化学习的优化方法对模型进行优化，能够提高能源介质的利用率，减少能源放散，节约成本并给实际生产调度提供指导。
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一种用高温结晶法生产高纯度硫酸锰的方法,它包括将用锰矿石和硫铁矿的矿浆经加热反应、除铁、除重金属、中和、压滤后制得的、含量为160G/L～200G/L的硫酸锰溶液泵入硫酸锰溶液进行结晶提纯;结晶提纯包括结晶、固液分离、溶解和压滤等工艺,且压滤后的硫酸锰溶液还可根据需要重复进行多次结晶提纯。本发明可采用丰富的、含锰量在10-20%的低品位锰矿为原料生产高纯度硫酸锰溶液,用来进一步深加工各种高纯度锰制品,如:电解二氧化锰、高纯碳酸锰、电子级四氧化三锰和一氧化锰、化学二氧化锰、工业级一水硫酸锰、化学级一水硫酸锰、医药级一水硫酸锰、食品级一水硫酸锰,分析纯一水硫酸锰等。
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本发明涉及应用于瞬态光学和超快速光谱学消除单色仪时间弥散的方法。入射光子群进入入射狭缝从时间上拉开间隔、形成中间光子群;利用时间弥散补偿器使中间光子群的各光子光程分别受到不同大小的补偿,使各光子的总光程相等,使出射光子群恢复到与入射光子群的时间一致性,利用时间弥散补偿器补偿后的出射光脉冲恢复到入射光脉冲的波形,使出射狭缝输出单色光。消除了单色仪的时间弥散,既适于光谱能量分辨,又适于光谱时间分辨。本发明在物理学、化学、生物学、材料和信息科学、医学和药学中应用,如原子分子,团簇,低维结构,化学反应动力学,光功能材料和器件,电荷转移动力学,光合作用吸能、传能和转能,药物鉴别,免疫分析等技术领域。
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本发明涉及化妆品中三种重金属元素(铅、镉和铬)标准物质及其制备方法，标准物质中含有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡、白凡士林、羊毛脂、三乙醇胺、1，3‑丁二醇、苯氧乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、水和微量重金属元素。本发明建立原子吸收光谱法及ICP‑MS法测定化妆品中有毒有害重金属元素的方法并进行验证，通过一次样品处理检验，有效监测规定中有毒有害的化学元素，具有测试方法灵敏、特异性和重复性好、回收率高等优点。化妆品中重金属元素的标准物质候选物的研制方法科学、可操作性强，该标准物质候选物稳定性、均匀性均符合国家二级标准物质的要求，可直接用于化妆品中重金属元素含量的测定，适合于不同实验室日常检验工作。
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本发明公开了一种控制层状高镍正极材料表面残锂的方法，包括以下步骤：检测已制取或已获取的层状高镍正极材料中锂元素残留量x，x表示检测得到的残余锂在层状高镍正极材料中的质量分数；测量计算一定温度下特定锂源在纯水中的溶解度s；再根据测得的锂元素残留量x和溶解度s，配制特定质量浓度的特定锂源水溶液；然后使用配制得到的特定锂源水溶液对层状高镍正极材料进行充分洗涤；最后经固液分离和干燥，得到控制表面残锂后的层状高镍正极材料。本发明的方法操作简单，能够有效去除材料表面的锂残余，且能保证被洗材料晶体内部不会发生化学脱锂作用。
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本发明提供一种微观形貌可控的壳聚糖气凝胶及其制备方法，提出一种新的氧化方法用于壳聚糖分子链的化学改性，以实现壳聚糖气凝胶的微观结构形貌可控；在壳聚糖溶胶中引入选择性氧化处理过的壳聚糖衍生物，经二氧化碳超临界干燥制得微观形貌可控的壳聚糖气凝胶，然后对制备的壳聚糖气凝胶的微观形貌、化学组成和物理性质等进行分析，并提出可能的壳聚糖气凝胶生长机理，发现通过添加选择氧化处理得到的壳聚糖衍生物确实可以调控壳聚糖气凝胶的微观结构。
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本发明属于碳氢燃料领域，具体涉及一种碳氢燃料热解碳烟生成机理研究方法。包括如下步骤：(1)：确定工况；(2)：采用流动管实验系统对碳氢燃料进行热解，收集流动管出口的碳烟颗粒并计算产量；(3)：采用仿真软件对实验过程进行仿真研究，导出重要前驱物的峰值摩尔分数，得到碳氢燃料的化学反应路径图(4)：分析碳烟颗粒产量和重要前驱物的耦合作用；(5)：通过耦合作用和燃料的化学反应路径图，获取碳氢燃料热解碳烟生成机理。本发明通过试验和仿真的模拟，可以直观的获取重要前驱物对碳烟产量的耦合作用，可以有效得到大环芳烃的生成路径，进而对比碳烟形貌图，得到碳烟团聚，生长的过程及方式。
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本发明涉及化学发光仪制造技术领域，具体的说是一种结构稳定、承载量大、推送准确，能够高效满足使用需求的化学发光免疫分析仪用一次性耗材自动码垛加载装置，其特征在于所述码垛机构包括满载托盘提升机构和空盘回收机构，所述满载托盘提升机构设有提升电动机、皮带传动机构、竖直导轨以及托盘承载座，提升电动机经皮带传动机构驱动托盘承载座沿竖直导轨升降运动，所述空盘回收机构设有回收电动机、皮带传动机构、竖直导轨以及托盘承载座，回收电动机经皮带传动机构驱动托盘承载座沿竖直导轨升降运动，所述满载托盘提升机构中的竖直导轨与空盘回收机构中的竖直导轨并行设置。
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本发明涉及用于给蓄能器充电的设备。提出了一种用于给行走工具（10）的电化学蓄能器（4）充电的设备，其中所述设备（1）包括：电化学蓄能器（3），用于给所述行走工具（10）的牵引蓄能器（4）充电；充电插头（2），用于与所述行走工具（10）的牵引蓄能器（4）建立电连接；分析单元（5）；发送装置（6）；和定位模块（7），其中所述定位模块（7）被设立为：确定所述设备（1）的位置并且借助于所述发送装置（6）将所述设备（1）的位置发送给中央管理装置（9）。
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本发明涉及一种超声波引发无皂乳液聚合制备环糊精多孔纳米囊的方法，该制备方法是利用超声波引发无皂乳液聚合技术，将生物相容性良好的交联剂交联环糊精或其衍生物，制得形貌规则、均匀分布的环糊精多孔纳米囊。本发明提供的制备方法简单易行，一步反应，绿色环保。本发明制备的环糊精多孔纳米囊具有良好的生物相容性、包结能力、控释性能、识别能力、稳定性和化学可调性等，使得本发明制备的环糊精多孔纳米囊在许多领域，如药物运载系统、污染物吸附、气体储存、食品加工、化妆品、化学分离与分析等方面，具有潜在的工业化生产和应用价值。本发明还涉及将该方法制备的环糊精多孔纳米囊应用在药物运载系统中。
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本发明公开了一种哑铃型结构光纤光栅的制备方法及温度不敏感折射率传感器，方法包括：(1)选取双折射保偏光纤，所述双折射保偏光纤的横截面结构为应力施加区的二重对称结构；(2)采用193nm准分子激光器和相位掩膜刻蚀技术在双折射保偏光纤中刻入布拉格光栅；(3)再采用化学腐蚀的方法对该光纤光栅应力施加区进行腐蚀，将两个应力施加区腐蚀成二维不对称结构。传感器包括沿光传输路径顺序连接的宽带光源、哑铃型光纤光栅、偏振控制器、偏振分光器和光谱分析仪；本发明的温度不敏感折射率传感仪，采用二重不对称结构的高双折射的保偏光纤，利用其独特的双折射及偏振特性，经过刻写光栅和化学腐蚀熊猫光纤结构，克服温度对灵敏度的影响。
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本发明涉及一种中药复方热毒宁注射液的解热抗病毒活性部位的制备方法及其在制备抗病毒药或者退热药中的应用。本发明公开的制备方法采用大孔吸附树脂柱色谱分离技术；并利用多种化学成分分离方法和现代光谱学分析手段对该活性部位进行化学成分分离及鉴定。本发明中的活性部位体内可显著延长甲型H1N1流感病毒FMI株感染应激小鼠生存时间，降低小鼠的死亡率，并对LPS诱发的内毒素休克小鼠发热有良好的解热效果。因此，热毒宁注射液及其活性部位具有良好的解热以及抗病毒作用。
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一种分子印迹搅拌棒及其制备方法，涉及分析化学技术领域。一种分子印迹搅拌棒的制备方法，本发明提出一种分子印迹搅拌棒的制备方法，包括：制备表面修饰有丙烯基的磁性二氧化硅类石墨相氮化纳米材料；将印迹溶液和表面修饰有丙烯基的磁性二氧化硅类石墨相氮化纳米材料混合填装于内插管中；在60～80℃的条件下聚合反应16～30h，反应完成后除去内插管的外层，洗去模板分子。制备工艺简单，操作便捷，成本低廉，环境友好度高，易规模化生产。一种分子印迹搅拌棒，由上述分子印迹搅拌棒的制备方法制备而成。具有较好的化学稳定性和机械稳定性，经济成本低，便于操作，可重复利用率高。
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发明名称：一种日落黄色素半抗原与人工抗原的合成方法摘要：一种日落黄色素半抗原及其抗原的合成方法，属于有机化学及免疫化学技术领域。本发明首先将日落黄色素的双钠盐转化为磺酰氯，然后将其与不同的氨基取代羧酸酯盐酸盐反应，水解去甲酯保护，即得日落黄色素半抗原。再用碳二亚胺法将其与载体蛋白BSA偶联得到日落黄完全抗原，可用以制备相应的抗体，为相关的酶免疫分析方法的建立提供技术基础。
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本发明涉及一种新的细胞三磷酸腺苷(Adenosine triphosphate，ATP)提取装置。本装置针对现有生物发光分析方法中，三磷酸腺苷化学提取方法和物理提取方法存在的缺点，提供了一种新的三磷酸腺苷提取装置。该装置基于煮沸提取原理，通过对三磷酸腺苷提取器结构、加热系统等的精巧设计，实现了细胞三磷酸腺苷提取的便意性操作，具有需用样品少、操作简单、无须担心煮沸导致蒸汽外溢影响样品中三磷酸腺苷的浓度及蒸汽对实验室内环境的影响等诸多优点，同时也克服了化学提取方法中存在的对三磷酸腺苷分解酶抑制和荧光素酶保护不可兼得的弊端。
本发明涉及一种基于Au八面体等离子胶体的赭曲霉毒素A免疫传感器的构建，属于新型传感器构建技术领域。基于抗原抗体之间良好的特异性，该传感器利用Au八面体分散液为基底材料，Au八面体等离子胶体负载的甲苯胺蓝为二抗标记物，通过层层自组装构建了夹心型免疫传感器。本发明构建的电化学免疫传感器具有较宽的检测范围，较高的灵敏度和较低的检出限，对赭曲霉毒素A的检测具有重要的意义。
本发明属于肿瘤标志物检测、光电化学、免疫传感技术领域，具体公开了一种新型水溶性四元Zn-Cd-Hg-Se量子点及其制备方法、基于该新型量子点与3-癸基-1-（3-吡咯丙基）咪唑四氟硼酸盐离子液体聚合物膜修饰ITO电极，负载神经元特异性烯醇化酶抗体以构建光电免疫传感器，基于免疫反应，并以白光为激发光源实现神经元特异性烯醇化酶抗原的特异性检测。本发明将水溶性四元Zn-Cd-Hg-Se量子点、聚离子液体及白光激发光源引入NSE光电免疫传感体系，所制备的光-电免疫传感器具备方便、简易、经济、适用性强、操作简单快速、选择性好、灵敏度高、检出限低等优点。
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本发明公开的是基于病虫和污染防控的豇豆健身栽培方法。传统的豇豆栽培方法容易诱发病虫害，为了预防这些病虫危害，菜农常常盲目使用农药，造成豇豆产品农药残留超标，出现了蔬菜的食用安全问题。本发明通过栽培环境无害化、栽培措施合理化、诱虫控害、收获贮运防污染等技术措施，对豇豆的栽培实行全程科学管理，尤其在防虫治虫及防病治病方面，突出了以防为主的原则，从选择栽培田块始至收获止，预防病虫害贯穿始终，先物理防治，其次生物药物防治，再次才是化学药物防治。本发明栽培的产品进行了农药残留量检测,检测结果均是无残留农药检出，达到无公害标准，商品率达95%以上，虫果率5%以下。
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本发明公开了一种新型丹参超微粉颗粒中药饮片的制备工艺，该工艺包括清洗丹参、粗加工丹参、干燥、原材料检验、低温超微粉碎、制粒、检验中间品、包装等步骤，工艺过程严格把关，保障成品的安全、合格，该工艺制得的丹参超微粉颗粒中药饮片可以冲兑成悬浮液、浸泡液或煎煮液服用。本发明使用超低温粉碎保留了丹参的天然药用成分，制得的中药饮片溶出速度快、溶出量高，用中国药典2010年版浸出物测定法的方法检测，其浸出物的含量比传统饮片高20%以上，大大节约了药材资源，该中药饮片煎煮时间比传统配方饮片的煎熬时间缩短5倍以上，不添加赋性剂，不改变丹参的物理和化学特性，选用微孔浸泡袋和铝箔袋双层包装，保障了饮片不吸潮。
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