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本发明属于烟草加工技术领域，尤其涉及一种烟草抗褐化剂及应用。本申请中通过褐变烟叶蛋白组数据和代谢组数据联合分析，筛选获得2个潜在的天然强抗氧化剂，一是白皮杉醇(Com1105)，二是野鸢尾苷元(Com1753)。通过与茶多酚、抗坏血酸及清水为对照，设计过两者单独施用以及两者叠加施用的试验。试验数据显示：白皮杉醇和野鸢尾苷元均对烟叶的酶促棕色化反应起到了一定的抑制效果。白皮杉醇+野鸢尾苷元的组合处理抑制了烟叶烘烤过程中PPO活性，提高了烤后烟叶经济性状，与对照组相比施用白皮杉醇和野鸢尾苷元显著减少了中度褐变和重度褐变的占比，烟叶烤后的化学成分更趋协调，增加香气量和香气质，改善烟叶感官质量。
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本发明涉及化学合成技术领域，具体涉及一种用于合成过程中的取样配样装置及其工作方法，该取样配样装置包括上料机构、传输机构和取样机构，上料机构包括外壳料盘和上料移动模组，外壳料盘上设有多个进样瓶外壳，上料移动模组将进样瓶外壳夹取放置在传输机构上，传输机构将进样瓶外壳传输至取样机构，取样机构包括反应瓶料盘和取样移动模组，反应瓶料盘上设有多个反应瓶，取样移动模组分别从多个反应瓶内取样，将每个反应瓶内的取样样品注入传输机构上对应的进样瓶外壳内。本发明提供的一种取样配样装置，可以自动进行取样配样操作，减少了实验人员的工作量，提高了工作效率，并且按照标准的流程执行，分析数据标准化程度高、取样结果重现性高。
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本发明提供了一种电子废弃物协同多金属固废冶炼回收有价金属的方法，该方法包括对电子废弃物及多金属固废分别进行取样并化验分析，根据化验结果进行分类堆放，按照配料协同、造渣协同、热平衡协同及化学反应协同的冶炼要求，确定对应所需辅料配入量；在熔炼炉内通过喷枪鼓入富氧工艺风及天然气进行多元气氛下梯级协同反应；对加入熔炼炉的熔池物料进行氧化与还原后，获得富含有价金属的粗铜熔体及一般固废弃渣。本发明通过在同一熔炼炉内采用多元气氛梯级反应，实现能质协同的熔炼，直接获得富集有价金属且含铜量90％以上的粗铜熔体和含铜量低于0.5％的一般固废弃渣，且“三废”排放优于中国现有排放标准，二噁英排放满足欧盟标准的方法。
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本发明公开了一种将提钒尾渣资源化、减量化、无害化处理的方法。通过对提钒尾渣的成分分析，采用火法和湿法相结合的方法资源化、减量化、无害化处理提钒尾渣，其工艺过程为加热溶解‑加碱脱氨‑过滤‑硫酸制备硫酸铵‑钠化焙烧提钒‑蒸发浓缩‑离心分离。本发明工艺设计合理，充分利用了各化学元素及其化合物在不同状态条件下的性质，实现了提钒尾渣中N、Na、V、Cr等元素的分离回收，具有很高的经济效益。本发明是一种环境友好，资源利用率高的方法，该方法不仅可以解决五氧化二钒和高价铬的回收，还能使其他硫酸钠和硫酸铵等物质有合理的去向。此方法具有工业化应用价值。
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本发明公开了一类可降解的共价交联聚合物及其制备工艺和应用，属于有机化学和环境科学及其应用领域。本发明利用环己二酮上的二甲硫醚键与不同端氨基化合物在温和条件下共价交联制备成聚合物材料。通过核磁共振、凝胶渗透色谱、拉曼光谱等表征相应聚合物结构特征，通过热力学分析、拉伸仪等研究聚合物材料性能。聚合物具备高分子量、可加工成型、高机械性能等优良特性。这些聚合物包含线型聚合物、热固性聚合物。同时聚合物可大量制备，部分原料廉价易得，并且所有聚合物在乙二胺溶液中可以降解回收，是一种十分环保的聚合材料加工回收的制备方法。
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描述了用于在油馈送中进行快速现场光学化学分析的方法、系统和装置。一方面，一种用于制造工具的系统包括：被配置用于金属粉末的分子层沉积或原子层沉积以制造涂覆颗粒的沉积反应器、被配置用于工具的3D打印的制造单元、以及控制沉积反应器和制造单元的控制器，其中，制造单元和沉积反应器被集成用于使用来自沉积反应器的涂覆颗粒作为用于3D打印的建造材料来自动制造工具。
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本发明公开了一种矿产资源勘查采样用切割装置，包括控制装置，所述控制装置包括控制箱；通过除尘装置，使样品暂存装置和切割机构的朝向更加稳定，同时除尘装置能够对切割过程中产生的粉尘进行收集，收集起来的粉尘能够用来进行化学分析，不需要使用额外的设备对样品块进行粉碎，省时省力，减少了设备的投入，通过样品暂存装置、施力装置、切断装置的配合将切割出来的样品块切断，使样品块与矿石分开，以便人们能够将样品块取出，同时样品块的断面呈平整状，人们可用记号笔在断面上做标记，以便人们能够快速找到目标样品块，省时省力，通过提取装置，方便人们将样品块取出，提高了该矿产资源勘查采样用切割装置的实用性。
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本发明公开了一种小柴胡颗粒退热作用靶点确证的方法。本发明筛选得到小柴胡颗粒化学成分及潜在作用靶点，并利用chEMBL数据库对潜在作用靶点进行功能分类；通过疾病数据库获取发热靶点，将小柴胡颗粒潜在作用靶点与发热症状靶点取交集，构建小柴胡颗粒退热靶点数据库；通过对靶点进行功能分析，筛选小柴胡颗粒退热的关键靶点；结合干酵母致热大鼠试验，明确小柴胡颗粒的降温药效作用，验证小柴胡颗粒对关键靶点NF‑κB、AP‑1、TNF‑α、IL‑6、IFN‑γ、IL‑1β、PTGS2、IL‑10、MMP9表达水平的影响。本发明发现了小柴胡颗粒退热疗效好，且可维持体温24小时不反弹，确证了其退热机制关联机体发热的多个环节，包括降低机体炎症水平、抑制内生致热原和发热介质PGE2合成主要限速酶PTGS2。
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本发明公开了一种电子工业设备零部件的生产方法，接收终端通过扫描零部件的生产流程卡上的识别码发送的工序信息写入请求；通过审查模块对工序信息和对应工序信息生产的零部件进行接收请求，并确认；利用激光切割机将原料锯切为适当的尺寸、形状；利用激光切割去掉多余的边并加工出零件上的孔及过度孔形成坯料；将坯料折弯成型；折弯成型后涉及到焊接时，对电子工业设备零部件生产的原材料进行化学成分及力学性能分析；通过观察和焊接后一系列的试验确定最佳的焊接方式。本发明提供一种较好用于电子工业设备零部件生产的方法，实现电子工业设备的零部件生产效率增加，且达到提高产品质量的使用效果。
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本发明提供一种多场耦合下的锂电池容量衰减计算方法，包括步骤：S1：建立一维锂电池模型；S2：对所述一维锂电池模型进行行驶工况下电流分析，采集获得载荷信号；S3：对所述载荷信号进行应力谱信号的预处理，获得预处理信号；S4：确定所述一维锂电池模型的电化学、层流和固体的热耦合方程；S5：确立所述一维锂电池模型的容量衰减计算方程。本发明的一种多场耦合下的锂电池容量衰减计算方法，可快速计算电池容量衰减。
本发明涉及基于PdNPs/NiNPs/ITO电极的乳糖燃料电池的制备方法。以PdNPs/NiNPs/ITO电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于乳糖溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.3V，记录乳糖的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化乳糖溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极，结合纳米材料的优势，以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。
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本发明型公开了一种二氧化钌纳米颗粒的制备方法，包括制备和表征，所述制备过程是利用Rucl3·3H2O配置一定浓度的水溶液，然后直接过水热反应得到二氧化钌；所述的表征，通过SEM对得到的样品的形貌进行了表征，再通过XRD对样品的成分进行了分析。首先，该二氧化钌的制备方法采用了水热法制备；其次，调整了药剂的使用种类，极大简化了实验过程节约了药品使用，提升了实验效果。通过水热反应得到了微观形貌良好纯度较高的二氧化钌。本发明采用了水热反应法，操作过程简单易控，极大的节省了原料的使用，降低了成本，制得的二氧化钌具有超高的纯度和较好的电化学性质。
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本发明公开了一种钚气溶胶微粒的发生装置，该装置是在密封真空手套箱内，将含钚的硝酸盐溶液经过雾化、冷凝、蒸发、分解氧化与收集等物化流程后得到钚氧化物气溶胶微粒。本发明钚气溶胶微粒的发生装置提供了一种雾化效果好、放化操作流程简单、人员受辐照风险低、防护难度低、通用性强、可得到钚气溶胶微粒的方法，克服了实验室难以获取钚气溶胶微粒的技术难题，促进了钚气溶胶化学分析与表征技术的进步。
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本发明公开一种湿法筛分方法，所述湿法筛分方法包括以下步骤：步骤一、称样调浆：称取光卤石矿样品，将所述样品与饱和母液混合均匀，制得料浆；步骤二、悬空筛分：分样筛悬空置于筛分槽的上方，料浆通过分样筛进行振动筛分，饱和母液淋洗装置淋洗料浆，得到筛上物和筛下物；步骤三、过滤分离：过滤分离所述筛上物，得到筛上物湿基和筛上物滤液，称重并进行化学分析，计算其中筛上物干基重量。本发明通过悬空筛分使得分样筛无需在筛分槽内的饱和母液中来回振动，对于大颗粒的光卤石矿样品，可有效节省饱和母液的使用量；对于小颗粒的光卤石矿样品，无论分样筛如何振动，都不会重新带回到筛网上，提高了筛分效率。
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本发明的人工控制铝合金铸件凝固过程中局部成分优化的方法，包括以下步骤：A通过计算机模拟对铝合金铸件的凝固过程进行模拟，然后分析铝合金铸件的凝固流场分布图，从而得出凝固时间点与合金位置分布关系表；B按照凝固时间点与合金位置分布关系表找到需强化位置所处的浇铸时间点；C在铸件浇铸过程中，将预制好的强化用金属丝按照上述找到的浇铸时间点通过全自动送丝机随流送进铸件中；并随之熔化然后凝固成型；通过以上过程能够优化局部位置的化学成分，从而改善了局部位置的金相组织和力学性能，进而实现了对局部位置的强化。
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本发明公开了一种苹果酸卡博替尼合成中杂质的制备方法，属于化学制药领域，所述杂质包括KB‑2‑A，KB‑A和SM‑3‑B；KB‑2‑A的制备方法；KB‑A杂质的制备方法；SM‑3‑B杂质的制备方法。制备了起始物料中的杂质SM‑3‑B，中间产品中的杂质KB‑2‑A和KB‑A，目的是为了控制苹果酸卡博替尼的质量，对制备苹果酸卡博替尼过程中的杂质进行了控制；制备的杂质纯度高，可作为对照品对苹果酸卡博替尼中间体和起始物料进行对照，对苹果酸卡博替尼中间体和起始物料进行定性和定量分析。
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本发明涉及淀粉与大蒜中大蒜素形成的自组装体及其作为植物抑菌剂的应用，属于食品添加剂领域。通过碘结合实验证明淀粉与大蒜中大蒜素所形成的自组装体的形成，对淀粉‑大蒜素自组装体进行热稳定性分析表明，自组装体的形成能很好的提高大蒜中大蒜素的热稳定性。抑菌实验发现自组装体对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，沙门氏菌具有良好的抑菌效果。可作为植物抑菌剂用于制备抑菌剂、防腐剂，此外亦可以作为抑菌剂用于饲料添加剂。淀粉‑大蒜素自组装体产物具有良好的热稳定性和生物活性，且制备工艺简单，成本低来源广泛，无任何化学试剂的添加，材料均为常见的天然物质，无任何毒副作用，具有良好的应用前景。
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本发明公开了一种微流控纸芯片上的电润湿阀门及其控制方法，通过在基板中设置亲水电极和疏水电极，利用毛细现象与电润湿原理实现微流体的通断控制。当微流体流动到疏水电极时，会在疏水电极边缘停止流动。此时若加载很低的电压，疏水电极上的液体由电润湿的作用会转变为亲水状态，液体便可以顺利通过，从而实现了对微流体的通断控制。微流控纸芯片是亲水的，所以在其中流动的液体可以由毛细力的作用自动流动而不需要借助外力。本发明的优点在于结构简单，制作简便，不需要额外的辅助装置，简化了阀门的结构。具有电润湿阀门的微流控芯片在化学分析、生物医学等领域有着广泛的应用前景。
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一种掺钕钼酸锶的新型可调谐激光晶体，涉及激光晶体材料领域。该晶体材 料的化学式为Nd3+ : SrMoO4。采用4N的Nd2O3和分析纯的SrCO3、MoO3、Na2CO3作为 原料，通过高温固相反应获得Nd3+ : SrMoO4原料，在氮气气氛条件下采用提拉法 生长晶体。该材料用于实现1025nm～1125nm波段可调谐激光输出。
本发明涉及一种两性载体修饰的聚合物颗粒的制备及其在蛋白质样品预处理中的应用，属于分析技术领域。所述的颗粒通过化学连接臂将两性载体分子键合于聚合物微球表面，该颗粒可用于降低蛋白质样品中高丰度蛋白质的丰度。该方法是一种新型的蛋白质样品预处理方法，能够有效减小蛋白质样品中高丰度蛋白质与低丰度蛋白质之间的丰度差异，相比于传统的蛋白质预处理方法，具有方便易行、成本低廉等特点。该发明在蛋白质组学有较好的应用前景和实用价值。
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本发明公开了一种关于新烟碱类杀虫剂水解反应活性的评价方法，包括如下步骤：第一步、建立新烟碱类杀虫剂水解反应的计算模型：选择待评价的新烟碱类杀虫剂的分子的X‑射线衍射晶体结构，在其活化位点插入水分子，对其进行结构优化，得到水解反应的计算模型；第二步、选择参数；第三步、量子化学分析：计算得到分子随水解反应进程各驻点的电子能量E，并计算频率得到各驻点的吉布斯自由能G；第四步、评价新烟碱类杀虫剂水解反应的活性：得到其决速步骤的活化自由能垒变化ΔG，ΔG越小，表明该新烟碱类杀虫剂的水解反应活性越高。本发明方法简单合理，操作容易，成本低，具有很高的实用价值，对于新烟碱类杀虫剂品种的研发具有借鉴意义。
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本发明提供了一种具有血红细胞形状和大小的壳聚糖微颗粒，该微颗粒由壳聚糖与对苯二甲醛经交联反应形成，微颗粒呈一面凹陷的扁平圆盘状，圆盘的直径为8～10μm，微颗粒的变异系数值为5～7％。制备方法如下：(1)配制喷射液和接收液；(2)采用溶剂挥发诱导溶剂扩散过程制备具有血红细胞形状和大小的壳聚糖微颗粒；(3)洗涤。本发明所述壳聚糖微颗粒的形状和大小与血红细胞相当，且尺寸均一性好、凹陷程度一致性高，符合生物医药学、生物化学等领域的特殊需求，尤其适合用于包封药物或显像剂在药物传送或医学成像领域应用，也适合用于替代真实的血红细胞作为校准血细胞分析仪的标准品使用。
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本发明涉及一种锂离子电池组单体布置结构的优化方法，根据电动汽车的基本参数确定电池数量，设计初步电池组单体布置结构；然后采用Matlab/Simulink软件搭建电动汽车仿真模型，仿真电动汽车在不同循环工况和不同放电倍率下的运行情况并获取锂电池的充放电数据，采用Fluent软件对电池组单体在不同放电倍率下和不同循环工况下进行仿真，以获取电池组单体的温度场分布，并分析对比电池组单体的温度值对电池组单体结构进行修改，得到最优的电池组单体结构。本发明的有益效果在于：对电池组单体相应的温度值的不同，对电池组单体的结构进行改进，从而改善在充放电过程中各电池单体温度分布不均匀的现象，提高电池组的电化学性能和使用循环寿命。
本发明公开了一种可低温烧结的高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷BaCu3Ge4O12及其制备方法。（1）将分析纯化学原料BaCO3、CuO和GeO2的粉末按BaCu3Ge4O12的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在700℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在750~800℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在800℃以下烧结良好，介电常数达到15.1～15.9，其品质因数Qf值高达83000-135000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。
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本发明公开了一种基于IRMOF-3功能材料的修饰与制备方法，属于材料化学技术领域，具体涉及一种主客体复合材料的制备与性能表征。以IRMOF-3为原料，用二氯甲烷对其进行预处理，后将客体分子二茂铁醛(Fe-CHO)放入处理过的IRMOF-3中使主客体发生亲和加成反应生成亚胺，从而得到新的IRMOF-3@FeCHO材料。预处理后发现，浸入二茂铁醛的琥珀色材料变为黑色。对材料进行元素、热重、PXRD和荧光分析发现，约有2.87个二茂铁醛分子进入IRMOF-3孔洞材料中，且在二茂铁醛进入前后，IRMOF-3的结构保持不变，荧光峰发生蓝移。本发明成本低，制备过程简单易行。
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本发明公开了一种离子液体聚合物毛细管微萃取整体柱及其制备方法，以咪唑类离子液体和甲基丙烯酸十二烷基酯为功能单体，以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，正丙醇和丁二醇为致孔剂，偶氮二异丁腈为引发剂，于室温振荡混合均匀，注入经乙烯基改性的石英毛细管中，封口，热引发一步聚合，经清洗、干燥得到离子液体聚合物毛细管微萃取整体柱。本发明合成过程简便、反应可调控、成本低廉。所制得的毛细管微萃取柱具有很好的通透性、多孔性以及化学和机械稳定性，表面具有带正电的咪唑环和不同长度碳链等等多种相互作用位点，对酚类环境激素等物质有较好的萃取能力，萃取快速，易于与毛细管电色谱技术联用建立高灵敏度的分析方法。
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用大孔吸附树脂制备樟芝多糖和樟芝三萜的方法及其产品,涉及大孔吸附树脂层析分离和中草药有机成分的分离提纯技术领域。本发明对樟芝子实体或菌丝体采取热水提取,大孔树脂吸附水提取液和乙醇分级洗脱方法分别获得樟芝多糖和樟芝三萜。本发明也包括把本方法获得的具药理活性产品用于制备药物。所获得的樟芝三萜具有很好的抗肝癌细胞活性。用液-质联用分析,其主要有效成分是一新结构化合物,是将来开发中药、天然药物一类新药的优秀新化学实体。
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塑料空心光纤属于光电子材料领域，适合作传输 可见和红外范围的波导，特别适合于传输二氧化碳激 光辐射(波长10.6徽米)。此种光纤的制造方法是利用化学方法，在特种塑 料管的内壁进行镀层，膜厚为6～10徽米，在膜的内 壁再镀一层2微米厚的介质膜。用此光纤代替二氧化碳激光器的光关节臂，其优 点是使用灵活，制作工艺简单，价格便宜。主要用于 医学的外科手术，材料加工，如焊接、切割以及分析仪 器的光度计的吸收池等。
![[Ni(L)(AcO)(H2O)2]·(C2H3N)的原位合成方法](/tech_import_pic/30/147/3/16537.png)
本发明公开了一种[Ni(L)(AcO)(H2O)2]·(C2H3N)的原位合成方法。（1）将0.1-0.2克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯，0.2-0.3克四水乙酸镍溶于12-18毫升体积比为1：1：1.6的无水乙腈、无水乙醇和无水甲醇的混合溶液中；（2）将步骤（1）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到单晶级[Ni(L)(AcO)(H2O)2]·(C2H3N)。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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