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本发明一种蠕墨铸铁蠕化处理方法，所解决的问题是提供一种用普通的蠕化处理包和化学成份分析仪能够稳定控制蠕墨铸铁蠕化率的方法，采用的技术方案为：添加蠕化剂的重量百分比是以原铁水中元素S的含量来确定的，并对具体添加值提高了一个数量级，从而解决了蠕化合格率的问题，本发明广泛应用于蠕墨铸铁技术领域。
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本发明属于功能高分子材料技术领域，具体涉及一种表面分子印迹石墨烯整体纤维及其制备方法和应用。本发明是将硅烷化氧化石墨烯加入到分子印迹预聚液中，制备了一种对有机磷酸酯具有高选择性且吸附容量较大的表面分子印迹石墨烯整体纤维。本发明引入整体柱技术，采用原位聚合法制备无基底的整体纤维，整体纤维制备过程简单，本发明所述表面分子印迹石墨烯整体纤维适用于有机磷酸酯及类似物的选择性萃取分析，具有吸附容量大、重现性好、回收率高、热稳定性和化学稳定性好的优点。
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本发明公开了一种杜仲补天素丸的HPLC指纹图谱的建立方法的制作工艺。本发明步骤包括：(1)对照品溶液的制备；(2)供试品溶液的制备；(3)指纹图谱的制作；(4)标准指纹谱图的确认：按照上述提供的方法，对多批次杜仲补天素丸建立了HPLC指纹图谱，通过分析比较确定了22个共有峰，这些共有峰构成了杜仲补天素丸的指纹特征，作为杜仲补天素丸的标准指纹图谱。本发明方法具有快速、简便、稳定、精密度高、稳定性好、重复性好等优点；用该方法还能全面地反映杜仲补天素丸中所含化学成分的种类与数量，并可直接找到没食子酸、绿原酸、甘草苷、金丝桃苷、毛蕊花糖苷、淫羊藿苷及丹皮酚的峰，可以为杜仲补天素丸、质量控制提供方法学参考。
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本发明涉及一种键合型直链淀粉衍生物及其制备方法和应用。该键合型直链淀粉衍生物具有式(I)所示的结构。通过化学键合的方式将淀粉固定在硅胶上形成色谱柱固定相，柱效高，可用于液相色谱对手性対映异构体的分析与分离。并且，对于流动相的选择限制小，可用各种极性的溶剂作为流动相，比如极性较小的二氯甲烷或三氯甲烷，极性较大的甲醇或四氢呋喃等。同时，键合后的硅胶，表面硅羟基的含量大大减少，显著提高了硅胶的稳定性，使手性拆分分离效果显著提高，制备方法简单，具有广阔的应用前景。
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本发明涉及一种亲和树脂、制备方法及其在分离纯化藻蓝蛋白中的应用，属于生物化学和海洋产物资源开发利用领域，所述亲和树脂是氨基树脂的氨基和植物色素分子的羧基共价连接形成，植物色素分子作为亲和基团通过酰胺键结合到氨基树脂上。本发明还提供所述亲和树脂的制备方法，同时还提供了利用所述树脂能够分离纯化藻蓝蛋白至分析级以上级别。
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本发明公开了一种高均匀性锆合金标准物质，该标准物质由以下成分组成：Sn、Nb、Fe、Cr、O、Y、Al、Cu、Ge、Hf、Mn、Mo、Ni、Pb、Si、Ta、Ti、V、W和Zr，涵盖了已知锆合金所添加的各类合金元素，适用于目前已知所有牌号锆合金的化学分析。另外，本发明还公开了制备该高均匀性锆合金标准物质的方法：一、制备锆箔；二、制备难熔金属中间合金；三、制备正偏析金属中间合金包；四、制备易挥发元素中间合金；五、制备锆合金标准物质自耗电极；六、制备高均匀性锆合金标准物质铸锭；七、制备高均匀性锆合金标准物质锻坯，进一步加工为屑、丝、粒、棒、管、板等，实现了锆合金标准物质的高均匀性。
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本发明公开提供的一种基于移动互联网的远程培训智能管理系统。该基于移动互联网的远程培训智能管理系统包括：信息采集模块、学习计划管理模块、学习进度管理模块、学习状态管理模块、数据库和信息发送终端；本发明通过学习计划管理模块、学习进度管理模块和学习状态管理模块对该采集周期内该远程培训课程学员对应的学习计划、学习进度和学习状态进了精准的分析和管理，有效的解决了现有的学员远程培训管理系统管理的内容具有片面性，进而无法有效的提高对学员的管理效果的问题，大大的提高了对学员日常化学习的管理效率，同时也有效的提高学员对应的远程培训效果。
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本发明公开了一种血液灌流用超高交联聚多孔树脂吸附剂及其制备方法。本发明的制备方法，由于制备过程中避免了致癌性氯甲基甲醚的使用，解决了传统工艺中使用致癌性氯甲基甲醚带来的安全环保问题；本发明采用新型交联剂体系实现树脂的后交联，可实现超高交联聚多孔树脂吸附剂特定的孔结构、比表面积的有效调控；本发明的新型超高交联聚多孔树脂吸附剂可应用于血液灌流环境污染治理、化学分析、药物分离提纯、催化、能源等领域。
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本发明属于在线化学滴定分析取样技术领域，本发明公开了一种取样定容系统，一种取样定容系统，包括进样三通电磁阀、纯水取样管、样液取样管、定容管路、取样泵、出样三通电磁阀、取样出液管和排废管，所述定容管路可拆卸安装有定容管，所述定容管路的输入端与进样三通电磁阀的输出端连接，所述定容管路的输出端与出样三通电磁阀的输入端连接，所述进样三通电磁阀的输入端与纯水取样管和样液取样管连接，所述出样三通电磁阀的输出端与取样出液管和排废管连接。采用本发明的系统，控制定容管路的长度内径规格就控制了取样量，与泵的转速精度无关联；更换定容管就可以更改此方式的取样定容量，从而可以满足不同定容量的需求。
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本发明公开了一种苯磺酸改性树脂提取尿激酶方法，属于分析化学技术领域，解决了尿激酶的分离提取的问题，其包括的步骤为：选取合适孔径、合适粒径树脂；对选取的树脂表面进行表面磺酸化修饰；用苯磺酸改性表面的树脂吸附男性尿液中的尿激酶；经过洗脱得到高纯度的尿激酶；本发明对尿激酶呈现出特异性吸附，本发明选择性好载样量高，本方法提取的尿激酶具有纯度高，提取的尿激酶纯度可以达到95%以上，提取方法简便的特性。
本发明涉及应用NiNPs/AuNPs/GN/AgNWs/纸可塑电极构建果糖燃料电池的方法。以NiNPs/AuNPs/GN/AgNWs/纸为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于果糖溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.3V，记录扫描速度范围为20～100mV/S的10mmol/L果糖的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化果糖溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极，结合纳米材料的优势，以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。
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一种制备月桂酸钴的方法，涉及一种化学原料的制备方法。具体制备方法是：在室温条件下，分别称取一定量的分析纯可溶钴盐和可溶月桂酸盐，并分别溶解于400‑500 mL去离子水中，形成红色透明的钴盐溶液和无色透明的月桂酸盐溶液。将月桂酸盐溶液进行加热搅拌，然后将钴的盐溶液缓慢的滴入月桂酸溶液中，有少量紫色沉淀生成，然后将混合物在水热条件下处理一段时间，冷却至室温后用真空抽滤的方法进行沉淀分离，得到紫色的沉淀物，并用水和氯仿对沉淀进行多次洗涤。将紫色沉淀物放在真空干燥箱中干燥，制备出月桂酸钴。本发明制备的月桂酸钴纯度高，晶粒尺寸小，收率高，易于大规模生产。
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本发明公开了一种高炉高锌负荷入炉冶炼的方法，该方法首先对入炉高锌烧结矿进行化学成分分析，控制高锌烧结矿中锌的含量为0.020％～0.050％；将高锌烧结矿、球团矿和块矿的按质量百分比为60％～75％:30％～15％:10％准备入炉料；将特定废钢料和上述高锌烧结矿按质量比1:25～80混匀，形成混合料；将块矿、球团矿和混合料输送入料罐集中斗中，混合得到混合矿料；然后将混合矿料通过无料钟布入高炉；采取中心加焦量为焦批的25％～30％的布料模式，采取扩大送风面积、富氧率、顶温和CO利用效率的高炉操作模式。本发明通过高炉操作方式的改变，在保证高炉稳定顺行的前提，极大地提高了高炉冶炼高锌负荷原料的适应性。
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一种核电机组的可靠性评估方法，通过对核电机组进行分析从而获得强迫损失率指标值、非计划紧急停堆次数指标值、强迫损失事件数指标值、非计划第一组IO次数指标值、操作员负担指标值、重要设备事件数指标值、专设安全系统性能指标值、关建敏感设备状态指标值、重复隔离次数指标值、重要NG通知单积压数指标值、关键设备PM延期执行个数指标值、紧急工作比例指标值、项目冻结稳定性指标值、中长期问题超期未完成数量指标值、红色和黄色系统状态指标值、化学指标值、PM大纲变更申请积压数指标值，并对以上的指标值进行累加。从而对核电机组的可靠性进行准确的定量评估。
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本发明公开了一种树脂基类防热材料的体烧蚀质量损失的确定方法，包括以下步骤：步骤S01：模拟防热材料在气动加热环境下受热的情形，对防热材料的传热、表面热化学烧蚀、内部树脂热解、热解气体流动引射进行解耦分析，获得体烧蚀过程模拟所需的参数；步骤S02：根据参数，通过防热材料内部的氧化气体组分扩散过程获得氧化气体浓度分布，根据不同部位的氧化气体浓度分布，以及防热材料的内部温度分布和防热材料的氧化动力学特性，获得不同部位的防热材料的体烧蚀质量损失率；步骤S03：重复步骤S01和步骤S02，直至气动加热结束，将不同时刻的体烧蚀质量损失率沿时间进行积分，得到防热材料在气动加热环境下的体烧蚀总质量损失。
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本发明公开确定阴极保护负临界电位区间的方法，通过拟合分析不同阴极保护电位下的电化学阻抗谱，得到一个电荷转移电阻的峰值电位，以该电位作为阴极保护负临界电位区间的上限；以慢应变速率拉伸实验得到不同保护电位下的拉伸应变‑应力曲线并以此计算断裂能E随阴极保护电位变化关系曲线，曲线中第一个拐点为阴极保护负临界电位区间的下限。本发明的技术方案方便简洁，快速科学，适用于工程实际需要。
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本发明公开了一种采集室内灰尘的方法和设备，包括吸尘器及其延长管，所述延长管内设有采集袋，采集袋的边缘折叠在延长管外，延长管管口处采集袋的边缘上设置有采集管，将采集袋边缘固定。采集方法包括如下歨骤:1)安装采集袋和采集管；2)采集灰尘；3)提取灰尘；4)样本保存；5)清洗采集管。此方法和设备用于采集地面以上水平面上的灰尘，用于分析灰尘中的半挥发性有机物邻苯二甲酸酯的浓度。根据采集物的物理化学性质设计并制造了其特定的采集方法和设备。采集方法具有操作简单,效率高的特点；所需设备易于制作。
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一种高温氧化显示因瓦合金晶粒组织的方法，属于金相组织分析领域，所述因瓦合金为二元合金，Ni含量重量百分比为36%，其余为Fe；所述高温氧化条件为：氧化性气氛、温度为600~1000℃。将加工好的试样放入高温氧化气氛中保温一定时间，取出试样剥离表面氧化皮，在砂纸上轻磨一下，即可观察到清晰的晶粒组织。该方法克服了传统化学腐蚀法腐蚀时间不易控制，腐蚀剂有毒、危险以及不适合大块试样腐蚀等缺点。本方法具有操作简单、显示效果好和时间易于控制等优点，可清晰显示因瓦合金的晶粒组织。
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一种干洗油物的碱化装置，包括一个架体(1)，架体(1)整体呈长形框架结构设计，中部设置透明材质的罩壳装置(2)，壳内设置移动轨道装置(3)、置衣挂钩(4)、气味感应模块(5)，送风装置(6)位于架体(1)左侧，使用时将干洗油物呈侧面挂于架体(1)内，启动电动装置(7)进行送风碱化，同时通过气味处理装置(8)实行化学分解；架体(1)外侧设置提示装置(9)，提示信息的方式为声音或LED灯光显示；架体(1)内设置中控装置(10)针对气味含量数据实行智能分析，与提示装置(9)连接；有效针对清洗后干洗油物实行快速处理，确保衣物安全，同时实行智能监控，科技含量高，具有较强的实用性。
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本发明一种红蓝发光纳米片，其化学通式为[Bi2-xSr0.9-yTa2O9 : 0.1Eu](3x+2y)-，其中x=1.8~2，y=0.1~0.4。本发明还公开了上述红蓝发光纳米片的制备方法，将Bi2Sr0.9Ta2O9 : 0.1Eu微波高温质子化，然后采用EA-TA复合剥离剂超声波分散剥离、离心分离得EA-TA溶胶即为红蓝发光纳米片。本发明的一种红蓝发光纳米片的EA-TA溶胶具有明显的丁达尔效应，荧光光谱分析288nm激发时分别在591、616nm出现红色发射峰，在490nm处出现蓝色发射峰。本发明的纳米片形貌均匀、单分散性好、利于涂覆和组装，且制备工艺流程可操作性强、原料来源广泛、效率高。
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一种采用电子束辐照制备铝镍合金的方法，包括如下工艺步骤：1、铝基材料表面预处理；2、将预处理后的铝基材料放入配制好的化学镀镍液中；3、用清水反复清洗后，烘干，放入强流脉冲电子束真空样品室内；4、启动强流脉冲电子束仪器，涡轮分子泵抽真空至真空度小于3×10-2Pa后，采用强流脉冲电子束辐照冲击材料表面，进行表面合金化处理；?5、用XRD对获得铝镍合金层进行相组成分析。本发明具有如下优点：对铝合金进行合金化处理能够赋予其优异的耐磨性能并有效地改善铝合金基体的耐腐蚀性能，该合金层与铝合金金属基体有良好的结合力。具有易于实施，经济适用的优点。具有操作简单，避免空气污染，提高合金层纯度的优点。
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本发明涉及一种乙醇‑水体系染色残液回收利用的方法，属于纺织印染加工领域。本发明通过对收集的乙醇‑水体系染色残液进行中和处理和定性分析，并对中和的残液补充少量新料后对纺织品进行染色，极大程度地减少了无水乙醇的用量。本发明的方法，不仅工艺简单，操作方便，染色重现性好，与乙醇‑水体系染液的初次染色效果相当，具有上染率高、固色率好、色牢度好和循环次数多的特点，而且通过循环回用残液，能够极大程度减少无水乙醇的用量，有效降低化学试剂的用量，从而大大降低了企业污水处理的负担，是一种符合环保要求的清洁生产工艺，具有极高的社会和经济效益。
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本发明属于药物化学技术领域。本发明所述的灯盏花乙素晶型，命名为灯盏花乙素晶型Ⅲ。使用Cu‑Kα辐射，λ＝1.5405A，X‑射线粉末衍射2θ位置16.18处衍射峰强度为100％，SC分析吸热转变温度为107‑137℃，熔融分解温度为195‑201℃。其制备方法包括以下步骤：一、将灯盏花乙素加入有机溶剂中，使灯盏花乙素完全溶解，再将溶解的溶液缓慢加入溶液体积5‑12倍的含水溶剂中，并进行搅拌，使灯盏花乙素立即析出和分散在含水溶剂中；二、过滤，分离出固体，减压干燥，即得微粉化的灯盏花乙素晶型Ⅲ。本发明的优点是提高溶解速度和减少杂质。
本发明公开了一种以钛酸四丁酯和季戊四醇分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法。按照质量比1:3~7称取钛酸四丁酯与季戊四醇，分别溶于无水乙醇中制得饱和溶液；将两种饱和溶液均匀混合在一起，然后再将得到的混合溶液在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；将前驱体在氮气氛或氨分解气氛保护下加热至1300~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原和氮化，即制得TiCN粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等特点。
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本发明属于药物化学领域，公开了维达列汀碱水解杂质的制备方法。维达列汀是一种口服二肽基肽酶抑制剂（DPP-IV），能有效治疗II型糖尿病。为了提高维达列汀原料药的质量以及改进药品储藏方法，对其碱性条件下水解杂质进行研究。本发明提出一种维达列汀碱水解杂质快速制备方法，其包含以下过程：在碱性条件下，维达列汀结构中的肽键发生断裂，得到碱水解杂质A和碱水解杂质B。为维达列汀分析方法的建立提供理论依据。
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本发明公开了一个具有抗真菌活性的新化合物Ⅱ。本发明通过对垫状卷柏化学成分进行系统深入研究，经过波谱和质谱数据分析表明从垫状卷柏中分离得到新化合物Ⅱ。体外抗真菌活性研究表明，本发明提供的化合物Ⅱ对多种致病真菌，包括白色念珠菌、熏烟色曲霉、红色毛癣菌、须癣毛癣菌等具有明显的抑制作用，并且毒性低，临床用药安全，有望开发成为新的抗真菌药物。
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本发明公开了一种环保型白刺花大田育苗方法，将白刺花种子在9月29日至当年的10月10日之间进行播种，播种方式采用穴播的方式，穴深5～8cm，覆土深度为3cm；在白刺花种子的幼苗出土后，采用拱棚覆膜的方式将白刺花幼苗覆盖。本发明通过对白刺花种子的播种时间、覆土深度及田间管理进行研究，分析筛选获得了最理想的技术方案，能极大的提高白刺花种子的发芽率，而且播种前无需对白刺花种子进行任何预处理，不仅节省了人力物力，关键是不使用化学药品，因此环保性好。
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本发明涉及一种空气中VOCs吸附剂的制备方法，本方法包括：1）分析原材料高炉渣的化学成分；2）调节高炉渣Ca/(Al+Si)比和Al/(Al+Si)比；3)反应混合物的制备；4)合成VOCs吸附剂。本方法合成VOCs吸附剂具有操作简单、经济快速、合成安全性高以及环境污染小等优点，可用于含有VOCs的空气净化等实际应用中，为高炉渣的综合利用和VOCs吸附剂的合成开辟了新的发展前景，可用于工业和环境等领域。
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本发明涉及一种永久抗静电聚碳酸酯组合物及其制备方法，以重量分数记，该组合物包括如下组分：聚碳酸酯99%到87.5%、氟取代聚烯烃添加剂0.5%、离子液体抗静电剂0.5%到10%、其它助剂0.1%到2%。制备时，先将聚碳酸酯、氟取代聚烯烃添加剂、离子液体放入密炼机260℃熔融共混至混合均匀，经此工艺加工获得的混合物料再经双螺杆挤出机熔融挤出并造粒后干燥。本发明所得组合物的优点：①产品的透明性好，抗静电性能优异，材料的抗静电性能受空气湿度的影响较小，所得到的抗静电性能持久。②工艺简单加工方便，离子液体抗静电剂和其他助剂用量少，对聚碳酸酯本身所具有的耐冲击性和成形性影响较小。③符合环保要求，原料无毒无害，经化学分析未发现有毒元素存在。
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