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本发明公开了一种制备磷霉素左磷右胺盐的新方法，该方法是以顺丙烯磷酸为原料，在催化剂、氧化剂作用下氧化成环，在特定溶剂条件下进行动态拆分，析出左旋磷霉素，然后投入一定比例的右旋苯乙胺，反应，精制得到左旋磷霉素右旋苯乙胺盐。该制备方法反应成本低，步骤少，副产物少，环境污染小，适合工厂大生产制备。
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本发明属于医药化工领域，具体涉及具有抗肿瘤活性的索拉非尼晶型B及其制备方法。将4‑{4‑[3‑(4‑氯‑3‑三氟甲基苯基)酰脲]苯氧基}吡啶‑2‑甲酰胺，即索拉非尼粗品用N,N‑二甲基甲酰胺溶解或二甲基亚砜溶解，加入醇类溶剂析晶得到索拉非尼的新晶型，该方法具有试剂廉价易得，对环境友好，制备方法简单，析晶条件温和，晶体易于分离等优点。所得晶体经X‑射线粉末衍射谱图分析，特征吸收峰2θ值位于11.3±0.2゜、12.5±0.2゜、14.5±0.2゜、15.1±0.2゜、18.0±0.2゜、18.6±0.2゜.7±0.2゜、22.4±0.2゜、22.9±0.2゜、23.5±0.2゜、24.3±0.2゜、24.7±0.2゜、25.2±0.2゜、25.6±0.2゜、29.5±0.2゜。所得所得晶体产率高，晶型纯度高，化学纯度高，晶型化学稳定性好。
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本发明公开了一种金属氢化物透射电镜样品的制备方法，包括以下步骤：a.采用聚焦离子束制样法从块状金属上制备出金属透射电镜样品，对所述金属透射电镜样品进行离子减薄处理；b.将金属透射电镜样品进行电化学减薄，获得电化学减薄的金属透射电镜样品；c.将金属透射电镜样品置入石英管，将石英管抽至高真空，达到设定的真空度后缓慢通入氢气，达到设定的压力值后将石英管密封；d.对石英管进行缓慢加热，达到设定温度值后保温，然后缓慢降温，直至冷却至室温，获得块状金属的金属氢化物透射电镜样品。本方法制备的块状金属氢化物电镜样品具有厚度薄、无损伤层、无氢解离的优点，在储氢材料领域以及材料电子显微分析研究领域都有重要的应用前景。
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本发明涉及优质烤烟生产施肥方案的确定方法，属于烤烟栽培技术领域。本发明解决的技术问题是提供优质烤烟生产施肥方案的确定方法，该方法用层次分析和模糊综合评价法对不同氮、磷、钾肥处理下烤烟中部叶片中氮、磷、钾、氯、烟碱、总糖、还原糖、蛋白质、灰分等化学成分含量进行综合评价，得到烟叶品质最优的施肥方案，其方法简单客观，从化学成分的优劣来判断烤烟品质，避免了现有的从感官质量来评价优质烤烟具有主观因素的影响，对优质烤烟的生产具有重要的指导意义。
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本发明属于生物化学、分析化学、机械加工以及药物筛选领域，涉及了一种实现肝肠循环药物筛选的微流控芯片。该微流控芯片由四个基本单元构成，每个基本单元都有一个流体入口、一个流体出口和一个细胞培养池；其中，基本单元Ⅰ、基本单元Ⅱ和基本单元Ⅲ的细胞培养池都为直径5mm的圆形，基本单元Ⅳ的细胞培养池有柱状围栏；该微流控芯片从上到下排列顺序为：基本单元Ⅰ、结肠癌细胞的薄膜、血管内皮细胞的薄膜、基本单元Ⅱ、基本单元Ⅲ、血管内皮细胞的薄膜、基本单元Ⅳ、肝细胞的薄膜、芯片。该微流控肝肠循环芯片采用了多层基本单元集成，复杂流体控制，多种微结构设计，实现了肝肠循环药物筛选的微型化、集成化和快速高通量。
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本发明公开了集成的可编程微流体线路,以实现加工生化和化学反应物体物以及整合这些反应物的实际应用。在一些实施方式中,合并了生化反应工作流或化学工作流。公开了微型阀如具有Y阀和流通阀的可编程微流体线路。在一些实施方式中,本发明微型阀用于混合流体,这可能是整合过程的一部分。这些过程包括混合样品和将反应物移动到模块化微流体设备的边缘或储库中,使用捕获区,和注入单独装置上的分析装置中。在一些实施方式中,使用星形和嵌套星形设计,或通过改变微型阀中通道的横截面面积捕获珠。还公开用固定温度在温度区之间移动样品,以及通过微型泵移动样品。
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纳米稀土氧化物的制备方法,涉及一种化学产品的合成方法,特别是纳米稀土氧化物化学合成方法。先将分析纯的氧化铒、氧化钇、氧化锆与氯化钠粉末混合、研磨;然后置于坩埚中,在850℃±5℃的马弗炉中反应10小时±0.5小时;再将反应产物用去离子水抽滤洗涤;最后经干燥,即得纳米稀土氧化物。本发明对所用原材料的尺寸大小、形状没有苛刻的要求,生产工艺简单、工艺条件要求范围宽、设备简单、方便操作,还生产过程环保,易于工业化推广应用,并且产品粒径分布范围窄,具有比表面积和表面能大、量子尺寸和体积效应明显、纯度高、超细、颜色丰富多彩等特性。
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本发明涉及动车钩头配件，提供一种精铸高铁动车钩头的方法，主要工艺流程是：设计铸件模具→MAGMA模拟→制消失模→制模壳→焙烧→熔炼→控制成分→脱氧→培砂浇注→热处理→理化检测→无损检测→焊补→终检。关键工序创新为制消失模：是用泡沫塑料制成钩头模型；制模壳：是在模型上涂硅溶胶粘结剂风干成模壳；焙烧：是加热模壳气化泡沫塑料获得空腔模壳；培砂浇注：是把空腔模壳放入砂箱中培砂后浇注；热处理：铸件是新材料ZG25CrMoV，用920±14℃水冷淬火，680±14℃空冷回火，理化性能为化学成分：C 0.12～0.26％、Si 0.30～0.60％、Mn 1.40～1.60％、P≤0.025％、S≤0.020％、Cr 0.30％、Mo 0.20～0.40％、V 0.05～0.10％，CE≤0.7％；力学性能Rm＝700MPa、Rp0.2≥600MPa、A≥20％、HB≤285HBW。铸件完工后尺寸精度高，形位公差小，表面粗糙度低。
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本发明属于微电极制备技术领域，涉及一种新型碳纤维微电极及其制备方法，包括碳纤维丝和铜丝，碳纤维丝一端与铜丝一端通过导电性粘胶连接固化，固化后的碳纤维丝‑铜丝外套设有一端呈尖端的玻璃毛细管，玻璃毛细管粗端与铜丝之间通过短蜡柱固定，玻璃毛细管尖端与碳纤维丝之间也通过短蜡柱密封，利用蜡油作为一种简单高效的“密封剂”，无需复杂的仪器装置即可制得电化学性能良好的碳纤维微电极，制备的新型碳纤维微电极具有密封好，产率高，无污染，电化学性能良好等特点，制备的碳纤维电极对分析试样无污染，稳定性好，重现性高；所需的原料廉价易得，制备过程简单易于实施，适合大量的生产应用。
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本发明涉及一种中药材新用途，即紫景天在制备治疗肿瘤药物中的应用。本项目通过采用系统预试法与LC-MS联用技术，对紫景天进行化学成分分析，确定了其主要化学成分或化合物结构类型。并完成了紫景天抗肿瘤活性部位的确定。在前期预试实验的基础上，用水醇法提取，提取液减压回收乙醇至无醇味后,依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇溶剂萃取，得到相应的有机溶剂萃取物和水溶性部分。在细胞水平上评价了各部位对肿瘤细胞的抑制作用，确定了紫景天抗肿瘤的活性部位。并进一步对紫景天水煎液进行了体内抗肿瘤实验，表明紫景天具有一定的抗肿瘤活性。对紫景天日后成品药物开发利用、临床提供了科学依据。
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本发明一种电感耦合式高频无极灯仿真装置及方法，属于照明工程领域，该装置包括数据输入模块、第一数据采集模块、几何建模模块、物理耦合化学反应模块、网格剖分模块、计算求解模块、数据输出模块、环境因素输入模块、第二数据采集模块、参数优化器和最优值输出模块；本发明基于数学物理、化学方程和有限元数值分析模型，实现高频无极灯电、磁、等离子多种物理场的建立、实现、优化指导无极灯产品的研究与开发；应用机理模型和计算机仿真，降低研制成本，缩短研制周期，提高研制质量，实现计算机全程辅助无极灯开发过程，让无极灯的开发过程从仿制、实物实验、数据积累的过程中走出来，为无极灯批量生产提供了可靠的技术保证。
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一种用于电化学或离子选择性传感器的参比系统，其中，参比电极与氧化还原活性物质偶联，所述氧化还原活性物质用于设定接近参比电极的低缓冲液/低缓冲容量分析物介质的局部环境的pH。最接近参比电极的低缓冲液/低缓冲容量的pH值控制在比pH7高至少一个pH单位的pH值或低至少一个pH单位的pH值。氧化还原活性物质的伏安响应用作电化学或离子选择性传感器的参比和/或参比信号。
基于香豆素和丹磺酰胺的谷胱甘肽荧光传感器分子及其制备方法，属于有机化学和分析化学技术领域。本发明首先将化合物1和化合物2制备，然后将化合物1和2制备得出化合物D‑S和D‑D，最后通过D‑S制备出化合物D‑S‑CR。本发明以双硫键作为谷胱苷肽识别位点，基于荧光共振转移机理设计并制备了以丹磺酰胺和香豆素荧光团为供受体系的比率荧光分子探针。通过高效率合成得到的香豆素酰氯为原料，经过两步合成得到目标化合物，合成简单易操作。
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本发明涉及材料科学、分析化学和有机化学领域。本发明提供一种用于糖肽富集的聚合物材料的制备方法与应用。该糖肽富集材料包括基质及形成于基质表面的共聚物层。本发明是利用可逆加成‑断裂链转移自由基聚合反应机制，在基质表面接枝具有糖肽富集功能的聚合物链。本发明将该材料与柱固相萃取模式或分散固相萃取模式有机的结合可实现复杂生物样品中糖肽高选择性、高重复性和高通量地富集，可显著提高糖蛋白鉴定数目。因此，其有望在糖肽富集、糖蛋白鉴定等方面获得广泛的应用。
本发明涉及生物信息技术领域，具体涉及一种高表达miR‑146a‑5p的外泌体抑制THP‑1分化和巨噬细胞M1极化的方法，具体包括以下步骤：S1、高表达miR‑146a‑5p外泌体的制备；S2、外泌体的鉴定；S3、细胞的培养；S4、外泌体miR‑146a‑5p与THP‑1或巨噬细胞共孵育；S5、实验结果的分析，本发明中通过化学转染的方法制备了肝细胞来源的高表达miR‑146a‑5p的外泌体探究其对THP‑1分化和巨噬细胞M1极化的作用，且化学转染的方法获得的外泌体完整性好，肝细胞来源的外泌体携带的遗传信息物质更容易被肝细胞吸收。
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本发明公开了一种法兰合金材料的铸造方法，选择合金坯料的重量百分比化学成分为：镍12.7-12.9％、铬25.3-25.5％、碳0.1-0.12％、硅0.17-0.19％、锰0.72-0.79％、硫0.0015-0.0035％、钼2.25-2.35％、钛3.25-3.45％、铝3-3.25％、铜1.25-1.85％、磷0.015-0.017％、钨0.9-1.1％、硼0.018-0.022％、铌0.9-1.1％、稀土元素0.11-0.13％，其余为Fe和杂质；所述稀土元素包括镱。通过对原材料进行化学分析、锻造的温度和锻造比的控制、锻造后的固溶处理、热处理以及之后的结构硬化处理，使得锻造出的锻件能够适应在含硫和含磷成分较高的工况条件下使用，并具有良好的机械性能，该合金材料具有优异的耐应力腐蚀开裂性能，耐点腐蚀、缝隙腐蚀性能，同时具有良好的抗氧化性和非氧化性热酸性能，在室温至550℃的高温下都能保证稳定的机械性能。
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本发明涉及材料分析化学领域。本发明提供一种磷酸化肽富集材料及其制备方法与应用。该磷酸化肽富集材料制备采用双模版印记策略，以十六烷基三甲基溴化铵和苯基膦酸为模板进行自组装，然后利用硅烷化试剂进行包硅，随后利用索氏提取法去除模板，制备得到了具有特定空腔的分子印迹材料。本发明对酪氨酸磷酸化具有良好的选择性识别能力，为蛋白质酪氨酸磷酸化的分析提供了新的选择。
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本发明公开了一种镶嵌式盾构主轴承大齿圈修复方法，属于盾构机技术领域。解决了现有技术中修复工艺复杂，修复成本高，容易产生应力集中影响大齿圈安全性能的问题。本发明包括以下步骤：1.大齿圈材料分析；2.齿型形状分析及设计；3.在大齿圈上开设用于安装镶嵌齿的安装槽；4.根据齿型形状、尺寸以及化学成分进行镶嵌齿加工和热处理；5.将镶嵌齿与安装槽过盈配合安装；6.在镶嵌齿与大齿圈的连接处开设螺纹孔，所述螺纹孔的孔壁一部分位于镶嵌齿上，另一部分位于安装槽上，通过螺纹孔安装螺钉，最后对镶嵌齿与大齿圈之间的缝隙处进行冷焊处理。本发明修复方法简单，不会出现应力集中的现象，提高了大齿圈的修复效果和安全性能。
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本发明公开了一种40吨以上9Ni大型钢锭的制造方法，要解决的是尚未有大重量的9Ni钢锭的制造方法的问题。本发明具体步骤如下：步骤一，采用真空感应的形式生产自耗电极，对自耗电极进行化学成分复验；步骤二，采用自耗电极作为电渣重熔的原材料，将多支自耗电极电渣重熔为所需重量的钢锭，电渣重熔的熔炼用渣采用φAH‑8渣系，电渣重熔时采用干燥空气进行气氛保护，控制重熔过程中H元素的含量，定时定量加入脱氧剂，电渣重熔进行渣样分析和渣H分析；步骤三，电渣重熔结束后5‑8小时脱锭，2小时内进行锻造，期间采用保温罩保护。本发明使用真空感应生产自耗电极，电渣重熔的方式进行钢锭的冶炼，可以生产出40吨以上的9Ni钢锭。
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本发明公布了一种microRNA的核酸信号放大器及其应用，涉及到生命分析化学技术领域。该方法主要有3步：电极修饰、microRNA识别和信号放大。首先利用含巯基的捕获探针ssDNA修饰金电极，然后，探针ssDNA特异性识别靶标分子microRNA，最后，靶标microRNA触发发卡结构DNA，引发核酸自组装反应，实现信号的放大。本方法较传统分析方法具有更高的灵敏度和特异性，操作简单和快速。
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本发明描述了具有式(I)的虫螨腈的晶型、晶体制备方法、和通过各种分析方法对该晶体进行的分析以及使用该晶体制备稳定的农用化学品制剂。本发明还描述了针对晶型制备条件来使用各种溶剂。
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本发明属于合金质量分析技术，涉及一种铸造镍基合金的相分计算方法。其特征在于：相分计算步骤如下：分析铸造镍基合金化学成分；确定铸造镍基合金各元素的初始原子分数；确定形成硼化物后铸造镍基合金成分的原子分数；确定形成一元碳化物后铸造镍基合金成分的原子分数；确定形成复杂碳化物后铸造镍基合金成分的原子分数；确定形成γ′相合金成分的原子分数；确定铸造镍基合金成分各元素的最终原子分数；计算平均电子空位数Nv。本发明提出了一种铸造镍基合金的相分计算方法，能够应用于铸造镍基合金的实际生产中，实现了铸造镍基合金的质量控制。
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一种大掺量铁尾矿砂高强度混凝土及其制备方法，它是由下述组分的原料制成的：混合砂、水泥、粉煤灰、矿粉、碎石、水、复合外加剂，混合砂为铁尾矿砂、天然中砂，铁尾矿砂取代天然中砂的重量百分比即铁尾矿砂占混合砂总重量的百分比为60%~70%，铁尾矿砂的细度模数为1.9~2.6。制备方法是根据对铁尾矿砂的化学成分分析、粒度分析，选定细度模数；将铁尾矿砂和天然中砂、水泥、粉煤灰、矿粉、碎石、水、复合外加剂按照施工配合比配制。该混凝土不仅改善了混凝土拌合物的性能，尤其是混凝土的粘聚性变好，泌水、离析等现象减少，而且大量的掺加铁尾矿砂对混凝土的强度没有影响，起到了对铁尾矿资源的综合利用，保护了环境，降低了生产成本。
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本发明涉及一种中药血盆草中的吲哚类生物碱及其提取纯化方法和应用，对血盆草进行止血活性初探、止血活性部位化学成分的分离和止血物质基础的活性筛选等研究，通过这些研究，初步掌握了血盆草的止血药效，分析贵州产血盆草止血活性部位的化学成分组成以及确定血盆草的止血物质基础，在此基础上，能科学评价血盆草的民间用药依据，同时为止血新药的研发、血盆草质量评价标准提供实践基础；为血盆草资源的开发及利用提供科学依据。
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本发明公开了一种滤过式电极电解制双氧水的预氧化方法，包括如下步骤：第一步，建立准确的分析方法；第二步，研究开发高性能电生过氧化氢的阴极和拉网式无铅合金阳极；第三步，研发性能优越、成本低廉、适合饮用水环境使用的类芬顿反应催化剂；第四步，设计基于滤过式电极电解制备双氧水的预氧化净水技术设备；本发明的滤过式电极电解制双氧水的预氧化方法，替代传统的外加化学药剂预氧化的处理方式，以便水厂在防止设备污染、提高净水效果的同时，从根本上避免外加化学药剂残余物超标与有害消毒副产物超标的问题，确保供水质量与居民的饮水安全。
本发明属于分子生物学材料领域，公开了一种荧光传感阵列及采用该阵列对微生物进行分型鉴定的方法。所述荧光传感阵列由聚集诱导发光分子溶液和氧化石墨烯溶液混合组成。本发明的荧光传感阵列直接将聚集诱导发光分子与氧化石墨烯混合，即能实现对多种微生物的分型鉴定，不需要化学修饰，信号响应在2h内完成，可以通过酶标仪、荧光光谱仪及数码成像对数据进行采集，结合主成分分析对数据进行处理，具有安全、简便、高效、无复杂化学标记、背景信号低及特异性强的优势。
本发明公开了倾斜光纤光栅表面超结构增强表面等离子共振氢敏传感器，由ASE宽带光源、偏振控制器、单模光纤、气室底座、进气口、出气口、Pd/Au薄膜光纤氢气传感器、光谱分析仪和气室屏障组成；其中Pd/Au薄膜光纤氢气传感器表面镀有Au纳米薄膜以及Pd纳米薄膜，纤芯刻有倾斜的布拉格光栅。用化学液相还原法制备Au、Pd纳米粒子。用分子自组装（SAMs）技术和化学镀膜法实现Au、Pd纳米薄膜在石英基底上的可控生长。膜内倾斜的布拉格光栅使光可以从纤芯耦合到由光纤包层引导的大量高阶模式中，导致辐射模耦合增强。在1.5%‑4%氢气浓度范围内，有良好的线性响应特性，且氢气浓度每变化1%，光谱幅值变化量为0.005dB，具有较好的灵敏性与分辨率。
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本发明提供了一种钨酸盐光催化材料的制备方法并研究了其光催化降解异丙醇的性能。NaBi(WO4)2光催化材料的制备方法包括：NaBi(WO4)2粉末采用高温固相反应法合成。所有化学原料为分析纯，而没有经过进一步净化。将Bi2O3、Na2CO3和WO3粉体按照化学计量比混合，加入乙醇后研磨半小时后，在650℃温度下预热处理12h，再次研磨后，在800℃的温度下煅烧10h。对NaBi(WO4)2降解异丙醇的性能进行研究发现，丙酮产生速率超过催化剂为WO3时丙酮的产生速率，表现了优越的降解异丙醇的性能。
本发明公开了一种可低温烧结的微波介电陶瓷Li2Nb5P3O21及其制备方法。可低温烧结的微波介电陶瓷的化学组成为Li2Nb5P3O21。（1）将分析纯的Li2CO3、Nb2O5和NH4H2PO4的原始粉末按Li2Nb5P3O21化学式称量配料。（2）将步骤（1）原料加入乙醇混合后湿式球磨12小时，烘干后在650℃大气气氛中预烧6小时。（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在700~720℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，剂量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在700~720℃烧结良好，其介电常数达到17～18，品质因数Qf值高达54000-65000GHz，谐振频率温度系数小，可与Ag低温共烧，在工业上有着极大的应用价值。
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