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一种电镀银电极太阳电池制备方法，包括：一：对硅片抛光处理；二：采用HF/HON3腐蚀的方法进行硅片表面的绒面制作，化学清洗及甩干；三：在电池正反面同时进行磷掺杂，完成PN结；四：使用In-line式酸法腐蚀设备完成边缘PN结的隔离，去除表面的磷硅玻璃；五：在电池正反面同时进行热氧化，进行SiO2膜的制备；六：用PECVD在电池正反面进行SiN膜的制备；七：电池正反面进行正面银电极和背面银电极的制作；八：完成银硅合金的合金化；九：完成电池片的初步测试，包括功率测试，导电性能测试，强度测试；十：对电池正反面的银电极同时镀银，增加栅线的高度；十一：对电镀后的片子进行烘干；十二：对电池进行第二次效率测试并分档包装。成本低，制备方便可靠。
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本发明提供一种SiC外延层的制备方法及装置，其中制备方法包括以下步骤：提供一SiC衬底，并将SiC衬底放入一反应腔室中；向反应腔室通入反应气体及掺杂气体，使反应气体及掺杂气体吹向SiC衬底表面，且反应气体及掺杂气体的气流方向垂直于SiC衬底表面；加热SiC衬底，并采用化学气相沉积法在SiC衬底表面生长SiC外延层；采用光波监测系统监测正在生长的SiC外延层的掺杂浓度，并根据监测到的掺杂浓度控制通入的掺杂气体的气体流量。本发明将反应气体及掺杂气体垂直吹向SiC衬底表面，并可采用光波监测系统实时监测掺杂浓度，从而在所述SiC衬底表面获得厚度均匀性及掺杂浓度均匀性均较高的SiC外延层，实现对掺杂浓度的精确控制，获得高产率、高性能的SiC外延层。
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一种半导体装置、半导体结构的形成方法，其中所述半导体结构的形成方法，包括：提供半导体衬底，在所述半导体衬底上形成介质层；采用化学机械研磨工艺平坦化所述介质层；进行测量步骤，测量平坦化后的介质层厚度；判断测量的介质层厚度是否达到目标厚度，若平坦化后的介质层的厚度未达到目标厚度，获得测量的介质层的厚度与目标厚度的差异值，并基于该差异值进行沉积步骤，在平坦化后的介质层上形成第一补偿介质层；若平坦化后的介质层的厚度达到目标厚度，则结束。本发明的方法通过自动测量和反馈的方式形成第一介质补偿层，提高了形成的介质层厚度的精度。
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本发明公开了一种流量可调的水下作业药剂注入计量装置，包括壳体，以及在该壳体内依次设置的连接部、调节部、测压部和电控部；连接部设有药剂入口和药剂出口；调节部包括控制阀，控制阀设有调节入口和调节出口，调节入口与药剂入口接通，调节出口与药剂出口接通；控制阀上游的药剂通过进口测压通道引至测压部，控制阀下游的药剂通过出口测压通道引至测压部；测压部的信号线连接至电控部。采用本发明的显著效果是：与水下机器人配合，在深水环境下辅助药剂注入管路，避免潜水员深水作业的风险；受钻井平台指示，能以可控的方式调节药剂注入速率、流量，防止水下管道结垢、堵塞等危险情况，保证流动安全；同时节约化学药剂注入量，节省成本。
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本发明涉及一种转盘式单色LED光源系统，包括散热转盘、多个单色LED光源模块和多个冷却模块，多个单色LED光源模安装在散热转盘的上表面并均匀分布在圆周上，散热转盘内设有多根散热管道，每根散热管道分布在一个单色LED光源模块的下方，冷却模块连接散热管道，其中，每个单色LED光源模块包括热沉基座、LED芯片、恒流电源、结温测试装置和测光传感器，热沉基座安装在散热转盘上，LED芯片和结温测试装置安装在热沉基座内，测光传感器连接恒流电源，结温测试装置连接冷却模块。与现有技术相比，本发明发出的光源波长丰富，散热性能好，长期工作稳定，可作为各种光化学和光生物实验和测试的标准光源。
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本发明公开了一种在化学气相沉积反应器或者外延层生长反应器内调节基片表面温度的控温系统，所述控温系统包括至少两个加热部件，每个加热部件至少连接一个加热电源输出；将预先测得的反应器内的基片表面温度和其他影响温度的参数以及为了实现基片表面温度均匀，加热电源输出的温度调节参数储存在一控制器内，在反应器实际工作时，通过温度测量装置、气体流速测量装置、压力测量装置以及转速控制装置测量反应器内部相应的工艺参数，将测得的工艺参数输入所述控制器内，与预先储存在控制器内的工艺条件参数进行比对，找到相同或最相似的工艺条件下对应的加热电源输出的温度调节参数，从而控制对应加热部件的温度，实现基片表面温度的均匀分布。
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本发明公开了一种质子交换膜电导率表征装置，结合电化学工作站或交流阻抗测试仪对质子交换膜的电导率进行快速测量，包括固定架、膜夹具和加压装置，固定架是由一个上底板、一个下底板和两个支撑螺杆组装构成，膜夹具的材料为绝缘材料板，膜夹具至少包括一组，每组膜夹具皆包括两个紧密重叠组合的夹板，待测电导率的质子交换膜和测试电极被安装在膜夹具的两个夹板之间，加压装置包括加压螺杆、加压缓冲板和弹簧。通过调整该装置的测量参数，与具有不同质子电导率的各种质子交换膜匹配使用，可以得到准确的测试结果，以此来适应具有不同电导率范围的质子交换膜的测量要求，本装置设计巧妙，结构稳定，具有很强的实用性。
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本发明提出了一种薄膜传质性能评价仪及方法，所述评价仪包括测量池、温度控制系统、待表征薄膜、循环式加压系统、数据集成采集系统和数据处理系统；测量池内部盛装有溶液；测量池设置在温度控制系统中；待表征薄膜插装设置在测量池内部并将测量池分隔成两个独立的左侧腔室和右侧腔室；循环式加压系统与测量池相连通；数据集成采集系统用于采集左侧腔室和右侧腔室内待表征薄膜及溶液的基本电化学参数；数据处理系统用于根据预先设定的算法计算反映待表征薄膜传质性能的相关参数，完成相关参数的输出、显示及保存。本发明提供的测量仪器集成薄膜材料传质性能相关参数体系与评价方法，适用面广、集成度高、操作简单，具有显著的实用性与技术经济性。
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本发明公开了一种用于激光加载高压研究的新型金刚石压腔，包括前支架、烧蚀层、前金刚石、遮光层、标准样品、密封圆环、待测材料、测压样品、后金刚石、后支架、螺钉、前外壳和后外壳，前支架通孔、前金刚石、标准样品、密封圆环、后金刚石、后支架通孔均同轴设置，通过旋转第一螺钉移动前、后金刚石，前、后金刚石之间的相对靠近运动挤压密封圆环和待测材料，由于金刚石硬度高几乎不变形，而密封圆环和待测材料发生压缩变形而产生压力，测压样品由于压力变化导致荧光波长移动的原理测量待测材料的压力，本发明用于激光加载高压实验研究中，获得待测材料在宽广温度/压力区间的状态方程数据，可广泛应用于物理，化学以及地球科学等研究领域。
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本发明公开了一种加氢站气体安全盾系统，包括：氢气微泄漏监测预警模块、氢气中泄漏监测报警模块、氢气高泄漏监测报警模块、三级报警系统、反馈处理系统和中控平台；氢气微泄漏监测预警模块包括氢敏色变传感贴片胶带、摄像头和AI大数据平台，并联动三级报警系统；氢气中泄漏监测报警模块包括固定式电化学原理氢气探测器、氢气报警控制器，并联动三级报警系统、反馈处理系统；氢气高泄漏监测报警模块包括固定式催化燃烧原理可燃气体探测器，并联动三级报警系统、反馈处理系统。本发明提供的加氢站气体安全盾系统具有泄漏监测覆盖范围广、自动化程度高、安全高效、监测数据立体全面、具备分级报警功能的特点。
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本实用新型提供了一种结构优化的半导体沉积用前驱体容器，包括进口管路、出口管路、吹扫管路、导波雷达液位计以及容器，容器内壁经过钝化处理；进口管路与出口管路均与容器内部连通，吹扫管路连通进口管路与出口管路；导波雷达液位计设置在容器上，导波雷达液位计通过连接件连接容器；进口管路上在进口管路与吹扫管路的连接点和进口管路的两端之间均设置有阀门，出口管路上在出口管路与吹扫管路的连接点和出口管路的两端之间均设置有阀门，吹扫管路上设置有阀门。本实用新型有效减少生产管路中化学品的残留，避免了颗粒物的产生，提高了生产的稳定性和良品率；采用导波雷达液位计能够精确测量化学品液位，增加产品使用率，提高生产管理效率。
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本发明涉及利用一种简单的液相剥离和湿化学方法制备二硫化钼纳米片/银纳米颗粒复合材料，属半导体材料制备工艺技术领域。本项发明的特点是通过液相剥离结合湿化学方法制备二硫化钼纳米片/银纳米颗粒复合材料。该工艺简便易行，设备要求低，通过这种方法制备的复合材料杂质含量少，在二硫化钼纳米片表层生成的银纳米颗粒粒径较小，随机分布，和二硫化钼纳米片的结合强度高。同时，银纳米粒子紧密的吸附在二硫化钼纳米片上，这种复合材料具有较高的表面增强拉曼散射行为，扩大其在生物探测器领域内的应用。
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本发明涉及一种锂硫二次电池的正极材料及其制备方法，具体方法为采用生物质废弃物榴莲壳为原料，经过预碳化，氢氧化钾活化等方法后，制备出具有超高比表面积和大孔容的活性炭材料。以该活性炭材料为载体，进一步采用熔融扩散法制备出碳/硫复合材料。通过电化学测试显示，以硫载量60wt.％的碳/硫复合材料所制成的正极在0.5C电流下的首次放电比容量为1074.23mAhg‑1。经过100次循环后，正极放电比容量仍有724.74mAhg‑1。以生物质废弃物榴莲壳为原料制备出的碳/硫复合正极材料具有硫载量高、化学稳定性好、比容量高、倍率性能优异、制备方法简单等优点，可以很好地应用于锂硫二次电池。
本发明公开了一种聚苯并恶嗪‑共甲酚基聚合物衍生的硬碳微球、其制备方法和应用，本发明硬碳微球应用于钠离子电池负极材料，本发明硬碳微球材料制备方法简单，条件温和可控，成本低廉；制备的聚苯并恶嗪‑共甲酚基聚合物衍生硬碳微球的电化学性能优异。首次可逆容量为150‑376.5mAh/g,首次效率30‑72％。比表面积200‑900cm2/g，在50mA/g的电流密度下容量高达376.5mAh/g。在醚类电解液中，5A/g的电流密度下容量仍高达187mAh/g。2A/g的电流密度下循环1600次，容量保持率83.4％。材料的充放电循环测试则该硬碳微球材料在能源材料和电化学领域具有广阔的商业化应用前景。
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本发明公开了NP@Ne复合物及其制备方法和应用，所述复合物由纳米材料(NP)和中性粒细胞(Ne)组成，二者通过静电吸附、范德华力、氢键、化学反应或抗原‑抗体亲和反应结合，二者的结合部位为细胞表面、细胞内、细胞器内中的至少一种。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述复合物通过结合NP和Ne，发挥二者的协同作用，从而激活Ne的抗肿瘤功能；(2)所述复合物的制备方法简单，易于操作，成功融合了Ne和NP的功能，为进一步激发Ne的功能提供了新的思路和方法。
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一种二氧化钒微米管阵列及其制备方法，通过采用电流热氧化法，在钒片表面制备出近矩形截面的、中空的、直立于钒片表面的二氧化钒微米管阵列。本发明的优点是：该方法所制备的二氧化钒微米管相互独立、形成阵列、尺度较为一致，成功实现了二氧化钒微米管的可控制备；该制备方法操作简单、制备快速、成本低廉、环境友好、易控且不需要大型设备和苛刻反应条件，有利于大批量生产；该方法制备的二氧化钒微米管不仅可以产生较大的比表面积，而且还可以提供更多的表面活性位点，进而可以提升电化学性能，有利于其在电化学、红外探测、热致变色、热能调节等诸多领域的应用。
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本发明提供一种低残留单体ABS的制备方法，采用连续本体共聚法制备的ABS树脂经过脱挥装置脱去挥发分和残留单体；其中，在所述脱挥装置中引入压力在0.01‑1.0MPa范围内的常压下沸点低于50℃的化学惰性化合物。本发明在连续本体聚合法制备ABS过程中，引入两种不同结构类型的脱挥装置(落条式结构和翅片式结构)串联，同时在所述脱挥装置中引入压力在0.01‑1.0MPa范围内的常压下沸点低于50℃的化学惰性化合物。由性能测试结果可知，ABS树脂中残留单体总量显著降低，同时，ABS树脂的综合性能也得到提高，黄度指数下降，生产操作周期增长。
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本发明提供一种细胞膜识别及分割方法，包括以下步骤：步骤S1，提供一细胞膜阳的免疫组织化学切片图像；步骤S2，根据免疫组织化学切片图像获取一阳性染色图像；步骤S3，根据染色图像获取一阳性细胞膜分割图像蒙版。有益效果是：本发明结构简单，使用方便，无需耗时耗力，能够精准地测量免疫组织切片中阳性细胞的数量，从而保证医生诊断的准确性。
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本发明公开了一种闪存栅极的制造方法，包括步骤：形成浅沟槽场氧隔离出有源区。进行离子注入形成闪存的阱区。在硅衬底的表面依次生长ONO层和多晶硅层并对多晶硅层进行掺杂。在多晶硅层表面沉积金属硅化钨层。依次采用炉管工艺和化学气相淀积工艺生长第四氮化硅层和第五氮化硅层并叠加形成栅极硬掩膜层。采用光刻刻蚀工艺依次对栅极硬掩膜层、金属硅化钨层和多晶硅层进行刻蚀并形成闪存的栅极。本发明能够使栅极保持良好的形貌，能对闪存的ONO缺陷进行良好的修复从而提高闪存的寿命以及消除单独采用化学气相淀积工艺形成氮化硅层时所带来的耐久性测试问题，能有效防止多晶硅耗尽。
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本申请提供一种超级双相不锈钢的焊接修补方法及船用脱硫洗涤塔，包括一下步骤：去除返修处上误焊的碳钢及焊缝内的杂质，在返修处上预定面积内进行预定深度的打磨和酸洗钝化。测量返修处的化学成分，在返修处的化学成分与附近母材成分无差异时，对返修处的锈迹进行打磨、抛光及酸洗钝化。采用超级双相焊丝、使用堆焊的方式对母材的返修处进行焊接修补；采用热输入预定参数进行焊接修补，以确保返修处的焊缝中的两相比例和元素分配在标准范围内。本申请能保证焊接接头的力学性能和耐腐蚀。在脱硫洗涤塔的塔体发生母材误焊碳钢或者表面破损的情况下，使用本方法进行焊接修补，保证塔体的抗腐蚀性能。
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本发明涉及一种高比电容量的石墨碳微球及其制备方法，其制备方法具体包括如下步骤：以葡萄糖为有机碳源，氟硼酸铵为掺杂剂，在表面活性剂的作用下，通过水热反应形成有机/无机复合物，然后在Fe3+的催化作用下，在氮气气氛中进行高温焙烧以及酸洗除去Fe3+，最终得到了一种具有一定石墨化程度的多元共掺杂石墨碳微球材料；本发明最终所得的多元共掺杂碳微球材料材料具有球形的形貌结构，尺寸分布范围较广，约2‑4μm，含N，F，B三种元素掺杂，并且具有一定的石墨化程度，在6M KOH电解质溶液中，电化学测试显示出该材料具有良好的电化学性能，且制备方法简单易行，成本低，环境友好，重复性好，并易于规模化生产。
本发明公开了一种纳米级多晶碘化汞晶种层薄膜的制备方法，采用电磁搅拌和温度调节方法对反应溶液化学平衡进行控制，加快化学液相沉积的过程。本发明还公开了一种纳米级多晶碘化汞晶种层薄膜制备装置，主要包括反应容器、恒温系统和加速溶液反应系统，恒温系统为油浴温度控制系统，油浴温度控制系统包括油浴容器、加热器和油浴温度控制器，油浴温度控制器监测储热油的温度，并控制加热器的热量输出，该加速溶液反应系统为电磁搅拌系统，电磁搅拌系统对反应溶液施加电磁搅拌；反应容器内部保持非真空气氛。该装置结构简单，可重复使用，易于操作，不受外界温度的影响，可制备大面积多晶碘化汞晶种层薄膜，成品率高，适用于批量制备。
本发明公开了一种用于超级电容器的MXene‑铜纳米线复合材料及其制备方法。本发明中的MXene‑铜纳米线复合材料制备方法包括以下步骤：使用湿化学法平均直径约为30纳米的铜纳米线；使用刻蚀法制备少层结构的MXene纳米材料；使用超声法将铜纳米线与MXene均匀混合而后真空抽滤得到MXene‑铜纳米线的复合薄膜；将复合材料薄膜、导电剂、粘结剂按一定的质量比置于研钵中研磨均匀后，将浆液旋涂于集流体表面，将制备得到的电极进行超电性能的测试。本发明铜纳米线的引入提高了MXene的层间距，使其具有更大的比表面积与储能空间，降低了MXene的电阻，进而提升MXene金属纳米复合材料在实际应用中的导电性、电化学性能和循环稳定性。
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本发明提供了一种智能分单方法和装置、计算机可读介质以及物流系统。该方法包括：A:基于历史物流订单，计算状态跳转概率；B:将当前时刻一运输模式的订单分配积累比例作为状态，将当前时刻决定分配给该运输模式的分配比例作为动作，将在一预设时间段末需要达到的累积比例作为状态终止比例，利用所述状态跳转概率建立完整的状态转移控制策略表，并建立强化学习模型；C:对强化学习模型进行训练直至输出的策略收敛；D:利用所述历史物流订单的数据对输出的策略进行测试，并判断该预设时间段的订单分配比例是否满足该状态终止比例，如果满足，则采用输出的策略作为智能分单方案；如果不满足，则继续重复执行步骤C‑D。
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本发明提供了一种具有核壳结构的白光红外上转换复合发光材料，其特征在于以红外上转换纳米材料为复合材料的核结构，以橙红色荧光特性的量子点材为复合材料的壳层结构，通过化学水热反应合成具有核壳结构的发白光的红外上转换复合发光材料,以980nm为红外激发光，通过红外激发上转换材料发射蓝光，再通过上转换蓝光激发量子点发射橙红光，进而得到复合发白光的红外上转换复合发光材料。由于稀土上转发光材料与半导体量子点发光谱带窄，色纯度高，色彩鲜艳；光吸收能力强，转换效率高；发射波长分布区域宽；物理和化学性能稳定，耐高温，可承受大功率电子束、高能辐射和强紫外光的作用。正是这些优异的性能，可广泛应用于照明、显示、显像、医学放射图像、辐射场的探测和记录等领域，形成了很大的工业生产和消费市场规模，并正在向其他新兴技术领域扩展。
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用人工化学气相沉积技术制备的金刚石多晶薄 膜可以作为红外增透保护膜，其硬度为6000～ 10000kg/mm2，不怕酸、碱腐蚀，大气中耐温500℃ 以上，可在恶劣环境条件下使用。该膜采用基板超声 预处理，在优化工艺条件下人工化学气相沉积等技术 措施制备。本发明可广泛应用于冶金、化工、航天航 空、军事等工业和科研领域，如工业生产线上的红外 在线探测、战地及野外环境中的红外夜视仪等。可提 高仪器的灵敏度、频率选择性及稳定性等，并能大幅 度地延长仪器的使用寿命。
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本发明公开了一种二硫化钼/介孔碳复合电极材料及其制备方法和应用，以油酸和油酸钠为结构导向剂，以钼酸钠和硫脲为钼源和硫源，水热反应制备成油酸分子插层的二硫化钼前驱体；然后利用多巴胺与油酸分子的化学反应将多巴胺引入层间；最后以三嵌段共聚物聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯为软模板，利用二硫化钼层间多巴胺自聚合成聚多巴胺和随后的高温碳化过程，制备得介孔碳嵌入二硫化钼层间的纳米杂化材料。介孔碳的嵌入不仅扩大了二硫化钼层间距，有效地防止了纳米片的再堆积，而且显著提高了二硫化钼的电子导电率。电化学测试结果表明其作为锂离子电池负极材料具有高的比电容量以及优异的倍率和循环性能，可在锂离子电池领域获得广泛应用。
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本发明提供了一种分散式电动汽车实时优化调度方法及系统，建立联合电动汽车充电和电网机组出力的实时优化调度模型；并通过电动汽车集群能量边界等效模型和优化功率再分配策略提高模型求解效率；将所提出的优化调度模型构造成一个马尔可夫决策过程；并利用强化学习算法进行求解；将训练好的智能体应用于分散式电动汽车实时优化调度，实时优化各时段机组出力和电动汽车充电功率，实现电网经济运行。同时提供了一种相应的终端及介质。本发明一方面无需依赖准确的模型预测，连续的动作空间可保证调控的灵活性，且求解速度快；另一方面优选SAC算法作为强化学习算法，具有最大化熵的特点，可广泛探索环境，在环境变化的情况下仍具有较强的鲁棒性。
本发明涉及不锈钢表面制备聚苯胺-聚乙烯吡咯烷酮防腐蚀膜的方法，属导电高分子材料的合成与金属材料腐蚀防护领域，在电解液为苯胺、PVP的H2SO4溶液中，使用循环伏安法在不锈钢表面电化学沉积PANI-PVP复合膜，其中苯胺的浓度10～30g/L，苯胺与PVP的浓度之比为4∶1～1∶1。与现有技术相比，本发明制得的PANI-PVP复合膜相比单一PANI膜具有表面均匀光滑、更加致密和与基体的粘附力更强的特性。电化学测试表明：在质量分数为3.5％的NaCl溶液中复合膜对不锈钢有较好防腐蚀性能，保护效率达到97.7％。本发明的制备方法不需要复杂的工序和仪器设备，在简易条件下便可操作，合成的材料绿色环保，具有非常好的应用前景。
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