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本发明的一种通过复合材料定量采集水环境中苯酚的方法，步骤为：(1)制备能够快速、高效结合苯酚分子的纳米零价铁‑碳基复合材料；(2)将纳米零价铁‑碳基复合材料置于能够有效控制苯酚分子扩散、不与苯酚分子发生化学作用、不能泄漏复合材料的水凝胶或具有一定孔径的膜内。在一定时间内，利用待测水系中苯酚在膜或水凝胶的扩散作用，使扩散进入内侧的苯酚立即被复合材料所结合，从而在膜或水凝胶的内外两个界面之间形成一个恒定的浓度梯度；复合材料上的纳米零价铁可以保护所累积的苯酚不受水环境中溶解氧和其他氧化性物质的影响，避免了在采样过程中苯酚不稳定的问题。
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本发明涉及金刚石色心领域，具体为一种纳米金刚石中高亮度硅空位色心的制备方法。基于气体掺杂方式在微波等离子体化学气相沉积设备引入四甲基硅烷气体，在衬底上生长硅掺杂纳米金刚石薄膜，金刚石晶粒尺寸小于100nm，采用机械剥离或者湿法刻蚀方法将衬底去掉，得到自支撑薄膜并研磨处理得到纳米金刚石粉体，将纳米金刚石粉体进行550～650℃空气气氛下退火5～10min，获得硅空位色心在室温激发条件下其738nm荧光峰与金刚石拉曼峰强度比值大于10。从而，在纳米金刚石中可控掺杂硅原子获得硅空位色心，并实现硅空位色心在室温条件下高亮度发光的颗粒制备。本发明制备的纳米金刚石具有非常强的SiV发光性能，可以用于生物荧光标记，高精度温度磁性测量等领域。
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本发明公开了一种利用活性氮化硼脱除高温烟气中重金属的方法，属于重金属吸附领域，首先是制备高温烟气吸附剂S‑BN吸附剂或P‑BN吸附剂，接着将制备好的高温烟气吸附剂进行研磨，然后将研磨好的高温烟气吸附剂喷入烟气通道中，然后对烟气通道中的高温烟气吸附剂进行收集，接收集的高温烟气吸附剂进行反复清洗，等到高温烟气吸附剂中的重金属全部洗净后，将高温烟气吸附剂进行过滤烘干，实现循环利用，本发明通过对活性氮化硼添加S和P使其在原有物理吸附为主的情况下增加化学吸附作用，使吸附过程更加有效，实现了在800℃以上的高温下对烟气的吸附，同时再生性能强，在实验室下测得循环使用50次后仍保持原有吸附量的80％以上。
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本发明属于半导体材料和纳米技术领域，具体涉及一种氧化镓异质结结构及其生长方法，特别是涉及一种β-Ga2O3和k-Ga2O3形成的具有伪四次对称的纳米尺度氧化镓异质结结构的方法和专用装置。该氧化镓异质结包括β-Ga2O3纳米线状主干和其表面上的k-Ga2O3纳米柱，其中β-Ga2O3纳米线长度为5～100μm长，直径在50～1000nm；k-Ga2O3纳米柱尺寸在50～200nm，在β-Ga2O3纳米线表面呈现伪四次对称分布。本发明所采用的方法是在化学气相沉积过程中，精确控制沉积区域温度和氨气流量，通过自发形成的一种k-Ga2O3/β-Ga2O3异质结结构，所得的k-Ga2O3是氧化镓体系中的一种新的晶型结构，具有正交对称性。所制的k-Ga2O3/β-Ga2O3异质结结构在紫外光区具有非常强的阴极射线荧光性能，并且具有分立的发光特性，适合用作紫外光电探测器和光解水制氢。
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本发明公开了一种层层自组装的二维纳米复合材料的制备方法，属于钠离子电池电极材料制备技术领域。该方法将离子液体加入基底分散液中，在分散液中引入金属源和硫源后进行水热反应，得到的材料经洗涤、真空干燥、煅烧后，得到金属硫化物/石墨烯复合材料、金属硫化物/MXene复合材料或金属硫化物/石墨烯/Mxene复合材料。离子液体起氧化石墨烯层和MXene层的稳定剂及诱导二维金属硫化物层层地自组装在石墨烯和MXene纳米大片层上的结构导向剂的作用。本发明缓解了金属硫化物作为钠离子电池负极材料大量堆聚、导电性差和体积膨胀的缺点，在电化学测试中表现出优异的性能，同时该方法简单可靠、工艺重复性好、可操作性强。
本发明提供了一种微米合金含有等长单个纳米孪晶的透射电镜原位纳米压痕方法，属于纳米孪晶的透射电镜原位力学测试领域。采用宏‑微‑纳一体化金刚石刀具，每个刀尖的曲率半径为40‑90nm，刀尖的高度为100‑300μm，刀尖形成阵列，布满刀具表面。用金刚石刀具压印合金表面，化学机械抛光方法加工压印表面，抛光后合金表面粗糙度Ra为0.5‑0.9nm。用带有聚焦离子束的扫描电镜，原位切割、粘接、转移和离子减薄，样品长度为5‑20μm，高度为4‑10μm，厚度50‑100nm。用位移控制模式，最大位移为200‑1000nm，加载速度10‑30nm/s。本发明实现了单个纳米孪晶透射电镜原位纳米压痕方法。
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本发明涉及一种气态污染物浓度柱转换方法及装置，属于环境污染监测技术领领域，该方法通过模式预报得到物理量的四维格点数据预报结果，在四维格点数据预报结果中，筛选预设气态污染物浓度四维格点预报结果，根据预设气态污染物浓度四维格点预报结果，通过气象绘图系统处理，得到预设层预设气态污染物浓度文本文件，将逐层文本文件作为输入场，按照求和方法，进行模式层数据向柱浓度的转换，得到对流层臭氧浓度柱浓度。通过转换，可以将模式层臭氧浓度转换为对流层臭氧柱浓度，使得臭氧浓度从四维降低到三维，进一步明确了臭氧柱浓度的物理意义，提高了大气化学模式中对流层臭氧浓度的预报效率，提升了环保、气象行业科研与业务单位的应用效果。
本发明公开了一种MXene/双金属氧化物复合材料及其制备方法和锂离子电池负极材料，属于锂电池电极材料制备技术领域。首先将过渡族金属碳/氮化物薄膜与两种乙酰丙酮金属盐混合均匀，溶解于二卞醚溶剂中获得前驱体溶液；然后通过原位热解法实现乙酰丙酮金属盐的热解，并在过渡族金属碳/氮化物薄膜表面生成双金属氧化物；采用正己烷与乙醇的混合液进行超声离心清洗后获得所述MXene/双金属氧化物复合材料。该复合材料应用于锂离子电池负极材料时，显示较好的结构稳定性及均匀性，经电化学性能测试，该复合电极具有较高的能量密度、循环稳定性和倍率性能。
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一种去除污水中高含量无机磷的方法，其特征在于包括以下工艺过程：化学除磷主要是在深度处理系统中完成的，在线测定总磷的仪表就安装在深度处理系统的进水和出水取样点上。水中磷的含量与投加絮凝沉淀剂的量成反比，与水量成正比。通过电脑程序控制，确定磷含量、药剂量和水量的公式，设置好比例系数。进水取样点的在线仪表把磷含量和进水量的数据传送到电脑，电脑通过套用公式计算出加药量，将加药量传送到加药泵，加药泵通过变频控制加药量。出水取样点将出水中磷的含量反馈给电脑，操作人员可以根据处理效果调整比例系数，让除磷效果达到最佳。本发明具有工艺简单、成本低、除磷污染物效果好等优点。
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一种高速公路护栏用防腐成膜漆,是使用聚乙烯乙酸酯、聚乙烯醇甲酯、聚乙烯醇为原料,经用2-氯乙磺酸反应,在与甲醇反应,而后加增塑剂搅拌而成。产品为透明或半透明、灰白色粘稠液体,粘度为3000～8000厘泊。pH值:10～12,涂-4杯粘度:11～15s,比重1.1～1.3。产品成膜性好,经按有关国家标准对附着力、耐冲击力、耐盐雾、耐老化、耐高低温等进行性能测试均得到满意结果。本发明产品完全实用于高速公路防护栏表面防腐的要求。不仅如此,产品的涂膜还具有电化学防腐功能、连续高温(400～500℃)电阻率低,可防静电、抗辐射、耐烟雾、耐老化,可应用于其他条件苛刻、气候恶劣环境下金属设施的防护。
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本发明涉及一种稀土金属掺杂的钠离子电池用正极材料及其制备和应用，所述稀土金属掺杂正极材料的组成为Na3V2‑xMx(PO4)2F3；所制备的Na3V2‑xMx(PO4)2F3材料通过电化学性能测试，表现出高的放电比容量、优异的倍率性能和循环性能。
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本发明为二苯并氮杂卓二酮类抗肿瘤化合物及其制备方法，属于医药技术领域，特别涉及一类具有抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物；该化合物包括通式Ⅰ、通式Ⅱ、通式Ⅲ、通式Ⅳ，本发明还包括该化合物在抗肿瘤中的应用及制备方法。本发明是根据多种肿瘤细胞系测试(人肺癌细胞、人胃癌细胞)，证明该化合物具有抑制肿瘤活性的作用。本发明提供的化合物原料易得，制备方法简单，实验证明其有良好的抗癌效果，在抗肿瘤药物设计研发领域有着良好的应用前景。
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本发明涉及一种对氧快速响应的荧光敏感膜及其制备方法。该发明是利用溶胶凝胶技术将联吡啶钌络合物进行有效包埋,制备了对氧具有良好响应的碳氟化溶胶凝胶光化学传感膜。该膜具有良好的疏水性和耐腐蚀性气体的性能,以及良好的机械性、透光性及柔韧性,还具有使用寿命长、测量范围宽、响应速度快、重复性好、性能稳定及易于微型化等优点。
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本发明提供一种高炉铁水硫含量预报方法，包括参数选取、数据预处理、预测算法设计、结果输出四个步骤。以硫含量短期均值、硫含量中期均值、硫含量长期均值、前次铁水对应的炉渣碱度、前次铁水含硅量、入炉焦炭S含量、入炉煤粉S含量作为铁水含硫预报的输入变量，利用高炉形成铁水的化学反应过程，结合RBF神经网络，预报下一次铁水的含硫量，在炉况波动小时依靠均线系统，在炉况波动大时自动加入炉渣碱度及前次铁水含硅量，以较少的自变量，最大限度地消除炉况波动对硫含量的影响，获得较好的预报精度，提高高炉铁水硫含量的预报命中率，实现对生铁中硫含量的有效控制，避免出现生铁中硫含量过高的情况。
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本发明公开了一种温度可控的二氧化碳电解装置，属于二氧化碳电化学转化技术领域。所述二氧化碳电解装置包括依次排列的阴极集流体、阴极流场板、阴极板、离子聚合物隔膜、阳极板、阳极流场版和阳极集流体；所述阴极流场板和阳极流场板的内部均沿阴极流场板板长方向平行设有热电偶和加热棒，热电偶和加热棒通过导线与电解装置外部的温度控制器连接；所述装置还包括阴极电解液供应单元、阳极电解液供应单元以及气体供应单元，阴极电解液和阳极电解液通过加热搅拌水浴锅控温。通过本发明所述装置可以实现电解二氧化碳时不同催化剂最佳温度的测定，通过优化温度提高CO2电解性能。
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本发明属于新能源新材料领域，涉及一种氧化铋/碳酸氧铋复合电极材料的制备方法。本发明以硝酸铋、氧化石墨烯为原料，通过“电置换‑煅烧‑溶剂热”三步法制备出氧化铋/碳酸氧铋复合电极材料。复合材料中氧化铋与碳酸氧铋具有协同作用，可以提高单一材料的电容性能。将其作为超级电容器负极材料，在电流密度为40mA cm‑2时，测得其比容量高达14.1mAhcm‑2，远远高于文献报道的数值，在电流密度为200mA cm‑2时仍能保持82％的比电容，表现出极其优异的电化学性能。本发明所涉及的超高比电容的氧化铋/碳酸氧铋复合电极材料可望应用于超级电容器等储能领域。
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本申请公开了一种化合物、其制备方法及作为荧光探针的应用，所述化合物I选自具有式I所示化学式的化合物中的至少一种；式I中，R1、R2独立地选自C1‑C5的烷基、C1‑C5的烷氧基、取代的C1‑C5的烷基I中的至少一种；R3选自C1‑C5的烷基、取代的C1‑C5的烷基II中的至少一种。本发明提供的荧光探针可以在活细胞内通过荧光成像探测蛋白质聚集态的形貌和位置。
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一种智能传感器，其特征在于：所述的智能传感器，包括传感器，控制器，嵌入式分类器，传感器中枢；其中：传感器分别与控制器、嵌入式分类器连接传感器分别与控制器、嵌入式分类器形成核心控制单元，核心控制单元与传感器中枢连接，所述的传感器为气体传感器。本发明的优点：本发明所述的智能传感器，丰富了传统传感器的功能性，能够使其拥有提取相关数据的功能；其嵌入式的分类器与控制器相结合，对不同工作条件下的多种化学品进行选择，既提高了精度，又增加了新功能；在总设计上也降低了设计时间，提高了产品总价值；通过将学习算法功能大部分时间设置为关闭状态，根据历史测试数据使用智能开启的方式，大大降低了传感器的功耗。
本发明涉及一种尪痹片指纹图谱的建立方法，该方法采用高效液相色谱法获得不同生产批次尪痹片的色谱图，选择各批次尪痹片色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰，用平均值计算法生成尪痹片的指纹图谱；其中，固定相为十八烷基硅烷键合硅胶；流动相的有机相为乙腈，水相为磷酸水溶液。本发明还涉及利用指纹图谱法鉴定尪痹片的方法。本发明提供的方法有利于全面监控药物的质量，注重各个构成指纹特征峰的前后顺序和相互关系，注重整体面貌特征，既避免了因测定个别化学成分而判定尪痹片质量的片面性，又减少了为质量达标而人为处理的可能性，可应用于尪痹片产品的真伪鉴别、生产过程控制和质量评价，具有简便、精密度高、稳定性好、重现性好的优点。
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本发明属于材料性能测试试验技术领域，准确地说，涉及到一种带高温高压循环水的微动疲劳试验装置及其应用。该装置主要由高温高压循环水系统、高压釜、疲劳机、法向正压力施加系统、控制系统五部分组成。高温高压循环水系统为高压釜内提供试验所需的水化学精确可控的高温高压循环水环境，疲劳机对高压釜内的疲劳试样施加交变载荷，法向正压力施加系统对高压釜内疲劳试样标距段表面施加可控的正压力，控制系统控制高温高压循环水系统和疲劳机。在疲劳试验过程中，疲劳试样标距段反复变形，磨损压头保持静止，磨损压头与疲劳试样标距段接触区域反复摩擦，实现高温高压循环水环境中的原位微动疲劳试验。
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酚醛泡沫的制备方法属于有机化学技术领域，尤其涉及一种酚醛泡沫的制备方法。本发明提供一种无腐蚀性的使用范围广的一种酚醛泡沫的制备方法。酚醛泡沫的制备方法，其特征在于，包括下步骤。（1）在一个带有搅拌的容器里，按配比加人酚醛树脂、发泡剂、表面活性剂、搅拌均匀。（2）首先放在加热套上，边加热边搅拌，树脂在加热的条件下流动性逐渐加大。（3）加入表面活性剂，发泡剂，固化剂，搅拌均匀后倒入模具，发泡固化，脱模。（4）利用表面活性剂，发泡剂实现反应的氧化还原曲线。利用全数字化核磁共振谱仪测试样品氢谱，溶剂：氘代-DMSO。（5）高温发泡下利用物料中含有的易挥发性物质在高温下气化的同时使树脂固化，生成酚醛泡沫。
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本发明属于聚氨酯材料技术领域，涉及一种阻燃型聚氨酯硬泡沫塑料。本发明阻燃型聚氨酯硬泡沫塑料，按重量份数组成如下：混合多元醇90‑100份、泡沫稳定剂3‑5份、抗氧化剂2‑5份、阻燃剂9‑40份、化学发泡剂5‑7份、物理发泡剂5‑7份、复合催化剂1‑2份、异氰酸酯指数1.5‑4.0份，其中阻燃剂为Al2(OH)3、甲基磷酸二甲酯和三氯乙基磷酸酯。本发明阻燃型聚氨酯硬泡沫塑料具有显著的阻燃性，经过测试，硬质聚氨酯泡沫塑料的OI 达到建筑材料燃烧性能分级办法中所规定的氧指数大于B1级，可以在较高温度下使用。
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本发明公开了一类青藤碱呋咱衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明以青藤碱为先导化合物，设计并合成了一系列青藤碱呋咱衍生物，并测试了合成的青藤碱呋咱衍生物在抗肿瘤方面的生物活性，药理试验证明本发明制备的青藤碱呋咱衍生物具有非常好的抗肿瘤细胞增殖作用，可以用于进一步制备抗肿瘤药物。
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本发明属于医药技术领域，涉及一类具有抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物，具体涉及苯基嘧啶胺类化合物及其制备方法和应用。所述的苯基嘧啶胺类化合物的结构通式如下：
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本发明提供一种高稳定性非贵金属催化剂电极及其制备方法与应用。本发明基于静电纺丝技术，通过将聚丙烯酸(PAA)和非贵金属催化剂(如Fe‑ZIF‑8)进行共纺，随后采用电化学方法进行苯胺在纳米纤维表面的聚合，形成聚苯胺包覆结构，热解后形成具有碳包覆结构的纳米纤维催化层。本发明对现有非贵金属催化剂的电极制备具有广泛适用性，在优化非贵金属催化剂电极结构、改善电极内部传质，提高催化层耐久性方面具有较重要的意义，电池测试证实了该纺丝电极具有高稳定性的特性，有助于推进燃料电池技术的商业化。
本发明提供了一种内壁镀银式的液晶填充空心光纤表面等离子体共振温度传感器，属于光纤传感技术领域。该传感器采用内部镀银的空心玻璃光纤，在镀银光纤内部填充液晶的结构；空心玻璃光纤的内径为300μm-500μm、数值孔径不低于0.27、长度在30mm-50mm；对空心光纤内壁敏化处理，采用液相化学沉积法在光纤内部沉积45nm-80nm的均匀银膜，形成表面等离子体共振的传感层；将热致列向液晶填充入空心光纤中，光纤端口处分别耦合塑料包层多模光纤，封端处理。实现实时动态监测微小温度变化，适合长距离传输；采用特殊内壁镀银的技术工艺并将热致液晶填充入空心光纤，避免了实心光纤表面等离子体共振传感器外部银层的氧化。
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一种利用乙醇和生物炭加快厌氧丙酸和丁酸分解的方法包括以下步骤：采用乙醇按照化学需氧量的比例为4:1‑1:1添加进含丙酸或丁酸的废水，运行厌氧消化装置。控制该装置的水力停留时间，该装置内的pH值和温度。将生物炭投加到该装置内生物炭填充层，密封该装置。运行该装置后逐步减少乙醇的添加量，直到废水中不含乙醇，同时监测该装置出水中丙酸或丁酸的浓度和该装置的甲烷产量。本发明的技术方案，可达到如下技术效果：加快厌氧丙酸或丁酸的分解速率，维持产甲烷酸性平衡，提高甲烷产量。该技术的投资成本少，操作简单，提高效果明显。可用于恢复处于酸化或甲烷化受到抑制的厌氧消化装置，也可用于厌氧消化装置为抵抗高进水负荷冲击的升级改造。
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一种磷酸甘油酸激酶与底物结合模式的筛选方法涉及一种计算筛选磷酸甘油酸激酶与底物结合模式的方法。本发明提供了一种磷酸甘油酸激酶与底物相互作用方式探究的方法。通过结合量子化学计算、分子模拟、分子动力学构象收集以及基于构象的结合自由能计算，实现准确筛选磷酸甘油酸激酶与底物的结合模式，在预测磷酸甘油酸激酶1(PGK1)与潜在的金盏花苷底物(CE)的结合模式上取得了良好的效果。
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本发明涉及一种用于模拟土壤腐蚀的试验装置及方法，所述试验装置包括箱体、试样架、电解池单元、土壤紧实度调节单元、通气单元和温湿度调节单元；试样架设于箱体内用于放置试样；试验时，箱体内填充有模拟土壤，试样埋置在模拟土壤中；电解池单元由水平滑道、橡胶插孔塞、参比电极和辅助电极组成；土壤紧实度调节单元由压力传感器、压力控制器和移动侧板组成；通气单元由气瓶、通气管和流量泵组成；温湿度调节单元由加热器、温度传感器、湿度传感器、温度控制器和湿度控制器组成；本发明中的模拟土壤具备土壤的多孔性、多相性等特点，能够准确模拟目标土壤的理化性质，埋片的同时，还可以对试样进行实时电化学测试。
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本发明属于农用化学品技术领域，本发明公开了一种环己烷并噻二嗪化合物及其制备方法与应用。本发明合成得到新的环己烷并噻二嗪系列化合物，经生物活性测定结果表明所合成的化合物具有良好的杀菌活性，本发明所得环己烷并噻二嗪化合物在抑制油菜菌核、番茄灰霉、水稻纹枯、水稻稻瘟和禾谷镰刀中具有很好的应用效果，适宜大范围的推广应用。
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