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本发明公开了一种采用近红外装置测定露地草莓休眠进程的方法，该方法包括如下步骤：以阿贝折射仪测得的数据作为参考值，结合TQAnalyst7.1中的PLS法建立草莓根系中束缚水和自由水测定的NIR分析模型；在草莓休眠季节，定期挖开草莓根际土壤，露出侧根系和须根系；制备样品，装入石英样品杯，采用积分球漫反射测样，利用NIR分析模型分析得到草莓休眠的深度。本发明检测过程简单快捷，近红外光具有很强的穿透能力和散射效应，在检测时不需要进行任何前处理，可以穿透玻璃、石英和塑料包装进行直接检测，也不使用任何化学试剂，结果更客观、准确。
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本实用新型属于清洗设备领域，尤其是一种医学检验定量清洗装置，针对现有的试管清洁效率低的问题，现提出如下方案，其包括箱体、横板、滑板、清洁杆、螺杆、固定板、转动板和喷头，所述横板固定于箱体内壁上，滑板滑动连接于横板顶部，清洁杆水平的安装于滑板上，螺杆并贯穿滑板的侧壁，螺杆与滑板螺纹连接，固定板安装于横板顶部远离滑板的一端，放置架转动连接于固定板的顶部，转动板上放置有试管，喷头呈两组分别位于试管的上方和下方。本实用新型结构简单，使用方便，清洁高效，降低了工作人员间接伤害的可能性，装置使用简单，制造成本低，尤其适用于医学检测、生物学检测和部分化学检测的试管清洁使用，适用范围广。
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本发明提供一种用液相色谱法分离测定阿普斯特及其对应异构体的方法，涉及分析化学技术领域，该方法采用表面共价键合有直链淀粉-三(3-氯苯基氨基甲酸酯)的硅胶为填料的手性色谱柱，以甲基叔丁基醚-乙醇-二乙胺(91-9-0.1)为流动相，流速为1ml/min，波长为230nm，柱温为30℃。本发明阿普斯特及其对映异构体的高效液相色谱分离检测方法分离度高、专属性强，解决了阿普斯特及其对映异构体难分离的问题，从而保证了阿普斯特及其制剂的质量可控。
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本发明提供一种基于时序知识图谱的全景式健康动态监测与预测系统，涉及知识图谱技术领域。本发明能够解决健康数据收集的需求，同时能够对健康数据全景式实时展示，可以极大地解决动态健康监测中对健康数据分析的需求。同时，本发明采用基于增量LSTM的健康时序知识图谱链接预测模型。该模型用于以健康动态监测数据记录为基础，所创建具有时序特性的健康时序知识图谱，采用LSTM递归神经网络，加入图谱中的上下关联信息，进行序列化学习，接着对时序信息做增量计算，对时序信息提取更精准的特征向量。最后，不断通过增量计算和LSTM递归神经网络进行深层学习，提高预测准确度。
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本发明公开了一种细胞内新的生物合成路径探测方法，所述方法包括：S1、制备样本切片并在所述样本切片中注入同位素溶液，生成目标样本切片；S2、对所述目标样本切片进行MS检测，得到所述样本切片的中化学物质的代谢路径，其中，S2包括如下步骤：S21、对所述目标样本切片进行MS检测，得到所述目标样本切片对应的MS数据并对所述MS数据进行分析；S22、根据所述MS数据的分析结果，得到所述样本切片的中化学物质的代谢路径；本发明能够对标记同位素的代谢物离子强度值进行标准化，避免不同样本之间可比性差，保证有效的同位素跟踪，以得到完整的化学物质的合成路径。
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本发明涉及一种可快速实时测量气溶胶液态水的高精度测量系统及方法，属于环境监测技术领域。该系统包括干燥器、静电迁移率分析仪、气溶胶测量腔、加湿器、红外光谱测量系统和定量分析单元。大气环境中颗粒物通过干燥管进入差分粒子电迁移仪，选择特定粒径气溶胶沉积到可控温湿度的气溶胶测量腔的载片上。红外光谱测量系统包括红外光源模块、测量模块和信号接收模块。本发明通过获取不同湿度条件下的气溶胶化学成分和液态水的红外光谱信号，拟合标准液态水光谱，从而直接计算气溶胶中液态水含量。本发明能够解决现有测量技术受气溶胶形状影响而导致误差大问题，实现了大气气溶胶中含水量的快速测量和分析。
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本发明公开了一种测定人体甘胆酸含量的试剂盒，其特征在于包括：甘胆酸R1试剂；甘胆酸R2试剂和甘胆酸校准品；本发明通过用偶联在蛋白上的甘胆酸包被胶乳颗粒并悬浮在特定缓冲液中制作R2试剂。将甘胆酸首先通过化学键偶联在大分子蛋白上，形成多个位点，而分子量较大的蛋白可以更好的与胶乳颗粒结合，偶联有甘胆酸的蛋白进一步通过化学交联方法包被在胶乳颗粒表面。本发明通过在特定缓冲液中加入甘胆酸-蛋白偶联物制作R1试剂，特定缓冲液中要添加无机盐、促凝剂、蛋白质和防腐剂。本发明试剂极大地提高了免疫反应的信号强度，使低含量物质在免疫结合时也能产生较强的浊度反应，以供检测。
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本发明公布了一种水中挥发性有机物测量方法及装置,可用于检测水中挥发性有机物的成份及其浓度。主要由水中挥发性有机物提取装置,化学电离质谱以及计算机控制系统三部分组成。将清洁空气或惰性气体经过砂芯滤板通入待测水样中,产生很多小气泡。在气泡上升的过程中待测水样中的有机物扩散进入气泡,从而将有机物提取到液面顶空的气体中。液面顶空的气体经过管路通入化学电离质谱,采用高纯度氧气或水蒸气接入所述的化学电离质谱中作为离子源气体;利用化学电离质谱进行分析,最后由计算机进行分析处理,给出水中有机物的成份及其浓度信息。
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本发明提出一种多栅极石墨烯场效应晶体管传感器阵列和它的制备方法,所述的传感器阵列是在玻璃基板上溅射沉积图案化的源极和漏极，气相沉积单层石墨烯沟道，设置多个不同功能性材料修饰的栅电极；传感器由漏极、源极和多个栅极共同组成的。所述制备方法包括如下步骤：清洗和制作玻璃基底；制备图案化复合金电极；利用磁控溅射的射频磁控管在玻璃薄片上依次溅射沉积图案化的Cr/Au电极作为场效应晶体管的源极、漏极和栅极；通过化学气相沉积法CVD于预定厚度的铜箔上合成单层石墨烯层；将石墨烯切割成预定尺寸，利用湿化学法在去离子水中将石墨烯转移至图案化的源极和漏极之间的沟道上，清洗退火；封装制作好的传感器阵列器件。
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本发明公开了一种用于爆炸物检测的生物芯片，涉及生物化学技术领域，针对现有生物芯片不方便拿取，放置不稳定的问题，现提出如下方案，包括芯片，所述芯片的背面粘接有半圆橡胶柱，所述芯片的两侧开设有凹槽，所述凹槽远离半圆橡胶柱的一侧内壁固定连接有弹簧，所述弹簧靠近半圆橡胶柱的一端固定连接有固定板，所述固定板远离弹簧焊接有轴承，所述轴承的内壁固定套设有转轴，所述转轴的外部固定套设有固定杆，两个所述固定杆的正面固定连接有橡胶柱。本发明中芯片所设计的结构新颖简单，便于研发人员的操作，其中芯片两侧提拿装置与伸缩装置，有利于芯片使用时的拿放，芯片正背面设置的橡胶柱与半圆橡胶柱，有利于芯片在安装时的稳定。
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本发明公开了一种β‑人绒毛膜促性腺激素检测试剂盒的制备方法，其特征在于，包括试剂R1和试剂R2的制备；试剂R1的制备包括：向MES缓冲液中添加叠氮钠、蔗糖、Tween‑80和PEG‑8000，制得试剂R1；试剂R2的制备包括：(1)向MES缓冲液中添加NaCl、叠氮钠、牛血清蛋白、甘油，制得乳胶微球溶解试剂；(2)将β‑人绒毛膜促性腺激素抗体包被到乳胶微球中，制得抗体胶乳；(3)将抗体胶乳离心去上清液，然后用乳胶微球溶解试剂溶解沉淀物，超声分散，制得试剂R2。本发明的优点在于：试剂盒中所使用的化学试剂和抗体均可为市售，配制方便，快速、成本低、特异性强、稳定性好、重复性好。
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本发明属于油墨印刷技术领域，具体涉及一种用于维生素检测的导电油墨，所述导电油墨按照重量百分比包括：树脂10％‑30％、导电浆液12％‑28％、溶剂50％‑70％、增稠剂0.5％‑1％和消泡剂1％‑5％；所述导电浆液中含有导电颗粒，且导电颗粒的重量占导电浆液总重量的92％‑98％；所述导电油墨的制备方法包括：原料预处理、制备导电浆液和混匀成品。克服了现有技术的不足，对导电油墨的配方进行改进，制备出对某一种及多种维生素有电化学响应的导电油墨，并结合丝网印刷技术，印刷出试纸电极。
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本发明涉及化学涂料技术领域，具体涉及一种电磁辐射检测实验室用门窗粘接剂。粘接剂的组分包括：聚醋酸乙烯酯、聚乙烯醇、羟丙基淀粉醚、邻苯二甲酸二辛酯、仲己醇、乳化剂、引发剂、防辐射添加剂和水。其中，防辐射添加剂的结构包括无机填料构成的超硬基核，基核表面分布的防辐射功能微粒，以及包覆在防辐射功能微粒外层的聚酰胺酰亚胺膜层；乳化剂为二丁基萘磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠或十二烷基苯磺酸钠；引发剂为过硫酸钾、过硫酸钠或过硫酸铵。该型粘接剂的粘接性能和分散性好，稳定性高，固化时间短。并且具有优秀的防辐射性能。
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本实用新型提出了一种稳定电解液浓度检测装置，包括第一电解池、第二电解池、第一电极柱、第二电极柱和电化学工作站；第一电解池、第二电解池分别具有密封的第一电解槽、第二电解槽，第一电解槽、第二电解槽内分别注有第一电解液、第二电解液，第一电解池与第二电解池之间连接有与第一电解槽、第二电解槽连通的毛细管；第一电极柱、第二电极柱一端均与电化学工作站连接，第一电极柱、第二电极柱另一端分别插入第一电解槽、第二电解槽内，并第一电极柱位于第一电解液液面以下位置连接有第一锂电极，第二电极柱位于第二电解液液面以下位置连接有第二锂电极。本实用新型避免第一电解池、第二电解池中电解液相互混合，保证了实验的准确性。
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一种用于TNT检测的荧光试纸的制备方法，所述的荧光试纸的制备过程包括如下三个步骤：首先，在氮气气氛下，采用巯基水相法分别用碲粉、去离子水和硼氢化钠制备了碲氢化钠前驱体溶液，再用硫化镉和氢氧化钠与上述前驱体溶液反应，得到CdTe@CdS量子点；然后，通过水解乙酸锌的方法使CdTe@CdS量子点表面包覆氧化锌壳层并修饰巯基乙胺，得到表面带有氨基CdTe@CdS@ZnO量子点荧光探针，最后，CdTe@CdS@ZnO量子点荧光探针浸入到化学试纸，自然晾干后，裁剪成不同形状与尺寸纸带，试纸中浸满了具有比表面积大、识别位点多、选择性好和灵敏度高的量子点荧光探针，得到了对TNT分子具有识别和检测的荧光试纸。
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本发明涉及免疫组织化学技术领域，公开了一种检测乳腺癌组织粒淋比的免疫双标试剂盒及其应用，试剂盒包括混合一抗、混合二抗和显色底物，混合一抗包括来自不同种属动物的CD66b抗体和CD8抗体，CD66b抗体和CD8抗体可在同一乳腺癌组织切片上同时反应；混合二抗包括用于标记混合一抗的辣根过氧化物酶(HRP)和碱性磷酸酶(AP)；显色底物使混合二抗显色。本发明的有益效果在于：通过一次免疫组化染色流程在一张切片上完成两种分子靶标的同步检测，得出乳腺癌肿瘤组织浸润中性粒细胞与淋巴细胞比值(iNLR)，进而评估乳腺癌患者的预后情况，染色过程简便快捷，且染色稳定、色彩分明，临床预后的判断准确度高。
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本发明公开了一种生物免疫传感器及其检测方法，其主要是通过抗体和抗原之间特异性的免疫化学反应原理来实现食品中致病菌电信号检测的新型传感技术，本发明方法是准确、快速；而且本发明产品廉价、便携、易于推广。
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本发明提供一种烟气排放检测系统，包括温度探测器、二氧化硫浓度探测器、氮氧化物浓度探测器、控制器、显示器；所述温度探测器、二氧化硫浓度探测器、氮氧化物浓度探测器分别与控制器连接；所述温度探测器、二氧化硫浓度探测器、氮氧化物浓度探测器分别将探测到的信息数据发送控制器；所述控制器根据接收到的各项数据与预存的数据进行比对，并将比对结果在所述显示器中显示。通过在烟囱出口处安装各种探测器，从而实现实时监测排放入大气中烟气中各项化学成份的排放量，并将这些数据发送给控制器，控制器进行比对后，将结果在显示器中显示，并对超标结果发出警报，以便于工作人员及时了解并及时处理。
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本发明公开了一种检测二价铜离子的荧光探针及其制备方法和用途，其中荧光探针的化学式为C31H27N3O5，具有如下结构：本发明荧光探针的制备条件简单，该荧光探针在紫外和荧光条件下均能对Cu2+有响应，并且在纯水与细胞中都能够检测Cu2+，在生物医药方面具有巨大的应用潜力。
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本发明公开了一种退役锂离子动力电池SOC快速检测方法及装置，所述方法包括：构建基于电化学阻抗谱的锂离子电池等效电路模型；进行不同温度等间隔SOC放电和阻抗测量实验；确定等效电路模型中特定参数与SOC在不同温度下的函数关系，基于等效电路模型中特定参数与SOC在不同温度下的函数关系建立离线模型；利用离线模型对不同温度下的未知荷电状态的退役动力电池进行SOC估计；本发明的优点在于：能够在短时间内预测电池的SOC，且不需要对退役锂离子动力电池进行多次充放电循环，降低能耗，节约能源，有助于厂家节约梯次利用检测成本。
本发明公开了一种用于人类血清十种糖链联合检测的凝集素芯片及其制备和使用方法，其是在固相载体表面点阵固定有十种特异性凝集素探针，通过包被十种特异性凝集素以实现人血清中十种糖链的联合检测；其中，固相载体为16‑氨基‑1‑十六烷硫醇和DOTA‑NHS‑ester化学修饰的金箔芯片，且DOTA‑NHS‑ester末端的三个羧基用EDC和NHS活化，以固定特异性凝集素为探针。本发明的芯片具有高通量、高选择性、特异性高等优点，更适应于人类肿瘤糖基谱特点的研究。
本发明公开了一种用于X射线荧光光谱检测水体重金属的藻富集装置及方法，基于藻对重金属有较强的吸附特性，且吸附速度快、吸附容量大、吸附效率高等优点，以淡水微藻中的绿藻为吸附材料，同时吸附水体多种重金属，以滤膜为重金属和藻细胞的承接载体，通过吸附和抽滤过程制成重金属均匀分布的圆形薄试样，实现水体多种重金属同时、快速、自动有效富集。本发明具有操作简便、无需化学试剂、无二次污染、经济环保、运行维护成本低等特点，通过富集制成重金属均匀分布的圆形薄试样，可有效去除水体复杂基体干扰，有利于提高后续X射线荧光光谱测量的稳定性和灵敏度，为X射线荧光光谱法快速、实时、在线检测水体多种重金属提供了新的富集手段。
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本发明涉及一种通过磁性碳纳米管清除杂质的农药残留检测方法，利用化学镀的方法将磁性粒子均匀镀在改性碳纳米管表面，磁性粒子直径约为10-30nm，得磁性碳纳米管；磁性碳纳米管活化后；含有农药的蔬菜提取液样品与活化后的磁性材料混合均匀活化后的磁性材料在外加磁场辅助下吸附了蔬菜提取液样品杂质的磁性材料。本发明通过使用磁性碳纳米管作为农药检测中杂质吸附剂，该磁性碳纳米管表面积大，通过碳纳米管的电子相互作用和疏水作用可以从复杂基质中吸附色素，通过磁性纳米粒子表面接枝有聚合物的弱阴离子交换作用可以吸附有机酸、酚类等化合物。
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本发明提供了一种激光直接成像设备图形拼接误差的检测方法，其包括以下步骤：向激光直接成像设备输入拼接误差检测图形的，安装并调试基板的，对基板进行曝光成像，CCD图像处理系统抓取左侧圆心坐标，CCD图像处理系统抓取右侧圆心坐标，最后得到拼接误差值。本发明通过空间光调制器成像在覆有感光干膜的基板上，通过激光直接成像设备自带的CCD图像处理系统分别抓取图形拼接位置两边的圆心坐标，计算两边坐标在X,Y方向的误差，此误差即为拼接误差。此方法省去了化学显影和显微镜测量步骤，极大的提高了检测效率和准确性。
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本发明公开了一种咸蛋黄出油率的检测方法，其包括将定性滤纸经过两次对折后形成了四层直角的扇形，烘干至恒重M0；将带壳生咸蛋蒸熟后，将蛋黄搅散并拌匀成团粒状；取少量团粒状蛋黄压成小薄饼状置于扇形滤纸的层间，称重为M1；将夹有蛋黄的滤纸置于洁净的平板上，并在蛋黄上方的滤纸上放置重600?1000g的砝码，构成蛋黄油压榨系统；并置于恒温箱里放置1?2.5小时；去净滤纸上的蛋黄渣后烘干至恒重为M2，最后按公式计算出咸蛋黄出油率，其中咸蛋黄出油率%=(M2?M0)×100/(M1?M0)。本发明的检测方法是用物理方法检测咸蛋黄的出油率，无需化学试剂，成本低廉，环保无污染，且高效快速。
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本发明公开了一种金掺杂介孔石墨相氮化碳材料及其制备方法、检测方法，该制备方法包括：将双氰胺研磨成粉末后溶解于乙醇水溶液中；加入介孔分子筛并超声震荡；进行水浴处理，并搅拌烘干以生成固体产物；将固体产物将氮气气氛下加热，并在达到预设温度后保温，直至生成黄色粉末；对黄色粉末侵入氢氟酸溶液中进行酸化处理；经过水和乙醇洗涤，并对洗涤产物进行干燥以生成mpg‑C3N4材料；先将mpg‑C3N4材料与十六烷基三甲基氯化铵置入去离子水中，再加入氯金酸溶液并搅拌；照射紫外线；依次进行离心、水洗、干燥，获得金掺杂介孔石墨相氮化碳纳米复合材料。本发明具有优越的导电性及高的电催化活性，提高电化学检测六价铬的灵敏度，降低检测限。
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一种用于毒死蜱检测的印迹薄膜修饰电极的制备，包括以TEOS为交联剂，壳聚糖或APTS为功能单体，毒死蜱为模板分子水解缩合形成溶胶凝胶，在石墨电极表面形成薄膜。其制备过程分为四步：（1）未修饰聚合物薄膜石墨电极的制备；（2）印迹毒死蜱分子的SiO2‑壳聚糖溶胶的制备；（3）毒死蜱分子的SiO2‑壳聚糖凝胶薄膜修饰电极的制备；（4）印迹类目标分子的洗脱。制备的薄膜修饰电极在保留了石墨电极电化学性能同时，循环伏安曲线中氧化峰的峰电流信号增大，此发明的制备过程简单，价格低廉，将分子印迹的特异性识别与传感器的电化学信号的高灵敏性相结合，弥补了电化学难以进行特异性识别和分子印迹特异性识别表现不明显的缺陷。
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本发明公开了车载乙醇检测的SnO2薄膜及其制备方法，车载乙醇检测的SnO2薄膜主要包括硅衬底、电极层、薄膜敏感材料层三层。其中敏感材料层主要由SnO2半导体氧化物材料薄膜构成，电极层为梳状电极，采用电沉积并辅以DNA调控制备纳米膜工艺在梳状电极上生成锡的纳米量级氧化物薄膜，然后进行金掺杂及退火，制备出纳米晶粒氧化锡薄膜。本发明制备的氧化锡薄膜具有颗粒度小、比表面积大、表面均匀、对汽车里易挥发性气体乙醇的检测有较高的灵敏度且响应恢复快等特点。该制备方法具有可在各种结构复杂的基体上均匀有序沉积，可精确控制沉积层的厚度、化学组成和结构等特点，制作设备投资少，工艺简单，操作容易。
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本发明公开了飞燕草乙酸乙酯提取物及其制备方法、检测方法与应用，属于植物资源的综合开发技术领域。所述的飞燕草乙酸乙酯提取物的有效成分包括反‑9‑十八碳烯酸甲酯、棕榈酸甲酯、亚油酸乙酯和芥酸酰胺中的一种或几种的混合物。试验证明，反‑9‑十八碳烯酸甲酯、棕榈酸甲酯、亚油酸乙酯和芥酸酰胺分别对蔬菜害虫小菜蛾具有显著的杀虫效果。同时提供了一种克服飞燕草化学成分检测方法少、有效成分不明确等困难的检测方法，为飞燕草作为一种杀虫植物资源的开发利用奠定了理论基础，并提供了实证依据。
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