本发明提供了一种在不影响抛光工艺过程的前提下高精度地实时检测抛光界面温度的装置,还提供了利用检测到的温度信号进行抛光终点判断和抛光过程监控的方法。该温度检测装置由温度传感器、信号处理模块、导电滑环、信号接收装置、电源及连接各组件间的导线组成。其中,温度传感器的感温区域直接与被抛光工件的背面接触,传感器输出的弱信号经过信号处理模块处理后由导电滑环将其传输到信号接收装置,再由信号接收装置对信号进行采集、处理和显示等操作。当从被抛光工件的一层材料层上去除另外一种材料层时,可以根据抛光界面温度的变化情况判断抛光终点。将抛光界面温度和同一工艺参数下抛光界面的正常温度范围对比,可以判断加工过程是否正常。
公开用于检测样品液体中的重金属离子的痕量级别的技术和系统。将电压施加于包括金属络合物的样品液体。测量与金属络合物关联的电流信号。处理测量的电流信号以同时检测与金属络合物关联的两种或更多种金属离子的存在。
本发明公开了一种CuS/GO/MWCNTs复合纳米粒子修饰电极的制备方法及其产品、应用,其包括,多壁碳纳米管的活化:将多壁碳纳米管在H2SO4/HNO3混合溶液中活化,稀释、过滤、干燥;CuS/GO/MWCNTs复合材料的制备:称取经过活化的多壁碳纳米管溶于水,加入氧化石墨烯溶胶,超声分散得到均匀的溶液,加入硝酸铜、聚乙烯吡咯烷酮和硫脲,搅拌,加热进行反应,反应后冷却、洗涤、干燥,得到所述CuS/GO/MWCNTs复合材料。本发明对过氧化氢有非常好的检测效果,检测底限0.6μM,线性检测范围0.45mM~60mM,应用电位低:‑0.31V,检测的灵敏度高达386μA/(mM·cm2)。
本发明涉及对阴极溶出伏安法的改进,特别是涉及在反应体系中标准加入具有电活性的另一种内标金属离子,以消除因丝网电极表面电荷不均一性等因素对检测结果的影响,校正伏安法检测金属离子浓度所得到的数据,从而提高阳极溶出伏安法检测结果的准确度。
本发明提出了一种检测样品中汞离子浓度的方法,其包括:(1)将待测样品与第一DNA分子和第二DNA分子混合,以便获得第一混合物,其中,所述第一DNA分子和第二DNA分子均呈单链形式,并且均能够与汞离子特异性结合;(2)将所述第一混合物与PMNT混合,以便获得包含PMNT/DNA复合物的第二混合物;(3)将所述第二混合物的一部分与鲁米诺-H2O2混合液混合,并检测所得到混合液的荧光强度;以及(4)基于步骤(3)中所得到的荧光强度,确定所述样品中汞离子的浓度。该方法提出了一种全新的、简单快速的、高选择性、高灵敏性的生物传感器,用以检测水中汞离子的浓度。
景泰蓝结构的制造方法,其中金属氧化物层的顶表面与基底上形成的金属结构的顶表面共平面。至少在金属结构的顶表面上淀积氮化物层,在金属结构和氮化物层上淀积金属氧化物层。然后通过使用浆料的化学机械抛光(CMP)工艺,对金属氧化物层进行抛光,暴露金属结构顶表面上的氮化物层。对氮化物层的抛光使氨产生于浆料中。从浆料中提取气体的氨,根据提取氨的浓度产生信号。根据信号的变化终止CMP工艺。
本发明属于食品安全检测技术领域,特别是涉及一种快速检测食品中吊白块的方法。本发明采用N,N‑二甲基甲酰胺分散纳米碳管,纳米碳管具有比表面积大、显著减少过电压,提高伏安响应的特点,并将纳米碳管修饰到玻碳电极上,该电极解除了其他漂白剂如亚硫酸盐对羟甲基亚磺酸盐对亚硫酸盐的干扰,纳米碳管中的铁对区别吊白块和其他漂白物质的电位差起到较大作用,利用其电催化性质对吊白块成分进行检测,其具有良好的稳定性和重现性,在与其他漂白添加剂共存的情况下,测定结果互不干扰。
本发明的一种电化学氨气传感器包括壳体,壳体开口上设有盖子,盖子上设有气体扩散进气孔,壳体内设有聚四氟乙烯支撑孔板,聚四氟乙烯支撑孔板与壳体底部之间设有内置腔室,内置腔室内填充有电解液,壳体内由盖子向聚四氟乙烯支撑孔板方向依次层叠设置有工作电极、参比电极和对电极,工作电极、参比电极和对电极均为多孔电极,工作电极和参比电极之间设有分离层一,参比电极和对电极之间设有分离层二,壳体底部设有分别与工作电极、参比电极和对电极连接的电极引脚。该电化学氨气传感器大大提高了对氨气的灵敏度和响应速度。
本发明涉及生物传感器技术领域,特别涉及OTA特异识别的拱形探针及CHA和链置换等温循环放大检测OTA的生物传感器,为了解决以上现有技术中检测OTA的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种检测OTA的生物传感器,在电极上依次修饰有ST‑BK‑S1层、aptamer‑T‑HP1‑HP2‑HP3‑F层、血红素层。制备方法:对电极进行预处理;将ST‑BK‑S1层修饰到电极表面;将aptamer‑T‑HP1‑HP2‑HP3‑F层修饰到电极表面;将血红素层修饰到电极表面。利用了OTA的特异性识别实现了对目标物OTA的高特异性检测;利用CHA反应和链置换等温放大技术,实现了目标物信号的两步放大。
Septin9蛋白是一个潜在的重要的肿瘤标志物,但是目前检测septin9蛋白的方法复杂且昂贵,因此,需要一种准确快速定量的检测方法满足科学研究已经临床的需要。本发明提供的人septin9酶联免疫试剂盒,可以快速准确的检测人血液、组织液等体液中的septin9的含量。该试剂盒具有检测灵敏度高,特异性强,操作简单,稳定性好,无污染,重复性好的特点。
一些实施方案包括用于执行多个测定的平台。所述平台可包括支持结构,其进一步包括与至少一个流动池选择性流体流动相通的多个通道。所述平台也可包括与流动池操作性地相关联的多个传感器,使得传感器被构造以在多个测定的执行期间检测反应。所述通道与空气源选择性流体流动相通,在所述多个测定的执行期间,使得这些通道可以引导一定体积的空气进入所述流动池,以在溶液的依次使用之间清洗传感器,所述溶液是显色测定复合物所需,所述复合物在随后被检测。
公开了一种燃料电池堆氢匮乏检测装置、一种燃料电池系统、以及一种操作燃料电池堆以保护其免于氢匮乏状况的方法。在具体形式中,燃料电池系统包括燃料电池堆、控制器、以及由一个或多个传感器制成的检测装置,所述传感器可将对应于存在基本上纯的氢的参考信号与对应于单个燃料电池内局部氢值的信号进行比较,该单个燃料电池在堆内或横跨堆内的多个燃料电池。通过这种方式,检测装置迅速提供电池或堆内氢匮乏状况的标记,不需要常规的电池电压监控。检测到的氢匮乏状况可呈现为警告信号,以提醒用户这样的状况可能出现,以及提醒控制器修正堆运行。
把悬浮液加到包括抛光垫和适合于旋转的台板的抛光台;使一部分悬浮液能够填入抛光垫和晶片间的界面。连续地从悬浮液抽取气体样品;气体样品包括在抛光垫接触中止层时产生的反应产物。把气体样品输入反应产物探测器。确定悬浮液中的反应产物开始检测到的第一时间,由此建立第一参考点。确定悬浮液中检测最大反应物量的第二时间,由此建立第二参考点。处理第一和第二参考点获得信号,其中信号反映含反应产物的薄层的去除均匀性。
本发明涉及医疗检测技术领域,具体涉及一种基于酸碱指示化合物变色的胰漏检测材料及其应用。本发明的胰漏检测材料为含有负载有酸碱指示化合物溶液的吸水材料,通过将酸碱指示化合物制成溶液后滴加到吸水材料上制备,所述的酸碱指示化合物为百里香酚蓝或者百里香酚蓝与溴百里香酚蓝的混合物。本发明提供的胰漏检测材料,能够在低剂量胰液的条件下通过明显颜色变化区分有无胰液的组织液,具有较高的检测灵敏度和较大的检测范围。
一种PIP/Ti3C2TxR/GCE电化学传感器的制备方法,包括如下步骤:步骤1:在GCE上附着一层Ti3C2TxR,形成作为PIP的载体的Ti3C2TxR/GCE;步骤2:以Th作为功能单体和信号探针,将Th分子和LM致病菌模板在步骤1所得的载体的表面上电化学聚合,再洗脱出去LM致病菌模板,留下印迹腔,即可得到本发明PIP/Ti3C2TxR/GCE电化学传感器。本发明PIP/Ti3C2TxR/GCE电化学传感器具有良好的选择性、重复性和稳定性。
本发明涉及生物传感器技术领域,特别涉及miRNA特异识别的S及其构象改变和滚环等温循环放大检测miRNA的生物传感器,为了解决以上现有技术中检测miRNA的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种检测miRNA的生物传感器,在电极上依次修饰有S1层、RCA产物层。制备方法:对电极进行预处理;将S1层修饰到电极表面;将RCA产物层修饰到电极表面。利用了miRNA的特异性识别实现了对目标物的高特异性检测;利用DNAzyme和滚环等温放大技术,实现了目标物信号的三步放大。
本发明描述了一种用于估计穿过声表面波传感器的传播速度的技术。具体而言,描述了一种测量并利用声表面波传感器的相频响应的适当片段以用作由传感器进行细菌检测的基础的技术。如所述,使用基于相频响应的适当片段的速度估计比使用相移作为检测基础的现有技术更为优越。
本发明涉及一种利用生物分析仪自动现场测定液体样品的被分析物含量的方法,所述生物分析仪包含具有至少一个测量导管的微流体系统以及引导一种或多种液体通过所述测量导管的装置,其中所述测量导管具有至少一个基底,所述方法包括用于至少在测量区内执行测量的如下所述的可重复执行的步骤序列:(i)制备具有多个受体的传感器基质,所述受体优选选择性且特异性地、特别是因亲和相互作用而结合所述被分析物和/或其他靶分子,或引起所述被分析物或所述其他靶分子的化学转化,所述制备包括引导至少第一化学物质的制备溶液通过所述测量导管的步骤,所述第一化学物质包括至少一个结合在所述基底上的官能团以及至少一个其他官能团,其中多个所述第一化学物质经由结合在所述基底上的官能团结合在所述基底上,其中结合在所述基底上的多个所述第一化学物质的其他官能团用作受体或用于随后结合受体;(ii)引导所述液体样品或通过用至少一种试剂处理所述液体样品而获得的待测量液体通过所述测量导管,其中包含在所述液体样品或所述待测量液体中的被分析物和/或包含在所述液体样品或所述待测量液体中的其他靶分子,优选选择性且特异性地结合在所述受体上,或被所述受体化学转化,并测定与被所述受体结合或转化的靶分子的量或与被所述受体结合或转化的被分析物的量相关的测量变量,并从所述测量变量推导出所述液体样品的被分析物含量;以及(iii)再生、特别是清洁所述至少一个基底,其中所述传感器基质以及在给定情况下与所述传感器基质结合的分子特别是被分析物分子、其他靶分子或其他分子,从所述基底释放和/或至少被部分分解。
一些实施方案提供用于执行游离甲状腺素测定的方法。所述方法可包括提供流动池,其可包括多个传感器,所述传感器至少部分地被与游离甲状腺素结合的多个抗体包被。所述方法可以进一步提供将样品引入流动池,使样品接触传感器,并在其中将所述样品孵育一段时间。结果,样品中的至少一部分任何游离甲状腺素可与至少一些抗体结合。另外,所述方法可包括将清洗剂引入流动池以清除流动池中的任何显著量的样品。
本发明总体涉及通过在胺功能化电极上共价结合葡萄糖氧化酶以开发葡萄糖氧化酶结合电极的仪器和方法。更具体的,本发明涉及用于连续葡萄糖监测的无渗漏以及高稳定的共价结合酶包被电极。所述葡萄糖氧化酶结合电极用于开发不受生物物质和药物影响的非介体电化学葡萄糖传感程序。
根据本发明的一个示例性方面,提供了多层测试条,所述多层测试条包括基材,在所述基材上沉积有电极组件层,所述电极组件层包括碳基工作电极、碳基对电极、伪参比电极和用于使电极直接接触电压供应的触点,其中所述伪参比电极、所述工作电极和所述对电极彼此相邻布置在同一平面内,并且所述测试条还包括选择性渗透膜层,所述电极组件层的所述电极彼此电隔离并且所述电极组件层位于所述基材与所述选择性渗透膜层之间。
本发明公开了一种镁合金牺牲阳极电化学性能测试方法,包括如下步骤:准备至少两支设定质量的镁合金牺牲阳极试样、与镁合金牺牲阳极试样对应数量的钢制阴极试验坩埚、以及饱和硫酸钙—氢氧化镁溶液;将饱和硫酸钙—氢氧化镁溶液注入钢制阴极试验坩埚内,再将镁合金牺牲阳极试样插入钢制阴极试验坩埚,并使直流电源、第一库仑计、镁合金牺牲阳极试样、钢制阴极试验坩埚连通构成串联导电回路;所述导电回路中通以恒定电流,到达设定测试时间后,停止该恒定电流,并测量整个试验阶段流经镁合金牺牲阳极试样的电量、以及每个镁合金牺牲阳极试样在试验前后损失的质量,二者之商即为试样损失每单位质量所得的安培小时数据。
一种集成的传感器模块包括能够操作以将UV辐射发射到样本上的UV辐射源和包括光谱敏感的UV通道的传感器,所述光谱敏感的UV通道被设置为接收来自该样本的UV辐射。每个UV通道包括相应的感测装置和设置在该相应的感测装置的UV辐射敏感部分上方的相应的UV干涉滤波器。用于通道中的每个特定通道的相应的UV干涉滤波器具有透射特性,透射特性在光谱上响应于相应化学物质的光谱特征。
本文提供了一种系统,其包括用于执行至少一种检验协议的平台。该平台可以包括能够包括至少一个传感器的流通池。该平台还可以包括能够与传感器通信的读取器。此外,针对检验协议的执行的全部,该传感器可以与读取器保持通信状态以发射关于流通池内的物理事件或流通池内包含的任何物质的电化学状态的数据。
本发明公开了一种点击化学介导的单量子点纳米传感器,包括:DNA探针1和DNA探针2,DNA探针1的一端与DNA探针2的一端能够通过点击化学反应连接,连接后的DNA探针1和DNA探针2能够与待测miRNAs互补;DNA探针3和DNA探针4,DNA探针3的一端与DNA探针4的一端能够通过点击化学反应连接,连接后的DNA探针3和DNA探针4能够与连接后的DNA探针1和DNA探针2互补;捕获探针和报告探针,捕获探针和报告探针能够同时与连接后的DNA探针1和DNA探针2互补,报告探针连接荧光团;单量子点,单量子点能够与捕获探针自组装连接,且单量子点能够与所述荧光团产生荧光共振能量转移。
本发明公开了一种高压消解‑x射线荧光光谱法测量玻璃粉元素含量的分析方法。本发明中玻璃粉原材料的硼含量是利用高压消解以及混酸溶解的化学方法测出,同时,利用X‑射线荧光光谱仪测出固定硼含量的人工合成制样的锌、锑、铋强度,建立强度与含量的标准曲线从而推出在相应硼含量下,玻璃粉原材料中该锌、锑、铋的含量。
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