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本发明涉及分析化学技术领域，公开了一种运用制备液相同时制备奥希替尼的3种特殊杂质(式1‑3)的方法。以双氧水为氧化剂，以十八烷基硅烷键合硅胶填料为固定相，采用甲醇‑水(酸性)为流动相并进行等度洗脱，收集指定波长下的流出液，富集，旋蒸有机相，冷冻，干燥，可以同时制备奥希替尼的3种特殊杂质。
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本发明公开了一种高阶芯片反向去层方法，所述的高阶芯片为45nm芯片，其特征在于，所述的高阶芯片包括基板以及自下而上制备于所述基板上的金属层，所述的金属层包括第一层金属层、第二金属层、第三金属层、第四金属层、第五金属层、第六金属层、第七金属层和第八金属层，采用干法蚀刻方法自上而下依次蚀刻所述第八金属层、第七金属层、第六金属层、第五金属层、第四金属层、第三金属层、第二金属层和第一金属层。通过上述，本发明采用干法刻蚀可避免芯片接触化学溶液，不会造成芯片的金属层大面积击穿，保留金属层的完整，可以保证上层金属去除后能完整的保留下一层整层的金属且两层金属间的金属线可以清楚呈现，可以有利于后期电路分析。
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本发明涉及隔音降噪件领域，公开了用于发动机隔音降噪件的生产工艺，其特征在于步骤如下：S1：使用CAE分析设计与指定的车型相匹配的内衬骨架模型；S2：根据所述内衬骨架模型制作相应的内衬骨架；S3：打开模具，在所述模具的内表面依次喷涂脱模剂和模内漆；S4：将所述内衬骨架安装在所述模具的型腔内；S5：在所述模具中注入发泡材料；S6：所述发泡材料注入完毕后，闭合所述模具；S7：所述发泡材料与所述内衬骨架在所述模具内经化学反应后一体成型；S8：开启所述模具；S9：取出成型后的产品。本发明能够制造更轻量化、且强度更高，并具备灵活安装适配能力和造型能力的发泡材料隔音降噪件。
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本发明公开了一种机载云粒子收集装置及其收集方法，包括云粒子管道，云粒子管道的一端为云粒子自分离器，另一端为抽气泵，云粒子管道上具有云粒子收集器，所述云粒子自分离器上具有进气管口和附管道，所述附管道的另一端连通在云粒子管道上云粒子收集器与抽气泵之间。与现有技术相比，本发明的一种机载云粒子收集装置及其收集方法，能够实现对大于2.5微米粒径的水凝结或者冰晶云粒子进行收集，通过本发明收集的云粒子，可送入物理、化学或者生物实验室进行分析其相关特性，为人工影响天气提供重要的科学依据。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种罗汉果甜苷V标准样品的制备方法及应用。本发明提供的制备方法包括以下步骤：1)将工业级罗汉果粗提物溶于有机溶剂并用超声帮助溶解，然后用滤膜过滤，得到供试品溶液；2)将步骤1)得到的供试品溶液用高效液相色谱法分离，系统洗脱9～11min后收集馏分；3)将步骤2)收集得到的馏分进行充分的冻干和干燥，得到罗汉果甜苷V标准品。本发明的制备方法经济、快速、有效，能够弥补我国在罗汉果甜苷V标准样品研制方面的技术空白。
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本发明公开了一种固废基烧结支撑剂节能提效制备方法，属于油气压裂支撑剂制备领域。通过添加少量氧化锆，利用煤基固废烧结油气压裂支撑剂的制备方法：具体方法如下：以粉煤灰、煤矸石、高岭土为原料，通过分析原料化学组成，外加少量添加剂。经混合，挤出成粒，高速离心滚圆成球，烘干，烧结成品工艺。制备出细颗粒油气压裂支撑剂。本发明方法简单，成本低廉，性能优异，具有广阔的市场应用前景。
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一种解析大气降尘污染来源及其评估污染源对降尘边际效应的方法，涉及降尘污染防治领域，包括以下步骤：第1步将数据输入模型。降尘质量以及组分质量构建多组分数据，输入到正定矩阵因子分析模型；第2步设置模型参数。调查大气降尘源类，识别主要排放源，设置模型计算参数；第3步计算源解析结果。模型解析降尘污染来源，通过调查和专家经验筛选、评判和拉伸结果；第4步耦合模型计算结果利用随机森林算法评估污染源对降尘的边际效应。本发明耦合受体模型和机器学习模型，根据降尘的化学组分估算污染源对受体的贡献及评估污染源对降尘的边际效应。能够快速识别降尘的来源及评估污染源如何影响降尘，解决降尘的污染来源难以识别及污染源对降尘的影响效应不明确的问题，为降尘污染控制提供决策支撑，有很强的实用价值和推广应用前景。
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本发明属于燃气管泄爆技术领域，尤其是涉及一种燃气管道泄爆过程中的数值模拟方法，包括以下步骤：模型的建立，气体泄爆过程是快速燃烧反应的过程，满足质量守恒、动量守恒、能量守恒和化学组分平衡方程，由此基础上建立基本模型；计算区域及条件设定，对气体爆炸实验进行数值模拟，分别进行单个泄爆口泄爆和两个泄爆口泄爆；模拟结果及分析，数值模拟结果与气体爆炸试验数据进行比较；得出结论：泄爆口的位置对管道中氢气空气混合物的爆燃转爆轰过程有重要影响。本发明在对数值模拟过程中采用多种模型结合的方式，并且针对单个和两个泄爆口的情况分别进行数值模拟，确定不同数量泄爆口对泄爆过程的影响，并得出相应的结论。
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本发明提供一组新型人工设计动物源性型阳离子抗菌肽，是对天然牛乳铁素抗菌肽序列、结构分析的基础上设计合成，该系列抗菌肽序列如下：CQUT-a：PheArgTrpTrpGlnArg；CQUT-b：ArgArgGlnTrpPheTrp。所述抗菌肽采用固相化学法获得。本发明动物源性阳离子抗菌肽抗菌谱广、不需要任何修饰连接且结构简单、人工合成方便。实验证明无论是G+菌(革兰氏阳性菌)还是G-菌(革兰氏阴性菌)都有显著的抑菌和杀菌活性且持续时间长、无溶血毒性，显示其在治疗细菌感染疾病药物的开发和应用方面具有重要价值。
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本发明公开了一种铌酸钠钾-钛酸铋钠纳米陶瓷的制备方法，将分析纯 级五氧化二铌、碳酸钠、碳酸钾、二氧化钛、三氧化二铋，化学计量比为 (1-x)[(Na0.5Bi0.5)NbO3]-x[(Bi0.5Na0.5)TiO3]，其中：0.005＜x＜0.9配料，经过高能球磨混 料、预烧、冷等静压成型、高温烧结、打磨抛光以及溅射金电极工序，最 终制备铌酸钠钾-钛酸铋钠纳米陶瓷。由于对铌酸钠钾-钛酸铋钠固溶体体 系进行高能球磨和无压烧结，制备出了纳米级的铌酸钠钾-钛酸铋钠纳米陶 瓷，陶瓷的晶粒尺寸由现有技术的1～5微米减小到88～93纳米。
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本发明涉及一种四核银配合物及其制备方法，配合物的化学式为：[Ag4O(C5O5)2(H2O)]，其中C5O5为克酮酸阴离子。该配合物的制备是将克酮酸和硝酸银分别溶解于水中，将二者混合，搅拌，静置，直到有黄色块状晶体充分析出，过滤收集产品，产率为30％。该配合物结构中包含四个银离子，两个克酮酸阴离子，一个配位氧原子及一个配位水分子。用380nm波长的光激发该固态配合物，样品可发较强绿光，即该配合物可用作光学材料。
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本发明涉及一种低温下由氧化铁直接电沉积制备纳米铁镀层的方法，属于绿色电镀工艺技术领域。本发明主要包括以下步骤：以三氧化二铁粉末（化学分析纯）为原料；电解质采用质量分数为50%的NaOH水溶液，阳极采用铂丝，阴极采用铜片；将过量的三氧化二铁粉末置于NaOH溶液中搅拌以得到饱和溶液；在60~80℃温度区间，以1.8V恒电压进行电镀，电镀时间为1–3h，电镀后取出阴极，水洗干燥后可得到铁镀层。
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本发明公开了一种基于苯并恶唑结构的Cu2+荧光探针及其制备方法，属于分析化学领域，该Cu2+荧光探针的分子式为C21H24N4O3，结构式为该荧光探针的制备方法包括：2?(2’?氨基苯基)苯并恶唑的制备，中间体的制备，最终产物的制备，本发明提供的基于苯并恶唑结构的Cu2+荧光探针及其制备方法，该Cu2+荧光探针在纯水环境中对Cu2+具有较好的选择性，线性范围宽，极强的抗干扰能力，是一种理想的Cu2+传感器。
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一种萘并吡喃酮类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学领域。本发明的六种萘并吡喃酮类化合物，其制备该当简单、原料简易，后处理方便，六个化合物收率和纯度高，其纯度高达98%以上，其结构通过核磁和质谱均得以验证；本发明得到的六种萘并吡喃酮类化合物用于抗肿瘤药物的制备，得到的抗肿瘤药物对A549细胞(人非小细胞肺癌细胞)进行了抗癌活性的研究，应用实时细胞分析技术（RTCA）对细胞凋亡的研究结果表明：六个化合物中，化合物L2和L3对A549细胞具有较强的杀死作用，而化合物L1次之，化合物L4、L5和L6相对较弱。因此这项发明对筛选该类化合物的抗肿瘤药物研究具有实质性的意义。
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本发明公开了一种焦炉煤气制甲醇过程的补碳工艺和装置，其工艺为：所述焦炉煤气制甲醇过程的转化工段入口和合成工段入口补入二氧化碳。本工艺针对甲醇合成气碳含量低，氢碳比过高，限制甲醇产量的问题进行了改进；本工艺通过向甲醇合成系统补入二氧化碳，调节合成气中的C/H比，促进甲醇合成反应的进行，有效提高甲醇产量。本工艺将CO2直接补入合成工段，提高合成系统碳的含量，同时，从化学反应热力学角度分析，补入适量的CO2，可促进反应向体积缩小的方向进行，即甲醇合成反应的进行，提高甲醇产量。本工艺当将CO2补入转化工段入口时，不但可提高合成系统的碳含量，而且可有效提高合成气中CO的含量，而CO的反应活性更高。
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本发明涉及一种二乙基胺甲基三烷氧基硅烷的合成方法，属有机化学领域。本发明采用二乙胺、二甲苯和氯甲基三烷氧基硅烷在一定的反应条件下合成二乙基胺甲基三烷氧基硅烷和二乙胺盐酸盐，反应中在反应器内加入定量的二甲苯做溶剂来提高反应温度，并且起到对二乙胺盐酸盐进行萃取。过滤分离出滤渣二乙胺盐酸盐，二乙胺盐酸盐可用作中档环保型清洗助焊剂和有机分析试剂等；滤液为二乙基胺甲基三烷氧基硅烷粗品，滤液粗品与洗盐的洗液一起蒸馏得到二乙基胺甲基三烷氧基硅烷产品，不仅提高了产品收率，且降低了生产成本。本发明的产品品质高且稳定性好、杂质少等特点，除此之外还有无废料排放、不污染环境、成本低、易工业化生产。
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本发明涉及一种淮河流域水生态健康状况评价方法，首先依据采样和调研方案对淮河流域的环境状况进行野外调研，收集河流健康状况表征因子，再构建评价指标体系，对评价指标进行计算，通过调查分析的数据计算流域水生态健康综合指数得分，并基于已有的研究成果，最终将淮河流域水生态健康状况进行等级划分。通过上述，本发明的淮河流域水生态健康状况评价方法，基于河流物理化学和生物指数，构建了适合淮河流域的水生态健康评价综合指标体系，以完善河流的健康评价，促进河流的健康管理。
本发明公开了一种以钛酸四丁酯和淀粉分别为钛源和碳源制备超细TiC粉体的方法。将钛酸四丁酯和无水乙醇按摩尔比1∶0.01～4混合制得溶液，将淀粉和去离子水按摩尔比1∶5～8混合制得混合液；将溶液和混合液按钛酸四丁酯和淀粉质量比1∶4～10均匀混合，所得混合液在100～150℃下干燥24～48小时，制得前驱体；将前驱体在氢气氛保护下进行碳热还原，即制得超细TiC粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯以上纯度；所制得的超细TiC粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等优点。
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本发明属于钛酸铅钡陶瓷粉末及其制备方法。选择化学纯Ti(A)4, 分析纯Ba(E)2与Pb(F)2为原料, 其中A=－OC4H9或－OCH(CH3)2, E, F=NO3－或CH3COO－, E, F可以相同也可以不同; 原料按摩尔比配比为Ba(E)2∶Pb(F)2=1－19∶1, [Ba(E)2+Pb(F)2]∶Ti(A)4=1∶1, 用水溶解Ba(E)2和Pb(F)2, 选择乙醇, 异丙醇或乙二醇独甲醚作有机溶剂溶解Ti(A)4, 然后在搅拌下将Ba(E)2和Pb(F)2的混合水溶液滴加至Ti(A)4的有机溶液中, 滴加完毕后即得到均匀的凝胶, 静置6－24小时, 于烘箱中加热, 得到干凝胶, 研磨后煅烧, 得到白色微黄粉末, X射线粉末衍射鉴定结构为纯钙钛矿相结构。本发明的制备方法简便、耗时少、合成温度低。
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本发明属于有机化学领域,是一种中位带有烷氧基苯基的四苯并卟啉金属(锌、镉)配位化合物及合成。本发明提供了两种合成方法。一是先合环后接链法。二是先接链后合环法。两种方法可制得对烷氧基苯基四苯并卟啉金属配位化合物共十三类,本发明的化合物在开拓新型半导体、超导体、氧载体、抗癌药物、超灵敏的分析试剂、光敏剂和催化剂等方面有光明前景。由于多个卟啉环之间可以平行排列,若在其中位上连上适当长度的柔性碳链,可能形成具有液晶性化合物。
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本发明涉及一种阀特别是一种直动式喷印装置中的针形阀及其制造工艺,本发明针形阀的针头由钴基合金材料制成,其化学分析成分(重量5)为:C0.8～1.5,Mn≤1.0,Si0.8～1.3,Cr25～35,W3～8,余置Co,采用石墨型铸造工艺制成铸棒,然后与针杆1进行对焊连接。在针头的直杆段2和90°角针尖段4之间的锥杆段3的攻角α为5～10°。本发明针形阀的价格是日本产品的1/55,而寿命为其2倍,具有制造工艺简单、结构合理、价格便宜、寿命长的特点。
本发明公开了一种亲水-离子交换混合作用毛细管电色谱开管柱及其制备方法。所述开管柱聚合层由甲基丙烯酸离子型单体,2-甲基-3-丁烯氰极性单体和引发剂与交联剂组成,各组分重量百分比为离子型单体3.5%～7.0%,极性单体8.0%～27.0%,交联剂3.5%～7.0%,引发剂0.3%～1.0%,惰性溶剂60.0%～90.0%。所述开管柱中键合的氰基结构能够提供亲水色谱作用,羧基基团能够解离并产生正向电渗流,且与碱性胺基的正电荷能够产生离子交换作用,两者共同作用,有效解决了极性碱性物质在毛细管柱上硅羟基不可逆吸附、分离难的问题。本发明所提供的极性毛细管开管柱功能涂层采用化学键合修饰,具有亲水色谱-离子作用-的混合模式,对正电荷型碱性药物具有良好的分离效果,重现性好,适用于极性药物的毛细管电色谱微分离分析。
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本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的新单四氢呋喃型番荔枝内酯化合物，本发明通过对番荔枝种子化学成分进行系统深入研究，经过波谱和质谱数据分析表明从番荔枝种子中分离得到一个新的单四氢呋喃型番荔枝内酯类化合物（安诺史可莫敏丙），且经过体内和体外抗肿瘤活性研究表明，本发明提供的单四氢呋喃型番荔枝内酯对多种肿瘤细胞，包括肺癌、乳腺癌, 肝癌, 宫颈癌和胃癌均具有很强的抗肿瘤活性，且经过毒性实验研究表明，本发明提供的具有抗肿瘤活性的单四氢呋喃型番荔枝内酯类化合物毒性较低，有望开发成为新的抗肿瘤药物。
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本发明涉及一类近红外氟硼二吡咯荧光染料及其制备方法。所述的染料具有以下通式：该类荧光染料采用卤代的吡咯或异吲哚的醛或亚胺类化合物与吡咯类衍生物“一锅法”合成，发射波长大于600nm，单苯乙烯基取代的该类染料及其衍生物的发射光谱可达714nm；该类荧光染料具有较高的荧光量子产率(0.61-0.91)和较好的光稳定性等优异的光物理化学性能，在荧光标记和生物成像等生物分析领域具有良好的应用前景。
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本发明公开了一种利用微生物转化黄芪总皂苷制备黄芪甲苷的方法，其包括步骤：将细菌、霉菌和酵母菌制成菌悬液或孢子悬浮液，接种于种子培养基中制成种子液，再将种子液接种于发酵培养基中培养，生长好后投入黄芪总皂苷进行转化，TLC扫描分析其他黄芪皂苷转化为黄芪甲苷，使黄芪甲苷的量提高3倍以上，转化液通过有机溶剂萃取和大孔树脂分离纯化得到黄芪甲苷纯品。本发明方法能克服化学法水解黄芪总皂苷存在的对皂苷破坏达、污染严重、目的性差等缺点，以及酶法水解黄芪总皂苷过程中酶不稳定性问题。具有无污染、专一性强、转化率高的优点，制备的黄芪甲苷纯度可达99.9%以上。
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本发明属于铝合金母线加工技术领域且公开了一种铝合金母线的制备方法，包括以下步骤：步骤1）：以优质铝锭为原料，将铝锭在500kg容量的燃气熔炼炉内熔化，合金经过熔化及精炼、保温及在线过滤之后，通过光谱直读法对溶体进行取样并做化学成分的分析；步骤2）：通过水平连铸设备生产出直径为Ф15mm的圆杆坯，控制其铸造温度在690～710℃范围内，水平连铸过程中的牵引速度为800mm/min。本发明可连续性生产；节约能源，成品率高，成本降低；材料的密实度高，产品质量优，晶粒细小均匀致密，表面光洁精度高；模具更换方便快捷，安装维修方便；由于设备结构紧凑，占地面积小，所以设备投资小，整个流程的实现均由电脑化智能控制；易于在线热处理，环境污染小。
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本申请涉及借助地质体的物理、化学性质来分析地质体的方法，具体涉及一种确定砂岩铀矿渗出流体的迁移动力和迁移时间的方法，包括：采集砂岩铀矿床中的矿石样品；确定矿石样品的流体包裹体中渗出流体的流体温度；确定砂岩铀矿床所在区域的构造演化过程；确定渗出流体的迁移动力和迁移时间，其中，若确定流体温度小于第一预设值，则确定渗出流体的迁移动力为挤压应力驱动，并确定渗出流体的迁移时间为构造演化过程中发生构造抬升的时间；若确定流体温度大于第二预设值，则确定渗出流体的迁移动力为热浮力驱动，并确定所述渗出流体的迁移时间为构造演化过程中发生构造热事件的时间。
本发明涉及一种基于傅‑克烷基化反应制备富氧超交联树脂的方法及富氧超交联树脂的应用，所述基于傅‑克烷基化反应制备富氧超交联树脂的方法，包括如下步骤：(1)将氯甲基化交联聚苯乙烯进行溶胀；(2)富氧前驱体树脂的制备：将经步骤(1)处理后的氯甲基化交联聚苯乙烯与含氧小分子在路易斯酸催化下40℃～50℃下进行傅‑克反应预定时间；(3)富氧超交联树脂的制备：将步骤(2)中制备的富氧前驱体树脂与刚性小分子在80～90℃下进行傅‑克反应预定时间，将富氧前驱体树脂骨架编织起来。本发明的富氧超高交联树脂吸附后洗脱容易，可重复使用，重复使用效果好，可广泛应用于化学分析、药物分离提纯、环境污染治理等领域，具有较大的发展前景。
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本发明属于精细化工合成技术领域，公开了一种烷基酚半抗原的合成方法，包括以下步骤：一、化合物A的合成：将壬基酚、四氯乙烯加热，当溶液温度上升到40℃时，开始滴加乙酰氯的四氯乙烯溶液，反应完毕后，将过量的乙酰氯蒸出，缓慢向溶液中加入定量NaHCO3溶液直至溶液pH=7，中和完毕后，搅拌、静置和分层，将油层水洗至中性，减压蒸馏，收集0.01MPa下220℃时的馏分，得到化合物A。本方案用化学合成的方法设计合成出具有免疫原性的壬基酚人工半抗原分子从而诱导产生特异性强、免疫性高、灵敏度高的抗体，为烷基酚的半抗原的合成方法提供更多选择，得到的壬基酚类似物，可作为酶联免疫分析方法中的前体，具有很高的使用价值。
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